Primera Parcial Fármaco 2020 UNC

PRIMERA PARCIAL FÁRMACO 2020 UNC
1. Entre los anticolinérgicos, tiene más corta duración de acción:
Inhibidores reversibles no a. Edrofonio. Debido a la rápida eliminación renal

covalentes b. Tacrina
c. Donepezilo
Inhibidores de carbamato d. Rivastigmina. Duración de acción mayor
2. La neostigmina se utiliza para el tratamiento de:
a. La atonía del musculo detrusor de la vejiga urinaria, aliviando la disuria posoperatoria
b. La obstrucción de la vejiga urinaria
c. Atonía intestinal en presencia de peritonitis
d. Disfunción intestinal a consecuencia de la enfermedad inflamatoria intestinal
3. Que medicamento utilizarías para el tratamiento de la miastenia gravis:
a. Ecotiofato
b. Piridostigmina
c. Tacrina
d. Rivastigmina
4. Tiene menos tendencia a liberar histamina después de la inyección intradérmica o sistémica:
a. Mivacuronio
b. Atracuronio
c. Tubocurarina
d. Pancuronio
5. El sugammadex, es un agente quelante especifico, para el:
a. Mivacuronio
b. Rocuronio
c. Pancuronio
d. Pipecuronio
6. No es seguro para el uso en pacientes pediátricos:
a. Atracurio
b. Mivacuronio
c. Rocuronio
d. Succionilcolina
7. Es un fármaco simpaticomimético de acción mixta:
a. Fenilefrina
b. Terbutalina
c. Efedrina
d. Tiramina
8. A dosis bajas, la dopamina tiene efectos:
a. Aumento del flujo sanguíneo renal y excreción de sodio
b. Inotrópico positivo sobre el corazón
c. Aumenta la presión arterial sistólica de manera importante
d. Activa los receptores vasculares, lo que lleva a un avasoconstriccion generalizada
9. La clonidina:
a. Es un derivado de la imidazolina y un agonista adrenérgico B2
b. La vasoconstricción transitoria es seguida por una respuesta hipotensora más prolongada, que
resulta de la salía simpática del SNC.
c. Estimula el flujo parasimpático, que puede contribuir al aumento de la frecuencia cardiaca
d. Disminuye la concentración plasmática de norepinefrina y aumenta su excreción en la orina
10. Con respecto a los antidepresiovos, es correcto:
a. La respuesta al tratamiento es evidente en pocas horas, con un efecto terapéutico bueno
b. Las alteraciones del sueño mejoran tempranamente
c. Es típicamente una fase de tratamiento de mantenimiento de 6 a 12 meses y posteriormente el
medicamento se puede retirar bruscamente sin que le produzca efectos adversos al paciente.
d. Los déficits cognitivos y del humor mejoran tempranamente
11. Sobre los efectos adversos de los inhibidores selectivos de la receptación de serotonina, es
INCORRECTO:
a. Los efectos provocados por la estimulación de los receptores 5HT2 espinales del cerebro
pueden ser insomnio, aumento de la ansiedad, irritabilidad y disminución de la libido
b. El exceso de actividad de receptores 5HT2 espinales causa efectos secundarios sexuales
como: disfunción eréctil, anorgasmia y retraso eyaculatorio
c. Con el tratamiento continuo, algunos pacientes también refieren una disminución en las
habilidades intelectuales y la concentración
d. La supresión de antidepresivos puede precipitar un síndrome de abstinencia que parece ser
mas intenso
12. Cuando se desea un efecto ansiolítico inmediato, el tratamiento ideal es:
a. Benzodiacepinas
b. Buspirona
c. Venlafaxina
d. Fluoxetina
13. Cuando se consume por la via oral, tiene la biodisponibilidad más baja, por lo cual no es recomendada:
a. Olanzapina
b. Risperidona
c. Asenapina: 98% Efecto de primer paso hepático si se ingiere. Administrar vía SL, sin agua
durante 10 min.
d. Clonazepam
14. Se estima que las tasas de paso placentario son más altas para:
a. Haloperidol
b. Olanzapina
c. Risperidona
d. Quetiapina
15. Cuál de las siguientes vías de administración es adecuado para grandes volúmenes y para sustancias
irritantes cuando se diluye:
a. Intramuscular
b. Intravenosa
c. Oral
d. Subcutánea
16. La via subcutánea tiene la limitación de:
a. Mayor posibilidad de efectos adversos
b. Posible dolor o necrosis por sustancias irritantes
c. Puede interferir en la interpretación de ciertas pruebas de diagnostico
d. La biodisponibilidad errática e incompleta
17. Sobre la via de administración sublingual es correcto:
a. El área de superficie de absorción es grande
b. No elude la circulación portal
c. Elude el primer paso hepático
d. La velocidad de absorción de fármaco es similar a la via oral
18. La cinética de orden cero es aquella en la cual:
a. Una cantidad constante de fármaco se metaboliza por unidad de tiempo
b. La cantidad constante de fármaco metabolizado por unidad de tiempo es independiente a la
concentración plasmática del fármaco
c. La fracción del fármaco eliminado por el metabolismo es constante
d. Una capacidad metabólica se satura a concentraciones mayores a las usualmente empleadas
19. La relación entre la DL50/ED50 es una indicación de:
a. Curva de concentración – efecto
b. Indice terapéutico
c. Ventana terapéutica
d. Dosis efectiva
20. No es un efecto primario de la Acetilcolina sobre el sistema cardiovascular:
a. Cronotropismo negativo
b. Vasodilatación
c. Inotropismo negativos, mayormente ventricular
d. Dromotropismo negativo
21. Los efectos muscarinicos observados en el ojo están mediados por el receptor:
a. M1
b. M2
c. M3
d. M4
22. Cual de los siguientes colinérgicos se utiliza para el diagnóstico de hiperreactividad bronquial en
pacientes que no tienen asma clínicamente aparente:
a. Metacolina
b. Acetilcolina’
c. Betanecol
d. Carbacol
23. El uso de carbacol en oftalmología se justifica, excepto:
a. Para producir midriasis para exámenes de fono del ojo
b. Para tratamiento de glaucoma
c. Inducción de la miosis durante la cirugía ocular
d. Disminuye la presión intraocular
24. No es un efecto esperado de la atropina:
a. Taquicardia
b. Inhibición de la sudoración con hipotermia
c. Broncodilatacion y disminución de la secreción traqueobronquial
d. Inhibición glandular (saliva, sudor, lagrimas)
FALSO O VERDADERO
25. Los compuestos que contiene un grupo amonio cuaternario no penetran fácilmente en las membranas
celulares; por tanto, los agentes antiChE en esta categoría se absorben bien después de la
administración oral, no asi a través de la piel y son excluidos del SNC por la BHE después de dosis
moderadas:
a. Verdadero
b. Falso
26. La epinefrina es un compuesto polar penetra bien en le SNC y por tanto, es un potente estimulante del
SNC, por lo que causa inquietud, opresión, dolor de cabeza y temblores
a. Verdadero
b. Falso
27. Si bien los antidepresivos tricíclicos poseen una eficacia establecida, desde hace algún tiempo han
promovido efectos secundarios graves y por lo general no se usan como medicamentos de primera
línea para el tratamiento de la depresión
a. Verdadero
b. Falso
COMPLETA
28. La hipopotasemia es una complicación potencialmente mortal del relajante muscular:

 SUCCINILCOLINA
29. El cisatracurio se elimina por via de:
 ELIMINACION DE HOFMANN
30. La epinefrina se inactiva rápidamente en el hígado por acción de:
 COMT y MAO
31. Debe evitarse en pacientes con trastornos convulsivos, asi como en aquellos con bulimia, debido a un
mayor riesgo de convulsiones:
 BUPROPION
32. En los seres humanos, la neostigmina a nivel gástrico, que efectos produce:
 Realza las concentraciones gástricas
 Aumenta la secreción de acidos grasos
33. Son efectos secundarios neurológicos (extrapiramidalismo) de los antipsicóticos:
 Parkinsonismo
 Síndrome del conejo (temblor perioral)
 Discinesia tardía
34. En el transporte pasivo, el transporte de fármacos a través de la membrana es directamente
proporcional a:
 A la magnitud del gradiente de concentración a través de la membrana
 Coeficiente de reparto lípido- agua del fármaco
 Área de superficie expuesta al fármaco
35. Las características del trasporte activo son:





36. Las ventajas y desventajas de la via oral son:




37. Los anticolinérgicos utilizados en forma de colirio para exploración oftalmológica son:
 Ciclopentolato
 Homatropina
 Tropicamida

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1. Entre los anticolinérgicos, tiene más corta duración de acción:

Inhibidores reversibles no a. Edrofonio. Debido a la rápida eliminación renal

28. La hipopotasemia es una complicación potencialmente mortal del relajante muscular:

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