Preguntero Colinergicos

Preguntero colinergicos y adrenergico
1-El receptor M2 se encuentra densamente poblado en las vías de conducción cardíacas, enlenteciéndolas
este efecto es exacerbado por el uso de digoxina.
Seleccione una: Verdadero Falso
2- De los siguientes fármacos señale cuál bloquea los canales de sodio en estado inactivo
Seleccione una:
- a. Procainamida
- b. Carvedilol
- c. Lidocaína
- d. Digoxina
- e. Quinidina
3- Cual de los siguientes fármacos bloquea las corrientes de Potasio en la fase III del potencial de acción:
Seleccione una
- a Metoprolol
- b. Verapamilo
- c. Amiodarona
- d. Bisoprolol
- e. Lidocaína
Relacione las siguientes Toxinas y el tipo de interferencia en la sinapsis colinérgica

Con relación a la histamina marque la opción correcta:
- a. Histamina es degradada por la COMT

- b. El receptor H2 es solamente presináptico
- c. Morfina puede liberar histamina desde los mastocitos
- d. El triptofano es el paso limitante para su formación
- e. El receptor H1 está asociado a canal iónico
¿Cuál de los siguientes síntomas o signos son compatibles con el diagnóstico de la intoxicación
botulínica?
- a. Diarrea
- b. Espasmos del músculo esquelético
- c. Hiperventilación
- d. Broncoespasmo e. Cicloplejía
La cronofarmacología determina patrones de funcionamiento variable a lo largo del día,

modificando parámetros farmacocinéticos y farmacodinámicos y por ende, la respuesta a
determinados fármacos.
- Verdadero
- Falso
Señale cuál de los siguientes fármacos utilizaría para revertir el efecto pancuronio:
- a. Fisostigmina endovenosa
- b. Oximas por vía oral
- c. Atropina endovenosa
- d. Rocuronio vía endovenosa
- e. Acetilcolina vía oral
Con respecto a las bradicinas
- a. La citoquinas inducen la expresión de los receptores B1

- b. Las bradicininas son analgésicas
- c. Las bradicininas son vasoconstrictoras
- d. Las bradicininas producen relajación bronquial
- e. Los receptores B1 son un canal de sodio
Con respecto a la crono-farmacología, es correcto afirmar
- a. Cronoterapia: es el ajuste de dosis según el tiempo de vida media

- b. La cronoestesia se encarga de estudiar los tiempos en que se eliminan los fármacos.
- c. Cronofarmacocinética: es la Farmacocinética que se rige en referencia a los tiempos de vida
media del efecto
- d. Cronotoxicidad: estudia la vulnerabilidad, de un individuo, a los efectos tóxicos, de la
medicación en función de los ritmos biológicos.
- e. La Cronoergia, estudia la interacción fármaco-receptor considerando la suceptibilidad del
sistema a lo largo del día
Relacione cada fármaco con el sitio de acción en el sistema GABAérgico

Respecto a los fármacos del modelo colinérgico, marque la opción correcta:
- a. Las oximas son sustancias tóxicas incluidas en los agro químicos conocidos como
organofosforados o Cofas
- b. Atropina genera inotropismo, cronotropismo negativo en el corazón
- c. Los agonistas muscarínicos pueden generar como reacción adversa glaucoma de ángulo
cerrado
- d. Tiotropio es un anti broncoconstrictor y se utiliza en asma y Epoc
- e. Edrofonio es un inhibidor del acetil colinesterasa de acción prolongada que se utiliza para
tratamiento del Alzheimer
¿En cuál de las siguientes situaciones clínicas indicaría un inhibidor de la acetilcolinesterasa? Seleccione
una:
- a. Convulsiones
- b. Hiperhidrosis
- c. Glaucoma
- d. Obstrucción intestinal
- e. Intoxicación con organofosforados
En relación a los siguientes PH en cuál de ellos una droga básica se encuentra con mayor fracción no
ionizada
a. 5 b. 11 c. 3 d. 4 e. 2
Señale la opción correcta respecto a bloqueantes neuromusculares:
- a. Se utilizan en pacientes con parkinson con tratamiento ambulatorio

- b. Succinilcolina es despolarizante
- c. Son en general fármacos muy liposolubles
- d. Atracurio bloquea la acetilcolinesterasa
- e. Pancuronio es el de vida media más corta
Respecto a los fármacos del modelo colinérgico, marque la opción correcta:
- a. Las oximas son sustancias tóxicas incluidas en los agro químicos conocidos como
- b. Atropina genera inotropismo, cronotropismo negativo en el corazón
- c. Los agonistas muscarínicos pueden generar como reacción adversa glaucoma de ángulo cerrado
- d. Edrofonio es un inhibidor del acetil colinesterasa de acción prolongada que se utiliza para
tratamiento del Alzheimer
- e. Tiotropio es un anti broncoconstrictor y se utiliza en asma y Epoc
La activación de este receptor da como resultado la excitación a través de un aumento en la conductancia

de cationes (Na +) independientemente de los mecanismos acoplados a proteína G. ¿Cuál de los siguientes
compuestos es más probable que active este receptor?
- a. GABA
- b. Dopamina
- c. Nicotina
- d. Glicina
- e. Serotonina
La atropina en el ojo genera MIDRIASIS por su efecto sobre la pupila, aunque también produce
CICLOPLEJIA lo que puede llegar a durar 5 días. Al contrario , la pilocarpina induce MIOSIS .
Es una característica de cada vía de administración:
- a. La velocidad de absorción por vía intramuscular es menor a la vía oral

- b. La vía sublingual es muy útil cuando el fármaco usado es hidrosoluble
- c. La vía intradérmica es considera una vía de absorción rápida
- d. La vía oftálmica busca una acción local.
- e. Por vía inhalatoria sólo lograremos efectos locales
El receptor M2 se encuentra densamente poblado en las vías de conducción cardíacas,

enlenteciéndolas este efecto es exacerbado por el uso de digoxina.
Verdader o Falso
El receptor M3 se encuentra ampliamente distribuido por las vísceras y se encarga de la contracción

muscular y de la secreción glandular. Por otro lado, el receptor M2 participa en deprimir el miocardio. A su
vez el receptor N1 se encuentra en la placa mioneural produciendo contracción muscular.
- M3 M2 N1
Es una característica de la Fenitoína
- a. Es un inhibidor potente del citocromo P-450

- b. Puede producir ataxia, hiperplasia gingival
- c. Es eficaz en las crisis de ausencias y en mioclonías
- d. Es un agonista del GABA
- e. Se elimina exclusivamente por vía renal
La succinilcolina es un anti nicotínico despolarizante, por lo que luego de administrarla se pueden

observar fasciculaciones seguida de parálisis; se puede revertir su efecto con el uso de neostigmina.
Seleccione una:
Verdader o Falso
Respecto a Pancuronio:
- a. Promueve la contracción del músculo esquelético

- b. Facilita a la Acetilcolina su unión al receptor nicotínico
- c. Se combina en forma reversible con receptores colinérgicos muscarínicos
- d. Tiene buena disponibilidad tras su administración oral
- e. Los efectos pueden ser contrarrestados con neostigmina
La Atropina en el ojo genera __ por su efecto sobre la pupila, aunque también produce __ lo que
puede llegar a durar 5 días, al contrario la pilocarpina induce__.
Midriasis / Cicloplejía / Miosis
El receptor __ se encuentra ampliamente distribuido por las vísceras y se encarga de la

contracción muscular y de la secreción glandular. Por otro lado el receptor __ participa en
deprimir el miocardio. A su vez el receptor __ se encuentra en la placa mioneural produciendo
contracción muscular
M3 / M2 / N1
.El receptor M2 se encuentra densamente poblado en las vías de conducción cardíacas,

enlenteciéndolas este efecto es exacerbado por el uso de digoxina
- VERDADERO – FALSO
Empareje cada fármaco colinérgico con la descripción apropiada
- - Este fármaco puede inhibir las colinesterasas igualmente bien en la periferia, como en el sistema
nervioso central
- - Este compuesto se puede absorber eficazmente a través de la piel
- - La inhibición de colinesterasas por este fármaco es muy breve (2-10 minutos)
- - Este fármaco es capaz de regenerar colinesterasas bloqueadas por organofosforados
- - Este fármaco puede inhibir las colinesterasas y activar directamente receptores colinérgicos
nicotínicos muscular
Pralidoxima – Edrofonio – Carbacol – Donepezilo – Neostigmina
Correlacione según corresponda
- - Es utilizado para lograr bloqueo neuromuscular y poder intubar.

- - Se utiliza como broncodilatador en asma o EPOC.
- - Es utilizado con frecuencia como antiespasmódico.
- - Se utiliza para la cinetosis, por su efecto depresor del SNC.
- - Se utiliza para el tratamiento de bradiarritmias sintomáticas.
Succinilcolina – Atropina - Bromuro de Tiotropio – Escopolamina – Propinox

de cationes (Na+, K+) independientemente de los mecanismos acoplados a proteína G ¿cuál de los
siguientes compuestos es más probable que active este receptor?
- a. Serotonina
- b. Dopamina
- c. Nicotina
- d. Glicina
- e. GABA
- - Genera depresión de la frecuencia cardíaca

- - Produce un marcado aumento de las secreciones bronquiales
- - Contrae el músculo estriado
M3 – N1 – M2
Sobre anticolinesterasas señale la opción correcta
- a. son útiles para pacientes con diarrea

- b. están contraindicados en glaucoma
- c. el ecotiofato se puede utilizar en Miastenia Gravis
- d. se pueden utilizar en miastenia gravis
- e. la fisostigmina tiene vida media prolongada
Señala el tratamiento farmacológico correcto para la intoxicación con organofosforados
- a. atropina + succinilcolina
- b. atropina + oximas
- c. adrenalina + oximas
- d. adrenalina + succinilcolina
- e. acetilcolina + oximas
Señale lo correcto respecto a bloqueantes neuromusculares
a. pancuronio es el de vida media más corta
- b. se utilizan en anestesia o para intubar la tráquea

- c. son en general fármacos muy liposolubles
- d. atracurio bloquea la acetilcolinesterasa
- e. succinilcolina es no despolarizante
- Señale la opción correcta sobre síntesis, almacenamiento y liberación de catecolaminas:
- a. la dopamina se sintetiza en un paso posterior a la adrenalina

- b. se almacenan en vesículas que se liberan por estímulo alfa 2
- c. adrenalina es recaptada por la neurona presináptica
- d. la adrenalina se metaboliza por la colinedsterasa
- e. la noradrenalina se sintetiza a partir de triptófano
Cuál de los siguientes fármacos inhibe la fosfodiesterasa?

- a. levosimendan
- b. milrinona
- c. dopamina
- d. adrenalina
- e. dobutamina
Señale lo correcto respecto a organofosforados
- a. en general no son liposolubles

- b. la actividad de la acetilcolinesterasa se puede recuperar con oximas en las primeras horas
- c. en general se utilizan para el tratamiento del glaucoma
- d. suelen producir constipación y midriasis
- e. sus efectos son consecuencia del bloqueo muscarínico y nicotínico
- De los siguientes fármacos señale el que usted elegiría para tratar miastenia gravis
- a. malation
- b. succinilcolina
- c. atracurio
- d. piridostigmina
- e. neostigmina
cuál de los siguientes fármacos está contraindicado en hiperpotasemia

- a. vecuronio
- b. succinilcolina
- c. atracurio
- d. pancuronio
- e. rocuronio
Con respecto al Pancuronio
- a. promueve la contracción del músculo esquelético

- b. facilita a la acetilcolina su unión al receptor nicotínico
- c. se combina en forma reversible con receptores colinérgicos muscarínicos
- d. tiene buena disponibilidad tras su administración oral
- e. los efectos pueden ser contrarrestados por neostigmina
- Dentro del modelo colinérgico
- a. la colina que se utiliza para la síntesis de acetilcolina proviene exclusivamente de la

fosfatidilcolina de la membrana plasmática
- b. los receptores M2 actúan asociados a proteína G
- c. los receptores M1 se asocian a canal iónico
- d. los receptores N se asocian a proteína Gs
- e. los receptores M2 actúan asociados a proteína G
señale la opción correcta con respecto a neostigmina
- a. produce midriasis pasiva

- b. se utiliza para revertir el efecto de un curare competitivo
- c. es un antisecretor
- d. relaja la placa mioneural
- e. es un anticolinérgico cuaternario
¿Cuál de los siguientes sitios NO incluye los sitios receptores nicotínicos?
- A) Células médula suprarrenal

- B) Ganglios simpáticos
- C) Placas terminales del músculo esquelético
- D) Músculo liso bronquial
- E) Ganglios parasimpáticos
¿Cuál es el simpaticomimético de acción indirecta y efecto prolongado que se puede usar por vía
oral?
- A) Efedrina
- B) Adrenalina
- C) Fenilefrina
- D) Isoproterenol
- E) Dobutamina
Señale cuál de los siguientes fármacos puede aumentar el cronotropismo

- A) Verapamilo
- B) Atenolol
- C) Bisoprolol
- D) Nitroglicerina a dosis bajas
- E) Nifedipina
Señale cuál de los siguientes fármacos disminuye marcadamente el crono y el dromotropismo

- A) Amlodipina
- B) Nicardipina
- C) Diltiazem
- D) Nifedipina
- E) Nitroglicerina
La ACETILCOLINA:
- A) Su actividad sobre receptores M2 aumenta el IP3

- B) En su degradación participa la enzima acetiltransferasa
- C) Es un neurotransmisor exclusivamente periférico
- D) No se degrada y posee mecanismo de recaptación
- E) La estimulación del receptor M3 produce broncoconstricción
Señale lo correcto con respecto a los ÉSTERES DE LA COLINA
- A) Metacolina tienen un efecto menos duradero pero más selectivo que ac. colina
- B) Betancol es relajante de la musculatura intestinal
- C) El carbacol inhibe la liberación de acetilcolina
- D) La metacolina es más selectiva muscarínica y sobre el ap. C vascular
- E) Carbacol tiene solo efectos nicotínicos
La succinilcolina es un antinicotínico despolarizante, por lo que luego de administrarla se pueden

observar fasciculaciones seguida de parálisis, dicha parálisis afecta secuencialmente a los
músculos de la cara, miembros, tronco y por último intercostales y diafragma. La recuperación
tiene orden inverso.
A) VERDADERO B) FALSO
CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA: N1, M2, M3
A) Genera depresión de la frecuencia cardíaca
B) Contrae el músculo estriado
C) Produce un marcado aumento de las secreciones bronquiales
De los siguientes fármacos señale cuál bloquea los canales de sodio en estado abierto:
- A) Lidocaína
- B) Mexiletine
- C) Digoxina
- D) Carvedilol
- E) Disopiramida
De los siguientes fármacos señale cuál bloquea los canales de sodio en estado inactivo:
- A) Lidocaína
- B) Carvedilol
- C) Disopiramida
- D) Propafenona
- E) Flecainida
COLOQUE LOS FÁRMACOS SEGÚN SU GRUPO
PILOCARPINA-BROMURO DE IPRATROPIO-ATRACURIO-NEOSTIGMINA
LORATADINA-RANITIDINA-MISOPROSTOL-OMEPRAZOL
- A) Agonista muscarínico: PILOCARPINA
- B) Antagonista muscarínico: IPRATROPIO
- C) Antagonista nicotínico:ATRACURIO
- D) Agonista indirecto: NEOSTIGMINA
Respecto al modelo colinérgico marque la opción correcta

- A) La actividad de Bucle interfiere en la biodisponibilidad de acetilcolina
- B) Los receptores nicotínicos tipo Nm se encuentran en la placa motora y son de tipo
metabotrópicos
- C) El paso limitante de la velocidad de síntesis de Ach es la enzima acetilcolinesterasa
- D) La concentración de receptores tipo Nm se encuentra incrementada en gerontes
- E) Los receptores muscarínicos son de tipo canales iónicos para cloro
El receptor M3 es un receptor de tipo …………metabolotropico …………… que produce

………broncocontrictor……………………. a nivel pulmonar. El receptor M2 es un receptor de
tipo………………metabolotropico……… que produce ………baja todas las propiedades
cardiacas…………… a nivel cardíaco. El receptor N1 es un receptor de tipo………canal dependiente de
voltaje na/k……………… que produce………excitabilidad……………. a nivel de la placa motora.
Considerando el modelo colinérgico relacione receptor con efecto
- A) El receptor nicotínico está acoplado a proteína G

- B) El receptor N1 se relaciona con aumento de la conductancia al K+
- C) El agonismo M2 produce aumento del cronotropismo
- D) El agonismo M3 produce vasodilatación
- E) El agonismo M1 produce vasoconstricción
Dentro del modelo colinérgico
- A) La colina que se utiliza para la síntesis de acetilcolina proviene exclusivamente de la

- B) Los receptores M2 actúan asociados a proteína Gi
- C) Los receptores M1 se asocian a canal iónico
- D) Los receptores N se asocian a proteína Gs
- E) Los receptores M3 actúan asociados a proteína Gi
¿Cuál de los siguientes fármacos genera una marcada cicloplejía?
- A) Prazosin
- B) Ciclopentolato
- C) Propranolol
- d) Noradrenalina
- E) Efedrina
Es un efecto de ATROPINA:
- A) En vejiga contrae el detrusor y trígono vesical

- B) Genera broncoconstricción
- C) Se caracteriza por inhibir la acetilcolinesterasa
- D) Por acción local es un potente miótico
- E) Es un estimulante del SNC
La PILOCARPINA es un colinérgico:
- A) Es metabolizado por la acetilcolinesterasa

- B) Con mecanismo de acción indirecto
- C) Produce relajación de la placa mioneuronal
- D) Produce relajación vesical
- E) Produce miosis
RELACIONE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS CON SUS CORRESPONDIENTES EFECTOS FARMACOLÓGICOS:

PRALIDOXIMA- PIRIDOSTIGMINA- CARBACOL- ATROPINA- PARATHION- HEXAMETONIO
- A) Antídoto para intoxicación con organofosforados ATROPINA y PRALIDOXIMA

- B) Inhibidor reversible de la Acetilcolinesterasa PIRIDOSTIGMINA
- C) Agonista colinérgico directo con actividad muscarínica CARBACOL
- D) Inhibidor irreversible de la acetilcolinesterasa PARATHION

- E) Es un potente bloqueante a nivel ganglionar N HEXAMETONIO
Indique la opción correcta con respecto a los anticolinérgicos nicotínicos despolarizantes:
- A) Un ejemplo de antinicotínico despolarizante o leptocurare podría ser el atracurio

- B) Producen parálisis con espasmos asincrónicos iniciales
- C) Producen parálisis flácida
- D) Presentan vida media prolongada mayor a 6 hs
- E) Producen inhibición de la liberación de acetilcolina
La atropina en el ojo genera ………midriasis……………….. por su efecto sobre la pupila, aunque

también produce………cicloplejia…………….. lo que puede llegar a durar 5 días. Al contrario la
pilocarpina induce…………miosis…………………..
MIDRIASIS-CICLOPLEJÍA-MIOSIS
Señale lo CORRECTO con respecto al BROMURO DE IPRATROPIO
- A) Es un agonista colinérgico directo usado en asma

- B) Produce aumento de las secreciones
- C) Se puede combinar con salbutamol en un mismo preparado para aerosol-terapia
- D) Es un antagonista alfa-2
- E) Es un anticolinérgico administrado en forma EV
Con respecto a los organofosforados:
- A) Estimulan la liberación de acetilcolina a la hendidura sináptica

- B) Actúan inhibiendo la acción de la acetilcolinesterasa
- C) Son agonistas directos de los receptores nicotínicos
- D) Son antagonistas puros de los receptores muscarínicos
- E) Actúan ocupando de forma competitiva los receptores muscarínicos
Señale la opción correcta respecto a los organofosforados
- A) En general se utilizan para el tratamiento del glaucoma

- B) La actividad de la acetilcolinesterasa se puede recuperar con oximas en las primeras horas
- C) Suelen producir constipación y midriasis
- D) En general no son liposolubles
- E) Sus efectos son consecuencia del bloqueo muscarínico y nicotínico
Sobre nitratos señale la opción correcta

- A) Mononitrato de isosorbide es de vida media corta
- B) Disminuyen la precarga
- C) Aumentan el consumo miocárdico de O2
- D) Nitroglicerina a dosis bajas vasodilata las arterias
- E) Nitroglicerina es hidrosoluble

ATROPINA-HEXAMETONIO, PARATHION, CARBACOL, PRALIDOXIMA, PIRIDOSTIGMINA
- A) Produce midriasis y puede exacerbar un glaucoma ATROPINA

- B) Es un potente bloqueante a nivel ganglionar N HEXAMETONIO
- C) Inhibidor irreversible de la Acetilcolinesterasa PARATHION
- D) Agonista colinérgico directo con actividad muscarínica CARBACOL

- E) Antídoto para intoxicación con organofosforados ATROPINA y PRALIDOXIMA
- F) Inhibidor reversible de la Acetilcolinesterasa PIRIDOSTIGMINA
CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA
PROPINOX-ESCOPOLAMINA-SUCCINILCOLINA-BROMURO DE TIOTROPIO-ATROPINA
- A) Se utiliza para el tratamiento de bradiarritmias sintomáticas ATROPINA
- B) Es utilizado con frecuencia como antiespasmódico PROPINOX
- C) Se utiliza como broncodilatador en asma o EPOC BROMURO DE IPRATROPIO
- D) Es utilizado para lograr bloqueo neuromuscular y poder intubar SUCCINILCOLINA
- E) Se utiliza para la cinetosis, por su efecto depresor del SNC ESCOPOLAMINA
Señale la opción correcta con respecto a la nitroglicerina

- A) Aumenta marcadamente la precarga
- B) A dosis altas sólo se puede notar la vasodilatación venosa
- C) Induce la formación de óxido nítrico en el endotelio
- D) A dosis bajas disminuye la poscarga
- E) No produce vasodilatación pulmona
De los siguientes fármacos señale el que usted elegiría para tratar la MIASTENIA GRAVIS
- A) Malatión
- B) Atracurio
- C) Succinilcolina
- D) Neostigmina
- E) Piridostigmina
De las siguientes drogas agonistas muscarínicos, indique la que además es agonista del receptor
nicotínico.
- a) Metacolina
- b) Carbacol
- c) Betanecol
- d) Acetilcolina
- e) Muscarina
La succinilcolina es un anti nicotínico despolarizante por lo que luego de administrar se pueden observar
fasciculaciones seguida de parálisis dicha parálisis afecta a los músculos de la cara, miembros, tronco y por
último los intercostales y diafragma. la recuperación tiene un orden inverso:
falso
sitio que no incluye los sitios de receptores nicotínicos: músculo liso bronquial
indique la correcta con respecto a los anti colinérgicos nicotínicos despolarizantes: producen parálisis con
espasmos asincrónicos iniciales—> sii
-pilocarpina es un colinergico: produce miosis

8-respecto al modelo colinergico marque la correcta: la actv de buche interfiere en la biodisponibilidad de

acetilcolina
todos antagonistas colinergicos excepto: neostigmina
El receptor M2 se encuentra densamente poblado en la vida de conducción cardíaca enlenteciendolas..

verdadero
Seleccione
- a Aumento de las concentraciones de catecolaminas
- b. Aumento intracelular de calcio
- c. Bloqueo de la actividad colinérgica
- d. Aumento intracelular de sodio
- e. Aumento intracelular de potasio
Alfa metilDOPA es un fármaco que se caracteriza porque: Seleccione una:
- a. Como RAM puede producir anemia hemolítica

- b. Su uso está contraindicado durante el embarazo (categoría X)
- c. Es un hipotensor que posee efecto colinérgico adicional.
- d. Es un antagonista alfa 2 adrenérgico
- e. Aumentan la liberación de noradrenalina
La pilocarpina es un colinérgico: Seleccione una:
- a. Produce relajación vesical

- b. Con mecanismo de acción indirecto
- c. Produce miosis
- d. Es metabolizado por la acetilcolinesterasa
- e. Produce relajación de la placa mioneural
Respecto al modelo colinérgico marque la opción correcta: Seleccione una:
- a. Los receptores nicotínicos tipo Nm se encuentran en placa motora y son de tipo

metabotrópicos.
- b. Los receptores Muscarínicos son de tipo canales iónicos para cloro.
- c. La concentración de receptores tipo Nm se encuentra incrementada en gerontes
- d. La actividad de BuChE interfiere en la biodisponibilidad de acetilcolina.
- e. El paso limitante de la velocidad de síntesis de Ach es la enzima acetilcolinesterasa
El bromuro de ipratropio es un anticolinérgico que tiene la capacidad de relajar la musculatura lisa

bronquial y además disminuir las secreciones, por lo que es atractivo en el uso de la bronquitis crónica.
Además se usa por vía inhalatoria lo que disminuye las reacciones adversas sistémicas
. a) VERDADERO b) FALSO
¿Cuál de los siguientes fármacos podría indicar para dilatar la pupila?
- a) Propranolol
- b) Atenolol
- c) Carbacol
- d) Atropina
- e) Isoxuprina
RELACIONE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS CON SUS CORRESPONDIENTES EFECTOS FARMACOLÓGICOS

PILOCARPINA-PRALIDOXIMA-PARATHION-HEXAMETONIO-ESCOPOLAM IN A
- a) Agonista colinérgico directo con actividad muscarínica PILOCARPINA

- b) Antídoto para la intoxicación con organofosforados PRALIDOXIMA
- d) Es un potente bloqueante a nivel ganglionar HEXAMETONIO
- e) Antimuscarínico de uso para la cinetosis ESCOPOLAMINA



- E) Produce miosis
- A) Prazosin
- B) Ciclopentolato
- C) Propranolol
- D) Noradrenalina
- E) Efedrina


- A) La actividad de BuChe interfiere en la biodisponibilidad de acetilcolina

metabotrópicos
Enunciado de la pregunta Señale las siguientes drogas con su respectivos efectos farmacológicos
Con respecto a la crono-farmacología, es correcto afirmar:

- b. La cronoestesia se encarga de estudiar los tiempos en que se eliminan los fármacos
- . c. Cronofarmacocinética: es la Farmacocinética que se rige en referencia a los tiempos de vida
media del efecto
¿Cuál de los siguientes síntomas o signos son compatibles con el diagnóstico de la intoxicación botulínica?
- a. Diarrea
- b. Espasmos del músculo esquelético
- c. Hiperventilación
- d. Broncoespasmo
- e. Cicloplejía


- a. Fisostigmina endovenosa
- b. Oximas por vía oral
- c. Atropina endovenosa
- d. Rocuronio vía endovenosa
- e. Acetilcolina vía oral
-
Con respecto a la crono-farmacología, es correcto afirmar:

- b. La cronoestesia se encarga de estudiar los tiempos en que se eliminan los fármacos
- . c. Cronofarmacocinética: es la Farmacocinética que se rige en referencia a los tiempos de vida
media del efecto
Respecto a los fármacos del modelo colinérgico, marque la opción correcta: Seleccione una:
- a. Atropina genera inotropismo, cronotropismo negativo en el corazón

- b. Los agonistas muscarinicos pueden generar como reacción adversa glaucoma de ángulo
cerrado
- c. Tiotropio es un antibroncoconstrictor y se utiliza en asma y Epoc
- d. Edrofonio es un inhibidor del acetil colinesterasa de acción prolongada que se utiliza para
tratamiento del Alzermeir
- e. Las oximas son sustancias toxicas incluidas en los agroquímicos conocidos como
Señale la opción correcta respecto a bloqueantes neuromusculares: Seleccione una:
- Pancuronio es el de vida media más corta

- b. Atracurio bloquea la acetilcolinesterasa
- c. Succinilcolina es despolarizante
- d. Se utilizan en pacientes con parkinson con tratamiento ambulatorio
- e. Son en general fármacos muy liposolubles
¿En cuál de las siguientes situaciones clínicas indicaría un inhibidor de la acetilcolinesterasa? Seleccione
una:
- a. Hiperhidrosis
- b. Glaucoma
- c. Convulsiones
- d. Obstrucción intestinal
- e. Intoxicación con organofosforados
- En el modelo colinérgico:
- Es un receptor ionotrópico ubicado a nivel de ganglios autonómicos Nn

- Es un receptor 7TM que utiliza fosfolipasa C como enzima asociada
- Es un receptor colinérgico de tipo de canal iónico asociado a una compuerta de ligando
- Es un receptor 7TM que utiliza Adenil ciclasa como enzima asociada
Señale cuál de los siguientes fármacos utilizaría para revertir el efecto de los curares
antidespolarizantes: Seleccione una:
- a. Rocuronio vía endovenosa
- b. Acetilcolina vía oral
- c. Fisostigmina endovenosa
- d. Atropina endovenosa
- e. Oximas por vía oral
Respecto al modelo Serotoninérgico marque la opción correcta: Seleccione una:

- a. Su aumento produce constipación
- b. Su aminoácido precursor es la valina
- c. Regulan el apetito y el sueño
- d. Las plaquetas pueden sintetizar Serotonina
- e. Sus receptores son exclusivamente metabotrópicos
Respecto al modelo Serotoninérgico marque la opción correcta: Seleccione una:

- a. Su aumento produce constipación
- b. Su aminoácido precursor es la valina
- c. Regulan el apetito y el sueño
- d. Las plaquetas pueden sintetizar Serotonina
- e. Sus receptores son exclusivamente metabotrópicos
)Sobre anticolinesterasas señale la opción correcta:
- a- Son útiles para pacientes con diarrea

- b- Están contraindicados en el glaucoma
- c- La fisostigmina tiene vida media prolongada
- d- El ecotiofato se pueden utilizar en la miastenia gravis (OFTALMOLOGÍA)
- e- Se pueden utilizar en miastenia gravis
Cuál de las siguientes drogas utilizaría en la intoxicación con organofosforados:
- a- Edrofonio
- b- Fisostigmina
- c- Pralidoxima
- d- Pilocarpina
- e- Betanecol
Cuál de los siguientes fármacos utilizaría para revertir el efecto de los curares antidespolarizantes:
- a- Fisostigmina EV
- b- Rocuronio EV
- c- Atropina EV
- d- Oximas VO
- e- Acetilcolina VO
La succinilcolina es un antinicotinico despolarizante, por lo que luego de administrarla se pueden observar

fasciculaciones seguida de parálisis, dicha parálisis afecta secuencialmente a los músculos de la cara,
tronco y por último los intercostales y diafragma. La recuperación tiene un orden inverso. Seleccione una:
a: Verdadero b: Falso
Cual de los siguientes sitios NO incluye los sitios receptores nicotínicos:
- a: Células de la médula suprarrenal

- b: Placas terminales del músculo esquelético
- c: Ganglios parasimpáticos
- d: Ganglios simpáticos
- e: Músculo liso bronquial
El receptor _M3__ se encuentra ampliamente distribuido por las vísceras y se encarga de la contracción
muscular y de la secreción glandular. Por otro lado el receptor _M2__ participa en deprimir el miocardio.
A su vez el receptor __N1_ se encuentra en la placa mineral produciendo contracción muscular.
Opciones: a: M3 b: M2 c: N1
Correlacione según corresponda escopolamina
- - Se utiliza para la cinetosis, por su efecto depresor del SNC

- - Es utilizado para lograr bloqueo neuromuscular y poder intubar
- - Se utiliza como broncodilatador en asma o EPOC
- - Se utiliza para el tratamiento de bradiarritmias sintomáticas
- - Es utilizado con frecuencia como antiespasmódico
Opciones a: Escopolamina b: Atropina c: Succinilcolina d: Propinox e: Bromuro de tiotropio
La Atropina en el ojo genera ----- por su efecto sobre la pupila, aunque también produce --- lo que
puede llegar a durar 5 días. Al contrario la pilocarpina induce ----
Opciones: a: Midriasis b: Cicloplejia c: Miosis
El receptor M2 se encuentra densamente poblado en las vías de conducción cardíacas,

enlenteciendolas. Este efecto se exacerba por el uso de Digoxina
Seleccione : a: Verdadero b: Falso
La parálisis muscular producida por succinilcolina puede incrementarse en los pacientes que
poseen déficit de:
- a: Colina transferasa
- b: Colinesterasa plasmática
- c: Monoamino oxidasa
- d: Esterasas inespecíficas
- e: Citocromo P450
De las siguientes drogas, indique la más sensible a la acetilcolinesterasa Seleccione una:
- a. Acetilcolina
- b. Piridostigmina
- c. Carbacol
- d. Betanecol
- e. Metacolina
Sobre los antagonistas colinérgicos, marque la opción correcta:

- a. Como reacción adversa frecuente suele darse la sialorrea
- b. Hioscina o escopolamina tienen un efecto espasmolítico
- c. Poseen efecto promiccional
- d. Pueden generar bradicardia extrema con paro cardiaco
- e. Atropina tiene una vida media de 1 min por vía EV
Los compuestos organofosforados:
- a. Son agonistas directos de los receptores nicotínicos

- b. Actúan inhibiendo la acción de la acetilcolinesterasa
- c. Actúan ocupando de forma competitiva los receptores muscarínicos.
- d. Estimulan la liberación de acetilcolina a la hendidura sináptica

- e. Son antagonistas puros de los receptores muscarínicos
La atropina es un anticolinérgico natural que:
- a. Por acción local es un potente miótico

- b. Es un estimulante del SNC
- c. Genera broncoconstricción
- d. En vejiga contrae el detrusor y trígono vesical
- e. Se caracteriza por inhibir la angiotensina II
¿Cuál de los siguientes efectos es el provocado por la estimulación de los receptores muscarínicos?
- a. Relajación del músculo detrusor y contracción del esfínter urinario

- b. Aumento de la sudoración
- c. Disminución del tono del tracto gastrointestinal
- d. Bradicardia
- e. Eyaculación
Considerando el modelo colinérgico relacione el receptor con el efecto correcto:
- a. El agonismo M3 produce vasodilatación.

