Cefalosporinas

ANTIBITICOS
BETALACTMICOS
CEFALOSPORINAS
Son bactericidas, de segunda eleccin en numerosas infecciones,

escasos efectos adversos y costo elevado
Estructura qumica
Sitios de accin betalactmicos
ribosoma
Sintesis
folatos
proteina
DNA
RNAm
RNAm
Sntesis
proteica
Inhibidores sintesis pared: Betalactmicos

(carbapenems, monobactams, cefalosporina,
penicilinas) Otros ATB (bacitracina,
fosfomicina, vancomicina)
Clasificacin cefalosporinas
Cefalosporinas de primera generacin: (1964- 1969)
Va oral: Cefradina, Cefalexina
Cefadroxilo
Va parenteral: Cefalotina ,
Cefapirina ,Cefazolina
Cefalosporinas de segunda generacin: (1970-79)

Va oral:Cefaclor, Cefuroxima
Cefatrizina, Cefprozil,
Loracarbef
Va parenteral: Cefamandol,
Cefotetam, Cefuroxima ,
Ceforanida , Cefonicid,
Cefmetazole
CEFAMICINAS:
Cefoxitina
Cefotetan
Clasificacin cefalosporinas
Cefalosporinas de tercera generacin: (1980- 1989)
resistentes a beta-lactamasas de G
Va oral: Cefixima, Ceftibuten,

Cefpodoxima
Va parenteral: Cefotaxima,
Ceftriaxona, Ceftizoxima,
Ceftazidima, Cefoperazona
Cefalosporinas de cuarta generacin: (1995-97)

Va oral: Cefpirome
Va parenteral: Cefepime (im o

iv)
Cefalosporinas consideraciones
Indicadas en el tratamiento de algunas

infecciones respiratorias (cerfuroxima), otitis,
infecciones urinarias (cefalexina) y gonococcias
(ceftrixona)
Las otras cefalosporinas son de reserva
Cefalosporinas: clasificacin bacteriolgica
Grmenes clave
Cocos Gram positivos (s/todo
S.aureus)
Haemophilus influenza
Familia enterobacterias
Bacteroides fragilis
(anaerobio importante
infecciones por debajo del
diafragma)
Pseudomona aeruginosa
Si se cruza la clasificacin
bacteriolgica con la clasif.
por generaciones =
Cocos G+: Solo algunas de las 3

generaciones (+las de 1)
H.Influenza: solo las de 2 y 3
(>3) la seleccin depende de la
gravedad.
Flia. enterobaterias: (referencia:
E.coli, el resto es diferente) : las
3 generaciones (3>2>1) E.coli:
tiene elevada sensibilidad a 2
B.fragilis: solo algunas de 2 y
3, la cefoxitina (2) es de
referencia
P.aeuruginosa: solo son activas
algunas de 3 (ceftazidima)
1) Primera generacin : cefazolina,

cefalotina, cefalexina: Streptococo
pyogenes, S. aureus y otros G+
(excepto cepas meticilino
resistentes),Tambin E.coli,
anaerobios de la cavidad bucal (no
B.fragilis)
3) Tercera generacin: cubren

mejor E.coli, H.influenzae y
moraxella
Cefotaxima es la + activa del grupo
c/S.aureus y S.pyogenes
Cefotaxima y ceftriaxona:
c/neumococo
Ceftriaxona: N.gonorreae
2) Segunda generacin: cefuroxima,

cefaclor: ms activas que 1
c/E.Coli, cubren adems,
H.Influenzae, Moraxella (<actividad
4)Cuarta generacin : comparable

a las de 3 generacin, un poco >
resistencia a lactamasas, util en
infecciones nbosocomiales con
contra S.aureus respecto a cefuroxima,
acinetobacter. Cefepima : perfil
pero actividad agregada c/B. fragilis y
otros bacteroides: cefoxitina (*)
similar a ceftazidima. NO tienen
indicacin en APS
(*) La actividad c/neumococo y S.aureus vara entre los frmacos (cefuroxima si, las otras no)
(a) Enterobacterias: E.coli, enterobacter, klebsiella, morganella, proteus, probidencia,serratia, acinetobacter:
la resistencia puede ser inducida rapidamente durante la terapeutica por desrepresin cromosmica de
bacterias prod. lactamasas
MECANISMO ACCIN:
RESISTENCIA
Unin covalente con PBP

