3T2C1 - Cours 2
3T2C1 - Cours 2
3T2C1 - Cours 2
Introduction :
La diversité des êtres vivants sur Terre et sa dynamique est aussi appelée biodiversité.
Biodiversité au sein d’un écosystème (dans une forêt, un lac …) qui regroupe la diversité des
organismes qui vivent en un lieu donné et les interactions entre eux ou avec leur milieu de vie.
Les scientifiques recensent aujourd’hui 1.76 millions d’espèces à la surface de la Terre. Elles constituent la
biodiversité.
❖ Qu’est-ce qui caractérise une espèce ? Comment sont déterminés les caractères qui nous
définissent ?
Définitions pour bien comprendre la suite:
- Espèce : 2 individus faisant partie de la même espèce sont capables de se reproduire entre eux, ainsi
que leur descendance.
- Caractères spécifiques : caractères communs à tous les individus d’une même espèce, ils forment
l’unité au sein d’une espèce.
A l’intérieur de cette unité il existe pourtant des différences, on parle de variations individuelles.
- Le phénotype : ensemble des caractères visibles à différentes échelles (caractères spécifiques et
variations individuelles)
❖ Les caractères acquis sont influencés par notre environnement, mais d’où viennent les caractères
héréditaires ?
Rappels cycle 3 et 4 :
- Lors de la reproduction sexuée, le mâle et la femelle produisent des éléments destinés à la reproduction :
les gamètes qui sont des ovules pour les femelles et des spermatozoïdes pour les mâles.
- La fécondation est l’union entre un spermatozoïde et un ovule. Le noyau de l’ovule fusionne alors avec
celui du spermatozoïde et forme une cellule œuf (1er cellule d’un nouvel individu).
-
Parmi ces éléments lequel contient l’information sur les caractères héréditaires ?
Expliquer l’origine et le support des caractères héréditaires
II. Localisation des caractères héréditaires
Bilan : L’ensemble des informations qui permet la construction d’un individu et la mise en place
de ses caractères héréditaires est contenu dans le noyau de ses cellules : c’est le programme
génétique.
== >Voir sur LEIA dans les ressources pour étudier d’autres exemples d’expérience de transfert de noyau.
Que trouve-t-on dans le noyau des cellules ?
III. Le support de l’information génétique
A. Observation des chromosomes:
Activité 4 : TP Observation microscopiques de glandes salivaires de larves de chironomes
Fiches méthodes : préparations et observations au microscope (rappel) et Réaliser un dessin d’observation
Schéma chromosome
Bilan activité 4 et 5 : Les chromosomes sont les filaments contenus dans le noyau des cellules.
Ils sont le support du programme génétique. Ils sont toujours présents dans le noyau mais ne sont
observables qu’au moment de la division de la cellule, c’est à ce moment que l’on peut réaliser le
caryotype.
Le nombre de chromosomes est caractéristique d’une espèce.
Chaque cellule humaine (à l’exception des gamètes) contient 46 chromosomes :
- 22 paires de chromosomes homologues
- Et 1 paire de chromosomes sexuels. Ces derniers varient en fonction du sexe de l’individu : XX pour
les femmes et XY pour les hommes
Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l’embryon ou entraîne des
malformations chez l’individu.
Evaluation n°1 : Caractère acquis/héréditaire, localisation information génétique, transfert noyau, chromosome et caryotype
Quel est le support du programme génétique ? De quoi sont constitués les chromosomes et sous quelle
forme portent-ils l’information héréditaire ?
IV. Organisation des chromosomes
Activité 6 : Extraction d’ADN (vidéo ou TP selon les conditions)
Schéma bilan :