Validé

Baptiste Coustet
Sémiologie médicale 6édition B. Coustet

n guide d'apprentissage pratique de l’examen
clinique, à utiliser pendant toute la durée des VA L I D É
études de médecine, de kinésithérapie ou llège
par un co
d’ostéopathie. de relecteurs
universitaires
UN OUVRAGE COMPLET…
Ce guide, validé par un collège d’enseignants universitaires, propose une
sémiologie raisonnée, fondée sur les preuves et conforme à la pratique actuelle.
Une première partie développe le vocabulaire de base de la sémiologie médicale et la méthodologie
de l’examen clinique.
e
La deuxième partie détaille la sémiologie clinique par appareils, en précisant pour chaque examen
les signes fonctionnels et physiques. Les 20 chapitres sont largement illustrés de photographies
en couleurs pour une meilleure compréhension des observations et des tests médicaux à effectuer
6
e
lors de l’examen.
La troisième partie aborde la sémiologie biologique et les examens complémentaires, ainsi que les
édition
grands principes de sémiologie médicale.
… ADAPTÉ AUX BESOINS DES ÉTUDIANTS

Élaboré pour accompagner les étudiants depuis le début de leur cursus jusqu’à l’usage hospitalier,
cet outil couvre tous les besoins :
► la recherche rigoureuse et systématique des signes physiques en DFGSM 2 et 3 grâce à la check-
list en fin d’ouvrage, pour ne rien oublier lors de l’examen ;
► la sémiologie orientée, abordée lors de l’apprentissage des pathologies pendant l’externat ;
► une utilisation simplifiée grâce à l’index des termes médicaux, avec leur étymologie.
Le langage utilisé est clair et adapté aux débutants. Les moyens mnémotechniques et les astuces
pratiques facilitent l’assimilation des informations.
L’APPLICATION SMARTPHONE OFFERTE !

Elle vous permet de rechercher rapidement au lit du malade les informations
pratiques mais aussi de parcourir l’essentiel de la sémiologie médicale.
Déjà
PUBLICS : ÉTUDIANTS EN MÉDECINE • KINÉSITHÉRAPEUTES • OSTÉOPATHES 40 00 0
res
exemplai
L’auteur, Baptiste Coustet, est médecin spécialiste et passionné de sémiologie.
vendus
ISBN : 978-2-311-66089-0
9 782311 660890 www.vuibert.fr
9782311660890_Semiologie medicale_CV.indd Toutes les pages 25/06/2019 15:06

Baptiste Coustet
Sémiologie
médicale
L’apprentissage pratique
de l’examen clinique
6e édition
Maquette intérieure : CB Defretin
Adaptation de la maquette et mises en pages : SCM
Couverture : Primo & Primo
Illustrations :
© A.C.R. : Anne-Christel Rolling
© S.M. : Sandrine Marchand
© Photos : Baptiste Coustet
ISBN : 978-2-311-66089-0
Toute représentation ou reproduction, intégrale ou partielle, faite sans le consentement

de l’auteur, ou de ses ayants droit ou ayants cause, est illicite (loi du 11 mars 1957, alinéa 1er
de l’article 40). Cette représentation ou reproduction par quelque procédé que ce soit,
constituerait une contrefaçon sanctionnée par les articles 425 et suivants du Code pénal.
© Juillet 2019, Éditions Vuibert – 5, allée de la 2e DB – 75015 Paris

Site internet : www.vuibert.fr
L’auteur
Baptiste Coustet est médecin spécialiste et passionné de sémiologie, qu’il a

pu enseigner et transmettre comme chef de clinique des hôpitaux de Paris,
conférencier des épreuves classantes, auteur de cas cliniques et quotidien-
nement auprès des malades.
Collège des relecteurs
Remerciements chaleureux aux relecteurs spécialistes, par ordre alphabé-
tique :
Docteur Elie AZRIA, PHU de Gynécologie-Obstétrique, CHU Bichat-Claude
Bernard
Professeur Marie-Germaine BOUSSER, ancienne Chef de service de
Neurologie, CHU Lariboisière
Professeur Enrique CASALINO, Chef de service des Urgences, CHU Bichat-
Claude Bernard
Professeur Bruno CRESTANI, PUPH de Pneumologie, CHU Bichat-Claude
Bernard
Professeur Béatrice CRICKX, ancienne Chef de service de Dermatologie, CHU
Bichat-Claude Bernard
Professeur Michel LEJOYEUX, Chef de service de Psychiatrie, CHU Bichat-
Claude Bernard
Professeur Jean-Marie LE PARC, ancien Chef de service de Rhumatologie,
CHU Ambroise Paré
Professeur Dominique LUTON, Chef de service de Gynécologie-Obstétrique,
CHU Bichat-Claude Bernard
Docteur Maxime PALAZZO, PH Gastro-entéro-pancréatologie, CHU Beaujon
Professeur Vincent RAVERY, Chef de service d’Urologie, CHU Bichat-Claude
Bernard
Professeur Ronan ROUSSEL, PUPH d’Endocrinologie-Nutrition, CHU Bichat-
Claude Bernard
III
Remerciements
Lisa, merci pour ta présence bienveillante. À Margaux et Sophie.

À ceux qui m’ont transmis leur passion :
Pr Valla, Pr Marcellin, Pr Ruszniewski, Pr Levy,
Pr Bardin, Pr Dieudé, Pr Le Parc, Pr Lioté, Pr Meyer, Pr Orcel, Pr Richette,
Pr Ottaviani
Dr De Lecluse, Dr Frey, Dr Le Van, Dr Lhuissier, Dr Montalvan, Pr Richalet,
Dr Rodineau, Pr Thoreux,
Dr Graveleau, Dr Bourdain, Dr Wang,
Pr Levesque, Dr Baccar,
Pr Casalino, Dr Roussel,
Pr Crickx, Pr Descamps,
Pr Barry, Dr Albert, Pr Vacher,
Dr Benayoun, Pr Mal,
Pr Sereni,
Pr Bourillon, Pr Bousser, Pr Yelnik,
Pr Vahanian.
Aux photographiés.
IV
Avant-propos
« J’essaie de faire ce que je ne sais pas faire,

c’est ainsi que j’espère apprendre à le faire. »
Pablo Picasso
Examiner un malade ! Voici quelque chose de bien banal après quelques
années à répéter, perfectionner son interrogatoire et ses gestes. Et pourtant,
on ne peut oublier la première fois ; celle où l’on se lance avec peu ou pas de
certitude, avec ce sentiment de privilège, de fierté et, en même temps, l’an-
goisse liée à la somme des connaissances à acquérir et cette conviction
croissante, telle une épée de Damoclès, que l’oubli et l’erreur nous guettent…
Passionnant ! La diversité et les subtilités de l’examen clinique, le caractère
unique de chaque malade rendent cet apprentissage exigeant mais ô com-
bien enrichissant. La curiosité et la volonté de toujours comprendre seront
vos fidèles alliés dans ce but élevé de devenir un bon médecin, humain, de
pratiquer une médecine qui s’intéresse au malade dans sa globalité.
Savoir s’étonner ! C’est aussi un moteur pour ne pas tomber dans la facilité
d’un examen stéréotypé sans signification et passer à côté des subtilités qui
sont le moteur de votre apprentissage et des découvertes.
L’examen clinique est ce qui fait de la médecine un art. Il évolue sans cesse,
se basant sur des signes parfois millénaires, se délestant du non contributif.
C’est la raison d’être de cet ouvrage, au plus près de votre pratique, dans la
poche de votre blouse.
J’ai voulu y présenter une sémiologie hiérarchisée, actuelle, adaptée à la pra-
tique et rationnelle en facilitant la compréhension des choses tout en mettant
en avant les signes décisifs, ceux qui apportent une information pertinente.
Cette sixième édition introduit la couleur et conserve son application smart-
phone pensée pour vous permettre de rechercher rapidement au lit du
malade les informations pratiques, mais aussi parcourir l’essentiel de la
sémiologie médicale.
J’espère que ce guide répondra à vos attentes et vous donnera envie de pra-
tiquer un examen clinique de qualité et raisonné.
Et n’hésitez pas, soyez curieux tout en demeurant patient à votre tour. C’est
un apprentissage long mais tellement utile.
Baptiste Coustet
V
Comment utiliser
cet ouvrage ?
Ce guide s’utilise de manière graduelle. Les premières lectures attentives

vous permettront de comprendre, d’appréhender le vocabulaire médical et
de saisir les raisonnements importants. De bonnes connaissances d’anato-
mie sont essentielles.
Il est recommandé de lire au préalable les deux premiers chapitres de
conseils méthodologiques et d’observation médicale. Les abréviations,
fréquemment utilisées dans la pratique et dans ce guide, sont listées en
début d’ouvrage.
Chaque appareil peut être ensuite étudié progressivement, dans l’ordre qui
vous conviendra.
Les chapitres regroupent tous les signes fonctionnels à rechercher à l’inter-
rogatoire pour chaque appareil. Ils détaillent ensuite ce qu’il vous est
nécessaire de connaître pour un examen clinique complet. Les informations
sont hiérarchisées, les éléments les plus importants étant en caractères gras.
La sémiologie biologique est détaillée par la suite, complétée en fin d’ou-
vrage par des tableaux regroupant l’ensemble des normales de laboratoires
les plus utiles.
Les principes de base en radiologie sont abordés au chapitre 22. Pour
approfondir, reportez-vous à l’ouvrage de Constance de Margerie, Imagerie
médicale pratique (Éditions Vuibert, 2019).
Des moyens mnémotechniques surlignés ont été insérés pour faciliter
votre apprentissage.
Les informations moins essentielles, à lire en deuxième lecture ont été marquées d’un filigrane en
pointillé et écrites en plus petit.
Le chapitre 23, « Check-list », vous aidera à ne rien oublier, à être systéma-
tique et rigoureux. Habituez-vous à l’utiliser dès le début, même au lit du
malade.
Enfin, un index, en fin d’ouvrage, vous permettra de trouver facilement les
informations que vous cherchez ; il précise l’étymologie des mots que vous
aurez à acquérir.
VI
Utilisation
de l’application
smartphone
L’application smartphone vous permet de rechercher en texte et en image
les éléments principaux de l’examen clinique.
Ainsi, vous y trouverez les définitions des termes médicaux, les éléments
importants de l’interrogatoire devant un symptôme donné, les signes d’exa-
mens physiques à rechercher et comment examiner, au lit du patient.
Vous pourrez accéder au texte et à l’iconographie par moteur de recherche
ou par les différentes parties de l’examen clinique, appareil par appareil.
Des éléments d’examens complémentaires ou de syndromes pathologiques
courants sont inclus pour la plupart des appareils étudiés.
VII
Table des matières
Liste des abréviations pour la sémiologie clinique

par appareils............................................................................... XIX
Listes des abréviations pour la sémiologie biologique
et radiologique.......................................................................... XXII
Partie 1 – Méthodologie
1. Conseils méthodologiques............................................................3
1. Définitions........................................................................................................................3
2. Méthode d’apprentissage de la sémiologie ............................................................6
3. Valeur des tests en médecine.......................................................................................7
2. Observation médicale....................................................................9
1. Introduction.....................................................................................................................9
2. Intérêt de l’examen clinique.........................................................................................9
3. Écriture de l’observation médicale...........................................................................10
4. Plan de l’observation médicale................................................................................. 11
5. Conclusion...................................................................................................................... 11
6. L’observation médicale en pratique.........................................................................12
6.1. Interrogatoire général ou systématique....................................................................12
6.2. Interrogatoire orienté........................................................................................................18
6.3. Examen physique................................................................................................................18
6.4. Examens complémentaires déjà réalisés...................................................................19
6.5. Conclusion.............................................................................................................................19
7. Suivi du patient au cours de l’hospitalisation : évolution....................................21
3. La douleur, maître symptôme.....................................................30

1. Généralités.....................................................................................................................30
2. Physiopathologie..........................................................................................................30
3. Caractéristiques d’une douleur.................................................................................31
4. Évaluation de l’intensité..............................................................................................32
5. Traitement......................................................................................................................33
5.1. Douleurs nociceptives...................................................................................................... 33
5.2. Douleurs neuropathiques............................................................................................... 34
4. État général, fièvre et hydratation..............................................36

1. Signes généraux (SG)...................................................................................................36
2. Fièvre...............................................................................................................................37
2.1. Définitions et physiopathologie................................................................................... 37
2.2. Diagnostic............................................................................................................................. 37
IX
Sémiologie médicale
2.3. Conduite à tenir.................................................................................................................. 37