(protenas fijadoras de
penicilinas) en la membrana
citoplasmtica que sirven
para la ltima fase de sntesis
de proteoglicanos que forman
la pared.
1.
Inactivacin del ATB por lactamasas

(+comn, + 100 lactamasas)
2.
Modificacin del sitio de unin PBP
3.
Acceso difcil del ATB al sitio de unin

PBP
4.
Presencia de una bomba de egreso
Se inhibe la transpeptidacin, se
inhibe sntesis de
peptidoglicano y la clula
muere: y la lisis?????...
lactamasas de stafilococos aureus,

H.influenza y E. coli se relacionan con
penicilinas y NO con cefalosporinas
lactamasas producidas por
pseudomonas, enterobacter todas
hidrolizan penicilinas y cefalosporinas.
Metalo- lactamasas: hidrolizan
carbapenems
Autolisinas: enzimas bacterianas

que remodelan y rompen la
pared celular
Por modificacin del sitio de unin a PBP

esta es la resistencia del estafilococo a la
meticilina ( baja afinidad para el
lactamico)
El acceso difcil ocurre ocurre con los G-( por la impemeabilizacin
deMabel
la membrana
externa
o regulacin de las porinas
ValseciaFarmacologa
Farmacocintica
1 generacin:
oral y parenteral (i.m.), eliminacin renal. Intervalo dosis vara de
acuerdo al frmaco (6-8hs) Cefalexina (oral) Cefazolina (parenteral)
2 generacin:
V. Oral y parenteral, eliminacin renal
Intervalo: variable 8-24 hs
Cefaclor: oral cefonicid: parenteral
En gral. Las cefalosporinas son de rpida eliminacin y t corta
3 generacin:
V. Oral y parenteral, eliminacin renal (excepto ceftriaxona= 50% por bilis)
Intervalo: oral= cada 12-24 hs, ceftriaxona 1dosis/da
Efectos indeseables cefalosporinas

Similares a todos los lactmicos
Diarrea: es el + frecuente, todas las de amplio espectro por v.o.

pueden dar diarrea por la baja biosdisponibilidad, queda mucha
cefalosporina en la luz intestinal
Hipersensibilidad:. Indice de RAM cruzadas entre lactmicos 510%.
Enfermedad del suero por inmunocomplejos con vasculitis

severas, algunas de 2 s/todo cefaclor
Pseudolitiasis biliar: ceftriaxona, se elimina 50% por bilis,

alterando la calidad de la bilis, pudiendo asociarse a imgenes
ecogrficas que confunden con litiasis biliar
Las de amplio espectro asociadas a severas alteraciones de la

ecologia bacteriana, seleccin cepas resistentes (* nosocomios
con las de 3)
Usos clnicos
1generacin: amplio espectro baja toxicidad, rar vez son de 1

eleccin. V.oral: pueden usarse en Inf. T.Urinario, inf.menores por
stafilococos y otras como celulitis o abscesos de tejidos blandos NO
en inf.graves. Cefazolina(parenteral) de leccin para profilaxis
quirrgica (las de 2 o 3 no tienen ventajas y + caras)
2 generacin: Orales: H.influenzay B.catarralis: sinusitis, otitis e

I:T:U bajo. CEFOXITINA: p/anaerobios (B.fragilis) diverticulitis,
peritonitis. CEFUROXIMA: neumonia comunidad (H.infl, K neumoniae
product de -lactamasas)
3 generacin: mejor espectro s/G- y adems serratia y citrobacter
Infecciones graves por grmenes resistentes, CEFTRIAXONA: gonorrea;

