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REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE
UNIVERSITE ABOU BEKR BELKAID TLEMCEN

Faculté des Sciences
Département de Biologie Moléculaire et Cellulaire
MEMOIRE DE MAGISTER
Substances Naturelles Activités Biologiques et Synthèse
Présenté par
ZERRIOUH MERIEM
Contribution à l’étude de l’activité antidiabétique de la

globularine, un iridoïde isolé des feuilles de Globularia alypum L.
chez le rat wistar
Soutenu devant le jury d’examen
Président K. Boucherit Maître de conférence

Université de Tlemcen
Examinatrices F. Atik Professeur
N.Sebbagh Maître assistante
Promoteur R.Djaziri Maître de conférence
Co- promoteur F.Lahfa Maître assistant
Année universitaire 2007-2008

Je dédicace ce modeste travail à mes très chers
parents et à mes chères sœurs.

Remerciements
Je tiens à exprimer ma gratitude envers Mr Kebir Boucherit qui m’a fait

l’honneur de m’accueillir dans son laboratoire et d’avoir accepté de juger ce
travail.
Que Mme Fouzia Atik et Melle Nabahat Sebbagh trouvent ici l’expression de
ma plus haute considération et de ma sincère reconnaissance pour avoir accepté
de juger ce travail.
Mes sincères remerciements à vous Mr Farid Lahfa, qui en agissant à titre

de co-encadreur avait fortement enrichi ma formation; vos conseils et
commentaires m’ont été très utiles.
Je voudrais remercier également Mr Rabah Djaziri pour la confiance qu’il a

voulu m’accordée en réalisant ce modeste travail.
Je tiens à souligner l’implication de Mme Salima Meriah, une personne si

précieuse pour sa qualité d’encadrement, je tiens à lui exprimer ma profonde
reconnaissance et gratitude.
Mes remerciements vont également à Melle Nabila Benariba d’être toujours

présente et pour ces précieux conseils.
SOMMAIRE
LISTE DES ABREVIATIONS………………………………………………………………….1
INTRODUCTION GENERALE………………………………………………………………..3
SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE
I. Le diabète sucré………………………………………………………………………………...5
1-Concept du diabète sucré………………………………………………………………………..5
2-Le Diabète de type1……………………………………………………………………………..6
3-Le diabète de type2……………………………………………………………………………...7
II. Le diabète sucré et les produits naturels dérivés de plantes médicinales………………….....12
1-Les produits naturels dérivés de plantes : aspect chimique……………………………………12
1-1-Définition……………………………………………………………………………………12
1-2-L’origine biosynthétique………………………………………………………….................12
1-3-Les principaux groupements chimiques……………………………………………………..12
2-Traitement du diabète sucré par les produits naturels dérivés de plantes……………………...17
3-Globularia alypum L : description botanique, utilisation thérapeutique
et composition chimique…………………………………………………………………………20
PARTIE EXPERIMENTALE
I. Matériels et méthodes………………………………………………………….......22
1-Etude de la composition chimique de Globularia alypum L…………………………………..22
1-1- Tests phytochimiques……………………………………………………………………….22
1-2- Extractions sélectives……………………………………………………………………….24
1-2-1-Extraction de la globularine…………………………………………………………….....24
1-2-2- Extraction des flavonoïdes aglycones………………………………………………….…25
1-2-3-Extraction des saponosides………………………………………………………………..25
2-Tests biologiques; évaluation de la toxicité et de l’effet antidiabétique de la globularine chez
les rats………………………………………………………………………………....................28
2-1- Evaluation de la toxicité de la globularine chez des rattes………………………………….28
2-2- Induction du diabète expérimental………………………………………………………….29
2-3-Etude aiguë de l’activité antidiabétique de la globularine chez des rats normaux
et diabétiques…………………………………………………………………………………….29
2-4- Test de tolérance au glucose chez des rats normaux………………………………………..29
2-5- Etude sub -chronique de l’activité antidiabétique de la globularine et du glibenclamide chez
des rats diabétiques………………………………………………………………………............30
II. Résultats............................................................................................................... 32
1.la composition chimique de Globularia alypum L…………………………………………….32
1-1- Tests phytochimiques……………………………………………………………………….32
1-2- Extractions sélectives……………………………………………………………………….33
1-2-1-Fractionnement de la phase d’acétate d’éthyle sur colonne ouverte de gel de silice
et purification de la globularine……………………………………………………………….....33
1-2-2-CCM des flavonoïdes aglycones ……………………………….........................................35
1-2-3-Quantification et solubilité des saponosides……………………………………………..35
2.Tests biologiques; évaluation de la toxicité et de l’effet antidiabétique de la globularine chez
les rats……………………………………………………………………………………………36
2-1- la toxicité de la globularine chez des rattes…………………………………………………36
2-2- Effet de la streptozotocine sur la glycémie et le poids corporel des rats………………….36
2-3- Evolution de la glycémie chez des rats normaux et diabétiques en 480min ……………….39
2-4- Test de tolérance au glucose chez des rats normaux……………………………………….40
2-5- Evolution de la glycémie des rats diabétiques non à jeûne…………………………............41
2-6- Evolution du poids corporel des rats et mesure de la quantité d’eau et d’aliment
consommées en parallèle ………………………………………………………………………..42
2-7- La glycémie à jeûne et effet du traitement sur la triglycéridémie et la
cholestérolémie…………………………………………………………………………………..45
III. Discussion…………………………………………………………………………………...47
CONCLUSION GENERALE.....................................................................................................52
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
ANNEXES
LISTE DES FIGURES
Figure1 : Valeurs de la glycémie utilisées pour le diagnostic du diabète sucré et d’autres
catégories d’hyperglycémie.
Figure 2 : La structure de l’insuline.
Figure 3 : Structures chimiques des principaux antidiabétiques oraux utilisés dans le traitement
du diabète sucré de type 2.
Figure 4: Structures chimiques des différents métabolites secondaires.
Figure 5 : Globularia alypumL.
Figure 6: Structure de quelques composés isolés des feuilles de G.alypum.
Figure 7 : Extraction de la globularine.
Figure8: Extraction des flavonoïdes aglycones.
Figure 9 : Extraction des saponosides.
Figure 10 : Chromatogramme des différentes fractions(F) isolées et purifiées à partir de l’extrait
d’acétate d’éthyle, comparés à la globularine (G).
Figure 11 : Structure de la globularine
Figure 12: Effet de l’injection intrapéritonéale du tampon citrate (0.1M, pH=4.5), 5ml/kg ,p.c
(A) et de la STZ 60mg/kg,p.c (B) sur la glycémie à jeûne des rats.
(A) et de la STZ 60mg/kg,p.c (B) sur le poids corporel des rats à jeûne.
Figure 14 : Effet de la globularine et du glibenclamide sur la glycémie à jeûne chez des rats normaux
après injection intra- péritonéale à t=0min.
Figure 15 : Effet de la globularine et du glibenclamide sur la glycémie à jeûne chez des rats
diabétiques après injection intra- péritonéale à t=0min.
Figure 16 : Effet de la globularine et du glibenclamide sur la glycémie chez des rats normaux
après une charge en glucose (2.5g/kg) à t=0min.
Figure 17 : Effet de la globularine et du glibenclamide sur la glycémie chez des rats diabétiques
(D) traités pendant 7 jours.
Figure 18 : Effet de la globularine et du glibenclamide sur le poids corporel chez des rats
diabétiques (D) traités pendant 7 jours.
Figure 19 : Quantité d’aliment consommée par les rats durant les 7 jours de l’expérience.
Figure 20 : Quantité d’eau consommée par les rats durant les 7 jours de l’expérience.
Figure 21: Glycémie à jeûne des rats après 7 jours de traitement.
Figure 22 : Paramètres lipidiques dosés en fin de l’expérience ; Triglycérides (A) et cholestérol
total (B).
LISTE DES TABLEAUX
Tableau 1: Agents antidiabétiques oraux utilisés pour le traitement du diabète sucré de type 2.
Tableau 2 : L’effet de quelques métabolites secondaires, purifié à partir de plantes, sur
l’hyperglycémie provoquée chez des rats.
Tableau 3: Groupements chimiques présents et absents dans les feuilles de G AlypumL.
Tableau 4 : Différentes fractions isolées de la phase d’acétate d’éthyle par chromatographie sur
colonne ouverte.
Tableau 5 : Les caractéristiques des flavonoïdes aglycones, obtenus par CCM.
LISTE DES TABLEAUX EN ANNEXE
Tableau 6 : Données expérimentales et théoriques du 1H, du Cosy pour la globularine.

Tableau7 : Données expérimentales et théoriques du 13C, du DEPT et du spectre 2D, HMBC
pour la globularine.
Tableau8 : L’effet de la streptozotocine sur la glycémie et le poids corporel des rats males et
femelles.
Tableau 9: L’effet de la globularine et l’effet du glibenclamide sur la glycémie à jeûne (g/l) des
rats normaux et diabétiques.
Tableau10: Test de tolérance au glucose chez des rats normaux.
Tableau11: L’effet de la globularine et l’effet du glibenclamide sur la glycémie non à jeûne des
rats diabétiques.
Tableau12 : Evolution du poids corporel des rats traités par la globularine et le glibenclamide en
7 jours de l’expérience.
Tableau 13 : Quantités d’aliment et d’eau consommés par les rats durant les 7 jours de
l’expérience.
Tableau 14: Paramètres lipidiques dosés en fin de l’expérience (le 8eme jour).
LISTE DES ABREVIATIONS
µm: micromètre
ADA : association américaine du diabète
ADN : acide désoxyribonucléique
ATP : adénosine triphosphate
BB: bio breeding
C: carbon
C°: degré Celsius
CCM : chromatographie sur couche mince
CCPA : Conseil Canadien de Protection des Animaux
CD: Cluster of differentiation
COSY: correlated spectroscopy
DEPT : distortionless enhancement by polarisation transfer
DT1 : diabète de type 1
DT2 : diabète de type 2
ES: erreur standard
F : fraction
FeCl3: trichlorure ferrique
g : gramme
GK: glycerol kinase
GOD: glucose oxydase
GPO: glycerol phosphate oxydase
h: heure
H: hydrogène
H2O: eau
H2O2: peroxide d’hydrogène
H2SO4: acide sulfurique
HbA1C : hémoglobine A1 glucolysée
HCl : acide chlorhydrique concentré
HgCl2 : chlorure de mercure
HLA: human leucocyte antigen
HMBC: Homonuclear Multiple Bond Correlation Spectroscopy
I2 : iode
IP : intra péritonéale
J : constante de couplage
kg : kilogramme
KI : iodure de potassium
l : litre
M : molaire
m/z: masse/charge électrique
mg: milligramme
MIDD: maternally inherited diabetes and deafness
Min: minute
ml: millilitre
MODY: maturity onset diabetes of the young
N : normal
NaCl : chlorure de sodium
NADH : nicotinamide adénine dinuclèotide
NaOH :la soude
NH4OH:hydroxyde d’ammonium
nm :nanomètre
NOD : non obèse diabétique
O2 : oxygène
OMS : organisation mondiale de la santé
p.c: poids corporel
pH: potentiel d’hydrogène
PO: per os
POD: peroxydase
ppm : partie par million
Rf : rapport frontal
RMN : résonance magnétique nucléaire
SM : spectrométrie de masse
STZ : streptozotocine
UV : ultra- violet
v : volume
% : pourcentage
↑ : augmentation
↓ : diminution
INTRODUCTION GENERALE
Le diabète sucré est le désordre endocrine le plus fréquent dans le monde entier,
représentant un problème majeur de santé publique par la gravité de ses complications aigues
et chroniques. La prévalence mondiale du diabète sucré est en importante augmentation au cours
de ces dernières années. En 2000, le nombre de personnes atteintes de diabète était estimé à 171
millions. Au rythme où progresse la maladie ,366 millions de diabétiques sont « attendus » en
2030 (Wild et al.,2004).A l’origine de cette augmentation sont incriminés plusieurs facteurs
génétiques et environnementaux ; virus, alimentation riche en graisses et en sucres ,diminution
de l’activité physique, obésité, âge …
Plusieurs types de diabète sucré existent, d’étiologie et de pathophysiologie

différentes, caractérisés par un degré d’hyperglycémie chronique plus ou moins soutenu dû à une
altération de la sécrétion de l’insuline et/ou de l’action de l’insuline. Selon le degré de
l’hyperglycémie et l’origine des altérations métaboliques, plusieurs traitement sont disponibles ;
l’activité physique et le régime alimentaire (diminution de l’apport glucidique et lipidique avec
diminution pondérale) ; médication orale (stimulation de la sécrétion de l’insuline, augmentation
de la sensibilité des tissus à l’insuline, diminution de l’absorption intestinale du glucose…) et
l’insuline exogène qui le régulateur le plus important de l’homéostasie du glucose (Emilien et
al.,1999).
Le principal but dans le traitement du diabète sucré est de maintenir la glycémie dans
son intervalle normale le plus longtemps possible, à fin de prévenir ou de retarder l’apparition
des complications dégénératives micro- et macrovasculaires du diabète. Ce but est parfois
difficile à réaliser surtout avec la médication orale, et plusieurs inconvénients apparaissent au
court du traitement ; efficacité partielle (nécessité de plusieurs agents antidiabétique à la fois),
effets secondaires (hypoglycémie, acidose lactique …), désensibilisation des cellules cibles
(action prolongée du traitement)…
Actuellement la compréhension des mécanismes moléculaires de l’insulinosécrétion