2.4. Caractéristiques de la fièvre........................................................................................... 38
2.5. Cadres étiologiques de fièvre aiguë........................................................................... 39
2.6. Surveillance de la fièvre................................................................................................... 39
3. État d’hydratation.........................................................................................................40
3.1. Anamnèse............................................................................................................................. 40
3.2. Signes physiques................................................................................................................ 40
3.3. Tableaux cliniques...............................................................................................................41
Partie 2 – Sémiologie clinique par appareils
5. Examen cardiovasculaire.............................................................45
1. Examen cardiaque........................................................................................................45
1.1. Signes fonctionnels........................................................................................................... 45
1.2. Examen physique cardiaque.......................................................................................... 54
1.3. Tableau clinique cardiologique fréquent : insuffisance cardiaque................. 69
2. Examen vasculaire........................................................................................................74
2.1. Examen artériel....................................................................................................................74
2.2. Artères en général...............................................................................................................74
2.3. Artères carotides : signes neurologiques.................................................................. 75
2.4. Artères des membres........................................................................................................ 75
2.5. Aorte.........................................................................................................................................76
2.6. Artères rénales......................................................................................................................76
2.7. Examen physique................................................................................................................76
2.8. Tableaux pathologiques fréquents............................................................................. 82
2.9. Examen veineux.................................................................................................................. 86
2.10. Examen lymphatique : lymphœdème....................................................................... 91
6. Examen pneumologique..............................................................92
1. Signes fonctionnels......................................................................................................92
1.1. Douleur thoracique........................................................................................................... 92
1.2. Dyspnée................................................................................................................................. 93
1.3. Expectorations et bronchite chronique.................................................................... 95
1.4. Hémoptysie.......................................................................................................................... 96
1.5. Toux......................................................................................................................................... 97
1.6. Hoquet.................................................................................................................................... 98
1.7. Ronflement........................................................................................................................... 98
2. Signes physiques..........................................................................................................99
2.1. Inspection............................................................................................................................. 99
2.2. Palpation : recherche des vibrations vocales (VV)...............................................104
2.3. Percussion pulmonaire.................................................................................................. 105
2.4. Auscultation pulmonaire...............................................................................................106
3. Épreuves fonctionnelles respiratoires (EFR).........................................................113
3.1. Paramètres principaux mesurés..................................................................................113
3.2. Syndromes pathologiques............................................................................................115
4. Ponction pleurale diagnostique..............................................................................116
4.1. Technique............................................................................................................................ 116
4.2. Paramètres mesurés et orientation............................................................................117
4.3. Grandes orientations étiologiques.............................................................................117
X
Table des matières
5. Tableaux pathologiques fréquents........................................................................119

5.1. Infection respiratoire basse ou pneumopathie infectieuse
ou pneumonie aiguë........................................................................................................119
5.2. Embolie pulmonaire (EP)............................................................................................... 120
5.3. Épanchement pleural liquidien.................................................................................. 122
5.4. Pneumothorax (PNO) ou épanchement pleural gazeux................................... 123
5.5. Asthme................................................................................................................................. 124
5.6. Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO).................................... 127
5.7. Insuffisance respiratoire chronique........................................................................... 129
7. Examen de l’appareil digestif....................................................130

1. Signes fonctionnels....................................................................................................130
1.1. Douleur abdominale....................................................................................................... 130
1.2. Troubles du transit........................................................................................................... 137
1.3. Hémorragie digestive (HD)........................................................................................... 141
1.4. Symptômes œsophagiens............................................................................................ 143
2. Signes physiques....................................................................................................... 144
2.1. Inspection...........................................................................................................................144
2.2. Palpation abdominale.................................................................................................... 147
2.3. Percussion abdominale.................................................................................................. 155
2.4. Auscultation abdominale.............................................................................................. 156
2.5. Toucher rectal.................................................................................................................... 157
3. Regroupements syndromiques...............................................................................159
3.1. Urgences chirurgicales extrêmes............................................................................... 159
3.2. Urgences chirurgicales ..................................................................................................160
3.3. Urgence médicale : pancréatite aiguë.....................................................................166
3.4. Grands syndromes...........................................................................................................168
4. Raisonnement étiologique devant les situations pathologiques
courantes......................................................................................................................173
4.1. Ascite..................................................................................................................................... 173
4.2. Ictère..................................................................................................................................... 175
8. Examen neurologique................................................................177
1. Anatomie et rôles du système nerveux.................................................................177
1.1. Fonctions supérieures.................................................................................................... 177
1.2. Motricité...............................................................................................................................180
1.3. Sensibilité............................................................................................................................ 181
1.4. Autres fonctions sensorielles....................................................................................... 182
1.5. Maintien du tonus............................................................................................................ 182
1.6. Coordination et enchaînement des mouvements.............................................. 182
2. Raisonnement en neurologie...................................................................................182
3. Examen neurologique « minimal »..........................................................................183
3.1. Signes fonctionnels......................................................................................................... 183
3.2. Latéralité..............................................................................................................................184
3.3. Signes physiques..............................................................................................................184
4. Examen neurologique orienté, recherche des syndromes
neurologiques............................................................................................................ 232
4.1. Système nerveux central (SNC)...................................................................................232
4.2. Syndromes mixtes (central et/ou périphérique)..................................................249
4.3. Syndrome neurogène périphérique (SNP).............................................................254
4.4. JNM et muscle....................................................................................................................258
XI
5. Situations neurologiques fréquentes................................................................... 259

5.1. Céphalée et douleur faciale.........................................................................................259
5.2. Syndromes épileptiques................................................................................................264
5.3. Accidents vasculaires cérébraux (AVC)....................................................................266
9. Examen de l’appareil locomoteur : rhumatologie

et orthopédie..............................................................................267
1. Généralités.................................................................................................................. 268
2. Signes fonctionnels................................................................................................... 268
2.1. Douleur................................................................................................................................268
2.2. Gonflement articulaire...................................................................................................272
2.3. Raideur articulaire ou enraidissement, dérouillage............................................272
2.4. Impotence fonctionnelle...............................................................................................272
2.5. Blocage : rachidien, genou, doigt….........................................................................272
2.6. Troubles de la marche....................................................................................................273
2.7. Signes généraux............................................................................................................... 274
3. Examen physique articulaire....................................................................................274
3.1. Squelette axial................................................................................................................... 274
3.2. Squelette périphérique.................................................................................................296
4. Raisonnement devant une ou plusieurs arthrite(s)............................................ 338
4.1. Définition.............................................................................................................................338
4.2. Anamnèse...........................................................................................................................338
5. Examen physique osseux......................................................................................... 340
10. Examen urologique....................................................................341

1. Signes fonctionnels urinaires (SFu)........................................................................341
1.1. Douleur................................................................................................................................ 341
1.2. Troubles mictionnels.......................................................................................................343
1.3. Coloration des urines......................................................................................................345
1.4. Écoulement urétral..........................................................................................................346
1.5. Hémospermie....................................................................................................................347
1.6. Grosse bourse....................................................................................................................347
1.7. Dysfonction érectile........................................................................................................347
2.1. Constantes..........................................................................................................................347
2.2. Inspection des urines et BU..........................................................................................347
2.3. Examen des fosses lombaires (FL), des flancs et des hypochondres............348
2.4. Recherche de globe vésical..........................................................................................349
2.5. Examen de la prostate....................................................................................................350
2.6. Examen des bourses ......................................................................................................350
2.7. Examen de la verge.........................................................................................................352
2.8. Examen de l’urètre chez la femme............................................................................352
3. Orientation diagnostique devant les situations pathologiques
courantes..................................................................................................................... 353
3.1. Hématurie...........................................................................................................................353
3.2. Grosse bourse....................................................................................................................353
3.3. Troubles de vidange vésicale.......................................................................................354
3.4. Troubles de la retenue.................................................................................................... 355
3.5. Incontinence urinaire (IU).............................................................................................. 355
XII
Table des matières
11. Examen gynécologique – obstétrique......................................356

1.1. Douleurs ou algies pelviennes....................................................................................356
1.2. Écoulements génitaux....................................................................................................358
1.3. Aménorrhée.......................................................................................................................360
1.4. Aménorrhée physiologique......................................................................................... 361
1.5. Infertilité ou infécondité................................................................................................362
1.6. Prurit génital.......................................................................................................................362
1.7. Signes fonctionnels urinaires......................................................................................362
1.8. Seins......................................................................................................................................362
2. Points importants de l’anamnèse : spécificités................................................... 363
2.1. Gynécologie.......................................................................................................................363
2.2. Obstétrique.........................................................................................................................364
3. Examen physique....................................................................................................... 364
3.1. Abdomen ............................................................................................................................364
3.2. Seins......................................................................................................................................365
3.3. Examen pelvien................................................................................................................366
3.4. Particularités de l’examen obstétrique (parturiente)......................................... 370
12. Examen hématologique et lymphatique.................................372

1. Syndrome anémique................................................................................................. 372
1.1. Signes fonctionnels : syndrome anémique............................................................372
2. Syndrome infectieux..................................................................................................374
3. Syndrome hémorragique..........................................................................................374
3.1. Hémostase primaire........................................................................................................ 374
3.2. Coagulation ou hémostase secondaire................................................................... 375
4. Syndrome tumoral......................................................................................................375
4.1. Signes « B ».......................................................................................................................... 375
4.2. Aires ganglionnaires superficielles............................................................................ 375
4.3. Examen de la bouche.....................................................................................................382
4.4. Hépatomégalie..................................................................................................................382
4.5. Splénomégalie..................................................................................................................382
13. Examen oto-rhino-laryngologique (ORL) –

Stomatologique..........................................................................384
1. Fonction auditive....................................................................................................... 385
1.1. Signes fonctionnels.........................................................................................................385
1.2. Examen physique ............................................................................................................387
1.3. Examens complémentaires spécialisés...................................................................389
2. Fonction vestibulaire................................................................................................ 389
2.2. Examen physique.............................................................................................................390
2.3. Examens complémentaires..........................................................................................390
3. Larynx et organe vocal..............................................................................................391
3.1. Signes fonctionnels......................................................................................................... 391
3.2. Examen physique............................................................................................................. 391
3.3. Examens complémentaires..........................................................................................392
4. Cavité buccale et oropharynx................................................................................. 392
4.2. Examen physique.............................................................................................................393
XIII
5. Fosses nasales et sinus.............................................................................................. 394

5.2. Examen physique.............................................................................................................395
14. Examen ophtalmologique.........................................................397

1.1. Baisse d’acuité visuelle (BAV).......................................................................................398
1.2. Altération du champ visuel ou scotome positif....................................................398
1.3. Phosphènes........................................................................................................................398
1.4. Myodésopsies....................................................................................................................398
1.5. Diplopie................................................................................................................................398
1.6. Douleur oculaire...............................................................................................................398
1.7. Photophobie......................................................................................................................399
1.8. Métamorphopsies............................................................................................................399
1.9. Micropsie et macropsie..................................................................................................399
1.10. Héméralopie.......................................................................................................................399
1.11. Larmoiement.....................................................................................................................399
1.12. Troubles des paupières..................................................................................................399
1.13. Prurit oculaire....................................................................................................................399
1.14. Xérophtalmie.....................................................................................................................400
2. Regroupements syndromiques.............................................................................. 400
2.1. Syndrome de fatigue visuelle......................................................................................400
2.2. Syndrome maculaire ......................................................................................................400
3. Examens ophtalmologiques par le spécialiste et signes physiques.............. 400
3.1. Examens réalisés systématiquement.......................................................................400
3.2. Examens réalisés pour anomalie clinique ou sur demande
du clinicien..........................................................................................................................404
15. Examen dermatologique...........................................................407

1. Signe fonctionnel : prurit......................................................................................... 407
2.1. Généralités..........................................................................................................................408
2.2. Raisonnement en dermatologie................................................................................408
2.3. Topographie évocatrice des lésions.........................................................................409
2.4. Lésions élémentaires initiales......................................................................................409
2.5. Lésions élémentaires secondaires (remaniées).................................................... 412
2.6. Atteinte des phanères.................................................................................................... 414
2.7. Regroupement syndromique...................................................................................... 414
3. Phénomène de Raynaud...........................................................................................416
4. Brûlure...........................................................................................................................417
4.1. Évaluation de la surface brûlée : règle des 9 de Wallace................................... 417
4.2. Évaluation du degré des brûlures.............................................................................. 418
5. Allergies cutanées......................................................................................................418
5.1. Manifestations cutanées liées à une réaction allergique................................. 418
5.2. Manifestations cutanées atopiques.......................................................................... 419
5.3. Manifestations cutanées d’hypersensibilité retardée :
eczéma de contact...........................................................................................................420
XIV
Table des matières
16. Examen métabolique et endocrinologique.............................421