Son de utilidad en meningitis por neumococo, meningococo,
H.influenzae y G- susceptibles, se asocian a AG en meningitis por
P.aeruginosa. Indicadas en neutropnicos febriles
4 generacin: = que 3
Comparacin entre cefalosporinas
ESPECTRO
INTERVALO
DOSIS
CEFACLOR
CEFUROXIMA CEFIXIMA
H.influenza,
moraxella,
E.coli
Cubre mejor
E.coli y
N.gonorreae
8h
12h
12-24h
diarrea
idem
1.5g
1g
0,4g
$25 (~)
$13(~)
$10 (~)
EFECTOS
INDESEABLES
DOSIS
COSTO DDD
Idem ant.
Precios de algunos ATB parenterales

Frmaco
Dosis Diaria
Precio (pesos)
Ceftriaxona
1 g c/24h
$23 a 52
Ertapenem
1 g c/24h
$???
Imipenem
500mg c/6h
$51- 64- 95
Meropenenm
1g c/6h
$130
Piperacilina+tazobactam
3g /375 mg/6h
$24 a $45
Ticarcilina+clavulnico
3g/100mg/4-6h
$21
Nov-2002
MONOBACTAMS: AZTREONAM
Espectro antibacteriano: (semejante a minoglucsidos)=
Bacterias aerobias Gram - (resistentes a betalactamasas)
-Enterobacteriacea: E.Coli, Proteus mirabilis-vulgaris, Kelbsiella pn,
Salmonella, Shigella, Morganella morganii - Providencia
-Neisseria: meningitidis- gonorreae (susceptible y resistente)
-Haemophilus influenzae (susceptible y resistente a ampicilina)
-Pseudomona aeruginosa (se necesitan dosis ms altas que ceftazidima pero
es mejor que ceftriaxona, piperacilina, mezlocilina o ticarcilina)
Resistentes: Pseudomona maltophila y cepacea Citrobacter freundii
Enterobacter aerogenes y cloacae
Si se compara con AG el AZTREONAM es efectivo en condiciones anaerbicas
, pH cido y en abscesos, no produce nefrotoxicidad. En neonatos y nios
de 3 meses a 2 aos penetra al LCR. til en pacientes con hemodinamia
inestable, la cual predispone a nefrotoxicidad con AG. En infecciones
mixtas se puede combinar con: eritromicina, clindamicina, metronidazol,
penicilina, vancomicina.
Mabel Valsecia- Farmacologa
CARBAPENEMS
IMIPENEM
MEROPENEM
ERTAPENEM
CARBAPENEMS: IMIPENEM (+ cilastatin)

-lactmico de amplio espectro y alta potencia.
Inhibe el desarrollo del 90% de las bacterias de importancia clnica.
Se une a PBP1 PBP2 y PBP3. C/ 8 hs (por efecto inhibitorio postantibitico)
Espectro antibacteriano: Bacterias aerobias:
Gram+: a)Muy susceptibles: Streptococo pn., Strep.A y B, Stafilococo aureus
b) Medianam.suscept.: Enterococos (MIC 3ug/ml) c) Resistentes:
S.aureus meticilino resistente.
Gram-: Neisserias meningitidis, gonorreae y H.influenzae (MIC 0,2ug/mltanto lactamasas + como -)
Enterobacteriacea: E.c.,K,.,Salmonella, Shigella, Citrobacter,Y.enterocoltica,
Enterobacter (MIC 1ug/ml) Proteus (MIC 2-4ug/ml) Pseudomona
aeruginosa (MIC 5ug/ml) combinar con tobramicina P.maltophila y
cepacia resistentes Acinetobacter (poco susceptible.
Anaerobios: excelente actividad contra anaerobios estrictos
Bacteroides fragilis y otros bacteroides, fusobacterium y cocos anaerobios
Gram+ (MIC 1ug/ml) Cl.perfringes ((MIC 4ug/ml) Cl.dificcile resistente
CARBAPENEMS: IMIPENEM (+ cilastatin)

IMIPENEM es uno de los -lactmicos + efectivo contra
anaerobios
Otros grmenes sensibles: Campylobacter, Eikenella
corrodens, Actinomyces, Moraxella, Brucella, Legionella.
Resistentes: Clamydiae tr., Mycoplasma, Mycobacterium
fortuitum
Existe antagonismo de imipenem con otros betalactmicos
(induce betalactamasas)
Efectos adversos: Nuseas, diarrea, vmitos,
hipersensibilidad, superinfeccin, convulsiones.
IMIPENEM usos clnicos