- b. El receptor muscarínico está asociado a canal iónico.
- c. El agonismo M2 produce aumento del inotropismo.
- d. El agonismo M1 produce vasoconstricción.
- e. El receptor nicotínico está asociado a proteína G
Cuál de los siguientes antiarrítmicos produce efecto antimuscarínico:

- a. Adenosina
- b. Labetalol
- c. Lidocaína
- d. Verapamilo
- e. Quinidina

En el modelo colinérgico:
- a- El receptor nicotínico es inotrópico

- b- El magnesio produce estimulación de la exocitosis y liberación de acetilcolina
- c- El estimulo del receptor M2 produce aumento del AMPc
- d- El receptor muscarínico liga proteína g
- e- A y d son correctas
La atropina es un vagolítico natural que:
- a- Es un estimulante del SNC

- b- Por acción local es un potente mitótico
- c- En vejiga contra el cuerpo vesical y relaja el esfínter
- d- Se caracteriza por ser un potente secretagogo pancreático
- e- Nada es correcto
Los derivados cuaternarios de escopolamina
- a- Aumentan la secreción lagrimal, salival y bronquial

- b- A nivel gástrico son sinérgicos con histamina y gastrina ( escopolamin se usa para controlar el
vomito y el mareo)
- c- Aplicados localmente provocan miosis de 8 días
- d- Aumentan solo la secreción hepática y biliar
- e- No poseen acciones sobre el sistema nervioso central
A nivel vascular la acetilcolina produce por acción directa:
- a- Vasoconstricción
- b- Liberación del factor relajante endotelial (NO)
- c- Disminución de la conductancia al potasio
- d- Liberación del péptido natriurético atrial
- e- Carece de efectos vasculares
La succinilcolina
- a- Es un agonista muscarínico directo terciario

- b- Estimula la actividad intestinal
- c- Tiene una rápida y completa absorción intestinal por su alta liposolubilidad
- d- Es un antisecretorio por bloqueo muscarínico
- e- Produce antagonismo nicotínico de la placa mioneural
En el modelo colinérgico
- a- Edrofonio es una droga tipo entre las anticolinesterasas de T1/2 larga

- b- Atropina es un antimuscarínico cuaternario
- c- Pilocarpina se caracteriza por producir miosis
- d- Carbacol es un colinérgico indirecto de T1/2 larga con efectos nicotínicos
- e- Ciclopentolato es un agonista solo con actividad muscarínica
La acetilcolina
- a- Es un neurotransmisor exclusivamente post ganglionar muscarínico

- b- En su degradación participa la enzima acetiltransferasa
- c- Una vez liberada se produce su hidrolisis y no se recapta nada
- d- La estimulación del receptor M3 produce broncoconstricción
- e- Su actividad sobre receptores M2 aumenta el IP3
Señala lo correcto con respecto a los esteres de la colina
- a- Metacolina tiene un efecto menos duradero, pero más selectivo

- b- Betancol es relajante de la musculatura intestinal
- c- El carbacol inhíbela liberación de acetilcolina
- d- La metacolina es más selectiva muscarínica y sobre ap C. vascular

- e- Cabacol tiene solo efectos nicotínicos
Considerando el modelo colinérgico relacione receptor con efecto:
- a- el receptor nicotínico está acoplado a proteína g

- b- el receptor N1 se relaciona con aumento de la conductancia al K+
- c- el agonismo M2 produce aumento del cronotropismo
- d- el agonismo M3 produce vasodilatación
- e- el agonismo M1 produce vasoconstricción
Entre los colinérgicos indirectos
- a- Piridostigmina es una anticolinesterasa irreversible

- b- Pralidoxima es antagonista de las anticolinesterasas reversibles
- c- Edrofonio es útil para diagnóstico de miastenia gravis
- d- Edrofonio posee vida media prolongada
- e- Tubocurarina es útil para diferenciar miastenia de crisis colinérgica
Respecto a receptores M y N cual es correcta
- a- Los receptores muscarínicos producen señales por asociación con proteína G

- b- Los receptores nicotínicos activan el inositol trifosfato (IP3)
- c- La activación de receptores nicotínicos produce hiperpolarización de membrana
- d- Los receptores N estimulan la calmodulina
- e- Los receptores N ligan proteína G
De cada agente colinérgico elija la clasificación correcta
- a- Edrofonio se comporta como un despolarizante neuromuscular

- b- Succinilcolina es un curare antidespolarizante
- c- Edrofonio es una droga anticolinesterasa reversible
- d- Betancol es un agonista predominantemente nicotínico
- e- Ciclopentolato es un antimuscarínico derivado amino cuaternario
Todos son agonistas directos colinérgicos, excepto
- a- Acetilcolina
- b- Pilocarpina
- c- Carbacol
- d- Betancol
- e- Ecotiofato
La Succinilcolina

- e- Produce despolarización parcial de la placa motora
Pancuronio
- a- Es un antagonista competitivo del receptor muscarínico de acetilcolina

- b- Sus efectos son revertidos por neostigmina
- c- El diafragma es el musculo mas sensible a su acción
- d- Su complejación con el receptor nicotínico produce una despolarización persistente
- e- Tiene efectos tanto anti nicotínicos como antimuscarínicos
En una intoxicación con succinilcolina que alternativa es la correcta
- a- Sangre con plasma fresco

- b- Neostigmina
- c- Atropina
- d- Plasma enriquecido con plaquetas
La parálisis muscular producida por succinilcolina puede incrementarse en los pacientes que poseen
déficit de:
- e: Citocromo P450
De las siguientes drogas, indique la más sensible a la acetilcolinesterasa Seleccione una:
- a. Acetilcolina
- b. Piridostigmina
- c. Carbacol
- d. Betanecol
- e. Metacolina
Coloque los fármacos según su grupo - Antagonista nicotínico NO despolarizante
- Antagonista nicotínico despolarizante - Antagonista muscarínico - Agonista colinérgico indirecto de

acción central - Agonista muscarínico Opciones:
- a: Ranitidina
- b: Misoprostol
- c: Propinox
- d: Loratadina
- e: Rocuronio
- f: Carbacol
- g: Rivastigmina
- h: Succinilcolina
¿Cuál de los siguientes ligandos requiere de un receptor intranuclear?

- a. GABA
- b. Histamina
- c. Glutamato
- d. Vitamina D
- e. Acetilcolina




- d. Bradicardia
- e. Eyaculación

- e. El receptor nicotínico está asociado a proteína G.
Cuál genera marcada vasodilatación arteriovenosa

- a. Digoxina
- b. Nifedipina
- c. Propanolol
- d. Nitroprusiato de sodio
- e. Hidralazina
Tratamiento para la intoxicación con órganos fosforados:
- a. Atropina + SuccinilColina
- b. Atropina + oximas
- c. Adrenalina + oximas
- e. Acetilcolina + oximas
Cuál genera marcada cicloplejía?
- a. Efedrina
- b. Propanolol
- c. Atropina
- d. Prazosin
- e. Noradrenalina
Dentro del modelo colinérgico:
- a. La colina que se usa para la síntesis de Acetil Co proviene exclusivamente de la Fosfatidilcolina

de la membrana plasmática
- b. Los receptores M2 actúan asociados a proteína Gi
- c. Receptores M1 se asocian a canales iónicos
- d. Receptores N asociados a proteína Gs
Risperidona:
- a. Presenta una biodisponibilidad mayor al 60% y metabolización hepática.
- b. Es un antipsicótico típico
- c. Sólo se administra por vía oral.
- d. Solo se administra por vía parenteral
- e. No presenta actividad sobre el sistema dopaminérgico ni serotoninérgicos

La succinilcolina



Cuando el Vd de un fármaco es mucho menos que el Volumen liquido del organismo significa:
- - a- Elevada complejación a las proteínas plasmáticas
- b- Baja concentración plasmática
- c- Alta biodisponibilidad en emuntorios
- d- Escaso metabolismo presistémico
- e- Alto clearence hepático
La metabolización presistémica
- a- Se evita la hepática cuando los fármacos se administran por vía sublingual
- b- No modifica la biodisponibilidad sistémica del fármaco
- c- Produce siempre un incremento en la vida media plasmática
- d- No existe cuando la vía es la rectal
- e- Se realiza en pulmón si se suministra por vía oral
La excreción renal de un fármaco por secreción tubular se caracteriza por

- a- Ser un mecanismo que gasta energía
- b- Ser un mecanismo pasivo
- c- Ser modificable por cambios en el pH urinario
- d- Ser útil solo para ácidos débiles
- e- Es un mecanismo importante para fármacos liposolubles
La acetilcolina






- a- Acetilcolina
- b- Pilocarpina
- c- Carbacol
- d- Betancol
- e- Ecotiofato
Con respecto a neostigmina
- a- Es un anticolinérgico cuaternario
- b- Su principal reacción adversa es la retención urinaria
- c- Tiene una t1/2 plasmática muy breve (< 30min)
- d- Es un colinérgico de acción principalmente indirecta
- e- Produce midriasis
La Succinilcolina

Pancuronio

Cual es el tratamiento de elección en un individuo intoxicado con organofosforados
- a- Atropina + oximas
- b- Fisiotigmina
- c- Trimetafan
- d- Betanecol
- e- Adrenalina
Nitroprusiato de sodio
- a- Se administra por vía endovenosa
- b- Es útil en la urgencia hipertensiva
- c- Se descompone si se expone a la luz
- d- Simula la producción de NO por las células endoteliales
- e- Todo es correcto
Sobre los antagonistas colinérgicos, marque la opción correcta: Seleccione una:
- a- Como reacción adversa frecuente suele darse la sialorrea

- b- Hioscina o escopolamina tienen un efecto espasmolítico
- c- Poseen efecto promiccional
- d- Pueden generar bradicardia extrema con paro cardiaco
- e- Atropina tiene una vida media de 1min por vía EV
Los compuestos organofosforados: Seleccione una:
- a- Son agonistas directos de los receptores nicotínicos

- b- Actúan inhibiendo la acción de la acetilcolinesterasa
- c- Actúan ocupando de forma competitiva los receptores muscarínicos.
- d- Estimulan la liberación de acetilcolina a la hendidura sináptica
- e- Son antagonistas puros de los receptores muscarínicos
La atropina es un anticolinérgico natural que: Seleccione una:
- a- Por acción local es un potente miótico

- b- Es un estimulante del SNC
- c- Genera broncoconstricción
- d- En vejiga contrae el detrusor y trígono vesical
- e- Se caracteriza por inhibir la angiotensina II
¿Cuál de los siguientes efectos es el provocado por la estimulación de los Receptores muscarínicos?
Seleccione una:
- a- Relajación del musculo detrusor y contracción del esfínter urinario

- b- Aumento de la sudoración
- c- Disminución del tono del tracto gastrointestinal
- d- Bradicardia
- e- Eyaculación
Considerando el modelo colinérgico relacione el receptor con el efecto correcto: Seleccione una:
- a- El agonismo M3 produce vasodilatación.

- b- El receptor muscarínico está asociado a canal iónico.
- c- El agonismo M2 produce aumento del inotropismo.

- d- El agonismo M1 produce vasoconstricción.
- e- El receptor nicotínico está asociado a proteína G.
Señale la opción correcta, seleccione una:

- a- El nitroprusiato de sodio es inotrópico positivo
- b- El nitroprusiato de sodio es un inhibidor de la síntesis de NO
- c- El nitroprusiato de sodio es estable a la luz
- d- El nitroprusiato de sodio es un potente vasodilatador arterial y venoso
- e- El nitroprusiato de sodio antagoniza receptores adrenérgicos
De los siguientes parasimpaticolíticos indique el que es alcaloide natural
- a- Homotropina
- b- Ipratropio
- c- Escopolamina
- d- Matantelina
- e- Butilescopolamina
Que receptor estimula la síntesis de óxido nítrico
- a- M3
- b- M1
- c- M5
- d- M4
- e- M2
Cuál de los siguientes antiarrítmicos producen efectos antimuscarínicos:

- a- Lidocaína
- b- Labetalol
- c- Quinidina
- d- Adenosina
- e- Verapamilo
El polipéptido que causa incremento de la permeabilidad capilar y edema es:

- a- Saralasina
- b- Histamina
- c- Bradicinina
- d- Endorfina
- e- Angiotensina 2
Coloque los fármacos según su grupo (es a completar)
- a- Agonista muscarínico: metacolina

- b- Agonista indirecto: rivastigmina
- c- Antagonista muscarínico: hioscina
- d- Antagonista nicotínico: succinilcolina
- a- Antagonista nicotínico: atracurio

- b- Antagonista muscarínico: bromuro de ipratropio
- c- Antagonista indirecto: neostigmina
- d- Agonista muscarínico: pilocarpina
La adición de ácido glucurónico a un fármaco:

- a- Habitualmente provoca la inactivación del fármaco
- b- Involucra al citocromo p-450
- c- Disminuye su hidrosolubilidad
- d- Es un ejemplo de reacción de fase 1
- e- Ocurre al mismo ritmo en el adulto y en el recién nacido




- d. Bradicardia
- e. Eyaculación
- a. El agonismo M3 produce vaso dilatación.


- a. Adenosina
- b. Labetalol
- c. Lidocaína
- d. Verapamilo
- e. Quinidina
Cuál genera marcada vasodilatación arteriovenosa

- a. Digoxina
- b. Nifedipina
- c. Propanolol
- d. Nitroprusiato de sodio
- e. Hidralazina
- a. Efedrina
- b. Propanolol
- c. Atropina
- d. Prazosin
- e. Noradrenalina

Neostigmina:
- a. Produce midriasis pasiva

- b. . Se usa para revertir el efecto de un curare competitivo
- c. Es un antisecretorio
- d. Relaja la placa mioneural
- e. Es un anticolinérgico cuaternario
Dónde inicia la reversión del efecto al discontinuar un bloqueo neuromuscular NO despolarizante:
- a. Dedos
- b. Diafragma
- c. Brazos
- d. Pupilas
- e. Miembros inferiore

Cuál de las siguientes NO es un profármaco?:

- a. Alfa-metil-dopa
- b. Clopidogrel
- c. Enalapril
- d. Prasugrel
- e. Valsartán
Los antagonistas H2 como la cimetidina y ranitidina se utilizan principalmente en el tratamiento

de:
- a) Las alergias de tipo asmático
- b) Las úlceras gástricas
- c) La ginecomastia
- d) Urticarias
- e) ninguna es correcta B
Señale la opción correcta con respecto a organofosforados:
- a- La actividad de la acetilcolinesterasa se puede recuperar con oximas en las primeras horas

- b- Suelen producir constipación y midriasis
- c- Sus efectos son consecuencias del bloqueo muscarínico y nicotínico
- d- En general se utilizan para el tratamiento del glaucoma
- e- En general no son liposolubles

- b- Están contraindicados en el glaucoma
- c- La fisostigmina tiene vida media prolongada
- d- El ecotiofato se pueden utilizar en la miastenia gravis
- e- Se pueden utilizar en miastenia gravis
En cuál de las siguientes situaciones clínicas indicaría un inhibidor de la acetilcolinesterasa:
- a- Glaucoma
- b- Intoxicación por organofosforados
- c- Convulsiones
- d- HIperhidrosis A
- e- Obstrucción intestinal
- a- Edrofonio
- b- Fisostigmina
- c- Pralidoxima
- d- Pilocarpina
- e- Betanecol
- b- Rocuronio EV
- c- Atropina EV
- d- Oximas VO
De acuerdo con la teoría de Clark (Teoría de la Ocupación Simple):

- a) La respuesta máxima se obtiene cuando se ocupa el 50% de receptores
- b) La interacción droga-receptor es una reacción biomolecular simple y reversible
- c) El Kd es igual a la concentración de droga que produce el 75% de la respuesta máxima
- d) La respuesta es proporcional a la cantidad de receptores ocupados
- e) B y D
La pilocarpina es un colinérgico:
- a) Con mecanismo de acción indirecto

- b) Produce relajación vesical
- c) Es metabolizada por las esterasas plasmáticas
- d) Produce miosis
- e) Estimula la placa mioneural
La acetilcolina:
- a) Es un neurotransmisor exclusivamente postganglionar muscarínico

- b) En su degradación participa la enzima acetiltransferasa
- c) Una vez liberada se produce su hidrólisis y no se recapta nada
- d) La estimulación del receptor M3 produce broncoconstricción
- e) Su actividad sobre receptores M2 aumenta el IP3
3. Sobre ésteres de la colina:
- a- Metacolina tiene un efecto menos duradero pero más selectivo que acetilcolina
- b) Betancol es relajante de la musculatura intestinal
- c) Carbacol inhibe la liberación de acetilcolina
- d) La metacolina es más selectiva muscarínica y sobre el aparato cardiovascular
- e) Carbacol tiene solo efectos nicotínicos
En una intoxicación con succinilcolina qué alternativa es la correcta:
- a) Sangre o plasma fresco

- b) Neostigmina
- c) Atropina
- d) Plasma enriquecido con plaquetas
- e) Nada es correct
Con respecto a neostigmina:
- a) es un anticolinérgico cuaternario
- su principal reacción adversa es la retención urinaria
- tiene una T1/2 plasmatica muy breve (<30min)
- Es un colinérgico de acción principalmente indirecta
- Produce midriasis
La succinilcolina:
- a) Es un agonista muscarínico directo terciario

- b) Estimula la actividad intestinal
- c) Tiene una rápida y completa absorción intestinal por su alta liposolubilidad
- d) Es un antisecretorio por bloqueo muscarínico
- e) Produce despolarización parcial de la placa mioneural
. Pancuronio:
- a) Es un antagonista competitivo del receptor muscarínico de acetilcolina

- b) Sus efectos son revertidos por neostigmina
- c) El diafragma es el músculo más sensible a su acción
- d) Su complejación con el receptor nicotínico produce una despolarización persistente
- e) Tiene efectos tanto antinicotínicos como antimuscarínicos
. Entre los colinérgicos indirectos:
- a) Piridostigmina es un anticolinesterasa irreversible

- b) Pralidoxima es antagonista de las anticolinesterasas reversibles
- c) Edrofonio es útil para diagnóstico de miastenia gravis
- d) Edrofonio posee vida media prolongada
- e) Tubocurarina es útil para diferenciar miastenia de crisis colinérgica
Respecto a receptores M y N:
- a) Los receptores M producen señales por asociación con proteína G

- b) Los receptores N activan el IP3
- c) La activación de receptores N produce hiperpolarización de membrana
- d) Los receptores N estimulan la calmodulina
- e) Los receptores N ligan proteína G
Elija opción correcta:
- a) Edrofonio se comporta como un despolarizante neuromuscular

- b) Succinilcolina es un curare antidespolarizante
- c) Edrofonio es una droga anticolinesterasa reversible
- d) Betancol es un agonista predominantemente nicotínico
- e) Ciclopentolato es un antimuscarínico derivado amino cuaternario
Todos son agonistas directos colinérgicos, excepto:
- a) Acetilcolina
- b) Pilocarpina
- c) Carbacol
- d) Betanecol
- e) Ecotiofato
.En el modelo colinérgico:
- a) El receptor nicotínico es ionotrópico

- b) El magnesio produce estimulación de exocitosis y liberación de acetilcolina
- c) El estímulo del receptor M2 produce aumento del AMPc
- d) El receptor muscarínico liga proteína G
- e) A y D son correctas
.El bromuro de ipratropio se caracteriza por:
- a) Contraer el miometrio
- b) Ser antimuscarínico utilizado para el tratamiento del broncoespasmo
- c) Antagonizar a los receptores nicotínicos

- d) Producir marcada bradicardia
- e) Todo es correcto
Se consideran precauciones para el uso de antimuscarínicos la presencia de:
- a) Glaucoma
- b) Incontinencia urinaria
- c) Asma o EPOC
- d) Diarrea
.Dentro de lo ésteres de colina:
- a) Betancol es un muscarínico selectivo ocular

- b) Succinilcolina es selectivo a nivel muscarínico
- c) Metacolina es un agonista muscarínico con acción selectiva a nivel cardíaco
- d) Carbacol provoca vasoconstricción y palidez generalizada
- e) Betancol tiene como efecto colateral la retención urinaria
.A nivel vascular la acetilcolina produce por acción directa:
- a) Vasoconstricción
- b) Liberación del factor relajante endotelial (ON)
- c) Disminución de la conductancia al potasio
- d) Liberación del PNA
- e) Carece de efectos vasculares
En cuanto a la neurotransmisión colinérgica, señale lo INCORRECTO
- a) La acetilcolina se sintetiza a partir de colina por la acetilcolinesterasa

- b) La activación de los receptores Ml, M3 y MS está asociada a inositol trifosfato IP3 como
mecanismo de traducción de señales
- c) La activación de los receptores muscarínicos M2, M4 está asociada a una inhibición de la
adenilato ciclasa
- d) Los receptores M2 participan en la inhibición de la liberación de acetilcolina
En relación a los agonistas muscarínicos, señale la CORRECTA
- a) Muscarina es muy usada en clínica

- b) Betanecol se emplea oralmente en los casos de atonía gastrointestinal y urinaria, sobre todo en
el tratamiento post operatorio
- c) Betanecol se usa en gotas oftálmicas para el tratamiento del glaucoma
- d) Carbacol y pilocarpina se usa para el tratamiento de las úlceras peptídica
Con respecto al mecanismo de neurotransmisión de los ganglios autónomos, señale la

INCORRECTA
- a) La activación de los receptores nicotínicos tipo 2 son responsables de la generación del
potencial excitatorio lento en la fase 3
- b) La activación de los receptores nicotínicos induce mía despolarización rápida en la fase 1 que
dura 10-50 ms
- c) El potencial excitatorio lente-tardío en la fase 4 se genera por la activación de receptores a
neuropeptides
- d) El potencial inhibidor en la fase 3 se genera por la activación de los receptores muscarínicos de

tipo 1
En relación al mecanismo de acción de los bloqueantes ganglionares, señale la CORRECTA
- a) Hemicolinio produce despolarización prolongada indirecta porque aumenta la liberación de

ACh
- b) Trimetafan es utilizado para inducir hipotensión controlada en determinadas intervenciones
quirúrgicas
- c) Mecamilamina inhibe la liberación de ACh
- d) Toxina botulínica es un antagonista de los receptores nicotínicos
-En cuanto a la relación estructura-actividad de las aminas simpaticomiméticas, señale la CORRECTA
- El incremento en el tamaño del sustituyente en el grupo amino incrementa la actividad β

- b) La no sustitución por grupos hidroxilo del núcleo aromático evita que tengan acción directa
sobre los receptores adrenérgicos
- c) La sustitución sobre el carbono a bloquea la acción de la MAO
- d) La sustitución del carbono p por grupos hidroxilos disminuye la liposolubilidad
- e) Todas son correctas
Señale la opción correcta: Seleccione una:
- a. Los receptores M1 se ubican en el corazón, inhibiendo su función

- b. Los receptores M1 producen midriasis
- c. Los receptores Nicotínicos están principalmente ligados a AMPc en la placa mioneural
- d. Los receptores M2 están acoplados a proteína Gi
- e. Los receptores M3 enlentecen el tránsito intestinal
Es un efecto de atropina: Seleccione una:
- a. En vejiga contrae el el detrusor y trígono vesical

- b. Genera broncoconstricción
- c. Se caracteriza por inhibir la acetilcolinsterasa
- d. Por acción local es un potente miotico
- e. Es un estimulante del SNC
la succinilcolina es un antinicotinico despolarizante, por lo que luego de administrarla se puede observar

fasciculaciones seguida de paralisis; dicha paralisis afecta secuencialmente a los musculos de la cara,
miembros, tronco y por ultimo intercostales y diafragma. la recuperacion tiene un orden inverso:
seleccione una:
- verdadero - falso
en el modelo colinergico:
- a. el receptor nicotinico es inotropico

- b. el magnesio produce estimulacion de la exocitosis y liberacion de acetilcolina
- c. el estimulo del receptor M2 produce aumento del AMPc
- d. el receptor muscarinico liga proteina G
- e. a y d son correctas
para revertir el efecto de un curare antidespolarizante
- a. neostigmina
- b. atropina
- c. noradrenalina
- d. midazolam
- e. cualquiera de ellos
se consideran precauciones para el uso de antimuscarinicos la presencia de:
- a. glaucoma
- b. incontinencia urinaria
- c. asma o EPOC
- d. diarrea
- e. todo es correcto
la atropina es un vagolitico natural que:
- a. es un estimulante del SNC

- b. por accion local es un potente mitotico
- c. en vijiga contrae el cuerpo vesical y relaja el esfinter
- d. se caracteriza por ser un potente secretagogo pancreatico
- e. nada es correcto
La acetilcolina

El prazocin se caracteriza por:
- a- No sufrir metabolismo
- b- Administración por vía endovenosa
- c- Transporte ligado principalmente a las alfa glicoproteínas acidas
- d- Ser un bloqueante beta-adrenérgico no selectivo
- e- Producir como reacción adversa aumento del colesterol y de los triglicéridos


- b- Neostigmina
- c- Atropina
Relacione los siguientes ítems con su correspondiente característica.
- A-El catión Ca++.

- B- Butirilcolinesterasa (BuChE).
- C- Los receptores muscarinicos.
- D- Peptido intestinal vasoactivo.
- E - Receptor muscarínico M2.
- F- Receptor nicotínico muscular Mm. ELEGIR
- 1. Relacionado con un canal de compuerta de ligando para Na+.
- 2. Son cotransmisores de acetilcolina.
- 3. Es de tipo metabotrópico 7 TM.
- 4. Produce exocitosis y liberación de acetilcolina.
- 5. Ausente en los elementos neuronales del SNC y periférico.
- 6. Produce disminución de AMPc.

Dentro de los esteres de colina
- a- Butencol es un muscarínico selectivo a nivel ocular

- b- Succinilcolina es selectivo a nivel muscarínico
- c- Metacolina es un agonista muscarínico con acción selectiva a nivel cardiaco
- d- Carbacol provoca vasoconstricción y palidez generalizada
- e- Betancol tiene como efecto colateral la retención urinaria
La succinilcolina



La acetilcolina



Cual de los siguientes fármacos posee efecto miótico
- a- Pilocarpina
- b- Fenilefedrina
- c- Atropina
- d- Tropicamida
- e- Loratadina




- a- Acetilcolina
- b- Pilocarpina
- c- Carbacol
- d- Betancol
- e- Ecotiofato
Con respecto a neostigmina
- a- Es un anticolinérgico cuaternario
- b- Su principal reacción adversa es la retención urinaria
- c- Tiene una t1/2 plasmática muy breve (< 30min)
- d- Es un colinérgico de acción principalmente indirecta
- e- Produce midriasis
La Succinilcolina

Pancuronio


- b- Neostigmina
- c- Atropina



Seleccione una:

- d- Bradicardia
- e- Eyaculación

- e- El receptor nicotínico está asociado a proteína G
De las siguientes drogas indique la que inhibe la acetilcolinesterasa
- a- Atropina
- b- Fisiostigmina
- c- Metacolina
- d- Salbutamol
- e- Muscarina
- a- M3
- b- M1
- c- M5
- d- M4
- e- M2
Cual receptor disminuye la frecuencia cardiaca
- a- M2
- b- M3
- c- M4
- d- M1
- e- M5
¿Que esperaría que se inicie la reversión del efecto farmacológico al descontinuar un bloqueo
neuromuscular NO despolarizante?
- a- Brazos
- b- Miembros inferiores
- c- Pupilas
- d- Dedos
- e- Diafragma


PREGUNTAS Y RTA
✔ Activación del Receptor resulta en Aumento de la conductancia del Na+ y K+: NICOTINA: El recetor
nicotínico al ser estimulado aumenta la conductancia del Na+, K+ y, en menor medida, del Ca++
✔ Cual requiere de un receptor intranuclear: VITAMINA D
✔ Sobre SUCCINILCOLINA: FALSO Es un antinicotínico no competitivo despolarizante. Produce

parálisis con fasciculaciones previas. Y esta parálisis y la recuperación son no ordenadas.
✔ En que sitios NO se incluyen los Receptores Nicotínicos: En MUSCULO LISO BRONQUIAL.
✔ El receptor M1 se encuentra ampliamente distribuido por las vísceras y se encarga de la

contracción muscular y de la secreción glandular. Por otro lado, el receptor M2 participa en
deprimir el miocardio. A su vez el receptor N1 se encuentra en la placa mioneural produciendo
contracción muscular
✔ La ATROPINA (por bloqueo M) en el ojo genera MIDRIASIS por su efecto sobre la pupila, aunque
también produce CICLOPLEJÍA lo que puede llegar a durar 5 días, al contrario, la pilocarpina induce
MIOSIS.
✔ Los metabolitos activos de la Vit. D, actúan a nivel de un receptor nuclear para producir:
AUMENTAR LA ABSORCIÓN DE CALCIO DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
✔ El Receptor M2 se encuentra densamente poblado en las vías de conducción cardiacas,
enlenteciéndolas este efecto es exacerbado por el uso de DIGOXINA. VERDADERO: La DIGOXINA
es inotrópico positivo, pero CRONO Y DROMOTROPICO NEGATIVOS por estimulación de los

núcleos distales del VAGO liberando ACh.
0Considerando el modelo colinérgico relacione el receptor con el efecto correcto: Seleccione una:
- a. El agonismo M2 produce aumento del inotropismo.

- b. El agonismo M3 produce b roncoconstricción.
- c. El receptor nicotínico está asociado a proteína G.
- e. El receptor muscarinico está asociado a canal iónico.
Todos son antagonistas colinérgicos, EXCEPTO: Seleccione una:
- a. Homatropina
- b. Escopo lamina
- c . N eostigmina
- d. Atropina
- e. Bromuro de Ipratropio
El metabolismo de primer pasaje de un fármaco: Seleccione una:

- a. Es elevado cuando el fármaco es hidrosoluble.
- b. Es más intenso cuando se utiliza la vía intramuscular
- c. Aumenta la biodisponibilidad sistémica cuando se utiliza la vía oral
- d. No puede ser inducido o inhibido
- e. . Se puede realizar en pulmón c uando se a dministra por vía e ndovenosa
De los siguientes fármacos todos son antagonistas colinérgicos, excepto: Seleccione una:
- a . P ilocarpina
- b.Atropina.
- c. Propantelina
- d. Decametorio.
- e. Escopolamina
4 Indique la opción correcta respecto a anticolinérgicos nicotínicos despolarizantes: Seleccione una:
- a. Producen parálisis con espasmos asincrónicos iniciales.

- b. . Producen parálisis flácida.
- c. Presentan vida media prolongada (mayor a 6 horas)
- d. Producen inhibición de la liberación de acetilcolina.
- e. Un ejemplo de antinicotínico despolarizante o leptocurare podría ser el atracurio
diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer recibe tratamiento con donepezilo. Esta droga actúa: Seleccione
una:
- a. Estimulando la liberación de acetilcolina

- b. Inhibiendo la enzima a cetilcolinesterasa
- c. Bloqueando la recaptación de Noradrenalina
- d. Inhibiendo la enzima monoamino oxidasa (MAO)
- e. Bloqueando la liberación de Acetilcolina


¿Dónde se inicia la reversión del efecto farmacológico al discontinuar un bloqueo neuromuscular

despolarizante? Seleccione una:
- a. Brazos
- b. Miembros inferiores
- c. Dedos
- d. . Diafragma
- e. Pupilas

- b. Genera broncoconstriccion
Indique la opción correcta respecto a anticolinérgicos nicotínicos despolarizantes: Seleccione una:
- a. Un ejemplo de antinicotínico despolarizante o leptocurare podría ser el atracurio

- d. . Producen parálisis con espasmos a sincrónicos i niciales.
- e. Producen inhibición de la liberación de acetilcolina
- son agonistas directos de los receptores nicotínicos

- son antagonistas puros de los receptores muscarínicos
- estimulan la liberación de acetilcolina a la hendidura sináptica
- d. actúan inhibiendo la acción de la acetilcolinesterasa
- e. actúan ocupando de forma competitiva los receptores muscarínicos
Señale lo correcto respecto a bloqueantes neuromusculares
- pancuronio es el de vida media más corta

- se utilizan en anestesia o para intubar la tráquea
- son en general fármacos muy liposolubles
- atracurio bloquea la acetilcolinesterasa
- succinilcolina es no despolarizante
- en general no son liposolubles

- la actividad de la acetilcolinesterasa se puede recuperar con oximas en las primeras horas
- en general se utilizan para el tratamiento del glaucoma
- suelen producir constipación y midriasis
- sus efectos son consecuencia del bloqueo muscarínico y nicotínico
Señale la opción correcta con respecto a neostigmina
- disminuye la secreción de glándulas exocrinas

- disminuye marcadamente la motilidad intestinal
- induce taquicardia y aumento del gasto cardiaco
- puede revertir el efecto producido por bloqueantes neuromusculares
- generan midriasis
De los siguientes fármacos señale el que usted elegiría para tratar miastenia gravis
- malation
- succinilcolina
- atracurio
- piridostigmina
- neostigmina
- vecuronio
- succinilcolina
- atracurio
- pancuronio
- rocuronio
- promueve la contracción del músculo esquelético

- facilita a la acetilcolina su unión al receptor nicotínico
- se combina en forma reversible con receptores colinérgicos muscarínicos
- tiene buena disponibilidad tras su administración oral
- los efectos pueden ser contrarrestados por neostigmina

- b. los receptores M2 actúan asociados a proteína Gs
- e. los receptores M2 actúan asociados a proteína Gi

Atropina es un anticolinérgico natural que:
- por acción local es un potente mitótico

- en vejiga contrae el detrusor y el trígono vesical
- se caracteriza por inhibir la angiotensina II
- genera broncoconstricción es estimulante del SNC
- el receptor nicotínico está asociado a proteína G

- el agonismo M2 produce aumento del inotropismo
- el agonismo M1 produce vasoconstricción
- El receptor muscarínico está asociado al canal iónico
- el agonismo M3 produce vasodilatación
De las siguientes drogas, indique la que inhibe la acetilcolinesterasa Seleccione una:
- a. Metacolina
- b. Fisiostigmina
- Atracurio
- Muscarina
- Atropina
Sobre anticolinesterasas señale la opción correcta: Seleccione una:
- a. La fisostigmina tiene vida media prolongada

- b. El ecotiofato se pueden utilizar en la Miastenia Gravis
- c. Están contraindicados en el glaucoma
- d. Se pueden utilizar en miastenia gravis
- e. Son útiles para pacientes con diarrea
Definimos como “Idiosincrasia” a la reacción

- a. Está determinada genéticamente
- b. Producida por los metabolitos del fármaco que adquieren carácter antigénico.
- c. Producida por acción de los excipientes del medicamento
- d. Cualquier incidente perjudicial para un paciente en un ensayo clínico
- e. Se presenta ante dosis elevadas del fármaco utilizado.
Señale la opción correcta con respecto a neostigmina: Seleccione una:
- a. Disminuye marcadamente la motilidad intestinal

- b. Disminuyen la secreción de glándulas exócrinas
- c. Puede revertir el efecto producido por bloqueantes neuromusculares
- d. Generan midriasis
- e. Induce taquicardia y aumento del gasto cardíaco
Señale la opción correcta respecto a organofosforados: Seleccione una:
- a. Suelen producir constipación y midriasis

- b. Sus efectos son consecuencia del bloqueo Muscarínico y Nicotínico
- c. En general se utilizan para el tratamiento del glaucoma
- d. En general no son liposolubles
- e. La actividad de la acetilcolinesterasa se puede recuperar con oximas en las primeras horas
Señale la opción correcta sobre agonistas colinérgicos:
- a. Pilocarpina genera miosis

- b. Metacolina produce broncodilatación
- c. La estimulación M2 produce constipación
- d. Acetilcolina se puede utilizar por vía oral

- e. Los receptores M1 inducen taquicardia
Señale la opción correcta sobre la acetilcolina:
- a. Inhibe el músculo liso bronquial

- b. Genera taquicardia
- c. Es metabolizada por la Acetilcolinesterasa
- d. Induce midriasis
- e. Aumenta la presión arterial
Sobre anticolinesterasas señale la opción correcta: Seleccione una:
- a. El ecotiofato se pueden utilizar en la Miastenia Gravis

- b. Son útiles para pacientes con diarrea
- c. La fisostigmina tiene vida media prolongada
- d. Están contraindicados en el glaucoma
Sobre receptores muscarínicos señale la opción correcta: DD
- a. M1 genera disminución de las secreciones bronquiales

- b. M2 actúa a través del Inositol trifosfato
- c. M3 estimula el músculo cardíaco
- d.M3 genera aumento de la motilidad intestinal
- e. M2 induce broncodilatación
Señale la opción correcta respecto a los organofosforados BB

Señale la opción correcta sobre agonistas colinérgicos: AA
- PILOCARPINA a. Pilocarpina genera miosis

- b. Metacolina produce broncodilatación
- c. La estimulación M2 produce constipación
- d. Acetilcolina se puede utilizar por vía oral
- e. Los receptores M1 inducen taquicardia
Con respecto a los agonistas colinérgicos indirectos:
- a.Piridostigmina se usa para el Alzheimer

- b.Neostigmina es una amina terciaria
- c.Edrofonio se une de manera irreversible a la enzima
- d.Fisiostigmina es una amina cuaternaria
- e.Donepezil llega bien a SNC X
De acuerdo con el mecanismo de producción de una reacción adversa, una de tipo B se caracteriza
por:
- Ser inocuas o de escasa gravedad
- Son dependientes de la dosis utilizada
- Ser idiosincrásica y determinadas genéticamente

- Presentarse muy frecuentemente
- Presentarse cuando el fármaco se usa de manera crónica
- Células médula suprarrenal

- Ganglios simpáticos
- Placas terminales del músculo esquelético
- Musculo liso
- Ganglios parasimpaatricos
TODOS son antagonistas colinérgicos EXCEPTO
- Bromuro de ipratropio
- Escopolamina
- Homatropina
- Neostigmina
- Atropina
- Puede revertir el efecto producido por bloqueantes neuromusculares

