Ácido acetilsalicílico IBUPROFENO

Indicaciones: Dolor de leve a moderado, Fiebre

Descripción y dosis: *TAB o CÁP de 200 mg con envase de 10,12, 20 y 30. La dosis en adultos y niños +12 años son
Indicaciones: Artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, fiebre 200 a 400 mg x 4-6 hrs, sin sobrepasar 1200 mg al día.
reumática aguda y dolor o fiebre. *TABL o CÁPS de 400 mg con envase de 10,12,20 y 30. La dosis en adultos y niños +12 años son x 6-8 hrs, sin
Descripción: TABL cont.500 mg. con envase de 20 TABL y tableta soluble o sobrepasar 1200 mg al día
efervescente cont.300 mg. con envase de 20 TABL. *TABL o CÁPS de 600 mg con envase de 10,12,20,24 y 30. La dosis en adultos y niños +14 años son x 6-8 hrs
dependiendo de la intensidad del cuadro y de respuesta al tratamiento
Vía de administración y Dosis: *Suspensión oral:
 Adultos: Dolor o fiebre son 250-500 mg cada 4 hrs y en Artritis son 500- -Cada100 ml contiene 2 g. Envase con 120 ml. -Cada mililitro contiene 40 mg. Envase con 15 ml con gotero. La dosis
1000 mg cada 4-6 hrs. en Niños de 6 meses a 12 años de 5 a 10 mg/kg de peso corporal/dosis cada 6-8 hrs.
*Solución inyectable:
 Niños: Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal x día cada 6-8 hrs. y -Ampolleta de 10 mg, las dosis recién nacidas prematuros. -Envase con 4 ampolletas de 2 ml (10 mg/2 ml). Dosis:
en fiebre reumática son 65 mg/kg de peso corporal x día cada 6-8 hrs Prematuros -34 semanas de edad gestacional, ciclo de terapia: tres inyecciones intravenosas
Generalidades: Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa en el centro administradas a intervalos de 24 horas y en Niños de 6 meses a 12 años es de 5 a 10 mg/kg de peso corporal / dosis,
x 6-8 horas
termorregulador del hipotálamo, tiene efecto antiagregante plaquetario por Generalidades: Es un inhibidor de prostaglandinas que controla inflamación, dolor y fiebre, la acción
inhibición de la enzima tromboxano sintetasa. antiprostaglandínica es a través de inhibición de ciclooxigenasa responsable de la biosíntesis de las prostaglandinas.
Efectos adversos: Prolonga el tiempo de sangrado, tinnitus, pérdida de audición, Riesgo en el Embarazo: X
náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal, hepatitis tóxica, Efectos adversos: Epigastralgias, náuseas, mareos, pirosis, sensación de plenitud en tracto gastrointestinal,
trombocitopenia, erupciones cutáneas, cefalea, visión borrosa.
equimosis, exantema, asma bronquial, reacción de hipersensibilidad. Síndrome de Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco
Reyé en niños -6 años Precauciones: Antecedentes de: colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, de HTA y/o insuficiencia cardiaca, asma
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica o gastritis bronquial, trastornos hematopoyéticos, lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo,
hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, en pacientes
activas, hipoprotrombinemia, niños -6 años. con antecedentes de úlcera y mayores de 65 años de edad.
Interacciones: Eliminación del ácido acetilsalicílico aumenta con corticoesteroides Interacciones: Reduce eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos. Reduce efecto hipotensor de: ß-bloqueantes,
y disminuye el efecto con antiácidos e incrementa el efecto de IECA. Reduce efecto de: mifepristona. Aumenta niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína y litio. Aumenta toxicidad
hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina de: metotrexato, hidantoínas, sulfamidas. Potencia lesiones gastrointestinales con: salicilatos, fenilbutazona,
indometacina y otros AINE. Aumenta efecto de: hipoglucemiantes orales e insulina. Aumenta riesgo de hematotoxicidad
con potencia tiempo de sangrado

