Principio activo Grupo terapéutico Código ATC Forma ¿Control

farmacéutica especial?
Lidocaína Anestésico N01BB02 Gel 2% No
Morfina Analgésico N02AA01 Ampolla 10 mg Si
Fenobarbital Antiepiléptico N03AA02 Tableta 100 mg Si
Amantadina Anti parkinsoniano N04BB01 Tableta 100 mg No
Fluoxetina Psicoanaléptico N06AB03 Cápsula 20 mg No
Tabla 1.

Fármacos que actúan sobre el sistema nervioso.

Mapas mentales de mecanismo de acción y su relación con la acción terapéutica.

Imagen 1.

Mapa mental de la lidocaína gel 2 %.

Imagen 2.

Mapa mental de la morfina ampolla 10 mg

Imagen 3.

Mapa mental del fenobarbital tableta 100 mg

Imagen 4.

Mapa mental de la amantadina tableta 100 mg.

Imagen 5.

Mapa mental de la fluoxetina cápsula 20 mg.

Ficha de información

Tabla 2.

Ficha de información de la lidocaína gel 2%.

Principio activo Lidocaína

Clasificación N - Sistema Nervioso
anatómica, N01 - Anestésicos
química y N01B - Anestésicos locales
terapéutica N01BB - Amidas
N01BB02 - Lidocaína
Clasificación del Categoría B
riesgo en el Definición: según las pruebas realizadas en animales y en mujeres
embarazo embarazadas, no han habido afectaciones al feto.
Indicación Anestésico local tópico, alivia el dolor relacionado con heridas,
terapéutica quemaduras, abrasiones y episiotomía.
principal
Dosificación Rango de edad: niños mayores de 6 años y adultos
Cantidad: 4 mg
Frecuencia: Adultos, 4-8 veces /día. Niños, 4 veces/ día
Vía de administración: tópico
Contraindicacione En pacientes alérgicos a la lidocaína, bebés prematuros, pacientes con
 s disfunción cardiovascular, pacientes con enfermedad activa aguda del
SNC.
Precauciones y No aplicar a pacientes con hipersensibilidad a los anestésicos locales tipo
advertencias amida, dificultades cardíacas, ni en niños prematuros, asegurarse de no
utilizar más de la cantidad indicada.
Condiciones de Almacenar a una temperatura inferior a los 30°C, en el envase y empaque
estabilidad y de original.
almacenamiento
Reacciones  Agitación: el paciente presenta un trastorno emotivo.
adversas  Mareos: se evidencia una inestabilidad o devastamiento del
paciente, este siente como si estuviera girando.
 Tinnitus: Sensación de escuchar sonidos o pérdida auditiva.
 Visión borrosa: dificultad para ver con agudeza.
 Nauseas: sensación estomacal.

Interacciones Con fármacos que son anti rítmicos, ya que provoca efectos Cardíacos
adictivos. Para evitarlo, hay que usar otro tipo de anestésicos locales.
Alertas sanitarias No registra

Tabla 3.

