Item r2c 146 Vaccinations v2
Item r2c 146 Vaccinations v2
Item r2c 146 Vaccinations v2
- Historique : « vaccination » issue du terme « vaccine », maladie bénigne des vaches à partir de laquelle Jenner a
expérimenté la première « vaccination »
- Système immunitaire :
. Inné = phagocytes : polynucléaires, macrophages
. Acquis (lors du 1er contact avec le pathogène ; production de cellules « mémoires ») = lymphocytes B (production
d’Ac (= immunité humorale) neutralisant les effecteurs microbiens et augmentant la clairance des pathogènes) et
lymphocytes T CD8+ (cytotoxique, anti-infectieux) et CD4+ (régulation)
- Vaccination = immunoprophylaxie active (administration d’une préparation dérivée ou proche de l’agent infectieux
immunogène) : mesure de prévention induisant une réponse immunitaire spécifique basée sur la mémoire immunitaire
réponse immunitaire cellulaire et/ou humorale, conférant une protection différée et durable
. Primo-vaccination = 1ère injection d’un vaccin nécessaire pour obtenir une protection
. Rappel = renouvellement de l’injection du vaccin pour maintenir/renforcer un bon niveau de protection
. Rattrapage = mise à jour des vaccinations (injection des doses non réalisées selon calendrier prévu)
- Sérothérapie = immunoprophylaxie passive (non mise en jeu du système immunitaire) : administration de sérums
humains ou animaux contenant des Anticorps (Immunoglobulines) protection immédiate mais transitoire (neutralise
l’agent infectieux déjà présent dans l’organisme)
- Efficacité vaccinale : essais cliniques avant commercialisation, puis par comparaison d’incidence de maladies entre
populations vaccinées et non-vaccinées ; Dosage des Ac vaccinaux restreints à certaines indications
- Réponse primaire = après primo-vaccination : ascension différée et lente des Ac, essentiellement IgM,
puis décroissance rapide délai d’efficacité de 10 à 15 jours
- Réponse secondaire = après une nouvelle injection précoce (1 à 2 mois) : ascension rapide, importante
Physiologie
et durable d’Ac type IgG, d’affinité augmentée mise en place de la mémoire immunologique
= Capacité à induire une immunité :
Immuno-
- Humorale (Ac neutralisants ou non)
génicité
- Cellulaire (lymphocytes T CD8+ cytotoxiques)
- Vaccin vivant : protection plus rapide et plus prolongée que les vaccins inertes
Type - Polysaccharides (capsule bactérienne) : moins immunogènes que les protéines
corrigé par la conjugaison à une protéine (-> réponse plus intense et durable)
= Molécules permettant l’activation du système immunitaire contre les Ag contenus
Réponse
Facteurs influençant
CODEX.:, S-ECN.COM
R2C : Rang A en NOIR - Rang B en BLEU - Rang C en VERT Révision 5/1/2024
typhoïde
. Polysaccharide capsulaire conjugué : pneumocoque 13-valences, méningocoque C et
ACYW, Haemophilus influenzae type b
. Protéines : coqueluche acellulaire, méningocoque B
Vaccin à - Protéine virale immunogène obtenue par recombinaison génétique
protéine - Nécessité d’adjuvants et de plusieurs doses pour être immunogènes
recombinante Ex : papillomavirus, hépatite B, méningocoque B
- Vaccins à ARN messager (ARNm)
Vaccin à base - ARNm codant pour une protéine virale immunogène inclus dans une nanoparticule lipidique, qui va
d’acides fusionner avec la cellule humaine et libérer l’ARNm, traduit en protéine virale par la cellule humaine ->
nucléiques immunisation contre cette protéine virale
- Nécessité de rappels vaccinaux
Ex : Covid-19 (Cominarty® Pfizer)
- Molécule d’acide nucléique codant pour une protéine virale immunogène insérée dans un vecteur
Vaccin à viral (adénovirus atténué) ; Le virus va infecter la cellule humaine et libérer l’acide nucléique, traduit
vecteur viral en protéine virale immunogène par la cellule
Ex : Ebola, Covid-19 (Vaxzevria® AstraZeneca)
