TC Gelose-CN-Pseudomonas 77000016554 FR 100920 PDF

FICHE TECHNIQUE
GELOSE CN POUR PSEUDOMONAS

DENOMBREMENT DES PSEUDOMONAS AERUGINOSA DANS LES EAUX
1 DOMAINE D’UTILISATION
La gélose CN est un milieu sélectif utilisé pour l'isolement et le dénombrement de Pseudomonas aeruginosa dans les
eaux embouteillées, les eaux de piscines, les eaux destinées à la consommation humaine.
La formule-type de la gélose répond à la composition définie dans les normes NF EN ISO 16266 et NF T90-421 pour
le contrôle des eaux.
2 HISTORIQUE
La formule du milieu de base constitue une modification du milieu de King A dans lequel le chlorure de magnésium et
le sulfate de potassium favorisent la production de pyocyanine. En 1951, Lowbury préconisa l’utilisation de cétrimide
dans un milieu sélectif pour l’isolement des Pseudomonas. En raison de l’amélioration de la pureté de l’agent
inhibiteur, sa concentration fut réduite par Lowbury et Collins en 1955. Goto et Enomoto ont montré que l’addition
d’acide nalidixique avec diminution de la concentration en cétrimide permettait une meilleure récupération de
Pseudomonas aeruginosa, avec un renforcement corrélatif de la production de pigment, tandis que les contaminants
(Proteus, Klebsiella, Providencia) de la flore associée étaient fortement inhibés.
3 PRINCIPES
La peptone pancréatique de gélatine et l’hydrolysat acide de caséine constituent les substrats nutritifs nécessaires à
la multiplication rapide des Pseudomonas.
La production de pyocyanine (pigment bleu, non fluorescent, soluble dans l'eau et le chloroforme) est stimulée en
présence de chlorure de magnésium et de sulfate de potassium.
Les levures contaminantes sont inhibées par le cétrimide.
L’acide nalidixique bloque la réplication de l’ADN des germes sensibles à cet agent antibactérien.
Les colonies présentant une pigmentation bleu-vert sont confirmées comme Pseudomonas aeruginosa.
Les autres types de colonie sont présumés Pseudomonas aeruginosa et doivent être confirmés.
4 FORMULE-TYPE
La composition peut être ajustée de façon à obtenir des performances optimales.
Pour 1 litre de milieu complet :

- Peptone pancréatique de gélatine ............................................................................ 16,0 g
- Hydrolysat acide de caséine ..................................................................................... 10,0 g
- Glycérol .................................................................................................................. 10,0 mL
- Sulfate de potassium ................................................................................................. 10,0 g
- Chlorure de magnésium .............................................................................................. 1,4 g
- Cétrimide ..................................................................................................................... 0,2 g
- Acide nalidixique .................................................................................................... 15,0 mg
- Agar agar bactériologique ......................................................................................... 11,0 g
pH du milieu prêt-à-l’emploi à 25 °C : 7,1 ± 0,2.
Rue des Quarante Mines – ZAC de Ther – Allonne – B.P. 10245 – 60002 Beauvais Cedex – France Page 1 sur 4
Tél : + 33 (0)3 44 14 33 33 – Fax : + 33 (0)3 44 14 33 34 – www.biokar-diagnostics.fr
Pour 48,6 g de base déshydratée BK165 Pour 1 litre de milieu pré-coulé (BM145)
- Peptone pancréatique de gélatine ........... 16,0 g - Peptone pancréatique de gélatine ........... 16,0 g
- Hydrolysat acide de caséine .................... 10,0 g - Hydrolysat acide de caséine .................... 10,0 g
- Sulfate de potassium ............................... 10,0 g - Glycérol .................................................. 10 mL
- Chlorure de magnésium............................. 1,4 g - Sulfate de potassium ............................... 10,0 g
- Cétrimide .................................................... 0,2 g - Chlorure de magnésium ............................ 1,4 g
- Acide nalidixique ................................... 15,0 mg - Cétrimide .................................................... 0,2 g
- Agar agar bactériologique ........................ 11,0 g - Acide nalidixique ................................... 15,0 mg
- Agar agar bactériologique ........................ 11,0 g
Glycérol non fourni
5 PREPARATION
• Mettre en suspension 48,6 g de milieu déshydraté (BK165) dans 1 litre d’eau

 Reconstitution :
distillée ou déminéralisée. 48,6 g/L
• Ajouter 10 mL de glycérol. 10 mL/L de glycérol
• Porter lentement le milieu à ébullition sous agitation constante et l’y maintenir
durant le temps nécessaire à sa dissolution.  Stérilisation :
• Répartir en tubes ou en flacons. 15 min à 121 °C
• Stériliser à l’autoclave à 121 °C pendant 15 minutes.
• Refroidir et maintenir à 44-47 °C.
• Couler en boîtes de Petri stériles (Ø 55 mm) de façon à obtenir une épaisseur de gélose de 5 mm.
• Laisser solidifier sur une surface froide.
6 MODE D’EMPLOI
• Ne pas sécher les boîtes.

