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18 (18/02/2002 07:07:00 PM)

Fièvre en cours de grossesse Q 019

Examen complet gynéco obstétrical / ECBU frottis vaginaux HAA / Listériose Chorio-amniotite PNA Rubéole Toxo VIH CMV

• Conséquence de la fièvre
 Provoque une tachycardie fœtale => SFA => interruption de grossesse
 Stimule la contractilité utérine => Favorise les MAP

• Effets des agents pathogènes :

 Embryopathie, Fœtopathie
 Avortement spontané précoce
 RCIU = hypotrophie
 MFIU, MAP et accouchement prématuré
 Enfant contaminé immédiatement ou au long cours, posssible séquelle

Enquête étiologique
• Interrogatoire
 Terme actuel de la grossesse, qualité du suivi
 Type de fièvre (intensité et présence ou non de pics avec sueurs, frissons,...)
 Notion de contage
 Recherche de signes associés : génitaux (contractions utérines, leucorrhées,...) urinaires (brûlures mictionnelles,
douleurs lombaires unilatérales, dysuries, pollakiurie,...) digestifs (dl abdo, trbles du transit,...), autres (ORL,
myalgies, céphalées,...), sd pseudo-grippal.
 Atcd médicaux, chirurgicaux, gynécologiques et obstétricaux. Vaccination à jour ?
 Résultats des sérologies récentes de rubéole, toxoplasmose et syphilis (examens obligatoires en début de grossesse)
mais aussi CMV, parvoB19, hépatites, HIV.

• Examen clinique
 Il doit être complet et minutieux.
 Examen général :
 Retentissement maternel : Poids, TA, Fr, Fc, signes toxi-infectieux
 Examen cutané (recherche de lésions de rubéole / de varicelle), ORL, cardiovasculaire (souffle ?) et
pulmonaire
 Examen abdominal : HSMG, fosses lombaires (palpation/Giordano), Mvt actif fœtal selon le terme,
mesure de la hauteur utérine, BDCF
 Rechercher Adp
 Examen au spéculum :
 Recherche de leucorrhées Q 016 (endométrite +++, salpingite aigue, … ; les cervico-vaginites le + svt
apyrétiq) => prélèvements +++
 Recherche de MTR, de la présence de vésicules
 Appréciation du retentissement sur le col (Q 162 MAP : % d’effacement, dilatation, position,
consistance, hauteur de la présentation, … => score de Bishop)
 Touchers pelviens : Douleurs, empâtement des culs-de-sac, modification du col...
 A l’issu de cet interrogatoire et de l’examen clinique, des examens complémentaires vont être réalisés en
fonction du contexte, du terme actuel et de l’orientation diagnostique.

• Examens complémentaires systématiques

 Biologie
 NFS (HLPN), CRP, Bilan hépatique
 Au moins 2 HAA si >38.5 (spécifier la recherche de Listeria)
 Sérodiagnostics obligatoires antérieurement négatifs à renouveler
 Sérologie CMV, ParvoB19, HIV, HCV, HBV et listeria
 Urines : BU + ECBU
 Prélévements : Col, vaginal, lésions vésiculeuse, ORL, anal
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 Echographie abdomino-pelvienne
 Vérifie le bien-être fœtal, le terme, biométrie (RCIU), Volume du LA (stt si fissure suspectée)
 Dilatation bassinet maternel D>G, anomalie parenchyme rénal, pathologie hépato-vésiculaire
 Pas de radio surtout au 1ier trimestre. Si forte suspiscion de lithiase => 2 à 3 clichés d’UIV !!!
 Monitoring au 3ième trimestre = ERCF => A la recherche d’une SFA (non oscillant, DEEP 1 et 2 Q 158)
• Autres examens selon l'orientation clinique
• Traitement en 1ière intention en attendant les résultats bactériologiques
 VVP+rééquilibration hydro-électrolytique
 Antipyrétiques : dérivés du paracétamol (Pas d’AINS : CI péridurale pour 8 j)
 ATBthérapie à large spectre active sur Listeria monocytogenes : PéniA Amoxicilline Clamoxyl
 Tocolyse en l’absence de CI (SFA, chorioamniotite…)
 1ier trim : Progestérone et dérivés
 2ième trim et 3ième trim : Antispasmodiques + β mimétiques per os ou IV selon gravité