Infecciones nosocomiales por microorganismos multirresistentes
Tratamiento emprico en personas que recibieron mltiples
antibiticos
Infecciones polimicrobianas: aerobios, anaerobios, Gram -,
Infecciones intraabdiominales, tejidos blandos, osteomielitis.
Infecciones urinarias complicadas (en lugar de quinolonas)
Neumonas. Infec.a pseudomonas combinar imipenem + AG
Monoterapia en pacientes neutropnicos febriles
NO USAR IMIPENEM: infecciones de la comunidad , profilaxis
quirrgica, infecciones por Stafilococos meticilino resistentes,
infecciones a P. no aeruginosa
ERTAPENEM
Med Lett Drugs Ther 44, 25-26.2002
Amplio espectro - Mejor cobertura anaerobia que

ceftriaxona
Menos dosis/ da que piperacilina-tazobactam, ticarcilina/

clavulnico, y otros
til en infecciones por anaerobios.
opcin adecuada p/tratamiento domiciliario
NO ofrece ventajas respecto ceftriaxona en la neumona de

la comunidad.
A diferencia de imipenem y meropenem, NO es activo
c/ Pseudomona y Acinetobacter, NO debera usarse para el

tratamiento emprico de las infecciones nosocomiales

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ANTIBITICOS

Son bactericidas, de segunda eleccin en numerosas infecciones,

Sitios de accin betalactmicos

Inhibidores sintesis pared: Betalactmicos

Cefalosporinas de segunda generacin: (1970-79)

Va oral: Cefixima, Ceftibuten,

Cefalosporinas de cuarta generacin: (1995-97)

Va parenteral: Cefepime (im o

Indicadas en el tratamiento de algunas

Las otras cefalosporinas son de reserva

Cefalosporinas: clasificacin bacteriolgica

Cocos G+: Solo algunas de las 3

1) Primera generacin : cefazolina,

3) Tercera generacin: cubren

2) Segunda generacin: cefuroxima,

4)Cuarta generacin : comparable

Unin covalente con PBP

Inactivacin del ATB por lactamasas

Modificacin del sitio de unin PBP

Acceso difcil del ATB al sitio de unin

Presencia de una bomba de egreso

lactamasas de stafilococos aureus,

Autolisinas: enzimas bacterianas

Por modificacin del sitio de unin a PBP

Cefaclor: oral cefonicid: parenteral

En gral. Las cefalosporinas son de rpida eliminacin y t corta

Efectos indeseables cefalosporinas

Diarrea: es el + frecuente, todas las de amplio espectro por v.o.

Hipersensibilidad:. Indice de RAM cruzadas entre lactmicos 510%.

Enfermedad del suero por inmunocomplejos con vasculitis

Pseudolitiasis biliar: ceftriaxona, se elimina 50% por bilis,

Las de amplio espectro asociadas a severas alteraciones de la

1generacin: amplio espectro baja toxicidad, rar vez son de 1

2 generacin: Orales: H.influenzay B.catarralis: sinusitis, otitis e

3 generacin: mejor espectro s/G- y adems serratia y citrobacter

Infecciones graves por grmenes resistentes, CEFTRIAXONA: gonorrea;

Comparacin entre cefalosporinas

Precios de algunos ATB parenterales

CARBAPENEMS: IMIPENEM (+ cilastatin)

CARBAPENEMS: IMIPENEM (+ cilastatin)

IMIPENEM usos clnicos

Amplio espectro - Mejor cobertura anaerobia que

Menos dosis/ da que piperacilina-tazobactam, ticarcilina/

til en infecciones por anaerobios.

opcin adecuada p/tratamiento domiciliario

NO ofrece ventajas respecto ceftriaxona en la neumona de

A diferencia de imipenem y meropenem, NO es activo

c/ Pseudomona y Acinetobacter, NO debera usarse para el

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