et de l’insulinosensibilité, ouvre la possibilité pour de nouvelles cibles thérapeutiques pour le
traitement du diabète sucré (Nourparvar et al.,2004). Vingt trois molécules sont aujourd’hui
considérées à activité antidiabétique et sont commercialisées et utilisées pour le traitement du
diabète sucré (Newman et al.,2003). L’origine de ces médicaments est différente : douze sont
d’origine biologique ; des peptides ou des protéines isolés d’organismes vivants ou des produits
de biotechnologie, un est un produit naturel, deux sont des dérivés de produits naturels avec des
modifications semi- synthétiques, sept sont des produits de synthèse trouvés par hasard ou par
modification de molécules déjà existantes et un est issu de synthèse totale dont le pharmacophore
est un produit naturel (Newman et al., 2003).
Devant la complexité de la maladie que soit sur le plan génétique ou métabolique

et devant son importante prévalence mondiale, la découverte de nouvelles molécules
antidiabétiques plus efficaces et moins onéreuses est aujourd’hui un domaine de recherche très
intéressant, la valorisation de plantes médicinales utilisées pour le traitement du diabète sucré
et de leurs dérivés est une partie importante de ce domaine (Vulksan et Sievenpiper,2005).
Notre étude a pour but principal, l’évaluation de l’activité antidiabétique (dans un

modèle animal de diabète expérimental) d’un composé majoritaire, la globularine, un iridoïde
isolé et purifié à partir de Globularia alypum L., plante utilisée en médecine traditionnelle pour
le traitement du diabète sucré et dont l’activité antidiabétique a été prouvée expérimentalement.
Ce travail comporte deux parties, une synthèse bibliographique ; dans laquelle le diabète sucré
et le traitement par les produits naturels dérivés de plantes médicinales sont discutés, et une
étude expérimentale dans laquelle nous avons réalisé les expériences suivantes :
Etude de la composition chimique de G.alypum L. ;
Extraction et purification de la globularine ;
Etude des flavonoïdes aglycones et des saponosides.
Etude de la toxicité aigue de la globularine ;
Evaluation de l’activité antidiabétique de la globularine.
SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE
I. Le diabète sucré :
1-Concept du diabète sucré :
Le diabète sucré est une maladie métabolique, touchant le métabolisme glucidique,
lipidique et protéique, caractérisée par une hyperglycémie chronique résultant d’un défaut de la
sécrétion de l’insuline et/ou de l’action de l’insuline (kuzuya et al.,2002).
Plusieurs facteurs génétiques et environnementaux, souvent réactant en même temps,
jouent un rôle dans l’étiologie et la physiopathologie de la maladie (Ekoé et Zimmet ,2001).
Le diabète sucré se manifeste par des symptômes caractéristiques : soif, polyurie,
polydipsie, troubles de vision, perte de poids et infections, dans le cas où le traitement est absent
ou inadéquat, l’état diabétique se développe rapidement vers une acidocétose ou coma
hyperosmolaire, ce sont les complications aigues du diabète sucré, cette situation peut mener à
la mort si aucun traitement n’est administré (Ekoé et Zimmet,2001 ;Hennen,1996).Dans certains
cas, les symptômes caractéristiques du diabète ne sont pas sévères ou même absents, le degré
d’hyperglycémie présent d’une façon chronique agit progressivement sur les vaisseaux
capillaires causant en conséquence la rétinopathie, la néphropathie, et la neuropathie.
La situation s’aggrave au cours du temps par l’apparition de maladies touchant le rein, l’œil, les
systèmes nerveux et cardiovasculaire, ceux-ci représentent les complications à long terme du
diabète sucré (Ekoé et Zimmet, 2001).
En 1998, l’organisation mondiale de la santé (OMS), a accepté le diagnostic du diabète
sucré proposé en 1997 par l’association américaine du diabète (ADA), et a confirmé que
indépendamment de l’âge , un état diabétique est caractérisé par une glycémie à jeun supérieure
ou égale à 1.26 g/l. D’autres catégories du trouble du métabolisme glucidique ont été également
revisitées ; Figure 1 (Peters et Schriger, 1998 ; Motta et al.,2006 ).
Glycémie à jeun :
N 1.10g/l HMG 1.26g/l DS
NnnN
ITG
Glycémie 2 h après une charge en glucose :
N 1.40g/l ITG 200g/l DS
HMG
N ; Sujets normaux .DS ; Sujets diabétiques. HMG; Hyperglycémie modérée à jeun. ITG ; Intolérance au glucose.
Figure 1 : Valeurs de la glycémie utilisées pour le diagnostic du diabète sucré et d’autres

catégories d’hyperglycémie.
En 1999, l’OMS a adopté avec l’ADA une nouvelle classification du diabète sucré, en se
basant sur l’étiologie de la maladie (les mécanismes) et le degré du déficit en insuline (les stades
pathophysiologiques). On a distingué ; le diabète de type1 (A, auto-immun et B, idiopathique),
le diabète de type2, autres types spécifiques de diabète et le diabète gestationnelle (Ekoé et
Zimmet, 2001 ;kuzuya et al.,2002).
2-Le Diabète de type1 :

Le diabète de type 1(DT1) est une maladie auto-immune, caractérisée par une
destruction sélective des cellules β des îlots de Langerhans du pancréas (Baxter et Duckworth,
2004). L’aspect immunologique de la maladie a été établit en 1974 par Bottazzo (Humbel et
Gilson, 1999). L’étude de sérum de malades a montré la présence d’autoanticorps dirigés contre
les îlots de Langerhans. Par la suite des antigènes cibles ont été identifiés ; antigènes
cytoplasmiques des îlots pancréatiques, glutamate-décarboxylase et proteine-tyrosine-
phosphatase (Schmidt et al., 2005 ;Ananieva-Jordanova et al.,2005).
Le rôle de l’immunité cellulaire dans le processus autoimmune du DT1 a également été
prouvé. Des études sur des models d’animaux de diabète spontané, la souris NOD et le rat BB,
ont montré une infiltration des cellules β des îlots de Langerhans par des macrophages
et des lymphocytes notamment les CD8+ et CD4+ (Tisch,1996).
Le DT1 est caractérisé par une phase préclinique, asymptomatique durant laquelle les
autoanticorps sont décelables dans le sérum de malades, ceux-ci peuvent être un outil valable
pour le diagnostic et la prédiction de la maladie (Verge et al., 1998).
Le DT1est une maladie multifactorielle polygénique. L’étude des populations de

malades a montré que le risque chez les germains de malades est de 6%, alors qu’il est de 0.4%
chez la population générale. De plus, le taux de concordance chez les jumeaux monozygotes
est de 30à50% (Hyttinen et al.,2003).Ces observations ont été évidentes pour démontrer la
susceptibilité génétique au DT1, depuis les travaux se sont dirigés vers la révélation des gènes
responsables du DT1.Plusieurs gènes ont été trouvés ; de la région HLA (classe II) notamment
les gènes DR3, DR4etDQ8 qui représentent le risque le plus élevé (Serrano-Rios et al., 1996).
Des gènes de la région non HLA sont également incriminés (Gombos et al., 2006 ;Stech et
al.,2005).
Le seul moyen disponible et efficace pour le traitement du DT1 est un apport exogène
strictement contrôlé de l’insuline (Figure 2), qui joue le même rôle que l’insuline propre à
l’organisme (totalement absente à cause de la destruction des cellules β pancréatiques :
phénomène caractéristique du DT1).
Les principaux effets de l’insuline dans la régulation de l’homéostasie du métabolisme
sont (Kelley et al., 1990 ; Bailey, 1999) :
La stimulation de :
- l’utilisation périphérique du glucose (↑ transporteurs du glucose) ;
- la glycogénèse (↑glycogène synthase) ;
- la glycolyse (↑glucokinase, ↑pyruvate kinase, ↑pyruvate déshydrogénase) ;
- la lipogenèse (↑acétyle CoA carboxylase) ;
- la synthèse protéique (↑synthèse de l’ARN).
L’inhibition de :
-la gluconéogenèse (↓phosphoénolpyruvate carboxykinase) ;
-la lipolyse (↓triacylglycérol lipase).
Figure 2 : La structure de l’insuline.
3- Le diabète de type 2 :
Le diabète de type 2 (DT2) est caractérisé par une hyperglycémie, résultant d’une
diminution de l’utilisation du glucose par les tissus périphériques notamment le muscle, et une
diminution de la freinabilité de la production du glucose par le foie. Le DT2 est également défini
par un taux élevé des acides gras à cause d’une lipolyse exagérée (Guillausseau et Michelin,
2003).
Deux composantes sont à l’origine de ses altérations métaboliques l’insulinorésistance
(Fujimoto, 2000) et un déficit de la sécrétion de l’insuline par les cellules β pancréatiques (Kahn,
2001). La présence simultanée de ces deux troubles est obligatoire pour définir un état de DT2.
L’insulinorésistance est définit par une diminution de l’activité de l’insuline sur
les tissus cibles ,le muscle,le foie et le tissus adipeux :
Le muscle est le site majeur de l’ insulinorésistance, des études mesurant le taux de
métabolites intracellulaires et utilisant la technique du clamp euglycémique- hyperinsulinique,
ont montré que chez des sujets normaux dans des conditions post- prandiale, le muscle utilise
75% du glucose alors que cette utilisation chez des patients diabétiques est réduite de 50%
(Shulman et al.,1990 ; Shulman ,2000).L’excès des acides gras libres est considéré comme
responsable de cette anomalie (Roden et al.,1996 Kovacs 2005). Le défaut réside en aval du
récepteur de l’insuline, la cascade d’évènements qui s’ensuit après fixation de l’insuline sur son
récepteur est modifiée, le transport du glucose et la voie non oxydative du glucose ;la synthèse
du glycogène sont donc altérés .
L’augmentation de la production hépatique du glucose par le foie est due à l’activation de la
néoglucogenèse (Virally et al., 2007) deux facteurs peuvent être la cause :
-Une hyperglucagonémie chronique qui stimule les gènes codants les enzymes clés de la
néoglucogenèse, la phosphoénolpyruvate carboxykinase (PEPCK) et la glucose-6phosphatase
(G6-Pase) (Virally et al., 2007).
-Une augmentation du taux des acides gras au niveau du foie accompagnée d’une augmentation
du taux ; d’ATP, d’acétyle-coA, de NADH, produits d’oxydations nécessaires pour la
néoglucogenèse (Boden et al., 2001 ; Kovacs ,2005).
Le dysfonctionnement de la cellule β- pancréatiques est caractérisé par

(Guillausseau et Michelin, 2003 ;Virally et al., 2007) :
• La diminution ou la disparition de la sécrétion oscillatoire rapide de l’insuline.
• La disparition de la phase précoce de l’insulinosécrétion après administration
intraveineuse du glucose.
• La présence d’une insulinopénie franche à l’état basal et après une charge en glucose.
• L’hypersécrétion de pro-insuline et de peptides immatures.
• La réduction progressive de la sécrétion de l’insuline au cours du temps. (Jusqu’à
disparition totale).
Des facteurs génétiques et environnementaux sont à l’origine du DT2, l’importance des

facteurs génétiques est attestée par le degré élevé de concordance des jumeaux monozygotes de
l’ordre de 90% (Barroso, 2005).La recherche de mutation en cause est fondée sur la méthode des
gènes candidats et le criblage du génome, plusieurs régions du génome ont été incriminées.
Selon l’étiologie génétique, on distingue deux formes de DT2 ;
-La forme monogénique, minoritaire (5à10% des cas de DT2), résultant de l’altération d’un
seul gène ; on différencie les diabètes de type MODY , le MODY2 par exemple correspond à
une mutation au niveau du gène 7p de la glucokinase (Froguel et Velho,1999) et les diabètes
mitochondriaux MIDD qui sont habituellement dus a une mutation ponctuelle de l’ADN
mitochondrial en position 3243 (Lostanlen et al.,2000).
-La forme polygénique, commune (90à95% des cas), résultant de l’altération à degré
variable de plusieurs gènes liés à la synthèse, la sécrétion et l’action de l’insuline et également à
la production hépatique du glucose (Tusié Luna, 2005).
Le régime alimentaire, l’activité physique, la médication orale et l’insuline sont les

principaux agents pour le traitement du diabète de type 2. Les agents oraux sont utilisés lorsque
la glycémie normale n’est pas obtenue par une nutrition équilibrée et une activité physique.
L’insuline n’est prescrite que lorsque le traitement avec les agents oraux devient inefficace
(Koski, 2006).
Actuellement, les agents oraux disponibles pour le traitement du DT2, peuvent être
classés en cinq classes pharmacologiques (Figure3): les sulfonylurées, les dérivés de l’acide
benzoïque (des agents hypoglycémiques) et les biguanides, les inhibiteurs de α-glucosidases, les
thiazolidinediones (des agents antihyperglycémiques). Le mécanisme d’action, la toxicité
et les effets secondaires sont les principaux points de différence entres ces classes
pharmacologique tableau1 (Harrigan et al.,2001).
Figure3 : Structures chimiques des principaux antidiabétiques oraux utilisés dans
le traitement du diabète sucré de type 2.
Agents antidiabétiques Mode d’action Diminution de la glycémie Diminution de Effets secondaires Références
à jeûne en mg/ dl HbA1C en%
Les sulfonylurées Augmentation de la sécrétion 60à 70 1.5 à 2 Hypoglycémie Vicent et al.,1995
(gliburide,glimepiride) de l’insuline. Prise de poids DeFronzo,1999
Porzio et al., 1999
Les biguanides Inhibition de la production 60à 70 1.5 à 2 Acidose lactique Stumvoll et al.,1995
(metformine) hépatique du glucose.
DeFronzo,1999
Inhibition de l’absorption Tiikkainen et al.,2004
intestinale du glucose. Orban et al.,2006
Effet possible sur le métabolisme
lipidique.
Les inhibiteurs Diminution de l’absorption 20à 30 0.7 à 1 Gastro-intestinaux Baron,1998

de α-glucosidases intestinale du glucose. Josse,1995
(acarbose)
Les thiazolidinediones Augmentation de la sensibilité 35à 40 1 à 1.5 ? Elte etBlicklé,2007