- Disminuye marcadamente la motilidad intestinal I
- nduce taquicardia y aumento del gasto cardíaco
- Disminuyen la secreción de glándulas exócrinas
- Generan midriasis
La ACETILCOLINA:

- E) Carbacol tiene solo efectos nicotínico
Es correcto afirmar en el mecanismo de acción de la RANITIDINA

- Es un antagonista serotoninérgico
- Es agonista del receptor H1
- Es agonista del receptor H2
- El receptor sobre el que actúa tiene como mecanismo efector las proteinquinasas-Rap-Rap 2
- El tipo de receptor en que que actúa es metabotrópico o 7TM
En estados hipovolémicos que reducen el flujo sanguíneo portal, la absorción de los medicamentos que se
administran por la vía oral ocurre con mayor rapidez
VERDADERO FALSO
La succinilcolina es un antinicotínico despolarizante, por lo que luego de administrarla se pueden observar

miembros, tronco y por último intercostales y diafragma. La recuperación tiene orden inverso.
- Genera depresión de la frecuencia cardíaca M 2

- Contrae el músculo estriado N1
- Produce un marcado aumento de las secreciones bronquiales M 3
El receptor M2 se encuentra densamente poblado en la vías de conducción cardíacas, enlenteciéndolas

este efecto es exacerbado por el uso de digoxina
VERDADERO FALSO
¿Qué fármaco está indicado para el tratamiento de la bradicardia sinusal?
- Isoxsuprina
- Propranolol
- Atropina
- Carbacol
- Escopolamina
COLOQUE LOS FÁRMACOS SEGÚN SU GRUPO PILOCARPINA-BROMURO DE

IPRATROPIO-ATRACURIONEOSTIGMINA- LORATADINA-RANITIDINA-MISOPROSTOL-OMEPRAZOL
- Agonista muscarínico: PILOCARPINA

- Antagonista muscarínico: IPRATROPIO
- Antagonista nicotínico:ATRACURIO
- Agonista indirecto: NEOSTIGMINA
- La actividad de BuChe interfiere en la biodisponibilidad de acetilcolina

- Los receptores nicotínicos tipo Nm se encuentran en la placa motora y son de tipo metabotrópicos
- El paso limitante de la velocidad de síntesis de Ach es la enzima acetilcolinesterasa
- La concentración de receptores tipo Nm se encuentra incrementada en gerontes
- Los receptores muscarínicos son de tipo canales iónicos para cloro
- El receptor nicotínico está acoplado a proteína G

- El receptor N1 se relaciona con aumento de la conductancia al K+
- El agonismo M2 produce aumento del cronotropismo
- El agonismo M3 produce vasodilatación E
- l agonismo M1 produce vasoconstricción
- La colina que se utiliza para la síntesis de acetilcolina proviene exclusivamente de la fosfatidilcolina

- Los receptores M2 actúan asociados a proteína Gi

- Los receptores M1 se asocian a canal iónico
- Los receptores N se asocian a proteína Gs
- Los receptores M2 actúan asociados a proteína Gi
Es un efecto de ATROPINA
- : En vejiga contrae el detrusor y trígono vesical

- Genera broncoconstricción
- Se caracteriza por inhibir la acetilcolinesterasa
- Por acción local es un potente miótico
- Es un estimulante del SNC
- Es metabolizado por la acetilcolinesterasa

- Con mecanismo de acción indirecto
- Produce relajación de la placa mioneuronal
- Produce relajación vesical
- Produce miosis

- Antídoto para intoxicación con organofosforados ATROPINA

- Inhibidor reversible de la Acetilcolinesterasa P IRIDOSTIGMINA
- Agonista colinérgico directo con actividad muscarínica C ARBACOL
- Inhibidor irreversible de la acetilcolinesterasa P ARATHION
- Es un potente bloqueante a nivel ganglionar N H HEXAMETONIO
Señale la opción correcta respecto a los bloqueantes neuromusculares
- Son en general fármacos muy liposolubles

- Atracurio bloquea la acetilcolinesterasa
- Succinilcolina es no-despolarizante
- Pancuronio es el de vida media más corta
- Se utilizan en anestesia o para intubar la tráquea
- Un ejemplo de antinicotínico despolarizante o leptocurare podría ser el atracurio

- Producen parálisis con espasmos asincrónicos iniciales
- Producen parálisis flácida
- Presentan vida media prolongada mayor a 6 hs
- Producen inhibición de la liberación de acetilcolina
¿Cuál de los siguientes fármacos está contraindicado en hiperpotasemia?
- Vecuronio
- Pancuronio
- Atracurio
- Succinilcolina
- Rocuronio
La atropina en el ojo genera por su efecto sobre la pupila, aunque también produce lo que
puede llegar a durar 5 días. Al contrario la pilocarpina induce……………………………..
- Es un agonista colinérgico directo usado en asma

- Produce aumento de las secreciones
- Se puede combinar con salbutamol en un mismo preparado para aerosol-terapia
- Es un antagonista alfa-2
- Es un anticolinérgico administrado en forma EV


Un paciente iniciara terapia oral con alendronato, se le recomendaría beber grandes cantidades
de agua con los comprimidos y permanecer en posición erguida durante al menos 30 minutos y
hasta ingerir la primera comida del día ¿Estas instrucciones se darían para disminuir el riesgo de?
- Colelitiasis
- Diarrea
- Esofagitis erosiva
- Estreñimiento
- Anemia perniciosa
- Produce midriasis y puede exacerbar un glaucoma A TROPINA

- Es un potente bloqueante a nivel ganglionar N H EXAMETONIO
- Inhibidor irreversible de la Acetilcolinesterasa P ARATHION
- Agonista colinérgico directo con actividad muscarínica C ARBACOL
- Antídoto para intoxicación con organofosforados A TROPINA
- Inhibidor reversible de la Acetilcolinesterasa P IRIDOSTIGMINA
CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA PROPINOX-ESCOPOLAMINA-SUCCINILCOLINA-BROMURO DE

TIOTROPIO-ATROPINA


Indique la opción correcta respecto a anticolinérgicos nicotínicos despolarizantes
- a) Un ejemplo de antinicotínico despolarizante o leptocurare podría ser el atracurio

- b) Pueden producir o agravar la hiperpotasemia
- c) Producen parálisis fláccida
- d) Presentan vida media prolongada (mayor 6 hs)
- e) Producen inhibición de la liberación de acetilcolina
Marque la opción correcta con respecto a PIRIDOSTIGMINA
- a) Su principal reacción adversa es la retención urinaria

- b) Tiene una T1/2 plasmática muy breve ((<30 minutos)
- c) Produce midriasis con cicloplejía
- d) Aumenta la concentración de acetilcolina en el espacio sináptico
- e) Es un anticolinérgico cuaternario
- El bromuro de ipratropio es un anticolinérgico que tiene la capacidad de relajar la musculatura lisa

Además se usa por vía inhalatoria lo que disminuye las reacciones adversas sistémicas.
a) VERDADERO b) FALSO
Señalelo CORRECTO sobreBROMURO DE I PRATROPIO Seleccione una:
- a. Produce aumento de las secreciones

- b. Es una anticolinérgico administrado en forma EV
- c. Se puede asociar con salbutamol
- d.Es un agonista colinérgico directo usado en asma
- e. Es un antagonista alfa 2
Señale la asociación correcta: Seleccione una:
- a. Receptor beta 3 - Disminución del AMPC

- b. Receptor beta 1 - Inhibición de la secreción de renina
- c. Receptor beta 2 - broncoconstricción
- d. . Receptor alfa 1 - Aumento del inositoltrifosfato y del diacilglicerol
- e. Receptor alfa 2 - Insomnio
Atenolol es un beta bloqueante que se caracteriza porque:: Seleccione una:
- a. Es un beta bloqueante no selectivo.

- b. Es un beta bloqueante hidrosoluble
- c. Puede desencadenar taquicardia refleja
- d. Es un vasodilatador arteriolar directo.
- e. Aumenta la liberación de renina .
El citocromo P-450 puede ser inhibido por todos los siguientes fármacos, EXCEPTO uno Seleccione
una:
- a. Eritromicina
- b. Verapamilo
- c. Rifampicina
- d. Ketoconazol
- e. Isoniacida
0Considerandoelmodelocolinérgicorelacioneel receptor con el efecto correcto: Seleccione una:

- b. ElagonismoM3producebroncoconstricción.
- c. ElreceptornicotínicoestáasociadoaproteínaG.
- a. Homatropina
- b. Escopolamina
- c. Neostigmina
- d. Atropina
- a. Pilocarpina
- b. Atropina.
- c. Propantelina
- d. Decametorio.
- e. Escopolamina
Es una reacción adversa de los antimuscarínicos: Seleccione una:
- a. Enuresis
- b. Bradicardia
- c. Diarrea
- d. . Visión Borrosa
- e. Sialorrea

- d. Produceninhibiciónde laliberaciónde acetilcolina.
- e. Unejemplodeantinicotínicodespolarizanteo leptocurare podría ser el atracurio
¿Cual de los siguientes fármacos genera marcada cicloplejía? Seleccione una:
- a. Efedrina
- b. Ciclopentolato
- c. Noradrenalina
- d. Propanolol
- e. Prazocin
Señale el betabloqueante que tenga efecto vasodilatador debido a bloqueo alfa 1: Seleccione una:
- a. Labetalol
- b. Sotalol
- c. Bisoprolol
- d. Atenolol
- e. Nevibolol
Un paciente de 65 años de edad y con diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer recibe tratamiento con
donepezilo. Esta droga actúa: Seleccione una:

- b.Inhibiendolaenzimaacetilcolinesterasa
- c. Bloqueandola recaptacióndeNoradrenalina
- e. Bloqueando la liberación deAcetilcolina
- a. Alfa metil dopa estimula directamente los receptores alfa2

- b. Alfa metil dopa puede producir anemia hemolítica
- c. Clonidina esutilizada para aumentar lapresión en la embarazada
- d. Clonidina noalcanza buenas concentraciones en el SNe.
- e. Guanabenzproducehipotensiónalestimular los receptores alfa 2 postsinápticos

¿Dónde se inicia la reversión del efecto farmacológico al discontinuar un bloqueo neuromuscular

despolarizante? Seleccione una:
- a. Brazos
- b. Miembros inferiores
- c. Dedos
- d. . Diafragma
- e. Pupilas
- a. En vejiga contrae elel detrusor y trígono vesical

Señale de los siguientes enunciado el correcto respecto a betabloqueantes: Seleccione una:
- a. Disminuy en la mortalidaden insuficiencia cardíaca

- b. Disminuyen el tiempo de diástole
- c. Tienen un efecto cronotrópico positivo
- d. Incrementan la velocidad de conducción

- e. Aumentan la contractilidad
Dobutamina se caracteriza porque:
Seleccione una:
- a.Produce vasodilatación renal por agonismo D1

- b. Disminuye el inotropismo x
- c. Disminuye el cronotropismo x
- d. Disminuye la velocidad de conducción AV
- e. Es un agonista beta adrenérgico
La Digoxina es un inotrópico que se caracteriza porque: Seleccione una:
- a. . Aumenta la concentración intracelular de calcio.
- b. Posee efectosvagolíticos c
- . Produce retención de agua y edema de miembros inferiores
- d. A dosis bajas incrementa la velocidad de conducción
- e. Estimula la ATP-asa-Na-K- dependiente
¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto?: Seleccione una:
- a. Dopamina a bajas dosis estimula los receptores alfa

- b. Levosimendan inhibe la entrada de calcio a la célula
- c. Adrenalina carece de potencial arritmogénico
- d. Milrinona puede producir hipotensión por vasodilatación
- e. Dobutamina es más cronotrópica que Dopamina

- d. . Producen parálisis con espasmos asincrónicos iniciales.
- a. Clonidina no alcanza buenas concentraciones en el SNC

- b. Clonidina es utilizada para aumentar la presión en la embarazada
- c. Alfa metil dopa estimula directamente los receptores alfa 2
- d. Guanabenz produce hipotensión al estimular los receptores alfa 2 postsinápticos
- e. Alfa metil dopa puede producir anemia hemolítica
La actividad del s. microsomal p-450, puede ser disminuida o inhibida por:
- a- Antimicóticos como griseofulvina
- b- Alcohol etílico
- c- Beta bloqueantes liposolubles
- d- Ketoconazol
- e- Antibióticos como rifampicina


El bromuro de ipratropio se caracteriza por:
- a- Contraer el miometrio
- b- Ser antimuscarínico, utilizado para el tratamiento del broncoespasmo
- c- Antagonizar a los receptores nicotínicos
- d- Producir marcada bradicardia
Para revertir el efecto de un curare antidespolarizante
- a- Neostigmina
- b- Atropina
- c- Noradrenalina
- d- Midazolam
- e- Cualquiera de ellos
- a- Glaucoma
- b- Incontinencia urinaria
- c- Asam o EPOC
- d- Diarrea
Escopolamina:
- a- Es un agonista de receptores muscarínicos

- b- Actúa sobre receptores nicotínicos produciendo despolarización persistente
- c- Es un depresor del sistema nervioso central
- d- Es un antagonista competitivo del receptor nicotínico
- e- Es un agonista parcial en los receptores de ganglios autonómicos




- b- A nivel gástrico son sinérgicos con histamina y gastrina
La succinilcolina


La clonidina modifica la tensión arterial por:
- a- Acción a nivel central estimulando receptores alfa 2 adrenérgicos

- b- Bloqueo adrenérgico a nivel periférico elevando la presión arterial
- c- Por efecto colinérgico adicional
- d- Ser un bloqueante serotoninérgico
- e- Aumentar la liberación de noradrenalina
Cual de los siguientes fármacos se comporta como inotrópico positivo
- a- Amiodarona
- b- Dobutamina
- c- Diltiazem
- d- Enalapril
- e- Labetalol
Dopamina:
- a- A dosis bajas es un potente hipertensor

- b- Disminuye la velocidad de conducción AV
- c- Disminuye el inotropismo
- d- Produce vasodilatación renal por agonismo D1
- e- Disminuye el cronotropismo
Atenolol modifica la tensión arterial porque:
- a- Inhibe la liberación de prostaglandinas renales

- b- Es un vasodilatador directo
- c- Es crono e inotropismo negativo
- d- Aumenta la liberación de renina
- e- Inhibe al receptor beta-presináptico
Los beta bloqueantes no selectivos pueden producir:

- a- Broncodilatación
- b- Relajación uterina
- c- Bloqueo auriculoventricular
- d- Aumento de las HDL
- e- Aumento de renina
La dopamina a dosis alta (más de 15ug/kg/min) produce:
- a- Aumenta el cronotropismo por estimulación beta 1

- b- Inotropismo positivo por estimulación beta 1
- c- Aumento de la tensión arterial
- d- Vasoconstricción por estimulación alfa 1 adrenérgica
Los agonistas alfa 2
- a- La principal reacción adversa es la estimulación del SNC

- b- Clonidina puede producir hipotensión postural
- c- Alfa-metil-dopa puede producir parkinsonismo
- d- Clonidina tiene marcados efectos muscarínicos
- e- B y c son correctas
Prazosin se caracteriza por:
- a- Ser un antagonista alfa 2 central y periférico

- b- No sufrir metabolismo hepático
- c- Producir aumento de la LDL colesterol y triglicéridos
- d- Producir vasodilatación arteriolar y venosa
- e- Producir marcada bradicardia
Con respecto a los bloqueantes beta adrenérgicos:
- a- Carvedilol bloquea selectivamente los receptores beta 1

- b- Atenolol es un bloqueante beta con actividad simpática intrínseca
- c- Metoprolol es cardio selectivo y liposoluble
- d- Todos aumentan la velocidad de conducción en la célula miocárdica
- e- Todas las opciones son correctas
Considerando el modelo adrenérgico:
- a- Clonidina aumenta el inotropismo y la frecuencia cardiaca

- b- Anfetaminas son antagonistas alfa 1 no selectivos
- c- Reserpina interrumpe la transmisión adrenérgica y produce depresión en SNC
- d- Tiramina es un agonista directo de acción predominantemente alfa

- e- Fentolamina es un agonista alfa 1
Con respecto a dobutamina y dopamina es correcto que:
- a- Los efectos de dopamina son dosis independientes

- b- Dobutamina puede disminuir la conducción AV a altas dosis
- c- Dopamina se puede administrar por vía oral
- d- Dobutamina es un agonista beta 2 selectivo
- e- Dopamina produce vasodilatación renal a través de los receptores D1
La hipotensión postural conocida como el fenómeno de la primera dosis es una reacción adversa de:
- a- Atenolol
- b- Alfa-metil-dopa
- c- Clonidina
- d- Reserpina
- e- Prazosin
Es un agonista beta 2 selectivo
- a- Pindolol
- b- Tiramina
- c- Metildopa
- d- Carvedilol
- e- Fenotero
Cual de las siguientes drogas disminuye la pre y poscarga
- a- Atropina
- b- efedrina
- c- Hidralazina (vsodilatador periférico para el tto dde la hipotensión)
- d- 5 mononitrato de isosorbide (nitrato vasodilatador, reduce la tensión arterial )
- e- isoproterenol
Cual de las siguientes pueden ser características de la quinidina( antiarritmico)
- a- Se comporta como potente inhibidor de citocromo p-450
- b- Tener efectos agonistas muscarínicos
- c- Extenso metabolismo hepático
- d- Disminuir el umbral para excitabilidad
- e- A y c son correctas
Es característico de amiodarona:
- a- Potente depresor del automatismo
- b- Prolonga la duración del potencial de acción
- c- Tiene propiedades antagonistas beta adrenérgica
- d- Produce alteraciones tiroideas
La acetilcolina


- e- Cabacol tiene solo efectos nicotinicos
Cual de las siguientes es una reacción adversa característica de los beta bloqueantes
- a- Aumento de la reninemia
- b- Broncoconstricción
- c- Taquicardia refleja
- d- Efecto de primera dosis
- e- hiperglucemia

Es una característica de carvedilol
- a- Ser un bloqueante beta 2 selectivo

- b- Bloquea los receptores beta y alfa adrenérgicos
- c- Liberar oxido nítrico
- d- Producir aumento de renina
- e- Aumentar el consumo de oxígeno en miocardio
Con respecto a clonidina:
- a- Es un bloqueante alfa
- b- Actúa solo a nivel periférico disminuyendo la presión arterial
- c- Es estimulante del sistema nervioso central
- d- Puede producir efectos sedantes y sequedad de mucosas
- e- Aumenta la reninemia
- a- Pilocarpina
- b- Fenilefedrina
- c- Atropina
- d- Tropicamida
- e- Loratadina



- a- Acetilcolina
- b- Pilocarpina
- c- Carbacol
- d- Betancol
- e- Ecotiofato
Dopamina actúa
- a- En receptores alta-1 produciendo hipotensión

- b- Solo en receptores beta 2 produciendo hipotensión
- c- En receptores beta- adrenérgicos aumentando el inotropismo
- d- Antagonizando receptores D1 Y D2
- e- Agonizando receptores D1 dando inotropismo negativo
La estimulación del receptor B1 produce
- a- Clivaje de fosfatitil inositol

- b- Aumento de DAG e IP3
- c- Aumento de AMPc
- d- Inhibición de adenilciclasa
- e- Estimulación de la fosfodiesteras
Respecto a receptores adrenérgicos
- a- El receptor beta aumenta el AMPc

- b- El receptor alfa – 1 produce vasoconstricción
- c- El receptor alfa activa la fosfolipasa C
- d- El receptor alfa presináptico disminuye la liberación de noradrenalina
Es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa 2 (COX-2)
- a- Ac. Acetilsalicílico
- b- Ibuprofeno
- c- Fenilbutazona
- d- Celevoxib
- e- Bunesonide
La Succinilcolina

Pancuronio

Prazosin se caracteriza por

- c- Producir aumento de la LDL, colesterol y triglicéridos
El metararninol se caracteriza por
- a- Su alto porcentaje de metabolización por la MAO intestinal
- b- Producir aumento de la tensión arterial
- c- Producir miosis sin cicloplejia
- d- Su principal reacción adversa es la hipotensión postural
- e- A y b son correctas
La fenilefrina
- a- Es metabolizada por la MAO intestinal
- b- Es un bloqueante alfa 1 selectivo
- c- Aumenta la presión sistólica y diastólica
- d- Su administración es exclusivamente parental
- e- Produce bloqueo irreversible alfa 2
Teniendo en cuenta los efectos cardiovasculares de la adrenalina
- a- Aumenta la frecuencia cardiaca

- b- Aumenta el consumo de oxigeno
- c- Es arritmógena
- d- No es útil en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca
Con respecto a dopamina y dobutamina, señala lo correcto
- a- Ambas disminuyen la poscarga en dosis elevadas

- b- Dopamina es presora a dosis altas
- c- Dobutamina presenta además de inotropismo (+) vasodilatación renal
- d- Dobutamina no modifica la frecuencia cardiaca
- e- Dopamina no es útil en el tratamiento de shock cardiogénico

- b- Neostigmina
- c- Atropina
Fármaco apropiado para revertir con rapidez la broncoconstricción
- a- Beclometasona vía inhalatoria

- b- Metilprednisona VO
- c- Bromuro de ipratropio vía inhalatoria
- d- Salbutamol vía inhalatoria
- e- Cromogicato
El bromuro de ipratropio
- a- Es un muscarínico con efecto broncodilatador

- b- Es mas potente como broncodilatador que formoterol pero de mayor riesgo
- c- Su mayor eficacia se logra combinando con beta agonistas
- d- Puede producir arritmias
- e- C y d son correctas
Ranitidina
- a- Inhibe la secreción gástrica por bloqueo competitivo H2
- b- Es un potente inhibidor del citocromo p-450
- c- Atraviesa la barrera placentaria
- d- Es eficaz en la secreción nocturna del ácido HCl
- e- Su eliminación es principalmente por vía renal
- b- Fisiotigmina
- c- Trimetafan
- d- Betanecol
- e- Adrenalina
Cual de los siguientes fármacos puede ser útil en el tratamiento de la miastenia gravis
- a- Edrofonio
- b- Escopolamina
- c- Ambemonio
- d- Carbacol
- e- Escotiofato
Cual de los siguientes fármacos NO debe administrarse durante el embarazo
- a- Alfa-metil-dopa
- b- Propanolol
- c- Enalapril
- d- Hidroclortazida
- e- Verapamilo
Nitroprusiato de sodio
- a- Se administra por vía endovenosa
- b- Es útil en la urgencia hipertensiva
- c- Se descompone si se expone a la luz
- d- Simula la producción de NO por las células endoteliales
En relación a los factores que regulan el tono vascular, indique la INCORRECTA
- a- Adrenalina actúa sobre receptores al adrenérgicos causando vasoconstricción o sobre
receptores β2 causando vasodilatación
- b- La endotelina es el vasodilatador más potente que se sintetiza endógenamente
- c- Angiotensina II produce vasoconstricción arteriolar e incrementa el volumen intravascular
actuando sobre receptores ATI
- d- El óxido nítrico es liberado por el endotelio y produce vasodilatación
- e- La influencia
Conrespecto a las bradiquininas: ¿Cuál es la vía de activación? Seleccione una:
- a- Vía canal iónico acoplado a compuerta de ligando

- b- Vía acción calicreína sobre kininógeno de alto peso molecular
- c- Vía canal voltaje dependiente
- d- Vía mastocitos, basófilos, células enterocromafines.
- e- Via fosfolipasa C Inositol 3 fosfato, liberando calcio, que al unirse a la calmodulina activando y
produciendo finalmente GMPc.
- a- La síntesis de prostaglandinas se produce a través de las COX desde el ácido araquidónico.

- b- Las COX son unas de las prostaglandinas de efecto vasodilatador.
- c- La COX 1 es una enzima constitutiva que inhibe la síntesis de eicosanoides
- d- La LOX induce la síntesis de tromboxanos
- e. La COX es una enzima única cuya inhibición impide la síntesis los leucotrienos
Señale lo correcto sobre antagonistas alfa Seleccione una:
- a- Se utilizan principalmente para la hiperplasia de próstata

- b- Prazocin no produce hipotensión
- c- Son de primera elección para hipertensión arterial
- d- Terazocina tiene además efecto beta adrenérgico

- e- Carecen de reacciones adversas
De las siguientes drogas cuál tiene efecto principalmente sobre el cronotropismo: Seleccione una:
- a- Milrinona
- b- Isoproterenol
- c- Noradrenalina
- d- Dobutamina
- e- Levosimendan
- a- Milrinona
- b- Isoproterenol
- c- Noradrenalina
- d- Dobutamina
- e- Levosimendan



Seleccione una:

- d- Bradicardia
- e- Eyaculación


- e- El receptor nicotínico está asociado a proteína G
La Dopamina: Seleccione una:
- a- Disminuye el consumo miocárdico de O2

- b- Se administra sólo por vía EV
- c- Tiene vida media prolongada
- d- A dosis altas estimula los receptores AT II
- e- A dosis bajas estimula los receptores alfa
Qué clase de fármaco es la isoxsuprina y cuál es su función, Seleccione una:
- a- Es agonista muscarínico que inhibe la anticolinesterasa.

- b- Es una amina endógena y es metabolizada por la MAO y COMT
- c- Es un antagonista nicotínico y se encuentra acoplado a proteína G.
- d- Es un agonista alfa y se encarga de vasodilatación de vasos sanguíneos
- e- Es un agonista beta 2 y se encarga de la relajación uterina
Sobre anti -adrenérgicos, marque lo correcto: Seleccione una:
- a- Carvedilol tiene efecto antagonista b1-2 y alfa 1

- b- Los beta bloqueantes selectivos no tienen ninguna posibilidad de hacerse no selectivos
- c- Labetalol no se puede usar en el embarazo
- d- Propanolol es antagonista b1 selectivo
- e- La RAM más frecuente de los beta bloqueantes es la taquicardia
Señale la correcta sobre los usos de alfa metildopa: Seleccione una:
- a- Hiperplasia Prostática Benigna

- b- Migraña y convulsiones
- c- Revertir la intoxicación con Organofosforados
- d- HTA en embarazadas
- e- Feocromocitoma
NO es reacción adversa de las dihidropiridinas. Seleccione una:
- a- Edemas en miembros inferiores
- b- Constipación
- c- Hipotensión
- d- Cefalea
- e- Bradicardia
Atenolol
- a- Tiene actividad simpática intrínseca

- b- Posee actividad estabilizante de membrana
- c- Aumenta la liberación de renina
- d- Inhibe la liberación de prostaglandinas renales
- e- No sufre metabolismo presistémico
- a- El esmolol es un antagonista adrenérgico alfa 2 selectivo

- b- El esmolol es un antagonista adrenérgico beta de alta vida media y administración oral

- c- El esmolol es un antagonista adrenérgico beta de baja vida media y administración EV
- d- El esmolol es un antagonista adrenérgico alfa 1 selectivo
- e- El esmolol es un antagonista adrenérgico alfa y beta
Cuál de los siguientes NO es un profármaco
- a- alfa metil dopa

- b- valsartán
- c- Prasugrel (es profeco)
- d- Enalapril (es un profeco)
- e- Clopidogrel ( es un profeco)
Señale la opción correcta respecto a nitroglicerina
- a- La hipertensión postural y cefalea son sus reacciones adversas
- b- No genera tolerancia
- c- La única vía de administración es la sublingual
- d- Aumenta el requerimiento de oxígeno del miocardio
- e- Su mecanismo de acción se debe principalmente a la producción de AMPc
- a- El nitroprusiato de sodio es inotrópico positivo
- b- El nitroprusiato de sodio es un inhibidor de la síntesis de NO
- c- El nitroprusiato de sodio es estable a la luz
- d- El nitroprusiato de sodio es un potente vasodilatador arterial y venoso
- e- El nitroprusiato de sodio antagoniza receptores adrenérgicos
- a- Homotropina (alcloide)
- b- Ipratropio (no)
- c- Escopolamina
- d- Matantelina
De las siguientes drogas indique la que atraviesa más fácilmente la barrera hematoencefálica
- a- Edrofonio
- b- Ecotiopato
- c- Fisostigmina
- d- Neostigmina
- e- Bromuro de ipratropio
- a- Atropina
- b- Fisiostigmina
- c- Metacolina
- d- Salbutamol
- e- Muscarina
- a- M3
- b- M1
- c- M5
- d- M4
- e- M2
- a- M2
- b- M3
- c- M4
- d- M1
- e- M5
El propanolol, efectivo en ángor porque:
- a- Aumenta la capacidad venosa

- b- Incrementa el flujo coronario
- c- Incrementa la liberación de oxigeno
- d- Inhibe la liberación de renina
- e- Reduce la demanda de oxigeno
¿Cuál de los siguientes fármacos genera marcada cicloplejia?
- a- Noradrenalina
- b- Prazocin
- c- Atropina
- d- Propanolol
- e- efedrina
Señale la opción correcta
- a- El propanolol es un antagonista adrenérgico selectivo alfa 1

- b- El propanolol es un agonista adrenérgico selectivo alfa 2
- c- El propanolol es un agonista adrenérgico hidrosoluble y baja selectividad
- d- El propanolol es un antagonista adrenérgico de alta liposolubilidad y baja selectividad
- e- El propanolol es un antagonista adrenérgico beta 2 selectivo
En relación al mecanismo de acción de los bloqueantes ganglionares, señale la CORRECTA
- a- Hemicolmio produce despolarización prolongada indirecta porque aumenta la liberación de

ACh
- b- Trimetarfan es utilizado para inducir hipotensión controlada en determinadas intervenciones
quirúrgicas
- c- Mecamilamina inhibe la liberación de ACh
- d- Toxina botulínica es un antagonista de los receptores nicotínicos
En cuanto a los fármacos que actúan sobre los adrenoreceptores, señale la CORRECTA
- a- La yohimbina es una antagonista de los receptores alfa 2

- b- El salbutamol es un compuesto específico de los receptores beta 1
- c- El propanol actúa sobre los receptores beta 1 únicamente
- d- La clonidina tiene mayor afinidad sobre los receptores beta 1
- e- El atenolol actúa sobre los receptores beta 2


Respecto a clonidina señale la opción incorrecta
- a- Se utiliza en la hipertensión del embarazo

- b- Es un agonista adrenérgico alfa 2
- c- Tiene como reacción adversa sedación y sequedad de boca
- d- La infusión intravenosa causa un aumento agudo de la presión sanguínea debido a receptores
postsinápticos
- e- Empeora el cuadro e actividad nerviosa simpática adversa asociada con la abstinencia
Cual de las siguientes drogas adrenérgicas actúa solo en receptores beta 2
- a- Noradrenalina
- b- Isoproterenol
- c- Adrenalina
- d- Formoterol
- e- Fenilefrina
Cual es el paso limitante en la sistesis de las catecolaminas
- a- La enzima protamina beta hidroxilasa

- b- El aporte dietario de fenilalanina
- c- La vitamina B6
- d- La metilacion por parte de la feniletanolamina N metil transferasa (FMMT
- e- La conversión de tirosina a L-dopa mediante tiroxina hidroxilasa (TH)
RESPUESTAS
Activación del Receptor resulta en Aumento de la conductancia del Na+ y K+: NICOTINA: El recetor
nicotínico al ser estimulado aumenta la conductancia del Na+, K+ y, en menor medida, del Ca++.
Cual requiere de un receptor intranuclear: VITAMINA D
Sobre DOPAMINA: A DOSIS BAJAS CAUSA AUMENTO DEL FLUJO SANGUÍNEO RENAL
HISTORIA DE INFARTO DE MIOCARDIO. (El celecoxib al ser selectivo cox2 disminuiría la producción de
prostaciclina PGI2(antiagregante plaquetario) y no afectaría la producción de TXA2 (vía COX1 plaquetaria)
por lo que aumentaría el riesgo de fenómenos trombóticos.)
Receptor con mecanismo de acción:
- apertura de canales de K+: RECEPTOR D2 de DOPAMINA

- . Es un autorreceptor acoplado a prot Gi. Pero además activa canales de K+. (Preg. Con dudas).
- Porque también puede ser el Receptor NICOTINICO DE LA PLACA MOTORA donde la ACH al activar
este receptor produce un incremento de la conductancia al Na+ y al K+.
. Sobre SUCCINILCOLINA: FALSO Es un antinicotínico no competitivo despolarizante. Produce parálisis con

fasciculaciones previas. Y esta parálisis y la recuperación son no ordenadas
En que sitios NO se incluyen los Receptores Nicotínicos: En MUSCULO LISO BRONQUIAL.
RAMs más frecuente de PROPANOLOL: BRONCOESPASMO Y FRIALDAD DE MMII

CORRELACION:
- Se utiliza para la cinetosis por su efecto DEPRESOR del SNC: ESCOPOLAMINA

- Es utilizado para lograr bloqueo neuromuscular y poder intubar: SUCCINILCOLINA
- Se utiliza como BRONCODILATADOR en ASMA o EPOC: BROMURO DE IPRATROPIO
- Se utiliza para el tratamiento de bradiarritmias sintomáticas: ATROPINA
- Es utilizado con frecuencia como ANTIESPASMÓDICO: PROPINOX
EFECTOS farmacológicos de los siguientes fármacos:
- AMLODIPINA: DISMINUYE LA ENTRADA DE Ca+2 A NIVEL VASCULAR

- VERAPAMILO: DISMINUYE LA ENTRADA DE Ca+2 A NIVEL CARDÍACO Y VASCULAR
- CLONIDINA: DISMINUYE LA LIBERACION DE CATECOLAMINAS
- ATENOLOL: DISMINUYE LA LIBERACION DE RENINA POR BLOQUEO BETA-1
- ENALAPRIL: DISMINUYE LA PRE Y LA POST-CARGA
CORRELACION:
- Produce LIPOLISIS: β3
- Genera INO Y CRONOTROPISMO POSITIVO: β2
- Vasodilata las arterias CORONARIAS Y CEREBRALES: β2
- Deprime marcadamente el SNC: α2
- Relaja el esfínter urinario y la cápsula prostática: α1-D
- Induce vasoconstricción, principalmente visceral: α1
FENILEFRINA: (Agonista α-1 selectivo) ES USADO COMO DESCONGESTIVO NASAL POR SU AGONISMO
ALFA-1
CORRELACIÓN:
- BRONCODILATADOR de vida media LARGA: FORMOTERO

- INOTROPICO Y VASODILATADOR renal: DOPAMINA
- ESTIMULANTE BETA Y ALFA adrenérgico: ADRENALINA
- BRONCODILATADOR de vida media CORTA: SALBUTAMOL
- VASOCONSTRICTOR PURO: FENILEFRINA (EL Receptor α-1 es VASOCONTRICTOR)
UTEROINHIBIDOR: ISOXUPRINA
En relación a los factores que regulan el tono vascular, indique la INCORRECTA

- a) Adrenalina actúa sobre receptores al adrenérgicos causando vasoconstricción o sobre
- b) La endotelina es el vasodilatador más potente que se sintetiza endógenamente
- c) Angiotensina II produce vasoconstricción arteriolar e incrementa el volumen intravascular
- d) El óxido nítrico es liberado por el endotelio y produce vasodilatación
- e) La influencia
Conrespecto a las bradiquininas: ¿Cuál es la vía de activación? Seleccione una:
- a. Vía canal iónico acoplado a compuerta de ligando
- b. Vía accón calicreína sobre kininógeno de alto peso molecular
- c. Vía canal voltaje dependiente
- d. Vía mastocitos, basófilos, células enterocromafines.
- e. Via fosfolipasa C Inositol 3 fosfato, liberando calcio, que al unirse a la calmodulina activando y
produciendo finalmente GMPc.
- a. Milrinona
- b. Isoproterenol
- c. Noradrenalina
- d. Dobutamina
- e. Levosimendan
- a. Se utilizan principalmente para la hiperplasia de próstata

- b. Prazocin no produce hipotensión
- c. Son de primera elección para hipertensión arterial
- d. Terazocina tiene además efecto beta adrenérgico
- e. Carecen de reacciones adversas

- e. Atropina tiene una vida media de 1min por via E

La atropina es un anticolinergico natural que: Seleccione una:
- a. Por acción local es un potente miotico

- c. Genera broncoconstriccion
- d. En vejiga contrae el el detrusor yj trígono vesical
- e. Se caracteriza por inhibir la angiotesina II

- b. El receptor mucarinico está asociado a canal iónico.
- a. Disminuye el consumo miocardico de O2

- b. Se administra sólo por via EV
- c. Tiene vida media prolongada
- d. A dosis altas estimula los receptores AT II
- e. A dosis bajas estimula los receptores alfa
Señale lo CORRECTO sobre la ADRENALINA Seleccione una:
- a. La acción indirecta muscarínica produce cronotropismo negativo

- b. Es cronotrópico positiva por acción beta 1
- c. Es un cronotropismo positivo y cronotropismo positivo por estimulo muscarínico
- d. Es cronotrópico negativo y bradicardizante en forma directa
- e. Es un cronotrópico positivo por inhibición de la fosfodiesterasa
Qué clase de fármaco es la isoxsuprina y cuál es su función? Seleccione una:
- a. Es agonista muscarinico que inhibe la anticolinesterasa.