1. État nutritionnel..........................................................................................................421
1.1. Anamnèse........................................................................................................................... 421
2. Thyroïde....................................................................................................................... 424
2.1. Généralités.......................................................................................................................... 424
2.2. Signe fonctionnel : douleur.......................................................................................... 424
2.3. Examen physique............................................................................................................. 424
2.4. Dysthyroïdies.....................................................................................................................426
3. Diabète sucré.............................................................................................................. 428
3.1. Symptômes d’hyperglycémie chronique................................................................428
3.2. Formes cliniques...............................................................................................................429
3.3. Complications chroniques............................................................................................429
3.4. Complications aiguës.....................................................................................................430
4. Hypoglycémie............................................................................................................. 430
4.1. Tableau clinique : syndrome d’hypoglycémie......................................................430
4.2. Causes................................................................................................................................... 431
5. Hypercorticisme......................................................................................................... 432
5.1. Tableau clinique : syndrome de Cushing................................................................432
5.2. Étiologies.............................................................................................................................432
6. Insuffisance surrénale ou surrénalienne.............................................................. 433
6.1. Insuffisance surrénale chronique ou syndrome d’Addison.............................433
6.2. Insuffisance surrénale aiguë.........................................................................................434
7. Phéochromocytome et paragangliome............................................................... 434
8. Acromégalie................................................................................................................ 434
9. Hyperprolactinémie.................................................................................................. 435
10. Insuffisance antéhypophysaire.............................................................................. 435
11. Diagnostic biologique en endocrinologie........................................................... 436
11.1. Dosages statiques............................................................................................................436
11.2. Dosages dynamiques.....................................................................................................436
11.3. Dosages couramment réalisés.................................................................................... 437
17. Examen psychologique – psychiatrique..................................438

1. Entretien psychiatrique............................................................................................ 438
1.1. Mise en confiance du patient......................................................................................438
1.2. Observation et écoute....................................................................................................439
1.3. Anamnèse...........................................................................................................................439
2. Classification des troubles en psychiatrie............................................................ 440
3. Éléments de troubles psychiatriques à rechercher à l’interrogatoire........... 441
3.1. Usage de substances psychoactives.........................................................................441
3.2. Troubles de la personnalité..........................................................................................441
3.3. Troubles psychiatriques.................................................................................................441
3.4. Manifestations somatiques associées......................................................................445
18. Urgences vitales......................................................................... 446

1. État de choc................................................................................................................. 446
1.1. Définition.............................................................................................................................446
1.2. Physiopathologie.............................................................................................................446
1.3. Classification des chocs.................................................................................................447
1.4. Signes cliniques................................................................................................................447
1.5. Particularités du choc septique..................................................................................448
XV
2. Détresse respiratoire ou insuffisance respiratoire aiguë (IRA)........................ 448

2.1. Définition.............................................................................................................................448
2.2. Physiopathologie.............................................................................................................449
2.3. Diagnostic clinique..........................................................................................................449
2.4. Prise en charge immédiate...........................................................................................450
2.5. Étiologies classées par mécanismes.........................................................................450
3. Confusion ou syndrome confusionnel.................................................................. 450
3.1. Définition.............................................................................................................................450
3.2. Critères diagnostiques................................................................................................... 451
3.3. Points importants de l’examen clinique.................................................................. 451
3.4. Examens complémentaires systématiques............................................................452
3.5. Étiologies.............................................................................................................................452
4. Coma............................................................................................................................. 453
4.1. Définition.............................................................................................................................453
4.2. Profondeur du coma : échelle de Glasgow ...........................................................453
4.3. Examen clinique du patient comateux....................................................................455
4.4. Étiologies et examens complémentaires................................................................458
5. Polytraumatisé........................................................................................................... 459
5.1. Définition.............................................................................................................................459
5.2. Examen clinique immédiat...........................................................................................459
6. Arrêt cardio-respiratoire (ACR) : CAT devant un sujet inanimé
suspect d’ACR............................................................................................................. 460
6.1. Faire le diagnostic d’ACR ..............................................................................................460
6.2. Secourir................................................................................................................................460
7. Surveillance................................................................................................................. 462
19. Particularités de l’examen en gériatrie....................................463

1. Définitions................................................................................................................... 463
2. Principales fonctions physiologiquement altérées
par le vieillissement.................................................................................................. 463
3. Mode de révélation des maladies chez la personne âgée................................ 464
4. Raisonnement global devant une maladie chez le sujet âgé.......................... 464
5. Particularités à prendre en compte dans le raisonnement.............................. 465
6. Syndrome démentiel................................................................................................ 466
7. Causes de démence................................................................................................... 468
20. Examen pédiatrique...................................................................469

1. Nouveau-né..................................................................................................................470
1.1. Examen à la naissance.................................................................................................... 470
1.2. Examen obligatoire du 8e jour..................................................................................... 471
2. Nourrisson....................................................................................................................474
2.1. Consultations de suivi.................................................................................................... 474
2.2. Situations pathologiques fréquentes : raisonnement....................................... 476
3. Petit et grand enfant................................................................................................. 481
3.1. Alimentation......................................................................................................................481
3.2. Croissance staturo-pondérale ....................................................................................481
3.3. Développement psychomoteur.................................................................................481
3.4. Dépistage des troubles sensoriels.............................................................................483
3.5. Vaccination.........................................................................................................................483
XVI
Table des matières
4. Adolescent................................................................................................................... 483
4.1. Alimentation et dépistage de l’obésité...................................................................483
4.2. Croissance et puberté.....................................................................................................483
4.3. Scolarité et socialisation................................................................................................484
4.4. Dépistage des anomalies rachidiennes : cyphose et scoliose........................484
4.5. Vaccins..................................................................................................................................484
5. Douleur chez l’enfant : évaluer et traiter.............................................................. 484
5.1. Particularités......................................................................................................................484
5.2. Évaluation............................................................................................................................484
5.3. Traitements.........................................................................................................................485
Partie 3 – Sémiologie des examens

complémentaires courants
21. Sémiologie biologique et néphrologique : examens

de laboratoire.............................................................................489
1. Prélèvement sanguin veineux................................................................................ 489
1.1. Technique............................................................................................................................489
1.2. Hématologie : NFS ou hémogramme.......................................................................490
1.3. Hémostase (ou crase sanguine)..................................................................................495
1.4. Biochimie : ionogramme sanguin..............................................................................497
1.5. Bactériologie : hémocultures......................................................................................501
2. Exploration d’une anomalie lipidique (EAL, bilan lipidique)........................... 501
2.1. Paramètres dosés.............................................................................................................502
2.2. Dyslipidémies....................................................................................................................502
3. Prélèvement sanguin artériel : gaz du sang......................................................... 503
3.1. Technique............................................................................................................................503
3.2. Paramètres mesurés........................................................................................................504
3.3. Interprétation des résultats..........................................................................................504
4. Ponction de LCR : ponction lombaire.................................................................... 506
4.1. Technique............................................................................................................................506
4.2. Analyse bactériologique...............................................................................................509
4.3. Analyse biochimique......................................................................................................509
4.4. Analyse anatomopathologique ................................................................................. 510
4.5. Autres : virologie .............................................................................................................. 510
5. Ponction de liquide articulaire................................................................................510
5.1. Ponction du genou par voie latérale........................................................................ 510
5.2. Analyse du liquide et orientation diagnostique.................................................. 511
6. Examens des urines....................................................................................................512
6.1. Bandelette urinaire (BU)................................................................................................ 512
6.2. Examen cytobactériologique des urines (ECBU)................................................. 512
6.3. Ionogramme urinaire...................................................................................................... 513
7. Sérologies usuelles.....................................................................................................513
7.1. Virus de l’immunodéficience humaine (VIH)......................................................... 513
7.2. Hépatites aiguës : hépatite A (VHA), E (VHE) et formes aiguës
des hépatites B (VHB), D (VHD) et C (VHC).............................................................. 514
7.3. Hépatites chroniques...................................................................................................... 514
7.4. Généralités sur les autres sérologies........................................................................ 516
XVII
8. Sémiologie néphrologique......................................................................................517
8.1. Physiopathologie............................................................................................................. 517
8.2. Régulation de l’état d’hydratation............................................................................. 518
8.3. Syndromes rénaux...........................................................................................................520
22. Sémiologie radiologique...........................................................524

1. Généralités sur les examens d’imagerie médicale............................................. 524
1.1. Indication des examens complémentaires radiologiques
(valable pour tout examen complémentaire)....................................................... 524
1.2. Intérêts d’un examen radiologique (et de tout autre examen
complémentaire).............................................................................................................. 524
1.3. Formulation d’une demande d’examen radiologique......................................525
1.4. Contre-indications des examens d’imagerie médicale.....................................526
2. Radiographie standard............................................................................................. 526
3. Tomodensitométrie (TDM) ou scanner ou scannographie................................527
4. Échographie Doppler ou ultrasonographie......................................................... 528
5. Imagerie par résonnance magnétique (IRM) ou rémnographie...................... 529
Partie 4 – Tableaux sémiologiques
23. Check-list.....................................................................................533
Annexes
Normales de laboratoire...................................................................545
Liste des préfixes/suffixes grecs les plus courants.........................549
Index avec racines grecques (gr.) et latines (lat.)...........................551
XVIII
Liste des abréviations
pour la sémiologie
clinique par appareils
AAG : asthme aigu grave CLR : canal lombaire rétréci
ACR : arrêt cardio-respiratoire CMU : couverture médicale universelle
AIC : accident ischémique cérébral CPT : capacité pulmonaire totale (EFR)
ou infarctus cérébral CRH : hormone de l’axe corticotrope
AINS : anti-inflammatoires non CV : cardiovasculaire ou capacité vitale
stéroïdiens (EFR) ou champ visuel
AIT : accident ischémique transitoire DDB : dilatation des bronches
AME : aide médicale d’État DDR : date des dernières règles
AOMI : artériopathie oblitérante DDS : distance doigts-sol
des membres inférieurs DEC : déshydratation extracellulaire
APLV : allergie aux protéines de lait DEP : débit expiratoire de pointe
de vache (peak flow)
ATCD : antécédents DIC : déshydratation intracellulaire
AV : acuité visuelle DLCO : diffusion libre du monoxyde
AVC : accident vasculaire cérébral de carbone (EFR)
AVF : algie vasculaire de la face DPN : dyspnée paroxystique nocturne
BAN : battement des ailes du nez DRA : détresse respiratoire aiguë
BAV : baisse d’acuité visuelle ou bloc DSA : défibrillateur semi-automatique
auriculo-ventriculaire (ECG) DTS : désorientation temporo-spatiale
BH : bilan hépatique E : extension
BPCO : bronchopathie chronique ECG : électrocardiogramme
obstructive EFR : épreuves fonctionnelles
bpm : battements par minute respiratoires
BREF : batterie rapide d’efficience EIAS : épine iliaque antéro-supérieure
frontale EICG/EICD : espace intercostal
BTA : balancement thoraco-abdominal gauche/droit
BU : bandelette urinaire EME : état de mal épileptique
CAE : conduit auditif externe EN : échelle numérique
CAT : conduite à tenir EP : embolie pulmonaire
CBP : cancer broncho-pulmonaire ESA : extrasystole auriculaire (ECG)
CCH : crise convulsive hyperthermique ESV : extrasystole ventriculaire (ECG)
CDA : consommation déclarée d’alcool EVA : échelle visuelle analogique
CEE : choc électrique externe EVS : échelle verbale simple
CIA : communication interauriculaire F : flexion
CIV : communication interventriculaire FA : fibrillation auriculaire (ECG)
XIX
FC : fréquence cardiaque JNM : jonction neuro-musculaire