(pioglitazone) du muscle et du tissus adipeux
à l’action de l’insuline.
Tableau 1 : Agents antidiabétiques oraux utilisés pour le traitement du diabète sucré de type 2.
II. Le diabète sucré et les produits naturels dérivés de plantes médicinales :
1-Les produits naturels dérivés de plantes : aspect chimique :
1-1-Définition :
Les produits naturels sont des molécules à occurrence restreinte dans les groupes
taxonomiques, ne sont pas nécessaires à la vie de la cellule (organisme), mais jouent un rôle dans
l’interaction de la cellule (organisme), avec son environnement, assurant ainsi la survie de
l’organisme dans son écosystème (Verpoorte, 2000).
Les plantes produisent un nombre très important de métabolites secondaires, chaque année
4000 nouvelles structures sont reportées (Verpoorte, 2000).Les produit naturels issus de plantes, ont
une importance économique indiscutable, ils sont utilisés comme drogues, arômes, parfums,
insecticides et colorants. 25 % des médicaments utilisés en médecine occidentale sont des dérivés
de plantes, la morphine, la codéine, l’atropine, la metformine sont des exemples (Verpoorte, 2000).
1-2- L’origine biosynthétique :

Trois voies principales sont à l’origine de la plupart des métabolites secondaires : la voie
du shikimate (source des composés aromatiques), la voie de l’isoprenoїde (source des terpenoïdes)
et la voie de l’acétate ; après la formation de la structure de base, des modifications ultérieures
permettent la formation de substances nouvelles et différentes selon l’espèce, ces modifications
concernent les groupements hydroxyle, méthoxyle, aldéhydique, carboxylique ….
Des réactions d’addition d’atomes de carbones, comme des groupements prényle, malonyle, ou des
résidus glucidiques, des réactions d’oxydation avec perte de partie de la molécule ou des
réarrangements participent à la formation de nouveau squelette (Dewick,2002).
1-3-Les principaux groupements chimiques (Figure4) :
Les flavonoїdes : Les flavonoїdes sont des pigments quasi-universelles des végétaux : on les
trouve sous forme hydrosoluble (hétérosides), ou sous forme libre (aglycones). L’élément structural
de base de la synthèse des flavonoїdes est le 2-phénylchromane , selon le degré d’oxydation du
noyau pyrannique central , on distingue plusieurs classes : flavonol, flavone et flavanone.
Les stilbènes : Les stilbènes sont des composés phénoliques contenant au minimum deux
noyaux aromatiques reliés par une double liaison, formant un système conjugué .Cette particularité
leur confère une grande réactivité due à la résonance des électrons sur la totalité de la molécule.
Les coumarines : Les coumarines sont des dérives des phénylpropanoїdes, résultant de la
cyclisation de l’acide o- hydroxycinnamique. Les structures les plus rencontrées dans la nature
sont : l’ambelliferone et l’aesculetin.
Les tanins : Les tanins sont des polymères hydrosolubles ayant la capacité de précipiter les
protéines, on distingue les tanins hydrolysables ; polymères de l’acide gallique et les tanins non
hydrolysables ; polymères flavaniques.
Les quinones : Les quinones sont des composés oxygénés qui correspondent à l’oxydation de
dérivés aromatiques, caractérisés par un motif 1-4 dicéto- cyclohexa- diénique. Les quinones
peuvent être classées en quatre groupes : benzoquinones, naphtoquinones, anthraquinones et
isoprénoids quinones.
les terpenoїdes : Les terpenoïdes sont des composés synthétisés par l’assemblage d’un
nombre entier d’unité pentacarbonée ramifiée ; le 2-methyl- butadiène (isoprène),selon le nombre
d’unité isopréniques qui les constituent on distingue :les monoterpènes en C10, les sesquiterpènes en
C15, les diterpènes enC20, les triterpènes en C30….
Les iridoïdes : Plus que 300 structures d’iridoides sont connues appartenant à quatre
principaux classes ;les iridoides simples, les iridoides glycosylés, les séco-iridoides et les
bisiridoides . De nombreux iridoïdes sont des β-glycosides, l'aglycone étant un hemiacétal de
squelette cyclopenta[c]pyrane. La globularine, l'aucubine ,le catalpol et la loganine sont des
représentants de cette famille de composés.
Les saponosides : Les saponosides sont des substances hétérosidiques à propriétés

tensioactives ; selon la nature de la génine, on distingue deux groupes ; saponosides à génine
stéroїdique et les saponosides à génine triterpenique.
Les alcaloïdes : les alcaloïdes sont des substances basiques, contenant un atome ou plus
d’azote généralement inclus dans un système hétérocyclique. On distingue les alcaloïdes sels et les
alcaloïdes bases.
Ces différents composés chimiques ont été décrits selon ; Guignard et Henry, 1995 ; Harbone, 1998
et Bruneton, 1999.
A- Les flavonoïdes :
Structure de base des flavonoїde
Mangiferin dérivé du flavanone kampféritrine (kaempférol-3,7-O-(α)-L - dirhamnosid
B-Les stilbènes : C-les quinones:
Les ptérostilbenes
D- Les coumarines :
Figure 4: Structures chimiques des différents métabolites secondaires.

E- Les tanins :
F- Les terpenoїdes :
Triterpenoide(β-Glu: – β_-glucopyranosyl; O – NMAt: – O – N-methylanthraniloxy)
G- Les iridoïdes :
Scropolioside-D2, R1=R2=COCH3 Geniposide

Figure 4 (la suite).
H- Les saponosides :
I- Les alcaloïdes
Figure 4 (la suite).

2-Traitement du diabète sucré par les produits naturels dérivés de plantes:
L’utilisation de plantes médicinales participe d’une façon importante dans le traitement du
diabète sucré, plusieurs populations croient énormément à l’efficacité de ces plantes. Des études
ethnopharmacologiques et expérimentaux ont confirmé cette propriété relative aux plantes de
pouvoir contrôler la glycémie des personnes diabétiques. En effet près de 1123 plantes dans le
monde entier sont connues pour leur activité antidiabétique. Ces plantes se classent comme suit :
1123 espèces → 725 genres → 183 familles ; dont les familles les plus citées sont : Fabaceae,
asteraceae, lamiaceae, liliaceae, poaceae et euphorbiaceae (Marles et Norman,1994).
La région du grand Maghreb a également sa part de cette source thérapeutique naturelle.

En Algérie 32 plantes sont classées antidiabétiques dans la région de Tlemcen (Benmehdi, 2000),
le Maroc est également riche en plantes antidiabétiques, 54 plantes dans la région Fez–Boulemane
(jouad et al.,2001), les plus citées dans ces études ethnopharmacologiques sont ; Artemesia herba
alba, Trigonella foenum-graecum, Zygophyllum gaetulum, Marrubium vulgare, Centaurium
erythraea, Allium sativum, Allium cepa, Olea europaea, Nigella sativa, Globularia alypum,
C.itrullus colocynthis…
Parmi ces plantes, plusieurs ont été expérimentalement étudiées et leur effet hypoglycémiant
a été prouvé. Différents extraits ont été testés dans des models expérimentaux de diabète. Les
paramètres suivants ont été envisagés ; le(s) produit(s) naturel(s) le(s) plus actif(s), la dose la plus
efficace, la durée du traitement, la toxicité et les mécanismes d’action, évoquant quelques
exemples :
L’extrait aqueux de Globularia alypumL. (0.7g/kg), administré à des rats diabétiques
(alloxan ;150mg/kg) et normaux a montré un effet hypoglycémiant remarquable, résultant d’un taux
élevé d’insuline à partir de 20 minutes de l’administration de l’extrait (Skim et al.,1999).L’effet de
l’extrait aqueux (300 mg/kg) de épicarpe de citrullus colocynthisL.,sur le taux de glucose a été
recherché chez des lapins normaux , une diminution très significative de la glycémie a été
mentionnée après 2 à 3 h de l’administration de l’extrait. Cet effet a été attribué à la présence de
saponosides (Abdel-Hassan et al., 2000).Un épuisement des racines de Morus albaL. par l’éthanol
à70c°, produit un extrait très riche en flavonoїdes, le traitement des rats diabétiques
(STZ ;60mg/kg) par cet extrait alcoolique pendant 10 jours (600mg/kg/jour) diminue
l’hyperglycémie de 3.79±0.09g/l jusqu’a 1.55±0.08g/l(Singa et al.,2005).L’extrait éthérique
(100mg/kg)des feuilles de Cogniauxia podoleanaL.,administré à des rats diabétiques (alloxan,125
mg/kg) a montré une diminution de la glycémie de 44.5% après 4h de l’administration(Diatewa et
al.,2004) . L’extrait butanolique (80 mg/kg) des feuilles de Malmea depressa L., diminue
significativement la glycémie des rats diabétiques (STZ ; 65 mg/kg) dans 3 heures du traitement
(Andrade-Cetto et al.,2005).
Autre part, plus que 200 molécules à l’état pur, appartenant à différentes familles de
métabolites secondaires, ont montré la capacité de diminuer la glycémie. Les plus citées sont ; les
alcaloïdes, les coumarines, les flavonoïdes, les glycosides cyanogéniques, les iridoïdes, les
phenylpropanoides, les stéroïdes, les stilbènes, les terpenoïdes, les xanthones et les amines (Marles
et Norman,1994).
Le tableau 2 cite quelques exemples de ces produits naturels purs testés expérimentalement pour
l’activité antidiabétique.
Le seul exemple disponible d’un médicament à propriétés antidiabétiques approuvées
et développées à partir d’une source végétale est le biguanide metformine issue de Galega
officinalli (Witters ,2001). La recherche d’autres substances actives a propriétés antidiabétiques
à partir de plantes est aujourd’hui un domaine de grande importance vu que le traitement du diabète
sucré reste d’une façon générale insatisfaisant.
Métabolites Dose/kg/h Durée du traitement Pourcentage de diminution Mécanisme d’action Références
secondaires (Voie d’administration) (Jours) de la glycémie (traitement des rats)
Myricetine 3mg/kg/12h 5 50% après 2 jours ( a) ↑ transport du glucose Ong et al., 2000
(IP) ↑lipogénese
Quercetine 10 mg/kg/24h 10 100% après 10 jours (a) ↑ nombre des îlots Vessal et al. , 2003
(IP) ↑sécrétion de l’insuline
Mangiferine 20mg/kg/24h 28 48% après 14 jours (b) ? Muruganandan et al., 2005
(xanthone (IP)
glucoside)
Ptérostilbene 40 mg/kg/24h 42 56% après 42 jours ( a) ↑glycolyse Pari et Amarnath satheesh ,2006
(PO) ↑gluconéogenèse
Ttriterpenoïde 30mg/kg/24h 1 32% après 30 min (c) ↓absorption intestinale Shimizu et al., 2001
(PO) du glucose
Kaempferitrine 100mg/kg/24h 1 21% après 3h (d) ↑transport du glucose Jorge et al., 2004
(PO)
Scropolioside-D 10mg/kg/24h 1 34% après 2h( d) ? Ahmed et al., 2003

(PO)
a
streptozotocine .
b
KK-ay mice .
c
hyperglycémie provoquée par voie oral.
d
alloxane
Tableau 2 : L’effet de quelques métabolites secondaires, purifiés à partir de plantes, sur l’hyperglycémie provoquée chez des rats.
3-Globularia alypum L : description botanique, utilisation thérapeutique et
composition chimique :
Globuaria alypum L. (Globulariacées) « Ain Larneb »,Figure 5 est un arbuste
d’environ 60cm de haut, pérenne, de feuilles coriaces, glauques de forme ovale, ses fleurs sont
réunies en capitules au sommet des tiges, de couleur bleue violacée, ses fruits sont akènes. C’est
une plante très répandue dans le territoire méditerranéen (Algérie, Maroc, Grèce…).
La plante est connue en pharmacopées traditionnelle pour ses propriétés curatives ;
antidiabétique, laxative, cholagogue, stomachique, sudorifique et purgative (Ziyyat et al.,1997)
Figure 5 : Globularia alypumL.

L’étude de la composition chimique de la plante a été réalisée dans un but de découvrir
les principaux produits naturels responsables de ces différentes activités thérapeutiques.
Plusieurs métabolites secondaires ont été mis en évidence (Figure6) :
-Des acides phénols : acide p-hydroxybenzoïque, acide vanillique, acide syringique, acide
cafeïque, acide β-résorcylique, acide sinapique, acide p-coumarique et acide férulique (Ben
Hassine et al., 1982a).
-Des flavonoïdes : La 4’,7-dihydroxyflavone , l’apigénine-7-glucoside, le quercétol, le lutéoline-
7-glucoside, la bayine et le rutoside (Ben Hassine et al.,1982b).
-Des iridoïdes : la globularine ( Maio et Panizzi, 1966), catalpol (Bernard et al.,1974), la
globularimine , la globularinine (Chaudhuri et Sticher ,1979) ,la globularicisine, la globularidine
(Chaudhuri et Sticher ,1981),le globularioside (Es-Safi et al.,2006).
-Un aryle glucoside : la Syringine,un lignane diglucoside :liriodendrine (Chaudhuri et Sticher,
1981).
-Des anthocyanes : la cyanidine et la paéonidine. (Ben Hassine et al., 1982b).
-Des phenylethanoïdes (Es-Safi et al., 2007).
R H
|
F1 ; 4’,7-dihydroxyacetone : R=H F3 ; Quercétol : R1=R2=H

F2 ; Lutéoline-7-glucosideR1=H, R2=Glucose F4 ; Bayine : R=glucose
I
1 la globularine, 2 la globularicisine, 3 la globularidine, 4 la globularinine , 5 la globularimine et
6 la globularioside (chlorinated iridoid glucoside).
Figure6: Structure de quelques composés isolés des feuilles de G.alypumL.