- b. Es una amina endógena y es metabolizada por la MAO y COMT
- c. Es un antagonista nicotinico y se encuentra acoplado a proteína G.
- d. Es un agonista alfa y se encarga de vasodilacion de vasos sanguíneos
- e. Es un agonista beta 2 y se encarga de la relajación uterina.
- a. Hiperplasia Prostática Benigna

- b. Migraña y convulsiones
- c. Revertir la intoxicación con Organofosforados
- d. HTA en embarazadas
- e. Feocromocitoma
- a. Carvedilol tiene efecto antagonista b1-2 y alfa 1

- b. Los beta bloqueantes selectivos no tienen ninguna posibilidad de hacerse no selectivos
- c. Labetalol no se puede usar en el embarazo
- d. Propanolol es antagonista b1 selectivo
- e. La RAM más frecuente de los beta bloqueantes es la taquicardia
¿Cuál de estos es un efecto muscarínico?
- a) Disminución del umbral del dolor

- b) Taquicardia c) Vasodilatación
- d) Broncodilatación
- e) Relajación uterina
Es una reacción adversa de los B BLOQUEANTES:
- a) Bloqueo A-V y bradiarritmias

- b) Broncoespasmo
- c) Frialdad de extremidades
- d) Disfunción sexual
- e) Todas son correctas
CARVEDILOL:
- a) Es un bloqueante beta 1 selectivo

- b) Es bloqueante de los receptores alfa 1 y beta adrenérgicos
- c) Es un bloqueante beta con actividad intrínseca
- d) Es un bloqueante alfa no selectivo
- e) Es un bloqueante alfa 1 selectivo
El tratamiento con BETA BLOQUEANTES está indicado en pacientes hipertensos de:
- a) 40 años con temblor esencial

- b) 30 años con diabetes tipo II
- c) 50 años con EPOC
- d) 79 años sin otra patología
- e) 65 años con arteriopatía periférica
Los datos del medicamento sospechoso de un efecto adverso que se deben completar en la ficha
amarilla de Farmacovigilancia son :
- a) Nombre genérico o Marca comercial
- b) Fecha de comienzo y finalización del tratamiento
- c) Dosis y vía de administración
- d) Indicación de su uso, lote, fecha de vencimiento y fabricante
- e) Todas las opciones son correctas
Un fármaco que produce midriasis sin cicloplejía es: Seleccione una:
- a. Isoproterenol
- b. Tropicamida
- c. Fenilefrina
- d. Atropina
- e. Ciclopentolato
- a. Ciclopentolato
- b. Efedrina
- c. Noradrenalina
- d. Propanolol
- e. Prazocin
¿Dónde se inicia la recuperación del efecto farmacológico al discontinuar un bloqueo neuromuscular

anti-despolarizante? Seleccione una:
- a. Miembros inferiores
- b. Pupilas
- c. Dedos
- d. Brazos
- e. Diafragma
Aumento de las concentraciones de catecolaminas
- b. Aumento intracelular de calcio

- c. Bloqueo de la actividad colinérgica
- d. Aumento intracelular de sodio
- e. Aumento intracelular de potasio
Alfa metilDOPA es un fármaco que se caracteriza porque: Seleccione una:
- a. Como RAM puede producir anemia hemolítica

- b. Su uso está contraindicado durante el embarazo (categoría X)
- c. Es un hipotensor que posee efecto colinérgico adicional.
- d. Es un antagonista alfa 2 adrenérgico
- e. Aumentan la liberación de noradrenalina
La pilocarpina es un colinérgico: Seleccione una:
- a. Produce relajación vesical

- b. Con mecanismo de acción indirecto
- c. Produce miosis
- d. Es metabolizado por la acetilcolinesterasa
- e. Produce relajación de la placa mioneura
Respecto al modelo colinérgico marque la opción correcta: Seleccione una:
- a. Los receptores nicotínicos tipo Nm se encuentran en placa motora y son de tipo

metabotrópicos.
- b. Los receptores Muscarínicos son de tipo canales iónicos para cloro.
- c. La concentración de receptores tipo Nm se encuentra incrementada en gerontes
- d. La actividad de BuChE interfiere en la biodisponibilidad de acetilcolina.
- e. El paso limitante de la velocidad de síntesis de Ach es la enzima acetilcolinesterasa.
RESPUESTA
Activación del Receptor resulta en Aumento de la conductancia del Na+ y K+: NICOTINA: El recetor
nicotínico al ser estimulado aumenta la conductancia del Na+, K+ y, en menor medida, del Ca++. S
Receptor con mecanismo de acción: apertura de canales de K+: RECEPTOR D2 de DOPAMINA.
Es un autorreceptor acoplado a prot Gi. Pero además activa canales de K+. (Preg. Con dudas). Porque
también puede ser el Receptor NICOTINICO DE LA PLACA MOTORA donde la ACH al activar este receptor
produce un incremento de la conductancia al Na+ y al K+.
Sobre SUCCINILCOLINA: FALSO Es un antinicotínico no competitivo despolarizante. Produce parálisis con

fasciculaciones previas. Y esta parálisis y la recuperación son no ordenadas.
. En que sitios NO se incluyen los Receptores Nicotínicos: En MUSCULO LISO BRONQUIAL

ALFA-1
CORRELACIÓN:
- ALFA-1 ANTAGONISTA de Vida Media Larga: DOXAZOSINA

- Beta-bloqueante con efecto vasodilatador por liberar ON: NEBIVOLOL
- ALFA-2 Agonista de acción Directa: CLONIDINA
- Beta-bloqueante hidrosoluble: NADOLOL
- ALFA-1 Antagonista de Vida Media CORTA: PRAZOSIN
- ALFA-2 Agonista que necesita ser metabolizado en neuronas para ser activo: ALFA-METIL-DOPA
CORRELACIÓN:
- BRONCODILATADOR de vida media LARGA: FORMOTEROL

- INOTROPICO Y VASODILATADOR renal: DOPAMINA
- ESTIMULANTE BETA Y ALFA adrenérgico: ADRENALINA
- BRONCODILATADOR de vida media CORTA: SALBUTAMOL
- VASOCONSTRICTOR PURO: FENILEFRINA (EL Receptor α-1 es VASOCONTRICTOR)
- UTEROINHIBIDOR: ISOXUPRINA
INHIBIDOR directo de la TROMBINA: DABIGATRAN.
La ATROPINA (por bloqueo M) en el ojo genera MIDRIASIS por su efecto sobre la pupila, aunque también
produce CICLOPLEJÍA lo que puede llegar a durar 5 días, al contrario, la pilocarpina induce MIOSIS.
Los metabolitos activos de la Vit. D, actúan a nivel de un receptor nuclear para producir: AUMENTAR LA
ABSORCIÓN DE CALCIO DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
Modelo Adrenérgico: RITODRINA es un adrenérgico BETA-2-SELECTIVO.
CORRELACIÓN:
- Genera depresión de la FC: M2

- Produce un marcado aumento de las secreciones bronquiales: M3
- Contrae el músculo estriado: N1
CORRELACION
- Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, activando la FOSFOLIPASA C:

(prot Gq) RECEPTOR ALFA-1
- Actúa en el núcleo alterando la síntesis de proteínas: RECEPTOR DE HORMONAS TIROIDEAS
- Activa las TIROSINKINASAS: RECEPTOR DE INSULINA
- Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, AUMENTANDO el AMPc: (prot
Gs) RECEPTOR BETA-2
- Actúa en la membrana y permite el paso de iones de CLORO: RECEPTOR GABA-A
- Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, DISMINUYENDO el AMPc:

(prot Gi) RECEPTOR ALFA-2
Señalelo CORRECTOs obre BROMURO DE I PRATROPIO Seleccione una:
- a. Produce aumento de las secreciones

- b. Es una anticolinérgico administrado en forma EV
- c. Se puede asociar con salbutamol
- d.Esunagonistacolinérgicodirectousadoenasma
- e. Es un antagonista alfa 2
Señale la asociación correcta: Seleccione una:
- a. Receptor beta 3 - Disminución del AMPC

- b. Receptor beta 1 - Inhibición de la secreción de renina
- c. Receptor beta 2 - broncoconstricción
- d. . Receptor alfa 1 - Aumento del inositoltrifosfato y del diacilglicerol
- e. Receptor alfa 2 - Insomnio
Atenolol es un beta bloqueante que se caracteriza porque:: Seleccione una:
- a. Es un beta bloqueante no selectivo.

- b. Es un beta bloqueante hidrosoluble
- e. Aumenta la liberación de renina
El citocromo P-450 puede ser inhibido por todos los siguientes fármacos, EXCEPTO uno Seleccione una:
- a. Eritromicina
- b. Verapamilo
- c. Rifampicina
- d. Ketoconazol
- e. Isoniacida

- b. ElagonismoM3producebroncoconstricción.
- c. ElreceptornicotínicoestáasociadoaproteínaG.
- a. Homatropina
- b. Escopolamina
- c. Neostigmina
- d. Atropina
- a. Pilocarpina
- b. Atropina.
- c. Propantelina
- d. Decametorio.
- e. Escopolamina
- a. Enuresis
- b. Bradicardia
- c. Diarrea
- e. Sialorrea
4 Indique la opción correcta respecto a anticolinérgicos nicotínicos despolarizantes: Seleccione una:

- d. Produceninhibiciónde laliberaciónde acetilcolina.
- e. Unejemplodeantinicotínicodespolarizanteo leptocurare podría ser el atracurio
- a. Efedrina
- b. Ciclopentolato
- c. Noradrenalina
- d. Propanolol
- e. Prazocin
- a. Labetalol
- b. Sotalol
- c. Bisoprolol
- d. Atenolol
- e. Nevibolol
Un pacientede 65 años de edad y con diagnóstico de Enfermedadde Alzheimer recibe tratamiento con
donepezilo. Esta droga actúa: Seleccione una:

- b.Inhibiendo la enzima acetilcolinesterasa
- a. Alfa metil dopa estimula directamente los receptores alfa2

- b. Alfa metil dopa puede producir anemia hemolítica
- c. Clonidina esutilizada para aumentar lapresión en la embarazada
- d. Clonidina noalcanza buenas concentraciones en el SNe.
- e. Guanabenzproducehipotensiónalestimular los receptores alfa 2 postsinápticos

- e. Los receptores M3 enlentecen el tránsito intestina
- a. Envejigacontraeeleldetrusorytrígonovesical
- c. Secaracterizapor inhibir laacetilcolinsterasa
- a. Disminuyen la mortalidaden insuficiencia cardíaca

- e. Aumentan la contractilidad

- d. . Producen parálisis con espasmos asincrónicos iniciales.


El bromuro de ipratropio se caracteriza por:
- a- Contraer el miometrio
- b- Ser antimuscarínico, utilizado para el tratamiento del broncoespasmo
- c- Antagonizar a los receptores nicotínicos
- d- Producir marcada bradicardia
Para revertir el efecto de un curare antidespolarizante
- a- Neostigmina
- b- Atropina
- c- Noradrenalina
- d- Midazolam
- e- Cualquiera de ellos
- a- Glaucoma
- b- Incontinencia urinaria
- c- Asam o EPOC
- d- Diarrea
Escopolamina:
- a- Es un agonista de receptores muscarínicos

- b- Actúa sobre receptores nicotínicos produciendo despolarización persistente
- c- Es un depresor del sistema nervioso central
- d- Es un antagonista competitivo del receptor nicotínico
- e- Es un agonista parcial en los receptores de ganglios autonómicos



- b- A nivel gástrico son sinérgicos con histamina y gastrina

La succinilcolina


Atenolol modifica la tensión arterial porque:
- a- Inhibe la liberación de prostaglandinas renales

- b- Es un vasodilatador directo
- c- Es crono e inotropismo negativo
- d- Aumenta la liberación de renina
- e- Inhibe al receptor beta-presináptico
Los beta bloqueantes no selectivos pueden producir:
- a- Broncodilatación
- b- Relajación uterina
- c- Bloqueo auriculoventricular
- d- Aumento de las HDL
- e- Aumento de renina
La dopamina a dosis alta (más de 15ug/kg/min) produce:
- a- Aumenta el cronotropismo por estimulación beta 1

- b- Inotropismo positivo por estimulación beta 1
- c- Aumento de la tensión arterial
- d- Vasoconstricción por estimulación alfa 1 adrenérgica
Los agonistas alfa 2
- a- La principal reacción adversa es la estimulación del SNC

- b- Clonidina puede producir hipotensión postural
- c- Alfa-metil-dopa puede producir parkinsonismo
- d- Clonidina tiene marcados efectos muscarínicos
- e- B y c son correctas

- c- Producir aumento de la LDL colesterol y triglicéridos
Con respecto a los bloqueantes beta adrenérgicos:
- a- Carvedilol bloquea selectivamente los receptores beta 1

- b- Atenolol es un bloqueante beta con actividad simpática intrínseca
- c- Metoprolol es cardio selectivo y liposoluble
- d- Todos aumentan la velocidad de conducción en la célula miocárdica
- e- Todas las opciones son correctas
Considerando el modelo adrenérgico:
- a- Clonidina aumenta el inotropismo y la frecuencia cardiaca

- b- Anfetaminas son antagonistas alfa 1 no selectivos
- c- Reserpina interrumpe la transmisión adrenérgica y produce depresión en SNC
- d- Tiramina es un agonista directo de acción predominantemente alfa
- e- Fentolamina es un agonista alfa 1
Es un agonista beta 2 selectivo
- a- Pindolol
- b- Tiramina
- c- Metildopa
- d- Carvedilol
- e- Fenoterol
La acetilcolina


- e- Cabacol tiene solo efectos nicotinicos
Cual de las siguientes es una reacción adversa característica de los beta bloqueantes
- a- Aumento de la reninemia
- b- Broncoconstricción
- c- Taquicardia refleja
- d- Efecto de primera dosis
- e- hiperglucemia

Es una característica de carvedilol
- a- Ser un bloqueante beta 2 selectivo

- b- Bloquea los receptores beta y alfa adrenérgicos
- c- Liberar oxido nítrico
- d- Producir aumento de renina
- e- Aumentar el consumo de oxígeno en miocardio
Con respecto a clonidina:
- a- Es un bloqueante alfa
- b- Actúa solo a nivel periférico disminuyendo la presión arterial
- c- Es estimulante del sistema nervioso central
- d- Puede producir efectos sedantes y sequedad de mucosas
- e- Aumenta la reninemia
Desde el punto de vista cinético:
- a- Propanolol tiene baja unión a proteínas (<40%)
- b- Clonidina no atraviesa la BHE
- c- Atenolol produce metabolitos activos
- d- Prazosin tiene escaso metabolismo hepático
- e- Amiodarona aumenta la digoxiemia
- a- Pilocarpina
- b- Fenilefedrina
- c- Atropina
- d- Tropicamida
- e- Loratadina




- a- Acetilcolina
- b- Pilocarpina
- c- Carbacol
- d- Betancol
- e- Ecotiofato
Dopamina actúa
- a- En receptores alta-1 produciendo hipotensión

- b- Solo en receptores beta 2 produciendo hipotensión
- c- En receptores beta- adrenérgicos aumentando el inotropismo
- d- Antagonizando receptores D1 Y D2
- e- Agonizando receptores D1 dando inotropismo negativo
La estimulación del receptor B1 produce
- a- Clivaje de fosfatitil inositol

- b- Aumento de DAG e IP3
- c- Aumento de AMPc
- d- Inhibición de adenilciclasa
- e- Estimulación de la fosfodiesterasa
Respecto a receptores adrenérgicos
- a- El receptor beta aumenta el AMPc

- b- El receptor alfa – 1 produce vasoconstricción
- c- El receptor alfa activa la fosfolipasa C
- d- El receptor alfa presináptico disminuye la liberación de noradrenalina
La Succinilcolina


Pancuronio

Prazosin se caracteriza por

- c- Producir aumento de la LDL, colesterol y triglicéridos

- b- Neostigmina
- c- Atropina
Las acetilaciones
- a- Disminuye la solubilidad de la droga en agua
- b- Por lo general conduce a la activación del medicamento
- c- Es un ejemplo de reacción de fase I
- d- La velocidad puede variar genéticamente en lenta y rápida
- e- Utiliza el citocromo p-450
Fármaco apropiado para revertir con rapidez la broncoconstricción
- a- Beclometasona vía inhalatoria

- b- Metilprednisona VO
- c- Bromuro de ipratropio vía inhalatoria
- d- Salbutamol vía inhalatoria
- e- Cromogicato
El bromuro de ipratropio
- a- Es un muscarínico con efecto broncodilatador

- b- Es mas potente como broncodilatador que formoterol pero de mayor riesgo
- c- Su mayor eficacia se logra combinando con beta agonistas
- d- Puede producir arritmias
- e- C y d son correctas
Ranitidina
- a- Inhibe la secreción gástrica por bloqueo competitivo H2
- b- Es un potente inhibidor del citocromo p-450
- c- Atraviesa la barrera placentaria
- d- Es eficaz en la secreción nocturna del ácido HCl
- e- Su eliminación es principalmente por vía rena
Cual de los siguientes fármacos puede ser útil en el tratamiento de la miastenia gravis
- a- Edrofonio
- b- Escopolamina
- c- Ambemonio
- d- Carbacol
- e- Escotiofato
- b- Fisiotigmina
- c- Trimetafan
- d- Betanecol
- e- Adrenalina
- a- Se utilizan principalmente para la hiperplasia de próstata

- b- Prazocin no produce hipotensión
- c- Son de primera elección para hipertensión arterial
- d- Terazocina tiene además efecto beta adrenérgico
- e- Carecen de reacciones adversas



Seleccione una:

- d- Bradicardia
- e- Eyaculación

- e- El receptor nicotínico está asociado a proteína G.
- a- La acción indirecta muscarínica produce cronotropismo negativo

- b- Es cronotrópico positiva por acción beta 1
- c- Es un cronotropismo positivo y cronotropismo positivo por estimulo muscarínico
- d- Es cronotrópico negativo y bradicardizante en forma directa
- e- Es un cronotrópico positivo por inhibición de la fosfodiesterasa
Qué clase de fármaco es la isoxsuprina y cuál es su función, Seleccione una:
- a- Es agonista muscarínico que inhibe la anticolinesterasa.

- b- Es una amina endógena y es metabolizada por la MAO y COMT
- c- Es un antagonista nicotínico y se encuentra acoplado a proteína G.
- d- Es un agonista alfa y se encarga de vasodilatación de vasos sanguíneos
- e- Es un agonista beta 2 y se encarga de la relajación uterina.
- a- Carvedilol tiene efecto antagonista b1-2 y alfa 1

- b- Los beta bloqueantes selectivos no tienen ninguna posibilidad de hacerse no selectivos
- c- Labetalol no se puede usar en el embarazo
- d- Propanolol es antagonista b1 selectivo
- e- La RAM más frecuente de los beta bloqueantes es la taquicardia
- a- Hiperplasia Prostática Benigna

- b- Migraña y convulsiones
- c- Revertir la intoxicación con Organofosforados
- d- HTA en embarazadas
- e- Feocromocitoma
Atenolol
- a- Tiene actividad simpática intrínseca

- b- Posee actividad estabilizante de membrana
- c- Aumenta la liberación de renina
- d- Inhibe la liberación de prostaglandinas renales
- e- No sufre metabolismo presistémico

- b- El esmolol es un antagonista adrenérgico beta de alta vida media y administración oral
- c- El esmolol es un antagonista adrenérgico beta de baja vida media y administración EV
- d- El esmolol es un antagonista adrenérgico alfa 1 selectivo
- e- el esmolol es un antagonista adrenergico alfa y beta
- a- Homotropina
- b- Ipratropio
- c- Escopolamina
- d- Matantelina
De las siguientes drogas indique la que atraviesa más fácilmente la barrera hematoencefálica
- a- Edrofonio
- b- Ecotiopato
- c- Fisostigmina
- d- Neostigmina
- e- Bromuro de ipratropio
- a- Atropina
- b- Fisiostigmina
- c- Metacolina
- d- Salbutamol
- e- Muscarina
a- M3 b- M1 c- M5 d- M4 e- M2
De las siguientes drogas indique la que tiene más acción en SNC
- a- Pilocarpina
- b- Carbacol
- c- Metacolina
- d- Muscarina
- e- Betaneco
- a- M2
- b- M3
- c- M4
- d- M1
- e- M5
¿Que esperaría que se inicie la reversión del efecto farmacológico al descontinuar un bloqueo
neuromuscular NO despolarizante?
- a- Brazos
- b- Miembros inferiores
- c- Pupilas
- d- Dedos
- e- Diafragma
¿Cuál de los siguientes fármacos genera marcada cicloplejia?
- a- Noradrenalina
- b- Prazocin
- c- Atropina
- d- Propanolol
- e- efedrina
- a- El propanolol es un antagonista adrenérgico selectivo alfa 1

- b- El propanolol es un agonista adrenérgico selectivo alfa 2
- c- El propanolol es un agonista adrenérgico hidrosoluble y baja selectividad
- d- El propanolol es un antagonista adrenérgico de alta liposolubilidad y baja selectividad
- e- El propanolol es un antagonista adrenérgico beta 2 selectivo


La adición de ácido glucurónico a un fármaco:
- a- Habitualmente provoca la inactivación del fármaco
- b- Involucra al citocromo p-450
- c- Disminuye su hidrosolubilidad
- d- Es un ejemplo de reacción de fase 1
- e- Ocurre al mismo ritmo en el adulto y en el recién nacido
Respecto a clonidina señale la opción incorrecta
- a- Se utiliza en la hipertensión del embarazo

- b- Es un agonista adrenérgico alfa 2
- c- Tiene como reacción adversa sedación y sequedad de boca
- d- La infusión intravenosa causa un aumento agudo de la presión sanguínea debido a receptores
postsinápticos
- e- Empeora el cuadro e actividad nerviosa simpática adversa asociada con la abstinencia
Cual de las siguientes drogas adrenérgicas actúa solo en receptores beta 2
- a- Noradrenalina
- b- Isoproterenol
- c- Adrenalina
- d- Formoterol
- e- Fenilefrina
Cual es el paso limitante en la sistesis de las catecolaminas
- a- La enzima protamina beta hidroxilasa

- b- El aporte dietario de fenilalanina
- c- La vitamina B6
- d- La metilacion por parte de la feniletanolamina N metil transferasa (FMMT
- e- La conversión de tirosina a L-dopa mediante tiroxina hidroxilasa (TH)
RESPUESTAS Y PREGUNTAS
Receptor con mecanismo de acción: apertura de canales de K+: RECEPTOR D2 de DOPAMINA. Es un

autorreceptor acoplado a prot Gi. Pero además activa canales de K+. (Preg. Con dudas). Porque también
puede ser el Receptor NICOTINICO DE LA PLACA MOTORA donde la ACH al activar este receptor produce
un incremento de la conductancia al Na+ y al K+.
Sobre SUCCINILCOLINA: FALSO Es un antinicotínico no competitivo despolarizante. Produce parálisis con

fasciculaciones previas. Y esta parálisis y la recuperación son no ordenadas.
En que sitios NO se incluyen los Receptores Nicotínicos: En MUSCULO LISO BRONQUIAL.
EFECTOS farmacológicos de los siguientes fármacos:
- AMLODIPINA: DISMINUYE LA ENTRADA DE Ca+2 A NIVEL VASCULAR

- VERAPAMILO: DISMINUYE LA ENTRADA DE Ca+2 A NIVEL CARDÍACO Y VASCULAR
- CLONIDINA: DISMINUYE LA LIBERACION DE CATECOLAMINAS
- ATENOLOL: DISMINUYE LA LIBERACION DE RENINA POR BLOQUEO BETA-1
- ENALAPRIL: DISMINUYE LA PRE Y LA POST-CARGA
Paciente con antecedente de gota. Que fármaco puede agravar este cuadro: NIACINA
CORRELACION:
- Produce LIPOLISIS: β3
- Genera INO Y CRONOTROPISMO POSITIVO: β1
- Vasodilata las arterias CORONARIAS Y CEREBRALES: β2
- Deprime marcadamente el SNC: α2
- Relaja el esfínter urinario y la cápsula prostática: α1-D Induce vasoconstricción, principalmente

visceral: α1
ALFA-1
CORRELACIÓN:
- ALFA-1 ANTAGONISTA de Vida Media Larga: DOXAZOSINA

- Beta-bloqueante con efecto vasodilatador por liberar ON: NEBIVOLOL
- ALFA-2 Agonista de acción Directa: CLONIDINA
- Beta-bloqueante hidrosoluble: NADOLOL
- ALFA-2 Agonista que necesita ser metabolizado en neuronas para ser activo: ALFA-METIL-DOPA
- ALFA-1 Antagonista de Vida Media CORTA: PRAZOSIN
Modelo Adrenérgico: RITODRINA es un adrenérgico BETA-2-SELECTIVO.
EL AMPc es un 2° mensajero difusible después de la activación de: ADRENO-RECEPTOR BETA-1
CORRELACIÓN:
- Genera depresión de la FC: M2

- Produce un marcado aumento de las secreciones bronquiales: M3
- Contrae el músculo estriado: N1
- a . Pilocarpina
- b.Atropina.
- c. Propantelina
- d. Decametorio.
- e. Escopolamina
- a. Enuresis
- b. Bradicardia
- c. Diarrea
- e. Sialorrea

- a. Efedrina
- b. Ciclopentolato
- c. Noradrenalina
- d. Propanolol
- e. Prazocin
- a. Labetalol
- b. Sotalol
- c. Bisoprolol
- d. Atenolol
- e. Nevibolol
diagnóstico de Enfermedad de Alzheimer recibe tratamiento con donepezilo. Esta droga actúa: Seleccione
una:

- b. Inhibiendo la enzima acetilcolinesterasa
- a. Alfa metil dopa estimula directamente los r eceptores alfa 2

- b.Alfa metil dopa puede producir anemia hemolítica
- c. Clonidina es utilizada para aumentar la presión en la embarazada
- d. Clonidina no alcanza buenas concentraciones en el SNe.
- e. Guanabenz produce hipotensión al estimular los r eceptores alfa 2 postsinápticos

- e. Los receptores M3 enlentecen el tránsito intestina

- a. Disminuyen la mortalidad en insuficiencia c ardíaca

- e.Aumentan la contractilidad
¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto?: Seleccione una:
- a. Dopamina a bajas dosis estimula los receptores alfa

- b. Levosimendan inhibe la entrada de calcio a la célula
- c. Adrenalina carece de potencial arritmogénico
- d. Milrinona puede producir hipotensión por v asodilatación
- e. Dobutamina es más cronotrópica que Dopamina
Señale cuál de las afirmaciones es CORRECTA r especto la PIRIDOSTIGMINA: Seleccione una:
- a. Se administra VO
- b.Contraindicada en el Íleo funcional
- c. La taquicardia es su efecto adverso más común
- d. . Revierte lo efectos de los curares despolarizantes
- e. EV en bolo sirve para las bradiarritmias sintomáticas

- d. . Producen parálisis con espasmos asincrónicos i niciales.

El segundo mensajero de la Proteína Gs es Seleccione una:
- a. Fosfo Quinasa C (PKC)

- b. AMPC
- c. Inositol trifosfato (IP3)
- d. Fosfolipasa C (PLC)
- e Diacilglicerol (DAG) y AMPC
- Señale el agonista adrenérgico que se utiliza como cronotrópico positivo en casos de bradicardia
sintomática o bloqueo auriculoventricular
- a. bisoprolol
- b. atropina
- c. etilefrina
- d. isoproterenol
- e. fenilefrina
- a. adrenalina no tiene efecto en vasos sanguíneos

- b. salmeterol se utiliza por vía endovenosa
- c. dopamina se puede utilizar como broncodilatador
- d. los agonistas beta no aumentan el consumo de oxígeno miocárdico

- e. a altas dosis salbutamol puede generar taquicardia
- Cuál de los siguientes fármacos genera marcada cicloplejia?
- a. efedrina
- b. propranolol
- c. atropina
- d. prazosin
- e. noradrenalina
Sobre anticolinesterasas señale la opción correcta
- a. son útiles para pacientes con diarrea

- b. están contraindicados en glaucoma
- c. el ecotiofato se puede utilizar en Miastenia Gravis
- d. se pueden utilizar en miastenia gravis
- e. la fisostigmina tiene vida media prolongada
- a. son agonistas directos de los receptores nicotínicos

- b. son antagonistas puros de los receptores muscarínicos
- c. estimulan la liberación de acetilcolina a la hendidura sináptica
- d. actúan inhibiendo la acción de la acetilcolinesterasa
- e. actúan ocupando de forma competitiva los receptores muscarínicos
Señala el tratamiento farmacológico correcto para la intoxicación con organofosforados
- a. atropina + succinilcolina
- b. atropina + oximas
- c. adrenalina + oximas
- e. acetilcolina + oximas
en el modelo adrenérgico
- a. el prazosin es un agonista alfa 1 selectivo

- b. la ritodrina es un antagonista alfa no selectivo
- c. pindolol es un antagonista alfa con actividad agonista parcial
- d. el salbutamol es antagonista beta 2 selectivo
- e. isoproterenol es un estimulante beta no selectivo
- Señale lo correcto respecto a bloqueantes neuromusculares
- a. pancuronio es el de vida media más corta

- b. se utilizan en anestesia o para intubar la tráquea
- c. son en general fármacos muy liposolubles
- d. atracurio bloquea la acetilcolinesterasa
- e. succinilcolina es no despolarizante
- Señale la opción correcta sobre síntesis, almacenamiento y liberación de catecolaminas:
- a. la dopamina se sintetiza en un paso posterior a la adrenalina

- b. se almacenan en vesículas que se liberan por estímulo alfa 2
- c. adrenalina es recaptada por la neurona presináptica
- d. la adrenalina se metaboliza por la colinesterasa
- e. la noradrenalina se sintetiza a partir de triptófano
Cuál de los siguientes fármacos inhibe la fosfodiesterasa?
- a. levosimendan
- b. milrinona
- c. dopamina
- . adrenalina
- e. dobutamina
- La estimulación del receptor B1 produce:
- a. clivaje de fosfatidil inositol

- b. inhibición de la adenilciclasa
- c. aumento de DAG e IP3
- d. aumento de AMPc
- e. abre un canal de cloro
- a. en general no son liposolubles

- b. la actividad de la acetilcolinesterasa se puede recuperar con oximas en las primeras horas
- c. en general se utilizan para el tratamiento del glaucoma
- d. suelen producir constipación y midriasis
- e. sus efectos son consecuencia del bloqueo muscarínico y nicotínico
- a. disminuye la secreción de glándulas exocrinas

- b. disminuye marcadamente la motilidad intestinal
- c. induce taquicardia y aumento del gasto cardiaco
- d. puede revertir el efecto producido por bloqueantes neuromusculares
- e. generan midriasis
- De los siguientes fármacos señale el que usted elegiría para tratar miastenia gravis
- a. malation
- b. succinilcolina
- . atracurio
- d. piridostigmina
- e. neostigmina
- a. vecuronio
- b. succinilcolina
- c. atracurio
- d. pancuronio
- e. rocuronio
Señale cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la Piridostigmina
- a. contraindicada en el íleo funcional

- b. EV en bolo sirve para las bradiarritmias sintomáticas
- c. se administra VO
- d. revierte los efectos de los curares despolarizantes
- e. la taquicardia es su efecto adverso más común
Señale la respuesta correcta
- a. el agonista A2 por la alfametildopa produce estimulación de la liberación de adrenalina en la

hendidura sináptica
- b. el antagonismo B2 por la alfametildopa produce broncodilatación por acción directa en los
receptores
- c. el agonista A2 por la alfametildopa produce taquicardia por acción directa en los receptores
cardiacos
- d. el agonismo A1 por la alfametildopa produce aumento del gasto cardiaco, excitación
psicomotriz y temblores
- e. el agonista A2 por la alfametildopa produce disminución de la resistencia vascular periférica
- a. promueve la contracción del músculo esquelético

- b. facilita a la acetilcolina su unión al receptor nicotínico
- c. se combina en forma reversible con receptores colinérgicos muscarínicos
- d. tiene buena disponibilidad tras su administración oral
- e. los efectos pueden ser contrarrestados por neostigmina
¿Cuál de las siguientes drogas adrenérgicas actúa solo en receptores B2?
- a. noradrenalina
- b. isoproterenol
- c. adrenalina
- d. formoterol
- e. fenilefrina
La respuesta correcta es la opción d. formoterol. El formoterol es un agonista selectivo de los receptores

adrenérgicos beta-2 (B2), lo que significa que actúa específicamente en estos receptores sin afectar
significativamente a otros subtipos de receptores adrenérgicos. Las otras opciones tienen afinidad por
diferentes subtipos de receptores adrenérgicos además del B2.
- Dentro del modelo colinérgico

- b. los receptores M2 actúan asociados a proteína Gs
- e. los receptores M2 actúan asociados a proteína Gi

Atropina es un anticolinérgico natural que:
- a. por acción local es un potente mitótico

- b. en vejiga contrae el detrusor y el trígono vesical
- c. se caracteriza por inhibir la angiotensina II
- d. genera broncoconstricción
- e. es estimulante del SNC
- a. el receptor nicotínico está asociado a proteína G

- b. el agonismo M2 produce aumento del inotropismo
- c. el agonismo M1 produce vasoconstricción
- d. El receptor muscarínico está asociado al canal iónico
- e. el agonismo M3 produce vasodilatación
Sobre los antiadrenérgicos, marque lo correcto:
- a. propanolol es antagonista B1 selectivo

- b. la RAM más frecuente de los BB es la taquicardia
- c. los BB selectivos no tienen ninguna posibilidad de hacerse no selectivos
- d. carvedilol tiene efecto antagonista B1, 2 y alfa 1
- e. labetalol no se puede usar en embarazo
Las opciones restantes tienen afirmaciones incorrectas:
. La RAM (reacción adversa a medicamentos) más frecuente de los bloqueadores beta es la bradicardia, no
la taquicardia.
Los bloqueadores beta selectivos pueden volverse no selectivos bajo ciertas circunstancias, como cambios
en la dosis o en la función hepática.
Señale lo correcto sobre antagonistas alfa:
- a. se utilizan principalmente para la hiperplasia de próstata

- b. son de primera elección para HTA
- c. carecen de reacciones adversas
- d. terazosina tiene además efecto BETA adrenérgico
- e. prazosin no produce hipotensión
Que clase de fco es la isoxsuprina y cual es su función?
- a. es agonista muscarínico que inhibe la anticolinesterasa

- b. es una amina endógena y es metabolizada por MAO y COMT
- c. es un agonista B2 y se encarga de la relajación uterina
- d. es un antagonista nicotínico y se encuentra acoplado a proteína G

- e. es un agonista alfa y se encarga de vasodilatación de vasos sanguíneos
El receptor GABA A se caracteriza por:
- a. disminuir el apetito
- b. aumentar la memoria retrógrada
- c. aumentar la ansiedad y ser alucinógeno
- d. aumentar el tono de la musculatura esquelética
- e. poseer efectos anticonvulsivantes
Cual de las siguientes drogas tiene efecto principalmente sobre el cronotropismo:
- a. dobutamina
- b. isoproterenol
- c. norA
- d. Levosimendan
- e. Milrinona
El isoproterenol es un agonista adrenérgico no selectivo que actúa principalmente sobre los receptores
beta adrenérgicos, tanto beta-1 como beta-2. Su efecto principal es aumentar tanto el cronotropismo
(frecuencia cardíaca) como el inotropismo (fuerza de contracción del corazón).
Las otras opciones tienen efectos diferentes:
a. La dobutamina es un agonista beta-1 selectivo con efecto principalmente inotrópico (aumenta la fuerza
de contracción del corazón).
c. La noradrenalina (norA) es un agonista alfa y beta adrenérgico que aumenta tanto el cronotropismo
como el inotropismo, pero su efecto en la frecuencia cardíaca puede ser menos pronunciado que el
isoproterenol.
d. Levosimendan es un inotrópico positivo que actúa a través de un mecanismo diferente al de los

adrenérgicos. Aumenta la sensibilidad del miocardio al calcio, lo que mejora la contractilidad cardíaca,
pero no tiene un efecto directo sobre el cronotropismo.
e. La milrinona es un inotrópico positivo que actúa inhibiendo la fosfodiesterasa tipo III, lo que aumenta
los niveles de AMP cíclico intracelular y mejora la contractilidad cardíaca. No tiene un efecto directo sobre
el cronotropismo.
Atenolol:
- a. no sufre metabolismo presistémico

- b. tiene actividad simpática intrínseca
- c. aumentan la liberación de PG renales
- d. inhibe la liberación de PG renales
- e. posee actividad estabilizante de membrana
De las siguientes drogas, indique la que inhibe la acetilcolinesterasa Seleccione una:
- a. Metacolina
- b. Fisiostigmina
- c. Atracurio
- d. Muscarina
- e. Atropina
Sobre la función normal de los receptores adrenérgicos señale la opción correcta:
- a. el receptor B1 libera activa el sistema renina angiotensina aldosterona

- b. la vasodilatación depende de A1
- c. el B1 estimula el músculo liso intestinal
- d. el A2 presináptico estimula el SN simpático
- e. el receptor B2 genera broncoespasmo
El receptor B1 no libera activa el sistema renina-angiotensina-aldosterona. Sin embargo, la activación del

sistema renina-angiotensina-aldosterona puede ocurrir como respuesta a la estimulación de otros tipos de
receptores, como los receptores beta-1 en el riñón.
b. La vasodilatación no depende del receptor alfa-1 (A1), sino más bien de los receptores beta-2 (B2) en el
músculo liso vascular.
d. El receptor alfa-2 (A2) presináptico inhibe la liberación de noradrenalina (norepinefrina) en la sinapsis

adrenérgica, lo que resulta en una disminución de la actividad del sistema nervioso simpático.
e. El receptor beta-2 (B2) produce broncodilatación en el tejido pulmonar, no broncoespasmo. La

activación de los receptores B2 en el músculo liso bronquial produce relajación y dilatación de las vías
respiratorias.