FL : fosse lombaire LCA : ligament croisé antérieur
FLM : faisceau longitudinal médian LCP : ligament croisé postérieur
FR : facteur de risque ou fréquence LCR : liquide céphalo-rachidien
respiratoire LDL : cholestérol (low density
FSH : hormone sexuelle lipoprotein)
FP : fémoro-patellaire LLE : ligament latéral externe
GCS : Glasgow coma scale (échelle LLI : ligament latéral interne
de Glasgow) LH : hormone sexuelle (luteinizing
GEA : gastroentérite aiguë hormone)
GH : growth hormon (hormone LVAS : liberté des voies aériennes
de croissance) supérieures
GnRH : hormone sexuelle MAF : mouvements actifs fœtaux
Hb : hémoglobine MCE : massage cardiaque externe
HCD/HCG : hypochondre droit MCP : articulation métacarpo-
et gauche phalangienne
HDL : cholestérol (high density MDV : mode de vie
lipoprotein) MI : membre(s) inférieur(s)
HDM : histoire de la maladie MMSE : mini mental state examination
HTA : hypertension artérielle ou test de Folstein
HTAP : hypertension artérielle MS : membre(s) supérieur(s)
pulmonaire MST : maladie sexuellement
HTIC ou HIC : hypertension transmissible
intracrânienne MTE : maladie thrombo-embolique
HU : hauteur utérine MTP : articulation métatarso-
IA : insuffisance aortique phalangienne
ICD : insuffisance cardiaque droite NCB : névralgie cervico-brachiale
ICG : insuffisance cardiaque gauche NYHA : classification de dyspnée
IDM : infarctus du myocarde de la New York Heart Association
IIA : invagination intestinale aiguë OAP : œdème aigu pulmonaire
IM : insuffisance mitrale OGE : organes génitaux externes
IMC : indice de masse corporelle OIN : ophtalmoplégie internucléaire
IPD : articulation interphalangienne OMS : organisation mondiale de la
distale santé
IPP : articulation interphalangienne ORL : oto-rhino-laryngologie/-iste
proximale P : poids
IRA : insuffisance rénale ou respiratoire P1, P2, P3 : 1re, 2e et 3e phalanges
aiguë PA : pression artérielle (ou TA) ou
IST : infection sexuellement paquets-année (tabac)
transmissible PAd : pression artérielle diastolique
IU : incontinence urinaire PAM : pression artérielle moyenne
IV : intraveineux PAs : pression artérielle systolique
XX
Liste des abréviations
PC : périmètre crânien SNP : système nerveux périphérique ou

PFC : paralysie faciale centrale syndrome neurogène périphérique
PFLA : pneumonie franche lobaire SP : signes physiques
aiguë Sp : spécificité
PFP : paralysie faciale périphérique SpO2 : saturation percutanée
PIC : pression intracrânienne en oxygène
PN : poids de naissance T : taille
PNO : pneumothorax TA : tension artérielle
POM : paralysie oculomotrice TdP : torsade de pointe (ECG)
POMC : pro-opio-mélano-cortine TG : triglycérides
(hormone précurseur des TJ : turgescence jugulaire ou
corticoïdes) tachycardie jonctionnelle (ECG)
PRL : prolactine (hormone) TN : taille de naissance
RA : rétrécissement aortique TRC : temps de recoloration cutanée
RAJ : reflux abdomino-jugulaire TS : tentative de suicide
RAU : rétention aiguë d’urines TRH-TSH : hormones thyroïdiennes
RCA : réflexe cutané abdominal TSV : tachycardie supra-ventriculaire
(ECG)
RCP : réflexe cutané plantaire
TT : tour de taille
RCP : réanimation cardio-pulmonaire
TV : tachycardie ventriculaire (ECG)
RE : rotation externe
TVP : thrombose veineuse profonde
RGO : reflux gastro-œsophagien
TVS : thrombose veineuse superficielle
RHJ : reflux hépato-jugulaire
UAI : unité alcool internationale
RI : rotation interne
UGD : ulcère gastro-duodénal
RM : rétrécissement mitral
VBP : voie biliaire principale
RPM : réflexe photomoteur
VD : ventricule droit
RS : rapports sexuels
VG : ventricule gauche
SAOS : syndrome d’apnée obstructive
VHB, VHC : virus de l’hépatite B, C
du sommeil
VIH : virus d’immunodéficience
SB : substance blanche
humaine
SC : sous-cutanée
VPPB : vertige paroxystique positionnel
SCA : syndrome coronaire aigu bénin
SCM : muscle sterno-cléïdo-mastoïdien VR : volume résiduel (EFR)
Se : sensibilité VRE : volume de réserve expiratoire
SF : signes fonctionnels (EFR)
SG : substance grise ou signes VRI : volume de réserve inspiratoire
généraux (EFR)
SI : sacro-iliaques VT : volume courant (EFR)
SNC : système nerveux central VV : vibrations vocales
XXI
Listes des abréviations
pour la sémiologie bio
logique et radiologique
BU : bandelette urinaire NFS : numération formule sanguine
CCMH : concentration corpusculaire PAL : phosphatases alcalines
moyenne en hémoglobine PCI : produit de contraste iodé
CIVD : coagulation intravasculaire PDF : produits de dégradation
disséminée de la fibrine
CMV : cytomégalovirus PFA 100 : platelet functionnal analyser
CPK : créatine phospho-kinase (automate permettant la mesure du
CRP : C-reactiv protein (protéine TS in vitro ou temps d’occlusion)
C-réactive) PNB ou PB : polynucléaires basophiles
CST : coefficient de saturation PNE ou PE : polynucléaires
de la transferrine éosinophiles
CTF : capacité totale de fixation PNN ou PN : polynucléaires
de la transferrine neutrophiles
DFG : débit de filtration glomérulaire PTH : parathormone
EAL : exploration d’une anomalie TCA : temps de céphaline activée
lipidique (bilan lipidique) TCK : temps de céphaline Kaolin
EBV : Epstein Barr virus (virus de la (équivalent TCA)
mononucléose infectieuse) TCMH : teneur corpusculaire moyenne
ECBU : examen cytobactériologique en hémoglobine
des urines TDM : tomodensitométrie ou scanner
EPO : érythropoïétine TP : taux de prothrombine (idem TQ
G/L : giga/litre temps de Quick)
gGT : gammaglutamyl transférase TQ : temps de Quick (préférer le terme
GR : globules rouges de TP)
Hb : hémoglobine TS : temps de saignement
HSV : herpes simplex virus VHA : virus de l’hépatite A
Ht : hématocrite VHB : virus de l’hépatite B
IRM : imagerie par résonnance VHC : virus de l’hépatite C
magnétique VHD : virus de l’hépatite D
LCR : liquide céphalorachidien VHE : virus de l’hépatite E
LLC : leucémie lymphoïde chronique VGM : volume globulaire moyen
LMC : leucémie myéloïde chronique VS : vitesse de sédimentation
XXII
Partie 1
Méthodologie
Chapitre
Conseils
méthodologiques 1
1 Définitions
Voici quelques définitions générales nécessaires à la compréhension de
l’ensemble des chapitres. Les nuances sont importantes à maîtriser.
♦♦ Maladies et pathologies
Une maladie ou affection est une altération d’une fonction ou de la santé
de l’organisme. La pathologie est l’étude des maladies notamment les
causes (étiologies), mécanismes (physiopathologie). « Pathologie » est uti-
lisé par abus de langage comme synonyme de maladie.
♦♦ Physiologie et physiopathologie
Études du fonctionnement des organes normaux et des organes patho-
logiques.
♦♦ Maladie symptomatique, paucisymptomatique, asymptomatique
On parle de maladie symptomatique lorsqu’elle s’exprime par des signes
fonctionnels. Elle est paucisymptomatique lorsqu’elle s’exprime peu ou
par des symptômes banals. Une maladie est asymptomatique lorsqu’elle
évolue silencieusement.
♦♦ Démarche systématique
Raisonnement rigoureux qui consiste à tout rechercher dans un ordre
précis.
♦♦ Diagnostic et diagnostic différentiel
Le diagnostic est le regroupement des signes cliniques et des examens
complémentaires en un syndrome ou en une maladie.
Les diagnostics différentiels sont les maladies ou syndromes qui peuvent
être compatibles avec une situation clinique donnée (appendicite et
grossesse extra-utérine, ulcère et lithiase biliaire…).
♦♦ Comorbidités
Maladies dont souffre le malade. On utilise souvent ce terme pour des
pathologies chroniques ayant un retentissement important sur la santé et
à risque de « décompensation », c’est-à-dire d’aggravation brutale (insuf-
fisance cardiaque, diabète…).
Le terme de tare viscérale est à proscrire.
♦♦ Étiologies
Causes d’une maladie :
• idiopathique : cause inconnue ;
3
• iatrogène : maladie due à des traitements médicaux ;

• essentielle ou commune : termes utilisés en rhumatologie pour désigner
les causes mécaniques fréquentes pour les douleurs du rachis d’origine
discale ;
• fonctionnelle : qualifie une cause fréquente, bénigne, sans lésion déce-
lable de l’organe symptomatique (par exemple, trouble fonctionnel
intestinal) ;
• organique : maladie associée à une lésion décelable de l’organe en cause
(par opposition à fonctionnel) ;
• maladie générale ou maladie systémique : maladie atteignant plusieurs
organes ou structures (vaisseaux, nerfs…) ;
• maladie dysimmunitaire, auto-immune : maladie liée au dérèglement du
système immunitaire qui réagit de façon exagérée à des stimulations
extérieures, voire contre les organes du malade lui-même (maladie auto-
immune).
♦♦ Traitements
Moyens prescrits par le médecin pour lutter contre les symptômes ou la
maladie :
• symptomatique : traitement visant à soulager les signes fonctionnels sans
s’intéresser à la maladie causale ;
• probabiliste ou présomptif : terme utilisé pour les traitements anti-
infectieux lorsque l’agent pathogène n’est pas connu mais que la situation
nécessite de traiter les germes les plus souvent en cause, immédiatement ;
• étiologique : traitement spécifique de la maladie (antibiotiques si infec-
tion bactérienne, exérèse pour un cancer du côlon…) ;
• curatif : dont l’objectif est un guérison du patient ;
• palliatif : dont l’objectif est d’améliorer la qualité de vie des malades.
♦♦ Pronostic
Évolution probable de la maladie ou des symptômes du patient.
♦♦ Tumeur
Prolifération cellulaire dérégulée :
• bénigne ou processus bénin : tumeur qui n’entraîne pas de risque vital
pour le malade. Une tumeur bénigne peut être agressive lorsqu’elle
entraîne des dommages locaux importants ;
• maligne ou cancer, ou processus malin : tumeur menaçant la vie du
malade :
cancer solide/hémopathie maligne : on oppose souvent les cancers
solides (origine tissulaire) aux cancers hématologiques ou hémopathies
malignes (origine : cellules circulantes sanguines ou lymphatiques) ;
extension locale : développement d’une tumeur en taille dans les
organes pleins, en profondeur pour les organes creux avec éventuelle
atteinte des structures de voisinage (vaisseaux, nerfs, organes) ;
4
Chapitre 1 – Conseils méthodologiques
extension régionale : atteinte des ganglions situés à proximité de la

tumeur maligne d’origine ;
extension à distance (métastases) : c’est le risque évolutif de la majorité
des cancers avec dissémination dans l’organisme et localisation
préférentielle aux organes bien vascularisés. La dissémination des
cellules cancéreuses à partir de la tumeur initiale se fait souvent par les
vaisseaux sanguins (dissémination hématogène), parfois lymphatiques,
ou par contiguïté :
–– localisation primitive et secondaire : la localisation primitive d’une
tumeur est le site de départ du cancer. Les localisations secondaires
sont les sites métastatiques (poumon, cerveau, os…) ;
–– synchrone/métachrone : ces termes sont utilisés pour qualifier le
moment de découverte des métastases ou d’un autre cancer par
rapport à celui du primitif. Lorsque les métastases sont découvertes en
même temps que la tumeur primitive, on parle de métastases
synchrones (ou cancer d’emblée métastatique). Lorsque les métastases
apparaissent alors que le cancer primitif est déjà connu, on parle de
métastases métachrones ;
–– syndrome paranéoplasique : manifestations cliniques survenant au
cours d’un cancer et sans lien avec l’organe touché initialement. Ces
manifestations sont souvent diffuses (endocrines, neurologiques,
hématologiques…).
♦♦ Sémiologie
La sémiologie est l’étude des symptômes (plaintes exprimées par le
malade) et des signes des maladies. Elle s’intéresse donc aux signes cli-
niques recherchés par l’examen clinique.
♦♦ Examen clinique
L’examen clinique se déroule en 2 temps : l’anamnèse ou l’interrogatoire,
puis la recherche de signes physiques :
• l’anamnèse est essentielle dans l’orientation du diagnostic. Elle a 2 objec-
tifs principaux :
partir de la « plainte » du malade et la préciser. Les symptômes que peut
rapporter le malade sont appelés signes fonctionnels ou SF. Ce sont les
signes subjectifs qui traduisent l’altération de fonction d’un organe.
L’objectif est de préciser ces symptômes pour orienter le diagnostic
(exemple : type de douleur) ;
anamnèse orientée : elle est difficile lorsque les pathologies ne sont pas
connues. Elle consiste à poser des questions qui argumenteront ou
réfuteront les principales hypothèses. Elle recherche d’autres SF sans
lien apparent mais aussi des informations générales tels les antécédents,
les facteurs de risque, les traitements… Elle peut donc se dérouler dès
le recueil des SF lorsque l’orientation est évidente, après l’examen
5
physique voire après certains examens complémentaires dans les cas