Vaccin antiparasitaire et antifongique : du domaine de la recherche
Vaccins pour la population générale : immunisations dans la petite enfance ± rappels chez l’adulte
- Ensemble des habitants du territoire, tous âges confondus, pour laquelle un certain nombre de vaccins
est indiqué pour atteindre les objectifs de santé publique
Vaccins réservés aux populations à risque (immunodéprimé, sujet âgé, comorbidité) et leur entourage
Population - Vaccination destinée aux personnes à risque elles-mêmes ou à leur entourage (protection collective,
« cocooning »)
Vaccins pour les populations particulièrement exposées : professionnels de santé, sujet se rendant en
zone d’endémie…
- Recommandations vaccinales particulières et spécifiques
Modalités de vaccination
= Quand une vaccination qui aurait dû être réalisée à une étape de la vie est finalement réalisée ou
complétée (« rattrapée ») plus tard
- En cas de retard : ne pas reprendre toutes les injections mais reprendre le calendrier là où il a été
stoppé et compléter les vaccinations (nb d’injections attendues à l’âge du patient) ; Chez l’enfant :
respecter les délais entre les doses si décalage du calendrier
Conduites à tenir :
Rattrapage - Vaccination débutée mais interrompue chez l’enfant : administration du nombre de vaccinations que
le sujet aurait dû recevoir à son âge, sans dépasser le nombre total de doses, en respectant les
intervalles prévus (ex : enfant 6 ans n’ayant reçu qu’une dose de DTPCaHiB à 2 mois, on reprend la vaccination par
DTPCa avec 2 doses (une à 0 et une à 8-12 mois) puis rappel à 11-13 ans)
- Enfant ou adulte de statut vaccinal incertain ou inconnu : revaccination possible sans risque, en
reprenant un schéma complet selon l’âge ± dosage d’Ac pour vérification de l’immunité (DTP : si titre
élevé d’Ac, sujet déjà vacciné donc seulement programme les rappels aux âges prévus par calendrier)
- Conservation entre 2 et 8°C au réfrigérateur (/!\ : pas dans la porte)
- Administration par voie SC profonde ou IM : à la face antéro-externe de la cuisse (avant 12 mois –
Modalités
avant la marche), dans le deltoïde (après 1 an) ; sauf le BCG par voie intradermique ; Voie muqueuse
pratiques
possible - grippe (voie nasale), rotavirus (voie digestive) – pour une réponse systémique et muqueuse
- Avant de pénétrer la peau : pas de purge de la seringue, vérifier qu’on n’injecte pas en intravasculaire
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R2C : Rang A en NOIR - Rang B en BLEU - Rang C en VERT Révision 5/1/2024
- Vaccin vivant chez l’immunodéprimé (peuvent être envisagé au cas par cas après avis spécialisé) risque
de maladie vaccinale
Définitive
- Antécédent de réaction allergique grave à un vaccin : hypersensibilité à l’un des composants/excipients
Contre-indications
- Réaction anaphylactique
- Maladie infectieuse vaccinale (BCGite généralisée, varicelle disséminée, paralysie [vaccin
antipoliomyélitique oral], encéphalite/myélite [ROR]) chez l’immunodéprimé
Réactions
- Phénomène dysimmunitaire (exceptionnel) : syndrome de Guillain-Barré avec vaccination antigrippale
graves
de 1976, narcolepsie avec vaccination antigrippale dans certains pays lors de la pandémie de 2009…
(rares)
Exceptionnelles ; Risques de maladie neurologique : soit absence de risque démontrée par de
nombreuses études épidémiologiques, soit risque apparaissant faible et ponctuel
Effets indésirables attribués aux adjuvants : pas de substrat scientifique probant
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R2C : Rang A en NOIR - Rang B en BLEU - Rang C en VERT Révision 5/1/2024
- Information aux patients/parents : claire, loyale, factuelle, adaptée au niveau de compréhension. Elle porte sur :
. Le vaccin lui-même (composition, schéma vaccinal, etc.)
