D-R-E : Sfax1 Série n°1 Sciences physiques

n(mmol)

0,8

0,7

0,6

0,5

0,4
2020-2021 Classes: 4éme M-SC.exp
L : M. Mégdiche
0,3

0,2

Cinétique chimique
0,1

0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000
t(s)
Prof : Mr :Khemakhem.H

Exercice N°1 :
On donne : M(Zn)= 65,4g.mol-1
L’acide chlorhydrique réagi avec le zinc en donnant du dihydrogène et une solution aqueuse de chlorure de
zinc. H 3 O + + 2Cl - + Zn 
 H 2 + ( Zn 2+ + 2Cl - ) + 2H 2 O
A la date t=0s, on introduit une masse m=1,0g de zinc en poudre dans un ballon contenant v= 40mL d’une
solution d’acide chlorhydrique de concentration molaire Ca=0,50 mol.L-1. On recueille le gaz dihydrogène formé
au cours du temps et on en mesure son volume V.
1) Dresser le tableau d’avancement et en déduire l’avancement maximal
Le volume molaire du gaz lors de l’expérience étant Vm= 24L.mol-1, déterminer la concentration C de la solution
en ion Zn2+ lorsque le volume de gaz est V=0,103L.
2) Déterminer la concentration finale des ions Zn2+ en fin de la réaction et calculer la masse du
d zinc restant.
Exercice N°2 :
A une température θ1, on attaque une masse m d’aluminium par un volume VS = 200 mL d’une solution
aqueuse de chlorure d’hydrogène de concentration C = 0,75 mol.L-1. L’équation de la réaction chimique
supposée totale qui modélise cette transformation est :
2 Al + 6 H3O+ 2 Al3+ + 3 H2 + 6 H2O
L’évolution de la concentration des ions H3O+ au cours du temps est donnée par la courbe ci-dessous.
ci

1°)Proposer une méthode expérimentale pour suivre l’évolution de cette réaction. Préciser le dispositif
expérimental puis l’annoter.
2°) Dresser le tableau d’avancement du système.
3°)
a- Déterminer l’avancement final de la réaction.
b- Déterminer la masse m d’aluminium. On donne MAl =27gmol-1
c- Définir et déterminer le temps de demi
demi-réaction
4°) On reprend la même expérience avec une masse m’ d’aluminium tel que m’ = m + 1,08g (on suppose que
le volume reste inchangé).
Il est question de représenter la courbe [H3O+] en fonction du temps. Pour cela il est demandé :
- D’effectuer les calculs nécessaires ;
- De tracer la courbe
5°)On refait la première expérience à une température θ2, le temps de demi –réaction est
t’1/2 = 2,5 ms. Comparer θ1et θ2 . Justifier.

Exercice N°3:
A l’instant t=0s, on réalise le mélange M formé d’un volume V= 100mL de solution (S) de péroxodifulfate d’ammonium
(C=0,12mol.L-1) et d’un volume V’=100mL de solution (S’) d’iodure de potassium (C’=0,2mol.L-1). Une oxydation lente de I-
par S 2 O 82- se produit.
1) Ecrire les demi-équations d’oxydoréduction correspondantes et l’équation de la réaction.
2) Déterminer les quantités de matière des espèces chimiques présentes à l’état initial.
3) En déduire, à la date t=0s, la concentration molaire en ions péroxodisulfate S 2 O 82- notée S 2 O82-  et en
 0
ion iodure I- notée I - 
 0
4) Dresser le tableau descriptif d’évolution du système. déduire l’avancement final de la réaction.
5) On prélève, à différentes dates t, des volumes V1=10mL du mélange M que l’on refroidit dans l’eau glacée.
On dose le diiode I2 formé par une solution de thiosulfate de sodium (2Na+ + S 2O 23- ) de concentration molaire
C2=0,1mol.L-1 en présence d’empois d’amidon.
a) Préciser le rôle de l’empois d’amidon.
b) Ecrire l’équation de la réaction qui modélise la réaction de titrage.
6) Dans le tableau ci-dessous, on a noté les différentes valeurs V2 du volume de thiosulfate de sodium
nécessaire au dosage des différents prélèvements.
t(min) 0 4,5 8 16 20 25 30 36 44 54 69
V2(mL) 0 1,8 2,4 4 4,8 5,6 6,1 6,9 7,4 8,4 9,2
-1
(mmol.L ) 0

a) Etablir l’expression de l’avancement volumique suivante I x C .V

2   2 2.
V1 2V 1
b) Compléter le tableau.
c) Tracer la courbe I 2   f(t).
d) Peut-on dire qu’à la date t = 69 min la réaction est pratiquement terminée ?
e) Définir le temps de demi-réaction t 1 2 , le déterminer graphiquement ?

