Tutotat Physio Respiratoire - 240202 - 151350
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Respiratoire
Kardass Med Amine
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Introduction
Durant cette
séance :
Introduction :
Anatomie de l'appareil
respiratoire :
La ventilation :
Les fonctions du poumon :
Physiologie
Respiratoire
Kardass Med Amine
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Introduction
Introduction :
→ La respiration est donc l'ensemble des phénomènes qui concourent à assurer les
échanges gazeux entre le milieu extérieur et la cellule vivante
Récap + Questions
Anatomie fonctionnelle de l'appareil respiratoire
1- La cage thoracique :
2- Les voies aériennes :
3- Le parenchyme pulmonaire :
4- La plèvre :
5- Les muscles respiratoires :
Anatomie fonctionnelle de l'appareil respiratoire
1- La cage thoracique :
Anatomie fonctionnelle de l'appareil respiratoire
1- La cage thoracique :
Muqueuse olfactive :
Recouvre la région supérieure des cavités nasales. Elle
contient des cellules du nerf olfactif (récepteurs olfactifs)
Muqueuse respiratoire :
Recouvre la plus grande partie de la muqueuse nasale. Elle
est très vascularisée. Elle est formée d'un épithélium
pseudostratifié prismatique cilié qui comprend des cellules
caliciformes éparses. Donc elle contient des cellules à mucus
et des cellules ciliées.
Anatomie fonctionnelle de l'appareil respiratoire
Le Pharynx :
C'est un carrefour aéro-digestif en forme d'entonnoir qui relie les cavités nasales et la
bouche au larynx et à l'oesophage. Ce conduit musculo membraneux collabable (dépourvu
d'os) a une innervation sensitivo-motrice riche qui se fait par les paires crâniennes (V,IX,X,XII)
Il se divise en 3 parties : Nasopharynx (seule partie strictement aérienne), oropharynx et
laryngopharynx
Anatomie fonctionnelle de l'appareil respiratoire
Anatomie fonctionnelle de l'appareil respiratoire
Le Larynx :
Le larynx est une structure hautement spécialisée qui s'étend sur une longueur d'environ 5 cm
de la troisième à la 6 ème vertèbre cervicale. Dans sa partie supérieure, il est relié à l'os hyoïde et
s'ouvre dans le laryngopharynx. Dans sa partie inférieure il communique avec la trachée.
Remarque :
Au niveau des alvéoles commence le parenchyme pulmonaire.
Un alvéole non tapissé par les vaisseaux ne participe pas aux échanges
3- Le parenchyme pulmonaire :
Le parenchyme pulmonaire est constitué de :
Canaux alvéolaires :
Ce sont des voies de conduction terminales
Espace inter-alvéolaire :
C'est le squelette du poumon, il est constitué des parois alvéolaires, les
capillaires, les fibroblastes, les macrophages, les lymphocytes, les fibres
de collagène, de réticuline, d'élastine et de la substance interstitielle
muco polysaccharidique
Vaisseaux pulmonaires :
Artérioles pulmonaires etc
Lobule pulmonaire :
C'est l'unité respiratoire anatomique. Elle a la forme de pyramide
tronchée avec un sommet hiliaire et une base pleurale. Le lobule
pulmonaire est limité par des septas conjonctifs.
Le lobule est la plus petite subdivision du poumon observable à l'oeil
nu.
Alvéoles :
Pneumocytes de type I :
Ce sont des cellules aplaties (squameuses), fragiles, avec des prolongements cytoplasmiquestrès fins. Ils forment
la majeure partie de la surface alvéolaire (95%) et garantissent des échanges rapides.
Pneumocytes de type II :
Ce sont des cellules cuboïdales avec des microvillosités. Ils représentent 3% de la surface alvéolaire. Leur rôle est
la sécretion du surfactant.
Les pneumocytes de type II sécrètent aussi certaines proteines antimicrobiennes. Ces substances joueraient un
rôle important dans l'immunité innée.