Etiologies « LISTERIA »
• Infection urinaire Q 166
 Favorisée par
 Insuffisance de boissons, pullulation microbienne vulvo-périnéale impte, reflux urétérovésical + fréquent (modif
trajet uretère -> empêche rôle anti-reflux), compression urétérale (dextrorotation de l’utérus), dilatation voies
excrétrices par action myorelaxante de la progestérone sur les muscles urétéraux, Stase vésicale
 Bactériurie asymptomatique et cystite
 A rechercher par BU mensuelle (protéinurie, HU, Nitrite) + devant tout signe de MAP
 Cystite peu symptomatique chez la femme enceinte. Pas de fièvre ni de douleur lombaire.
 L'absence ou l'insuffisance de traitement peut favoriser la survenue d'une PNA
 PNA
 Forme habituelle
 Début brutal avec fièvre, frissons, AEG
 Dl lombaires (+ svt à droite) intenses, permanente avec paroxysmes et irradiation descendante (FI et
OGE)
 SFU : pollakiurie, brûlures mictionnelles
 Urines troubles et concentrées
 CAT
 Hospitalisation
 Rééquilibration hydroélectrique avec contrôle de la diurèse
 ECBU (Leucocyturie > 104/mL + bactériurie >105 germes/mL) => E Coli : 75 %
 ATB parentérale jusqu’à 18 h d’apyrexie puis per os, durée totale de ttt = 3 sem
 En 1ière intention : monothérapie par C3G ou AugmentinQ (± aminosides en association pdt courte
durée en début de ttt si pronostic vital en jeu ou non amélioration clinique rapide)
 Tocolytiques IV souvent nécessaire (ajoutent leur tachycardie à celle liée à l'hyperthermie materno-
fœtale).
 Si SFA quelque soit le terme, envisager une naissance préma de sauvetage par césa ou VB selon l'état
du col.
 >34 SA, une naissance spontanée est souhaitable avec un travail généralement rapide.
 ECBU de contôle à 72 h, J5 après ttt puis mensuel
 Bilan complet 3 mois après l'accouchement (écho app urinaire ± UIV à la recherche d’une néphropathie de reflux
[lésions segmentaires d'atrophie corticopapillaire] ou d’une autre uropathie / malformation)
 Evolution
 Spontanée : abcès rénal dans un contexte toxi-infectieux et de perturbations graves de la fonction rénale.
 Sous ATB adaptés est le + svt favorable en qq jours avec antibiothérapie prolongée et contrôles
urinaires fqts.