Exercice N°4 :
On étudie la cinétique de l’oxydation des ions iodure par les ions péroxodisulfate suivant l’équation :
S 2 O82- + 2I - 
 I 2 + 2SO42- (1)
Cette transformation lente produit du diiode dont la présence sera décelée par la coloration bleue de l’empois
d’amidon servant d’indicateur.
Dans le milieu réactionnel, en plus des ions précités, existent en quantité connue et limitée des ions thiosulfate
S 2 O 2-
3 qui réagissent avec le diiode au fur et à mesure de sa formation suivant l’équation :

2S 2 O2-  2I - + 2S4O62- (2)

3 + I 2 
La transformation associée et totale et très rapide, elle régénère les ions I - .
On réalise l’expérience suivante :
Dans un bécher, on verse :
Un volume VT = 1mL d’une solution aqueuse (T) de thiosulfate de potassium de concentration C=1mol.L-1 ;
Deux gouttes d’empois d’amidon ;
Une solution aqueuse d’iodure de potassium (apportant des ions iodures en excès) pour obtenir en tout 160mL
de solution.
À la date t=0s, on ajoute 40mL de solution de péroxodisulfate de sodium de concentration égale à 0,1mol.L-1.
Le volume de solution totale est alors de 200mL.
A la date t1=52s, l’empois d’amidon se colore en bleu, instantanément, on ajoute à nouveau un volume VT=1mL
de la solution (T). La coloration bleue disparaît alors et à la date t2=115s, elle réapparaît.
1) La réaction (1) démarre à t=0s, pourquoi la teinte bleue ne se manifeste-t-elle qu’à t1 ?
2) Construire le tableau descriptif de l’évolution du système chimique.
3) La courbe donnée ci-après représente la concentration molaire en ions péroxodisulfate en fonction du
temps.
a) Retrouver à l’aide des données numériques de l’énoncé la valeur de la concentration molaire de S 2 O 82-
aux instants t=0s, t1 et t2.
b) Déterminer la valeur de l’avancement maximale.
c) Déterminer le temps de demi-réaction.
S 2 O 82   (mmol.L-1)

0.02

0.01

0 t1 100 t2 200 300 t(s)

Exercice N°5 :
Les ions iodure I  sont lentement oxydés par les ions péroxodisulfate S 2 0 28 selon l’équation-bilan :

S 2 O82- + 2I - 
 I 2 + 2SO42- (1)
Quelle est la couleur du mélange réactionnel après quelques instant de réaction.
En ajoutant quelques gouttes d’empois d’amidon initialement incolore au mélange réactionnel, celui-ci prend
une teinte bleue. Quelle espèce chimique a été mis en évidence par l’empois d’amidon ?
Le thiosulfate de sodium Na2S2O3 réagit avec le diiode selon la réaction rapide et totale modélisée par
l’équation : 2S 2 O2-
3 + I 2  2I - + 2S4O62- (2)
1°) Quelle est la couleur du mélange réactionnel obtenu, si l’on verse à l’avance un excès de thiosulfate de
sodium et quelques gouttes d’empois d’amidon ?
2°) On peut déterminer en utilisant le principe des réactions décrit ci-dessus, le temps nécessaire pour qu’il se
forme n moles de diiode dans la réaction (1).On prépare pour cela une solution contenant :
10mL de solution d’iodure de potassium de concentration molaire 0,1mol.L-1.
2mL de thiosulfate de sodium de même concentration molaire que la solution d’iodure de potassium.
Quelques gouttes d’empois d’amidon. A l’instant de date t0=0s, on ajoute 2mL de péroxodisulfate à 0,5mol.L-1,à
l’instant de date t1=46s apparaît une coloration bleue. On ajoute alors 2mL de thiosulfate qui fait disparaître la
coloration bleue ; elle apparaît à la date t2=128s. on ajoute alors 2mL de solution de thiosulfate etc…
a- Expliquer comment cette méthode permet d’obtenir le nombre n.
b- Calculer le nombre n obtenu entre les instants t0 et t1.
c- Vérifier qu’entre deux ajouts de la solution de thiosulfate la variation de n est la même.
2-
d- Dresser le tableau d’avancement. Montre que les ions S 2O 8 limitent la réaction.
3°) Les résultats des mesures de la deuxième question sont consignés dans le graphe de la courbe
suivante : n(mmol)

0,8

0,7

0,6

0,5

0,4

0,3

0,2

0,1

t(s)
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000

a) Définir la vitesse de réaction et préciser son unité dans le système international des mesures.
b) Exprimer la vitesse de réaction en fonction de n et calculer sa valeur aux dates t0=0s et t1=1000s.
c) Comment varie la vitesse ? Quel est le facteur cinétique responsable de cette variation ?
 D-R-E : Sfax1 Série n°2 Sciences physiques
n(mmol)

