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    Chapitre 2. 23-10-21

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    Chapitre 2 

    : Architecture Atomique

    1. Structures amorphes et cristallines


    Tous les matériaux qui nous entourent sont formés d’atomes et de molécules. Dans l’état désordonné, les atomes ou
    molécules constituant la matière sont disposés de façon essentiellement aléatoire. Les gaz et les liquides appartiennent
    naturellement à cette catégorie, mais aussi les solides amorphes, tels que les verres. A l’opposé, dans l’état ordonné ou
    cristallin, les éléments constitutifs (atomes, ions ou molécules) sont répartis de façon régulière suivant les trois directions
    de l’espace.

    (a) (b)

    Figure 2.1 :(a) illustration de la structure amorphe ou semi-cristalline (b) illustration de la structure cristalline

    2. Cristal Parfait
    Le cristal idéal ou parfait (le cristal réel diffère mais peu) est constitué d’une répartition régulière des atomes, des ions ou
    des molécules suivant les trois dimensions de l’espace et l’arrangement régulier des atomes s’étend sur de longue
    distances.

    Un cristal peut être décrit à l’aide d’une entité mathématique, le réseau, et d’un contenu matériel, le motif. «
    L’assemblage » constitue le cristal.

    • Notions de cristallographie

    Le matériau peut donc s’organiser à plus ou moins grande échelle


    de manière cristalline. Les atomes s’empilent selon un motif qui se répète
    périodiquement dans l’espace, « la maille ».

    Il existe de nombreuses structures cristallines. Mais, pour les


    matériaux métalliques, seules trois structures sont rencontrées, la structure
    cubique à faces centrées (CFC) (ex. Cuivre, Aluminium, Nickel, Argent,
    Platine, Or), la structure cubique centrée (CC) (Ferα, Chrome, Tantale,
    Vanadium, Molybdène) et la structure hexagonale compacte (HC) (Titane,
    Zirconium, Cadmium, Zinc, Hafnium).

    Les céramiques ioniques ou


    covalentes ont souvent des structures

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    Chapitre 2  : Architecture Atomique
    plus complexes, il existe jusqu’à quatorze structures cristallines (ou réseaux de Bravais), qui consistent en quatorze
    manières de paver l’espace avec des motifs de base, qui sont bien plus nombreux.

    3. Nombre de nœuds par maille


    1.1. Système cubique centré
    1
    Nombre de nœuds par maille aux sommets = 8 ∙ =1
    8

    Nombre de nœuds par maille au centre ¿ 1

    Nombre de nœuds par maille= 1 + 1 = 2 atomes / maille

    1.2. Système cubique à faces centrées


    1
    Nombre de nœuds par maille aux sommets = 8 ∙ =1
    8

    1
    Nombre de nœuds par maille aux faces¿ 6 ∙ =3
    2

    Nombre de nœuds par maille = 1 + 3 = 4 atomes / maille

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    Chapitre 2  : Architecture Atomique
    4. Relati on entre le paramètre de maille «  a » et le rayon atomique «  r »
    Pour déterminer cette relation, nous considérons la direction la plus dense suivant laquelle les atomes sont en contact.
    1.1. Système cubique centré 1.1. Système cubique à face centré
    4r 4r
    4 r=a √ 3=¿ a= 4 r=a √ 2=¿ a=
    √3 √2

    Masse volumique théorique :


    masse de lamaille ¿ N . M / N N . M
    ρ= = =
    volume de la maille a3 N . a3
    N : Nombre d’atomes par maille
    M : Masse atomique
    N :Nombre d’Avogadro
    a : Paramètre de maille

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