¿Cuál es el simpaticomimético de acción indirecta y efecto prolongado que se puede usar por vía oral?
- A) Efedrina
- B) Adrenalina
- C) Fenilefrina
- D) Isoproterenol
- E) Dobutamina
VERAPAMILO-AMLODIPINA-ATENOLOL-CLONIDINA-ENALAPRIL
- A) Disminuye la liberación de catecolaminas CLONIDINA

- B) Disminuye la entrada de calcio a nivel cardíaco y vascular VERAPAMILO
- C) Disminuye la liberación de renina por bloqueo beta 1 ATENOLOL
- D) Disminuye la entrada de calcio a nivel vascular AMLODIPINA
- E) Disminuye pre y post-carga ENALAPRIL
El monofosfato cíclico de adenosina (AMPc) funciona como un segundo mensajero difusible

después de la activación de:
- A) Receptor de Ach M1
- B) Adrenoreceptor Beta1
- C) Receptores GABA A
- D) Receptores 5-HT3
- E) Receptores de glutamato NMDA
ASOCIE SEGÚN CORRESPONDA LOS MECANISMOS DE ACCIÓN CON SUS RECEPTORES
- 1.RECEPTOR GABA-A
- 2.RECEPTOR BETA 1
- 3.RECEPTOR MUSCARÍNICO 2
- 4.RECEPTOR DE INSULINA
- 5.RECEPTORES DE VITAMINA D
A) Actúa en la membrana y permite el paso de iones cloro:
B) Actúa en el núcleo alterando la síntesis de proteínas:
C) Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, disminuyendo el AMPc:
D) Activa las tirosinkinasas:
E) Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, aumentando el AMPc:
F) Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, activando la fosfolipasa C:
Clorpromazina es una fenotiazina con actividad antipsicótica para el tratamiento de la

esquizofrenia con predominio de síntomas negativos. Posee elevada frecuencia de reacciones
adversas anticolinérgicas e hipertermia maligna.
- A) Bromuro de ipratropio
- B) Escopolamina
- C) Homatropina
- D) Neostigmina
- E) Atropina
- A) Puede revertir el efecto producido por bloqueantes neuromusculares

- B) Disminuye marcadamente la motilidad intestinal
- C) Induce taquicardia y aumento del gasto cardíaco
- D) Disminuyen la secreción de glándulas exócrinas
- E) Generan midriasis
EMPAREJE CADA FÁRMACO COLINÉRGICO CON LA DESCRIPCIÓN APROPIADA

PRALIDOXIMA-EDROFONIO-NEOSTIGMINA-CARBACOL-DONEPEZILO
- A) Este fármaco es capaz de regenerar colinesterasas bloqueadas por organofosforados

PRALIDOXIMA
- B) La inhibición de colinesterasas por éste fármaco es muy breve (2-10 min) EDROFONIO
- C) Éste fármaco puede inhibir las colinesterasas y activar directamente receptores colinérgicos
nicotínicos muscular. CARBACOL
- D) Éste compuesto se puede absorber eficazmente a través de la piel DONEPEZILO
- E) Éste fármaco puede inhibir las colinesterasas igualmente bien en la periferia, como en el
sistema nervioso central. NEOSTIGMINA
De los siguientes antiasmáticos señale cuál utilizaría a largo plazo en un paciente que tiene síntomas
persistentes de obstrucción al flujo aéreo
- A) Salbutamol
- B) Salmeterol
- C) Adrenalina
- D) Terbutalina
- E) Bromuro de ipratropio
El salmeterol es un agonista de acción prolongada (LABA, por sus siglas en inglés) que se administra
mediante inhalación y proporciona un control prolongado de los síntomas del asma al mantener las vías
respiratorias abiertas durante un período prolongado, generalmente al menos 12 horas. Es más adecuado
para el tratamiento a largo plazo de la obstrucción al flujo de aire en comparación con el salbutamol, la
adrenalina, la terbutalina o el bromuro de ipratropio, que son más apropiados para el alivio rápido de los
síntomas agudos.
¿Cuál de los siguientes fármacos bloquea las corrientes de potasio en la fase III del potencial de
acción?
- A) Lidocaína
- B) Verapamilo
- C) Sotalol
- D) Bisoprolol
- E) Metoprolol
¿Cuál de los siguientes receptores posee mecanismo de acción abriendo canales de potasio?
- A) Acetilcolina
- B) Dopamina
- C) Noradrenalina
- D) Glutamato
- E) GABA B
Los receptores GABA B son receptores metabotrópicos acoplados a proteínas G. Su activación resulta en la
apertura de los canales de potasio, lo que provoca una hiperpolarización de la membrana y una reducción
en la excitabilidad neuronal. Esto juega un papel importante en la inhibición neuronal en el sistema
nervioso central. Las otras opciones no están asociadas directamente con la apertura de canales de
potasio.
¿Cuál de los siguientes fármacos posee vida media de pocos minutos?
- A) Procainamida
- B) Verapamilo
- C) Amiodarona
- D) Esmolol
- E) Disopiramida
-
- A) Histamina
- B) Acetilcolina
- C) Glutamato
- D) GABA
- E) Vitamina D
La ACETILCOLINA:

- E) Carbacol tiene solo efectos nicotínicos
Sobre las vías de la DOPAMINA en el SNC señale la opción correcta
1. A) La vía mesolímbica genera los síntomas positivos

2. B) La vía mesocortical no tiene importancia farmacológica
3. C) La vía nigroestriada genera secreción de prolactina
4. D) La vía mesocortical controla el movimiento
5. E) La vía tuberoinfundibular aumenta la prolactina
A) La vía mesolímbica está asociada con los síntomas positivos de la esquizofrenia, como alucinaciones y
delirios.
B) La vía mesocortical es de gran importancia farmacológica ya que está asociada con las funciones
ejecutivas, el control cognitivo y el procesamiento emocional, y su disfunción se relaciona con síntomas
negativos y cognitivos de la esquizofrenia.
C) La vía nigroestriada está relacionada con el control motor y no tiene un papel directo en la regulación
de la prolactina.
D) La vía mesocortical no controla el movimiento, sino que está relacionada con las funciones cognitivas y
emocionales.
E) La vía tuberoinfundibular, que conecta el hipotálamo con la hipófisis, regula la secreción de prolactina.
La dopamina inhibe la secreción de prolactina a través de esta vía, por lo que su disminución puede llevar
a un aumento en los niveles de prolactina.
La succinilcolina es un antinicotínico despolarizante, por lo que luego de administrarla se pueden

observar fasciculaciones seguida de parálisis, dicha parálisis afecta secuencialmente a los músculos de la
cara, miembros, tronco y por último intercostales y diafragma. La recuperación tiene orden inverso. A)
VERDADERO B) FALSO
Sobre la función normal de los receptores adrenérgicos señale la opción correcta
- A) El beta 1 estimula el músculo liso bronquial

- B) La vasodilatación depende del alfa 1
- C) El receptor beta 2 genera broncoespasmo
- D) El receptor beta 1 activa el SRAA
- E) El alfa 2 presináptico estimula el SN simpático
- A) Genera depresión de la frecuencia cardíaca M2

- B) Contrae el músculo estriado N1
- C) Produce un marcado aumento de las secreciones bronquiales M3
¿Cuál de las siguientes es una reacción adversa característica de los beta-bloqueantes?
- A) Aumento reninemia
- B) Broncoconstricción
- C) Taquicardia refleja
- D) Efecto de primera dosis
- E) Hiperglucemia

¿Cuáles son los efectos adversos más frecuentes del betabloqueante PROPANOLOL?
- A) Disnea y deterioro del sensorio

- B) Hipokalemia e hipomagnesemia
- C) Broncoespasmo, frialdad de miembros inferiores
- D) Insomnio y excitación del SNC
- E) Hipertensión y arritmias ventriculares

metabotrópicos
El receptor M1 es un receptor de tipo ……………………… que produce ……………………………. a

nivel pulmonar. El receptor M2 es un receptor de tipo……………………… que produce
…………………… a nivel cardíaco. El receptor N1 es un receptor de tipo……………………… que

produce……………………. a nivel de la placa motora.


- A) Prazosin
- B) Ciclopentolato
- C) Propranolol
- D) Noradrenalina
- E) Efedrina
En el modelo adrenérgico:
- A) Salbutamol es un antagonista con actividad intrínseca (agonista parcial)

- B) La Tiramina es un agonista directo
- C) El isoproterenol es estimulante beta-2-selectivo
- D) La ritodrina es un adrenérgico beta-2-selectivo
- E) La orciprenalina es antagonista beta no selectivo
En el modelo adrenérgico
- A) La tiramina es un agonista directo

- B) La noradrenalina es más activo sobre receptores alfa que beta
- C) La orciprenalina es antagonista beta selectivo
- D) El isoproterenol es estimulante beta-2-selectivo
- E) Salbutamol es un antagonista con actividad intrínseca (agonista parcial)
Inhibe la recaptación selectiva de noradrenalina, se trata de:
- A) Fluoxetina
- B) Venlafaxina
- C) Sertralina
- D) Reboxetina
- E) Amitriptilina
a reboxetina es un antidepresivo que actúa como inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina

(NRI). Su mecanismo de acción implica aumentar la concentración de noradrenalina en la hendidura
sináptica al bloquear su recaptación por parte de las neuronas presinápticas. Las otras opciones son
antidepresivos, pero actúan principalmente sobre la recaptación de serotonina (SSRI) o ambos, serotonina
y noradrenalina (SNRI).


- E) Produce miosis

- A) Antídoto para intoxicación con organofosforados ATROPINA

- A) Son en general fármacos muy liposolubles

- B) Atracurio bloquea la acetilcolinesterasa
- C) Succinilcolina es no-despolarizante
- D) Pancuronio es el de vida media más corta
- E) Se utilizan en anestesia o para intubar la tráquea

- A) Vecuronio
- B) Pancuronio
- C) Atracurio
- D) Succinilcolina
- E) Rocuronio
La succinilcolina, también conocida como succinilcolina o suxametonio, está contraindicada en casos de

hiperpotasemia porque puede desencadenar una liberación masiva de potasio de las células musculares,
lo que puede provocar una grave hiperpotasemia y conducir a arritmias cardíacas potencialmente
mortales.
Los otros fármacos mencionados (Vecuronio, Pancuronio, Atracurio y Rocuronio) no tienen el mismo
riesgo de desencadenar hiperpotasemia como la succinilcolina.
La atropina en el ojo genera ……………………….. por su efecto sobre la pupila, aunque también
produce…………………….. lo que puede llegar a durar 5 días. Al contrario la pilocarpina
induce……………………………..



La activación de este receptor da como resultado la excitación a través de un aumento en la

conductancia de cationes (Na, K) independientemente de los mecanismos acoplados a proteína G.
¿Cuál de los siguientes compuestos es más probable que active este receptor?
- A) Glicina
- B) Nicotina
- C) GABA
- D) Dopamina
- E) Serotonina
¿Cuál es el mecanismo de acción de la carbidopa?
- A) Inhibe la COMT
- B) Restablece las cifras de dopamina en la sustancia negra
- C) Inhibe la MAO
- D) Actúa como agonista de dopamina
- E) Inhibe el metabolismo de levodopa fuera del SNC
a carbidopa es un inhibidor de la descarboxilasa periférica, lo que significa que bloquea la conversión de la

levodopa en dopamina fuera del sistema nervioso central (SNC), especialmente en el tracto
gastrointestinal y en la circulación periférica. Esto aumenta la cantidad de levodopa que llega al cerebro,
donde se convierte en dopamina y ayuda a aliviar los síntomas de la enfermedad de Parkinson. La
carbidopa no tiene actividad por sí misma sobre los receptores de dopamina ni inhibe la COMT
(catecol-O-metiltransferasa) o la MAO (monoaminooxidasa).
¿Cuál de los siguientes es un inhibidor de la COMT?
- A) Selegilina
- B) Entacapona
- C) Benzotropina
- D) Ropinirol
- E) Amantadina
Los inductores enzimáticos como el fenobarbital ocasionan disminución de la efectividad de otros

fármacos (p. ej propranolol)
El fenobarbital es conocido por ser un potente inductor enzimático que aumenta la actividad de ciertas
enzimas hepáticas, como el citocromo P450, que metabolizan varios fármacos. Esto puede llevar a una
disminución de la concentración plasmática y, por lo tanto, a una disminución de la efectividad de otros
fármacos que son metabolizados por estas enzimas, como el propranolol. Por lo tanto, el uso
concomitante de fenobarbital y propranolol puede requerir un ajuste de dosis del propranolol para
mantener su eficacia terapéutica.
CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA ALFA 1-ALFA 2-ALFA 1 D, BETA 1, BETA 2, BETA 3
- A) Produce lipólisis BETA 3

- B) Induce vasoconstricción, principalmente visceral
- C) Genera ino y cronotropismo positivo ALFA-1
- D) Relaja el esfínter urinario y la cápsula prostática BETA-2
- E) Vasodilata las arterias coronarias y cerebrales
- F) Deprime marcadamente el SNC
Cuál de los siguientes receptores posee mecanismo de acción abriendo canales de potasio?
- A) Acetilcolina
- B) Dopamina
- C) Noradrenalina
- D) Glutamato
- E) GABA
déficit de:
- A) Colinesterasa plasmática
- B) Esterasas inespecíficas
- C) Colina transferasa
- D) Citocromo p450
- E) Monoamino oxidasa
Cuál de las siguientes NO es una contraindicación para betabloqueantes
- A) Hipertensión ocular (glaucoma)

- B) Bloqueo auriculoventricular completo
- C) Hipotensión marcada y sostenida
- D) Shock cardiogénico
- E) EPOC severo
Los betabloqueantes generalmente están contraindicados en el shock cardiogénico porque pueden

empeorar la situación al disminuir la frecuencia cardíaca y la contractilidad del corazón, lo que puede
empeorar la perfusión de los tejidos en un estado de shock cardiogénico.
Las otras opciones (A, B, C y E) son contraindicaciones típicas para el uso de betabloqueantes:
A) Hipertensión ocular (glaucoma) - Los betabloqueantes pueden empeorar la hipertensión ocular al

disminuir el drenaje de humor acuoso del ojo.
B) Bloqueo auriculoventricular completo - Los betabloqueantes pueden empeorar el bloqueo

auriculoventricular al reducir la conducción eléctrica a través del nodo auriculoventricular.
C) Hipotensión marcada y sostenida - Los betabloqueantes pueden empeorar la hipotensión al disminuir la

frecuencia cardíaca y la contractilidad del corazón.
E) EPOC severo - Los betabloqueantes pueden empeorar la función pulmonar en pacientes con
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) al inducir broncoconstricción y reducir la función
respiratoria.


- E) Antídoto para intoxicación con organofosforados ATROPINA

TERAZOSINA-NEBIVOLOL-PRAZOSIN-CLONIDINA-DOXAZOSINA-SOTALOL
- A) Alfa 1 antagonista de vida media de unas 12 hs

- B) Es un betabloqueante con efecto vasodilatador por liberar óxido nítrico

- C) Alfa 1 antagonista de una vida media aproximada de 6 hs
- D) Alfa 2 antagonista de una vida media aproximada de 36 hs
- E) Betabloqueante hidrosoluble
Terazosina: C) Alfa 1 antagonista de una vida media aproximada de 6 hs Nebivolol: B) Es un

betabloqueante con efecto vasodilatador por liberar óxido nítrico Prazosin: A) Alfa 1 antagonista de vida
media de unas 12 hs Clonidina: D) Alfa 2 antagonista de una vida media aproximada de 36 hs Doxazosina:
A) Alfa 1 antagonista de vida media de unas 12 hs Sotalol: E) Betabloqueante hidrosoluble
Nebivolol es un B bloqueante ………cardioselectivo…………… que produce vasodilatación por

producción de ………liberar ON….. Pindolol es un B bloqueante ………no
cardiogenico……………. que no produce tanta bradicardia por ser ………asi…………….
………carvedilol…………. es un bloqueante B1 no selectivo con actividad agonista B2 que puede ser

usado en asmáticos.
RELACIONE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS CON SU MECANISMO DE ACCIÓN CORRESPONDIENTE

SALES DE LITIO-PAROXETINA-BUPROPIÓN-AMOXAPINA-MOCLOBEMIDA
- A) Altera la concentración intracelular de IP3 SALES DE LITIO
- B) Además antagoniza al receptor de dopamina AMOXAPINA
- C) Es un inhibidor selectivo de la MAO-A MOCLOBEMIDA
- D) Inhibidor selectivo de recaptación de serotonina PAROXETINA
- E) Además, inhibe recaptación de dopamina BUPROPIÓN
Alfa metilDOPA es un fármaco que se caracteriza porque:
- A) Es un antagonista alfa 2 adrenérgico

- B) Es un hipotensor que posee efecto colinérgico adicional
- C) Aumentan la liberación de noradrenalina
- D) Como RAM puede producir anemia hemolítica
- E) Su uso está contraindicado durante el embarazo (categoría x
-
¿Qué efecto secundario significativo posee un tratamiento con fluoxetina?
- A) Disnea
- B) Disfunción sexual
- C) Sedación excesiva
- D) Palpitaciones
- E) Galactorrea
- A) Malatión
- B) Atracurio
- C) Succinilcolina
- D) Neostigmina
- E) Piridostigmina
Señale la opción correcta:
- A) Los agonistas beta no aumentan el consumo de oxígeno miocárdico

- B) A altas dosis salbutamol puede generar taquicardia
- C) Salmeterol se utiliza por vía endovenosa
- D) Dopamina se puede utilizar como broncodilatador
- E) Adrenalina no tiene efecto en los vasos sanguíneos
A un hombre se le diagnostica Parkinson. Empieza tratamiento con levodopa además de carbidopa.

¿Cómo actúa la carbidopa en éste contexto?
- A) Restablece las cifras de dopamina en la sustancia negra

- B) Inhibe la COMT
- C) Inhibe el mecanismo de levodopa fuera del SNC
- D) Actúa como agonista de dopamina
- E) Inhibe la MAO
La carbidopa se administra junto con levodopa en el tratamiento del Parkinson para aumentar la cantidad
de levodopa que llega al cerebro al bloquear su conversión en dopamina fuera del sistema nervioso
central (SNC). Esto permite una mayor disponibilidad de levodopa para ser convertida en dopamina dentro
del cerebro, donde se necesita para aliviar los síntomas del Parkinson. La carbidopa no tiene actividad por
sí misma sobre los receptores de dopamina ni inhibe la COMT (catecol-O-metiltransferasa) o la MAO
(monoaminooxidasa).
Señale la opción INCORRECTA

- A) Colestipol secuestra ácidos biliares
- B) Gemfibrozil estimula el PPAR y disminuye las VLDL y los triglicéridos
- C) Niacina produce enrojecimiento facial con frecuencia
- D) Pravastatina inhibe la HMG CoA reductasa
- E) Ezetimibe disminuye la absorción intestinal de triglicéridos


- a) Propranolol
- b) Atenolol
- c) Carbacol
- d) Atropina
- e) Isoxuprina
Atenolol es un betabloqueante beta 1 selectivo con características fisicoquímicas de liposolubilidad.

Disminuye la tensión arterial por depresión cardíaca y efecto vasodilatador. Puede producir sedación,
somnolencia, y síndrome de Raynaud.
Dopamina es un adrenérgico que se caracteriza por
- a) Es un agonista beta 1 relativamente selectivo

- b) A dosis bajas es un potente hipertensor
- c) Produce vasodilatación renal por agonismo D1
- d) Disminuye inotropismo a dosis intermedias
- e) Disminuye la velocidad de conducción AV
ATENOLOL ES UN BETABLOQUEANTE …selectivo…………. Y …………hidrosoluble………….. MIENTRAS

QUE LABETALOL QUE PRODUCE VASODILATACIÓN POR ………agonismo b2……………………………
HIDROSOLUBLE-SELECTIVO-AGONISMO BETA2
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta
RELACIONE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS CON UNA CARACTERÍSTICA FARMACOLÓGICA

DOBUTAMINA-EPLERENONA-LABETALOL-LEVOSIMENDAN-SOTALOL
- a) Agonista beta adrenérgico DOBUTAMINA

- b) Es antirremodelador cardíaco y no genera ginecomastia EPLERENONA
- c) Betabloqueante con actividad alfa-bloqueante adicional LABETALOL
- d) Inotrópico con efectos vasodilatadores no beta mimético LEVOSIMENDAN
- e) Bloquea las corrientes de potasio en la fase III SOTALOL
El carvedilol y el labetalol son betabloqueantes con capacidad vasodilatadora por liberar óxido nítrico. A
su vez, el atenolol y nadolol son hidrosolubles, al igual que el propranolol.

PILOCARPINA-PRALIDOXIMA-PARATHION-HEXAMETONIO-ESCOPOLAMINA

- c) Antídoto para intoxicación con organofosforados ´PRALIDOXIMA
- d) Es un potente bloqueante a nivel ganglionar N
De las siguientes drogas, indique la más sensible a la acetilcolinesterasa
- a) Metacolina
- b) Carbacol
- c) Acetilcolina
- d) Piridostigmina
- e) Betanecol
RELACIONE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS CON SU CORRESPONDIENTE CARACTERÍSTICA
- .RECEPTOR MUSCARÍNICO M2:

- 2.ATP Y VIP (PÉPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO):
- 3.RECEPTOR NICOTÍNICO MUSCULAR Nm:
- 4.EL CATIÓN Ca++:
- 5.LOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS:
- a) Produce disminución de AMPc 1

- b) Son cotransmisores de acetilcolina 2
- c) Relacionado con un canal de compuerta de ligando para Na+ 3
- d) Produce exocitosis y liberación de acetilcolina
- 4 e) Es de tipo metabotrópico 7TM 5
- f) Ausente en los elementos neuronales del SNC y periférico 1

- 2.BETA 2
- 3. ALFA 1
- 4.ALFA 2 POSTSINÁPTICOS
- 5.BETA 1
- 6.ALFA 2 PRESINÁPTICO
- a) Genera excitabilidad cardíaca

- b) Induce vasodilatación cerebral
- c) Relaja la cápsula prostática
- d) Genera vasoconstricción generalizada
- e) Autorreceptor que regula la secreción de vesículas sinápticas
- f) Induce vasoconstricción renal
CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA NADOLOL-DOXAZOSINA-PRAZOSIN-PROPRANOLOL-ALFA

METILDOPA-CLONIDINA
- a) Alfa 2 agonista de acción directa en el SNC

- b) Alfa 2 agonista, profármaco, de acción indirecta en el SNC
- c) Betabloqueante hidrosoluble
- d) Alfa 1 antagonista con fenómeno de primera dosis
- e) Es un betabloqueante liposoluble
- f) Alfa 1 antagonista de una vida media aproximada de 36 hs
nicotínico.
- a) Metacolina
- b) Carbacol
- c) Betanecol
- d) Acetilcolina
- e) Muscarina

ROCURONIO-SUCCINILCOLINA-RIVASTIGMINA-CARBACOL-PROPINOX
- a) Antagonista nicotínico no despolarizante ROCURONIO

- b) Antagonista nicotínico despolarizante SUCCINILCOLINA
- c) Agonista colinérgico indirecto de acción central RIVASTIGMINA
- d) Agonista muscarínico CARBACOL
- e) Antagonista muscarínico PROPINOX
RESPUESTAS CON PREGUNTAS
inhibidores de alfa-glucosidasa son antibióticos: reducen la absorción intestinal de almidón y los

disacáridos
mecanismo de acción abriendo canales de potasio: acetilcolina
-
-
bloquea canales de sodio en estado abierto: disopiramida
la succinilcolina es un anti nicotínico despolarizante por lo que luego de administrar se pueden observar
fasciculaciones seguida de parálisis dicha parálisis afecta a los músculos de la cara, miembros, tronco y por
último los intercostales y diafragma. la recuperación tiene un orden inverso: falso
-fco inhibidor directo de la trombina: dabigatrán
fenilefrina es un farmaco que se caracteriza: usado como descongestivo nasal por su agonismo alfa 1
efectos adversos del betabloqueante propanolol: broncoespasmo y frialdad de miembros inferiores

sitio que no incluye los sitios de receptores nicotínicos: músculo liso bronquial
espasmos asincrónicos iniciales
efecto adverso de rosuvastatina: dolores musculares y elevacion de enzimas hepaticas

señale la correcta: la sintesis de prostanglandinas se produce a traves de las cox desde el acido
araquidonico
-respecto al modelo colinergico marque la correcta: la actv de buche interfiere en la biodisponibilidad de

acetilcolina
-Modelo adrenérgico: El isoproterenol estimulante Beta 2 selectivo
-el monofosfato cíclico de adenosina (cAMP) funciona como un segundo mensajero difusible después de la
activación de:adreno receptor Beta 1

verdadero
- Diferencia entre atropina y escopolamina es que la primera genera en el SNC una estimulación marcada y
la escopolamina produce depresión, esto es por el doble enlace de oxígeno: VERDADERA
La atropina es un anticolinergico natural que: Seleccione una:
- a. Por acción local es un potente miotico

- c. Genera broncoconstriccion
- d. En vejiga contrae el el detrusor yj trígono vesical
- e. Se caracteriza por inhibir la angiotesina II
Seleccione una:
- a. Relajación del musculo detrusor y contracción del esfínter urinario

- d. Bradicardia
- e. Eyaculación

- b. El receptor mucarinico está asociado a canal iónico.
- a. Disminuye el consumo miocardico de O2

- b. Se administra sólo por via EV

- c. Es un cronotropismo positivo y cronotropismo positivo por estimulo muscarínico
Qué clase de fármaco es la isoxsuprina y cuál es su función? Seleccione una:
- a. Es agonista muscarinico que inhibe la anticolinesterasa.

- c. Es un antagonista nicotinico y se encuentra acoplado a proteína G.
- d. Es un agonista alfa y se encarga de vasodilacion de vasos sanguíneos

- e. Es un agonista beta 2 y se encarga de la relajación uterina.

- e. Feocromocitoma
)La imipramina puede presentar las siguientes reacciones adversas:
- a) Efectos colinérgicos
- b) Aumento de peso
- c) Alteraciones ECG
- d) Diarreas
- e) Hipotensión ortostática
Efectos colinérgicos: La imipramina, como antidepresivo tricíclico, puede tener efectos anticolinérgicos,
que incluyen sequedad de boca, visión borrosa, estreñimiento, retención urinaria, entre otros.
c) Alteraciones ECG: La imipramina puede causar cambios en el electrocardiograma (ECG), como

prolongación del intervalo QT, que puede predisponer a arritmias cardíacas.
e) Hipotensión ortostática: La imipramina puede causar hipotensión ortostática, una disminución de la

presión arterial al ponerse de pie, lo que puede provocar mareos o desmayos.
Las otras opciones no son reacciones adversas típicas de la imipramina:
b) Aumento de peso: Aunque algunos antidepresivos pueden causar aumento de peso como efecto
secundario, la imipramina no es conocida por provocar esto con tanta frecuencia como otros
antidepresivos.
d) Diarreas: La diarrea no es un efecto adverso común de la imipramina.
Los Antidepresivos tricíclicos producen en la hendidura sináptica acumulación de:

- a) Quininas, histamina, acetilcolina
- b) Solo de adrenalina por bloqueo α2
- c) Noradrenalina y serotonina
- d) Kininas e histaminas por bloqueo H2
- e) Nada es correcto
Es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa 2

- a. Ac. Acetilsalicílico
- b. Ibuprofeno
- c. Celecoxib
- d. Fenilbutazona
- e. Budesonide
Son contraindicaciones de los Beta bloqueantes:
- a. Miocardiopatía dilatada
- b. Embarazo
- c. Bradicardia
- d. Angina de prinzmetal
- e. Todas son correctas
La terbutalina:
- a. Es un agonista alfa 2 con acción hipotensora probada

- b. Es un antagonista alfa 2 con acción hipertensiva
- c. Es un beta 2 agonista con acción broncodilatadora
- d. Es un simpaticomimético de acción mixta
- e. Es un inhibidor de la secreción de humor acuoso en el tto del glaucoma
-
indique lo incorrecto
- a. Propranolol atraviesa fácilmente la BHE

- b. Atenolol es un betabloqueante cardioselectivo sin ASI
- c. Isoproterenol es un agonista beta no selectivo
- d. Dobutamina es un agonista beta 2 selectivo
- e. Timolol de elección para el tratamiento del glaucoma
) Indique el orden de los efectos a medida que se incrementa la dosis de dopamina:
- a. Inotropismo positivo, taquicardia, vasoconstricción, vasodilatación renal.

