Kesetimbangan Uap Cair
Kesetimbangan Uap Cair
Kesetimbangan Uap Cair
LAPORAN PRAKTIKUM
LABORATORIUM INSTRUKSIONAL TEKNIK KIMIA I
KESETIMBANGAN UAP-CAIR
Kelompok I
Kelas B
Diana Eka Putri 2107112374
Rendi 2107112366
Widyatul Afifah 2107112378
Dosen Pengampu:
Prof. Amun Amri, S.T., M.T., Ph.D.
NIP.197201312000031001
Asisten Praktikum:
Mhd. Akbar Yuzaldi
NIM:2007125752
Kelompok/Kelas : I (Satu))/ B
Pertemuan Ke-
Nama Kelompok
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
i
Lembar Penugasan LABTEK 1
Semester Ganjil Tahun Ajaran 2023
No Penugasan
ii
LEMBAR PENGESAHAN LAPORAN PRAKTIKUM
LABORATORIUM INTRUKSIONAL TEKNIK KIMIA I
Kesetimbangan Uap-cair
Kelompok I
Diana Eka Putri (2107112374)
Rendi (2107112366)
Widyatul Afifah (2107112378)
iii
DAFTAR ISI
LEMBAR KENDALI ......................................................................................iii
LEMBAR PENUGASAN .................................................................................. i
LEMBAR PENGESAHAN .............................................................................. ii
DAFTAR ISI ...................................................................................................... v
DAFTAR GAMBAR ........................................................................................ vi
DAFTAR TABEL ........................................................................................... vii
ABSTRAK ......................................................................................................viii
BAB I PENDAHULUAN ........................................................................... 1
1.1 Latar Belakang ................................................................................. 1
1.2 Tujuan Praktikum ............................................................................. 2
BAB .II .TINJAUAN PUSTAKA ................................................................. 3
2.1 Kesetimbangan ................................................................................. 3
2.2 Kesetimbangan Uap-cair .................................................................. 4
2.3 Hukum Raoult .................................................................................. 9
2.4 Larutan Ideal .................................................................................. 10
2.5 Larutan Non-Ideal .......................................................................... 11
2.6 Etanol ............................................................................................. 12
2.7 Akuades .......................................................................................... 13
2.8 Hand Refractometer ....................................................................... 14
BAB .III .METODOLOGI PRAKTIKUM ................................................. 16
3.1 Alat-Alat yang Digunakan ............................................................. 16
3.2 Bahan-bahan yang Digunakan ....................................................... 16
3.3 Prosedur Praktikum ........................................................................ 16
3.4 Rangkaian Alat ............................................................................... 17
BAB . IV .HASIL DAN PEMBAHASAN .................................................... 18
.
5.1 Kesimpulan..................................................................................... 28
5.2 Saran ............................................................................................... 28
DAFTAR PUSTAKA ...................................................................................... 29
LAMPIRAN A LAPORAN SEMENTARA
LAMPIRAN B PERHITUNGAN
LAMPIRAN C DOKUMENTASI
LAMPIRAN D TUGAS
iv
DAFTAR GAMBAR
Gambar 2.1 Kurva Kesetimbangan Uap-Cair.........................................................5
Gambar 2.2 Struktur Molekul Etanol ...................................................................12
Gambar 2.3 Hand Refractometer ........................................................................ 14
Gambar 3.1 Rangkaian Alat Kesetimbangan Uap-Cair....................................... 17
Gambar 4.1 Kurva Standarisasi oBrix Terhadap Konsentrasi Etanol .................. 20
Gambar 4.2 Kurva Konsentrasi Etanol Umpan dengan Temperatur Kesetimbangan
............................................................................................................................... 22
Gambar 4.3 Kurva Temperatur dengan Konsentrasi Etanol Fasa Cair dan Uap. 22
Gambar 4.4 Kurva Indeks Bias (oBrix) Terhadap Temperatur Kesetimbangan .. 24
Gambar 4.5 Kurva Perbandingan Fraksi Mol Etanol Literatur dan Percobaan ... 25
Gambar 4.6 Perbandingan Nilai K Literatur da K Percobaan ............................. 27
vi
DAFTAR TABEL
Tabel 2.1 Sifat Fisika Etanol .................................................................................13
Tabel 2.2 Sifat Fisika Akuades ..............................................................................13
Tabel 4.1 Hubungan Konsentrasi Etanol terhadap oBrix .......................................18
Tabel 4.2 Pengukuran oBrix Percobaan .................................................................18
Tabel 4.3 Hasil Perhitungan Fraksi Mol Hasil Percobaan ....................................18
Tabel 4.4 Perbandingan Nilai K Hasil Percobaan dengan Literatur .....................19
Tabel 4.5 Nilai Psat dan Ptotal ..................................................................................19
Tabel 4.6 Data Fraksi Mol dan Temperatur dari Literatur ....................................19
vii
ABSTRAK
Kesetimbangan uap cair adalah kondisi dimana fasa cair dan fasa uap berada pada
kesetimbangan satu sama lain, atau kondisi dimana kecepatan evaporasi sama
dengan kecepatan kondensasi pada level molekuler. Dalam hal ini sistem setimbang
secara termodinamika jika sistem tersebut tidak mengalami kecenderungan ke arah
perubahan pada skala makroskopis. Pada praktikum ini dilakukan percobaan
kesetimbangan uap cair sistem biner dengan menggunakan dua zat yaitu campuran
akuades dan etanol, dengan variasi komposisi etanol 8%; 16%; 24%; 32%; dan
40% yang bertujuan untuk membuat dan menganalisa kurva kesetimbangan uap
cair. Konsentrasi etanol dalam campuran etanol-akuades diukur dengan
menggunakan hand refractometer dalam satuan °Brix. Pada percobaan ini diperoleh
hasil suhu kesetimbangan dengan konsentrasi 11%; 22%; 33%; 44; dan 55% secara
berturut-turut adalah 95°C; 90°C; 86°C; 83°C; dan 80°C. Sedangkan nilai
konsentrasi etanol dalam oBrix didapatkan sebesar 2 oBrix, 6 oBrix, 8 oBrix, 12 oBrix
dan 14 oBrix untuk fasa cair (Xw), dan sebesar 14 oBrix, 10 oBrix, 6 oBrix, 5 oBrix
dan 2 oBrix untuk fasa uap (Xd). Melalui kurva hubungan oBrix dengan konsentrasi
etanol yang diperoleh dengan persamaan y=28.75x+1.6 serta diperoleh nilai R2 =
0.9981. Melalui percobaan ini dapat ditarik kesimpulan bahwa konsentrasi etanol
awal berbanding lurus dengan konsentrasi etanol pada fasa uap dan berbanding
terbalik dengan konsentrasi etanol pada fasa cairnya, konstanta kesetimbangan serta
suhu kesetimbangannya.