• Autres syndromes abdominaux fébriles

 Appendicite
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ier
 Difficulté diagnostique après le 1 trimestre : volontiers présentation asthénique avec signes diffus de la FID ou
du flanc + hyperthermie progressivement croissante et troubles modérés du transit. Le sd subocclusif s'accompagne
d'une contracture ± étendue du bord droit de l'utérus.
 Evolution : vers le tableau clinique local et général d'abcès appendiculaire
 HLPN constante avec explorations urinaires négatives doivent faire évoquer le diagnostic.
 L'appendicectomie +/- drainage s'impose sous couverture ATB et tocolyse avec risque certain de MAP.
 Les coliques néphrétiques
 Localisation habituelle à Dte, la fièvre est rare ou modérée et le sd douloureux est sensible aux antispasmodiques IV.
AINS non recommandés durant la grossesse, CI au 3ème T de la grossesse.
 Il n'existe, en général, pas de syndrome infectieux général ou urinaire bas et l'hématurie peut manquer.
 L'échographie rénale signe la dilatation pyélocalicielle.
 Certaines lithiases peuvent cependant évoluer à bas bruit vers un tableau infectieux ressemblant à celui de la PNA par
infection sus-jacente à l'obstacle
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 Les cholécystites
 Rares en cours de grossesse sur un terrain connu ou prédisposé (âge-obésité).
 La douleur et la contracture utérine haut situées peuvent orienter en l'absence d'ictère
 Les ictères viraux sont rares en cours de grossesse.
 L'hépatite A est à redouter du fait du risque d'hépatite fulminante. Egalement hépatite E +++.
 L’hépatite B et C sont rarement responsable d’un ictère gravidique fébrile
 Quelque soit l’hépatite aucun risque d’embryo-foetopathie
 Pour l’HBV: Q 167
 Dépistage systématique au 6ième mois et obligatoire : Ag Hbs.
 Risque de transmission essentiellement perpartum (« verticale ») : risque d’autant + qu’il y a eu hépatite
aigue et que Ag Hbe +.
 Accouchement par voie basse avec sérovacccination à la naissance à débuter dans un délai < 8h.
 Vaccin HBV IM à J1 - J30 - J60 - J120 - 12 mois et sérothérapie par Ig antiHBs à J1, J30 et J120
 Bilan (Ag HBs, Ac anti-HBs) à l’âge de 4 mois aux enfants nés de mères Ag HBe + afin de renforcer la
protection sérovaccinale si la concentration en Ac anti-HBs est < 100 mU/ml
 TIAC et GEA
 Diarrhées et vomissements fébriles : infections intestinales d'origine alimentaire ou d'infections virales.
 Notion d'intoxication alimentaire ou de pathologie épidémique du même type dans l'entourage
 A confirmé par la coproculture et la sérologie.
 Si l'accouchement se produit, il faudra protéger le fœtus, lors de l’expulsion, d'une contamination de proximité

• Hyperthermie isolée