(F=flavonoïdes, I iridoïdes, S=syringine, P=Phényléthanoides).
PARTIE EXPERIMENTALE
I.Matériels et méthodes
1. Etude de la composition chimique de Globularia alypum L :
Matériel végétal : Les feuilles de G.alypum ont été récoltées dans la région d’Oum el Alou
(Tlemcen) durant le mois de février 2006. Les feuilles séchées à l’ombre et à l’abri de l’humidité
ont été broyées en fine poudre à l’aide d’un broyeur électrique et stockées soigneusement jusqu’à
utilisation.
1-1-Tests phytochimiques :
Les propriétés chimiques des substances naturelles sont utilisées pour leur mise en
évidence dans différents extraits de plantes. Le développement de coloration et/ou la formation
de trouble (voire un précipité) témoigne d’une réaction spécifique entre les groupements
chimiques et les réactifs utilisés.
Dans cette partie, nous allons exposer les différents tests utilisés pour détecter qualitativement
les principales familles de métabolites secondaires dans les feuilles de G.alypum.
Les flavonoїdes ; test de Shinoda : 2 millilitres de l’extrait aqueux (ou alcoolique) sont
additionnés de quelques tournures de magnésium et quelques gouttes d’HCl concentré.
Le développement de coloration rouge, orange ou jaune indique la présence des flavonoїdes
(Malec et Pomilio, 2003).
Les coumarines : 5 ml d’un filtrat éthanolique, obtenu après extraction à 70c°, sont évaporés
à sec. Le résidu ainsi obtenu est repris dans de l’eau chaude. Un volume de cette phase aqueuse
est additionné d’une solution NH4OH à 10%, un autre volume est gardé comme témoin.
L’apparition de fluorescence après observation sous UV, indique la présence des coumarines
(Bruneton , 1999).
Les tanins: Un volume d’extrait aqueux (ou alcoolique) est d’additionné de quelques gouttes de
FeCl3 à 1 %. Le développement de coloration bleu, bleu noir ou vert indique la présence des
tannins (Karumi, 2004).
Les quinones libres ; réaction de Bonträger : Un extrait d’éther de pétrole est concentré,
quelques gouttes de NaOH à 1/10 sont ajoutées, la présence des quinones libres est confirmée
lorsque la phase aqueuse vire au jaune, rouge ou violet (Dohou et al.,2003 ; Oloyede,2005).
Les anthraquinones : 10 ml d’extrait benzénique sont additionnés de 5 ml d’une solution de
NH4OH à 10 %. Après agitation des deux phases, la présence d’une coloration violette dans la
phase ammoniacale indique la présence des anthraquinones (Oloyede, 2005).
Les terpénoïdes ; test de Salkowski : 5 ml d’un extrait aqueux sont délicatement mélangés
avec 2 ml de chloroforme et 3ml H2SO4 concentré. Le développement d’une coloration marron à
l’interface indique la présence des terpénoïdes (Edeoga et al.,2005).
Les saponosides : L’extrait aqueux refroidi et agité énergétiquement (sens horizontal) dans un
tube bien fermé pendant 30 secondes, développe ou non une mousse selon la présence ou
l’absence des saponosides (Pinkas). La lecture du tube est réalisée après mesure de la hauteur de
la mousse :
Pas de mousse ; test négatif
< 1 cm ; faiblement positif
1 à 2 cm ; test positif
>2cm ; test très positif.
Identification de la nature de la génine ; réaction de Libermann –Burchard :
Quelques milligrammes de plante en poudre sont dissous à chaud dans un 1 ml d’anhydride
acétique, et additionnés d’une goutte de H2SO4 concentré. Un dérivé stéroïdique développe une
coloration verte, plus ou moins immédiate, alors que le dérivé triterpénique développe une
coloration rouge (Pinkas).
Les alcaloïdes : Un volume d’extrait alcoolique est évaporé à sec. Le résidu ainsi obtenu est
repris par 5 ml d’HCl à 5N, et est chauffé dans un bain Marie. Après refroidissement
et filtration, le filtrat est divisé en deux volumes égaux. Un volume est traité par le réactif de
Wagner1 l’autre par le réactif de Mayer2. La formation de turbidité ou précipité indique la
présence des alcaloïdes (Mojab, 2003).
1
Réactif de Wagner : 2 g de KI et 1,27g d’I2 solubilisé dans 100 ml d’eau distillée.
2
Réactif de Mayer : 5 g de KI et 1,358 g de HgCl2 solubilisés dans 100 ml d’eau distillée.
1-2-Extractions sélectives :
Après étude qualitative de la composition chimique des feuilles de G.alypum, il est
intéressant d’étudier des groupements chimiques particuliers et essayer de les isoler, les purifier
et les identifier, ce qui représente le but de cette partie.
1-2-1-Extraction de la globularine:
L’extraction de la globularine a été réalisée en deux temps :
Extraction sélective à partir du matériel végétal (solide –liquide et liquide- liquide).
Fractionnement de l’extrait obtenu, dans la première étape, sur colonne ouverte de
chromatographie liquide.
Extraction sélective à partir du matériel végétal: nous avons réalisé les étapes suivantes :
•Epuisement du matériel végétal par un mélange eau : acétone (4 :6 /v : v).
•Filtration et concentration du filtrat. (Élimination de l’acétone).
•Extraction de la phase aqueuse par l’éther de pétrole. (Écartement de la phase organique
susceptible de contenir les lipides, les graisses et les résines).
•Extraction de la phase aqueuse par éther diéthylique. (Écartement de la phase éthérée
susceptible de contenir les chlorophylles).
•Extraction de la phase aqueuse par l’acétate d’éthyle.
•Evaporation à sec de la phase organique acétate d’éthyle. (L’obtention d’un résidu sec de
couleur Jaune foncé sous forme de poudre).
Fractionnement du résidu sec issu de la phase d’acétate d’éthyle par chromatographie

liquide sur colonne ouverte (chromatographie d’adsorption) :
Principe : la chromatographie d’adsorption utilise une phase stationnaire qui adsorbe des
groupements chimiques, le degré d’adsorption est lié à la nature chimique des groupements à
séparer. L’élution réalisée par des solvants de polarité différente libère les molécules selon leur
degré d’adsorption et leur affinité différentielle vis-à-vis du solvant.
Technique : L’extrait sec obtenu à partir de la phase d’acétate d’éthyle a été fractionné sur
colonne ouverte de silice (Kieselgel 60,70-230mesh, Merck). La phase mobile utilisée pour
l’élution a été un mélange de deux solvants ; l’acétate d’éthyle et le méthanol dans les
proportions suivantes : 200:0/ 98:2/ 180 :20 / 85 :15(v/v).
La collection des différentes fractions a été réalisée dans une série de tubes à essais. Le débit de
la phase mobile et la taille des fractions ont été ajustés durant toute l’expérience.
L’identification du contenu de chaque tube a été réalisée par chromatographie sur couche mince
[gel silice F254 250µm/20/20, Whatman Backing].
Les tubes qui ont montré les mêmes taches (les mêmes composés) sont réunis et évaporés à sec.
Un échantillon authentique, la globularine fournie par Mme Meriah Salima, Laboratoire COSNA,
faculté des sciences Tlemcen, a été utilisé comme témoin positif.
La détermination de la structure de la globularine a été réalisée par des analyses spectrales1 de :
RMN1H,COSY, 13C,DEPT et HMBC et spectrométrie de masse.
1
Réalisés à Université Bordeaux 1sciences technologies ; Laboratoire de Chimie des Substances
Végétales.
1-2-2- Extraction des flavonoïdes aglycones :
Cette étude a été réalisée selon les étapes suivantes (Harbone, 1998) :
•Hydrolyse acide de 2 g de plante en poudre en présence de 160 ml d’HCl 2 N. (chauffage
à 100°c pendant 30 à 40 min).
• Refroidissement et filtration plusieurs fois de la solution obtenue.
• Extraction du filtrat par acétate d’éthyle.
•Evaporation a sec de la phase d’acétate d’éthyle.
•Reprise du résidu ainsi obtenu par du méthanol, et analyse par CCM.
Après étude de plusieurs systèmes de solvants, La phase suivante a montré la meilleur
séparation, et a été donc sélectionnée ; toluène : acétate d’éthyle : acide formique :
méthanol (3 :3 :0.8 :0.2).
Après développement du chromatogramme, les Rf des taches et la fluorescence ont été pris en
considération.
1-2-3- Extraction des saponosides:
L’extraction des saponosides a été réalisée selon les étapes suivantes (Edeoga, 2005):
• Epuisement à reflux du matériel végétal par l’éthanol aqueux (2 :8 v : v). Le montage a été
réalisé dans un bain Marie (55c°).
• Filtration et concentration du filtrat. (Elimination de l’alcool).
• Extraction de la phase aqueuse par éther diéthylique.
• Extraction de la phase aqueuse par le butanol normal.
•Lavage de la phase butanolique par une solution de NaCl à5%.
•Evaporation de la phase butanolique.
•Séchage du résidu ainsi obtenu à poids constant et mesure de la masse.
• Un test de solubilisation a été réalisé dans différents solvants de polarité différente: eau,
méthanol, éthanol, , acétone et chloroforme
Matériel végétal broyé en fine poudre Matériel végétal broyé en fine poudre
Hydrolyse acide HCL 2N Extraction à reflux éthanol :eau (2 :8/v :v)
Refroidissement Renouvellement du solvant chaque4 h
Filtration
Extrait Extraits réunis

+ Filtration
Acétate d’éthyle Concentration (bain Marie 90c°)
Phase aqueuse
+
Phase aqueuse Phase d’acétate d’éthyle Éther diéthylique
Concentration à sec
Résidu sec
Reprise par le méthanol Phase éthérée Phase aqueuse
Analyse CCM +
n- Butanol
Figure 8: Extraction des flavonoïdes aglycones.
Phase aqueuse Phase butanolique
Lavage au NaCl 5 %
Phase butanolique
(Evaporation à sec)
Quantification et étude de la solubilité
Figure 9 : Extraction des saponosides.

Matériel végétal broyé en fine poudre
Extraction à reflux acétone : eau (6 :4)
Trois extractions successives
Renouvellement du solvant chaque 9h
Extraits réunis
Filtration
Concentration
Phase aqueuse
+
Éther de pétrole
Phase éthérique Phase aqueuse

+
Éther diéthylique
Phase éthérique Phase aqueuse

+
Acétate d’éthyle
Phase aqueuse Phase acétate

(Évaporation à sec)
-Fractionnement sur colonne ouverte de chromatographie liquide ;

Acétate d’éthyle (ml) 200 98 180 95
Méthanol (ml) 0 2 20 15
-Collection des fractions
-Identification par CCM (comparaison à un témoin identifié
par analyse spectrale)
Figure 7 : Extraction de la globularine.

2. Tests biologiques; évaluation de la toxicité et de l’effet antidiabétique de la
globularine chez les rats.
La globularine, iridoïde extrait des feuilles de G. alypum a été utilisé pour tester son
activité antidiabétique dans des rats normaux et dans un model animal expérimental de diabète.
Le glibenclamide une substance connue pour son activité antidiabétique a été utilisée comme
référence.
Dans ce chapitre nous allons examiner les expériences suivantes réalisées sur les rats;
- Evaluation de la toxicité relative à la globularine.
- Induction du diabète expérimental.
- Etude aigue de l’activité antidiabétique de la globularine.
- Test de tolérance au glucose de la globularine.
- Etude sub-chronique de l’activité antidiabétique de la globularine.
Les animaux : Des rats Wistar (Rattus norvegicus) de l’animalerie du département de

biologie ont été disponibles pour nos tests. Des males et des femelles ont été utilisés.
Le poids des rats a été compris entre 150 et 300 g. (Les poids inférieurs à 200g ont été utilisés
pour les tests de toxicité).L’aliment [ONAB] contenant des glucides,des protéines ,des lipides et
des sels minéraux ,et l’eau de robinet ont été fournis ad libitum.
Les animaux ont été maintenus dans des cages propres sous des conditions standards de
laboratoire et ont été traités et manipulés selon les normes dictées dans le manuel sur le soin et
l’utilisation des animaux d’expérimentation (CCPA, 1984).
La répartition des lots a été en fonction de l’expérience.
2-1- Evaluation de la toxicité de la globularine chez des rattes :

La globularine a été testée pour sa toxicité aigue chez la ratte.
Des femelles à jeun pendant 16 heures, de poids corporel compris entre 150 et 200 g ont été
utilisées. Différentes doses ,300, 600, 800 et1000mg/kg de la globularine ont été administrées
par injection intra péritonéale unique à différent lots de rattes (2 rattes par lot), le lot témoin
reçoit du sérum physiologique à 0.9%, 5ml/kg de poids corporel.
Le comportement général et la mortalité des animaux ont été observés périodiquement
pendant 48 heures ; d’une façon continuelle pendant les premières 4 heures , d’une façon
discontinue durant les 6 heures qui s’ensuivent et encore à 24 heures et à 48heures après les
injections. L’observation des animaux est poursuivie une fois par jour pendant 14 jours.
A la fin de l’expérience les animaux ont été pesés et sacrifiés.
2-2- Induction du diabète expérimental :
Un diabète expérimental a été provoqué chez des rats à jeun (16 heures) males et femelles,
par unique injection intra péritonéale de la streptozotocine (Fluka,≥98.0%) à 60mg/kg,p.c
préparée, juste avant administration, dans un tampon citrate (0.01M, pH4.5). Des rats témoins
ont été injectés par le tampon citrate (5ml/kg,p.c).
Après 72h de l’injection de la STZ., les rats qui ont une glycémie à jeun supérieure ou
égale à 3g/l sont considérés comme diabétiques et ont été utilisés dans l’expérience.
2-3- Etude aiguë de l’activité antidiabétique de la globularine:

Des rats males diabétiques et normaux ont été soumis à un jeûne de 16heures.Le poids des
rats a été déterminé le jour même de l’expérience, avant l’administration des substances à tester.
Les substances à tester ont été administrées par voie intra péritonéale (injection unique).
Six groupes de rats (5 rats par groupe) ,3 normoglycémiques et 3 diabétiques ont été traités
comme suit :
Groupe1 : Normoglycémique control ; recevant du sérum physiologique à 0.9%, (5ml/kg,p.c).
Groupe 2 : Normoglycémique control positif ; recevant du glibenclamide à 0.6mg/kg,p.c.
Groupe 3 : Normoglycémique ; recevant de la globularine 100mg/kg, p.c.
Groupe4:Diabétique control ;recevant une solution du sérum physiologique à0.9%(5ml/kg, p.c).
Groupe 5 : Diabétique control positif ; recevant du glibenclamide 0.6mg/kg,p.c.
Groupe 6 : Diabétique ; recevant de la globularine 100mg/kg,p.c.
Le sang a été collecté à partir de l’extrémité de la queue à 0h (avant l’injection) et à 60, 120, 180,
240,360et480min (après injection).
La glycémie a été mesurée directement après prélèvement par des bandelettes Accu Chek active
et lecteur glycémie Accu Chek.
2-4- Test de tolérance au glucose chez des rats normaux :

Un test de tolérance au glucose a été réalisé sur 3 groupes de rats males. Après un jeûne de
16 heures, les rats ont été chargés d’une solution de glucose (2.5g/kg) ,90 min après
administrations des molécules suivantes ; le NaCl (0.9% ; 5ml/kg), le glibenclamide (0.6 mg/kg)
et la globularine (100 mg/kg).
Un échantillon de sang a été collecté de l’extrémité de la queux à 0 min (avant gavage) et à 30,
60, 90, 120,180 min après gavage. La glycémie est mesurée directement par lecteur glycémie
Accu Chek.
2-5- Etude sub - chronique de l’activité antidiabétique de la globularine :
Des rats males et femelles diabétiques et normaux ont été utilisés, le nombre total est de 28
rats repartis de la manière suivante :
Groupe 1(3 males+3 femelles) : Normoglycémique control traités par du sérum physiologique à
0.9% 5ml/kg, p.c (injection intra péritonéal, 2 fois/jour).
Groupe 2(3 males+3 femelles) : Diabétique control traité par du sérum physiologique à 0.9%
5ml/kg, p.c (2 fois/jour).
Groupe 3 (4 males+4 femelles) : Diabétique control positif traité par du glibenclamide
0.6mg/kg,p.c (2 fois/jour).
Groupe 4(4 males+4 femelles) : Diabétique traité par la globularine 100mg/kg, p.c (2 fois/jour).
Les rats des différents lots ont été traités de la même manière. Les rats ont été injectés par
les solution à tester deux fois par jour durant une période de 7 jours. La glycémie des rats non à
jeun, journalière a été déterminée après la première injection, à partir du sang prélevé de
l’extrémité de la queue à l’aide d’un glucomètre (Accu Chek). Le poids des rats, les quantités
d’aliment et de l’eau consommées ont été également mesurées quotidiennement et à la même
heure.
Le pourcentage de diminution de la glycémie a été calculé selon la formule suivante :
G%= Gt-G0/G0x100 ; avec Gt=glycémie au temps t, G0=glycémie au temps t=0.
Après la dernière injection les rats des 4 lots ont été privés d’aliment pendant toute la nuit.
Un prélèvement du sang a été effectué le matin à partir du sinus rétro orbital, les paramètres
lipidiques ont été dosés sur sérum sanguin; les triglycérides et le cholestérol total, de plus la
glycémie à jeun a été mesurée.
Les dosages sériques ont été réalisés comme suit :
Le dosage du glucose sérique a été réalisé par un test enzymatique colorimétrique (Kit
Quimica Clinica Aplicada S.A) basée sur la méthode de Trinder (1969) dont le principe est le
suivant :
GOD
D- glucose + H2O+O2 → Acide gluconique + H2O2
POD
2H2O2 +4-Aminoantipyrine + p- acide hydroxybenzoïque → Quinoneimine + 4H2O
Le dosage des triglycérides sérique a été réalisé par un test enzymatique colorimétrique (Kit
Quimica Clinica Aplicada S.A) basée sur la méthode de Fassati et Prencipe (1982), dont le
principe est le suivant :
Lipases
Triglycérides → Glycérol + Acides gras
GK
Glycérol +ATP → Glycéol-3-phosphate +ADP
GPO
Glycérol-3-phosphate + O2 →Dihydroxyacétone -Phosphate+H2O2
POD
2H2O2 + 4-aminoantipiyrine → Quinoneimine + HCl+ 4H2O
Le dosage du cholestérol total sérique a été réalisé par un test enzymatique colorimétrique
(Kit SARL Prochima,) basée sur la méthode de Fasce (1982), dont le principe est le suivant :
Estérase
Cholestérol -ester + H20 → Cholestérone + H2O2
Oxydase
Cholestérol + O2 → Cholestérone + H2O2
POD
2 H2O2 + Phénol + 4 aminoantipyrine → Quinoneimine + 4 H2O
-Pour les trois dosage, la lecture a été réalisée contre un blanc et en comparaison à un étalon par
un spectrophotomètre (Jenway).L'intensité de la coloration mesurée à 505 nm est proportionnelle
à la concentration en produit coloré.
Pour chaque expérience décrite en dessus une étude statistique a été réalisée à fin de
pouvoir comparer les différents résultats : Le test de Student de distribution bilatérale et de
type hétéroscédastique (type 3) a été choisit, l’interprétation de la différence en fonction de P ;
le degré de signification est la suivante :
P < 0,05 (*) : Peu significative.
P < 0,01 (**) : Significative.
P < 0,001 (***) : Très significative.
P < 0,0005 (****) : Hautement significative.
Les résultats sont représentés sous la formule : Moyenne ± Erreur standard.
II. Résultats :
1. la composition chimique de Globularia alypum L :

1-1- Tests phytochimiques :
L’étude phytochimique effectuée sur les feuilles de G.alypum a donné les résultats reportés
dans le tableau 3.Les réactifs de caractérisation classiques ont permis de mettre en évidence les
groupements chimiques suivants : les flavonoïdes, les coumarines, les tannins, les terpénoïdes
et les saponosides.
Les tests de recherche des quinones, des anthraquinones et des alcaloïdes ont été négatifs sur
notre échantillon.
Groupements chimiques Principe du test Résultat des réactions en tube
Les flavonoїdes Réduction en présence d’acide +

concentré et de magnésium
Les coumarines Fluorescence UV à 336nm +
Les tannins Formation de complexe d’oxydation +

en présence des chlorures ferriques dilué
Les quinones / Dissolution des quinones en milieu -

anthraquinones alcalin aqueux
Les terpénoïdes Elimination d’eau et formation d’insaturations +

supplémentaires
Les saponosides Pouvoir moussant en solution aqueuse +

Réaction de Isomérisation ou transposition moléculaire dérivé stéroïdique
Libermann-Burchard
Les alcaloïdes Précipitation des hydrates des métaux lourds -

(Iode, mercure)
Tableau 3: Groupements chimiques présents et absents dans les feuilles de G. alypum.

1-2- Extractions sélectives :
1-2-1-Fractionnement de la phase d’acétate d’éthyle sur colonne ouverte de gel de

silice et purification de la globularine:
La phase d’acétate d’éthyle a donné, après évaporation a sec, un résidu en poudre de
couleur jaune foncé, à 10% (g/g), masse calculée par rapport à la matière sèche.
Après fractionnement de ce résidu sur chromatographie sur colonne ouverte, sept fractions
différentes ont été isolées (Tableau 4).
La comparaison avec la globularine (échantillon authentique) a permis d’identifier un
composé des fractions 4, 5 ,6 et 7 qui correspond à la globularine. La fraction 5 est la plus pure
(uniquement de la globularine) et sera utilisée par la suite dans les tests biologiques, la fraction 4
va subir une deuxième purification sur colonne en utilisant les mêmes solvants que
précédemment, dans une tentative d’obtenir encore de la globularine sous forme pure.
Les fractions 6 et 7 ont été abandonnées vu que la globularine n’existe que sous forme de trace
,(Figure 10).
Tableau 4 : Différentes fractions isolées de la phase d’acétate d’éthyle par chromatographie sur
colonne. a pour 100 g de matière sèche.
Aspect Rendement Couleur
a
Fractions physique Poids % (g/g) Nombre de Rf sous UV
et couleur (mg) composés 336nm
Pâte
1 visqueuse 116 0.38 1 0.61 Bleu
verte
Poudre 0.61 Bleu clair
2 blanc cassé 88 0.29 2 0.44 Bleu foncé
Poudre 0.61 Bleu clair

3 jaune foncé 172 0.57 2 0.44 Bleu foncé
Poudre 0.33
4 jaune 623 2.08 2 0.27 -
Poudre
5 jaune 1023 3.41 1 0.27 -
Poudre 0.27
6 blanche 20 0.07 3 0.15 -
0.11
Poudre 0.27
7 marron 143 0.47 2 0.11 -
G F1 F2 F3 F4 F5 F6 F7 G
Figure10 : Chromatogramme des différentes fractions (F) isolées et purifiées à partir de l’extrait
d’acétate d’éthyle, comparés à la globularine (G).
L’identification de la globularine a été réalisée par analyse spectrale :

En RMN ;
Le tableau6 dans l’annexe A résume les résultats théoriques et expérimentaux de la RMN1H et
du COSY.
13
Le tableau7 dans l’annexe A résume les résultats théoriques et expérimentaux C (annexe D).
DEPT et HMBC .
En SM , les principaux fragments observés
sont :m/z :131(100.00%),28(40.06%),103(35.8%),148(28.02%),182(7.38%),330(4.48),492(5.8
%).Ce qui correspond à une masse molaire de 492.14g/mole(la masse molaire théorique est
égale à 492.48g/mole).
Formule chimique : C24H28O11.
Nomenclature : 3-phenyl-acrylicacid6-hydroxy-2-(3,4,5-trihydroxy-6-hydroxymethyl-
tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1b,5a,6,6a-tatrahydro-2H-1,3-dioxa-cyclopropa<a>inden-1a-ylmethyl
ester.
En UV (méthanol) ; λ max=279.55nm.
La structure de la globularine ainsi déterminé est la suivante :
Figure 11 : Structure de la globularine
1-2-2- Chromatographie sur couche mince des flavonoïdes aglycones :

L’analyse qualitative par CCM des produits de l’hydrolyse acide nous a informé sur le
nombre possible des flavonoïdes aglycones constitutives des feuilles de G.alypum :
5 taches ont été détectées sur chromatogramme, (Tableau 5).
Tableau 5 : Les caractéristiques des flavonoïdes aglycones, obtenus par CCM.
Composés Couleur sous UV

Rf UV 254 nm UV336 nm
1 0.33 Marron Marron
2 0.44 Bleu Bleu
3 0.55 Bleu Bleu
4 0.64 Mauve -
5 0.77 Blanc -
1-2-3- Quantification et solubilité des saponosides:

Seule une estimation quantitative de l’extrait de saponosides a été possible. L’extrait butanolique
a apporté 3.42± 0,48 %(g/g) (2 essais) de saponosides très soluble dans le méthanol, peu soluble
dans l’eau et éthanol et insoluble dans l’acétone et le chloroforme. L’analyse de cet extrait par
CCM, n’a apporté aucune information, en effet aucun système de solvant utilisé n’a montré une
bonne séparation.
2. Tests biologiques; évaluation de la toxicité et de l’effet antidiabétique de la globularine
chez les rats.
2-1- la toxicité de la globularine chez des rattes :

L’étude de la toxicité aigue de la globularine chez des rattes a montré que les différentes
doses utilisées n’avaient aucun effet létal. De plus les signes de toxicité observés étaient
exceptionnels. La dose 300 mg/kg ne provoque aucune toxicité apparente, en effet les rattes de
ce lot avaient le même comportement que les rattes témoins traitées par le sérum physiologique.
Avec les doses supérieures 600, 800,1000 mg/kg ,des troubles dans le comportement général des
rattes ont été observés durant la première heure, notamment une sédation interrompue de temps
en temps par des contractures abdominaux, au-delà de cette durée l’animal se comporte
normalement. Au 14eme jour après l’injection de la substance à tester les rattes des différents lots
ont montré une croissance pondérale comparable aux rattes du lot témoin.
2-2- Effet de la streptozotocine sur la glycémie et le poids corporel des rats :