Kata Kunci : oBrix, Etanol, Hand refractometer, Kesetimbangan uap-cair.
ABSTRACT
Liquid vapor equilibrium is a condition where the liquid phase and vapor phase
are in equilibrium with each other, or a condition where the evaporation speed is
the same as the condensation speed at the molecular level. In this case, the system
is thermodynamically balanced if the system does not experience a tendency
towards changes on the macroscopic scale. In this practicum, a liquid vapor
equilibrium experiment was carried out using a binary system using two
substances, namely a mixture of distilled water and ethanol, with variations in the
composition of ethanol 8%; 16%; 24%; 32%; and 40% which aims to create and
analyze liquid vapor equilibrium curves. The ethanol concentration in the ethanol-
distilled water mixture was measured using a hand refractometer in °Brix units. In
this experiment, the equilibrium temperature results were obtained with a
concentration of 11%; 22%; 33%; 44; and 55% respectively are 90oC; 90°C; 86°C;
83°C; and 80°C. Meanwhile, the ethanol concentration values in oBrix were found
to be 2 °Brix, 6 °Brix, 8 °Brix, 12 °Brix, and 14 °Brix for the liquid phase (Xw), and
14 °Brix, 10 °Brix, 6 °Brix, 5 °Brix, and 2 °Brix for the vapor phase (Xd ). Through
the curve of the relationship between °Brix and ethanol concentration, it is obtained
using the equation y=28.75x+1.6 and the value of R2 = 0.9981 is obtained.
Through this experiment it can be concluded that the initial ethanol concentration
is directly proportional to the ethanol concentration in the vapor phase and
inversely proportional to the ethanol concentration in the liquid phase, the
equilibrium constant and the equilibrium temperature.
Keywords: oBrix, Ethanol, Hand refractometer, Vapor-liquid equilibrium.
viii
BAB I
PENDAHULUAN
1
2
kondisi suhu dan tekanan standar. Brix, ukuran tital padatan terlarut dalam larutan,
berkorelasi erat dengan fraksi molar komponen (Hidayanto dan Sugito, 2010).
Pemahaman tentang kesetimbangan uap-cair sangat diperlukan dalam
lingkup teknik kimia karena banyak proses industri kimia yang membutuhkan
konsep kesetimbangan uap-cair. Oleh karena itu, dilakukan praktikum
kesetimbangan uap cair untuk mempelajari kesetimbangan uap cair dan membuat
atau menganalisis kurva kesetimbangan.
2.1 Kesetimbangan
Kesetimbangan Kimia adalah keadaan dimana reaksi kimia berjalan ke
kanan dan ke kiri pada kecepatan yang sama dan dalam waktu yang bersamaan.
Rasio konsentrasi (jumlah) pereaksi dan produk tidak berubah seiring dengan
perubahan waktu. Keadaan kesetimbangan kimia ini tidak dapat dipengaruhi oleh
adanya penambahan katalis meskipun terdapat perbedaan waktu untuk mencapai
keadaan yang setimbang. Kesetimbangan juga merupakan proses yang dinamis atau
reaksi yang berlangsung terus-menerus meskipun secara makroskopik sudah tidak
terjadi lagi perubahan, namun secara mikroskopik reaksi dalam dua arah tetap
berlangsung dengan laju yang sama dan kondisi dengan tidak adanya perubahan
konsentrasi. Keadaan setimbang tercapai ketika konsentrasi reaktan dan produk
sama. Kenaikan temperatur akan menyebabkan laju reaksi maju menurun dan laju
reaksi balik meningkat. Pada reaksi eksotermik, kenaikan temperatur akan
menurunkan laju reaksi maju. Penambahan reaktan (fasa padat) pada sistem
kesetimbangan heterogen menyebabkan reaksi bergeser ke arah produk.
Penambahan reaktan pada sistem kesetimbangan gas juga akan menggeser
kesetimbangan ke arah produk (Lopez, 2023).
Menurut Dewi (2009), jika pada sistem kesetimbangan diberikan aksi, maka
sistem akan berubah sedemikian rupa sehingga pengaruh aksi tadi diupayakan
sekecil mungkin. Aksi-aksi yang dapat mempengaruhi terjadinya pergeseraan
kesetimbangan antara lain perubahan konsentrasi, perubahan volume, perubahan
tekanan, perubahan jumlah mol, perubahan temperatur, dan katalisator. Namun
pada umumnya, faktor-faktor yang paling berpengaruh pada kesetimbangan yaitu:
1. Pengaruh Temperatur
Sesuai dengan azas Le Chatelier, jika temperatur suatu sistem
kesetimbangan dinaikkan, maka reaksi sistem menurunkan temperatur,
kesetimbangan akan bergeser ke arah reaksi yang menyerap kalor (ke pihak reaksi
endoterm). Sebaliknya jika suhu diturunkan, maka kesetimbangan akan bergeser ke
arah reaksi eksoterm.
3
4
2. Pengaruh Konsentrasi
Sesuai dengan azas Le Chatelier (Reaksi ═ Aksi), jika konsentrasi salah
satu komponen tersebut diperbesar, maka reaksi sistem akan mengurangi
komponen tersebut. Sebaliknya, jika konsentrasi salah satu komponen diperkecil,
maka reaksi sistem akan menambah komponen itu.
3. Pengaruh Tekanan dan Volume
Penambahan tekanan dengan cara memperkecil volume akan memperbesar
konsentrasi semua komponen. Sesuai dengan azas Le Chatelier, maka sistem akan
bereaksi dengan mengurangi tekanan. Sebagaimana diketahui, tekanan gas
bergantung pada jumlah molekul dan tidak bergantung pada jenis gas. Oleh karena
itu, untuk mengurangi tekanan maka reaksi kesetimbangan akan bergeser ke arah
yang jumlah koefisiennya lebih kecil. Sebaliknya, jika tekanan dikurangi dengan
cara memperbesar volume, maka sistem akan bereaksi dengan menambah tekanan
dengan cara menambah jumlah molekul. Reaksi akan bergeser ke arah yang jumlah
koefisiennya lebih besar.