les plus difficiles ;
• signes fonctionnels ou SF – symptômes : bien différencier les SF rappor-
tés par le patient de ceux recherchés par l’interrogatoire ;
• signes physiques ou SP : signes recherchés par les manœuvres
d’examen physique. Il faut toujours raisonner schématiquement, appareil
par appareil, avec la séquence IPPA (inspection, palpation, percussion,
auscultation). La convention veut que l’on examine le patient en se
plaçant toujours sur sa droite ;
• décubitus : position « allongé » du malade. On parle de décubitus dorsal
(sur le dos), latéral (sur le côté droit ou gauche), ventral ou procubitus (sur
le ventre), déclive (tête plus haut que les pieds) ou proclive (tête en bas).
♦♦ Syndrome
C’est un ensemble de symptômes et/ou de signes physiques. Il porte
souvent le nom du médecin qui l’a découvert et il oriente vers une cause
ou un groupe de causes.
2 Méthode d’apprentissage de la sémiologie
Ce qui est attendu de l’étudiant : les objectifs sont différents en fonction du

cursus de l’étudiant.
♦♦ Un étudiant en DFGSM2 (ex-P2) ou DFGSM3 (ex-D1) qui ne connaît pas
la pathologie devra apprendre la sémiologie essentiellement par l’acqui-
sition du vocabulaire et la recherche des signes physiques. Il est nécessaire
de savoir énumérer les SF de chaque appareil. Il faut essayer d’être systé-
matique et ne rien oublier. La partie 4 « Check-list » vous aidera au lit du
malade. Il faut également bien comprendre le raisonnement de l’examen
clinique et vous l’approprier.
♦♦ Pendant l’externat, l’apprentissage des pathologies permet de revenir
sur une sémiologie orientée qui se rapproche de ce que fait un médecin
en consultation. L’anamnèse permet de sélectionner 2 ou 3 étiologies qui
seront argumentées par l’examen physique et, si nécessaire, par des exa-
mens complémentaires.
Il ne s’agit pas de réaliser un examen clinique exhaustif mais de rechercher
les informations et les signes physiques qui peuvent modifier la prise en
charge, sans se perdre dans les détails.
Il s’agit également d’éliminer les pathologies fréquentes et/ou graves.
Cet examen n’est possible que lorsque les pathologies sont suffisamment
connues et lorsque l’étudiant connaît l’ensemble des tableaux cliniques.
♦♦ Pour un étudiant en fin de deuxième cycle qui prépare les ECN, l’objectif
est une révision des tableaux sémiologiques en mots-clés.
6
Chapitre 1 – Conseils méthodologiques
À noter qu’une connaissance minimum de l’anatomie est nécessaire pour

comprendre chaque appareil.
3 Valeur des tests en médecine

La valeur des différents éléments de l’examen clinique et des examens com-
plémentaires peut être appréciée par différents paramètres, reflétant l’intérêt
ou non d’un signe clinique, d’une manœuvre d’examen physique, d’une
radiographie… Ces éléments sont systématiquement pris en compte dans
cet ouvrage.
Pour l’examen clinique, l’intérêt est de rechercher des signes qui apporteront
une aide importante pour affirmer ou éliminer un syndrome, une hypothèse
étiologique. Pour les examens complémentaires, il faut prendre en considé-
ration que certains examens lourds peuvent nuire au malade, et favoriser les
examens non invasifs.
On différencie également l’ordre de réalisation des examens. Lorsqu’on
cherche à dépister une maladie dans une grande population, on ne peut
effectuer un test invasif ou un test qui dépiste des « faux-positifs » (non
malade ayant un examen de dépistage positif) car les autres examens qui
chercheront à confirmer la maladie seront invasifs. De même, il faut éviter de
passer à côté de certains malades, les faux négatifs (personnes malades mais
test négatif).
On définit ainsi les résultats possibles pour une manœuvre d’examen cli-
nique ou un examen complémentaire, dans une population donnée et en
comparaison avec un test de référence qui affirme le diagnostic de maladie
ou non (gold standard) :
Test positif T+ Test négatif T–
Sensibilité =
Malades M Vrais positifs VP Faux négatifs FN
VP/(VP + FN)
Spécificité =
Non malades NM Faux positifs FP Vrais négatifs VN
VN/(VN + FP)
VPP = VP/(VP + FP) VPN = VN/(VN + FN)
On définit ainsi les paramètres suivants :

♦♦ sensibilité : proportion de malades détectés par le test ou probabilité que
le test soit positif lorsqu’on est malade soit VP/(VP + FN) ;
♦♦ spécificité : proportion de sujets sains détectés ou probabilité que le test
soit négatif lorsqu’on est pas malade soit VN/(VN + FP) ;
♦♦ VPP (valeur prédictive positive) : probabilité d’être malade sachant que le
test est positif soit VP/(VP + FP) ;
7
♦♦ VPN (valeur prédictive négative) : probabilité d’être sain sachant que le

test est négatif soit VN/(VN + FN).
La sensibilité et spécificité ne varient pas pour un test. Dans l’idéal, un test
doit être très sensible et spécifique mais cela existe rarement. En pratique,
on utilise un test très sensible en dépistage pour éviter les FN et un test
très spécifique pour confirmer une suspicion de maladie pour minimiser
les FP. On parle de test pathognomonique lorsque la présence d’un signe
affirme un diagnostic. Cependant, ces données décrivent les caractéristiques
d’un test dans une population où la fréquence de la maladie est connue et
servent principalement à dégager des stratégies de dépistage ou de dia-
gnostic.
La VPP et VPN permettent d’apprécier en quoi le test augmente ou diminue
la probabilité d’un diagnostic selon son résultat. Cependant, les valeurs de
VPP et VPN varient selon la prévalence de la maladie.
Par exemple, suspecter une insuffisance cardiaque dans une population de
sujets jeunes comparée à des sujets après 80 ans modifie les valeurs de VPP
et VPN. Le test doit donc être validé dans une population donnée et ne sera
pas valable dans d’autres. Une forte VPP confirmera le diagnostic (en cas de
positivité du test), une forte VPN l’éliminera (en cas de négativité du test).
D’autres paramètres reflètent l’intérêt d’un test pour confirmer ou réfuter un
diagnostic et en particulier les rapports de vraisemblance (RV). Ils per-
mettent de connaître la probabilité de la maladie après un ou plusieurs tests
en connaissant les caractéristiques invariables (sensibilité et spécificité) et la
prévalence a priori (probabilité initiale de maladie dans la population dont
est issu le malade) :
♦♦ RV+ positif : pour un test positif, fraction de VP/fraction de FP soit sensi-
bilité/(1 – spécificité). Ainsi un RV supérieur à 1 augmente la probabilité
d’avoir la maladie de RV+ fois ;
♦♦ RV– négatif : pour un test négatif, fraction de FN/fraction de VN soit
(1 – sensibilité)/spécificité. Ainsi un RV inférieur à 1 diminue la probabilité
d’avoir la maladie de RV– fois.
Ces données sont principalement utilisées dans les essais cliniques. Dans la
pratique courante, ils permettent de déterminer les signes cliniques utiles ou
inutiles, les examens complémentaires essentiels ou non devant une situa-
tion clinique.
8
Chapitre
Observation
médicale 2
1 Introduction
C’est la trace écrite et mise en forme de l’examen clinique et de la réflexion

qui en découle.
Son plan est précis, mais l’ordre va varier en fonction de l’expérience du cli-
nicien.
♦♦ Pour l’étudiant en début de cursus médical : les pathologies n’étant qua-
siment pas connues, il faut s’efforcer d’être exhaustif et systématique en
examinant tous les appareils rigoureusement (cf. chapitre 23, Check-list),
s’habituer au vocabulaire, rassembler les symptômes et signes en syn-
dromes. Les observations sont nécessairement peu orientées par
méconnaissance des maladies et beaucoup d’informations peu utiles
seront recueillies, ce n’est pas grave !
♦♦ Pour l’étudiant en fin de cursus et le jeune interne : les pathologies sont
globalement connues et le temps disponible pour examiner le patient est
important, comparé à une consultation programmée. L’examen doit être
orienté par l’anamnèse et par un examen clinique complet. Les hypo-
thèses diagnostiques doivent être argumentées et une conduite à tenir
diagnostique et thérapeutique doit être dégagée.
♦♦ Pour le médecin confirmé généraliste ou spécialiste ou pour l’interne aux
urgences : les pathologies sont connues et les délais nécessitent d’axer son
examen clinique sur la pathologie ayant motivé le patient à consulter. On
commence par l’histoire de la maladie détaillée. Celle-ci permet généra
lement de dégager des hypothèses diagnostiques qu’on étayera ou
réfutera par des questions précises orientées et discriminantes sur le symp-
tôme, les antécédents, les traitements pris… L’examen clinique vient, lui,
corroborer les hypothèses diagnostiques. Il recherche avant tout les signes
de gravité imposant des traitements immédiats ou une hospitalisation, a
fortiori en contexte aigu, puis il étudie les appareils symptomatiques.
2 Intérêt de l’examen clinique
Pendant le cursus médical, la place de l’examen clinique va beaucoup varier

pour l’étudiant.
9
Au début, il est au centre puisque non connu et il sera l’objet d’un investisse-
ment important pour acquérir le vocabulaire et la réalisation pratique de
l’examen physique.
Lorsque vient l’externat, la place est donnée à l’apprentissage des pathologies
en considérant que l’examen clinique est acquis (ce qui est rarement le cas).
L’étudiant se trouve alors face à une somme de connaissances à acquérir et n’a
plus le temps de revenir sur l’examen clinique. De plus, il apprend, avec beau-
coup d’admiration, toutes les nouvelles techniques complémentaires (biologie,
imagerie…) pour faire le diagnostic au détriment de l’examen clinique.
Enfin, lorsqu’on devient praticien, confronté aux limites administratives ou
techniques des examens complémentaires, on souhaite raisonner à nouveau
cliniquement.
Pour étayer l’importance de l’anamnèse, 2 petits clins d’œil :
♦♦ de nombreux professeurs se sont approprié l’aphorisme d’Alajouanine :
« Si vous n’avez pas fait votre diagnostic à l’interrogatoire, vous ne le ferez
jamais. » Ce n’est pas si caricatural que ça en a l’air ;
♦♦ plusieurs études concernant l’efficacité diagnostique de l’examen cli-
nique pour divers symptômes ont démontré l’importance de l’anamnèse
et des signes physiques, reléguant l’impact des examens complémen-
taires au second plan ou dans le but de se rassurer : Roshan et Rao, en
2001, ont montré que dans 79 % des cas, l’anamnèse suffisait à faire le
diagnostic. Dans 8 % des cas, c’est au stade de l’examen physique que le
diagnostic a été fait et dans seulement 13 % avec les examens complé-
mentaires ; Peterson et Holbrook en 1992 avaient déjà donné des chiffres
semblables : 76 % pour l’anamnèse, 12 % pour l’examen physique et 11 %
pour les examens complémentaires.
Prenez du temps pour interroger vos malades et surtout, adaptez votre lan-
gage à leur niveau de compréhension.
Pour les patients non communicants ou ne parlant pas une langue com-
mune, il est primordial de se renseigner auprès de l’entourage proche, des
médecins, en faisant appel à un interprète (téléphonique ou personne phy-
sique) ou en récupérant les dossiers précédents s’ils existent.
3 Écriture de l’observation médicale

Sur le plan formel, quelques conseils :
♦♦ écrire très lisiblement ;

♦♦ éviter les phrases, les abréviations, ou n’utiliser que celles qui sont
communément admises et connues par tous les médecins (HTA, P,
HIC…). Attention, certaines abréviations n’ont pas le même sens en
fonction de la spécialité (BAV : bloc auriculo-ventriculaire en cardio-
logie, baisse d’acuité visuelle en ophtalmologie) : cf. la liste, p. XIX ;
10
Chapitre 2 – Observation médicale
♦♦ faire ressortir le plan ;

♦♦ éviter les approximations et les termes non médicaux : « bilan », « a
priori… »
Pour l’étudiant en formation, il est nécessaire de tout détailler, par
exemple :
♦♦ ne pas noter « absence de syndrome méningé » sans en préciser la
justification (on est donc sûr d’avoir recherché ces manœuvres : pas
de céphalée, pas de vomissement, pas de photo-phonophobie, pas
de raideur de nuque, pas de signe de Kernig…) ;
♦♦ ne pas noter « examen des nerfs crâniens normal », mais énumérer
chaque nerf crânien testé et, pour chacun d’eux, les manœuvres et
les résultats. En général, l’examen complet des nerfs crâniens est
long à assimiler ; il faut donc savoir rester humble et ne noter que ce
que l’on connaît.
En étant relu par un senior, vous pourrez obtenir des critiques constructives.
L’effort réalisé en se récitant l’ensemble de l’examen clinique permet, lors de
chaque révision, appareil par appareil, de se rendre compte de ce qui a été
acquis ou oublié.
4 Plan de l’observation médicale
Le plan minimal d’une observation est le suivant :
♦♦ date et identification du clinicien ;