Ficha de información de la Morfina ampolla 10 mg

Principio activo Morfina

Clasificación N - Sistema Nervioso
anatómica, N02 - Analgésico
química y N02A - Opioides
terapéutica N02AA – Alcaloides naturales del opio
N02AG01 - Morfina
Clasificación del Categoría C
riesgo en el Definición: según las pruebas realizadas en animales han demostrado
embarazo efectos adversos en el feto, sin embargo, se puede administrar solo si es
justificable el beneficio deseado ya que el feto es expuesto a un riesgo
potencial.
Indicación Analgésico para dolores de grado moderado a intenso, como:
terapéutica posoperatorio, de las enfermedades terminales y visceral de traumatismo,
principal quemaduras, cáncer e infarto agudo de miocardio.
Dosificación Rango de edad: mayores de 12 años
Cantidad: 4 a 15 mg
Frecuencia: cada 4 horas
Vía de administración: subcutánea o intramuscular.
Contraindicacione Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad, depresión
s respiratoria, asma, edema pulmonar, traumatismo, hipertensión
intracraneal, convulsiones, insuficiencia hepática y renal, arritmias
cardiacas, pancreatitis, farmacodependencia y durante la lactancia.
Precauciones y El fármaco debe ser administrado por el personal sanitario, por vía
advertencias subcutánea o intravenosa, además, se debe realizar acompañamiento al
 paciente ya que puede presentar dificultades al respirar. La
administración frecuente causa farmacodependencia y tolerancia. Se debe
de abstener su administración si el paciente presenta un ataque agudo de
asma, se debe tener mucha precaución al momento de administrarlo a
pacientes muy jóvenes y de edad avanzada.
Condiciones de Almacenar a una temperatura inferior a los 30°C, en el envase y empaque
estabilidad y de original, mantener alejado de la luz y del alcance de los niños.
almacenamiento
Reacciones  Náuseas: sensación estomacal.
adversas  Vómito: evacuación del contenido estomacal por la boca.
 Somnolencia: deseos de dormir.
 Taquicardia: Aumento de la frecuencia del ritmo de las
contracciones cardiacas.
 depresión respiratoria: la ventilación es inadecuado y se produce
acumulación de dióxido de carbono.
Interacciones Depresión central aumentada por: tranquilizantes, anestésicos,
hipnóticos, sedantes, fenotiazinas, antipsicóticos, bloqueantes
neuromusculares, otros derivados morfínicos. Se debe evitar la
suministración de otros analgésicos cuando el paciente se encuentre en
tratamiento con la morfina.
Alertas sanitarias No registra

Tabla 4.

Ficha de información del fenobarbital tableta 100 mg

Principio activo Fenobarbital

Clasificación N - Sistema Nervioso
anatómica, N03 - Antiepilépticos
química y N03A - Antiepilépticos
terapéutica N03AA – Barbitúricos y derivados
N03AA02 – Fenobarbital.
Clasificación del Categoría D
riesgo en el Definición: según los estudios realizado en mujeres embarazadas se ha
embarazo evidenciado un riesgo para el feto. Sin embargo, puede suministrarse en
mujeres que su vida se encuentren en riesgo o presenten una enfermedad
grave en la cual solo sea eficiente este fármaco.
Indicación Fármaco de primera elección en el tratamiento de las crisis neonatales y
terapéutica para mantener el control del estado epiléptico
principal
Dosificación Rango de edad: niños y adultos
Cantidad: 100 a 300 mg
Frecuencia: cada 24 horas
Vía de administración: oral.
Contraindicacione Está contraindicada en pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia
s renal, alcoholismo e hipersensibilidad.
 Precauciones y No suministrar más de la cantidad indicada, evitar el consumo de bebidas
advertencias alcohólicas y depresores del sistema nervioso central. Puede provocar
riesgo como depresión respiratoria, dependencia y tolerancia.
Condiciones de Almacenar a una temperatura inferior a los 30°C, en el envase y empaque
estabilidad y de original, mantener alejado de la luz, fuera del alcance de los niños y bajo
almacenamiento vigilancia.
Reacciones  Somnolencia: deseos de dormir.
adversas  Náuseas: sensación estomacal.
 Vómito: evacuación del contenido estomacal por la boca.
 Sedación: el paciente presenta un estado de tranquilidad o
relajación
 Ansiedad: angustia e inquietud de manera excesiva.
Interacciones Las interacciones entre el fenobarbital y otros fármacos generalmente
implican la inducción de los CYP hepáticos por el fenobarbital. La
interacción entre fenitoína y fenobarbital es variable. Las concentraciones
de fenobarbital en plasma pueden elevarse hasta en 40% durante la
administración concurrente de valproato.
Alertas sanitarias No registra

Tabla 5.

Ficha de información de la amantadina tableta 100 mg.