Keterangan :
𝐴𝑖 , 𝐵𝑖 , dan C = Konstanta parameter persamaan Antoine
T = Suhu
p = Tekanan
X = Persen massa ionic liquids
Adapun metode umum dan juga konvensional untuk mengestimasi data
keseimbangan uap cair didasarkan pada persamaan keadaan (EOS). EOS telah
dihasilkan dari prinsip-prinsip teoritis yang kuat dan melibatkan sejumlah
parameter yang dapat disesuaikan dalam hal parameter interaksi biner (Atashrouz
dkk., 2013). Selain itu, di dalam termodinamika, data eksperimental sangat penting
untuk mendukung keputusan proyek dan operasional. Namun demikian, kualitas
informasi yang diperoleh melalui eksperimen perlu memiliki konsistensi yang
memadai agar data dapat digunakan dalam prediksi nilai dalam situasi di mana
pengukuran seringkali mahal dan sulit. Untuk studi keseimbangan uap cair dari
sistem biner, terdapat sejumlah model matematis yang dapat digunakan untuk
menggambarkan perilaku campuran komponen. Untuk masalah yang akan
7
diselesaikan, formulasi didasarkan pada koefisien fugasitas untuk fasa uap dan
koefisien aktivitas untuk fasa cair. Model-model ini terus diperbaiki untuk lebih
baik menjelaskan perilaku kesetimbangan uap cair dari sistem di bawah kondisi
yang ditetapkan oleh masalah rekayasa yang akan diselesaikan (Costa dkk., 2020)
Pada umumnya, untuk mengolah data-data kesetimbangan uap cair yang
dihasilkan, dapat dikorelasikan dengan persamaan-persamaan koefisien aktifitas
seperti persamaan Wilson, NRTL, e-NRTL, dan UNIQUAC untuk mendapatkan
parameter interaksi biner. Pada hal ini, parameter interaksi biner ditentukan sebagai
fungsi suhu sehingga pada aplikasinya nanti bisa digunakan secara akurat untuk
rentang suhu yang panjang (Mustain dkk., 2016).
1. Persamaan UNIQUAC
Model persamaan UNIQUAC merupakan model yang diusulkan pertama
kali oleh Abrams dan Prausnitz (1975). Model ini tetap menggunakan dua
parameter per biner walaupun terjadi penambahan sistem multikomponen. Pada
umumnya, UNIQUAC memberikan prediksi yang bagus untuk kesetimbangan uap
cair maupun kesetimbangan cair-cair (Hartanto dan Triwibowo, 2014). Menurut
Rasmito dan Wulandari (2010), pada model persamaan UNIQUAC, Abrams dan
Prausnitz mengadopsi model teori dua cairan dan komposisi local. Dalam model ini
ditetapkan bahwa excess energi Gibss disusun atas dua bagian, yaitu suatu
kontribusi karena perbedaan ukuran dan bentuk molekul-molekul (bagian
konfigurasi dan kombinasi) serta kontribusi akibat interaksi energi antar molekul
(bagian residual). Menurut Erdiyanti dan Mustain (2019), adapun model dari
persamaan UNIQUAC yang disajikan pada persamaan:
∅𝑖 𝑧 𝜃𝑖 ∅𝑖
𝑙𝑛𝛾𝑖 = 𝑙𝑛 𝑥𝑖 + 2 𝑞𝑖 𝑙𝑛 + 𝑙𝑖 − 𝑥𝑖 ∑𝐽 𝑁 𝑥𝑗 𝑙𝑗 − 𝑞𝑖 𝑙𝑛(∑𝐽 𝑁 𝜃𝑗 𝜏𝑗𝑖 ) +
∅𝑖
𝜃𝑗 𝜏𝑗𝑖
𝑞𝑖 ∑𝐽 𝑁 ∑ ................................................................................................ (2.9)
𝑘 𝑁 𝜃𝑘 𝑙𝑘𝑗
2. Persamaan UNIFAC
Model termodinamika yang digunakan untuk memprediksi data
kesetimbangan uap-cair yaitu model termodinamika UNIFAC. UNIFAC
(UNIQUAC Functional Group Activity Coefficients) diperkenalkan oleh
Fredenslund, Jones dan Prausnitz (1975) merupakan model yang berbasis
persamaan UNIQUAC dengan menggunakan gugus fungsi suatu molekul yang
8
3. Persamaan Wilson
Pengembangan teori modern didalam termodinamika molekuler dari
kelakuan larutan adalah didasarkan atas konsep komposisi local. Konsep ini
diperkenalkan oleh Wilson (1964) yang dikenal dengan persamaan Wilson.
Persamaan Wilson ini hanya mengandung parameter biner walaupun digunakan
untuk campuran sistem multikomponen. Ini yang menyebabkan persamaan Wilson
lebih superior dari persamaan sebelumnya. Keunggulan lainnya adalah
dimasukkannya pengaruh suhu pada persamaan tersebut. Persamaan Wilson adalah
persamaan yang komplek, dimana parameter hanya bisa dicari secara numerik jika
koefisien aktifitas secara percobaan diketahui. Jika kita mempunyai sejumlah
pengukuran, menemukan parameter yang paling layak adalah suatu persoalan
tersendiri dengan suatu kriteria yang disebut fungsi obyektif harus dipilih yang akan
digunakan sebagai kontrol komputasi. Fungsi obyektif yang sesuai digunakan
tergantung dari data yang tersedia. Ekses energi Gibbs digunakan sebagai fungsi
obyektif untuk mengevaluasi parameter persamaan Wilson dari data keseimbangan
9
uap-cair sistem biner dan telah didemonstrasikan bahwa parameter biner tersebut
dapat secara akurat memperkirakan kesetimbangan uap-cair sistem terner (Rasmito
dan Wulandari, 2010). Adapun persamaan Wilson untuk sistem biner dan yang
diikuti oleh dua komponen, disajikan pada persamaan:
𝐴12 𝐴12
𝑙𝑛𝛾1 = − ln(𝑥1 + 𝑥2 𝐴12 ) + (𝑥 −𝑥 ) ...................................... (2.12)
1 +𝑥2 𝐴12 2 +𝑥1 𝐴21
𝐴12 𝐴12
𝑙𝑛𝛾2 = − ln(𝑥2 + 𝑥1 𝐴21 ) − (𝑥 −𝑥 )...................................... (2.13)
1 +𝑥2 𝐴12 2 +𝑥1 𝐴21
4. Persamaan NTRL
Persamaan NRTL dikembangkan berdasarkan teori dua cairan dengan
tambahan parameter ketidak acakan α, yang membuat persamaan tersebut dapat
diaplikasikan untuk berbagai jenis campuran dan kesetimbangan cair-cair dengan
jalan memilih harga α yang sesuai. Estimasi parameter untuk persamaan ini
dilakukan dengan menetapkan harga α pada nilai tertentu dan berikutnya
melakukan optimasi dari fungsi obyektif untuk memperoleh dua interaksi parameter
yang optimal. Di dalam paper asli harga α yang direkomendasi adalah 0,2-0,47.
