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    6-Enlaces Multiples TRePEV

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    Lizette Aguilar Prada
    La teoría de la repulsión de pares de electrones de valencia (TRePEV) predice la geometría molecular basada en la repulsión electrostática entre los pares de electrones de valencia. Según la TRePEV, los pares de electrones adoptan una distribución que minimiza esta repulsión determinando así la geometría. La TRePEV clasifica los pares de electrones como pares de enlace o pares libres y establece reglas sobre cómo estas interacciones afectan la geometría. Aunque la TRePEV funciona bien

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    6-Enlaces Multiples TRePEV

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    La teoría de la repulsión de pares de electrones de valencia (TRePEV) predice la geometría molecular basada en la repulsión electrostática entre los pares de electrones de valencia. Según la TRePEV, los pares de electrones adoptan una distribución que minimiza esta repulsión determinando así la geometría. La TRePEV clasifica los pares de electrones como pares de enlace o pares libres y establece reglas sobre cómo estas interacciones afectan la geometría. Aunque la TRePEV funciona bien

    Descripción original:

    Quimica General I

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    La teoría de la repulsión de pares de electrones de valencia (TRePEV) predice la geometría molecular basada en la repulsión electrostática entre los pares de electrones de valencia. Según la TRePEV, los pares de electrones adoptan una distribución que minimiza esta repulsión determinando así la geometría. La TRePEV clasifica los pares de electrones como pares de enlace o pares libres y establece reglas sobre cómo estas interacciones afectan la geometría. Aunque la TRePEV funciona bien

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    La teoría de la repulsión de pares de electrones de valencia (TRePEV) predice la geometría molecular basada en la repulsión electrostática entre los pares de electrones de valencia. Según la TRePEV, los pares de electrones adoptan una distribución que minimiza esta repulsión determinando así la geometría. La TRePEV clasifica los pares de electrones como pares de enlace o pares libres y establece reglas sobre cómo estas interacciones afectan la geometría. Aunque la TRePEV funciona bien

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    Enlaces mltiples

    y teora de la repulsin
    entre pares
    electrnicos de la capa
    de nivel de valencia
    Alexandra Lpez
    Farith Robles

    Enlaces Mltiples
    En muchos compuestos se formar enlaces mltiples,
    es decir, enlaces formados cuando dos tomos
    comparten dos o ms pares de electrones. Cualquier
    tomo que tenga una valencia superior a 1 puede
    potencialmente compartir dos y hasta tres pares de
    electrones con otro tomo.
    Este tipo de enlace ocurre cuando la diferencia de
    electronegatividades entre los elementos (tomos)
    es cero o relativamente pequea.

    Clases de Enlaces
    Mltiples
    Dobles: Si dos tomos comparten dos
    pares de electrones. Ejemplo: Un
    ejemplo de un enlace doble es lo que
    usted respira ahora: el gas bioxgeno
    (O=O, o O2).
    Triples: cuando dos tomos
    comparten tres pares de electrones.

    Ejemplos de Enlaces
    Mltiples

    TRePEV
    (Teora de la Repulsin de Pares de electrones
    de valencia)

    Capa de valencia de electrones repulsin par o


    conocida como TRePEV la teora es un modelo en la
    qumica para predecir la forma de cada uno de
    molculas basadas en el grado de par electrnrepulsin
    electrosttica.
    Tambin
    es
    llamado
    Gillespie-Nyholm
    La premisa del TRePEV es que el valencia pares de
    electrones alrededor de un tomo se repelen
    mutuamente, y por lo tanto, adoptar un acuerdo que
    minimice
    esta
    repulsin,
    por
    lo
    tanto
    la
    determinacin de la geometra molecular .

    Historia

    La idea de establecer una correlacin molecular entre la


    geometra de una molcula y el nmero de electrones de
    valencia se present por primera vez en 1940 por Nevil
    Sidgwick y Herbert Powell en la Universidad de Oxford En
    1957 Ronald Gillespie y Ronald Sydney Nyholm del
    University College London refinaron el concepto
    construyendo una teora detallada que permita elegir,
    entre varias alternativas geomtricas, la ms adecuada
    para una molcula determinada.