0,8

0,7

2020-2021
0,6

0,5 Classes: 4éme M-SC.exp

0,4

0,3 L : M. Mégdiche
0,2

0,1 Prof : Mr :Khemakhem.H

t(s)
0 100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000

Exercice N°1 (6) :

A une température fixe , on réalise l’oxydation des ions iodure I  par les ions péroxodisulfate S 2O 82- ;
lL s’agit d’une transformation chimique totale modélisée par l’équation :
S 2O 82- + 2 I   2
 I2 + 2. SO 4
À t=0s, on mélange un volume V1=0,1L d’une solution d’iodure de potassium de concentration C1=5.10-2mol.L-1
avec V2=0,01L de solution de péroxodisulfate de potassium de concentration C2. après homogénéisation du
mélange, on suit expérimentalement l’évolution au cours du temps de l’avancement x de cette réaction. On
donne le graphe suivant :

x (mmol)

0,9

0,6

0,3

t(min)
0 12 24 36 48 60 72 84 96 108 120

1°) Définir puis déterminer à partir du graphe :

a- La vitesse initiale de la réaction à t=0s.
b- Le temps de demi-réaction t 1 2
c- La vitesse de la réaction à t 1 2 .
2°) Justifier l’évolution de la réaction au cours du temps.
3°) L’ion péroxodisulfate S 2O82- étant le réactif limitant, déterminer sa concentration initiale C2 ainsi que celle
dans le mélange réactionnel à t=0s:(utiliser un tableau descriptif d’évolution).
4°) Calculer la concentration dans le mélange réactionnel des ions iodure en fin de réaction.
5°) On réalise le même mélange que précédemment et on lui ajoute quelques gouttes d’une solution de
sulfate de fer II. On maintient la température à la valeur θ. Dans ce cadre de cette expérience, il est question de
tracer la courbe ζ2 illustrant l’évolution de l’avancement x de la réaction entre les ions iodures et les ions
péroxodisulfate ; pour cela il est demandé :
 a- De comparer, en le justifiant, les vitesses initiales de la réaction dans les deux expériences.
b- D’en déduire un tracé approximatif, de la tangente à la courbe ζ2 à la date t=0s.
c- De donner un tracer approximatif de la courbe.
Exercice N°2 (7)

On mélange à t=0min et à une température S2 O2-8  (10-3mol.L-1)

constante un volume V1=10mL d’une solution (S1) 20
d’iodure de potassium KI de concentration molaire C1
avec un volume V2=10mL d’une solution (S2) de
peroxodisulfate de potassium K2S2O8 de concentration 15
molaire C2=4.10-2mol.L-1. Il se produit une réaction
chimique totale.
10
Les couple redox mis en jeux sont :
I 2 I - et S 2 O82- SO42-
La courbe ci-contre représente la variation de la
concentration S2 O2-8  en fonction du temps.
t(min)
1°) 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
a- Ecrire l’équation de cette réaction
b- Dresser le tableau descriptif d’évolution molaire du système.
c- Déterminer la valeur de la concentration molaire C1.
2°)
a- Définir la vitesse instantanée de réaction
b- Déterminer la vitesse volumique à l’instant t1=20min ;
c- Déduire la vitesse instantanée de cette réaction à l’instant t1.
3°) A un instant t2, on prélève un volume V=10mL du mélange précédent et on dose la quantité de diiode I2
formée par une solution (S0) de thiosulfate de sodium Na2S2O3 de concentration molaire C0=2.10-2mol.L-1.
A l’équivalence le volume de la solution (S0) versé est V0=10mL.
L’équation de la réaction de dosage est : 2S 2 O2-3 + I 2   2I - + S 4 O 62-
a- Déterminer l’avancement x de la réaction à cet instant.
b- Quel est l’instant t2
Exercice N°3 (9) :
On réalise l’oxydation des ions iodures I- par l’eau oxygénée H2O2 en milieu acide selon la réaction totale
d’équation : 2 I- + H2O2 + 2 H3O+   I2 + 4 H2O
Trois expériences sont réalisées suivant les différentes conditions expérimentales précisées dans le tableau :
Numéro de l'expérience (1) (2) (3)
Quantité initiale de H2O2 en 10-3 mol. n0 n0 n0
Quantité initiale de I- en 10-3 mol. 40 80 80
Quantité initiale de H3O+ En excès En excès En excès
Température du milieu réactionnel en °C 20 40 20
A l’aide de moyens appropriés, on suit la variation du nombre de moles de diiode formé n(I2) en fonction du
temps t au cours de chacune des trois expériences réalisées. Les résultats obtenus sont représentés par le
graphe de la figure-1.
 n(I2) (en mmol)
16
(c)
14