Les figures12 et 13, montrent la variation de la glycémie et l’évolution du poids corporel
respectivement, des rats injectés par la STZ et le tampon citrate. L’effet diabétogénique de la
STZ est clairement exhibé par une augmentation significative de la glycémie (p<0.001) et une
diminution significative du poids corporel (p<0.01) chez les rats males et femelles 72 h après
l’injection de la STZ.
A noter que ces deux paramètres ont été accompagnés par une polyphagie, une polydipsie, une
polyurie et une glycosurie, symptômes caractéristiques du diabète sucré.
A
t=0h
1,2 t=72h
0,8
Glycémie(g/l)
0,6
0,4
0,2
♂ (n=3) ♀ (n=3)
4 t=0h
*** t=72h
3,5
***
3 ***
Glycémie (g/l)
2,5
1,5
0,5
♂ (n=11) ♀ (n=11)
(A) et de la STZ 60mg/kg,p.c (B) sur la glycémie à jeun des rats.
*** (p<0.001) par rapport à t=0. Chaque colonne représente une moyenne ±ES.
A
350 t=0h
t=72h
300
250
200
Poids(g)
150
100
50
♂ (n=3) ♀ (n=3)
350 t=0h
t=72h
300 **
250
200
Poids(g)
**
150
100
50
♂ (n=11) ♀ (n=11)
.
(A) et de la STZ 60mg/kg,p.c (B) sur le poids corporel des rats à jeun.
** (p<0. 01) par rapport à t=0. Chaque colonne représente une moyenne ±ES.
2-3- Evolution de la glycémie chez des rats normaux et diabétiques en 480min :
Les figures 14 et 15 montrent l’effet de la globularine sur la glycémie à jeun des rats normaux
et diabétiques respectivement comparés aux témoins. L’évolution de la glycémie a été suivie
pendant 480min ; à 0(avant) et60, 120, 180, 240,360 et 480min après une injection unique des
molécules à tester.
La glycémie des rats normaux et diabétiques traités par le sérum physiologique n’a pas varié
significativement (p>0.05) durant les 8 heures de l’expérience.
Chez les rats normaux traités par la globularine, une diminution statistiquement
significative de la glycémie a été observé à t=120min (p < 0.05), avec un pourcentage de
diminution de 10.4 %, cette effet ce maintient pendant 1h. Par ailleurs, les rats normaux traités
par le glibenclamide, l’antidiabétique de référence, des diminutions de la glycémie sont
observées à 120 min , à 180 min et à 240 min avec un pourcentage de diminutions de14.13%,
18.47% et 27.17% respectivement.
L’administration de la globularine aux rats diabétiques, a diminué la glycémie de 10 % à
t = 180min (p < 0.05), alors qu’aucun effet n’a été observé avec le glibenclamide.
sérum physiologique
Glycémie(g/l)
Glibenclamide(0,6mg/kg)
1
Globularine(100mg/kg)
*
* ** *
0
0 60 120 180 240 360 480 Temps (min)
Figure 14: Effet de la globularine et du glibenclamide sur la glycémie à jeun chez des rats normaux
après injection intra- péritonéale à t=0min.
* (p<0. 05), ** (p<0. 01), par rapport à t=0. Chaque valeur représente une moyenne ±ES.
5 Glibenclamide(0.6mg/kg)
4
Glycémie(g/l)
3 *
0
0 60 120 180 240 360 480
Temps(min)
Figure 15 : Effet de la globularine et du glibenclamide sur la glycémie à jeun chez des rats
diabétiques après injection intra- péritonéale à t=0min.
* (p<0. 05), ** (p<0. 01), par rapport à t=0. Chaque valeur représente une moyenne ±ES.
2-4- Test de tolérance au glucose chez des rats normaux :

La figure 16 montre les résultats du test de tolérance au glucose effectué chez des rats normaux.
Après une charge en glucose, la glycémie des rats normaux traités par le sérum physiologique,
atteint un maximum d’augmentation à 30 min, ensuite la glycémie diminue progressivement
pour revenir à son taux initial à partir de 120 min. La glycémie des rats normaux traités par la
globularine suit le même profile d’évolution que la glycémie des rats traités par la solution
saline. Par contre, le glibenclamide montre un effet positif, en prévenant l’augmentation de la
glycémie observée chez les rats témoins entre 30 et 60 min, en effet la glycémie des rats traités
par le glibenclamide varie très peu après gavage du glucose jusqu’à 120 min.
2
Glibenclamide(0,6mg/kg)
Glycémie(g/l)
* **
1
0
0 30 60 90 120 180 Temps(min)
Figure 16 : Effet de la globularine et du glibenclamide sur la glycémie chez des rats normaux
après une charge en glucose (2.5g/kg) à t=0min.
L’injection intra-péritonéale de la globularine et du glibenclamide a été réalisée 90 min avant le gavage du glucose.
* p<0. 05, ** p<0. 01, par rapport aux rats traités par le sérum physiologique. Chaque valeur représente une moyenne ±ES.
2-5- Evolution de la glycémie des rats diabétiques non à jeûne (traitement sub-
chronique):
La figure17 représente les résultats de l’évolution de la glycémie non à jeun chez des rats
en 7 jours ; des rats diabétiques traités par le glibenclamide et par la globularine ont été
comparés aux rats témoins non traités.
Durant 7 jours, l’hyperglycémie a été maintenue chez les rats diabétiques traités par le sérum
physiologique, comparés aux rats normoglycémiques. L’administration de la globularine aux rats
diabétiques deux fois par jour, n’a pas montré de réduction de glycémie.
L’administration du glibenclamide aux rats diabétiques deux fois par jour, a été également
inefficace sur l’hyperglycémie. Néanmoins, des faibles diminutions ont été notées aux 2eme,
6eme et 7eme jours (p < 0.01), sans aucune amélioration de l’état diabétiques ; les symptômes du
diabète persiste.
sérum physiologique(N)
sérum physiologique(D)
Glibenclamide(1.2mg/kg;D)
7 Globularine(200mg/kg;D)
** ** **
4
Glycémie(g/l)
0
1 2 3 4 5 6 7 Jours
Figure 17 : Effet de la globularine et du glibenclamide sur la glycémie chez des rats diabétiques
(D) traités pendant 7 jours.
L’injection intra-péritonéale de la globularine et du glibenclamide a été réalisée 2 fois par jours, la glycémie a été mesurée après
la première injection.
** p<0. 01, par rapport aux rats traités par le sérum physiologique. Chaque valeur représente une moyenne ±ES.
2-6- Evolution du poids corporel des rats et mesure de la quantité d’eau et d’aliment
consommées en parallèle :
Aucune amélioration dans le poids corporel n’a été observée chez les rats diabétiques
traités par la globularine ou le glibenclamides (inefficacité du traitement), de plus le profil
d’évolution corporel de ces rats est identique à celui des rats diabétiques traités par le sérum
physiologique (absence d’effet toxique), Figure 18.
La polyphagie (Figure19) et la polydipsie (Figure 20) sont deux symptômes
caractéristiques du diabète Dans le cas de nos rats diabétiques la quantité d’aliment et d’eau
consommée a été très grande par rapport à celle consommée par les rats normaux. Autre part les
rats diabétiques traités par la globularine ou le glibenclamide ont consommées la même quantité
d’aliment et d’eau que les rats diabétiques control. .Ce ci affirme l’inefficacité du traitement et
la no toxicité de la globularine et le glibenclamide (à la dose utilisée).
sérum physiologique(N)
sérum physiologique(D)
350 Globularine(200mg/kg;D)
300
250
200
Poids(g)
150
100
50
0
1 2 3 4 5 6 7 Jours
Figure 18 : Effet de la globularine et du glibenclamide sur le poids corporel chez des rats
diabétiques (D) traités pendant 7 jours.
140
*** ***
120
*** Sérum physiologique(N)
Sérum physiologique(D)
Glibenclamides(1.2mg/kg;D)
Quantité d'aliment(g/kg/j)
100
Globularine200mg/kg;D)
80
60
40
20
Figure 19 : Quantité d’aliment consommée par les rats durant les 7 jours de l’expérience.
*** p<0.001 par rapport aux rats normaux. Chaque colonne représente une moyenne ±ES.
800
***
***
700
***
Sérum physiologique(N)
Quantité d'eau consommée(ml/kg/j)
600
Globularine(200mg/kg;D)
500
400
300
200
100
Figure 20 : Quantité d’eau consommée par les rats durant les 7 jours de l’expérience.
2-7- La glycémie à jeûne et effet du traitement sur la triglycéridémie et la
cholestérolémie :
Après 7 jours de traitement, aucune amélioration de la glycémie à jeun n’a été observée ;
tous les rats diabétiques des différents lots traités ont une hyperglycémie maintenue. (Figure21).
Sérum physiologique(N)
6 Sérum physiologique(D)
Glibenclamide(1,2mg/kg;D)
Globularine(200mg/kg;D)
5 ***
*** ***
4
Glycémie (g/l)
Figure 21: Glycémie à jeun des rats après 7 jours de traitement.

Le diabète sucré est associé à des troubles lipidiques caractéristiques : un taux des
triglycérides élevé et un taux de cholestérol élevé. Ceux-ci sont clairement montrés dans le
sérum de nos rats diabétiques comparés aux rats normaux non diabétiques (Figure 22).
Par ailleurs, les améliorations suivantes sont notées :
-Le taux des triglycérides des rats diabétiques traités par la globularine et traités par le
glibenclamide à diminué d’une façon significative ; (p<0.01) et (p<0.05) respectivement.
-Le taux du cholestérol total, diminué remarquablement chez les rats diabétiques traités par la
globularine (p<0.05).
A
2,5
2 Sérum physiologique(N)
Triglycérides(g/l)
1,5 Globularine(200mg/kg;D)
*
1 **
0,5
0,6 Sérum physiologique(N)

0,5
* Globularine(200mg/kg;D)
Chlestérol total (g/l)
0,4
0,3
0,2
0,1
Figure 22 : Paramètres lipidiques dosés en fin de l’expérience ; Triglycérides (A) et cholestérol

total (B).
* p<0.05, ** p<0.01,,par rapport aux rats diabétique traité par le sérum physiologique.
Chaque colonne représente une moyenne ±ES.
III. Discussion :
Globularia alypum L. plante de la région de la méditerranée, connue et utilisée en

médecine traditionnelle pour le traitement du diabète sucré et d’autres pathologies. L’étude de la
composition chimique des feuilles de G.alypum, a révélé la richesse de cette plante en
métabolites secondaires connus par des propriétés thérapeutiques intéressantes. G.alypum
représente une source prometteuse pour de nouveaux médicaments d’origine végétale.
Le fractionnement de la phase d’acétate d’éthyle sur colonne ouverte de gel de silice a
permis de purifier la globularine qui a été identifiée par méthodes chromatographiques
et spectrales ,ce composé considéré comme majoritaire des feuilles de G. alypum, a été isolé
pour la première fois en 1966 par l’équipe de Maio, ( Maio et Panizzi, 1966). Les feuilles de
G.alypum contiennent d’autres iridoïdes glucosides, qui ont été identifiés à coté de la
globularine : la globularimine, la globularinine (Chaudhuri et Sticher ,1979) la globularicisine,
la globularidine (Chaudhuri et Sticher ,1981),le globularioside (Es-Safi et al.,2006).
L’identification des flavonoïdes aglycones a été impossible en absence de témoins. Par
ailleurs d’autres auteurs ont réussi à isoler (Chromatographie sur couche épaisse) et à identifier
(Examen des spectres UV/comparaison à des échantillons authentiques), six composés
flavoniques à partir des feuilles de G. alypum, ces composés sont : La 4’,7-dihydroxyflavone,
l’apigénine-7-glucoside, le quercétol, le lutéoline-7-glucoside, la bayine et le rutoside (Ben
Hassine et al., 2002.b). Une estimation du contenu en flavonoïdes a été également réalisée ;
G. Alypum contient 4,54 ± 0.09 mg équivalent en rutine /g (Djeridane et al.,2006).
Aucune donné de littérature n’a apporté des informations sur les saponosides de G. alypum.
Selon la technique d’extraction utilisée, notre étude a permis d’estimer la quantité des
saponosides [3.42± 0,48% (g/g)] et d’étudier leur solubilité (Très soluble dans le méthanol).
Des études expérimentales réalisées in vivo ont confirmées la capacité de la plante à