Rapport bénéfice/risque
. Le calendrier vaccinal prévu
. Les bénéfices individuels et collectifs
. Les effets indésirables potentiels
- Encourager les parents et patients à s’informer sur les sites officiels (avec niveau de preuve des recommandations)
- Rapport bénéfices/risques très favorable, explicité au patient et/ou aux parents :
. Efficacité individuelle et collective
. Prévalence des effets indésirables graves --> il ne faut pas éviter d’informer les patients/parents sur les effets
indésirables possibles des vaccins
. Intérêt médico-économique par rapport à d’autres interventions
- Bénéfice individuel : protection directe de l’individu (complications évitées de la pathologie pour soi-
même et/ou réduction du risque pour les autres)
- Bénéfice collectif : protection indirecte de l’entourage de la personne vaccinée (baisse de la circulation
de l’agent au sein de la population, bénéficiant aux non-vaccinées et aux plus fragiles) ; nécessite une
couverture vaccinale maximale ; enjeu majeur de santé publique
= réduction de l’incidence (nb cas, nb hospitalisations) de nombreuses maladies infectieuses, et donc de
Bénéfice leur morbi-mortalité
- Eradication de certaines maladies infectieuses, permise par la vaccination de masse : poliomyélite,
Rapport bénéfice/risque
individuel
variole…
et/ou collectif
- Maladies devenues rares, mais pouvant entraîner des complications graves voire décès (agents toujours
en circulation) : diphtérie, poliomyélite
- Complications devenues rares : coqueluche maligne du nourrisson, tétanos, rougeole
- Seule prophylaxie totalement efficace contre certaines maladies : tétanos
- Baisse importante de prévalence de maladies graves (CHC) : hépatite B
- Prévention des formes graves chez l’adulte : rougeole
- - Prévention de malformations congénitales : rubéole
- Complications graves exceptionnelles
- En cas couverture vaccinale excellente, les effets indésirables bénins deviennent plus fréquents que la
maladie, donc plus perceptibles polémiques remettant en cause l’utilité de la vaccination (oubli de la
Risque gravité de la maladie en cause)
- Polémiques nombreuses, puis doute difficile et long à dissiper
- Nécessité de garder un esprit critique : s’informer et informer les patients de manière scientifique,
évaluer la fréquence relative des bénéfices et des risques
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R2C : Rang A en NOIR - Rang B en BLEU - Rang C en VERT Révision 5/1/2024
- Recommandée entre 11 et 14 ans révolus selon un schéma à 2 doses (M0, M6), chez les filles et
Papillomavirus garçons ; rattrapage possible entre 15 et 19 ans révolus selon un schéma à 3 doses (M0, M2, M6)
humains - Recommandée pour les HSH jusqu’à 26 ans révolus (schéma 3 doses) + chez immunodéprimés
(HPV) - Toute nouvelle vaccination doit être initiée avec le vaccin nonavalent (Gardasil 9 ®)
- But : protection contre les HPV oncogènes prévention du cancer du col utérin
= Vaccin quadrivalent (2 souches A, 2 souches B), adaptée aux souches circulantes : injection
Grippe annuelle
saisonnière - Recommandée chez tous les sujets âgés > 65 ans, dans certaines populations à risque (cf. infra),
et désormais possible chez enfants de 2 à 17 ans sans comorbidités (vaccin voie intra-nasale)
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R2C : Rang A en NOIR - Rang B en BLEU - Rang C en VERT Révision 5/1/2024
Recommandations générales
Covid-19 - Obligatoire (professionnels de santé)
/!\ Recommandations évoluent régulièrement ++
- Vaccin vivant ; Administration voie orale
- Recommandée pour tous les nourrissons de 6 semaines à 6 mois : 2 doses, à 2 et 3 mois de
vie si Rotarix® ; 3 doses (2, 3 et 4 mois de vie) si Rotateq®
- Complétude du schéma vaccinal nécessaire avant âge limite (6 mois Ratorix®, 8 mois