Macrophage alvéolaire :
C'est le principal système de défense de l'espace alvéolaire. Il phagocyte, digère et transporte les bactéries et
les particules étrangères qui arrivent aux alvéoles.
Il reste dans l'alvéole (cellule à poussière). S'il est mort, il est emporté par le courant ciliaire et transporté
passivement vers le pharynx, il est donc éliminé par le tapis muco-ciliaire.
En plus de leur fonction de nettoyage, les macrophages alvéolaires peuvent synthétiser les protéines
nécessaires à la répartition de la structure pulmonaire.
Remarque :
Le film liquidien endo-alvéolaire est un film qui tapisse la face
interne de l'alvéole. Il est formé de 3 couches : Glycocalix (au contact
de l'épithélium alvéolaire), la couche acqueuse contenant les
immunoglobulines et le surfactant au contact de l'air alvéolaire
Le surfactant :
C'est une mixture complexe de lipides et de protéines sécrétée par les pneumocytes
de type II. Elle diminue la tension superficielle des liquides qui tapissent la surface des
alvéoles.
Les molécules de surfactant sont disséminées entre les molécules d'eau avec
lesquelles elles ont une très petite force de cohésion de sorte que la tension de
surfactant est réduite. Cette réduction a 2 conséquenses bénéfiques :
× Augmentation de la compliance des poumons, ce qui réduit le travail nécessaire
pour les gonfler.
× Réduction de la tendance des poumons à se rétracter, et par conséquent, s'oppose à
leur a aissement.
→ Les 3 rôles principaux du surfactant :
◇◇ Diminution de la tension de surface
Coexistence d'alvéoles de di érentes tailles : il
permet la stabilisation alvéolaire en adaptant la
tension à la taille de l'alvéole
◇ Conserver les alvéoles secs : en diminuant la
pression autour des vaisseaux et éviter la sortie
du plasma.
4- La plèvre :
La plèvre est une fine séreuse composée de 2 feuillets, chacun de ces feuillets recouvre un
poumon et délimite une étroite cavité appelée cavité pleurale.
→ Feuillet pariétal : recouvre la face interne de la cage thoracique et le médiastin. Il
tapisse la paroi thoracique et la face supérieure du diaphragme. Il se poursuit entre le
poumon et le coeur, couvre les faces latérales du médiastin et enveloppe la racine du
poumon. De là, la plèvre pariétale adhère à la surface externe du poumon et forme le
deuxième feuillet qui est le feuillet viscéral.
→ Feuillet viscéral : Recouvre la face externe du poumon.
→ Espace pleural : Entre les 2 feuillets. (Espace virtuel)
Les feuillets de la plèvre peuvent glisser facilement l'un sur l'autre, mais la tension
superficielle du liquide pleural résiste fortement à leur séparation.
Les 2 feuillets sont soumis à des forces élastiques
opposées. Ils restent accolés grâce à une pression pleurale
négative.
Cette pression négative (vide partiel) à l'intérieur de la
cavité pleurale est causée par les forces antagonistes des 2
plèvres. La plèvre pariétale est tirée vers l'extérieur par
l'élasticité de la paroi thoracique. La plèvre viscérale est tirée
vers l'intérieur par la tendance naturelle des poumons à se
rétracter et par la tension super cielle des alvéoles.
L'expansion des poumons suit l'expansion thoracique grâce aux plèvres.
En fin d'expiration, les forces élastiques du thorax et du poumon s'équilibrent et la pression
pleurale est de -2 à -5 cmHg.
La pression intrapleurale négative résulte de
l'interaction dynamique et la grande force d'adhésion entre les plèvres pariètale
et viscérale.
La quantité du liquide dans la
cavité pleurale doit être minimale
pour maintenir la pression
intrapleurale négative. Le liquide
pleural est constamment pompé
hors de la cavité pleurale dans les
vaisseaux lymphatiques. Sans ce
mécanisme, du liquide
s'accumulerait dans l'espace
intrapleural, ce qui ferait apparaitre
une pression positive dans la cavité
pleurale. (pleurésie)
→ 80% du liquide est absorbé par les
vaisseaux, 20% par les lymphocytes
pulmonaires.