Berbeda dengan persamaan Wilson yang mengaandung dua parameter yang dapat
diatur, persamaan NRTL mengandung tiga parameter, sehingga persamaan NRTL
bisa dijadikan model alternatif jika model lain tidak memadai. Persamaan ini juga
dapat memperkirakan kesetimbangan sistem multikomponen tanpa parameter
tambahan (Rasmito dan Wulandari, 2010). Adapun persamaan NRTL sebagai
berikut:
𝐺𝐸 𝜏21 𝐺21 𝜏12𝐺12
= 𝑥1 𝑥2 (𝑥 +𝑥 )..................................................................... (2.14)
𝑅𝑇 1 +𝑥2 𝐺21 2 +𝑥1 𝐺12
etanol, metanol, heksana dengan berbagai variasi perbandingan interaksi yang akan
digunakan yaitu perbandingan 1 : 1, 1 : 2, 2 : 1. Bila dua macam senyawa murni
yang tidak saling bereaksi dicampurkan ada tiga kemungkinan yang akan terjadi,
yaitu terbentuk larutan ideal, larutan reguler dan larutan non ideal. Bila gaya
molekul adalah sama diantara AA, AB, dan BB, yaitu UAB = UAA = UBB, maka
larutan tersebut otomatis disebut ideal. Larutan non ideal adalah larutan yang
karena interaksi diantara kedua kedua senyawanya menyebabkan penyimpangan
dari hukum Raoult. Larutan reguler adalah larutan yang karena interaksi diantara
kedua senyawa-senyawanya menyebabkan menyimpang dari hukum Raoult tetapi
tidak mengalami perubahan entropi ekses (Malau dan Nugraha, 2021).
2.6 Etanol
Etanol atau disebut juga etil alkohol merupakan alkohol yang paling sering
digunakan dalam kehidupan sehari-hari. Karena sifatnya yang tidak beracun, etanol
banyak dipakai sebagai pelarut dalam dunia farmasi serta dalam industri makanan
dan minuman. Etanol memiliki sifat fisik tidak berwarna, tidak berasa, memiliki
bau yang khas, mudah menguap dan terbakar, serta larut sempurna dengan air.
Etanol dapat memabukkan jika diminum. Rumus molekul etanol adalah C2H5OH
atau rumus empiris C2H6O. Etanol merupakan bahan yang volatil, mudah terbakar,
jernih dan merupakan cairan yang tidak berwarna (Sato, 2015).
Etanol merupakan salah satu produk penting dalam bidang kesehatan dan
energi, dapat dibuat menggunakan metode fermentasi atau biasa juga disebut
dengan peragian, yaitu proses perubahan kimia dalam suatu substrat organik yang
dapat berlangsung karena aksi katalisator biokimia, yaitu enzim yang dihasilkan
oleh mikroba-mikroba hidup tertentu, terjadi karena aktivitas mikroba penyebab
terjadinya fermentasi pada substrat organik sesuai (Widyanti, 2016).
2.7 Akuades
Akuades adalah air hasil distilasi/penyulingan sama dengan air murni atau
H2O, karena H2O hampir tidak mengandung mineral. Sedangkan air mineral adalah
pelarut yang universal. Oleh karena itu air dengan mudah menyerap atau
melarutkan berbagai partikel yang ditemuinya dan dengan mudah menjadi
tercemar. Dalam siklusnya di dalam tanah, air terus bertemu dan melarutkan
berbagai mineral anorganik, logam berat dan mikroorganisme. Jadi, air mineral
bukan akuades (H2O) karena mengandung banyak mineral. Akuades merupakan
pelarut yang jauh lebih baik dibandingkan hampir semua cairan yang umum
dijumpai. Senyawa yang segera melarut di dalam akuades mencakup berbagai
senyawa organik netral yang mempunyai gugus fungsional polar seperti gula,
alkohol, aldehida, dan keton. Kelarutannya disebabkan oleh kecenderungan
molekul akuades untuk membentuk ikatan hidrogen dengan gugus hidroksil gula
dan alkohol atau gugus karbonil aldehida dan keton (Adani dan Pujiastuti, 2018).
Untuk memahami sifat fisika akuades, dapat dilihat pada Tabel 2.2 berikut:
Tabel 2.2 Sifat Fisika Akuades
Parameter Keterangan
Massa molar 18,02 g/mol
Volume molar 55,5 mol/L
Titik leleh 0°C (273,15 K) (32°F)
Titik didih 100°C (373,15 K) (212°F)
Titik beku 0°C pada 1 atm
Kalor jenis 4186 J/kg.K
Viskositas 1,002 Cp pada 20°C
Kapasitas kalor 4,22 kJ/kg.K
Tekanan uap 0,0212 atm pada 20°C
(Sumber : Fitriani, 2012)
14
Menurut Fitriani (2012), adapun sifat kimia dari akuades sebagai berikut :
1. Zat kimia yang terdiri dari dua atom hidrogen dan satu atom oksigen yaitu
H2O.
2. Atom-atom hidrogen tertarik pada satu sisi atom oksigen, menghasilkan
molekul yang mempunyai muatan positif dan negatif pada atom oksigen.
3. Molekulnya berbentuk seperti huruf V yang disebabkan karena struktur
geometrinya yang tetrahedral (109,5°) dan keberadaan pasangan elektron
bebas pada atom oksigen.
4. Bersifat polar karena adanya perbedaan muatan.
5. Sebagai pelarut yang baik karena kepolarannya.
6. Bersifat netral (pH=7) dalam keadaan murni.
dalamnya. Sumber cahaya ditransmisikan oleh serat optik ke dalam salah satu sisi
prisma dan secara internal akan dipantulkan ke interface prisma dan sampel larutan.