Principio activo Amantadina

Clasificación N - Sistema Nervioso
anatómica, N04 - Anti parkinsonianos
química y N04B – Agentes dopaminérgicos
terapéutica N04BB – derivados del adamantano
N04BB01 – Amantadina.
Clasificación del Categoría C
riesgo en el Definición: según las pruebas realizadas en animales han demostrado
embarazo efectos adversos en el feto, sin embargo, se puede administrar solo si es
justificable el beneficio deseado ya que el feto es expuesto a un riesgo
potencial.
Indicación Es útil en la enfermedad de Parkinson, su beneficio puede ser de poca
terapéutica duración, con frecuencia desaparece después de sólo unas cuantas
principal semanas de tratamiento, por lo que es recomendado su uso de forma
intermitente.
Dosificación Rango de edad: niños y adultos
Cantidad: 100 mg
Frecuencia: cada 8 horas
Vía de administración: oral.
Contraindicacione Está contraindicada en pacientes con insuficiencia cardiaca.
s
Precauciones y Debe de administrase con precaución en pacientes con insuficiencia
advertencias cardiaca congestiva, depresión, edema distal de extremidades e
 insuficiencia renal.
Condiciones de Almacenar a una temperatura inferior a los 30°C, en el envase y empaque
estabilidad y de original, mantener alejado de la luz.
almacenamiento
Reacciones  Depresión: es cuando se manifiesta mucha tristeza y perdida de
adversas interés.
 Insuficiencia cardiaca congestiva: el corazón no puede bombear
con eficacia la sangre necesaria.
 Edema distal de extremidades: las extremidades presentan
inflamación debido a la acumulación de líquidos.
 Decoloración de la piel: es cuando se presentan cambios en la
sustancia llamada melanina, que es la encargada de proporcionar
color a la piel.
 Retención urinaria: dificultad que presenta el paciente para
evacuar la orina.
Interacciones Abstenerse de administrar etanol durante un tratamiento con
amantadina ya que hay probabilidades de aumento de efectos
secundarios sobre el SNC: vértigo, mareos, confusión, desmayos
e hipotensión ortostática.
Alertas sanitarias No registra

Tabla 6.

Ficha de información de la fluoxetina cápsula 20 mg.

Principio activo Fluoxetina

Clasificación N - Sistema Nervioso
anatómica, N06 – Psicoanalépticos
química y N06A – Antidepresivos
terapéutica N06AB – Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
N06AB03 – Fluoxetina.
Clasificación del Categoría C
riesgo en el Definición: según las pruebas realizadas en animales han demostrado
embarazo efectos adversos en el feto, sin embargo, se puede administrar solo si es
justificable el beneficio deseado ya que el feto es expuesto a un riesgo
potencial.
Indicación está indicado el uso de fluoxetina en la depresión, trastornos de la
terapéutica alimentación, principalmente bulimia y trastorno obsesivo-compulsivo
principal
Dosificación Rango de edad: niños mayores de 8 años y adultos
Cantidad: 20 a 80 mg
Frecuencia: 1 vez al día
Vía de administración: oral.
Contraindicacione Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al fármaco
s
Precauciones y No se debe de administrar en menores de 8 años, además, hay que usarse
advertencias con precaución debido a que puede provocar comportamiento suicidas en
menores de edad y solo se debe de administrar para tratamientos
psicoanalépticos.
Condiciones de Almacenar a una temperatura inferior a los 30°C, en el envase y empaque
estabilidad y de original, mantener alejado de la luz.
almacenamiento
Reacciones  Disfunción sexual: dificultad que presenta el individuo al
adversas momento de practicar relaciones sexuales debido a los
inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
 Náuseas: sensación estomacal.
 Somnolencia: deseos de dormir.
 Cefalea: dolor frecuente de cabeza por trastornos que afectan el
sistema nervioso.
 Insomnio: dificultad para dormir.
Interacciones Consumir alcohol, analgésicos derivados del opio, antipsicóticos,
metoclopramida y depresores del sistema nervioso central, hacen
que se produzcan efectos seretoninérgicos. Para evitar estos
efectos hay que suspender el consumo de los mencionados
anteriormente durante el tratamiento de la fluoxetina.
La combinación de la fluoxetina con antidiabéticos orales hace
que aumente el efecto hipoglucemiante. Para evitar este efecto
hay que realizar monitorizaciones.
Alertas sanitarias No registra