12
(b)
10

8
(a)
6

2
t(en minute)
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
+
1°) Dire, en le justifiant, si H3O joue le rôle de catalyseur ou de réactif dans chacune des trois expériences.
2°) Préciser, en le justifiant, la nature du réactif en défaut ; en déduire la valeur de n0.
3°) Déterminer, à partir du graphe, la vitesse moyenne d’apparition du diiode entre les instants t1 = 0 min et
t2 = 30 min à partir de chacune des trois courbes (a), (b) et (c).
4°) Attribuer, en le justifiant, la case qui convient à chacune des lettres a, b et c dans le tableau suivant pour
désigner la courbe correspondant à chacune des trois expériences :
Numéro de l'expérience 1 2 3
La courbe correspondante

5°) En se plaçant dans les conditions de l’expérience où la réaction est la plus rapide, déterminer la vitesse de
disparition des ions iodures à la date t3 = 40 min.

Exercice N° 4 (10):
La réaction supposée totale, entre les ions iodures et l’eau oxygénée en présence d’un excès d’ions H3O+ est
caractérisé par l’équation : 2 I + H2O2 + 2H3O+ 
 4 H2O + I2
On mélange à t=0s, 100cm3 d’une solution d’iodure de potassium de concentration molaire C1 et 100cm3 d’une solution
d’eau oxygénée H2O2 de concentration molaire C2. les courbes ci-dessous représentent les variations en fonction du

temps des concentrations en ions iodure I  et en molécule I2.

 [I- ]
courbe (1) courbe (2)
[I 2 ]

Echelle:
3.10-2 10-2mol.L-1

0.01

t(min) t(min)
0 10 20 30
0

1°) Définir la vitesse instantanée de la réaction.

2°) Calculer cette vitesse à l’instant t=0min et t=15min. interpréter.
3°) Préciser le réactif utilisé en excès. Justifier.
4°) Déterminer les concentrations molaires C1 et C2.
5°) Trouver les concentrations molaires en I2 et H2O2 à l’instant t= 40min.

Exercice N° 5 (11):

L’oxydation des ions I  par les ions péroxodisulfate S 2O 82- est une réaction totale est lente d’équation bilan :
S 2 O 82- + 2 I  
 2 SO42 + I2 (1)
Le diiode I2 est de couleur jaune-brunâtre.
Expérience N°1 :
On dispose de deux béchers (A) et (B) correspondant à la (A) (B)
description de figure -1- : + -
(K , I ) 2-
A une date t=0s on mélange les contenus des deux bécher. (2K+, S 2O 8 )
Le mélange réactionnel prend une coloration jaune brunâtre C1=0,05mol.L-1 -1
qui
devient de plus en plus foncée au cours du temps. C 2=0,05mol.L
1°) Préciser, en le justifiant, lequel des deux caractères
de la réaction (1), lente ou totale, est confirmée par cette Figure -1-
observation ?
2°) Détermination de la quantité de diiode formée à différentes dates t :
On effectue régulièrement, à partir du mélange réactionnel, un prélèvement de 10mL auquel on ajoute de
l’eau glacée puis on y déterminer la quantité de diiode formée à l’aide d’un dosage approprié. Ceci permet de
tracer la courbe  I    f (t) représentée sur la figure -2-.
Préciser si t correspond à :
- la date à laquelle est effectuée la dilution du prélèvement avec de l’eau glacée.
- la date à laquelle l’équivalence est atteinte au cours du dosage.

3°) L’un des deux réactifs est en défaut. Déduire, à partir du graphe, s’il s’agit de I ou de S 2 O 82 -
 
4°) Déterminer, en mol.L-1.s-1, la vitesse volumique de disparition de I à la date t=0s. la méthode utilisée sera
indiquée sur la courbe de la figure-2-.
-1
(en mol.L )

figure -2-

0,025
0,02

0,015
0.01

0 600 t(en s)

Expérience N°2 :
On refait l’expérience précédente en procédant de la manière suivante :
Au contenu du bêcher (A), on commence par ajouter 1,652g de cristaux d’iodure de potassium KI que l’on
dissout jusqu’à obtenir une solution limpide et homogène ; et à une date t=0s, on mélange les contenus des
deux bêchers.
On suppose que la dissolution des cristaux n’a pas entrainé un changement du volume dans le bêcher (A) qui
reste égal à 100mL
Dans le cadre de l’expérience N°2, il est question de tracer la courbe sur la figure -2-. Pour cela il est demandé :
- D’effectuer les calculs nécessaires ;
- De comparer, en le justifiant, les vitesses initiales de disparition des ions iodures dans les deux expériences
 

et d’en déduire un tracé approximatif de la tangente (T2) à la courbe I  f (t) à la date t=0s ;
On donne les masses molaires atomiques suivantes : M(K)=39,1g.mol-1 ; M(I)=126,1g.mol-1