Bagian cahaya ini akan dipantulkan kembali ke sisi yang berlawanan pada sudut
tertentu yang tergantung dari indeks bias larutannya (Hidayanto dkk., 2010).
Menurut Oti (2016), bagian-bagian hand refractometer dan fungsinya yaitu:
1. Day light plate (kaca), berfungsi untuk melindungi prisma dari goresan
akibat debu, benda asing, dan mencegah agar sampel yang diteteskan pada
prisma tidak menetes atau jatuh.
2. Prisma (biru), berfungsi untuk pembacaan skala dari zat terlarut dan
mengubah cahaya polikromatis menjadi monokromatis.
3. Knop pengatur skala, berfungsi untuk mengkalibrasi skala menggunakan
akuades.
4. Lensa, berfungsi untuk memfokuskan cahaya yang monokromatis.
5. Handle, berfungsi untuk memegang alat refractometer dan menjaga suhu
agar stabil.
6. Bimatal strip, berfungsi untuk mengatur suhu sekitar 18-28°C.
7. Lensa pembesar, berfungsi untuk memperbesar skala yang terlihat pada eye
piece.
8. Eye piece, berfungsi untuk melihat skala yang ditunjukkan oleh
refractometer.
9. Skal, berfungsi untuk melihat konsentrasi dan massa jenis suatu larutan.
Metode analisis kuantitatif refraktometrik pada berbagai media cair
berkembang lebih pesat dan lebih luas, menggantikan metode yang volmnetrik dan
gravimetri yang lebih banyak memakan waktu dan kurang akurat. Refraktometer
modern berbeda-beda antara satu dengan yang lain dalam berbagai aspek jangkauan
pengukuran, tingkat akurasi, metode yang digunakan untuk merekam pergeseran
cahaya, metode pengukuran indeks bias, sifat dari sumber cahaya, pembuatan
perangkat sampling dan pengukuran sel (Hidayanto dkk., 2010).
16
BAB III
METODOLOGI PRAKTIKUM
16
17
Keterangan:
1. Statif
2. Klem
3. Kondensor
4. Selang keluar kondensor
5. Selang masuk kondensor 2
3
6. Termometer
7. Clavenger 4
1
7
4.1 Hasil
Pada percobaan kesetimbangan uap cair campuran etanol-air, digunakan
komposisi etanol yang berbeda-beda, sehingga temperatur ketika keadaan
setimbang tercapai juga berbeda-beda. Data konsentrasi etanol dalam oBrix dengan
variasi komposisi etanol serta suhu kesetimbangan yang dihasilkan dapat dilihat
pada Tabel 4.1, 4.2, 4.3, 4.4, 4.5, dan 4.6 berikut.
8% 4
16% 6
24% 8,5
32% 11
40% 13
18
19
4.2 Pembahasan
4.2.1 Hubungan Indeks Bias (oBrix) Terhadap Konsentrasi Etanol
Percobaan kesetimbangan uap-cair dilakukan dengan mengasumsikan
bahwa tekanan konstan sebesar 1 atm atau setara dengan 76 mmHg. Percobaan ini
dilakukan dengan melakukan pengenceran mengguakan akuades terhadap etanol
96% yang diubah konsentrasinya menjadi 8%, 16%, 24%, 32%, dan 40%. Masing-
masing larutan tersebut diukur konsentrasi larutan yang terlarut dalam satuan
indeks bias (ºBrix) dengan menggunakan hand refractometer, yang menunjukkan
20
komposisi etanol dalam larutan etanol dan air. Indeks bias merupakan kecepatan
cahaya di ruang hampa dengan kecepatan cahaya pada zat tersebut atau
perbandingan dengan sinus sudut datang dengan sinus sudut bias. Nilai pada indeks
bias suatu zat terlarut selalu berubah tergantung nilai suhu dan panjang gelombang
yang dibiaskan (Hidayatullah, 2018). Penggunaan hand refractometer digunakan
dalam percobaan ini, karena menurut Atago (2002) alat ini dapat mengukur secara
tepat dan sederhana karena hanya memerlukan zat yang sedikit yaitu 0,1 mL dan
ketelitian yang cukup tinggi. Hand refractometer bekerja menggunakan prinsip
pembiasan cahaya ketika melalui suatu larutan. Ketika cahaya datang dari udara ke
dalam larutan maka kecepatannya akan berkurang. Sumber cahaya ditransmisikan
oleh serat optik ke dalam salah satu sisi prisma dan secara internal akan dipantulkan
ke interface prisma dan sampel larutan. Bagian cahaya ini akan dipantulkan
kembali ke sisi yang berlawanan pada sudut tertentu yang tergantung dari indeks
bias larutannya (Hidayanto, dkk., 2010). Adapun kurva standar yang menyatakan
hasil indeks bias (ºBrix) yang telah didapatkan dari percobaan dengan konsentrasi
umpan etanol-air yang berbeda-beda dapat dilihat pada Gambar 4.1.
8 R² = 0,9981
6
4
2
0
0% 10% 20% 30% 40% 50%
Konsentrasi Etanol
Gambar 4.1 Kurva Standarisasi oBrix Terhadap Konsentrasi Etanol
Berdasarkan Gambar 4.1, dapat dilihat hubungan antara indeks bias (oBrix)
terhadap variasi konsentrasi etanol sebesar 8%, 16%, 24%, 32%, dan 40% adalah
berbanding lurus. Semakin tinggi konsentrasi umpan etanol yang digunakan, maka
indeks bias (oBrix) akan semakin tinggi. Hal ini terjadi karena dengan menggunakan
alat hand refractometer, jika digunakan larutan dengan konsentrasi yang rendah,
maka sudut refraksi yang terbentuk akan besar. Besarnya sudut tersebut disebabkan
21
besarnya perbedaan refraksi dari prisma dan sampel, maka skala sinar akan jatuh
pada skala rendah atau nilai ºBrix rendah. Sebaliknya, jika konsentrasi larutan tinggi
maka sudut refraksi akan kecil karena perbedaan refraksi dari prisma dan sampel
kecil, maka skala sinar akan jatuh pada skala tinggi atau nilai ºBrix tinggi (Sugito
dkk., 2010).