Rotavirus Rotateq®)
- CI : ATCD d’invagination intestinale aiguë (IIA), malformation congénitale de l’appareil gastro-
intestinal
- Information systématique et immédiate des parents sur risque d’IIA dans les 7 jours suivants
la première dose de vaccin
- Protection des personnes ayant un risque particulier d’exposition
- Protection des personnes plus à risque de formes graves en cas d’infection
= Protection des enfants contre les formes graves (à 80% : méningite et miliaire tuberculeuse)
- Protection faible contre les autres formes (à 50%) et chez l’adulte > 15 ans
- Recommandation forte pour les enfants à risque élevé du fait de leur environnement (de la
naissance jusqu’à 15 ans) :
. Enfants nés dans un pays d’endémie
Tuberculose . Enfants dont l’un des parents est originaire d’un pays d’endémie
(BCG) . Enfants devant séjourner au moins 1 mois dans un pays d’endémie
. Enfants avec ATCD familiaux de tuberculose
. Enfants résidant en IDF, Guyane, Mayotte
. Enfants dans toute situation jugée à risque d’exposition à la tuberculose par le médecin
Suspension de l’obligation vaccinale généralisée et chez les professionnels de santé
- Femmes enceintes, quel que soit le trimestre de la grossesse
- Pathologie chronique de l’adulte ou de l’enfant > 6 mois : insuffisance respiratoire, asthme,
BPCO, bronchectasie, insuffisance cardiaque, valvulopathie ou trouble du rythme grave,
cardiopathie congénitale cyanogène, coronaropathie, AVC, affection neurologique/musculaire
Grippe
grave, paraplégie/tétraplégie avec atteinte diaphragmatique, néphropathie, syndrome
saisonnière
néphrotique, drépanocytose/thalassémie, diabète, immunodéprimés, déficit immunitaire,
hépatopathie
Recommandations particulières
(+ item 166)
- Personne obèse avec IMC ≥ 40
- Entourage d’un nourrisson < 6 mois avec FdR de grippe grave : prématuré, cardiopathie
congénitale, déficit immunitaire congénital, pathologie pulmonaire, neurologique/musculaire
- Séjour en soins de suite ou en établissement médico-social d’hébergement
= 2 doses espacées de 4 à 8 semaines : chez le sujet sans ATCD de varicelle (± contrôle
sérologique)
- Au contact d’un immunodéprimé
Varicelle
- Femme en âge de procréer ou en post-partum
- Adolescents de 12-18 ans et adultes
- Enfants candidats à une greffe d’organe solide
Fièvre jaune - Obligatoire chez résidants de Guyane française
= 2 doses à 0 et 6 mois : mucoviscidose, VHB, VHC, hépatopathie chronique, homosexuel
masculin
- Enfants accueillis dans établissements pour enfance et jeunesse handicapée
Hépatite A - Patients avec pathologie hépatobiliaire chronique
- Enfants dont l’un des parents est originaire d’un pays de forte endémie
- HSH
- Entourage familial d’un patient atteint d’hépatite A
= 3 doses à 0, 1 et 6 mois en cas de FdR : institution psychiatrique, détenu, partenaires sexuels
multiples, toxicomanie IV, risque de transfusion massive ou itérative, candidat à une greffe,
entourage d’une personne infecté (vivant sous le même toit ou partenaire sexuel)
= Dosage du taux d’Ac anti-HBs et anti-HBc : si professionnel de santé, candidat
Hépatite B à une greffe ou transfusions itératives
- Immunisé : taux d’Ac > 100 ou entre 10 et 100 et schéma vaccinal complet
Contrôle - Non immunisé :
d'immunité
. Ac < 10 : 1 dose supplémentaire et contrôle
. Ac entre 10 et 100 et schéma vaccinal incomplet : compléter
- Non répondeur : taux d’Ac < 10 malgré 6 doses supplémentaires
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R2C : Rang A en NOIR - Rang B en BLEU - Rang C en VERT Révision 5/1/2024
- Chez immunodéprimés : vaccin non conjugué moins immunogène que le vaccin conjugué, mais
confère une protection plus large ; le vaccin conjugué réduit la portage (pas le non conjugué)