 Notion d'épidémie, absence de vaccination, de migration estivale ou économique doit avoir valeur d'orientation
 Listériose : Q 167
 En seconde moitié de grossesse, la listeriose est foeticide.
 TOUTE FIEVRE d’origine non évidente, persistant > 48 h chez la femme enceinte doit être considérée comme
listérienneQ++ et traitéeQ comme telle (même s’il s’agit d’une infection virale, CAT identique si Sd pseudogrippal ou
accouchement prématuréQ++ sans étiologie) avec HAA, ECBU, Ampicilline 3g/j systématique Q+++
 Contamination alimentaire en général (lait cru, pasteurisé, salades, choux, fromages frais) avec transmission
hématogène
 Tableau très variable chez la mère : Fièvre isolée (20 %) ou associée à un Sd pseudogrippal Q
Chez l’enfant : FCS précoce ou tardive, MFIUQ, SFA avec accouchement prématuréQ++
Forme précoce septicémique : prématurité, détresse respiratoire, éruption cutanée, énanthème pharyngé,
HSMG, ictère, CIVD, atteinte méningée
Forme tardive à type méningite : trble de la vigilance, fontanelle anterieure tendue, convulsions, dysrégulation
thermique
 Si diagnostic fortement suspecté ou confirmé : Association Gentamycine (pdt 5j) + Ampicilline pdt 2 sem chez la
mère, pr certains durant toute la grossesse.
 Mesure préventive : Éviter la consommation de lait cru, produits de charcuterie consommés en l’état, cuire
soigneusement les aliments d’origine animale, les légumes crus, mesures d’hygiènes
 Paludisme et grossesse Q 187
 A évoquer devant toute patiente revenant de zone endémique (10 à 20 j selon plasmodium) ou ayant résidé en
zone endémique (des réminiscences sont toujours possibles).
 Les perturbations immunologiques de la grossesse peuvant favoriser ces réminiscences.
 Csq obstétricales du paludisme résultent essentiellement de l’anémie hémolytique : hypotrophie néonatale ; de
la fièvre : abortive, accouchement prématuré, MFIU ou périnatale sur SFA
 A noter, il existe du fait du paludisme une exacerbation des signes sympathiques de grossesse.
 Possible paludisme congénital qui peut être asymptomatique avec transfert d’immunité maternelle ou
symptomatique (+ rare) : Anémie, HSMG, érythème, tble neurotoxique. Le pronostic sous ttt est bon.
 Prise en charge thérapeutique :
 Les antipaludéens quinine et nivaquine ne sont pas abortifs, les à-coups fébriles peuvent l'être.
 Ttt antipyrétique +
 Ttt de l’accés palustre : Quinine IV pdt 7 j sur perfusion glucosée lente
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 Même s’il st en théorie CI, devant un tableau résistant surtt ds les zones 2 et 3, on peut être amener à
prescrire des amino-alcools : Mefloquine (Lariam*) et Halofantrine (Halfan*)
 Sd grippaux sont fréquents : banals ou épidémiques, ils nécessitent des antipyrétiques et des antibiotiques pour
éviter les surinfections bactériennes plus fréquentes.