- b. HTA, Vasodilatación renal, incremento de la diuresis, vasoconstricción e incremento de la
precarga
- c. Vasodilatación renal, incremento de la diuresis, inotropismo positivo, vasoconstricción, HTA.
- d. Incremento de la diuresis, inotropismo positivo, incremento del volumen minuto,
vasoconstricción, HTA.
- e. Vasodilatación renal, HTA, incremento de la diuresis, ino y cronotropismo positivo, incremento
del volumen minuto.
Cuál de las siguientes reacciones adversas son producidas por los beta bloqueantes:
- a. Bradicardia
- b. Hipotensión
- c. Bloqueo av
- d. Fallo de bomba
Marque la opción correcta:
- a. El receptor alfa 1 incrementa la actividad de la fosfolipasa C

- b. La MAO es una enzima presente en los terminales simpáticos a diferencia de la COMT
- c. El receptor Beta 2 incrementa los niveles de AMPc intracelular
- d. Solo c es correcta
- e. A, b y c son correctas
Es incorrecto afirmar que:
- a. Propanolol presenta un importante metabolismo de primer pasaje

- b. Alfa metil dopa presenta una T1/2 de 24 hs
- c. Prazosin genera hipercolesterolemia
- d. Fenilefrina presenta actividad descongestiva
- e. El uso de los betabloqueantes disminuye la resistencia periférica.
) Prazosin:
- a. Es un bloqueante alfa no selectivo

- b. Produce hipotensión como reacción adversa principal
- c. Posee una t1/2 de 6 horas
- d. no sufre metabolismo hepático
- e. todo es correcto
Con respecto a la dopamina señale lo correcto
- a. por la estimulación D1 produce vasoconstricción renal

- b. por estimulación D2 produce contracción del miocardio
- c. su T1/2 es prolongada
- d. la vasoconstricción periférica es dosis dependiente actuando sobre receptores B1
- e. ninguna es correcta
Con respecto a los receptores adrenérgicos
- a. los alfa 1 están asociados a efectos inhibidores

- b. los beta 2 están asociados a útero contracción
- c. los alfa 2 producen aumento de la liberación de noradrenalina
- d. los beta 2 producen contracción del músculo liso bronquial
Cuál de los siguientes fármacos es un simpaticoplejico
- a. reserpina
- b. fenilefrina (simpaticomiméticos directos como indirectos)
- c. alfa metil dopa
- d. guanetidina
- e. a, c y d son correctas
El prazosin:
- a. puede producir un síndrome sincopal dosis dependiente al inicio de su administración

- b. el bloqueo beta 1 que produce a dosis de intoxicación explica la bradicardia severa de estos
cuadros
- c. se transporta más del 90% unido a albúmina
- d. disminuye la perfusión renal a consecuencia del bloqueo dopamínico
- e. la hiposmia producida por la vasoconstricción a nivel del bulbo olfatorio se presenta en la
administración crónica
Es un efecto propio del receptor D1
- a. vasoconstricción mesentérica
- b. disminución de la liberación de prolactina
- c. vasodilatación renal
- d. inotropismo positivo
Dentro de los efectos alfa adrenérgicos se destacan
- a. miosis por acción alfa 1

- b. vasoconstricción que es alfa 2
- c. broncodilatación por acción alfa 1
- d. hipotensión por efecto alfa 2 central
- e. todas son correcta
De los receptores adrenérgicos es correcto decir:
- a. Los Beta 2 presinápticos aumentan la recaptación de las catecolaminas lo que disminuye la

liberación
- b. los Beta 1 ubicados en el aparato yuxtaglomerular disminuyen la secreción de renina por lo
que disminuye la reabsorción de na en el riñón
- c. los Alfa 1 activan la proteína Gq lo que favorece la formación de IP3 y el consiguiente
incremento del calcio intracelular
- d. Los Alfa 2 postsinápticos son autorreceptores que inhiben la recaptación de la catecolaminas
y por ende su liberación
- e. todas son correctas
De los receptores adrenérgicos es incorrecto decir:
- a. Los Alfa 1 ubicados en los vasos producen vasoconstricción periférica

- b. Los Beta 2 ubicados a nivel ocular producen un aumento del humor acuoso
- c. los Beta 1 ubicados a nivel vascular cerebral producen vasodilatación
- d. Los Alfa 2 ubicados a nivel presináptico inhiben la recaptación de catecolaminas.
- e. Los Alfa 1 ubicados en el páncreas inhiben la liberación de insulina por eso son
hiperglucemiantes
Es una droga adrenérgica de acción directa:
- a. Efedrina
- b. Tiramina
- c. Nafazolina
- d. Fenilefrina
- e. Fenilpropanolamina
Es una droga adrenérgica beta 2 selectiva:
- a. Metaraminol
- b. Dopamina
- c. Pseudoefedrina
- d. Terbutalina
- e. Dobutamina
No es una droga adrenérgica de acción mixta:
- a. Metanfetamina
- b. Efedrina
- c. Fenilpropanolamina
- d. Metoxamina (selectivo agonista del receptor alfa-1)
- e. Nafazolina
No es una droga adrenérgica alfa 2:
- a. Clonidina
- b. Alfa metil dopa
- c. Ritodrina
- d. Guanabenz
- e. Guanfacina
De los adrenérgicos es correcto decir:
- a. La adrenalina produce temblores por liberación de acetilcolina en la placa mioneural

- b. La noradrenalina está indicada en el shock hipovolémico
- c. La dopamina a altas dosis produce un aumento de la tasa de filtrado glomerular
- d. A y b son correctas
Señale la opción CORRECTA
- a. La administración intravenosa de isoprenalina disminuye la presión arterial media

- b. La administración de adrenalina produce broncoconstricción
- c. La administración intravenosa de isoprenalina a un individuo le produce vasodilatación con
disminución de la frecuencia cardíaca
- d. La administración intravenosa de noradrenalina produce vasoconstricción e incremento de la
frecuencia cardíaca
- e. La administración intravenosa de adrenalina produce vasodilatation
- a. La yohimbina es una antagonista de los receptores α2

- b. El salbutamol es un compuesto específico de los receptores β1
- c. El propanolol actúa sobre los receptores β1 únicamente
- d. La clonidina tiene mayor afinidad sobre los receptores β1
- e. El atenolol actúa sobre los receptores β2
En relación a las aplicaciones clínicas de los fármacos que actúan sobre los receptores adrenérgicos,
señale la CORRECTA
- a. Los derivados del ergot se usan para el tratamiento de la hipertensión arterial

- b. Los antagonistas beta se administran para el tratamiento del feocromocitoma
- c. Los agonistas beta son efectivos en el tratamiento de la hipertensión arterial
- d. Adrenalina se usa en la prolongación de la acción anestésica local y en las reacciones
anafilácticas
- e. Los antagonistas beta son efectivos en el tratamiento del asma
En relación a la transmisión adrenérgica, señale la INCORRECTA
- a. La noradrenalina se almacena en vesículas sinápticas junto con ATP y se libera por exocitosis
- b. El transporte de noradrenalina al interior de la vesícula se produce por un transportador
sensible a reserpina
- c. La liberación que no se produce por exocitosis ocurre por desplazamiento de la noradrenalina

de las vesículas
- d. La liberación de noradrenalina puede ser estimulada por agonistas α2 y adrenérgicos
- e. De la noradrenalina recaptada parte es almacenada en gránulos y parte metabolizada
Con respecto a los efectos indeseables de los siguientes fármacos marque la verdadera:
- a. A nivel cardiaco el propanolol produce taquicardia e hipertensión

- b. La nafazolina se utiliza como antihipertensivo
- c. El isoproterenol produce bradicardia e hipotasemia
- d. La adrenalina produce cefalea, palpitaciones, temblor, inquietud, etc.
- e. El prazosin produce un aumento de la tensión arterial
) Sobre las vías de la Dopamina en el SNC señale la opción correcta
- a- la vía mesolímbica genera los síntomas positivos

- b- la vía mesocortical no tiene importancia farmacologia
- c- la vía tuberoinfundibular aumenta la prolactina
- d- la vía mesocortical controla el movimiento
- e- la vía nigroestriada genera secreción de prolactina
Cuál de las siguientes NO es una contraindicación para betabloqueantes:
- a- Hipertensión ocular (Glaucoma)

- b- Shock cardiogenico
- c- Epoc severo
- d- Hipotensión marcada y sostenida
- e- Bloqueo auriculoventricular completo
)Señale la opción correcta respecto a bloqueantes neuromusculares:
- a- Pancuronio es el de vida media más corta

- b- Se utilizan en anestesia o para intubar la tráquea
- c- Son en general fármacos muy liposolubles
- d- Atracurio bloquea la acetilcolinesterasa
- e- Succinilcolina es no-despolarizante
Señale la opción correcta con respecto a neostigmina:
- a- Disminuye marcadamente la motilidad intestinal (disminuye motilidad colonica)

- b- Generan midriasis (MIÓTICO)
- c- Disminuyen la secreción de glándulas exocrinas
- d- Induce taquicardia y aumento del gasto cardiaco (PRODUCE BRADICARDIA)
- e- Puede revertir el efecto producido por bloqueantes neuromusculares
)Señale la opción correcta con respecto a organofosforados:
- a- La actividad de la acetilcolinesterasa se puede recuperar con oximas en las primeras horas

- b- Suelen producir constipación y midriasis(DIARREA)
- c- Sus efectos son consecuencias del bloqueo muscarínico y nicotínico
- d- En general se utilizan para el tratamiento del glaucoma
- e- En general no son liposolubles(son liposolubles


- b- Están contraindicados en el glaucoma (SE PUEDEN USAR)
- c- La fisostigmina tiene vida media prolongada (VIDA MEDIA DE 15 -40 MIN) (AULA MAGNA
DICE HORAS)
- d- El ecotiofato se pueden utilizar en la miastenia gravis (OFTALMOLOGÍA)
- e- Se pueden utilizar en miastenia gravis (SI
- a- El receptor beta 2 genera broncoespasmo (broncodilatación)

- b- El receptor beta 1 libera activa el sistema renina angiotensina aldosterona
- c- El alfa 2 presináptico estimula el SN simpático(disminuye liberación de catecolaminas)
- d- La vasodilatación depende del alfa 1(vasoconstricción)
- e- El beta 1 estimula el músculo liso intestinal (actúa sobre corazón y aparato yuxtaglomerular)
- a- A altas dosis salbutamol puede generar taquicardia

- b- Dopamina se puede utilizar como broncodilatador
- c- Salmeterol se utiliza por vía endovenosa
- d- Adrenalina no tiene efecto en los vasos sanguíneos
- e- Los agonistas beta no aumentan el consumo de oxígeno miocárdico
Sobre las vías de la Dopamina en el SNC señale la opción correcta:
- a- La vía tuberoinfundibular aumenta la prolactina en condiciones normales

- b- La vía mesocortical es responsable de los síntomas negativos
- c- La vía mesocortical no genera problemas a la hora del tratamiento farmacológico
- d- La vía nigroestriada no tiene importancia farmacológica
- e- La vía mesocortical genera secreción de Prolactina
En cuál de las siguientes situaciones clínicas indicaría un inhibidor de la acetilcolinesterasa:
- a- Glaucoma
- b- Intoxicación por organofosforados
- c- Convulsiones
- d- HIperhidrosis
- e- Obstrucción intestinal
- a- Edrofonio
- b- Fisostigmina
- c- Pralidoxima
- d- Pilocarpina
- e- Betanecol

- b- El esmolol es un antagonista adrenérgico beta de alta vida media y administracion oral
- c- El esmolol es un antagonista adrenérgico alfa 2 selectivo
- d- El esmolol es un antagonista adrenérgico alfa y beta
- e- El esmolol es un antagonista adrenérgico beta de baja vida media y de administración EV
- b- Rocuronio EV
- c- Atropina EV
- d- Oximas VO
- a- Salbutamol se utiliza como uteroinhibidor

- b- Dopamina a bajas altas estimula solo los receptores beta
- c- Terbutalina es de vida media prolongada
- d- Formoterol se usa en el asma persistente(puede ser)
- e- Adrenalina se puede utilizar en el asma leve por vía endovenosa
De las siguientes drogas indique la que inhibe la acetilcolinesterasa:
- a- Metacolina
- b- Atropina
- c- Muscarina
- d- Fisostigmina
- e- Atracurio
Quetiapina es un antipsicótico que se caracteriza porque:
- a- Produce menos parkinsonismo que Haloperidol

- b- Puede producir agranulocitosis
- c- Es un agonista D2 a bajas dosis
- d- Agoniza los receptores de serotonina 5-HT1
- e- Es útil para solo para signos positivos (alucinaciones, delirios
- a- El receptor B2 genera constipación uterina RELAJA

- b- El A2 presináptico estimula el SN simpático INHIBE
- c- El B1 estimula el músculo liso intestinal ALFA1
- d- El B2 induce vasodilatación del músculo estriado
- e- La miosis depende del A1 MIDRIASIS
Cuál de los siguientes fármacos bloquea las corrientes de potasio en la fase III del potencial de acción: (no
es la misma que arriba)
- a- Verapamilo
- b- Metoprolol
- c- Bisoprolol
- d- Lidocaína
- e- Sotalol
Cual de los siguiente receptores posee mecanismo de acción abriendo canales de potasio:
- a: GABA B
- b: Noradrenalina
- c: Dopamina
- d: Acetilcolina
- e: Glutamato
La succinilcolina es un antinicotinico despolarizante, por lo que luego de administrarla se pueden observar

tronco y por último los intercostales y diafragma. La recuperación tiene un orden inverso. Seleccione una:
a: Verdadero b: Falso
Cual de los siguientes sitios NO incluye los sitios receptores nicotínicos:
- a: Células de la médula suprarrenal

- b: Placas terminales del músculo esquelético
- c: Ganglios parasimpáticos
- d: Ganglios simpáticos
- e: Músculo liso bronquial
Cuales son los efectos adversos más frecuentes del betabloqueante Propanolol:
- a: Hipertensión y arritmias ventriculares

- b: Broncoespasmo, frialdad de miembros inferiores
- c: Insomnio y excitación del SNC
- d: Disnea y deterioro del sensorio
- e: HIpokalemia e hipomagnesemia
El receptor ___ se encuentra ampliamente distribuido por las vísceras y se encarga de la contracción
muscular y de la secreción glandular. Por otro lado el receptor ___ participa en deprimir el miocardio. A su
vez el receptor ___ se encuentra en la placa mineral produciendo contracción muscular. Opciones:
a: M1 b: M2 c: N1
Correlacione según corresponda:
- - Produce lipólisis -
- Genera ino y cronotropismo positivo -
- Vasodilata las arterias coronarias y cerebrales -
- Deprime marcadamente el SNC
- - Relaja el esfínter urinario y la cápsula prostática -
- Induce vasoconstricción, principalmente visceral
Opciones:
- a: Beta 3
- b: Alfa 2
- c: Alfa 1
- d: Beta 1
- e: Beta 2
- f: Alfa 1 D
La fenilefrina es un fármaco que se caracteriza por:

- a: Su administración es exclusivamente parenteral

- b: Puede producir taquicardia refleja
- c: Como ram puede producir hipotensión ortostática
- d: Es usado como descongestivo nasal por su agonismo alfa 1
- e: Es un eficaz estimulante del SNC
- - Alfa 1 antagonista de vida media larga -

- Es un betabloqueante con efecto vasodilatador por liberar óxido nítrico -
- Alfa 2 agonista de acción directa -
- Betabloqueante hidrosoluble -
- Alfa 2 agonista que necesita ser metabolizado en las neuronas para ser activo -
- Alfa 1 antagonista de vida media corta
-
Opciones:
- a: Doxazosina
- b: Nebivolol
- c: Clonidina
- d: Prazosin
- e: Alfa metil dopa
- f: Nadolo
- - Broncodilatador de vida media larga

- - Inotrópico y vasodilatador renal -
- Estimulante beta y alfa adrenérgico
- - Broncodilatador de vida media corta
- - Vasoconstrictor puro -
- Uteroinhibidor
Opciones:
- a: Isoxuprina
- b: Formoterol
- c: Dopamina
- d: Salbutamol
- e: Adrenalina
- f: Fenilefrina
La Atropina en el ojo genera ----- por su efecto sobre la pupila, aunque también produce --- lo que puede
llegar a durar 5 días. Al contrario la pilocarpina induce ----
Opciones:
- a: Midriasis
- b: Cicloplejia
- c: Miosis
- a: La orciprenalina es un antagonista beta NO selectivo (agonista de receptores beta₂

adrenérgicos)
- b: El isoproterenol es un estimulante beta 2 selectivo (potente agonista de los receptores beta1 y
beta2-adrenérgicos)
- c: Salbutamol es un antagonista con actividad intrínseca (agonista parcial)
- d: La ritodrina es un adrenérgico beta 2 selectivo (agonista de los receptores adrenérgicos β2)
- e: La tiramina es un agonista directo (es una monoamina)
El monofosfato cíclico de adenosina (cAMP) funciona como un segundo mensajero difusible después de la
activación de:
- a: Receptores de glutamato NMDA

- b: Receptores GABA A
- c: Adreno receptor b1
- d: Receptor de Ach M1
- e: Receptores 5-HT3
Correlacione según corresponda: -
- Genera depresión de la frecuencia cardiaca -

- Produce un marcado aumento de las secreciones bronquiales -
- Contrae el músculo estriado
-
Opciones: a: M3 b: N1 c: M2
El receptor M2 se encuentra densamente poblado en las vías de conducción cardíacas, enlenteciendolas.

Este efecto se exacerba por el uso de Digoxina
Relacione los distintos fármacos con una característica farmacológica de cada uno:
- - Digoxina -
- Dobutamina -
- Amiodarona -
- Espironolactona
- - Labetalol
Opciones:
- a: Es antirremodelador cardíaco y puede producir ginecomastia

- b: Puede producir alteraciones tiroideas y oculares
- c: Adrenérgico beta selectivo
- d: Inotrópico con efectos vagomiméticos: bradicardia
- e: Betabloqueante con actividad alfa bloqueante adicional
Asocie según corresponda:
- - Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, activando la fosfolipasa C

- - Actúa en el núcleo alterando la síntesis de proteínas
- - Activa la tirosinquinasa -
- Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, aumentando el AMPc
- - Actúa en la membrana y permite el paso de iones cloro -
- Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, disminuyendo el AMPc
Opciones:
- a: Receptor B2
- b: Receptor A2
- c: Receptor GABA A
- d: Receptor de hormonas tiroideas
- e: Receptor de insulina
- f: Receptor A1
Indique cual es la combinación de reacciones adversas y fármacos correcta:
- a: Hipotensión, amiodarona
- b: Artritis, verapamilo
- c: Taquicardia auricular, lidocaína
- d: Fibrosis pulmonar, propafenona
- e: Hipertiroidismo, atenolol
Complete según corresponda: El receptor alfa 1 genera vasoconstricción a nivel _____ mientras que el
receptor beta 2 produce vasodilatación a nivel ____. A su vez, el receptor ____ produce disminución de la
frecuencia cardiaca, mientras que el receptor ____ aumenta la frecuencia cardiaca.
Opciones:
- a: Dermato-esplácnico-renal
- b: Coronario y cerebral
- c: Alfa 2
- d: Beta 1
- - Genera excitabilidad cardiaca

- - Induce vasodilatación en el músculo estriado -
- Induce vasoconstricción, principalmente visceral y en piel -
- Autoreceptor que regula la secreción de vesículas sinápticas
- - Relaja el esfínter urinario y la cápsula prostática
- - Genera vasoconstricción generalizada
-
Opciones:
- a: Alfa 2 Postsináptico
- b: Alfa 2 Presináptico
- c: Alfa 1 D
- d: Alfa 1
- e: Beta 1
- f: Beta 2
La proteína Gq tiene como segundo mensajero a _____, mientras esta termina aumentando la
concentración intracelular de _____ . Por otro lado la inhibición de la formación de AMPc se realiza a
través de una ____
Opciones:
- a: Fosfolipasa c
- b: Diacilglicerol
- c: Proteína Gi
- d: Fosfolipasa A2
- e: Proteinquinasa A
- f: Proteína Gs
administran por vía oral ocurre con mayor rapidez.
Seleccione: a: Verdadero b: Falso
déficit de:
- e: Citocromo P450
- : a: El isoproterenol es estimulante beta 2 selectivo

- b: La noradrenalina es más activo sobre receptores alfa que beta
- c: Salbutamol es un agonista alfa con actividad intrínseca ( agonista parcial)
- d: La orciprenalina es antagonista beta selectivo
- e: La tiramina es un agonista directo
Cúal de los siguientes fármacos es un inhibidor directo del factor Xa:
- a: Warfarina
- b: Enoxaparina
- c: Dabigatrán
- d: Abciximab
- e: Rivaroxaban
Señale lo correcto con respecto al tratamiento de angor pectoris; la combinación de nitratos y

betabloqueantes es útil porque:
- a: Nitratos aumentan la precarga y los betabloqueantes aumentan la poscarga

- b: Los nitratos disminuyen la postcarga y los betabloqueantes aumentan el consumo de oxígeno
ventricular máximo
- c: Nitratos aumentan la postcarga y betabloqueantes disminuyen la taquicardia refleja
- d: Nitratos disminuyen la precarga y los betabloqueantes disminuyen la taquicardia refleja
- e: Nitratos disminuyen la precarga y betabloqueantes aumentan la taquicardia refleja
Cuales son los efectos adversos más frecuentes del betabloqueante Carvedilol:
- a: Hipokalemia e hipomagnesemia
- b: Aumento del consumo de O2 y arritmias ventriculares
- c: Hipotensión arterial y bradicardia

- e: Insomnio y excitación del SNC
Los inductores enzimáticos como el fenobarbital ocasionan disminución de la efectividad de otros

fármacos (Ej: Propanolol):
Seleccione: a: Verdadero b: Falso
Dopamina es una sustancia endógena que se caracteriza porque:
- ) a: A dosis intermedias produce aumento de la velocidad de conducción

- b: A bajas dosis disminuye el gasto cardiaco
- c: A dosis bajas disminuye el flujo plasmático renal (En dosis bajas activa el receptor D1 que
produce vasodilatación y aumento del flujo sanguíneo renal, de la filtración glomerular y
eliminación de NA+. AUMENTA LA DIURESIS )
- d: Es un sustrato para la enzima MAO, pero no lo es para la COMT
- e: Puede utilizarse por vía endovenosa o intramuscular
El estímulo del receptor beta 1 adrenérgico lleva al aumento del AMPc a nivel de los miocardiocitos, lo que
genera ingreso de calcio y contracción, por lo que produce taquicardia e inotropismo positivo. Sin
embargo, el receptor beta 2 en los vasos sanguíneos mediante el AMPc genera salida de calcio del
citoplasma y vasodilatación.
Seleccione una:
- a. Acetilcolina
- b. Piridostigmina
- c. Carbacol
- d. Betanecol
- . Metacolina
Relacione los siguientes fármacos con su correspondiente característica
- - Los receptores muscarínicos -

- ATP Y VIP -
- Receptor muscarinico M2
- - El catión Ca++
- - Butirilcolinesterasa (BUche) -
- Receptor nicotínico muscular Nm
Opciones:
- a: Produce disminución de AMPc

- b: Es de tipo metabotrópico 7TM
- c: Produce exocitosis y liberación de acetilcolina
- d: Ausente en los elementos neuronales del SNC y periférico
- e: Son cotransmisores de acetilcolina
- f: Relacionado con un canal de compuerta de ligando para Na+
Coloque los fármacos según su grupo

- - Antagonista nicotínico NO despolarizante -

- Antagonista nicotínico despolarizante -
- Antagonista muscarínico -
- Agonista colinérgico indirecto de acción central -
- Agonista muscarínico
Opciones:
- a: Ranitidina
- b: Misoprostol
- c: Propinox
- d: Loratadina
- e: Rocuronio
- f: Carbacol
- g: Rivastigmina
- h: Succinilcolina
Señale lo correcto sobre antagonistas alfa

- b. Prazosin no produce hipotensión
- d. Terazosina tiene además efecto beta adrenérgico
) Sobre los antagonistas colinérgicos, marque la opción correcta:


- . Actúan ocupando de forma competitiva los receptores muscarínicos.



- d. Bradicardia
- e. Eyaculación


- d. Bradicardia
- e. Eyaculación

La Dopamina:
- a. Disminuye el consumo miocárdico de O2

- b. Se administra sólo por vía EV
Señale lo CORRECTO sobre la ADRENALINA:

- c. Es un cronotropismo positivo y cronotropismo positivo por estímulo muscarínico
Qué clase de fármaco es la isoxuprina y cuál es su función?

- a. Es agonista muscarínico que inhibe la anticolinesterasa.

- c. Es un antagonista nicotínico y se encuentra acoplado a proteína G.
- d. Es un agonista alfa y se encarga de vasodilatación de vasos sanguíneos
- e. Es un agonista beta 2 y se encarga de la relajación uterina
Sobre anti -adrenérgicos, marque lo correcto:
- a. Carvedilol tiene efecto antagonista B1-2 y alfa 1

) Señale la correcta sobre los usos de alfa metildopa:

- e. Feocromocitoma
- a. Adenosina
- b. Labetalol
- c. Lidocaína
- d. Verapamilo
- e. Quinidina
RAM de Beta bloqueantes:
- a. Bradicardia
- b. Broncodilatación
- c. Taquicardia
- d. Insomnio
- e. Hipertiroidismo
Señale la correcta:
- a. El propanolol es un antagonista adrenérgico selectivo alfa 1

- b. El propanolol es un agonista adrenérgico selectivo alfa 2
- c. El propanolol es un ag adrenérgico hidrosoluble y baja selectividad
- d. El propanolol es un antag adrenérgico liposoluble y baja selectividad
- e. El propanolol es un antag adrenérgico beta 2 selectivo
) Respecto a la Clonidina señale la INCORRECTA:
- a. Se usa en hipertensión en el embarazo

- b. Es un agonista adrenérgico alfa 2
- c. Tiene como RAM sedación y sequedad de boca
- d. La infusión IV (intravenosa) causa un aumento agudo de la presión sanguínea debido a
receptores postsinápticos alfa 2
- e. Empeora el cuadro de actividad nerviosa simpática adversa asociada con la abstinencia
Cuál de las siguientes drogas adrenérgicas actúa sólo en receptores beta 2
- a. Noradrenalina
- b. Isoproterenol
- c. Adrenalina
- d. Formoterol
- e. Fenilefrina
La estimulación del receptor beta 1 produce:
- a. Clivaje de fosfatidil inositol

- b. Inhibición de adenilciclasa
- c. Aumento de DAG e IP3
- d. Aumento AMPc
- e. Abre un canal de Cloro
Cuál es el paso limitante de la síntesis de catecolaminas?
- a. La enzima dopamina beta hidroxilasa

- b. El aporte dietario de fenilalanina
- c. Vitamina B6 .
- d La metilación por parte de la feniletanolamina N metiltransferasa (FNMT)
- e. La conversión de tirosina a L-dopa mediante tiroxina hidroxilasa (TH)
Tratamiento para la intoxicación con órganos fosforados:
- a. Atropina + SuccinilColina
- b. Atropina + oximas
- c. Adrenalina + oximas
- e. Acetilcolina + oximas
) En el modelo adrenérgico:
- a. Prazosin es agonista alfa 1 selectivo

- b. La Ritodrina es antagonista alfa no selectivo
- c. Pindolol es un antagonista alfa con actividad agonista parcial
- d. El Salbutamol es antagonista beta 2 selectivo
- e. Isoproterenol es un estimulante beta no selectivo
- a. Efedrina
- b. Propanolol
- c. Atropina
- d. Prazosin
- e. Noradrenalina


Neostigmina:

- b. Se usa para revertir el efecto de un curare competitivo
Los Beta-bloqueantes:
- a. El fenoterol es un bloqueante B1 selectivo

- b. Son hipotensores por crono e inotropismo negativo y acción renal
- c. Propanolol bloquea selectivamente a B1
- d. Propanolol tiene índice de extracción hepática bajo
- e. Atenolol tienen elevado metabolismo de primer paso
- a. El agonismo alfa 2 por la alfa-metil-dopa produce estimulación de la liberación de adrenalina

en la hendidura sináptica
- b. El antagonismo beta 2 por la alfa-metil-dopa produce broncodilatación por acción directa en los
receptores
- c. El agonismo alfa 2 por la alfa-metil-dopa produce taquicardia por acción directa en los
receptores cardíacos
- d. El agonismo alfa 1 por la alfa-metil-dopa produce aumento del gasto cardíaco, excitación
- e. El agonismo alfa 2 por la alfa-metil-dopa produce disminución de la resistencia vascular
periférica
) Respecto a Pancuronio:

El concepto de “concentración de una droga en el sitio diana de acción o zona peri-receptora” es:
VERDADERO FALSO
Seleccione el que más aumenta las resistencias vasculares periféricas:
- a. Noradrenalina
- b. Dopamina
- c. Isoproterenol
- d. Dobutamina
- e. Adrenalina
Agonista selectivo alfa 1 de aplicación tópica que se usa como descongestivo:

- a. Dobutamina
- b. Noradrenalina
- c. Serotonina
- d. Nafazolina
- e. Dopamina
- a. Se usan principalmente para la hiperplasia de próstata

- b. Son de primera elección para HTA
- c. Carecen de RAM
- e. Prazosin no produce hipotensión
Atenolol:
- a. No sufre metabolismo pre-sistémico

- b. Tiene actividad simpática intrínseca
- c. Aumentan la liberación de renina
- d. Inhibe la liberación de prostaglandinas renales
- e. Posee actividad estabilizante de membrana
Cuál de las siguientes NO es un profármaco?:
- a. Alfa-metil-dopa
- b. Clopidogrel
- c. Enalapril
- d. Prasugrel
- e. Valsartán
Qué clase de fármaco es la isoxsuprina y cuál es su función?:
- a. Es un agonista muscarínico que inhibe la anticolinesterasa

- c. Es un agonista beta 2 y se encarga de la relajación uterina
- d. Es un antagonista nicotínico y está acoplado a proteína G
- e. Es un agonista alfa y se encarga de vasodilatación de los vasos sanguíneos
- a. El Esmolol es un antagonista adrenérgico beta de alta T1/2 y admin oral

- b. El Esmolol es un antagonista adrenérgico alfa y beta
- c. El Esmolol es un antagonista adrenérgico beta de baja T1/2 y admin EV
- d. El Esmolol es un antagonista adrenérgico alfa 2 selectivo
- e. El Esmolol es un antagonista adrenérgico alfa 1 selectivo
) Marque lo correcto sobre Adrenalina:
- a. Es cronotrópico negativo y bradicardizante

- b. Es crono positivo por acción beta 1
- c. Es crono positivo por acción de las fosfodiesterasa
- d. La acción indirecta muscarínica produce crono negativo
- e. Es crono positivo por estímulo muscarínico
Los antidepresivos inhibidores de monoaminooxidasa (IMAO) se caracterizan porque:
- a. Selegilina inhibe casi selectivamente a la MAO-A con poco efecto sobre la transmisión
dopaminérgica.
- b. Moclobemida modifica básicamente la transmisión noradrenérgica y serotoninérgicos
- c. Poseen actividad sedante.
- d. Son antidepresivos de primera elección ya que MAO metaboliza el 40% de aminas
- e. No poseen interacciones con los alimentos,
En relación a los factores que regulan el tono vascular, indique la INCORRECTA:
- a. Adrenalina actúa sobre receptores alfa adrenérgicos causando vasoconstricción o sobre

- b. La endotelina es el vasodilatador más potente que se sintetiza endógenamente
- c. Angiotensina II produce vasoconstricción arteriolar e incrementa el volumen intravascular
- d. El óxido nítrico es liberado por el endotelio y produce vasodilatación
Señale lo correcto sobre antagonistas alfa

- b. Prazosin no produce hipotensión


) La atropina es un anticolinérgico natural que:



- d. Bradicardia
- e. Eyaculación

La Dopamina:
- a. Disminuye el consumo miocárdico de O2

- b. Se administra sólo por vía EV
Señale lo CORRECTO sobre la ADRENALINA:

- c. Es un cronotropismo positivo y cronotropismo positivo por estímulo muscarínico
Qué clase de fármaco es la isoxuprina y cuál es su función?
- a. Es agonista muscarínico que inhibe la anticolinesterasa.

- c. Es un antagonista nicotínico y se encuentra acoplado a proteína G.
- d. Es un agonista alfa y se encarga de vasodilatación de vasos sanguíneos
- e. Es un agonista beta 2 y se encarga de la relajación uterina
Sobre anti -adrenérgicos, marque lo correcto:
- a. Carvedilol tiene efecto antagonista B1-2 y alfa 1

Señale la correcta sobre los usos de alfa metildopa:

- e. Feocromocitoma
RAM de Beta bloqueantes:

- a. Bradicardia
- b. Broncodilatación
- c. Taquicardia
- d. Insomnio
- e. Hipertiroidismo
- a. El propanolol es un antagonista adrenérgico selectivo alfa 1

- b. El propanolol es un agonista adrenérgico selectivo alfa 2
- c. El propanolol es un ag adrenérgico hidrosoluble y baja selectividad
- d. El propanolol es un antag adrenérgico liposoluble y baja selectividad
- e. El propanolol es un antag adrenérgico beta 2 selectivo
Respecto a la Clonidina señale la INCORRECTA:
- a. Se usa en hipertensión en el embarazo

- b. Es un agonista adrenérgico alfa 2
- c. Tiene como RAM sedación y sequedad de boca
- d. La infusión IV (intravenosa) causa un aumento agudo de la presión sanguínea debido a
receptores postsinápticos alfa 2
- e Empeora el cuadro de actividad nerviosa simpática adversa asociada con la abstinencia
Cuál de las siguientes drogas adrenérgicas actúa sólo en receptores beta 2
- a. Noradrenalina
- b. Isoproterenol
- c. Adrenalina
- d. Formoterol
- e. Fenilefrina
La estimulación del receptor beta 1 produce:
- a. Clivaje de fosfatidil inositol

- b. Inhibición de adenilciclasa
- c. Aumento de DAG e IP3
- d. Aumento AMPc
- e. Abre un canal de Cloro
) Cuál es el paso limitante de la síntesis de catecolaminas?
- a. La enzima dopamina beta hidroxilasa

- b. El aporte dietario de fenilalanina
- c. Vitamina B6
- d. La metilación por parte de la feniletanolamina N metiltransferasa (FNMT)
- e. La conversión de tirosina a L-dopa mediante tiroxina hidroxilasa (TH)
- a. Prazosin es agonista alfa 1 selectivo

- b. La Ritodrina es antagonista alfa no selectivo
- c. Pindolol es un antagonista alfa con actividad agonista parcial
- d. El Salbutamol es antagonista beta 2 selectivo
- e. Isoproterenol es un estimulante beta no selectivo
) Cuál genera marcada cicloplejía?
- a. Efedrina
- b. Propanolol
- c. Atropina
- d. Prazosin
- e. Noradrenalin

Neostigmina:

- b. Se usa para revertir el efecto de un curare competitivo
-
) Los Beta-bloqueantes:
- a. El fenoterol es un bloqueante B1 selectivo

- b. Son hipotensores por crono e inotropismo negativo y acción renal
- c. Propanolol bloquea selectivamente a B1
- d. Propanolol tiene índice de extracción hepática bajo
- e. Atenolol tienen elevado metabolismo de primer paso
- a. El agonismo alfa 2 por la alfa-metil-dopa produce estimulación de la liberación de adrenalina en

la hendidura sináptica
- b. El antagonismo beta 2 por la alfa-metil-dopa produce broncodilatación por acción directa en los
receptores
- c. El agonismo alfa 2 por la alfa-metil-dopa produce taquicardia por acción directa en los
receptores cardíacos
- d. El agonismo alfa 1 por la alfa-metil-dopa produce aumento del gasto cardíaco, excitación
- e. El agonismo alfa 2 por la alfa-metil-dopa produce disminución de la resistencia vascular
periférica


Agonista selectivo alfa 1 de aplicación tópica que se usa como descongestivo:
- a. Dobutamina
- b. Noradrenalina
- c. Serotonina
- d. Nafazolina
- e. Dopamina
- a. Se usan principalmente para la hiperplasia de próstata

- b. Son de primera elección para HTA
- c. Carecen de RAM
- e. Prazosin no produce hipotensión
) Atenolol:
- a. No sufre metabolismo pre-sistémico

- b. Tiene actividad simpática intrínseca
- c. Aumentan la liberación de renina
- d. Inhibe la liberación de prostaglandinas renales
- e. Posee actividad estabilizante de membrana
Qué clase de fármaco es la isoxsuprina y cuál es su función?:
- a. Es un agonista muscarínico que inhibe la anticolinesterasa

- c. Es un agonista beta 2 y se encarga de la relajación uterina
- d. Es un antagonista nicotínico y está acoplado a proteína G
- e. Es un agonista alfa y se encarga de vasodilatación de los vasos sanguíneos
- a. El Esmolol es un antagonista adrenérgico beta de alta T1/2 y admin oral

- b. El Esmolol es un antagonista adrenérgico alfa y beta
- c. El Esmolol es un antagonista adrenérgico beta de baja T1/2 y admin EV
- d. El Esmolol es un antagonista adrenérgico alfa 2 selectivo
- e. El Esmolol es un antagonista adrenérgico alfa 1 selectivo
Marque lo correcto sobre Adrenalina:
- a. Es cronotrópico negativo y bradicardizante

- b. Es crono positivo por acción beta 1
- c. Es crono positivo por acción de las fosfodiesterasa
- d. La acción indirecta muscarínica produce crono negativo
- e. Es crono positivo por estímulo muscarínico

¿Cuál es el simpaticomimético de acción indirecta y efecto prolongado que se puede usar por vía oral?
- A) Efedrina
- B) Adrenalina
- C) Fenilefrina
- D) Isoproterenol
- E) Dobutamina
Señale cuál de los siguientes fármacos puede aumentar el cronotropismo
- A) Verapamilo
- B) Atenolol
- C) Bisoprolol
- D) Nitroglicerina a dosis bajas
- E) Nifedipina
ASOCIE SEGÚN CORRESPONDA LOS MECANISMOS DE ACCIÓN CON SUS RECEPTORES
- 1.RECEPTOR GABA-A
- 2.RECEPTOR BETA 1
- 4.RECEPTOR DE INSULINA
- 5.RECEPTORES DE VITAMINA D
-
- A) Actúa en la membrana y permite el paso de iones cloro:
- B) Actúa en el núcleo alterando la síntesis de proteínas:
- C) Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, disminuyendo el AMPc:
- D) Activa las tirosinkinasas:
- E) Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, aumentando el AMPc:
- F) Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, activando la fosfolipasa C:
- A) Bromuro de ipratropio
- B) Escopolamina
- C) Homatropina
- D) Neostigmina
- E) Atropina
- A) Puede revertir el efecto producido por bloqueantes neuromusculares

- B) Disminuye marcadamente la motilidad intestinal
- C) Induce taquicardia y aumento del gasto cardíaco
- D) Disminuyen la secreción de glándulas exócrinas
- E) Generan midriasis
EMPAREJE CADA FÁRMACO COLINÉRGICO CON LA DESCRIPCIÓN APROPIADA

PRALIDOXIMA-EDROFONIO-NEOSTIGMINA-CARBACOL-DONEPEZILO
- A) Este fármaco es capaz de regenerar colinesterasas bloqueadas por organofosforados

PRALIDOXIMA
- B) La inhibición de colinesterasas por éste fármaco es muy breve (2-10 min) EDROFONIO
- C) Éste fármaco puede inhibir las colinesterasas y activar directamente receptores colinérgicos
nicotínicos muscular. CARBACOL
- D) Éste compuesto se puede absorber eficazmente a través de la piel DONEPEZILO
- E) Éste fármaco puede inhibir las colinesterasas igualmente bien en la periferia, como en el
sistema nervioso central. NEOSTIGMINA
De los siguientes antiasmáticos señale cuál utilizaría a largo plazo en un paciente que tiene síntomas
persistentes de obstrucción al flujo aéreo
- A) Salbutamol
- B) Salmeterol
- C) Adrenalina
- D) Terbutalina
- E) Bromuro de ipratropio
- A) Acetilcolina
- B) Dopamina
- C) Noradrenalina
- D) Glutamato
- E) GABA B
¿Cuál de los siguientes fármacos inhibe a la fosfodiesterasa?
- A) Milrinona
- B) Adrenalina
- C) Dobutamina
- D) Levosimendan
- E) Dopamina
- A) Procainamida
- B) Verapamilo
- C) Amiodarona
- D) Esmolol
- E) Disopiramida
- A) Histamina
- B) Acetilcolina
- C) Glutamato
- D) GABA
- E) Vitamina D
La ACETILCOLINA:

- E) Carbacol tiene solo efectos nicotínico
Sobre las vías de la DOPAMINA en el SNC señale la opción correcta
- A) La vía mesolímbica genera los síntomas positivos

- B) La vía mesocortical no tiene importancia farmacológica
- C) La vía nigroestriada genera secreción de prolactina
- D) La vía mesocortical controla el movimiento
- E) La vía tuberoinfundibular aumenta la prolactina
administran por la vía oral ocurre con mayor rapidez

miembros, tronco y por último intercostales y diafragma. La recuperación tiene orden inverso. A)
VERDADERO B) FALSO
Un paciente depresivo tratado con un inhibidor de la MAO (IMAO) entra a emergencia con cefalea,
taquicardia e hipertensión arterial desarrollados rápidamente luego de ingerir queso y vino tinto ¿Qué
sustancia fué la responsable de éste cuadro?
- A) Metanfetamina
- B) Tiramina
- C) Tirosina
- D) Quinina
- E) Escopolamina
Sobre la función normal de los receptores adrenérgicos señale la opción correcta
- A) El beta 1 estimula el músculo liso bronquial

- B) La vasodilatación depende del alfa 1
- C) El receptor beta 2 genera broncoespasmo
- D) El receptor beta 1 activa el SRAA
- E) El alfa 2 presináptico estimula el SN simpático

- E) Hiperglucemia
De los siguientes fármacos señale cuál bloquea los canales de sodio en estado inactivo:
- A) Lidocaína
- B) Carvedilol
- C) Disopiramida
- D) Propafenona
- E) Flecainida

¿Cuáles son los efectos adversos más frecuentes del betabloqueante PROPANOLOL?
- A) Disnea y deterioro del sensorio

- C) Broncoespasmo, frialdad de miembros inferiores
- D) Insomnio y excitación del SNC
- E) Hipertensión y arritmias ventriculares
COLOQUE LOS FÁRMACOS SEGÚN SU GRUPO PILOCARPINA-BROMURO DE

IPRATROPIO-ATRACURIO-NEOSTIGMINALORATADINA-RANITIDINA-MISOPROSTOL-OMEPRAZOL
- A) Agonista muscarínico: PILOCARPINA

- B) Antagonista muscarínico: IPRATROPIO
- C) Antagonista nicotínico:ATRACURIO
- D) Agonista indirecto: NEOSTIGMINA

metabotrópicos
El receptor M1 es un receptor de tipo ……………………… que produce ……………………………. a

nivel pulmonar. El receptor M2 es un receptor de tipo……………………… que produce
…………………… a nivel cardíaco. El receptor N1 es un receptor de tipo……………………… que
produce……………………. a nivel de la placa motor



- A) Prazosin
- B) Ciclopentolato
- C) Propranolol
- D) Noradrenalina
- E) Efedrina
- A) Salbutamol es un antagonista con actividad intrínseca (agonista parcial)

- B) La Tiramina es un agonista directo
- C) El isoproterenol es estimulante beta-2-selectivo
- D) La ritodrina es un adrenérgico beta-2-selectivo
- E) La orciprenalina es antagonista beta no selectivo
En el modelo adrenérgico
- A) La tiramina es un agonista directo

- B) La noradrenalina es más activo sobre receptores alfa que beta
- C) La orciprenalina es antagonista beta selectivo
- D) El isoproterenol es estimulante beta-2-selectivo
- E) Salbutamol es un antagonista con actividad intrínseca (agonista parcial)
nhibe la recaptación selectiva de noradrenalina, se trata de:
- A) Fluoxetina
- B) Venlafaxina
- C) Sertralina
- D) Reboxetina
- E) Amitriptilina


- E) Produce miosis

- A) Antídoto para intoxicación con organofosforados ATROPINA



- A) Vecuronio
- B) Pancuronio
- C) Atracurio
- D) Succinilcolina
- E) Rocuronio
La atropina en el ojo genera ……………………….. por su efecto sobre la pupila, aunque también
produce…………………….. lo que puede llegar a durar 5 días. Al contrario la pilocarpina
induce……………………………..





de cationes (Na, K) independientemente de los mecanismos acoplados a proteína G. ¿Cuál de los
siguientes compuestos es más probable que active este receptor?
- A) Glicina
- B) Nicotina
- C) GABA
- D) Dopamina
- E) Serotonina
CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA ALFA 1-ALFA 2-ALFA 1 D, BETA 1, BETA 2, BETA 3
- A) Produce lipólisis
- B) Induce vasoconstricción, principalmente visceral
- C) Genera ino y cronotropismo positivo ALFA-1
- D) Relaja el esfínter urinario y la cápsula prostática BETA-2
- E) Vasodilata las arterias coronarias y cerebrales
- F) Deprime marcadamente el SNC
- A) Acetilcolina
- B) Dopamina
- C) Noradrenalina
- D) Glutamato
- E) GABA
déficit de:
- A) Colinesterasa plasmática
- B) Esterasas inespecíficas
- C) Colina transferasa
- D) Citocromo p450
- E) Monoamino oxidasa
Cuál de las siguientes NO es una contraindicación para betabloqueantes
- A) Hipertensión ocular (glaucoma)

- B) Bloqueo auriculoventricular completo

- C) Hipotensión marcada y sostenida
- D) Shock cardiogénico
- E) EPOC severo


- E) Antídoto para intoxicación con organofosforados ATROPINA
RELACIONE LOS FÁRMACOS CON SUS RESPECTIVAS REACCIONES ADVERSAS

LIDOCAÍNA-QUINIDINA-CLORTALIDONA-AMIODARONA-PROPANOLOL-DOPAMINA
- A) Altas dosis causan efectos SNC, incluso convulsiones LIDOCAÍNA

- B) Cinconismo e inhibe cit.P450 QUINIDINA
- C) Diabetes,gota
- D) Muy elevada vida media, puede depositarse en ojos
- E) Puede producir bloqueo AV, asma y diabetes
- F) Dilatación renal y altas dosis vasoconstricción arteriolar DOPAMINA
CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA PROPINOX-ESCOPOLAMINA-SUCCINILCOLINA-BROMURO DE

TIOTROPIO-ATROPINA


TERAZOSINA-NEBIVOLOL-PRAZOSIN-CLONIDINA-DOXAZOSINA-SOTALOL

- B) Es un betabloqueante con efecto vasodilatador por liberar óxido nítrico
Nebivolol es un B bloqueante …………………… que produce vasodilatación por producción de

………….. Pindolol es un B bloqueante ……………………. que no produce tanta bradicardia por ser
……………………. …………………. es un bloqueante B1 selectivo con actividad agonista B2 que puede
ser usado en asmáticos.
RELACIONE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS CON SU MECANISMO DE ACCIÓN CORRESPONDIENTE SALES DE

LITIO-PAROXETINA-BUPROPIÓN-AMOXAPINA-MOCLOBEMIDA
- A) Altera la concentración intracelular de IP3 SALES DE LITIO

- B) Además antagoniza al receptor de dopamina AMOXAPINA
- C) Es un inhibidor selectivo de la MAO-A MOCLOBEMIDA

- D) Inhibidor selectivo de recaptación de serotonina PAROXETINA
- E) Además, inhibe recaptación de dopamina BUPROPIÓN
Nebivolol es un betabloqueante ………………. que produce vasodilatación por producción de

……………… Pindolol es un betabloqueante ……………………. que no produce tanta bradicardia por
ser ………………… ……………….es un bloqueante beta-1 selectivo con actividad agonista beta 2 que
puede ser usado en asmáticos.
Señale la opción correcta sobre AMIODARONA
- A) Inhibe, entre otros mecanismos, al flujo de potasio en la fase III del potencial de acción
- B) Se utiliza ampliamente debido a que carece de reacciones adversas
- C) Su efecto agonista sobre receptores alfa 1 aumenta la presión arterial
- D) Tiene marcada eficacia para revertir el bloqueo auriculoventricular
- E) Es de elección en pacientes con alteraciones tiroideas
RELACIONE LOS DISTINTOS FÁRMACOS CON UNA CARACTERÍSTICA FARMACOLÓGICA DE CADA UNO:
DIGOXINA-DOBUTAMINA-AMIODARONA-ESPIRONOLACTONA-LABETALOL
- A) Es anti remodelador cardíaco y puede inducir ginecomastia ESPIRONOLACTONA

- B) Puede producir alteraciones tiroideas y oculares AMIODARONA
- C) Adrenérgico beta-selectivo DOBUTAMINA
- D) Inotrópico con efectos vagomiméticos: bradicardia DIGOXINA
- E) Betabloqueante con actividad alfa-bloqueante adicional LABETALOL
¿Cuál es el fármaco sospechoso si el paciente presenta tos seca, persistente y en los análisis se observa
hiperpotasemia?
- A) Hidralazina
- B) Clortalidona
- C) Bisoprolol
- D) Lisinopril
- E) Furosemida
Un fármaco antagonista……………………… puede ser desplazado de la unión a su receptor al aumentar

la concentración del fármaco agonista. Al representar las curvas dosis-respuestas de un fármaco
antagonista ………………………… se observa una caída progresiva del efecto máximo a medida que se
aumenta la concentración del antagonista. La unión de un fármaco …………………………. mimetiza la
acción de una sustancia fisiológica sobre su receptor. Un fármaco antagonista
……………………………… forma enlaces químicos covalentes con el receptor cuya unión no es
desplazada al aumentar la concentración del agonista.
COMPETITIVO-NO
COMPETITIVO-AGONISTA-ANTAGONISTA-FISIOLÓGICOCOVALENTE-NATURAL-IRREVERSIBLE-AGONISTA
INVERS
Alfa metilDOPA es un fármaco que se caracteriza porque:
- A) Es un antagonista alfa 2 adrenérgico

- B) Es un hipotensor que posee efecto colinérgico adicional
- C) Aumentan la liberación de noradrenalina
- D) Como RAM puede producir anemia hemolítica
- E) Su uso está contraindicado durante el embarazo (categoría x)
- A) Malatión
- B) Atracurio
- C) Succinilcolina
- D) Neostigmina
- E) Piridostigmina
- A) Los agonistas beta no aumentan el consumo de oxígeno miocárdico

- B) A altas dosis salbutamol puede generar taquicardia
- C) Salmeterol se utiliza por vía endovenosa
- D) Dopamina se puede utilizar como broncodilatador
- E) Adrenalina no tiene efecto en los vasos sanguíneos

- a) Broncodilatador de vida media corta

- b) Inotrópico con efecto vasodilatador sistémico MILRINONA
- c) Uteroinhibidor ISOXUPRINA
- d) Vasoconstrictor puro NORADRENALINA
- e) Estimulante principalmente alfa adrenérgico pero también con efecto beta adrenérgico
FENILEFRINA
- f) Broncodilatador de vida media larga FORMOTEROL
- a) Propranolol
- b) Atenolol
- c) Carbacol
- d) Atropina
- e) Isoxuprina

Dopamina es un adrenérgico que se caracteriza por
- a) Es un agonista beta 1 relativamente selectivo

- b) A dosis bajas es un potente hipertensor
- c) Produce vasodilatación renal por agonismo D1

- d) Disminuye inotropismo a dosis intermedias
- e) Disminuye la velocidad de conducción AV
ATENOLOL ES UN BETABLOQUEANTE ………………………. Y …………………….. MIENTRAS QUE

LABETALOL QUE PRODUCE VASODILATACIÓN POR ……………………………………
HIDROSOLUBLE-SELECTIVO-AGONISMO BETA2

PILOCARPINA-PRALIDOXIMA-PARATHION-HEXAMETONIO-ESCOPOLAMINA

- c) Antídoto para intoxicación con organofosforados ´PRALIDOXIMA
- d) Es un potente bloqueante a nivel ganglionar N
De los siguientes efectos adversos, indique el que es característico de los bifosfonatos
- a) Mialgias
- b) Artralgias
- c) Hipocalcemia
- d) Hipertermia
- e) Esofagitis por reflujo
SEÑALE LAS SIGUIENTES DROGAS CON SUS RESPECTIVOS EFECTOS FARMACOLÓGICOS

HEROÍNA-ANFETAMINA-NICOTINA-ESCOPOLAMINA-ATROPINA-FENCICLIDINA
- a) Agonista receptor mu (MOR)

- b) Antiadrenérgico de acción mixta
- c) Colinérgico con actividad sobre receptores Nn NICOTINA
- d) Anticolinérgico con actividad depresora del SNC
- e) Anticolinérgico con actividad estimulante del SNC
- f) Antagonista no competitivo receptor NMDA glutamato
- a) Metacolina
- b) Carbacol
- c) Acetilcolina
- d) Piridostigmina
- e) Betanecol
RELACIONE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS CON SU CORRESPONDIENTE CARACTERÍSTICA
- 1.RECEPTOR MUSCARÍNICO M2:

- 2.ATP Y VIP (PÉPTIDO INTESTINAL VASOACTIVO):
- 3.RECEPTOR NICOTÍNICO MUSCULAR Nm:
- 4.EL CATIÓN Ca++:
- 5.LOS RECEPTORES MUSCARÍNICOS:
- a) Produce disminución de AMPc 1

- b) Son cotransmisores de acetilcolina 2
- c) Relacionado con un canal de compuerta de ligando para Na+ 3
- d) Produce exocitosis y liberación de acetilcolina 4
- e) Es de tipo metabotrópico 7TM 5
- f) Ausente en los elementos neuronales del SNC y periférico 1
- 1.ALFA 1
- 2.BETA 2
- 3. ALFA 1 D
- 4.ALFA 2 POSTSINÁPTICOS
- 5.BETA 1
- 6.ALFA 2 PRESINÁPTICO
- a) Genera excitabilidad cardíaca

- b) Induce vasodilatación cerebral
- c) Relaja la cápsula prostática
- d) Genera vasoconstricción generalizada
- e) Autorreceptor que regula la secreción de vesículas sinápticas
- f) Induce vasoconstricción renal
CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA NADOLOL-DOXAZOSINA-PRAZOSIN-PROPRANOLOL-ALFA

METILDOPA-CLONIDINA
- a) Alfa 2 agonista de acción directa en el SNC

- b) Alfa 2 agonista, profármaco, de acción indirecta en el SNC
- c) Betabloqueante hidrosoluble
- d) Alfa 1 antagonista con fenómeno de primera dosis
- e) Es un betabloqueante liposoluble
- f) Alfa 1 antagonista de una vida media aproximada de 36 hs
nicotínico.
- a) Metacolina
- b) Carbacol
- c) Betanecol
- d) Acetilcolina
- e) Muscarina

ROCURONIO-SUCCINILCOLINA-RIVASTIGMINA-CARBACOL-PROPINOX
- a) Antagonista nicotínico no despolarizante ROCURONIO

- b) Antagonista nicotínico despolarizante SUCCINILCOLINA
- c) Agonista colinérgico indirecto de acción central RIVASTIGMINA
- d) Agonista muscarínico CARBACOL
- e) Antagonista muscarínico PROPINOX
RESPUESTAS
espasmos asincrónicos iniciales
señale lo correcto: glutamato y aspartato son neurotransmisores centrales excitatorio
correcto respecto a bromuro de ipratropio: se puede combinar con salbutamol en un mismo preparado
para aerosol-terapia
donde se incia la reversion del efecto farmacologico al discontinuar el bloqueo neuromuscular no

despolarizante: diafragma
receptores de glutamato: relacionados con el aprendizaje y la memoria
respecto al modelo colinergico marque la correcta: la actv de buche interfiere en la biodisponibilidad de

acetilcolina
opcion correcta de amrinona: produce inotropismo positivo con vasodilatacion
-bromuro de ipratropio:se puede combinar con salbutamol en el mismo preparado para aerosol terapia
-Modelo adrenérgico: El isoproterenol estimulante Beta 2 selectivo

el monofosfato cíclico de adenosina (cAMP) funciona como un segundo mensajero difusible después de la
activación de:adreno receptor Beta 1

verdadero
-Señale lo correcto con respecto al tratamiento de angor pectoris la combinación de nitratos y

betabloqueantes es útil por qué:Nitratos disminuyen la precarga y los betabloqueantes disminuyen la
taquicardia refleja
Atenolol es un beta bloqueante que se caracteriza porque:: Seleccione una
- : a. Es un beta bloqueante no selectivo.

- b . Es un beta bloqueante hidrosoluble
- e. Aumenta la liberación de renina .
- . El agonismo M2 produce aumento del inotropismo.

- b. El agonismo M3 produce broncoconstricción.
- c. El receptor nicotínico está asociado a proteína G.
- e. El receptor muscarinico está asociado a canal iónico
- a. Homatropina
- b. Escopo lamina
- c . Neostigmina
- d. Atropina
antagonistas colinérgicos, excepto: Seleccione una:
- a . Pilocarpina
- b.Atropina.
- c. Propantelina
- d. Decametorio.
- e. Escopolamina
- a. Enuresis
- b. Bradicardia
- c. Diarrea
- e. Sialorrea

- a. Efedrina
- b. Ciclopentolato
- c. Noradrenalina
- d. Propanolol
- e. Prazocin
¿Qué tipo de fármaco está indicado para el tratamiento del asma bronquial?
- a) Agonistas alfa -Adrenérgicos

- b) Agonistas beta -Adrenérgicos
- c) Antagonistas alfa -Adrenérgicos
- d) Antagonistas beta -Adrenérgicos
- e) Agonistas muscarínicos
La hidralazina suele asociarse con:
- a. diuréticos
- b. IECA
- c. B bloqueantes
- d. Antagonistas cálcicos
- e. Dopamina
Son contraindicaciones de los Beta bloqueantes:
- a. Miocardiopatía dilatada
- b. Embarazo
- c. Bradicardia
- d. Angina de prinzmetal
Indique lo incorrecto
- a. Propranolol atraviesa fácilmente la BHE

- b. Atenolol es un betabloqueante cardioselectivo sin ASI
- c. Isoproterenol es un agonista beta no selectivo
- d. Dobutamina es un agonista beta 2 selectivo
- e. Timolol de elección para el tratamiento del glaucoma
Cuál de las siguientes reacciones adversas son producidas por los beta bloqueantes:
- a. Bradicardia
- b. Hipotensión
- c. Bloqueo av
- d. Fallo de bomba
) Marque la opción correcta:
- a. El receptor alfa 1 incrementa la actividad de la fosfolipasa C

- b. La MAO es una enzima presente en los terminales simpáticos a diferencia de la COMT
- c. El receptor Beta 2 incrementa los niveles de AMPc intracelular
- d. Solo c es correcta
- e. A, b y c son c orrectas
Con respecto a los receptores adrenérgicos
- a. los alfa 1 están asociados a efectos inhibidores

- b. los beta 2 están asociados a útero contracción
- c. los alfa 2 producen aumento de la liberación de noradrenalina
- d. los beta 2 producen contracción del músculo liso bronquial
Cuál de los siguientes fármacos es un simpaticoplejicos
- a. reserpina
- b. fenilefrina (simpaticomiméticos directos como indirectos)
- c. alfa metil dopa
- d. guanetidina
- e. a, c y d son correctas
Los simpaticoplejicos se caracterizan por:
- a. producen aumento de catecolaminas actuando a nivel postsináptico

- b. producen disminución de catecolaminas actuando a nivel postsináptico
- c. producen aumento de catecolaminas y activación de receptores presinápticos

- d. producen disminución de catecolaminas actuando a nivel presináptico
- e. nada es correcto
Es un efecto propio del receptor D1
- a. vasoconstricción mesentérica
- b. disminución de la liberación de prolactina
- c. vasodilatación renal
- d. inotropismo positivo
Dentro de los efectos alfa adrenérgicos se destacan
- a. miosis por acción alfa 1

- b. vasoconstricción que es alfa 2
- c. broncodilatación por acción alfa 1
- d. hipotensión por efecto alfa 2 central
De los receptores adrenérgicos es correcto decir:
- a. Los Beta 2 presinápticos aumentan la recaptación de las catecolaminas lo que disminuye la

liberación
- b. los Beta 1 ubicados en el aparato yuxtaglomerular disminuyen la secreción de renina por lo que
disminuye la reabsorción de na en el riñón
- . los Alfa 1 activan la proteína Gq lo que favorece la formación de IP3 y el consiguiente incremento
del calcio intracelular
- d. Los Alfa 2 postsinápticos son autorreceptores que inhiben la recaptación de la catecolaminas y
por ende su liberación
De los receptores adrenérgicos es incorrecto decir:
- a. Los Alfa 1 ubicados en los vasos producen vasoconstricción periférica

- b. Los Beta 2 ubicados a nivel ocular producen un aumento del humor acuoso
- c. los Beta 1 ubicados a nivel vascular cerebral producen vasodilatación
- d. Los Alfa 2 ubicados a nivel presináptico inhiben la recaptación de catecolaminas.
- e. Los Alfa 1 ubicados en el páncreas inhiben la liberación de insulina por eso son
- hiperglucemiantes
Es una droga adrenérgica de acción directa:
- a. Efedrina
- b. Tiramina
- c. Nafazolina
- d. Fenilefrina
- e. Fenilpropanolamina
Es una droga adrenérgica beta 2 selectiva:
- a. Metaraminol
- b. Dopamina
- c. Pseudoefedrina
- d. Terbutalina
- e. Dobutamina
No es una droga adrenérgica de acción mixta:
- a. Metanfetamina
- b. Efedrina
- c. Fenilpropanolamina
- d. Metoxamina (selectivo agonista del receptor alfa-1)
- e. Nafazolina
No es una droga adrenérgica alfa 2:
- a. Clonidina
- b. Alfa metil dopa
- c. Ritodrina
- d. Guanabenz
- e. Guanfacina
De los adrenérgicos es correcto decir:
- a. La adrenalina produce temblores por liberación de acetilcolina en la placa mioneural

- b. La noradrenalina está indicada en el shock hipovolémico
- c. La dopamina a altas dosis produce un aumento de la tasa de filtrado glomerular
- d. A y b son correctas
- a. La yohimbina es una antagonista de los receptores α2

- b. El salbutamol es un compuesto específico de los receptores β1
- c. El propanolol actúa sobre los receptores β1 únicamente
- d. La clonidina tiene mayor afinidad sobre los receptores β1
- e. El atenolol actúa sobre los receptores β2
En relación a las aplicaciones clínicas de los fármacos que actúan sobre los receptores adrenérgicos, señale
la CORRECTA
- a. Los derivados del ergot se usan para el tratamiento de la hipertensión arterial

- b. Los antagonistas beta se administran para el tratamiento del feocromocitoma
- c. Los agonistas beta son efectivos en el tratamiento de la hipertensión arterial
- d. Adrenalina se usa en la prolongación de la acción anestésica local y en las reacciones
anafilácticas
- e. Los antagonistas beta son efectivos en el tratamiento del asma
En relación a la transmisión adrenérgica, señale la INCORRECTA
- a. La noradrenalina se almacena en vesículas sinápticas junto con ATP y se libera por exocitosis
- b. El transporte de noradrenalina al interior de la vesícula se produce por un transportador
sensible a reserpina
- c. La liberación que no se produce por exocitosis ocurre por desplazamiento de la noradrenalina

de las vesículas
- d. La liberación de noradrenalina puede ser estimulada por agonistas α2 y adrenérgicos
- e. De la noradrenalina recaptada parte es almacenada en gránulos y parte metabolizada
Con respecto a los efectos indeseables de los siguientes fármacos marque la verdadera:
- a. A nivel cardiaco el propanolol produce taquicardia e hipertensión

- b. La nafazolina se utiliza como antihipertensivo
- c. El isoproterenol produce bradicardia e hipotasemia
- d. La adrenalina produce cefalea, palpitaciones, temblor, inquietud, etc.
- e. El prazosin produce un aumento de la tensión arterial
Indique la opción correcta:
- a- Imipramina actúa en forma idéntica a Mirtazapina (IMIPRAMINA INHIBE LA RECAPTACIÓN,

MIRTAZAPINA ACTÚA DIRECTAMENTE SOBRE EL RECEPTOR ALFA 2)
- b- Nortriptilina en un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (NO ES SELECTIVO)
- c- Fluoxetina inhibe los receptores de serotonina (INHIBE LA RECAPTACIÓN DE SEROTONINA)
- d- Venlafaxina inhibe selectivamente la recaptación de noradrenalina (Y SEROTONINA)
- e- Bupropion se puede utilizar para el abandono del hábito tabáquico (SI)
Cuál de los siguientes fármacos inhibe la fosfodiesterasa:
- a- Levosimendan
- b- Milrinona
- c- Dopamina
- d- Adrenalina
- e- Dobutamina
Cual de los siguiente receptores posee mecanismo de acción abriendo canales de potasio:
- a: GABA B
- b: Noradrenalina
- c: Dopamina
- d: Acetilcolina
- e: Glutamato
Cuales son los efectos adversos más frecuentes del betabloqueante Propanolol:
- a: Hipertensión y arritmias ventriculares

- b: Broncoespasmo, frialdad de miembros inferiores
- c: Insomnio y excitación del SNC
- e: HIpokalemia e hipomagnesemia
El receptor ___ se encuentra ampliamente distribuido por las vísceras y se encarga de la contracción
muscular y de la secreción glandular. Por otro lado el receptor ___ participa en deprimir el miocardio. A su
vez el receptor ___ se encuentra en la placa mineral produciendo contracción muscular.
Opciones: a: M1 b: M2 c: N1

- - Se utiliza para la cinetosis, por su efecto depresor del SNC -

- Es utilizado para lograr bloqueo neuromuscular y poder intubar
- - Se utiliza como broncodilatador en asma o EPOC -
- Se utiliza para el tratamiento de bradiarritmias sintomáticas
- - Es utilizado con frecuencia como antiespasmódico
Opciones
- a: Escopolamina
- b: Atropina
- c: Succinilcolina
- d: Propinox
- e: Bromuro de tiotropio
Relacione los siguientes fármacos con sus efectos farmacológicos correspondientes:
- - Amlodipina -
- Verapamilo
- - Clonidina -
- Atenolol
- Enalapril
Opciones:
- a: Disminuye la entrada de calcio a nivel vascular VERAPAMILO

- b: Disminuye liberación de catecolaminas CLONIDINA
- c: Disminuye la liberación de renina por bloqueo beta 1 ATENOLOL
- d: Disminuye pre y post carga ENALAPRIL
- e: Disminuye la entrada de calcio a nivel cardiaco y vascular AMLODIPINA
- - Produce lipólisis -
- Genera ino y cronotropismo positivo
- - Vasodilata las arterias coronarias y cerebrales -
- Deprime marcadamente el SNC -
- Relaja el esfínter urinario y la cápsula prostática
- - Induce vasoconstricción, principalmente visceral
Opciones:
- a: Beta 3
- b: Alfa 2
- c: Alfa 1
- d: Beta 1
- e: Beta 2
- f: Alfa 1
La fenilefrina es un fármaco que se caracteriza por:
- a: Su administración es exclusivamente parenteral

- b: Puede producir taquicardia refleja
- c: Como ram puede producir hipotensión ortostática
- d: Es usado como descongestivo nasal por su agonismo alfa 1

- e: Es un eficaz estimulante del SNC
Correlacione según corresponda: -
- Alfa 1 antagonista de vida media larga

- - Es un betabloqueante con efecto vasodilatador por liberar óxido nítrico
- - Alfa 2 agonista de acción directa -
- Betabloqueante hidrosoluble -
- Alfa 2 agonista que necesita ser metabolizado en las neuronas para ser activo
- - Alfa 1 antagonista de vida media corta
Opciones:
- a: Doxazosina
- b: Nebivolol
- c: Clonidina
- d: Prazosin
- e: Alfa metil dopa
- f: Nadolol
- - Broncodilatador de vida media larga

- - Inotrópico y vasodilatador renal
- - Estimulante beta y alfa adrenérgico -
- Broncodilatador de vida media corta -
- Vasoconstrictor puro -
- Uteroinhibidor
Opciones:
- a: Isoxuprina
- b: Formoterol
- c: Dopamina
- d: Salbutamol
- e: Adrenalina
- f: Fenilefrina
La Atropina en el ojo genera ----- por su efecto sobre la pupila, aunque también produce --- lo que puede
llegar a durar 5 días. Al contrario la pilocarpina induce ----
Opciones:
- a: Midriasis
- b: Cicloplejia
- c: Miosis
- a: La orciprenalina es un antagonista beta NO selectivo (agonista de receptores beta₂

adrenérgicos)
- b: El isoproterenol es un estimulante beta 2 selectivo (potente agonista de los receptores beta1 y
beta2-adrenérgicos)
- c: Salbutamol es un antagonista con actividad intrínseca (agonista parcial)

- d: La ritodrina es un adrenérgico beta 2 selectivo (agonista de los receptores adrenérgicos β2)
- e: La tiramina es un agonista directo (es una monoamina)
El monofosfato cíclico de adenosina (cAMP) funciona como un segundo mensajero difusible después de la
activación de:
- a: Receptores de glutamato NMDA

- b: Receptores GABA A
- c: Adreno receptor b1
- d: Receptor de Ach M1
- e: Receptores 5-HT3
El receptor M2 se encuentra densamente poblado en las vías de conducción cardíacas, enlenteciendolas.

Este efecto se exacerba por el uso de Digoxina
Asocie según corresponda:
- - Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, activando la fosfolipasa C

- - Actúa en el núcleo alterando la síntesis de proteínas
- - Activa la tirosinquinasa
- - Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, aumentando el AMPc
- - Actúa en la membrana y permite el paso de iones cloro -
- Actúa a través de receptores de membrana asociados a proteína G, disminuyendo el AMPc
Opciones:
- a: Receptor B2
- b: Receptor A2
- c: Receptor GABA A
- d: Receptor de hormonas tiroideas
- e: Receptor de insulina
- f: Receptor A1
- - Puede producir hiponatremia

- - Puede producir espasmo coronario
- - Puede producir ototoxicidad -
- Puede producir edema de miembros inferiores y constipación
- - Puede producir hiperpotasemia y ginecomastia -
- Puede producir tos en un 20-30% de los pacientes
Opciones:
- a: Clortalidona
- b: Furosemida
- c: Lisinopril
- d: Espironolactona
- e: Diltiazem
- f: Propanolol
Complete según corresponda: El receptor alfa 1 genera vasoconstricción a nivel Dermato-esplácnico-renal

mientras que el receptor beta 2 produce vasodilatación a nivel Coronario y cerebral A su vez, el receptor
ALFA2 produce disminución de la frecuencia cardiaca, mientras que el receptor BETA1 aumenta la
frecuencia cardiaca
Opciones:
- a: Dermato-esplácnico-renal
- b: Coronario y cerebral
- c: Alfa 2
- d: Beta 1
- - Genera excitabilidad cardiaca -

- Induce vasodilatación en el músculo estriado -
- Induce vasoconstricción, principalmente visceral y en piel
- - Autoreceptor que regula la secreción de vesículas sinápticas -
- Relaja el esfínter urinario y la cápsula prostática -
- Genera vasoconstricción generalizada
Opciones:
- c: Alfa 1 D
- d: Alfa 1
- e: Beta 1
- f: Beta 2
- - Relaja la cápsula prostática

- - Induce vasoconstricción renal
- - Genera excitabilidad cardiaca
- - Induce vasodilatación cerebral -
- Genera vasoconstricción generalizada
- - Autoreceptor que regula la secreción de vesículas sinápticas
Opciones:
- c: Alfa 1 D
- d: Alfa 1
- e: Beta 1
- f: Beta 2
La proteína Gq tiene como segundo mensajero a _____, mientras esta termina aumentando la
concentración intracelular de _____ . Por otro lado la inhibición de la formación de AMPc se realiza a
través de una ____
Opciones:
- a: Fosfolipasa c
- b: Diacilglicerol
- c: Proteína Gi
- d: Fosfolipasa A2
- e: Proteinquinasa A
- f: Proteína Gs
déficit de:
- e: Citocromo P450
- : a: El isoproterenol es estimulante beta 2 selectivo (cualquier beta)

- b: La noradrenalina es más activo sobre receptores alfa que beta
- c: Salbutamol es un agonista alfa con actividad intrínseca (agosnista beta)
- d: La orciprenalina es antagonista beta selectivo (ago)
- e: La tiramina es un agonista directo (indirecto)
Señale lo correcto con respecto al tratamiento de angor pectoris; la combinación de nitratos y

betabloqueantes es útil porque:
- a: Nitratos aumentan la precarga y los betabloqueantes aumentan la poscarga

- b: Los nitratos disminuyen la postcarga y los betabloqueantes aumentan el consumo de oxígeno
ventricular máximo
- c: Nitratos aumentan la postcarga y betabloqueantes disminuyen la taquicardia refleja
- d: Nitratos disminuyen la precarga y los betabloqueantes disminuyen la taquicardia refleja
- e: Nitratos disminuyen la precarga y betabloqueantes aumentan la taquicardia refleja
Cuales son los efectos adversos más frecuentes del betabloqueante Carvedilol:
- a: Hipokalemia e hipomagnesemia
- b: Aumento del consumo de O2 y arritmias ventriculares
- c: Hipotensión arterial y bradicardia
- e: Insomnio y excitación del SNC
¿Cuál de los siguientes fármacos puede producir PSEUDO-LUPUS?
- A) Carvedilol
- B) Hidralazina
- C) Nifedipina
- D) Propranolol
- E) Prazosin
¿Cuáles son los efectos adversos más frecuentes del betabloqueante CARVEDILOL?
- A) Hipotensión arterial y bradicardia

- C) Insomnio y excitación del SNC
- D) Disnea y deterioro del sensorio
- E) Aumento del consumo de O2 y arritmias ventriculares
RELACIONE LOS SIGUIENTES FÁRMACOS CON UNA CARACTERÍSTICA FARMACOLÓGICA

DOBUTAMINA-EPLERENONA-LABETALOL-LEVOSIMENDAN-SO TALOL
- a) Agonista beta adrenérgico

- b) Es antirremodelador cardíaco y no genera ginecomastia
- c) Betabloqueante con actividad alfa-bloqueante adicional
- d) Inotrópico con efectos vasodilatadores no beta mimético
- e) Bloquea las corrientes de potasio en la fase III
- A) Adrenalina no aumenta el consumo miocárdico de O2

- B) Levosimendan sensibiliza el calcio a la troponina
- C) Dobutamina es más taquicardizante que dopamina
- D) Dopamina es agonista beta a dosis bajas
- E) Milrinona estimula la adenilciclasa

fasciculaciones seguida de parálisis; dicha parálisis afecta secuencialmente a los músculos de la cara,
miembros, tronco y por último intercostales y diafragma. La recuperación tiene un orden inverso.
nicotínico.
- a) Metacolina
- b) Carbacol
- c) Betanecol
- d) Acetilcolina
- e) Muscarina
- A) Malatión
- B) Atracurio
- C) Succinilcolina
- D) Neostigmina
- E) Piridostigmina
CORRELACIONE SEGÚN CORRESPONDA TERAZOSINA-NEBIVOLOL-PRAZOSIN-CLONIDINA-DOXAZOSINA-SOT

ALOL

- ) Es un betabloqueante con efecto vasodilatador por liberar óxido nítrico
- A) Acetilcolina
- B) Dopamina
- C) Noradrenalina
- D) Glutamato
- E) GABA
Señale lo correcto
- A) GABA-A es un receptor de tipo metabotrópico

- B) La histamina es un potente broncodilatador
- C) Glutamato y aspartato son neurotransmisores centrales excitatorios
- D) La tiramina es el precursor en la síntesis de la histamina
- E) GABA-A disminuye el apetito por acción sobre el hipotálamo




- E) Produce miosis
- A) Prazosin
- B) Ciclopentolato
- C) Propranolol
- D) Noradrenalina
- E) Efedrina


- ) El agonismo M1 produce vasoconstricción

metabotrópicos
- E) Hiperglucemia
La ACETILCOLINA:

- A) Procainamida
- B) Verapamilo
- C) Amiodarona
- D) Esmolol
- E) Disopiramida
El carvedilol y el labetalol son betabloqueantes con capacidad vasodilatadora por liberar óxido nítrico. A su
vez, el atenolol y nadolol son hidrosolubles, al igual que el propranolol.