Dans tous les cas : délai de 2 mois entre conjugué non conjugué (risque de la réactivité)
Infections
invasives à Personne immunodéprimée Autres situations à risque
pneumocoque - Asplénie fonctionnelle (y compris - Cardiopathie congénitale cyanogène
drépanocytaires), splénectomie - Insuffisance cardiaque
Indications
- Hépatites A et B
- Vaccination antiméningococcique ACYW et B et anti-Haemophilus influenzae b
Splénectomie - Vaccin contre méningocoque B recommandé aussi pour entourage familial des patients à risque
- Aucune contre-indication aux vaccins vivants
- Vaccins vivants définitivement contre-indiqués après une greffe d’organe solide
Transplanté
- Autres vaccins : à intervalles plus rapprochés qu’en population générale + hépatites A et
- Après allogreffe de cellules souches ou de moelle : reprendre le calendrier vaccinal comme si
le sujet n’avait jamais été vacciné (= nourrisson)
Immunosup. - Vaccinations anti-pneumococcique et anti-grippale
= Chimiothérapie et jusqu’à 6 mois après ; maladie auto-immune traitée
Autres
- CI vaccins vivants atténués
= Toute naissance avant 37 SA
- Réponse aux vaccins dès 6-8 semaines, mais inférieure à celle d’un nouveau-né à terme ;
Vaccination à débuter à 2 mois d’âge chronologique, quel que soit le degré de prématurité
Prématurité
Terrain à risque
- Mêmes modalités que nouveau-né à terme, sauf pneumocoque (dose supplémentaire à 3 mois)
- Vaccination antigrippale recommandée après 6 mois (2 demi-doses à 1 mois d’intervalle)
- Proposer une vaccination orale contre le rotavirus (même schéma que population générale)
- Avis spécifique du Haut Conseil de la Santé Publique (HCSP), actualisation annuelle, publication
au Bulletin Epidémiologique Hebdomadaire (BEH) ; Non incluses dans le calendrier vaccinal
Voyageurs
= Selon le terrain, le pays, la durée du séjour, les conditions de voyage et les antécédents
(+ item 175)
vaccinaux :
- Mise à jour du calendrier vaccinal
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R2C : Rang A en NOIR - Rang B en BLEU - Rang C en VERT Révision 5/1/2024
- Selon la zone visitée : fièvre jaune, méningocoque ACYW, encéphalite japonaise, encéphalite à
Voyageurs
tiques d’Europe centrale, hépatite A
(+ item 175)
- Selon les conditions de séjour pour certaines zones : typhoïde, hépatite B, rage
- Tout personnel de santé et étudiant : hépatite B, DTP, Covid-19
- Typhoïde : personnel de laboratoire d’analyse de biologie médicale exposé au
risque de contamination manipulation de selles)
Obligatoire
Professionnels - BCG : tous les professionnels de santé ont une recommandation forte pour
de santé faire le vaccin mais n’est plus une obligation
(y compris en La revaccination en cas d’IDR négatif à l’embauche n’est plus obligatoire
formation) - Rougeole (2 doses si né après 1980, 1 dose si né avant 1980)
- Grippe saisonnière
Recommandé
- Coqueluche (à l’occasion du rappe dTP)
- Varicelle (si pas d’ATCD ou séronégatif)
= Selon la profession : grippe saisonnière, hépatite A, leptospirose, rage…
Terrain à risque
- Réalisation le plus tôt possible, au plus tard dans les 10 jours suivant le contact
En cas de sérotype B : vaccination seulement en situation d’épidémie (cas multiples)
= Cas contact (notamment l’entourage familial) avec un cas d’hépatite A : si possible dans les 14
jours
Hépatite A - Sérologie pré-vaccinale inutile si peu de chance d’être déjà immunisés : nés après 1945, sans
notion de vaccination, sans séjour en zone de forte endémicité, sans antécédent connu d’ictère
- Si immunité possible : vaccination après sérologie
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R2C : Rang A en NOIR - Rang B en BLEU - Rang C en VERT Révision 5/1/2024
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