 Grippes épidémiques Q 188

 Fièvre (V grippal), migraines, myalgies, asthénie avec hyperlymphocytose sur la NFS
 Négativité du bilan bactériologique en dehors d'une surinfection.
 Ne pas oublier la probabilité d’une Listeriose : ampicilline jusqu’au retour des examens bacterios.
 Ttt est essentiellement antipyrétique +++
 Tuberculose Q 096
 Particularité du traitement : Isoniazide + Rifadine + Ethambutol pdt 2 mois + 7 mois de bithérapie + vit B6

• Hyperthermie avec signe d'appel

 Rubéole
 10 % des femmes enceintes st séronégatives à 20 ans
 A suspecter sur : Eruption morbilliforme + Sd pseudo-grippal + adp cervico-occipitale mais ds 10 % des cas :
asymptomatique.
Primoinfecti Sérologie
Risque CAT
on maternelle
Embryopathie Proposer une IGPMM
Entre 2-12SA Triade de Gregg : malformation sans prélèvement fœtal car risque
cardiaque, oculaire et surdité de contamination est très elevé
Séroconversion Prélevement virologique fœtal et
Entre 12 et 18 - => + Risque d’embryopathie sérologie dès 22 SA
SA Ou est faible (surtt surdité) Si + : proposer IGPMM
taux d’IgM +
avec IgG +++ Embryopathie = 0 Echographie
Foetopathie très rare : Pas d’intérêt de diagnostic
> 18 SA HSMG, anémie, purpura thrombopénique prénatal
Choriorétinite, Sténose de l’A.P. Simple surveillance
 L’administration d’Ig humaines doit être faite précocement (ds les 24 heures) après un contage pour être
efficace. Elle peut néanmoins prolonger la phase d’incubation et n’a pas fait la preuve de son efficacité sur la
transmission virale materno-fœtale. ++++
 Mesure de prévention (cf)
 Varicelle de la femme enceinte Q 181
 Pas de risque de malformation fœtale
 Le risque de varicelle « viscérale » est + fréquent chez la femme enceinte (SDRA, Ataxie cerebelleuse, hépatite A,
CIVD)
 Risque abortif si varicelle grave : comme toute les viroses fébriles, elle peut entraîner RCIU, MFIU
 Risque de contamination du NN lors de l'accouchement
 À proximité du terme, toute notion de contage doit faire vérifier les Ac maternels. S'ils sont négatifs, un
déclenchement de l'accouchement peut être envisagé avant l'éruption.
 S’il existe des symptomes : éruption fébrile, il est préférable d'attendre la montée des Ac maternels
protecteurs.
 Herpès Q 167
 Risque surtt si primoinfection herpétique : possible embryofoetopathie (Microcalcification intracranienne,
microcéphalie, choriorétinite …), forme localisée superficielle (50%) ou localisée neurologique (40%) ou disséminée
(10%) : pronostic de gravité croissante.
 En cas de primoinfection herpétique avt 36 SA : ttt local et général par Aciclovir ++++
 De manière générale, en cas de lésion clinique visible lors de l’accouchement, de récurrence ds la semaine
précédente, de primoinfection symptomatique ds le mois précedent: accouchement par césarienne (Si absence de
Rupture mb ou si < 6h) avec mesure associée : prélèvement + ds l’ordre croissant : rien de plus, Acicolvir en collyre,
Aciclovir IV
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 ATCD d'herpès génital sans poussée : voie basse (risque d’herpès cz nouveau-né = 1 / 1000 seulement) avec
désinfection vulvo-vaginale à la bétadine, ∅ électrode au scalp, toilette du NN à la bétadine diluée
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 Syphilis Q 167
 Risque passage placentaire après 16 SA. Ttt précoce de celle-ci élimine tout risque fœtal.
 Diagnostic serologique chez la femme enceinte (TPHA/VDRL + FTA abs pr confimer : si taux bas, refaire une
serologie à 15j).
 Les risques ppaux st : FCS tardives (à partir du 4ième mois), Prématurité (hydramnios), MFIU et la syphilis
congénitale (Latente ou s’exprimera secondairement par des lésions polyviscérales : cutanéo-muqueuses : syphillides
; osseuse ; méningée ; HSMG et atteinte des organes hématopoïétiques).
 Le traitement chez la femme enceinte est le même que celui, instauré en dehors de la grossesse et fait appel à
l’Extencilline® 3 IM/sem pdt 3 sem avec prévention de la réaction de Jarisch-Herxheimer par une corticothérapie pdt
2-3 j (Si allergie, Macrolide avec ttt du nv né par pénicilline car les macrolides passent mal la BHP)
 Toxoplasmose Q 167
 1 % des séronégatives en début de grossesse (dépistage) vont se contaminer au cours de celle-ci. Le + svt tableau
clinique asymptomatique ms ds 10% des cas : polyADPQ cervico-occipitales, fièvreQ, asthénie, exanthèmeQ
 Transmission materno-fœtale → toxoplasmose congénitale
 Surveillance serologie à la recherche d’une seroconversion : IgG spécifiques (seuil de + = 3 ~ 12 UI/mL) et
IgM spécifiques : RemingtonQ (IFI) et ELISA ou ISAGA. Toute serologie doit être confirmer à 15 j d’écart.