 Ensemencement :
• Filtrer stérilement sur membrane 0.45 µm un volume déterminé de l'échantillon à Par filtration
tester.
• A la surface des boîtes ainsi préparées ou du milieu pré-coulé (BM145, BM196)  Incubation :
ramené préalablement à température ambiante, déposer la membrane en 22 h et 44 h à 36 ± 2 °C
veillant à ce que le contact soit parfait.
• Incuber à 36 ± 2 °C pendant 22 ± 2 heures et 44 ± 4 heures.
7 LECTURE
Procéder au comptage des boîtes ne contenant pas plus de 150 colonies.

Les colonies produisant une pigmentation bleu vert (pyocyanine) seront comptées comme Pseudomonas aeruginosa
confirmés.
Sont considérées comme Pseudomonas aeruginosa présumés :
- Les colonies ne produisant pas de pyocyanine, mais présentant une fluorescence sous rayonnement
ultraviolet à 360 nm.
- Les colonies montrant une pigmentation brun rougeâtre sans présenter de fluorescence.
Les colonies présumées devront être soumises à des tests de confirmation tels que production d’ammoniaque à partir
d’acétamide, production d’oxydase, fluorescence sur milieu de King B.
Voir ANNEXE 1 : SUPPORT PHOTO.
8 CONTROLE QUALITE
Milieu déshydraté de base : poudre blanc-crème, fluide et homogène.

Milieu préparé (complet) : gélose blanchâtre.
Réponse culturale sur milieu complet après 44 heures d'incubation à 36 °C (NF EN ISO 11133) :
Croissance
Microorganismes
(Rapport de productivité)
Pseudomonas aeruginosa WDCM 00024 PR ≥ 70 %
Pseudomonas aeruginosa WDCM 00026 PR ≥ 70 %
Escherichia coli WDCM 00013 Inhibée, score 0
Enterococcus faecalis WDCM 00087 Inhibée, score 0
9 CONSERVATION
Milieu de base déshydraté (sans glycérol) : 2-30 °C.

Milieu pré-coulé en boîtes de Petri : 2-8 °C.
Les dates de péremption sont mentionnées sur les étiquettes.
Milieu de base préparé en flacons (*) : 90 jours à 2-8 °C.

Milieu complet préparé en boîtes (*) : 30 jours à 2-8 °C.
(*) Valeur indicative déterminée dans les conditions standards de préparation, suivant les instructions du fabricant.
10 PRESENTATION
Milieu de base déshydraté (sans glycérol) :

Flacon de 500 g .................................................................................................................................................. BK165HA
Milieu complet pré-coulé en boîtes de Petri (Ø 55 mm) :

Coffret de 20 boîtes ............................................................................................................................................. BM14508
Coffret de 120 boîtes ........................................................................................................................................... BM19608
11 REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
Lowbury, E.J.L., and Collins, A.G., 1955. The use of a new cetrimide product in a selective medium for Pseudomonas
aeruginosa., J. Clin. Pathol., 8: 47.
Brown, V.I., and Lowbury, E.J.L. 1965. Use of an improved Cetrimide Agar Medium and other culture methods for
Pseudomonas aeruginosa. J. Clin. Pathol.,18: 752.
Goto, S., and Enomoto S. 1970. Nalidixic acid cetrimide agar. A new selective plating medium for the selective
isolation of Pseudomonas aeruginosa.
Arrêté du 19 juin 2000 (JO du 20 juillet 2000) modifiant l’arrêté du 14 octobre 1937 modifié relatif au contrôle des
sources d’eaux minérales.
NF EN ISO 16266. Août 2008. Qualité de l’eau. Détection et dénombrement de Pseudomonas aeruginosa. Méthode
par filtration sur membrane.
NF T90-421. Aout 2006. Qualité de l’eau. Examens bactériologiques des eaux de piscine.
12 AUTRES INFORMATIONS
Les mentions portées sur les étiquettes sont prédominantes sur les formules ou les instructions décrites dans ce
document et sont susceptibles d’être modifiées à tout moment, sans préavis.
Code document : CN_FR_v8.

Date création : 10-2002.
Date de révision : 07-2017.
Motif de révision : Ajout référence BM19608.
ANNEXE 1 : SUPPORT PHOTO
Gélose CN pour Pseudomonas
Détection et dénombrement des Pseudomonas aeruginosa.
Lecture :
Croissance obtenue après 44 heures d’incubation à 36 °C (filtration sur membrane).
Pseudomonas aeruginosa
Colonie caractéristique :
couleur bleu-vert.

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FICHE TECHNIQUE

GELOSE CN POUR PSEUDOMONAS

La composition peut être ajustée de façon à obtenir des performances optimales.

Pour 1 litre de milieu complet :

• Mettre en suspension 48,6 g de milieu déshydraté (BK165) dans 1 litre d’eau

• Ne pas sécher les boîtes.

Procéder au comptage des boîtes ne contenant pas plus de 150 colonies.

Milieu déshydraté de base : poudre blanc-crème, fluide et homogène.

Milieu de base déshydraté (sans glycérol) : 2-30 °C.

Milieu de base préparé en flacons (*) : 90 jours à 2-8 °C.

Milieu de base déshydraté (sans glycérol) :

Milieu complet pré-coulé en boîtes de Petri (Ø 55 mm) :

Code document : CN_FR_v8.

Gélose CN pour Pseudomonas

Détection et dénombrement des Pseudomonas aeruginosa.

Croissance obtenue après 44 heures d’incubation à 36 °C (filtration sur membrane).

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