♦♦ motif de consultation ou d’hospitalisation ;
♦♦ anamnèse systématique ;
♦♦ anamnèse orientée ;
♦♦ examen physique ;
♦♦ résultats des examens complémentaires déjà effectués : biologie,
imagerie, endoscopie ou autre ;
♦♦ conclusion avec résumé et regroupement syndromique, hypothèses
étiologiques argumentées, conduites à tenir diagnostique et théra-
peutique.
5 Conclusion
La conclusion est une étape très importante pour laquelle il est nécessaire
de passer du temps et de faire des propositions, sans avoir peur de se
tromper.
11
Vous avez le droit de noter vos réflexions dans le dossier médical et celles-ci
ne seront pas transmises lorsque le malade demande l’accès à son dossier.
C’est ainsi qu’on apprend à résumer l’examen clinique avec les informations
importantes, proposer des diagnostics et les modalités pour le confirmer,
puis proposer un traitement.
C’est en faisant des erreurs que l’on progresse, donc plus « on se mouille »,
meilleur sera l’apprentissage.
6 L’observation médicale en pratique

Voici une manière conseillée de présenter une observation médicale et un
contenu minimal :
♦♦ observation médicale (titre) ;
♦♦ date ;
♦♦ heure (la nuit ou en cas de modification rapide de l’état de santé du
patient) ;
♦♦ nom du clinicien (qualification : étudiant, externe…) ;
♦♦ M. ou Mme D, âge, consulte pour... ou est hospitalisé pour... ; puis :
• décrire les symptômes ayant nécessité un avis médical si diagnostic non
fait ;
• donner le diagnostic si déjà fait (attention, toujours vérifier comment il a
été posé et remettre en question les informations de tiers) ;
• investigations complémentaires : en détaillant (endoscopie…) ;
• traitement d’une pathologie donnée : perfusion de médicament, chimio-
thérapie…
♦♦ coordonnées des médecins (généraliste, spécialiste) : nécessaires pour les
informer de la consultation ou de l’hospitalisation de leur malade ou leur
demander des informations médicales ;
♦♦ personne de confiance et coordonnées : c’est une personne choisie par
le patient, qui peut accompagner celui-ci pendant l’hospitalisation et qui
doit être consultée lorsque le patient ne peut pas communiquer. C’est un
droit du patient et c’est un devoir du médecin de proposer cette personne
de confiance.
6.1. Interrogatoire général ou systématique

Il peut au choix débuter par l’histoire de la maladie (conseillé car il permet de
cibler les antécédents pertinents, de poser des questions orientées sur le
mode de vie…), ou terminer par celle-ci. L’interrogatoire doit dans tous les
cas comporter les informations suivantes.
12
6.1.1. HDM (histoire de la maladie)

C’est le recueil des informations concernant l’épisode actuel.
L’histoire traduit les plaintes du malade (signes fonctionnels) ayant motivé la
consultation en termes médicaux et elle précise pour chacune ses caracté-
ristiques (apprises pour chaque appareil).
Elle précise également la chronologie avec les dates. Lorsque deux maladies
évoluent sans lien apparent, on séparera volontiers l’histoire de chacune. On
note également si des traitements ont déjà été administrés pour ces symp-
tômes, leur efficacité, leur durée…
Le but à ce stade est seulement de préciser les symptômes spontanément
rapportés par le patient. Il vaut mieux éviter d’en rechercher d’autres car il
est facile de se perdre et d’oublier les symptômes qui sont au-devant de la
scène. On doit prendre en compte ce critère de symptôme prédominant car
le but premier est de soulager le patient des symptômes les plus gênants.
6.1.2. ATCD (antécédents)

Ce sont les antériorités, les maladies dont souffre ou dont a souffert le
malade.
Demander « Avez-vous des antécédents ? » ne suffit pas. La majorité
répondront non alors qu’en creusant un peu, on trouve beaucoup de
renseignements.
L’idéal est de rechercher les antécédents apportant des arguments pour le
diagnostic. Par exemple, devant une jambe tuméfiée inflammatoire, deman-
der au patient s’il a des antécédents de phlébite ou d’embolie pulmonaire,
s’il a été alité ou opéré récemment est capital.
On pourra également rechercher plus tard certains antécédents sélective-
ment, par exemple, au moment de prescrire un traitement (vérifier l’absence
d’allergie…).
Néanmoins, certaines questions simples permettent d’obtenir les informa-
tions principales.
♦♦ ATCD personnels médicaux :
« Êtes-vous suivi pour une ou pour plusieurs maladies ? Avez-vous déjà
été hospitalisé ou avez-vous déjà consulté un médecin ? Pour quelles rai-
sons ? »
Toujours préciser la chronologie et les dates, si possible le lieu du suivi, le
nom du médecin, les traitements administrés et leur efficacité, les
séquelles en cas de pathologie sévère ou à risque de guérison partielle
(AVC, brûlure, IDM…).
♦♦ ATCD chirurgicaux :
« Avez-vous déjà été opéré ? » Préciser alors le type d’intervention en
termes chirurgicaux, la chronologie, le site anatomique, les éventuelles
complications du geste opératoire.
13
♦♦ Allergies : surtout médicamenteuses, en précisant les symptômes ayant

fait porter le diagnostic d’allergie à tel médicament. En effet, il est extrê-
mement fréquent que le patient attribue lui-même le terme d’allergie à
des effets secondaires classiques et cette information fausse peut ensuite
se transmettre d’hospitalisation en hospitalisation. Or, certains traite-
ments sont parfois d’une nécessité vitale (antibiotiques, aspirine…).
♦♦ ATCD gynécologiques : demander si la patiente a un suivi régulier,
notamment frottis et mammographie (après 50 ans tous les 2 ans). Le cas
échéant, on expliquera l’utilité du dépistage à la patiente et on l’orientera
(après l’avoir examinée) vers un gynécologue.
Les informations importantes :
• DDR (date des dernières règles) surtout chez la femme en âge de procréer
chez qui une grossesse doit être éliminée avant d’instaurer certains trai-
tements, ou de réaliser des examens d’imagerie irradiant sur l’abdomen ;
• mode de contraception et observance (régularité des prises) ;
• pathologies suivies.
♦♦ ATCD obstétriques :
« Avez-vous eu des enfants ou avez-vous été enceinte ? »
Préciser le nombre de grossesses (gestité) incluant les fausses-couches et
les grossesses extra-utérines, et la parité (nombre d’enfants selon la défi-
nition de viabilité : poids > 500 g ou ayant dépassé le terme de 22 semaines
d’aménorrhée ou SA).
Ces 2 informations seront notées G…P… avec le nombre.
On précise pour les grossesses précédentes : poids à la naissance, dérou-
lement de la grossesse, mode d’accouchement (voie basse ou césarienne).
♦♦ ATCD familiaux (± arbre généalogique) :
La question : « Avez-vous des antécédents familiaux ? » est trop vague,
souvent incomprise. « Y a-t-il des personnes malades dans votre famille ? »
peut apporter des informations mais le plus rentable est de demander au
patient d’énumérer chaque personne de sa famille (au moins au premier
degré : parents, fratrie, enfants) en précisant leur âge et leurs pathologies
éventuelles, et, en cas de décès, l’âge et la cause.
Devant une suspicion de maladie familiale chez le patient ou dans l’his-
toire familiale, on dessinera un arbre généalogique.
6.1.3. Traitements en cours

Préciser la galénique (comprimés, gélules, injections, etc.), la posologie et la
chronologie d’introduction.
6.1.4. Mode de vie (MDV) ou habitus (curriculum vitæ)

Ce sont les habitudes de vie du patient dans des domaines variés (alimenta-
tion, consommation de toxiques, emploi, lieu de vie…).
14
Très important, il regroupe des informations essentielles pour une prise en

charge globale, notamment sociale, et la compréhension de la maladie.
Facteurs de risque (FR) principaux : maladies cardiovasculaires, cancers
Un facteur de risque est une habitude de vie (on parle d’exposition) reliée à
un risque plus élevé de développer une ou plusieurs maladies données.
De plus, le FR est dose-dépendant (le risque augmente avec l’importance de
l’exposition), réversible (le risque diminue avec le temps après l’arrêt de
l’exposition au FR).
Dès qu’on aborde les FR, il faut au minimum donner un message de préven-
tion avec des objectifs à atteindre. On différencie 3 types de prévention :
Prévention primaire Empêche la survenue d’une maladie
Prévention secondaire Détecte le maladie tôt pour éviter une évolution

ou dépistage grave
La maladie existe et on cherche à stopper

Prévention tertiaire
son évolution, éviter une récidive
Les termes qui culpabilisent le patient sont à proscrire (par exemple, le

patient « avoue » boire 3 bières…).
Cinq FR sont précisés systématiquement.
♦♦ 1. Tabac :
• dose et degré de dépendance :
durée d’exposition : FR principal (une durée doublée mutiplie le risque
de cancer par 20 environ alors que le doublement de la dose le décuple).
On la calcule en soustrayant l’âge de début à l’âge d’arrêt, ou âge actuel
si le malade n’est pas sevré ;
quantité consommée chiffrée en paquet-année PA = nombre de
paquets par jour × nombre d’années de tabagisme ; par exemple :
début à 16 ans ; sevrage à 46 ans. Moyenne de consommation :
1,5 paquet par jour ; durée d’exposition : 30 ans, quantité en PA = 30
× 1,5 = 45 PA (à noter : 1 paquet = 20 cigarettes = 1 sachet de tabac
roulé ou à pipe) ;
tentatives de sevrage : nombre, date, durée et aides éventuelles ;
évaluation rapide de la dépendance : existence complications liées au
tabagisme, délai entre le réveil et la première cigarette, test de Fagers-
tröm (cf. annexe 2, p. 23) ;
• prévention systématique : on en profitera pour demander au patient s’il
souhaite arrêter : si oui, débuter le sevrage ; si non, réaliser un conseil mini-
mum : information simple sur les moyens pour arrêter, les risques liés au
tabagisme sur la santé et surtout (ce qui motive le plus), les bénéfices de
l’arrêt (renforcement positif). Objectif : sevrage total et durable.
15
♦♦ 2. Alcool : thème trop souvent négligé ou volontairement occulté par crainte

de déranger ou de culpabiliser le patient. Certaines questions simples per-
mettent de préciser la consommation d’alcool et le niveau de dépendance :
• quantité consommée et type d’alcool :
les premières questions à poser sont : « Consommez-vous de l’alcool ? » ;
si oui : « Régulièrement ? » ; si régulièrement, décrivez la consommation
sur une journée type du lever au coucher (ou sur 1 semaine). Préciser les
alcools consommés et les quantités.
On chiffre alors la consommation déclarée d’alcool (CDA) de deux manières :
unité d’alcool internationale (UAI) par jour ou par semaine, c’est-à-dire
le nombre de verres standard : équivalent à 10 g d’alcool pur par verre.
Il existe de nombreuses équivalences qui sont valables pour tous les
verres d’alcool (normalement servis) : 1 UAI = 10 g d’alcool = 10 cL de
vin ou champagne titrant 12° = 25 cL de bière à 5 % ou cidre sec = 2,5 cL
de whisky ou de pastis, ou digestif à 45° ;
grammes par jour ou par semaine, soit en utilisant l’équivalence 1 UAI
= 10 g, soit avec la formule suivante : quantité en gramme d’alcool pur
= quantité en mL consommée × degré d’alcool (/100) × 0,8 (densité
de l’alcool) : exemple : 1 bouteille de vin titrant 12° contenant 75 cL
= 750 × 0,12 × 0,8 = 72 g soit 7 UAI ;
• degré d’alcoolodépendance :
termes à proscrire :
de nombreux mots sont à éviter pour ne pas culpabiliser le patient et
passer outre le tabou : on ne parle pas d’« éthanol ou OH » mais d’alcool,
pas de « buveur » mais d’usager ou de consommateur d’alcool, pas
d’« alcoolique, alcoolisme, éthylisme, exogénose » mais de maladie
alcoolique ou mieux, en précisant le degré de dépendance : abstinent,
usager simple, usage nocif, alcoolodépendance ;
questions pour évaluer la dépendance : questionnaire Audit de l’OMS
(cf. annexe 3, p. 24) ou questions simples : « Consommez-vous de
l’alcool ? » Non = abstinent. Si oui : « Consommez-vous régulièrement
ou occasionnellement ? » ; déterminer si le patient est usager chronique
ou usager aigu ; « Avez-vous déjà eu des préjudices liés à l’alcool
(corporels, violence, conduite automobile, profession…) ? » ; si non :
« Consommez-vous plus de [les seuils de l’OMS] (à énumérer) ? »
Ces questions permettent de caractériser en :
–– aucun dommage et consommation inférieure aux seuils : usage simple ;
–– aucun dommage mais consommation supérieure aux seuils : usage à
risque ;
–– dommages = usage nocif.
« Les dommages sont-ils répétés ou existe-t-il des symptômes de dépendance
(phénomène de tolérance avec augmentation de la dose et augmentation
16
du temps passé pour se procurer l’alcool, phénomène de sevrage en cas de

