Cirugía PEDIÁTRICA - Fundamentos Teóricos RM24

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ATRESIA DE ESÓFAGO

ATRESIA DE ESÓFAGO

BASES EMBRIOLÓGICAS
ATRESIA DE ESÓFAGO

Frecuencia:
1. Atresia tipo III (Atresia proximal y fístula distal)
2. Atresia tipo I (Atresia proximal y atresia distal)

I II III IV V

CLÍNICA:
Antecedente de polihidramnios
Dificultad respiratoria / Sialorrea / Cianosis / Imposibilidad para la lactancia
ATRESIA DE ESÓFAGO

ESTUDIOS:
Esofagograma Broncoscopía Ecocardiograma

TIPO III: Distensión abd. TIPO I: Abdomen “aplanado”


Dilatación gástrica Ausencia de cámara gástrica
ATRESIA DE ESÓFAGO
TRATAMIENTO

Tipo III

Toracotomía + ligadura de fístula + anastomosis esofágica

Tipo I

Gastrostomía
ATRESIA INTESTINAL
ATRESIA INTESTINAL
ATRESIA INTESTINAL

ATRESIA ATRESIA
DUODENAL YEYUNOILEAL

Obstrucción Obstrucción
intestinal intestinal
alta media - baja

NIVELES
DOBLE BURBUJA HIDROAÉREOS
Rx. Tóraco abdominal en
bipedestación: estudio de elección

TRATAMIENTO
PÁNCREAS MALROTACIÓN
ANULAR INTESTINAL
ENTEROCOLITIS
NECROTIZANTE
ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE
GENERALIDADES

Prematuridad Infección Inestabilidad Nutrición Alimentación


circulatoria enteral hipertónica

Evento inicial

Injuria a la mucosa:
Malabsorción
Congestión, edema, necrosis

Compromiso Mediadores vasculares y Estasis


vascular traslocación bacteriana

Proliferación
Distensión Producción de gas bacteriana

Peritonitis Neumatosis

Fibrosis, bridas
Perforación
y adherencias
ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE

CLASIFICACIÓN SIGNOS ABD RX


IA Sospecha Retención gástrica, distensión, vómitos, Normal, o dilatación
heces hemo-positivo intestinal, íleo leve
IB Sospecha Heces con sangre macroscópica Igual
IIA Definido Igual, con ausencia de borborismos, puede Dilatación y neumatosis
(enf. leve) haber dolor intestinal
IIB Definido Igual, más ausencia de ruidos intestinales, Igual, más ascitis
(enf. mod) dolor definido, puede haber celulitis o masa Gas portal
IIIA Avanzado Igual, más distensión, signos de peritonitis, Igual
intestino intacto marcado dolor abdominal. Trombocitopenia
IIIB Avanzado Igual que IIIA Igual, más
intestino perforado neumoperitoneo
ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE
TRATAMIENTO

Manejo médico Cirugía:


Manejo de la prematuridad Ante perforación o deterioro clínico severo.
Conservador Neumoperitoneo
MALFORMACIONE
S DEL DIAFRAGMA
HERNIA DIAFRAGMÁTICA
HERNIA DIAFRAGMÁTICA
HERNIA DE BOCHDALEK

Más frecuente:
Posterolateral izquierda.

CLÍNICA
RN con dificultad respiratoria
RHA en tórax.
Abdomen excavado
(escafoide)
Choque de punta desviado
Hipoplasia pulmonar

Hipertensión pulmonar

DIAGNÓSTICO
Radiografía de tórax

TRATAMIENTO
Cirugía: Cierre de defecto
Manejo ventilatorio
HERNIA DIAFRAGMÁTICA
HERNIA DE MORGAGNI
ESTENOSIS
HIPERTRÓFICA DE
PÍLORO
ESTENOSIS HIPERTRÓFICA DE PÍLORO

GENERALIDADES
Hipertrofia de capa circular interna
Inicia tercera semana de vida
Frecuente en varones primogénitos
Asociado a eritromicina

CLÍNICA
Vómitos explosivos posprandiales de contenido lácteo
Deshidratación /Llanto enérgico /Leve ictericia /Reptación
gástrica /Distensión epigástrica /Palpación de oliva pilórica
ESTENOSIS HIPERTRÓFICA DE PÍLORO

EXAMENES AUXILIARES

Laboratorio:
- Alcalosis metabólica
- Hipokalemia + Hipocloremia
- Hiperbilirrubinemia

Imágenes:
- Radiografía simple
- Ecografía (de elección)
- Radiografía contrastada

TRATAMIENTO

1. Reposición de volumen
2. Tratamiento Qx:
Piloromiotomía de Ramstedt
INTUSUSCEPCIÓN
INTUSUSCEPCIÓN
(INVAGINACIÓN INTESTINAL)