Berdasarkan Gambar 4.1 di atas, ditunjukkan kurva standar yang digunakan
untuk penentuan konsentrasi atau komposisi umpan etaol dalam satuan indeks bias
(ºBrix) dengan persamaan linear yang didapat berupa y = 28,75x + 1,6. Dengan
menggunakan persamaan linear yang didapat, maka nilai fraksi etanol fasa cair (Xd)
dan fraksi etanol fasa uap (Yd) dapat dihitung dengan substitusi nilai y (ºBrix) pada
persamaan linear yang dihasilkan. Selain itu, diperoleh nilai koefisien determinasi
atau regresi linear (R2) sebesar 0,9981, yang menyatakan bahwa terdapat korelasi
yang linear antara konsentrasi umpan etanol dan indeks bias (ºBrix), dan hampir
semua titik terletak pada 1 garis lurus dengan gradien yang positif yang menyatakan
tingkat ketelitian dari data yang diperoleh.
Koefisien kolerasi merupakan variabilitas dalam suatu data yang dihitung
berdasarkan model statistik. Secara umum R2 digunakan sebagai informasi
mengenai kecocokan suatu model. Dalam regresi R2 ini dijadikan sebagai
pengukuran seberapa baik garis regresi mendekati nilai data asli yang dibuat model.
Jika nilai R2 adalah 1, maka angka tersebut menunjukkan garis regresi cocok dengan
data secara sempurna (Amil dan Rahmatillah, 2019). Nilai dari indeks bias masing-
masing sampel yang diperoleh disubtitusikan ke dalam persamaan kurva kalibrasi
sehingga didapatkan fraksi mol masing-masing komposisi dalam sampel. Nilai
regresi linear (R2) yang baik berada pada kisaran 0,9 ≤ R2 ≤ 1 (Khairun dan Husniah,
2020). Menurut Morissan (2016), semakin dekat nilai korelasi dengan 1, baik
positif ataupun negatif, maka semakin akurat korelasi yang terjadi. Dari data
percobaan yang didapat dan merujuk pada gambar 4.1, nilai regresi linear R2
sebesar 0,9981 menunjukkan bahwa data yang telah didapatkan akurat.
4.2.2 Kesetimbangan Uap Cair Etanol
Pada percobaan ini dibuat larutan etanol dengan konsentrasi 8%, 16%, 24%,
32%, dan 40% volume dengan cara pengenceran menggunakan labu ukur 100 mL.
Setelah diperoleh larutan dengan konsentrasi yang diinginkan tersebut, selanjutnya
22
0,5
y = -0,0649x + 23,938
0,4 R² = 0,973
0,3
(Xf)
Konsentrasi Etanol
0,2 Umpan
0,1 Linear (Konsentrasi
Etanol Umpan)
0
362 364 366 368 370
Temperatur Kesetimbangan (K)
Gambar 4.2 Kurva Konsentrasi Etanol Umpan dengan Temperatur
Kesetimbangan
369
368
Temperatur (K)
367
366
365 Xw
364 Yd
363
362
0 0,2 0,4 0,6
Konsentrasi Etanol Fasa Cair (Xw) dan Uap (Xd)
Gambar 4.3 Kurva Temperatur dengan Konsentrasi Etanol Fasa Cair dan Uap
23
0
362 364 366 368 370
Temperatur Kesetimbangan (K)
Gambar 4.4 Kurva Indeks Bias (oBrix) Terhadap Temperatur Kesetimbangan
Kurva pada Gambar 4.4 di atas menunjukkan hubungan indeks bias (ºBrix)
pada kondensat (fase uap) dan cairan (fase cair) yang berbanding terbalik. Pada
kurva kondensat menunjukkan semakin tinggi temperatur kesetimbangan, maka
indeks bias (ºBrix) yang diperoleh juga semakin tinggi. Sebaliknya, pada kurva
cairan menunjukkan semakin tinggi temperatur kesetimbangan, maka indeks bias
(ºBrix) yang diperoleh akan semakin turun. Hal ini disebabkan, karena ketika
komposisi etanol pada suatu campuran etanol air sudah terpisah pada temperatur
kesetimbangan, maka konsentrasi kondesat mendekati nol. Hal ini menandakan
pada cairan etanol sudah berkurang dan etanol pada kondesat sudah hampir murni.
Begitu juga dengan etanol pada fasa cairan, semakin tinggi oBrix pada fasa cairan,
menyatakan bahwa konsentrasi etanol pada cairan tersebut mendekati nol, artinya
sudah tidak ada lagi etanol yang terdapat dalam cairan (Anies, 2013).
Temperatur (K)
370
365 Xa
360 Ya
Xd
355
Yd
350
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
Fraksi Mol Etanol - Akuades
Gambar 4.5 Kurva Perbandingan Fraksi Mol Etanol Literatur dan Percobaan
Berdasarkan Gambar 4.4, dapat diketahui fraksi mol uap dan cair dari etanol
berbanding terbalik dengan temperatur kesetimbangan. Semakin kecil temperatur
kesetimbangan, maka semakin besar nilai fraksi berat uap dan cair etanol, hal ini
sesuai dengan literatur dari buku Geankoplis (1997). Adapun nilai fraksi etanol fasa
cair (Xw) berdasarkan percobaan pada konsentrasi etanol 8%, 16%, 24%, 32%, dan
40% dengan temperatur kesetimbangan 368,15; 366,15; 365,15; 364,15; dan 363,15
K berturut-turut sebesar 0,08347; 0,15304; 0,24; 0,32695; dan 0,39652. Adapun
nilai fraksi etanol fasa uap (Yd) pada konsentrasi etanol 8%, 16%, 24%, 32%, dan
40% dengan temperatur kesetimbangan 368,15; 366,15; 365,15; 364,15; dan 363,15
K berturut-turut sebesar 0,13652; 0,23597; 0,34586; 0,44354; dan 0,51487.
Adapun nilai fraksi etanol fasa cair (Xa) berdasarkan literatur pada
konsentrasi etanol 8%, 16%, 24%, 32%, dan 40% dengan temperatur
kesetimbangan 368,15; 366,15; 365,15; 364,15; dan 363,15 K berturut-turut sebesar
0,0528; 0,0823; 0,09694; 0,1177; dan 0,14. Adapun nilai fraksi etanol fasa uap (Ya)
berdasarkan literatur pada konsentrasi etanol 8%, 16%, 24%, 32%, dan 40% dengan
temperatur kesetimbangan 368,15; 366,15; 365,15; 364,15; dan 363,15 K berturut-
turut sebesar 0,385; 0,474; 0,518; 0,5499; dan 0,5786. Berdasarkan data-data dari
percobaan dan literatur, dapat dikatakan bahwa hubungan antara temperatur
kesetimbangan dengan fraksi etanol fasa cair dan uap adalah berbanding terbalik.