suspension ou de diminution de la dose : sueurs, tremblements, agitation,
hallucinations visuelles) ? » Oui = usage nocif avec dépendance ;
• prévention :
Objectif en prévention primaire (absence de dommages sur la santé) : recom-
mandations de l’OMS :
abstinence totale chez la femme enceinte et l’enfant ;
limitation de la consommation régulière chez l’homme : inférieure à
21 UAI par semaine avec 1 jour d’abstinence (soit 30 g/j) ; chez la femme :
inférieure à 14 UAI par semaine avec 1 jour d’abstinence (soit 20 g/j) ;
consommation occasionnelle : inférieure à 40 g par semaine en 1 prise.
Objectifs en prévention tertiaire (dommages sur la santé) : abstinence totale
et durable.
♦♦ 3. HTA : connue ou non connue. Objectif en prévention primaire : TA
< 140/90 mm Hg.
♦♦ 4. Diabète : connu ou non connu. Objectif en prévention secondaire et
tertiaire : Hb glyquée < 6,5 %.
♦♦ 5. Dyslipidémie : connue ou non connue. Objectifs pour tous : HDLc
> 0,4 g/L et LDLc d’autant plus bas qu’il existe d’autres FR cardiovasculaires.
Toxiques consommés
Souvent demandé devant une situation évocatrice (confusion, coma,
troubles psychiatriques, douleurs thoraciques du sujet jeune et cocaïne) ou
dans un contexte social précaire. Chiffrer les toxiques et préciser les modes
de consommation (inhalation, injection…). Ne parler de toxicomanie qu’en
cas d’usage avec dépendance.
Infections sexuellement transmissibles (IST) et vaccinations
Également demandées en contexte évocateur (mode de vie, symptômes
évocateurs du type écoulement urétral, leucorrhée…).
On précisera le nombre de partenaire, les méthodes de protection.
6.1.5. Conditions de vie, environnement

♦♦ Profession (curriculum laboris), l’interrogatoire est utile pour plusieurs rai-
sons, notamment :
• retentissement actuel ou prévisible de la pathologie en cours sur le travail ;
• arrêt de travail à prescrire éventuellement, ou certificat d’accident de travail ;
• maladies professionnelles : il faut dans ce cas demander au patient
d’énumérer toutes les professions effectuées, les expositions toxiques
potentielles et les dates/durées de ces emplois.
♦♦ Loisirs et animaux : insister sur l’activité physique et le niveau de pratique,
jardinage…
17
♦♦ Géographique :
• origine géographique ;
• nationalité ;
• voyages récents.
♦♦ Logement :
• lieu et type d’habitation : maison/appartement ;
• nombre d’étages et ascenseur (permettent d’apprécier les besoins en aide
en cas de pathologie altérant les déplacements et le retentissement de
cette pathologie) ;
• nombre de personnes partageant le domicile.
♦♦ Niveau de vie, notamment précarité :
• chômage, faibles revenus ;
• couverture sociale : régime général, CMU, AME ;
• mutuelle, CMU complémentaire, ou rien ;
• isolement…
♦♦ Entourage : présence, éloignement…
♦♦ Aide humaine +++ : aide-ménagère, auxiliaire de vie, repas portés…
6.2. Interrogatoire orienté
6.2.1. Signes généraux (SG)

♦♦ AEG : les 3 A asthénie, anorexie, amaigrissement.
♦♦ Fièvre, frissons et sueurs.
6.2.2. SF d’autres appareils pouvant orienter le diagnostic

initial
Il est alors important, comme pour l’examen physique, de détailler les signes
positifs c’est-à-dire la présence du signe, mais aussi les signes négatifs, c’est-
à-dire l’absence de ce signe. Par exemple, l’absence d’antécédent chirurgical
est un argument en faveur d’une appendicite.
6.3. Examen physique

Il faut éviter, dans cette partie, de parler de signes fonctionnels si cela a déjà
été mentionné dans l’anamnèse orientée. Cependant, on peut inclure les SF
des autres appareils en même temps que les signes physiques recherchés
pour chaque partie.
6.3.1. Constantes
♦♦ Poids, taille, calcul de l’indice de masse corporelle – IMC (indice de masse
corporelle) et tour de taille (TT, mesuré à mi-distance de la crête iliaque et
des côtes inférieures) sont très importants et trop souvent oubliés. L’IMC
18
> 30 (voire 25, surpoids) et le TT (> 102 cm chez l’homme, > 88 cm chez la
femme) sont des facteurs de risques cardiovasculaires.
Calcul de l’IMC en kg/m2 = P/T2 avec P en kg et T en mètre
♦♦ PA (pression artérielle), FC (fréquence cardiaque), température, FR (fré-

quence respiratoire), SpO2 (saturation en O2) et glycémie capillaire
souvent réalisées.
♦♦ BU (bandelette urinaire) fait partie de l’examen clinique : réalisée devant
toute fièvre, tout signe fonctionnel urinaire ou toute douleur abdomi-
nale.
6.3.2. Appareil par appareil

Au mieux, orienté selon les hypothèses diagnostiques dégagées par l’inter-
rogatoire.
Au stade d’apprentissage pour le jeune étudiant, il est plus important de
s’exercer à être systématique et à faire un examen complet.
On recherche donc, appareil par appareil, les signes physiques décrits dans
chaque partie. Aidez-vous de la check-list en partie 4.
6.4. Examens complémentaires déjà réalisés

Dates et résultats.
6.5. Conclusion
6.5.1. Résumé clinique

Sexe, âge, consulte ou est hospitalisé pour : résumé avec regroupement syn-
dromique sans recopier les informations précédentes.
Montrer que l’on comprend le patient en globalité, c’est-à-dire partir de la
clinique avant de parler des examens complémentaires déjà réalisés.
6.5.2. Hypothèses diagnostiques et étiologiques

Toujours argumenter chaque hypothèse avec les arguments pour et les argu-
ments contre. Justifier logiquement de nouveau en partant de la clinique
pour aller aux examens complémentaires. Hiérarchiser les hypothèses par
probabilité et fréquence.
Le plan d’argumentation suivant est très utile et permet de raisonner logi-
quement : TA FAC PD Terrain, Antécédents, argument de Fréquence,
Anamnèse, Clinique, Paraclinique, Diagnostic différentiel.
19
Exemple de justification d’une hypothèse :

♦♦ arguments pour :
• terrain : tranche d’âge, sexe, facteurs de risques ;
• antécédents ;
• argument de fréquence ;
• anamnèse ;
• clinique : signes physiques ;
• paraclinique : examens complémentaires ;
♦♦ arguments contre : diagnostic différentiel probable car présence d’atypies
(les préciser).
6.5.3. Conduite à tenir (CAT)

Diagnostique
Examens complémentaires nécessaires hiérarchisés :
♦♦ du moins invasif au plus invasif ;
♦♦ du plus simple au plus complexe ;
♦♦ du plus urgent au moins urgent ;
♦♦ du moins cher au plus cher.
Et surtout, uniquement les examens complémentaires utiles, c’est-à-dire
pouvant apporter une information (positive ou négative) et modifier le
devenir du patient : décision thérapeutique, diagnostic précis.
Par exemple, une radiographie de l’abdomen sans préparation devant toute
douleur abdominale isolée est inutile car l’information apportée ne chan-
gera pas le devenir du patient.
Thérapeutique
Proposer un traitement, et systématiquement y associer la surveillance du
patient : mesure des constantes, examen clinique, dosages de médicaments,
biologie. Le but de cette surveillance est double mais essentiel, il s’agit d’éva-
luer :
♦♦ la tolérance du traitement : recherche d’effets secondaires, surdosage ;
♦♦ l’efficacité : vérifier que le traitement fonctionne.
On surveille un traitement de la même manière qu’on raisonne, c’est-à-dire
en commençant par une surveillance clinique (anamnèse et examen phy-
sique) puis par les examens complémentaires si nécessaires.
20
7 Suivi
du patient au cours de l’hospitalisation :
évolution
Pendant l’hospitalisation du patient, il est important de noter dans le dossier
médical des mots d’évolution. Sur le plan formel, on note la date et le nom
du ou des médecins qui ont participé à ce suivi.
Les informations suivantes doivent figurer :
♦♦ efficacité du traitement : évolution des symptômes et signes physiques
présents initialement, correction des anomalies des examens complé-
mentaires ;
♦♦ tolérance : présence ou non d’effets indésirables, complications ;
♦♦ recherche de complications de décubitus chez les sujets alités (très
important mais, évidemment, à prévenir par matelas adaptés, mise au
fauteuil, entretien articulaire et musculaire, alimentation protéique)
(cf. annexe 1, p. 22) ;
♦♦ résultat des examens complémentaires diagnostiques : inutile de tout
recopier. Mentionner seulement les informations (positives ou négatives)
qui font avancer le diagnostic ;
♦♦ consentement écrit ou oral avant la réalisation de certains examens com-
plémentaires ou certains traitements ;
♦♦ discussion autour du patient lorsque le diagnostic est difficile à établir, en
cas de maladie grave, lorsqu’une information a été donnée au patient ou
à sa famille, nouvelles informations obtenues par des tiers…
21
Annexe 1 : Complications de décubitus
11 complications Pathologies
Cutanées Escarre
Cardiovasculaires Désadaptation cardiaque à l’orthostatisme et à l’effort :

hypotension orthostatique, fatigue, tachycardie, dyspnée
MTE : TVP-EP
Œdèmes
Osseuses Déminéralisation avec fractures pathologiques. Lithiases

urinaires
Articulaires Raideur, ankylose, rétractions tendineuses
Musculaires Amyotrophie
Chute
Neurologiques Compressions de nerfs périphériques = syndrome

canalaire
Respiratoires Encombrement bronchique

Atélectasie
Pneumopathies
Digestives Anorexie, dénutrition = infections

Constipation, fécalome
RGO et œsophagite, fausses routes, inhalation
Urinaires Infections urinaires

RAU surtout si fécalome
Lithiases
Psychologiques Anxiété
Dépression
Syndrome de régression psychomotrice
Confusion
Nosocomiales Infections nosocomiales
22
Annexe 2 : Questionnaire de Fagerström sur la dépendance nicotinique
• moins de 5 minutes 3
1. C
ombien de temps après le réveil • 6 à 30 min 2
fumez-vous votre première cigarette ? • 31 à 60 min 1
• après 60 min 0
2. T rouvez-vous difficile de ne pas fumer • oui 1

dans les endroits où cela est interdit • non 0
(cinéma, bibliothèque, par exemple) ?
3. Q
uelle cigarette trouvez-vous la plus • la première 1
indispensable ? • une autre 0
• 10 ou moins 0
4. C
ombien de cigarettes fumez-vous • 11 à 20 1
par jour en moyenne ? • 21 à 30 2
• 31 ou plus 3
5. F umez-vous de façon plus rapprochée • oui 1

dans la première heure après le réveil • non 0
que pendant le reste de la journée ?
6. F umez-vous même si une maladie vous • oui 1

oblige à rester au lit ? • non 0
Total : ………
Résultats :
• 0 à 2 : pas de dépendance
• 3 ou 4 : dépendance faible
• 5 ou 6 : dépendance moyenne
• 7 ou 8 : dépendance forte
• 9 ou 10 : dépendance très forte
23
Annexe 3 : Questionnaire OMS « AUDIT » pour l’évaluation de la dépendance à l’alcool : 10 questions
Questions/Points 0 pt 1 pt 2 pts 3 pts 4 pts
Quelle est la fréquence de votre consommation d’alcool ? Jamais ≤ 1/mois 2 à 4/mois 2 à 3/sem ≥ 4/sem
Combien de verres contenant de l’alcool consommez-vous 1 ou 2 3 ou 4 5 ou 6 7 ou 8 ≥ 10

un jour typique où vous buvez ?
Avec quelle fréquence buvez-vous six verres ou davantage Jamais < 1/mois ≥ 1/mois ≥ 1/sem Tous les jours
lors d’une occasion particulière ? ou presque
Au cours de l’année écoulée, combien de fois avez-vous Jamais < 1/mois ≥ 1/mois ≥ 1/sem Tous les jours
constaté que vous n’étiez plus capable de vous arrêter de ou presque
boire, une fois que vous aviez commencé ?
24
Au cours de l’année écoulée, combien de fois votre Jamais < 1/mois ≥ 1/mois ≥ 1/sem Tous les jours
consommation d’alcool vous a-t-elle empêché de faire ce qui ou presque
était normalement attendu de vous ?
Au cours de l’année écoulée, combien de fois avez-vous eu Jamais < 1/mois ≥ 1/mois ≥ 1/sem Tous les jours
besoin d’un premier verre pour pouvoir démarrer, après ou presque
avoir beaucoup bu la veille ?
Au cours de l’année écoulée, combien de fois avez-vous eu Jamais < 1/mois ≥ 1/mois ≥ 1/sem Tous les jours
un sentiment de culpabilité ou des remords après avoir bu ? ou presque
Au cours de l’année écoulée, combien de fois avez-vous été Jamais < 1/mois ≥ 1/mois ≥ 1/sem Tous les jours
incapable de vous rappeler ce qui s’était passé la soirée ou presque
précédente parce que vous aviez bu ?
➤
Questions/Points 0 pt 1 pt 2 pts 3 pts 4 pts
Avez-vous été blessé ou quelqu’un d’autre a-t-il été blessé Jamais Oui mais pas Oui au cours
parce que vous aviez bu ? au cours de de l’année
l’année
écoulée
Un parent, un ami, un médecin ou un autre soignant s’est-il Jamais Oui mais pas Oui au cours
inquiété de votre consommation d’alcool ou a-t-il suggéré au cours de de l’année
que vous la réduisiez ? l’année
écoulée
Résultats en additionnant :
• 0 à 8 : pas de dépendance
25
• 9 à 12 : consommation nocive
• ≥ 13 : dépendance à l’alcool
Annexe 4 : Sevrage « non programmé » en alcool