→ Il y a un équilibre entre la filtration et
l'absorption
→ Le liquide qui reste dans la cavité
pleurale permet aux poumons de glisser sur
la paroi, ce qui facilite la respiration
Remarque :
Tout état qui amène la pression intrapleurale à égalité avec la
pression intraalvéolaire (ou atmosphérique) entraine un
a aissement immédiat dans les poumons.
+ Plus : La
La pression transpulmonaire, étant la présence
di érence entre les pressions intraalvéolaire et d'air dans l'espace
intrapleurale pleural est dit
(Palv - Pip), détermine la dimension des poumons pneumothorax, et la
en tout temps. Plus la pression présence de liquide
dans la cavité
transpulmonaire est grande, plus le volume des pleurale est appelée
poumons est grand. pleurésie
5- Les muscles respiratoires :
Le principal muscle inspiratoire est le diaphragme :
Le diaphragme :
C'est une coupole musculo- aponévrotique (constitué de 2 hémi-coupoles). Chaque hémicoupole innervée
séparément un nerf phrénique (fibres provenant de racines provenant de C3, C4 et C5). Le diaphragme est la
paroi inférieure de la cage thoracique qui sépare la cavité thoracique de la cavité abdominale.
→ Le diaphragme est le principal muscle inspiratoire. Il garantit 75% de la ventilation avec un déplacement
de 1 cm qui mobilise 250 m2 d'air.
Remarque :
Muscles intercostaux externes → inspiration
Muscles intercostaux internes → expiration
Muscles inspiratoires
accessoires :
Ces muscles sont sollicités en cas d'insu isance respiratoire chronique.
Pendant les inspirations profondes ou forcées (ventilation > 50 l/mn) accompagnant l'exercice
intense et certaines pneumopathies obstructives. Les muscles accessoires de la respiration
augmentent encore plus le volume du thorax.
Sterno-cleido-mastoidien :
Il relève le sternum
Scalènes :
relèvent les côtes supérieures
Pectoraux,trapèze,dentelé
> Inspiration :
C'est un phénomène actif et automatique. L'air pénètre
dans le poumon quand la pression dans les alvéoles est
inférieure à la pression atmosphérique. Le volume de la cage
thoracique augmente par contraction inspiratoires
→ Expiration normale :
Pas d'intervention de muscles
→ Muscles de l'expiration forcée :
Muscles intercostaux internes et muscles de
l'abdomen (droit de l'abdomen, oblique
interne et externe et le transverse de
l'abdomen)
La contraction des muscles respiratoires engendre la mobilisation de la cage
thoracique. La transmission des mouvements thoraciques aux poumons se fait
par la plèvre.
Remarque :
En cas de pneumothorax, le poumon s'a aisse, et c'est le volume résiduel qui reste dedans.
L'apex et la partie haute des poumons sont bien ventilés et mal perfusés
(VA /Q= 3). Les bases et les parties basses sont mal ventilés et bien
perfusés (VA/Q = 0,6)
Qcms
Les fonctions du poumon :
Les principales fonctions pulmonaires sont : la respiration, l'épuration qui est un moyen
de défense, la bronchomotricité et autres
1- La respiration :
2- L'épuration : Moyen de défense
3- La bronchomotricité :
1- La respiration :
L'objectif final de la respiration est : Oxygéner nos cellules et de renouveler l'air alvéolaire.
La phase gel est une phase gélatineuse qui piège les particules. L'épuration se fait dans :
> Les bronches :
Elles sécrètent les immuniglobulines (IgG, IgA), L'alpha1 anti-trypsine et
l'albumine.
> Les macrophages alvéolaires :
Ce sont des cellules à poussière qui phagocytent les particules inhalées.