Namun demikian, nilai fraksi mol kesetimbangan uap-cair dari etanol
percobaan berbeda dengan literatur. Misalnya pada temperatur 368,15 K; fraksi mol
cair dan uap etanol pada percobaan adalah 0,08347 dan 0,13652, sedangkan pada
literatur adalah 0,0528 dan 0,385. Perbedaan fraksi mol pada literatur dan
26
6
K
4
K Percobaan
2 K Literatur
0
362 364 366 368 370
Temperatur (K)
5.1 Kesimpulan
Berdasarkan pembahasan di atas, maka dapat disimpulkan hal-hal sebagai
berikut:
1. Pada percobaan ini diperoleh kurva standarisasi dengan persamaan y =
28,75x + 1,6 dan R2 sebesar 0,9981. Temperatur kesetimbangan berbanding
terbalik dengan komposisi etanol, yaitu semakin tinggi temperatur
kesetimbangan maka semakin kecil komposisi etanol, sebaliknya semakin
rendah temperatur kesetimbangan maka semakin tinggi komposisi etanol.
2. Variasi konsentrasi etanol yang digunakan pada percobaan sebesar 8%,
16%, 24%, 32%, dan 40% dengan temperatur kesetimbangan berturut-turut
sebesar 368,15; 366,15; 365,15; 364,15; dan 363,15. Adapun hasil
konsentrasi etanol pada fasa cair berturut-turut 1, 4, 7, 10, dan 13 oBrix dan
pada fasa uap sebesar 17, 15, 10, 6, dan 5 oBrix.
3. Berdasarkan variasi konsentrasi etanol yang ditinjau dalam percobaan,
didapatkan konstanta kesetimbangan berturut-turut sebesar 2,0324; 1,8877;
1,7312; 1,5984; dan 1,5060. Konstanta kesetimbangan berbanding lurus
dengan temperatur kesetimbangan, yaitu semakin tinggi temperatur
kesetimbangan maka semakin besar nilai konstanta kesetimbangan,
semakin rendah temperatur kesetimbangan semakin kecil nilai konstanta
kesetimbangan.
5.2 Saran
Hasil praktikum menunjukkan perbedaan nilai konstanta kesetimbangan
hasil percobaan dengan nilai konstanta kesetimbangan literatur. Hal ini
menunjukkan terdapat kesalahan dalam melakukan percobaan. Maka dari itu,
dibutuhkan ketelitian dan ketepatan dalam membuat larutan. Kemudian, hendaknya
saat pengujian dengan alat hand refractometer harus dalam keadaan bersih dan
steril dari pengaruh campuran zat lain serta melakukan kalibrasi terlebih dahulu
sebelum menghitung konsentrasi sampel.
28
DAFTAR PUSTKA
Adani, S. W., dan Pujiastuti, Y. A. 2017. Pengaruh Suhu dan Waktu Operasi pada
Proses Distilasi untuk Pengolahan Akuades di Fakultas Teknik Universitas
Mulawarman. Jurnal Chemurgy, 1(1).
Amil, A. dan Rahmatillah, N. 2019, Prediksi Kesetimbangan Uap-Cair Sistem
Biner, Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi, 5(9), pp. 63–68.
Anggraini, S. A., Yuniningsih, S., dan Sota, M. M. 2017. Pengaruh pH Terhadap
Kualitas Produk Etanol dari Molasses Melalui Proses Fermentasi. Jurnal
Reka Buana, 2(2).
Anies, B. 2013. ‘Dasar Analisis Fisikokimia’, Jakarta: Erlangga
Atago, 2002. Hand-held Refractometer Instruction Manual. Tokyo: Atago Co
Atashrouz, S., Mirshekar, H., dan Bagheri, H. 2013. Correlation of Vapor-Liquid
Equilibria for Commonly Used Binary Systems in Supercritical Fluid
Extraction Processes. International Journal of Science and Engineering,
5(2), 1 – 8.
Atkins, P. W. 1997. Kimia Fisika Jilid 2. Jakarta: Erlangga.
Brown, G. 1978. Unit Operation Third Edition. Tokyo: McGraw Hill International
Book Company.
Costa, T. K. O., Silva, L. C. A. F. M., Silva, C. B., Azevedo, B., dan Souza, R. R.
P. 2020. Vapor-Liquid Equilibrium for Binary Systems Ethanol (1) and
Water (2) and Methyl Acetate (1) and Ethanol (2): Thermodynamic
Consistency and Data Prediction. Brazilian Journal of Development, 6(6),
36073 – 36093
Dewi, L. J. 2009. Pengembangan Media Pembelajaran Reaksi Kesetimbangan
Kimia. Jurnal Pendidikan Teknologi dan Kejuruan UNDIKSHA. Vol. 6(2):
71-80.
Dwimasputra, A., dan Aden, N, H. 2017. Pengukuran Kesetimbangan Uap-Cair
Sistem Biner Isothermal 2-Butanol + Dietil Karbonat dan Tert-Butanol +
Dietil Karbonat pada Temperatur 303.15 – 323.15 K. Skripsi. Institut
Teknologi Sepuluh November Surabaya
Erdiyanti, F. S., dan Mustain, A. 2019. Prediksi Kesetimbangan Uap-Cair Sistem
Biner Tersier Butanol + Isoamil Alkohol Menggunakan Hukum Raoult.
Distilat Jurnal Teknologi Separasi, 5(2), 178 – 183.
Fattimura, M. 2014. Tinjauan Teoritis Faktor-Faktor Yang Mempengaruhi Operasi
Pada Kolom Destilasi. Jurnal Media Teknik. Vol. 11(1): 23-31
Fitriani, L. Studi Reaksi Reduksi CO2 dengan Metode Elektrokimia Menggunakan
Elektroda Cu. Skripsi. Universitas Indonesia: Depok.
Geankoplis, C.J. 1997. Transport Processes and Unit operations. Third Edition.