contrôler la glycémie des diabétiques. L’administration orale (ou intrapéritonéale) d’une
infusion(0,7g/kg) de G. alypum à des rats normaux et diabétiques a été efficace ; la glycémie a
remarquablement diminué, de plus cette diminution a été accompagnée d’un taux élevé de
l’insuline , la comparaison des résultats obtenus avec les témoins utilisés a donné la suggestion
que l’activité hypoglycémiante de la plante pourrait être attribuée à une stimulation de la
sécrétion d’insuline au niveau des cellules β pancréatique et une augmentation du métabolisme
périphérique du glucose (Skim et al.,1999). Une autre étude portant toujours sur la même plante
mais au lieu d’utiliser une infusion on utilise une décoction (20 mg/kg), dans cette expérience
l’extrait n’a été efficace que chez les rats diabétiques, ce qui permet de constater que l’effet de la
plante pourrait être extra-pancréatique (Jouad et al.,2002). La différence entre les deux
expériences pourrait être la conséquence d’une différence dans la préparation de l’extrait et/ou
dans la dose utilisée.
Le principal but de notre étude est de rechercher le(s) composé(s) responsable(s) de cette
activité antidiabétique remarquable. La purification de la globularine, un iridoïde (famille des
monoterpènes), à partir des feuilles de G. alypum a été fructueuse, le composé a été purifié
et identifié ,de plus la plante est très riche en cet iridoïde, la globularine est considérée comme
composé majoritaire (Chaudhuri et Sticher ,1981), on sait également que dans certains cas
l’activité biologique d’une plante pourrait être due au composé majoritaire .A partir de la,
l’hypothèse suivante à été émise : l’activité antidiabétique de G. alypum pourrait être
attribuée a son composé majoritaire, la globularine.
Selon nos connaissances la seule activité pharmacologique étudiée sur la globularine est le
pouvoir antioxydant qui a été trouvé modéré (El-Safi et al., 2007). En revanche les iridoïdes
d’une manière générales ont montré différentes activités biologiques ; activité
antidiabétique ,scropolosideD2 et hapagoside B (Ahmed et al.,2003) ; activité antioxydante,
blumeosides A et b (Cuendet et al.;2004) ;activité antistaphylococcale, ajugoside et
scropoloside (Stavri et al.,2006) et activité anti-inflammatoires ,catalpol,verproside et
catalposide (Kupeli et al ;2005). Notre expérience représente le premier travail qui tend à
investiguer l’activité antidiabétique de la globularine.
La toxicité aigue de la globularine a été testée jusqu’à la dose de 1000 mg/kg chez
des rattes. Même à cette dose élevée, la globularine n’a montré aucune toxicité notable. Cette
étude a permis une évaluation préliminaire de la toxicité possible de la globularine en utilisant
peu d’animaux à fin de connaître la dose la plus faible et qui montre les signes de toxicité les
plus remarquables. Une fois cette dose est déterminée d’autre tests de la toxicité seront
envisagés notamment la dose létale médiane. Dans notre cas cette dose serait supérieure à
1000mg/kg. De plus cette étude nous a permis de déterminer la dose thérapeutique susceptible
d’être testée. Les seules études de toxicité que nous possédant comme référence ont été réalisées
sur l’extrait aqueux de G. alypum, la plante est considérée non toxique (DL50 > 500mg/kg), des
doses élevées administrées aux rats, d’une façon aiguë (Jaouhari et al., 1999) et chroniques
durant 8 semaines (Skim et al.,1998) n’ont montré aucune toxicité ni mort des rats. Ce résultat
bien qu’il ne concerne pas la globularine mais concerne G.alypum, nous permet de s’assurer
(dans certaines limites), de nos résultats.
La streptozotocine est une glucosamine nitrosurée isolée pour la première fois à partir
de streptomyces achromognèse (herr et al., 1967). La STZ est une molécule cytotoxique
spécifique des cellules β-pancréatiques utilisée depuis longtemps pour l’induction du diabète
expérimental chez l’animal. Nombreux sont les mécanismes de l’action diabétogenique de la
streptozotocine proposés, alkylation de l’ADN (Murata et al., 1999 ;Bolzán et Bianchi 2002) ,
augmentation du taux des protéines O-glycosylées dans les cellules β-pancréatiques (Konrad
et al.,2001).Toutes ces réactions mènent a la mort cellulaire .Les altérations métaboliques
résultantes de l’action de la streptozotocine sont liées en premier lieu au déficit de l’insuline
(destruction sélective des cellules β-pancréatiques),le degré et la sévérité du diabète dépend
surtout de la dose injectée.
La dose utilisée dans notre expérience a été efficace pour créer un état diabétique
caractérisé par une hyperglycémie de 3.59 ±0.10 g/l (n=11) et de 3.06±0.16 g/l (n=11), après 72h
de l’injection de la SZT . Des expériences réalisées par la même dose ont montré les mêmes
résultats ; l’injection de la STZ à 60 mg/kg par voie intra péritonéale à des rats provoque un
diabète après 24 à48 heures de l’injection ,avec une glycémie de 4.40±0.10 g/l(n=12) (Rossini et
al.,1977), l’injection de la STZ à 55 et 65 mg/kg par voie intraveineuse à des rats provoque une
hyperglycémie de3.40±0.79g/l (n=6) et de 3.30 ±0.37 g/l (n=8) respectivement après 24 heures
de l’injection (Junod et al.,1969).A noter que des doses supérieures (100mg/kg) de la SZT, sont
responsables d’un diabète sévère chez des rats, plus que 90% des cellules sont détruites,le seul
traitement possible pour ces rats est l’insuline, ils meurent dans 2 à3 jours de l’injection en
absence du traitement (Junod et al.,1969).
L’activité antidiabétique d’une substance dépend de ses propriétés

pharmacodynamiques et pharmacocinétiques, les principales cibles thérapeutiques possibles pour
le control de l’hyperglycémie sont ;
-La stimulation de la sécrétion de l’insuline au niveau des cellules β-pancréatiques. Cet effet
pourrait être réalisé par les sulphonylurées, comme le glibenclamide et le tolbutamide.
-l’amélioration de la sensibilité des tissus à l’action de l’insuline ; les thiazolidines ont la
capacité de stimuler le transport du glucose au niveau du muscle et le tissus adipeux.
-l’inhibition de la production hépatique du glucose, comme en présence du biguanide, la
metformine
Dans notre étude nous avons choisit de travailler avec le glibenclamide. Le glibenclamide
agit sur le pancréas et stimule la sécrétion de l’insuline, qui à son tour tend à diminuer
l’hyperglycémie, par suppression de la production hépatique basale du glucose (diminution de la
glycémie à jeûne) et amélioration de l’utilisation du glucose notamment par le muscle
(diminution de la glycémie post-prandiale). L’activité antidiabétique du glibenclamide a été
largement étudiée, plusieurs facteurs peuvent influencer l’efficacité de cet
antidiabétique notamment l’hyperglycémie et la dose utilisée (Nguyen et al.,2002, Melander,
2004).
La glycémie à jeun est maintenue dans un intervalle trop étroit, en effet l’utilisation
périphérique du glucose est compensée par la production hépatique du glucose, l’insuline est à
son taux basale. L’administration du glibenclamide aux rats normaux à jeun stimule la sécrétion
de l’insuline, hormone responsable de la diminution de la glycémie notée chez ces rats. Par
contre la globularine n’a pas été efficace dans cette expérience, ce la laisse à suggérer que la
globularine n’a aucun effet sur le pancréas.
Après une charge en glucose, la glycémie atteint un seuil maximal dans 30 à 60 min.
La sécrétion de l’insuline ainsi déclenchée tente à diminuée cette hyperglycémie, notamment par
stimulation de l’utilisation périphérique du glucose et inhibition de sa production hépatique.
La glycémie revient à son taux initial dans 120 min, le traitement préalable des rats normaux par
le glibenclamide, induit une sécrétion précoce d’insuline ce qui prévient l’hyperglycémie chez
ces rats. La globularine également dans cette expérience n’a montré aucun effet hypoglycémiant,
ce qui laisse à suggérer que la globularine n’a encore pas d’effet sur le pancréas ou sur
l’amélioration de l’effet de l’insuline sécrétée.
L’inefficacité du glibenclamide chez nos rats diabétiques explique bien que dans notre cas,
il s’agit bien d’un diabète sévère, résultant d’une destruction importante des cellules β-
pancréatiques. Faire diminuer l’hyperglycémie chez ces rats, ne peut être vraiment réalisé qu’en
présence de l’insuline ou d’une substance a activité insulino- mimétique. L’absence de l’effet
hypoglycémiant de la globularine chez les rats normaux, explique bien que cet iridoïde
serait sans effet chez les rats diabétiques, même après administration quotidienne.
Le diabète expérimental provoqué par la STZ, est accompagné par des anomalies
lipidiques, en rapport avec le déficit en insuline, hormone importante dans la régulation du
métabolisme des lipides. Ces anomalies comportent une hypertriglycéridémie et
hypercholestérolémie. La diminution de l’hyperglycémie chez ces rats diabétiques,
s’accompagne normalement par une correction de ces troubles lipidiques. Dans le cas contraire,
l’apport de médicaments hypolipidémiant (fibrate et statine) sera plus efficace sur cette
hyperlipidémie. Un effet notable sur les paramètres lipidiques ; diminution des taux des
triglycérides et du cholestérol, a été noté chez les rats diabétiques traités par la globularine en
dehors de toute diminution de l’hyperglycémie, ce résultat nous permet de suggérer que la
globularine pourrait avoir un effet sur le métabolisme des lipides.
CONCLUSION GENERALE
Plusieurs traitements ont été trouvés pour le diabète sucré, les antidiabétiques oraux et
l’insuline sont les principaux représentants. La complexité de la maladie rend son contrôle
difficile ; Les recherches sont accentuées pour mieux comprendre les mécanismes moléculaires
de la maladie et pour trouver d’autres cibles thérapeutiques et d’autres traitements plus
efficaces. Le diabète reste toujours un sujet d’actualité.
Dans notre étude, nous avons travailler avec une molécule pure et identifiée,
extrêmement soluble dans l’eau, très peu toxique, et nous avons examiné pour la première fois
son activité antidiabétique possible, dans une tentative de trouver une substance qui pourrait
concurrencer le biguanide, la metformine, le seul antidiabétique utilisé d’origine végétale.
La globularine n’a montré aucun effet intéressant sur la glycémie, ce la pourrait être
dû à des propriétés intrinsèques de la substance ou aux conditions dans lesquelles l’activité
antidiabétique a été opérée, notamment le degré de l’hyperglycémie crée par la streptozotocine.
Tester la globularine dans un model de diabète modéré, sera nécessaire pour confirmer ou non
nos résultas.
L’effet sur le métabolisme lipidique de la globularine observé chez les rats traités
confère à la molécule une activité biologique potentielle ; l’effet hypolipémiants, qui mérite
d’être mieux explorer à l’avenir.
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ANNEXE A
Tableau 6: Données expérimentales et théoriques du 1H, du Cosy pour la globularine.
N° du proton δ théorique δ expérimentale COSY Constantes de

(ppm) (ppm) Corrélation couplage J(Hz)
1
H→1H
H-5 2.29 2.29 H-9, 6,4 7.7 ; 7.9 ;4.4
H-3’,4’,5’ 3.20 3.27
H-2’ 3.17 3.24 H-1’ ; 3’ 7.7 ; 8.8
H-6 3.50 3.92 H-5 ; 7 7.9 ; 1.2
H-7 3.50 3.45 H-6 1.2
H-9 2.66 2.66 H-5,1 7.7 ; 9.8
H-1’ 4.99 4.95 H-2’ 7.7
H-6’a, H-6’b 3.92 ; 3.65 3.89
H-10a 4.29 4.17 H-10b -12.7
H-10b 5.09 4.24 H-10a -12.7
H-4 5.07 5.04 H-5,3 4.4 ; 6.0
H-3 6.35 6.31 H-4,5 6.0 ; 1.9
H-α 6.57 6.55 H-β 16.0
H-β 7.72 7.70 H -α 16
H-2’’,4’’,3’’ 7.50 7.35
Tableau 7: Données expérimentales et théoriques du 13C, du DEPT et du spectre 2D,HMBC
pour la globularine.
N° du C DEPT δ théorique δ expérimentale HMBC

(ppm (ppm) corrélations
13
C→1H
Co Cq 168.39 166.89
Cβ CH 146.68 145.16
C3 CH 141.75 140.32
C1″ Cq 135.72 134.21 H-3
C4″ CH 131.49 130.06
C2″,C6″ CH ,CH 129.96 128.50
C3″,C5″ CH,CH 129.28 127.87 H-β
Cα CH 118.67 117.11
C-4 CH 103.82 102.20
C-1’ CH 100.43 98.76
C-1 CH 95.74 94.07 H-1’;9
C-6 CH 79.48 77.95 H-7;9
C-5’ CH 78.34 76.95 H-4’;3’;2’
C-3’ CH 77.88 76.30
C-2’ CH 74.83 73.28
C-4’ CH 71.48 69.95 H-3’;5’;2’
C-10 CH2 64.28 63.01 H-9
C-8 Cq 63.64 62.02 H-10;9
C-7 CH 63.01 61.51
C-6’ CH2 62.83 61.28
C-9 CH 43.74 42.07 H-1 ; 1’ ;4 ;10 ;6
C-5 CH 39.04 37.51 H-3 ; 7
ANNEXE B
Tableau8 : L’effet de la streptozotocine sur la glycémie et le poids corporel des rats males et
femelles.
Rats traités par la STZ Rats traités par le tampon citrate