MILRINONA-ISOXUPRINA-FENILEFRINA-NORADRENALINA-FORMOT EROL
- a) Broncodilatador de vida media corta

- b) Inotrópico con efecto vasodilatador sistémico MILRINONA
- c) Uteroinhibidor ISOXUPRINA
- d) Vasoconstrictor puro FENILEFREINA
- e) Estimulante principalmente alfa adrenérgico pero también con efecto beta adrenérgico
NORADRENALINA
- f) Broncodilatador de vida media larga FORMOTEROL

¿Cuál de los siguientes neurolépticos es un agonista parcial del receptor D2? Seleccione una:
- a. Risperidona
- b. Clozapina
- c. Aripiprazol
- d. Haloperidol
- e. Tioridazina
De las siguientes drogas agonistas muscarínicos, indique la que es además agonista del receptor
nicotínico. Seleccione una:
- a. Metacolina
- b. Betanecol
- c. Carbacol
- d. Acetilcolina
- e. Muscarina
1- Con respecto a Neostigmina:
- a) Es un anticolinérgico cuaternario
- b) Su principal reacción adversa es la retención urinaria
- c) Tiene una T1/2 plasmática muy breve (< a 30 min.)
- d) Es un colinérgico de acción principalmente indirecta
- e) Produce midriasis
La Succinilcolina:
- a) Es un agonista muscarinico directo terciario


- e) Produce despolarización parcial de la placa mioneural
Pancuronio:
- a) Es un antagonista competitivo del receptor muscarínico de acelticolina

- b) Sus efectos son revertidos por neostigmina
- c) El diafragma es el músculo más sensible a su acción
- d) Su complejación con el receptor nicotínico produce una despolarización persistente
- e) Tiene efectos tanto antimicotínicos como antimuscarínicos
- a) Ser un antagonista alfa 2 central y periférico

- b) No sufrir metabolismo hepático
- c) Producir aumento de la LDL colesterol y triglicéridos
- d) Producir vasodilatación arteriolar y venosa
- e) Producir marcada bradicardia
- a) La estimulación del receptor M2 produce aumento del AMPc.

- b) El agonismo del receptor N1 disminuye la permeabilidad al Na+
- c) Los receptores nicotínicos de placa están regulados por la proteína Gi
- d) LP3 Y DAG son los segundos mensajeros de la estimulación M3
- e) La enzima acetiltransferencia hidroliza a la acelticolina
- Los receptores adrenérgicos alfa-1:
- a) Su estimulación produce aumento y movilización del Ca2 +

- b) Su estimulación aumenta la liberación de noradrenalina
- c) Son antagonizados por clonidina
- d) Su agonismo produce relajación de la musculatura lisa vascular
- e) Tienen ubicación presinápticos
Entre los antiadrenérgicos:
- a) Fentolamina es un hipertensor bloquente alfa-2 selectivo

- b) El prazocin produce antagonismo alfa -1 selectivo postsináptico
- c) Tolazolina es un potente hipertensor de acción central
- d) La yohimbina estimula los receptores alfa-2 centrales
- e) La ergotamina produce hipotensión y relajación arteriolar
- Dopamina
- a) A dosis bajas es un potente hipertensor

- b) Disminuye la velocidad de conducción AV
- c) Disminuye el inotropismo
- d) Produce vasodilatación renal por agonismo D1
- e) Disminuye el cronotropismo
- a) El receptor nicotínico es ionotrópico

- b) El magnesio produce estimulación de la exocitósis y liberación de acelticolina
- c) El estímulo del receptor M2 produce aumento del AMPc
- d) El receptor muscarínico liga proteína G
- e) A y d son correctas
El bromuro de Ipratropio se caracteriza por:
- a) Contraer el miometrio
- b) Ser antimuscarínico, utilizado para e tratamiento del broncoespasmo
- c) Antagonizar a los receptores nicotínicos
- d) Producir marcada bradicardia
Con respecto a Neostigmina:
- a) Es un anticolinérgico cuaternario
- b) Su principal reacción adversa es la retención urinaria
- c) Tiene una T ½ plasmática muy breve (< a 30 min.)
- d) Es un colinérgico de acción principalmente indirecta
- e) Produce midriasis
- a) Glaucoma
- b) Incontinencia urinaria
- c) Asma ó EPOC
- d) Diarrea
- e) todo es correcto
- escopolamina:
- a) es un agonista de receptores muscarinicos

- b) actúa sobre receptores nicotínicos produciendo depolarización presistente
- c) es un depresor del sistema nervioso central
- d) es un antagonista competitivo del receptor nicotínico
- e) es un agonista parcial en los receptores de ganglios autómicos
dentro de los ésteres de la colina:
- a) betancol es un muscarínico selectivo a nivel ocular

- b) succinilcolina es selctivo a nivel muscarínico
- c) metacolina es una agonista muscarínico con acción selectiva a nivel cardiaco
- d) carbacol provoca vasoconstricción y palidez generalizada
- e) betancol tiene como efecto colateral la retención urinaria
la atropina es un vagolítico natural que:
- a) es un estimulante del SNC

- b) por acción local es un potente miótico

- c) en vejiga contrae el cuerpo vesical y relaja el esfínter
- d) se caracteriza por ser un potente secretagogo pancreático
- e) nada es correcto
La Succinilcolina:
- a) Es un agonista muscarinico directo terciario

- e) Produce antagonismo nicotínico de la placa mioneural
- a) Edrofonio es droga tipo entre las anticolinesterasas de T ½ larga

- b) Atropina es una antimuscarínico cuaternario
- c) Pilocarpina se caracteriza por producir miosis
- d) Carbacol es un colinérgico indirecto de T ½ larga con efectos nicotínicos
- e) Ciclopentalato es un agonista sólo actividad muscarínica
La clonidina modifica la tención arterial por:
- a) Acción a nivel central estimulando receptores alfa 2 adrenérgicos

- b) Bloqueo adrenérgico nivel periférico elevando la presión arterial
- c) Por efecto colinérgico adicional
- d) Ser un bloqueante serotoninérgico
- e) Aumentar la liberación de noradrenalina
Dopamina
- a) A dosis bajas es un potente hipertensor

- b) Disminuye la velocidad de conducción AV
- c) Disminuye el inotropismo
- d) Produce vasodilatación renal agonismo D1
- e) Disminuye el cronotropismo
La acetilcolina
- a) Es un neurotransmisor exclusivamente post ganglionar muscarínico

- b) En su degradación participa la enzima acetiltransferasa
- c) Una vez liberada se produce su hidrólisis y no se recapta nada
- d) La estimulación del receptor M3 produce broncoconstricción
- e) Su actividad sobre receptores M2 aumenta el lP3
Señale lo correcto con respecto a los esteres de la colina
- a) Metacolina tienen un efecto menos duradero pero más selectivo que ac. Colina
- b) Betancol es relajante de la musculatura intestinal
- c) El carbacol inhibe la liberación de acetilcolina
- d) La metacolina es mas selectiva muscarínica y sobre el ap. C. vascular
- e) Carbacol tiene efectos nicotínicos
- El prazosin se caracteriza por:

- a) No sufrir metabolismo
- b) Administración por vía endovenosa
- c) Transportarse ligado principalmente a las alfa glicoproteínas acidas
- d) Ser un bloqueante Beta-adrenérgico no selectivo
- e) Producir como reacción adversa aumento del colesterol y de los triglicéridos
Cual de las siguientes es una reacción adversa característica de los β bloqueantes
- a) Aumento de la reninemia
- b) Broncoconstricción
- c) Taquicardia refleja
- d) Efecto de primera dosis
- e) Hiperglucemia
- a) El receptor nicotínico esta acoplado a proteína G

- b) El receptor N1 se relaciona con aumento de la conductancia al K+
- c) El agonismo M2 produce aumento del cronotropismo
- d) El agonismo M3 produce vasodilatación
- e) El agonismo M1 produce vasoconstricción
Es una característica de Carvedilol
- a) Ser un bloqueante beta-2 selectivo

- b) Bloquea los receptores beta y alfa adrenérgicos
- c) Liberar oxido nítrico
- d) Producir aumento de renina
- e) Aumentar el consumo de oxigeno en miocardio
Con respecto clonidina
- a) Es un bloqueante alfa
- b) Actúa a nivel periférico disminuyendo la presión arterial
- c) Es estimulante del sistema nervioso central
- d) Puede producir efectos sedantes y sequedad de mucosa
- e) Aumenta la reninemia
- Desde el punto de vista cinético:
- a) Propanolol tiene baja unión a proteínas

- b) Clonidina no atraviesa la barrera hematoencefálica
- c) Atenolol produce metabolitos activos
- d) Frazosin tiene escaso metabolismo hepático
- e) Aniodarona aumenta la digoxemia
Cual de los siguientes fármacos posee efecto miótico?
- a) Pilocarpina
- b) Fenilefrina
- c) Atropina
- d) Tropicamida
- e) Loratadina
Entre los colinérgicos indirectos:

- b) Pralidoxima es antagonsita de las anticolinestaeras reversibles
Respecto a receptores M y N cual es correcta:
- a) Los receptores muscarínicos producen señales por asociación con proteína G

- b) Los receptores nicotínicos activan el inositol trifosfato (lP3)
- c) La activación de receptores nicotínicos produce hiperpolarización de membrana
- d) Los receptores N estimulan la calmodulina
- e) Los receptores N ligan proteína G
De cada agente colinérgico elija la clasificación correcta:
- a) Edrofinio se comporta como un despolarizante neuromuscular

- c) Edrofino es una droga anticolinesterasa reversible
Todos son agonistas directos colinérgicos, excepto:
- a) Acetilcolina
- b) Pilocarpina
- c) Carbacol
- d) Betancol
- e) Ecotiofato
Dopamina actúa:
- a) En receptores α -1 produciendo hipotensión

- b) Sólo en receptores β-2 produciendo hipotensión
- c) En receptores beta-adrenérgicos aumentando el inotropismo
- d) Antagonizando receptores D1 y D2
- e) Agonizando receptores D1 dando inotropismo negativo
- a) La estimulación β-2 produce broncoconstricción

- b) Isoproterenol es inotrópica negativa
- c) Metoprolol es antagonista β-1 selectivo y liposoluble
- d) Clonidina es bloqueante α-2 presináptico
- e) Labetalol es un bloqueante beta-1 selectivo
Los beta-bloqueantes:
- a) Atenolol tiene elevado metabolismo de primer paso

- b) El pindolol es un bloqueante β-1 selectivo
- c) Propranolol tiene índice de extracción hepática bajo
- d) Son hipotensores por inotropismo positivo y aumento de prostaglandinas
- e) Carvedilol bloquea los receptores beta y alfa -1 adrenérgicos
La estimulación del receptor β-1 produce:
- a) Clivaje de fosfatitil inositol

- b) Aumento de DAG e IP3
- c) Aumento de AMPc
- d) Inhibición de adenil – ciclasa
- e) Estimulación de la fosfodiesterasa
-
- Es correcto que:
- a) La estimulación alfa-1 produce broncodilatación

- b) La estimulación beta-1 incrementa el inotropismo
- c) La estimulación beta-2 contrae el musculo uterino
- d) El bloqueo beta-2 produce broncodilatación
- e) La estimulación alfa-2 presinaptica aumenta la liberación de NA
- Respecto a receptores adrenérgicos
- a) El receptor beta aumenta el AMPc

- b) El receptor alfa-1 produce vasoconstricción
- c) El receptor alfa actica la fosfolipasa C
- d) El receptor alfa presináptico disminuye la liberación de noradrenalina
Entre los colinérgicos indirectos:

- b) Pralidoxima es antagonista de las anticolinestaeras reversibles
- Respecto a rceptores M y N cual es correcta:
- a) Los receptores muscarínicos producen señales por asociación con proteína G ☺
- b) Los receptores nicotínicos activan el inositol trifosfato (IP3)
c) La activación de receptores nicotínicos produce hiperpolarización de membrana
d) Los receptores N estimulan la calmodulina
e) Los receptores N ligan proteína G
De cada agente colinerdico elija la clasificación correcta:

- a) Edrofonio se comporta como un despolarizante neuromuscular

- c) Edrofonio es una droga anticolinesterasa reversible
- Todos son agonistas directos colinérgicos, excepto:
- a) Acetilcolina
- b) Pilocarpina
- c) Carbacol
- d) Betancol
- e) Ecotiofato
- Dopamina actúa:
- a) En receptores α-1 produciendo hipotensión

- b) Sólo en receptores β-2 produciendo hipotensión
- c) En receptores beta-adrenérgico aumentando el inotropismo
- d) Antagonizando receptores D1 y D2
- e) Agonizando receptores D1 dando inotropismo negatico
- a) La estimulación β – 2 produce broncoconstricción

- b) Isoproterenol es inotrópica negativa
- c) Metoprolol es antagonista β-1 selectivo y liposoluble
- d) Clonidina es bloqueante α-2 presináptico
- e) Labetalol es un bloqueante beta-1 selectivo
Los beta – bloqueantes:
- a) Atenolol tiene elevado metabolismo de primer PASO

- b) El pindolol es un bloqueante β -1 selectivo
- c) Propranolol tiene índice de extracción hepática bajo
- d) Son hipotensores por inotropismo positivo y aumento de prostaglandinas
- e) Carvedilol bloquea los receptores beta y alfa -1 adrenérgicos
La estimulación del receptor β-1 produce:
- a) Clivaje de fosfatitil inositol

- b) Aumento de DAG e IP3
- c) Aumento de AMPc
- d) Inhibición de adenil-ciclasa
- e) Estimulación de la fosfodiesterasa
Es correcto que:
- a) La estimulación alfa-1 produce broncodilatación

- b) La estimulación beta -1 incrementa el inotropismo
- c) La estimulación beta-2 contrae el musculo uterino

- d) El bloqueo beta-2 produce broncodilatación
- e) La estimulación alfa-2 presinaptica aumenta la liberación de NA
- Respecto a receptores adrenérgicos
- a) El receptor beta aumenta el AMPc

- b) El receptor alfa -1 produce vasoconstricción
- c) El receptor alfa -1 activa la fosfolipasa C
- d) El receptor alfa presináptico regula la liberación de noradrenalina
A cerca del uso de β- bloqueantes en insuficiencia cardiaca
- a) Pueden aumentar la sobrevida en el corto plazo

- b) El antagonismo β- impide la acumulación de calcio intracelular
- c) Esto disminuye la apoptosis de la célula cardiaca
- d) Son utilizados en grados funcionales leves, asociados a otros fármacos
Las indicaciones clínicas de los β bloqueantes pueden ser:
- a) ICC descompensada, como monoterapia

- b) HTA
- c) Asma
- d) Temblor
- e) B y d son correctas
PREGUNTAS DE PARCIALES
1- Señale el agonista adrenérgico que se utiliza como cronotrópico positivo
en casos de bradicardia sintomática o bloqueo auriculoventricular
a. bisoprolol
b. atropina
c. etilefrina
d. isoproterenol
e. fenilefrina
2) Señale la opción correcta
a. adrenalina no tiene efecto en vasos sanguíneos
b. salmeterol se utiliza por vía endovenosa
c. dopamina se puede utilizar como broncodilatador
d. los agonistas beta no aumentan el consumo de oxígeno miocárdico
e. a altas dosis salbutamol puede generar taquicardia
3) en el modelo adrenérgico
a. el prazosin es un agonista alfa 1 selectivo
b. la ritodrina es un antagonista alfa no selectivo
c. pindolol es un antagonista alfa con actividad agonista parcial
d. el salbutamol es antagonista beta 2 selectivo
e. isoproterenol es un estimulante beta no selectivo
4) Señale la opción correcta sobre síntesis, almacenamiento y liberación de
catecolaminas:
a. la dopamina se sintetiza en un paso posterior a la adrenalina
b. se almacenan en vesículas que se liberan por estímulo alfa 2
c. adrenalina es recaptada por la neurona presináptica
d. la adrenalina se metaboliza por la colinesterasa
e. la noradrenalina se sintetiza a partir de triptófano
5) Cuál de los siguientes fármacos inhibe la fosfodiesterasa?
a. levosimendan
b. milrinona
c. dopamina
d. adrenalina
e. dobutamina
6) La estimulación del receptor B1 produce:
a. clivaje de fosfatidil inositol
b. inhibición de la adenilciclasa
c. aumento de DAG e IP3
d. aumento de AMPc
e. abre un canal de cloro
7) Señale la respuesta correcta
a. el agonista A2 por la alfametildopa produce estimulación de la liberación de
adrenalina en la hendidura sináptica
b. el antagonismo B2 por la alfametildopa produce broncodilatación por acción
directa en los receptores
c. el agonista A2 por la alfametildopa produce taquicardia por acción directa en los
receptores cardiacos
d. el agonismo A1 por la alfametildopa produce aumento del gasto cardiaco,
excitación psicomotriz y temblores
e. el agonista A2 por la alfametildopa produce disminución de la resistencia vascular
periférica
8) ¿Cuál de las siguientes drogas adrenérgicas actúa solo en receptores B2?
a. noradrenalina
b. isoproterenol
c. adrenalina
d. formoterol (selectivo de los B2 y es un broncodilatador prolongado 12hrs)
e. fenilefrina
9) Sobre los antiadrenérgicos, marque lo correcto:
a. propanolol es antagonista B1 selectivo
b. la RAM más frecuente de los BB es la taquicardia
c. los BB selectivos no tienen ninguna posibilidad de hacerse no selectivos
d. carvedilol tiene efecto antagonista B1, 2 y alfa 1

e. labetalol no se puede usar en embarazo
10) señale lo correcto sobre antagonistas alfa
a. se utilizan principalmente para la hiperplasia de próstata
b. son de primera elección para HTA
c. carecen de reacciones adversas
d. terazosina tiene además efecto BETA adrenérgico
e. prazosin no produce hipotensión
11) Que clase de fco es la isoxuprina y cual es su función?
a. es agonista muscarínico que inhibe la anticolinesterasa
b. es una amina endógena y es metabolizada por MAO y COMT
c. es un agonista B2 y se encarga de la relajación uterina
d. es un antagonista nicotínico y se encuentra acoplado a proteína G
e. es un agonista alfa y se encarga de vasodilatación de vasos sanguíneos
12) Cuál de las siguientes drogas tiene efecto principalmente sobre el
cronotropismo:
a. dobutamina
b. isoproterenol
c. Noradrenalina
d. Levosimendan
e. Milrinona
13) Sobre la función normal de los receptores adrenérgicos señale la opción
correcta:
a. el receptor B1 libera activa el sistema renina angiotensina aldosterona
b. la vasodilatación depende de A1
c. el B1 estimula el músculo liso intestinal
d. el A2 presináptico estimula el SN simpático
e. el receptor B2 genera broncoespasmo
14) Un fármaco que produce midriasis sin cicloplejía es:
Seleccione una:
a.Isoproterenol
b.Tropicamida
c.Fenilefrina
d.Atropina
e.Ciclopentolato
15) Alfa metilDOPA es un fármaco que se caracteriza porque Seleccione una:
a. Como RAM puede producir anemia hemolítica
b. su uso esta contraindicado durante el embarazo (categoria X)
c. es un hipotensor que posee efecto colinergico adicional
d. es un antagonista alfa 2 adrenergico
e. auemntan la liberacion de noradrenalina
1) El segundo mensajero de la Proteína Gs es.Seleccione una:
a. Fosfo Quinasa C (PKC)
b. AMPC
c. Inositol trifosfato (IP3)
d. Fosfolipasa C (PLC)
e Diacilglicerol (DAG) y AMPC
2)Cuál de los siguientes fármacos genera marcada cicloplejia?
a. efedrina
b. propranolol
c. atropina
d. prazosin
e. noradrenalina
3)Sobre anticolinesterasas señale la opción correcta
a. son útiles para pacientes con diarrea
b. están contraindicados en glaucoma
c. el ecotiofato se puede utilizar en Miastenia Gravis
d. se pueden utilizar en miastenia gravis
e. la fisostigmina tiene vida media prolongada
4)Los compuestos organofosforados:
a. son agonistas directos de los receptores nicotínicos
b. son antagonistas puros de los receptores muscarínicos
c. estimulan la liberación de acetilcolina a la hendidura sináptica

d. actúan inhibiendo la acción de la acetilcolinesterasa
e. actúan ocupando de forma competitiva los receptores muscarínicos
5) Señala el tratamiento farmacológico correcto para la intoxicación con
organofosforados
a. atropina + succinilcolina
b. atropina + oximas
c- adrenalina + oximas
d- adrenalina + succinilcolina
e- acetilcolina+oximas
6) Señale lo correcto respecto a bloqueantes neuromusculares
a. pancuronio es el de vida media más corta
b. se utilizan en anestesia o para intubar la tráquea
c. son en general fármacos muy liposolubles
d. atracurio bloquea la acetilcolinesterasa
e. succinilcolina es no despolarizante
7) Señale lo correcto respecto a organofosforados
a. en general no son liposolubles
b. la actividad de la acetilcolinesterasa se puede recuperar con oximas en las
primeras horas
c. en general se utilizan para el tratamiento del glaucoma
d. suelen producir constipación y midriasis
e. sus efectos son consecuencia del bloqueo muscarínico y nicotínico
8) Señale la opción correcta con respecto a neostigmina
a. disminuye la secreción de glándulas exocrinas
b. disminuye marcadamente la motilidad intestinal
c. induce taquicardia y aumento del gasto cardiaco
d. puede revertir el efecto producido por bloqueantes neuromusculares
e. generan midriasis
9) De los siguientes fármacos señale el que usted elegiría para tratar miastenia
gravis
a. malation
b. succinilcolina
c. atracurio
d. piridostigmina
e. neostigmina
10)cuál de los siguientes fármacos está contraindicado en hiperpotasemia
a. vecuronio
b. succinilcolina
c. atracurio
d.pancuronio
e. rocuronio
11) Para revertir el efecto de un curare antidespolarizante
a- Neostigmina
b- Atropina
c- Noradrenalina
d- Midazolam
e- Cualquiera de ellos
12) Señale cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la
Piridostigmina
a. contraindicada en el íleo funcional
b. EV en bolo sirve para las bradiarritmias sintomáticas
c. se administra VO
d. revierte los efectos de los curares despolarizantes
e. la taquicardia es su efecto adverso más común
13) Con respecto al Pancuronio
a. promueve la contracción del músculo esquelético
b. facilita a la acetilcolina su unión al receptor nicotínico
c. se combina en forma reversible con receptores colinérgicos muscarínicos
d. tiene buena disponibilidad tras su administración oral
e. los efectos pueden ser contrarrestados por neostigmina
14) Dentro del modelo colinérgico

a. la colina que se utiliza para la síntesis de acetilcolina proviene exclusivamente de
la fosfatidilcolina de la membrana plasmática
b. los receptores M2 actúan asociados a proteína Gs
c. los receptores M1 se asocian a canal iónico
d. los receptores N se asocian a proteína Gs
e. los receptores M2 actúan asociados a proteína Gi
15) señale la opción correcta con respecto a neostigmina
a. produce midriasis pasiva
b. se utiliza para revertir el efecto de un curare competitivo
c. es un antisecretor
d. relaja la placa mioneural
e. es un anticolinergico cuaternario
d. relaja la placa mioneural
e. es un anticolinérgico cuaternario
16) Atropina es un anticolinérgico natural que:
a. por acción local es un potente mitótico
b. en vejiga contrae el detrusor y el trígono vesical
c. se caracteriza por inhibir la angiotensina II
d. genera broncoconstricción
e. es estimulante del SNC (Atraviesa la BHE)
17) Considerando el modelo colinérgico relacione el receptor con el efecto
correcto:
a. el receptor nicotínico está asociado a proteína G
b. el agonismo M2 produce aumento del inotropismo
c. el agonismo M1 produce vasoconstricción
d. El receptor muscarínico está asociado al canal iónico
e. el agonismo M3 produce vasodilatación
18) De las siguientes drogas, indique la que inhibe la acetilcolinesterasa
Seleccione una:
a. Metacolina
b. Fisiostigmina
c. Atracurio
d. Muscarina
e. Atropina
Con respecto a los agonistas colinérgicos indirectos:

a. Edrofonio se une de manera irreversible a la enzima
b. Neostigmina es una amina terciaria
c. Donepezil llega bien a SNC
d. Piridostigmina se usa para el Alzheimer
e. Fisiostigmina es una amina cuaternaria
Relacione tipo de receptores colinérgicos y su correspondiente mecanismo de acción
Apertura Receptor Nn
canal de
sodio en los
ganglios
autonómicos
simpáticos y
parasimpátic
os
Apertura de
canales de Receptor Nicotínico Nm
sodio
produciendo
contracción
músculo
esquelético
Formación de
Inositol Receptor muscarínico M3 de músculo liso gastrointestinal y
trifosfato bronquial
(IP3) y
diacilglicerol
(DAG) con
aumento de
Ca2+
Inhibición de
adenilciclasa, Receptor muscarínico M2 de músculo cardíaco
activación
canales de
potasio
Con respecto a los fármacos antagonistas muscarínicos

a. El biperideno aumenta la dopamina en los ganglios basales

b. La escopolamina puede producir náuseas
c. la atropina produce bradicardia
d. Bromuro de ipratropio es antiespasmódico
e. la metilhomotropina posee escasa absorción
Relacione cada fármaco con sus efectos
Agonista beta no específico

Isoproterenol
Agonista beta 2 adrenérgico de

vida media mayor a 24hs Indacaterol
Efectos alfa y beta adrenérgicos Adrenalina

con mayor sensibilidad beta
Agonista adrenérgico selectivo

beta 1 Dobutamina
Efectos ppalmente alfa

adrenérgicos Noradrenalina
Son efectos colinérgicos:
a. Miosis, disminución de las contracciones vejiga urinaria y contracción de esfínter

vesical
b. Midriasis, aumento de las secreciones de lágrimas , salivales y sudoríparas
c. Miosis , efectos crono e inotrópicos positivos
d. Miosis , estado de alerta y amnesia lacunar
e. Miosis, mayor actividad peristáltica y broncoconstricción
Con respecto a los fármacos antagonistas muscarínicos
a. El biperideno aumenta la dopamina en los ganglios basales

b. La escopolamina puede producir náuseas
c. Bromuro de ipratropio es antiespasmódico
d. la metilhomotropina posee escasa absorción
e. la atropina produce bradicardia
Anfetaminas son adrenérgicos que se caracterizan porque:
a. Disminuyen la necesidad de sueño

b. Son agonistas adrenérgicos directos sobre los receptores alfa y beta
c. Disminuyen la liberación de serotonina y dopamina
d. Aumentan el apetito
e. No producen tolerancia
En cuanto a succinilcolina
a. Se administra por vía oral

b. Es una molécula grande y rígida
c. Posee metabolización de tipo Hofmann
d. Puede producir hipertermia maligna
e. Su efecto se antagoniza con neostigmina
Relacione tipo de toxinas e interferencia en la sinapsis colinérgica
Produce descarga masiva de ACh a partir de las vesículas
Mantiene abiertos los canales de Na+ voltaje dependientes,

induce la liberación
Bloqueo de canales de sodio dependientes del voltaje, impide

potencial de acción
Posee peptidasas que impiden la exocitosis de ACh
Veneno de pez globo, veneno de viuda negra, Toxina botulínica,

Batracotoxina
Relacione los siguientes fármacos con sus efectos
Agonista adrenérgico de acción mixta
Estimulante de receptores alfa-2 a nivel del SNC
Agonista beta-2 adrenérgico menor a 6 hs
Agonista adrenérgico con efectos vasodilatadores renales, beta y

alfa dosis dependiente
Agonista beta-2 inhibidor de la contractilidad uterina
Profármaco que actúa como “falso neurotransmisor” alfa-2

adrenérgico
Isoxusprina, Salbutamol, Metilfenidato, Clonidina, Dopamina, Alfa Metil

DOPA
La dopamina es un neurotransmisor que se caracteriza por:
a. Se utiliza en la amenaza de parto prematuro.
b. A dosis bajas estimula los receptores alfa 1 adrenérgicos
c. Ser un antagonista adrenérgico con efectos muscarínicos.
d. Se utiliza en vasoplejía post circulación extracorpórea.
e. Se administra por vía EV en infusión continua.
Es un antagonista alfa-1 adrenérgico selectivo que puede ser usado en el tratamiento

sintomático de la hipertrofia prostática benigna y en la Hipertensión leve a
moderada:
a. Metoxamina
b. Terazosina
c. Guanfacina
d. Clonidina
e. Fentolamina
Con respecto a los fármacos organofosforados
a. Ecotiofato es el único con uso clínico

b. Isoflurofato se puede administrar por vía oral ya que no se absorbe
c. Paration es usado de manera tópica
d. Malatión es hidrosoluble y no se absorbe bien
e. El gas Sarín es seguro de usar como insecticida
Es una característica del antagonista colinérgico anti Nm Atracurio
a.Sufre degradación espontánea a nivel plasmático ( reacción de Hoffman)
b.A diferencia de otros, carece de reacciones adversas relacionadas con la liberación de

Histamina
c.Su efecto NO puede ser revertido por neostigmina
d.Es un fármaco bloqueante neuromuscular de tipo despolarizante
e.Produce una relajación muscular temprana de los músculos intercostales y diafragma

Es un antagonista alfa-2 adrenérgico selectivo que puede ser usado en la hipotensión

postural:
a.Dobutamina
b. Fentolamina
c.Guanfacina
d.Prazosin
e. Yohimbina
Con respecto a los antagonistas colinérgicos
a.Escopolamina es hidrosoluble
b.Oxibutinina produce retención urinaria
c.Benzotropina se usa como antiespasmódico
d.Metilescopolamina llega en altas concentraciones a SNC
e.Atropina se elimina totalmente de manera inalterada
Los receptores B1 son un canal de sodio
Es un fármaco categoría X para su uso durante el embarazo:
a.Cuando hay evidencias de riesgo fetal, pero los beneficios de su uso pueden ser
aceptables.
b.Cuando los estudios en animales y humanos han demostrado anormalidades fetales.
c.Cuando los estudios en animales NO han demostrado daño fetal, aunque no hay estudios
en humanos
d. En animales hay riesgo de daño fetal, pero no hay estudios en humanos
e.Cuando los estudios en humanos NO demuestren su riesgo para el fe
Con respecto a los betabloqueantes, marque la opción correcta:
a.El propanolol es un betabloqueante no selectivo e hidrosoluble.
b. Los betabloqueantes que actúan selectivamente sobre el receptor beta 2 generan bloqueo
AV.
c. Están indicados en insuficiencia cardiaca descompensada
d.El nevibolol presenta actividad simpaticomimética intrínseca. (ASI)
e.Timolol presenta extenso metabolismo hepático.
a.Atropina endovenosa
b.Fisostigmina endovenosa
c.Acetilcolina vía oral
d.Rocuronio vía endovenosa
e.Oximas por vía oral

Con respecto a los antagonistas colinérgicos
a.Benzotropina se usa como antiespasmódico
b.Metilescopolamina llega en altas concentraciones a SNC
c.Atropina se elimina totalmente de manera inalterada
d.Escopolamina es hidrosoluble
e.Oxibutinina produce retención urinaria

Con respecto a los fármacos muscarínicos
a.Acetilcolina es rápidamente degradada por la butirilcolinesterasa
b.Betanecol es relajante de las vías urinarias
c.Carbacol es metabolizado por la acetilcolinesterasa
d.Cevimelina es agonista nicotínico
e.Metacolina es degradada por la acetil-transferasa

Con respecto a los fármacos muscarínicos
a.Cevimelina es agonista nicotínico
b.Metacolina es degradada por la acetil-transferasa
c.Acetilcolina es rápidamente degradada por la butirilcolinesterasa
d.Betanecol es relajante de las vías urinarias
e.Carbacol es metabolizado por la acetilcolinesterasa


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Relacione las siguientes Toxinas y el tipo de interferencia en la sinapsis colinérgica

Con relación a la histamina marque la opción correcta:

- a. Histamina es degradada por la COMT

La cronofarmacología determina patrones de funcionamiento variable a lo largo del día,

Con respecto a las bradicinas

- a. La citoquinas inducen la expresión de los receptores B1

Con respecto a la crono-farmacología, es correcto afirmar

- a. Cronoterapia: es el ajuste de dosis según el tiempo de vida media

Relacione cada fármaco con el sitio de acción en el sistema GABAérgico

Respecto a los fármacos del modelo colinérgico, marque la opción correcta:

Señale la opción correcta respecto a bloqueantes neuromusculares:

- a. Se utilizan en pacientes con parkinson con tratamiento ambulatorio

Respecto a los fármacos del modelo colinérgico, marque la opción correcta:

La activación de este receptor da como resultado la excitación a través de un aumento en la conductancia

Es una característica de cada vía de administración:

- a. La velocidad de absorción por vía intramuscular es menor a la vía oral

El receptor M2 se encuentra densamente poblado en las vías de conducción cardíacas,

El receptor M3 se encuentra ampliamente distribuido por las vísceras y se encarga de la contracción

Es una característica de la Fenitoína

- a. Es un inhibidor potente del citocromo P-450

La succinilcolina es un anti nicotínico despolarizante, por lo que luego de administrarla se pueden

- a. Promueve la contracción del músculo esquelético

Midriasis / Cicloplejía / Miosis

El receptor __ se encuentra ampliamente distribuido por las vísceras y se encarga de la

.El receptor M2 se encuentra densamente poblado en las vías de conducción cardíacas,

Empareje cada fármaco colinérgico con la descripción apropiada

Pralidoxima – Edrofonio – Carbacol – Donepezilo – Neostigmina

Correlacione según corresponda

- - Es utilizado para lograr bloqueo neuromuscular y poder intubar.

Succinilcolina – Atropina - Bromuro de Tiotropio – Escopolamina – Propinox

La activación de este receptor da como resultado la excitación a través de un aumento en la conductancia

Correlacione según corresponda

- - Genera depresión de la frecuencia cardíaca

Sobre anticolinesterasas señale la opción correcta

- a. son útiles para pacientes con diarrea

Señala el tratamiento farmacológico correcto para la intoxicación con organofosforados

Señale lo correcto respecto a bloqueantes neuromusculares

a. pancuronio es el de vida media más corta

- b. se utilizan en anestesia o para intubar la tráquea

- Señale la opción correcta sobre síntesis, almacenamiento y liberación de catecolaminas:

- a. la dopamina se sintetiza en un paso posterior a la adrenalina

Cuál de los siguientes fármacos inhibe la fosfodiesterasa?

Señale lo correcto respecto a organofosforados

- a. en general no son liposolubles

cuál de los siguientes fármacos está contraindicado en hiperpotasemia

Con respecto al Pancuronio

- a. promueve la contracción del músculo esquelético

- Dentro del modelo colinérgico

- a. la colina que se utiliza para la síntesis de acetilcolina proviene exclusivamente de la

- e. los receptores M2 actúan asociados a proteína G

señale la opción correcta con respecto a neostigmina

- a. produce midriasis pasiva

¿Cuál de los siguientes sitios NO incluye los sitios receptores nicotínicos?

- A) Células médula suprarrenal

Señale cuál de los siguientes fármacos puede aumentar el cronotropismo

Señale cuál de los siguientes fármacos disminuye marcadamente el crono y el dromotropismo

- A) Su actividad sobre receptores M2 aumenta el IP3