Mexico
Harmain, R. M., Faiza A. D., Syamsuddin, Z. C., dan Fachrussyah. 2018. Analisis
Bahan Baku dan Hasil Olahan Perikanan. Gorontalo: Tim FPIK UNG.
Hartanto, D., dan Triwibowo, B. 2014. Review Model dan Parameter Interaksi pada
Korelasi Kesetimbangan Uap Cair dan Cair-Cair Sistem Etanol (1) + Air (2)
+ Ionic Liquids (3) dalam Pemurnian Bioetanol. Jurnal Rekayasa Proses,
8(1).
Hidayanto, E., Rofiq, A., dan Sugito, H. 2010. Aplikasi Portable Brix Meter untuk
Pengukuran Indeks Bias. Berkala Fisika, 13(4), 113 – 118.
29
30
• Percobaan 1
°Brix = 4
4 − 1,6
X=
28,75
X = 0,08348
Karena volume total adalah 100 mL, maka kurva kalibrasi 8,348 mL
• Percobaan 2
°Brix = 6
6 − 1,6
X=
28,75
X = 0,15304
Karena volume total adalah 100 mL, maka kurva kalibrasi 15,304 mL
• Percobaan 3
°Brix = 8,5
8,5 − 1,6
X=
28,75
X = 0,24
Karena volume total adalah 100 mL, maka kurva kalibrasi 24 mL
• Percobaan 4
°Brix = 11
11 − 1,6
X=
28,75
X = 0,3269
Karena volume total adalah 100 mL, maka kurva kalibrasi 32,69 mL
• Percobaan 5
°Brix = 13
13 − 1,6
X=
28,75
X = 0,3965
Karena volume total adalah 100 mL, maka kurva kalibrasi 39,65 mL
B.3 Perhitungan Nilai Fraksi Mol Uap (Xd) Etanol
𝜌 etanol = 0,789 gr/mL
𝜌 akuades = 0,998 gr/mL
(Sumber: P.T Smartlab Indonesia, 2021)
1. Nilai Xd pada Etanol 0,08 (V Kalibrasi = 8,348 mL)
• Massa etanol
gr
m = ρ × V = 0,789 × 8,348 mL = 6,586 gr
mL
• Massa air
gr
m = ρ × V = 0,998 × (100 mL 8,348 mL) = 91,468 gr
mL
• Nilai Xd
massa etanol 6,586
Xd = = = 0,06717
massa etanol + massa air 6,586 + 91,468
2. Nilai Xd pada Etanol 0,16 (V Kalibrasi = 15,304 mL)
• Massa etanol
gr
m = ρ × V = 0,789 × 15,304 mL = 12,075 gr
mL
• Massa air
gr
m = ρ × V = 0,998 × (100 mL 15,304 mL) = 84,526 gr
mL
• Nilai Xd
massa etanol 12,075
Xd = = = 0,125
massa etanol + massa air 12,075 + 84,526
3. Nilai Xd pada Etanol 0,24 (V Kalibrasi = 24 mL)
• Massa etanol
gr
m = ρ × V = 0,789 × 24 mL = 18,936 gr
mL
• Massa air
gr
m = ρ × V = 0,998 × (100 mL 24 mL) = 75,848 gr
mL
• Nilai Xd
massa etanol 18,936
Xd = = = 0,199
massa etanol + massa air 18,936 + 75,848
4. Nilai Xd pada Etanol 0,32 (V Kalibrasi = 32,69 mL)
• Massa etanol
gr
m = ρ × V = 0,789 × 32,69 mL = 25,796 gr
mL
• Massa air
gr
m = ρ × V = 0,998 × (100 mL 32,69 mL) = 67,169 gr
mL
• Nilai Xd
massa etanol 25,796
Xd = = = 0,277
massa etanol + massa air 25,796 + 67,169
5. Nilai Xd pada Etanol 0,40 (V Kalibrasi = 39,65 mL)
• Massa etanol
gr
m = ρ × V = 0,789 × 39,65 mL = 31,285 gr
mL
• Massa air
gr
m = ρ × V = 0,998 × (100 mL 39,65 mL) = 60,227 gr
mL
• Nilai Xd
massa etanol 31,285
Xd = = = 0,3418
massa etanol + massa air 31,285 + 60,227
B.4 Perhitungan Nilai Tekanan Saturasi (Psat) Etanol dan Air
Untuk uap etanol:
𝐬𝐚𝐭 3803,98
𝐏𝐄𝐭𝐚𝐧𝐨𝐥 = exp (18,9119 − )
T − 41,68
Untuk uap air:
𝐬𝐚𝐭
3816,44
𝐏𝐀𝐢𝐫 = exp (18,3036 − )
T − 46,13
Metode Interpolasi:
X2 − X X − X1
M= ( ) M1 + ( ) M2
X 2 − X1 X 2 − X1
Mencari nilai K
P sat Ya
K= =
P Xa
• Nilai Ya :
95,2 − 95 95 − 91,8
M = ( ) × 0,527 + ( ) × 0,377
95,2 − 91,8 95,2 − 91,8
Ya = 0,385
• Nilai K :
0,385
K =( )
0,028
K = 7,29
• Nilai Ya :
95,2 − 93 93 − 91,8
M= ( ) × 0,527 + ( ) × 0,377
95,2 − 91,8 95,2 − 91,8
Ya = 0,474
• Nilai K :
0,474
K= ( )
0,0823
K = 5,759
• Nilai Ya :
95,2 − 92 92 − 91,8
M= ( ) × 0,527 + ( ) × 0,377
95,2 − 91,8 95,2 − 91,8
Ya = 0,518
• Nilai K :
0,518
K= ( )
0,09694
K = 5,343
4. Untuk etanol 32% (T = 364,15 K)
• Nilai Xa :
91,8 − 91 91 − 87,3
M= ( ) × 0,2 + ( ) × 0,1
91,8 − 87,3 91,8 − 87,3
Xa = 0,1177
• Nilai Ya :
91,8 − 91 91,8 − 91
M= ( ) × 0,656 + ( ) × 0,527
91,8 − 87,3 91,8 − 87,3
Ya = 0,5499
• Nilai K :
0,5499
K= ( )
0,1177
K = 4,672
Xa = 0,14
• Nilai Ya :
91,8 − 90 91,8 − 90
M= ( ) × 0,656 + ( ) × 0,527
91,8 − 87,3 91,8 − 87,3
Ya = 0,5786
• Nilai K :
0,5786
K= ( )
0,14
K = 4,132