(60mg/kg) (5ml/kg)
Rats Males (n=11) Femelles (n=11) Males (n=3) Femelles (n=3)
Glycémie t=0(g/l) 0.76±0.03 0.81±0.05 0.74±0.01 0.77±0.09
Glycémie t=72h (g/l) 3.59 ±0.10 ***a 3.06±0.16***a 0.92±0.10 0.84±0.10
Poids t=0 (g) 318.25±7.79 187.28±2.95 301.17±10.13 177.37±8.42
Poids t=72h(g) 289.25±7.27**a 174.62±2.72**a 308.57±11.12 180.53±8.14
a par rapport à t=0 ,*** p<0.001 ,** p<0.01.
Tableau 9: L’effet de la globularine et l’effet du glibenclamide sur la glycémie à jeûne (g/l) des
rats normaux et diabétiques.
Temps (min) 0 60 120 180 240 300 480
Rats
normoglycémiques 0.96±0.06 1.15±0.07 1.04±0.06 0.93±0.07 0.86±0.05 0.85±0.05 0.75±0.08
+ NaCl 0.9%
Rats
normoglycémiques
+Glibenclamide 0.92±0.02 0.91±0.03* 0.79±0.07*a 0.75±0.5**a 0.67±0.02*a 0.70±0.05 0.70±0.02
0.6mg/kg (14.13%) (18.47%) (27.17%)
Rats
normoglycémiques +
Globularine 0.96±0.07 1.01±0.06 0.86±0.06*a 0.86±0.06 0.90±0.06 0.76±0.04 0.71±0.05
100mg/kg (10.4%) (10.4%)
Rats
diabétiques+ NaCl 4.19±0.32 4.21±0.33 4.08±0.16 3.92±0.03 4.24±0.18 3.53±0.15 3.71±0.16
0.9%
Rats diabétiques+
Glibenclamide 3.21±0.23 3.65±0.15 3.81±0.20 3.58±0.19 3.49±0.23*a 3.52±0.19 3.39±0.10
0.6mg/kg
Rats diabétiques+
Globularine 100mg/kg 3.81±0.13 4.01±0.14 3.63±0.15 3.43±0.13*a 3.54±0.09 3.38±0.16 3.44±0.16
(10%)
a par rapport aux à t=o,** p<0.01 ,* p<0.05.
() pourcentage de diminution de la glycémie.
Tableau 10: Test de tolérance au glucose chez des rats normaux traités par le serum
physiologique, le glibenclamide et la globularine.
Temps (min) 0 30 60 90 120 180
Rats
normoglycémiques+ 1.12±0.03 1.61±0.20 1.47±0.08 1.31±0.08 1.24±0.05 0.97±0.07
NaCl 0.9%
Rats
normoglycémiques 0.92±0.06 0.98±0.07* 1.08±0.02** 1.13±0.11 1.04±0.10 0.81±0.06
+Glibenclamide
0.6mg/kg
Rats
normoglycémiques+ 0.90±0.07 1.56±0.08 1.56±0.05 1.41±0.11 1.25±0.11 1.06±0.12
Globularine
100mg/kg
a par rapport aux rats traités pal du NaCl ,** p<0.01 ,* p<0.05.
Tableau 11: L’effet de la globularine et l’effet du glibenclamide sur la glycémie non à jeûne
des rats diabétiques (g/l).
Jours 1 2 3 4 5 6 7
Rats normaux+
Nacl 0.9% 1,36±0.04 1.36±0.02 1.30±0.06 1.29±0.05 1.30±0.02 1.26±0.06 1.38±0.05
Rats diabétiques+
Nacl 0.9% 5.04±0.28 5.72±0.14 5.53±0.22 5.60±0.13 5.53±0.24 5.76±0.21 5.84±0.10
Rats diabétiques+
Glibenclamide 5.33±0.27 4.98±0.19** 5.73±0.13 5.72±0.14 5.29±0.31 4.85±0.16** 5.01±0.20**
1.2mg/kg/j
Rats diabétiques+
Globularine 4.76±0.33 5.42±0.18 5.57±0.21 5.74±0.17 - 5.11±0.37 5.17±0.21
200mg/kg/j
Par rapport aux rats diabétiques traités par du NaCl. ** p< 0.01.
Tableau12 : Evolution du poids corporel des rats traités par la globularine et le glibenclamide en
7 jours de l’expérience.
jours 1 2 3 4 5 6 7
Rats normaux
+
NaCl 0.9% 254.32±33.6 255.53±33.3 256.42±32.2 258.37±33.2 260.13±33.3 259.78±34.1 263.3±35.36
Rats
diabétiques+ 251.6±31.57 252.23±31.91 232.28±29.40
NaCl 0.9% 243.78±32.05 249.6±32.82 249.77±32.3 250.42±31.5
Rat
diabétiques+
Glibenclamide 237,7±25.19 235,54±24.74 238,91±25.20 240,14±25.09 236,84±23.46 227,63±20.88 240,75±23.32
0.12mg/kg/j
Rats
diabétiques+
Globularine 217.86±16.65 221.53±17.74 219.16±17.09 217.5±16.48 218.23±16.88 211.26±13.14 221.48±16.14
200mg/kg/j
Tableau 13: Quantités d’aliment et d’eau consommés par les rats durant les 7 jours de
l’expérience.
Quantité d’aliment Quantité d’eau consommée

consommée ml/Kg/Jour
g/Kg/Jour
Rats normaux+NaCl 0.9% 58.25 ±3.50 144.88±8.33
Rats diabétiques +NaCl 0.9% 113.87±6.76*** 671.82±26.63***
Rats diabétiques+Glibenclamide 102.63±9.62 671.53±75.69

(0.12mg/kg/j)
Rats diabétiques+Globularine 104.97±12.84 659.81±61.47
(200 mg/kg/j)
*** p<0.001 par rapport aux rats normaux.
Tableau 14: Glycémie et paramètres lipidiques dosés en fin de l’expérience (le 8eme jour) g/l.
Paramètres Glycémie Triglycérides Cholestérol

total
Rats normaux + 1.03±0.07 0.68±0.13 0.39±0.02

NaCl 0.9%
a a
Rats diabétiques+ 4.23±0.27 1.71±0.22** 0.53±0.04*
NaCl 0.9%
b
Rats diabétiques+Glibenclamide 4.79±0.11 0.95±0.25* 0.51±0.03
(0.12mg/kg/j)
b b
Rats diabétiques+ Globularine 4.22±0.36 0.79±0.07** 0.41±0.02*
(200 mg/kg/j)
a
par rapport aux rats normaux, b par rapport aux rats diabétiques Nacl . *<0.05, ** <0.01.
Résumé
L’étude de la composition chimique des feuilles de G.alypum, par les réactions de caractérisation, a révélé la présence des groupements
chimiques suivants : les flavonoïdes, les coumarines, les tanins, les terpénoïdes et les saponosides, les tests de recherche des quinones, des anthraquinones
et des alcaloïdes ont été négatifs .Le fractionnement de la phase d’acétate d’éthyle sur colonne ouverte de chromatographie liquide d’adsorption a apporté
3.4% (g/g) de la globularine, un iridoïde identifié par analyses spectrales(RMN,SM). Une étude des flavonoïdes (sous forme aglycones obtenus après
hydrolyse acide), et des saponosides (extrait brut quantifié) a été également réalisée.L’étude de la toxicité aigue de la globularine chez des rattes a montré
que les différentes doses utilisées (300,600, 800,1000 mg /kg) n’avaient aucun effet mortel. L’activité antidiabétique de la globularine a été étudiée chez
des rats normaux(RN) et des rats rendus diabétiques par la streptozotocine ;60mg/kg (RD), et a été comparée a une substance de référence le
glibenclamide .Deux types d’études ont été réalisées .En 1er temps ; un suivi de la glycémie à0min(avant),60,120,180,240,360et480min(après)injection
intra-péritonéale de la globularine(100mg/kg p.c) et du glibenclamide(0.6mg/kg) à des RN et RD. Un test de tolérance au glucose (TTG ;2.5g/kg,p.o) a été
également réalisé chez des RN. En 2emetemps ; un suivi de la glycémie journalière a été réalisé chez des RD traités par la globularine et le glibenclamide,
par la même dose, deux injections par jour pendant7 jours. Le poids des rats et les quantités d’aliment et de l’eau consommées ont été mesurés
quotidiennement. Au 8eme jour du traitement le taux des triglycérides et du cholestérol ont été mesurés. La globularine, a diminué la glycémie des RN
à t=120min (p < 0.05) et des RD à t = 180min (p < 0.05) ,par ailleurs avec le glibenclamide, on a noté uniquement des diminutions chez les RN aux
temps suivants : t=120 min, 180min (p < 0.05) et à t=240min (p < 0.01) ,le TTG chez les RN a été positif , en présence du glibenclamide et négatif en
présence de la globularine. L’administration de la globularine aux RD pendant 7 jours, n’a pas montré de réduction significative de glycémie, exception
fait au 7eme jour (p < 0.05), celle du glibenclamide également été sans effet. A noter qu’un effet hypolipémiant remarquable a été observé chez les RD
traités par la globularine ; diminution du taux des triglycérides (p<0.01) et du cholestérol total (p<0.05) après 7 jours de traitement.
En conclusion ont peu dire que la globularine est une substance faiblement toxique, l’activité antidiabétique à été peu efficace pour pouvoir
classer cette substance parmi les produits naturels antidiabétiques, l’effet hypolipémiant de la globularine détecté en fin de l’expérience nous ouvre un
nouveau axe de recherche intéressant ,d’autres études seront nécessaires.
Mots clés : Diabète sucré, Globularia alypumL. , la globularine,RMN,SM, rat, toxicité aigue, activité antidiabétique,diabète experimental.
Abstract
The leaves of G.alypum were investigated for their secondary metabolites, using chemicals reactions, flavonoïds, coumarins, tannins,
terpénoïds and saponins, were detected, quinones anthraquinones and alcaloïds were absent. Extraction of globularin using chromatographic method and
spectral analysis was well accomplished, 100 g of powdered leaves yield about 3.14g of pure globularin. Identification of aglycones flavonoids after acid
hydrolysis was failed, by absence of standards. Crude saponin extract was quantified from butanolic fraction. Acute toxicity of globularin was assessed in
rats’ females at different doses (300,600, 800, 1000 mg /kg); no toxic effect was noted. Antidiabetic activity of globularin was investigated in normal and
streptozotocin induced diabetic rats (60mg/kg), glibenclamide was used as drug reference. Drugs was administered in two manner; first at a single
intraperitoneal dose, globularin;100mg/kg and glibenclamide,0.6mg/kg, to normal and diabetic rats, tolerance test of glucose was also done in normal
rats; second at the same dose, but injected twice daily for 7 days only to diabetic rats. Body weight, Food and water intake, were measured every days and
at the same moment for seven days of treatment. Hypolipidemic effect of globularin was investigated in diabetic rats, at the end of treatment. Following
acute treatment a moderate reduction was noted at 120min(p < 0.05) in normal rats and at 180min (p < 0.05) in diabetic rats treated with globularin and
at 120,180(p < 0.05) and 240(p < 0.01) min with glibenclamide only in normal rats. Tolerance test of glucose was positive with glibenclamide but
negative with globularin. Sub-chronic administration was with no effect, both in diabetic rats treated with globularin and glibenclamide .It was found that
globularin could significantly reduce serum triglycerides and total cholesterol concentrations.
In conclusion, globularin is considered as no toxic molecule, their antdiabetic activity was absent in our experimental conditions. Globularin
was possible active principle of hypolipidemic. Further studies shall be necessaries for clarifying these results. .
Words keys: Diabetes mellitus, Globularia alypum L., natural’s products, globularin, spectral analysis, rat, acute toxicity, antidiabetic activity.

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REPUBLIQUE ALGERIENNE DEMOCRATIQUE ET POPULAIRE

UNIVERSITE ABOU BEKR BELKAID TLEMCEN

Contribution à l’étude de l’activité antidiabétique de la

Soutenu devant le jury d’examen

Président K. Boucherit Maître de conférence

Année universitaire 2007-2008

parents et à mes chères sœurs.

Je tiens à exprimer ma gratitude envers Mr Kebir Boucherit qui m’a fait

Mes sincères remerciements à vous Mr Farid Lahfa, qui en agissant à titre

Je voudrais remercier également Mr Rabah Djaziri pour la confiance qu’il a

Je tiens à souligner l’implication de Mme Salima Meriah, une personne si

Mes remerciements vont également à Melle Nabila Benariba d’être toujours

LISTE DES TABLEAUX

LISTE DES TABLEAUX EN ANNEXE

Tableau 6 : Données expérimentales et théoriques du 1H, du Cosy pour la globularine.

Plusieurs types de diabète sucré existent, d’étiologie et de pathophysiologie

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Devant la complexité de la maladie que soit sur le plan génétique ou métabolique

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Les thiazolidinediones Augmentation de la sensibilité 35à 40 1 à 1.5 ? Elte etBlicklé,2007

1-Les produits naturels dérivés de plantes : aspect chimique :

1-2- L’origine biosynthétique :

1-3-Les principaux groupements chimiques (Figure4) :

Les saponosides : Les saponosides sont des substances hétérosidiques à propriétés

Structure de base des flavonoїde

Mangiferin dérivé du flavanone kampféritrine (kaempférol-3,7-O-(α)-L - dirhamnosid

B-Les stilbènes : C-les quinones:

Figure 4: Structures chimiques des différents métabolites secondaires.

Triterpenoide(β-Glu: – β_-glucopyranosyl; O – NMAt: – O – N-methylanthraniloxy)

Scropolioside-D2, R1=R2=COCH3 Geniposide

Figure 4 (la suite).

La région du grand Maghreb a également sa part de cette source thérapeutique naturelle.

Scropolioside-D 10mg/kg/24h 1 34% après 2h( d) ? Ahmed et al., 2003

Figure 5 : Globularia alypumL.

F1 ; 4’,7-dihydroxyacetone : R=H F3 ; Quercétol : R1=R2=H

Figure6: Structure de quelques composés isolés des feuilles de G.alypumL.

Fractionnement du résidu sec issu de la phase d’acétate d’éthyle par chromatographie

Extrait Extraits réunis

Phase aqueuse Phase butanolique

Figure 9 : Extraction des saponosides.

Phase éthérique Phase aqueuse

Phase éthérique Phase aqueuse

Phase aqueuse Phase acétate

-Fractionnement sur colonne ouverte de chromatographie liquide ;

Figure 7 : Extraction de la globularine.

Les animaux : Des rats Wistar (Rattus norvegicus) de l’animalerie du département de

2-1- Evaluation de la toxicité de la globularine chez des rattes :

2-3- Etude aiguë de l’activité antidiabétique de la globularine:

2-4- Test de tolérance au glucose chez des rats normaux :

1. la composition chimique de Globularia alypum L :

Groupements chimiques Principe du test Résultat des réactions en tube

Glycémie t=72h (g/l) 3.59 ±0.10 a 3.06±0.16a 0.92±0.10 0.84±0.10

Poids t=72h(g) 289.25±7.27a 174.62±2.72a 308.57±11.12 180.53±8.14

a par rapport à t=0 ,* p<0.001 , p<0.01.

Rats diabétiques +NaCl 0.9% 113.87±6.76* 671.82±26.63*