    Descripcin de la Teora

    La TRePEV (Teora de Repulsin de Pares de Electrones de


    Valencia) est basada en la idea de que la geometra de
    una molcula, o ion poliatmico, del tipo AXn, donde A es el
    tomo central y X los tomos perifricos, o ligandos, est
    condicionada, principalmente, por la repulsin, de tipo
    coloumbiana, entre los pares de electrones de la capa de
    valencia alrededor del tomo central

    Descripcin
    La geometra es aquella que proporciona a los pares de electrones de la capa
    de valencia la energa mnima. En realidad, da la casualidad que cuando una
    distribucin de electrones es la adecuada, coincide con una repulsin
    interelectrnica mnima.
    Los pares de electrones pueden ser de dos tipos dependiendo de si forman
    parte, o no, de un enlace, clasificndose en pares de enlace y pares sueltos,
    (tambin denominados pares libres, o pares no enlazantes).
    Existen tres tipos de interacciones repulsivas entre los pares de electrones
    de una molcula cada una con un determinado valor de intensidad.
    Ordenadas de mayor repulsin a menor repulsin las interacciones posibles
    son:
    La repulsin par no enlazante - par no enlazante (PNE-PNE).
    La repulsin par no enlazante - par enlazante (PNE-PE).
    La repulsin par enlazante - par enlazante (PE-PE).
    Teniendo en cuenta esta divisin en dos clases de pares cualquier molcula, de
    este tipo, se puede expresar como AXnEm. Donde n es el nmero de pares
    enlazantes y E el de pares de no enlace.

    Reglas adicionales para la prediccin de la geometra molecular

    Las repulsiones ejercidas por los pares de enlace disminuyen al


    aumentar la electronegatividad de los tomos perifricos. Por
    ejemplo, si se comparan el NH3 con el NF3, molculas con el tomo
    central pertenecientes al mismo grupo, y misma geometra,
    (piramidal), los ngulos de enlace son, respectivamente: 106.6 y
    102.2 . Tngase en cuenta que el F presenta una electronegatividad
    de 3,98, en la escala de Pauling, y el H de slo 2,20.
    La formacin de enlaces mltiples, (dobles) no afecta a la
    estereometra de la molcula, la cual est determinada
    fundamentalmente por los enlaces y los pares de electrones libres.
    La repulsin entre pares de electrones no enlazantes de tomos con
    capas llenas es mayor que la repulsin entre pares de electrones
    pertenecientes a tomos con capas de valencia incompleta. Como
    se puede observar en la progresiva disminucin de los ngulos de la
    secuencia de molculas H2S, H2Se, H2Te, H2O.

    Reglas adicionales para la prediccin


    de la Geometra Molecular
    Cuando el tomo central presenta la capa de
    valencia incompleta, y uno o ms orbitales libres
    vacos, existe una tendencia a que los pares de
    electrones libres de los tomos perifricos se
    transfieran al primero, como ocurre en el BF3. Los
    pares de electrones libres que rodean a los
    tomos de fluor pueden cederse al orbital Pz vaco
    del F.
    Cuando hay 5 7 pares de electrones las
    posiciones no son completamente equivalentes.
    Por ejemplo, en una molcula con geometra de
    bipirmide trigonal (5 pares), como es el caso del
    PF5 se pueden distinguir posiciones axiales y

    Representaciones
    Geomtricas segn TRePEV

    Representacin Molecular Lineal


    Ej.
    HF, O2
    y
    XeF2, I3

    Representacin Molecular Angular


    Ej.
    NO2, SO2, O3
    y
    H2O, OF2

    Trigonales

    Plana
    BF3, CO32, NO3, SO3

    Forma de T
    ClF3, BrF3

    Pirmide
    NH3, PCl3

    Claro hay mas.!

    En resumen

    Excepciones del TRePEV


    Hay grupos de compuestos donde fallan las
    predicciones de la TRePEV de estos se destacan los
    formados a partir de Compuestos de metales de
    transicin
    No se pueden describir correctamente muchas
    estructuras de compuestos de metales de transicin
    lo que se puede atribuir a la interaccin de los
    electrones d del core interno con los ligandos, que se
    encuentran ms all de la esfera de coordinacin de
    los pares solitarios. Pero por medio de los complejos
    se puede tener idea como pueden ser esas posibles
    estructuras y que recurrir a otras teoras (TCC y TOM).

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