GENERALIDADES
Causa más frecuente de obstrucción entre 6m y 5a.
Asociado a infecciones virales.
LOCALIZACIÓN: Ileocólica 80%

Causas:
Inflamación / Punto guía anatómico

CLÍNICA
Dolor intermitente /Posición antálgica
Obstrucción intestinal / Masa palpable / “heces en jalea de grosella”

IMÁGENES
Ecografía abdominal: Pseudoriñón
Radiografía contrastada

TRATAMIENTO
Reducción neumática / hidrostática
Reducción quirúrgica
MALFORMACIONES
DEL ANO Y RECTO
MALFORMACIÓN ANORRECTAL

MUJERES MAR sin fístula MAR con fístula MAR con fístula Cloaca persistente
perineal vestibular

MAR con fístula MAR con fístula MAR con fístula


VARONES MAR sin fístula
perineal uretral vesical
MALFORMACIÓN ANORRECTAL

MALFORMACIONES ASOCIADAS
VACTERL
Malformaciones urológicas /
vertebrales

CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS

Ano imperforado
Periné corto
Sacro aplanado
Invertograma
Meconio por “vagina” o uretra
Obstrucción intestinal
Malformaciones asociadas

MAR sin fístula: más frecuente en T21


MALFORMACIÓN ANORRECTAL

MANEJO DE URGENCIA MANEJO DEFINITIVO:

Colostomía a doble boca Anorrectoplastía sagital posterior


(Cirugía de Peña)
ENFERMEDAD DE HIRSCHPRÜNG

GENERALIDADES
Ausencia de plexos nerviosos de Auerbach
Ausencia de células ganglionares

CLÍNICA
Sospecha ante demora en evacuar meconio (>48h)
Obstrucción Intestinal:
Vómitos biliosos / Distensión abdominal
Dificultad para el pasaje de las heces

Signo de Blast (expulsión explosiva de gas y heces post examen)


ENFERMEDAD DE HIRSCHPRÜNG

DIAGNÓSTICO
Rx con contraste / Biopsia rectal

TRATAMIENTO
Descenso endorrectal / transanal (de la Torre)
DIVERTÍCULO DE
MECKEL
DIVERTÍCULO DE MECKEL

GENERALIDADES
Rezago del conducto vitelino.
Prevalencia: 2-3%.
Ileon a 50-90cm de VIC en el borde antimesentérico.
Contiene tejido gástrico/pancreático heterotópico.

CLÍNICA
Niños: HDB indolora o intermitente
Adultos: Inflamación

ESTUDIO DIAGNÓSTICO
Gammagrafia con Tc99

COMPLICACIONES
Hemorragia / Diverticulitis /Perforación /
Obstrucción /Invaginación / Vólvulo
Herniación

TRATAMIENTO
REFLUJO
VESICOURETERAL
REFLUJO VESICOURETERAL
DEFECTOS DE LA
PARED ABDOMINAL
DEFECTOS DE PARED
GASTROSQUISIS ONFALOCELE
Defecto Paraumbilical derecho Umbilical
Causa Vascular Defecto en la reducción fisiológica
(arteria vitelina)
Cobertura Intestino descubierto Intestino cubierto de amnios y peritoneo
Asociaciones TND / Atresia T21 / Cardiopatías
Malrotación Sd. Beckwidt Wiedeman
Intestino corto Pentalogía de Cantrell.
INTESTINO CORTO
SÍNDROME DE
INTESTINO CORTO

Pérdida de ID, más del 70% de


longitud (adultos: >50%).

Causas:
Atresias intestinales
Gastrosquisis / NEC
Vólvulos intestinales

Adultos:
Isq. mesent, neoplasias, enf. de
Crohn, traumatismos, etc.
MALFORMACIONES
DE LA VÍA BILIAR
QUISTE DE COLÉDOCO

Debilidad congénita de del conducto biliar.


Anomalía primaria de proliferación.
Obstrucción distal congénita.
Canal común largo  Reflujo pancreático

CLASIFICACIÓN DE TODANI
QUISTE DE COLÉDOCO

DIAGNÓSTICO TRATAMIENTO

Ictericia
Masa Hepatoyeyunostomía + Y Roux
Dolor

Colangioresonancia
ATRESIA DE VÍAS
BILIARES
ENFERMEDAD
DE CAROLI

Dilatación de la vía
biliar intrahepática

TRATAMIENTO
DEFECTOS DE PARED
TORÁCICA
DEFECTOS DE PARED TORÁCICA

PECTUS EXCAVATUM PECTUS CARINATUM


Dr. William Guzmán

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