1ère sérologie 2ème sérologie Interprétation & CAT

IgG + 3 ~ 200 UI/mL Toxo ancienne, immunoprotection, risque fœtal nul
Tx identiques
IgM – (ELISA ou ISAGA) → ∅ contrôles ultérieurs nécessaires sf immunodépress°
IgG + 3 ~ 200 UI/mL
Toxo évolutive avec contamination récente
IgM + titre élevé ↑↑IgG
→ ttt mère, surveillance écho mensuelle, Dc anténatal si contaminat° > 6e SA
IgM +
→ bilan complet chez le NN à la naissance (5 % de faux – aux Dc anténatal)
IgG + 3 ~ 200 UI/mL
Coexistence IgG + IgM ds une toxo relativement ancienne
IgM + titre faible Tx identiques
→ ∅ contrôles ultérieurs nécessaires
IgG + > 300 UI/mL Date de contamination difficile à déterminer (>= 2 mois avant la 1ère sérologie)
Tx identiques
IgM + → datation de la contamination (indice d’avidité) → détermine CAT

 Risque de transmiss° materno-foetale d’autant + élevé que infect° maternelle tardiveQ++ (3e T > 2e T > 1e T)
 Gravité de la toxoplasmose congénitale d’autant + grande que infection fœtale est précoceQ+ (1e T > 2e T > 3e T)
 Manifestat° de la toxoplasmose congénitale (gravité variable en fct° date de contaminat°)
 ChoriorétiniteQ, dilatation des ventricules cérébraux (hydrocéphalie)Q, microcéphalieQ
 Ascite, Epanchement pleural, péricardique, HSMG, placentomégalie.
 Ensemble du bilan foetal normal (85 %) : PCR sur amniocentèse à 18SA + écho morphofoetale
 Spiramycine (9 M UI/24h) pendant toute la grossesse (ttt parasitostatiq, divise par 2 le risque d’infect°
fœtale)
 Echographie mensuelle
 Fœtus infecté + lésions écho
 IMG (en fct° du terme, des lésions neuro, avis neuropédiatrique)
 Fœtus infecté avec écho ⊥ :
 IMG (en fonction du terme, du suivi, du souhait des parents) ou
 Ttt parasiticide (Pyriméthamine Malocide* + Sufladiazine Adiazine*) associé à ac. folinique
 Infection fœtale doit être prouvée par prélèvements ovulaires
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 CMV
 10% des primoinfections st symptomatiques sous le forme d’une fièvre isolée ; diagnostic maternel par mise en
évidence d’une séroconversion.
 Peut être responsable d’une embryopathie (microcéphalie, dilatation des ventricules latéraux) et foetopathie =>
Infection congénitale à CMV :
 90 % des NN contaminés naissent normaux mais 10 % développeront séquelles
nerveuses (microcéphalie, retard mental) ou sensorielles (ouie, œil) avant l’âge de 2 ans
 10 % : RCIU, prématurité, microcéphalie, hépatosplénomégalie, anémie, thrombopénie, pétéchies,
choriorétinites, calcifications intracérébrales, anasarque : → 30 % décès, 90 % séquelles neurosensorielles +
retard de croissance parmi les survivants
 Comme pr la syphilis, échographie + amniocentèse. Si les 2 + => IMG, si les 2 négatifs => RAS, si amniocentèse
+, surveillance prolongé : pronostic à définir.
 HIV
 Pas de risque d’embryofoetopathie mais transmission verticale du HIV avec possible encéphalopathie précoce
 Prévention par : ttt anti-rétroviral : AZTQ en 2ème partie de la grossesse, césarienne prophylactique à 36 SA, pas
d’allaitement => risque réduit à moins de 1%.
 ParvoB19 (risque important de foetopathie)
 Embolie pulmonaire
• Pathologies "chroniques" susceptibles de favoriser la survenue/récidive d'infection :
 Diabète →ECBU mensuel ; Hémopathies : Hodgkin et leucémies aiguës, VIH

• Hyperthermies d'origine obstétricales

 traduisent la survenue d'une chorio-amniotite ou d’une endométrite par contamination ascendante.
 Au 1ier trimestre, il faut éliminer l'existence d'un avortement ou d'une tentative inavouée bien que la loi sur l'IVG
doive nous en protéger : MTR, dl au TV, voire de lésions traumatiques du col doivent l'évoquer.
 CAT :
 Hospitalisation
 HAAs, ECBU, prélévement bactério de l'endocol avt l'accouchement
 Prélévements placentaires et périphériques du nouveau né
 Rupture prématurée des Mb menace la mère par diffusion de l'infection endo-vaginale, mais c'est surtout
le fœtus qui est menacé :
 de prématurité car, dans la majorité des cas, l'expulsion se produit dans les 36 h
 Après 37 SA : le déclenchement au bout de 12 h est licite.
 Après 34 SA, on peut tolérer 48 h de rupture pour améliorer la maturité pulmonaire fœtale en l'absence de
signes infectieux maternels (hyperthermie, NFS et CRP normales) et fœtaux (tachycardie, signes de SFA sur ERCF)
 Avant 34 SA - voire très précoce - le maintien in utero peut être souhaitable sous surveillance rigoureuse ;
 de la mère : température, NFS, CRP, prélèvements vaginaux maternels réguliers,
 du fœtus : rythme cardiaque fœtal biquotidien, contrôle échographique du liquide restant, vélocimétrie
doppler, croissance volontiers altérée (RCIU).
 La tocolyse aide à ce maintien in utero, l'utilisation des antibiotiques est adaptée au cas par cas.

Source : Fiche RDP, MediFac, RDP, Fiche 167, Fiche d’Agnes ; j’ai repris pas mal d’ élmts de la fiche 167 car je suis à qq jrs
des exams de Gyneco et je ne sais tjs pas ces putains de Mies. Une fois de plus ça ne peut pas faire de mal …