Un malade hospitalisé et qui fait un mésusage d’alcool risque de développer
un syndrome de sevrage en alcool. La gravité peut être extrêmement
variable, c’est pourquoi il ne faut pas passer à côté. Toute consommation
d’alcool régulière au-delà des seuils de l’OMS doit être prise en compte et
mener à des mesures de prévention (évaluation initiale et surveillance selon
2 échelles CIWA-AR et échelle de Cushmann, hydratation et si besoin mesures
médicamenteuses). De plus, d’autres complications liées aux carences en
vitamines doivent être prévenues par apport de vitamine B1.
Le syndrome de sevrage peut survenir de quelques heures à 7 jours après
l’arrêt de l’alcool mais peut survenir également avec une simple diminution
de consommation. Des antécédents de sevrages sévères, éventuellement
compliqués de convulsions ou delirium tremens, une grossesse en cours,
des comorbidités, des difficultés psychologiques, d’autres addictions sont à
prendre en compte.
Le syndrome de sevrage en alcool est défini selon le DSM par la présence
d’au moins 2 symptômes parmi les suivants :
♦♦ hyperactivité autonome : FC > 100, sudation, HTA ;
♦♦ tremblements des mains ;
♦♦ insomnie, cauchemars ;
♦♦ nausées-vomissements ;
♦♦ hallucinations (souvent visuelles, araignées… ou auditives, tactiles) ;
♦♦ anxiété, irritabilité ;
♦♦ confusion ;
♦♦ agitation psychomotrice ;
♦♦ crise comitiale type grand mal.
Cependant, ces symptômes peuvent être expliqués par d’autres causes fré-
quemment associées à l’alcoolisme (dysnatrémie, autres médicaments,
traumatisme crânien…). Il faudra les éliminer avant de parler de syndrome
de sevrage.
L’intensité du syndrome dépend de plusieurs facteurs : quantité consommée,
ancienneté de mésusage, brutalité du sevrage, antécédents de sevrages
sévères…
Les symptômes les plus graves se produisent plus tardivement, en plusieurs
jours et un sevrage sévère expose au risque de convulsions et delirium tre-
mens. L’évolution peut être grave et mortelle.
Le delirium tremens se définit par la survenue des symptômes suivants :
♦♦ confusion, hallucinations non critiquées et menaçantes ;
♦♦ agitation intense ;
♦♦ tremblements des extrémités, membres et corps entier ;
♦♦ troubles centraux : fièvre, pression artérielle instable, déshydratation,
tachycardie sévère.
26
Ceci implique une prévention et une surveillance durable. Celle-ci est réali-
sée par 2 scores permettant de définir la sévérité du syndrome de sevrage et
la prise en charge.
Score de Cushmann : addition de points selon 7 paramètres cliniques.

Sevrage minime si score 0 à 7, sevrage modéré si 8 à 14, sevrage sévère si 15
à 21.
0 1 2 3
Pouls* < 80 81–100 101–120 > 120
PA
< 135 136–145 146–155 > 155
systolique**
Fréquence
< 16 16–25 26–35 > 35
respiratoire*
Tremblement De la main Tout le membre

0 Généralisé
en extension supérieur
Sueur* 0 Paumes Paumes et front Profuse
Agitation Généralisée, Généralisée,

0 Discrète
contrôlable incontrôlable
Troubles Gêné par le bruit, Hallucination Hallucination

0
sensoriels la lumière, prurit critiquée non critiquée
* Critère valables en l’absence de fièvre (température < 38 °C).

** Critères valables entre 31 et 50 ans. Ajouter 10 mm Hg au-delà de 50 ans.
Score CIWA-AR : addition de points selon les questions.

Le sevrage est :
♦♦ léger si < 10 ;
♦♦ modéré si 10 à 20 ;
♦♦ sévère si > 20.
Nausées et vomissements : Demander : « Avez-vous des nausées ? Avez-vous vomi ? »

Observer.
0 Ni nausée, ni vomissement
4 Nausées intermittentes avec haut-le-cœur
7 Nausées constantes, fréquents haut-le-cœur et vomissements
Tremblements : Évaluer bras tendus et doigts en face de l’examinateur. Observer.
0 Pas de tremblement
1 Invisibles, mais sentis du bout des doigts
4 Modérés, lorsque les bras sont tendus
7 Sévères, même avec les bras non tendus
27
Sueurs paroxystiques : Observer.

0 Pas de sueur visible
1 Sueur à peine perceptible. Paumes moites
4 Front perlé de sueur
7 Sueurs profuses
Anxiété : Demander : « Vous sentez-vous nerveux ? » Observer.
0 Pas d’anxiété. Détendu
1 Légèrement anxieux
4 Modérément anxieux, sur ses gardes, on devine une anxiété
7 Équivalent d’état de panique aiguë, tel que l’on peut le voir dans les états délirants
sévères ou les réactions schizophréniques aiguës
Agitation : Observer.
0 Activité normale
1 Activité légèrement accrue par rapport à la normale
4 S’agite et gigote, modérément
7 Marche de long en large pendant l’évaluation, ou s’agite violemment
Troubles des perceptions tactiles : Demander : « Avez-vous des démangeaisons, des sensa-
tions de fourmillements, de brûlures ? Des engourdissements ? Ou avez-vous l’impression que
des insectes grouillent sur ou sous votre peau ? »
0 Aucun trouble de ce registre
1 Très peu de démangeaisons, 4 Hallucinations modérées
de sensations de fourmillements, 5 Hallucinations sévères
de brûlures ou d’engourdissements 6 Hallucinations extrêmement sévères
2 Peu de troubles cités ci-dessus 7 Hallucinations continues
3 Troubles cités ci-dessus modérés
Troubles des perceptions auditives : Demander : « Êtes-vous plus sensibles aux sons
qui vous entourent ? Sont-ils stridents ? Vous font-ils peur ? Entendez-vous un son qui
vous perturbe ? Entendez-vous des choses que vous savez ne pas être réellement là ? »
0 Aucun son troublant 4 Hallucinations modérées
1 Sons très peu stridents ou effrayants 5 Hallucinations sévères
2 Sons peu stridents ou effrayants 6 Hallucinations extrêmement sévères
3 Sons modérément stridents 7 Hallucinations continues
ou effrayants
Troubles de perceptions visuelles : Demander : « La lumière vous parait-elle trop vive ? Sa
couleur est-elle différente ? Vous fait-elle mal aux yeux ? Voyez-vous des choses qui vous
perturbent ? Voyez-vous des choses que vous savez ne pas être réellement là ? »
0 Aucun trouble de ce registre 4 Hallucinations modérées
1 Troubles très peu sensibles 5 Hallucinations sévères
2 Peu sensibles 6 Hallucinations extrêmement sévères
3 Modérément sensibles 7 Hallucinations continues
28
Céphalées : Demander : « Avez-vous des sensations anormales au niveau de la tête ?

Avez-vous l’impression d’avoir la tête serrée dans un étau ? » Ne pas évaluer les étour-
dissements, ni les sensations de tête vide. S’attacher plutôt à la sévérité.
0 Céphalée absente 4 Modérément sévère
1 Très légère 5 Sévère
2 Légère 6 Très sévère
3 Modérée 7 Extrêmement sévère
Troubles de l’orientation : Demander : « Quel jour sommes-nous ? Où êtes-vous ? Qui
suis-je ? »
0 Orienté(e) et peut faire des additions en série
1 Ne peut faire des additions en série ou est incertain(e) de la date
2 Erreur sur la date de moins de 2 jours
3 Erreur sur la date de plus de 2 jours
4 Désorienté(e) dans l’espace et/ou par rapport aux personnes
29
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Sémiologie médicale 6édition B. Coustet

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Toute représentation ou reproduction, intégrale ou partielle, faite sans le consentement

© Juillet 2019, Éditions Vuibert – 5, allée de la 2e DB – 75015 Paris

Baptiste Coustet est médecin spécialiste et passionné de sémiologie, qu’il a

Lisa, merci pour ta présence bienveillante. À Margaux et Sophie.

« J’essaie de faire ce que je ne sais pas faire,

Ce guide s’utilise de manière graduelle. Les premières lectures attentives

Liste des abréviations pour la sémiologie clinique

3. La douleur, maître symptôme.....................................................30

4. État général, fièvre et hydratation..............................................36

2.3. Conduite à tenir.................................................................................................................. 37

Partie 2 – Sémiologie clinique par appareils

5. Tableaux pathologiques fréquents........................................................................119

7. Examen de l’appareil digestif....................................................130

5. Situations neurologiques fréquentes................................................................... 259

9. Examen de l’appareil locomoteur : rhumatologie

10. Examen urologique....................................................................341

11. Examen gynécologique – obstétrique......................................356

12. Examen hématologique et lymphatique.................................372

13. Examen oto-rhino-laryngologique (ORL) –

5. Fosses nasales et sinus.............................................................................................. 394

14. Examen ophtalmologique.........................................................397

15. Examen dermatologique...........................................................407

16. Examen métabolique et endocrinologique.............................421

17. Examen psychologique – psychiatrique..................................438

18. Urgences vitales......................................................................... 446

2. Détresse respiratoire ou insuffisance respiratoire aiguë (IRA)........................ 448

19. Particularités de l’examen en gériatrie....................................463

20. Examen pédiatrique...................................................................469

Partie 3 – Sémiologie des examens

21. Sémiologie biologique et néphrologique : examens

22. Sémiologie radiologique...........................................................524

Partie 4 – Tableaux sémiologiques

FC : fréquence cardiaque JNM : jonction neuro-musculaire

PC : périmètre crânien SNP : système nerveux périphérique ou

• iatrogène : maladie due à des traitements médicaux ;

extension régionale : atteinte des ganglions situés à proximité de la

physique voire après certains examens complémentaires dans les cas

2 Méthode d’apprentissage de la sémiologie

Ce qui est attendu de l’étudiant : les objectifs sont différents en fonction du

À noter qu’une connaissance minimum de l’anatomie est nécessaire pour

3 Valeur des tests en médecine

VPP = VP/(VP + FP) VPN = VN/(VN + FN)

On définit ainsi les paramètres suivants :

♦♦ VPN (valeur prédictive négative) : probabilité d’être sain sachant que le

C’est la trace écrite et mise en forme de l’examen clinique et de la réflexion

2 Intérêt de l’examen clinique

Pendant le cursus médical, la place de l’examen clinique va beaucoup varier

3 Écriture de l’observation médicale

♦♦ écrire très lisiblement ;

♦♦ faire ressortir le plan ;

4 Plan de l’observation médicale

Le plan minimal d’une observation est le suivant :

♦♦ date et identification du clinicien ;

6.2.2. SF d’autres appareils pouvant orienter le diagnostic

Annexe 2 : Questionnaire de Fagerström sur la dépendance nicotinique

2. T rouvez-vous difficile de ne pas fumer • oui 1

5. F umez-vous de façon plus rapprochée • oui 1

6. F umez-vous même si une maladie vous • oui 1