Metamizol sódico Paracetamol

Indicaciones: Fiebre, dolor agudo o crónico en algunos casos de dolor Indicaciones: Fiebre y dolor agudo o crónico, dolor postoperatorio moderado a grave en niños y adultos
en coadyuvancia con opioides en quienes el uso de AINE´s está contraindicado.
visceral. Descripción y dosis: *TABL de 500 mg, envase con 10. Dosis en adultos:250-500 mg cada 4-6 hrs.
Descripción y dosis: Comprimido contiene 500 mg. Envase con 10. Dosis *Solución oral: cada ml contiene 100 mg. Envase con 15 ml, dosis en niños de 10 a 30 mg/kg de peso
en Adultos son 500-1000 mg cada 6-8 hrs corporal x 4-6 hrs.
Solución inyectable contiene 1 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml.dosis *Supositorio de 300 mg, envase con 3 y 100 mg, envase de 3,6 y 10 supositorios. Dosis en adultos son
300-600 mg x 4-6 hrs. En niños de 6 a 12 años son 300 mg cada 4-6 hrs, 2 a 6 años son 100 mg x 6-8
en adultos 1 g cada 6-8 hrs por vía intramuscular profunda o 1 a 2 g cada hrs y mayores de 6 meses a un año son 100 mg x12 hrs.
12 hrs por vía intravenosa *Solución inyectable: Cada frasco contiene 500 mg en un frasco con 50 ml. Envase con 4 frascos con 50
Generalidades: Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el ml, y con 10 frascos con 50 ml
centro termorregulador en el hipotálamo. Cada frasco contiene 1 g. Envase con un frasco con100 ml, con 4 frascos con 100 ml y con 10 frascos
con 100 ml. Dosis en adultos, adolescentes y niños con peso mayor a 50
Riesgo en el embarazo X Kg:1g px 4 h, con peso menor a 50 Kg:15 mg/Kg de peso corporal por dosis hasta cuatro
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, veces al día. Recién nacidos a término y niños hasta 10 Kg de peso. 7.5 mg/Kg de peso corporal por
leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica. dosis hasta 4 veces al día
Contraindicado: Hipersensibilidad al fármaco y a pirazolonas. Insuficiencia Generalidades: Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el
hipotálamo.
renal o hepática, discrasias sanguíneas, úlcera duodenal. Riesgo en el Embarazo: B
Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoración Efectos adversos: reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea, neutropenia, pancitopenia,
hematológica durante el tratamiento. No se recomienda en niños. necrosis hepática, necrosis túbulorrenal e hipoglucemia.
Interacciones: Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia grave Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, disfunción hepática e insuficiencia renal grave.
Precauciones: No administrarse más de 5 dosis en 24 horas ni durante más de 5 días.
Interacciones: El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en
quienes ingieren medicamentos inductores del
metabolismo como: fenobarbital, fenitoína y carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de
anticoagulantes orales.
 CAPTOPRIL

Indicaciones: hipertensión arterial sistémica e insuficiencia cardiaca. Indicaciones: hipertensión arterial sistémica.
Descripción: TABL contiene 25 mg, envase con 30. Descripción: CÁPS O TABl contiene por separado 10 mg con envase de
Dosis: En adultos:25 a 50 mg x 8-12 hrs. En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg x 30
8-12 hrs, dosis máxima son 450 mg/ día. Vía de administración y Dosis en adultos: Inicial 10 mg al día y ajustar
Niños: 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15-0.30 mg/ kg de peso corporal x 8 hrs, dosis de acuerdo a la respuesta. Dosis habitual: 10 a 40 mg al día
máxima al día: 6.0 mg/kg de peso corporal. En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 Generalidades: Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que
mg/kg de peso corporal/día e ir incrementando hasta 3.5 mg/kg de peso corporal x 8 h.
impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I.
Generalidades: Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina e impide la formación
de angiotensina II a partir de angiotensina I. Disminuye la Riesgo en el Embarazo: D
resistencia vascular periférica y reduce la retención de sodio y agua. Efectos adversos: Cefalea, mareo, insomnio, náusea, diarrea, exantema,
Riesgo en el Embarazo: D angioedema y agranulocitosis.
Efectos adversos: Tos seca, dolor torácico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
hipotensión, fatiga y diarrea. Precauciones: En pacientes con daño renal, diabetes, insuficiencia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad, insuficiencia renal, inmunosupresión, cardiaca y enfermedad vascular.
hiperpotasemia y tos crónica. Interacciones: Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos,
Interacciones: Diuréticos y otros antihipertensivos incrementan su efecto hipotensor. con litio puede ocurrir intoxicación con el metal, los complementos de
Antiinflamatorios no esteroideos disminuyen el efecto antihipertensivo. Con sales de
potasio aumentan el riesgo de hiperpotasemia.
potasio o diuréticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.

HIDRALAZINA TRINITRATO DE GLICERILO

Indicaciones: hipertensión arterial sistémica, insuficiencia cardiaca
congestiva crónica, preeclampsia o eclampsia, crisis hipertensiva. Indicaciones: Angina de pecho, cardiopatía isquémica crónica o
TABL contiene 10 mg. Envase con 20. Dosis: Iniciar con 10 mg diarios x 6-12 insuficiencia cardiaca.
hrs, se puede incrementar la dosis hasta 150 mg/ día. En niños: 0.75 a 1 mg/ kg Descripción: CÁPS O TABL contiene 0.8 mg. Envase con 24. (masticable)
de peso corporal/día, dividido en 4 tomas y la dosis máxima: 4.0 mg/kg de peso Vía de administración y Dosis. Adultos: 0.8 mg se puede repetir a los 5-10
corporal/día min.
Solución inyectable: contiene 10 mg. Envase con 5 ampolletas con 1.0ml. Dosis Generalidades: Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el
en niños: 0.1 a 0.2 mg/kg de peso corporal/dosis x 4-6 hrs. aporte de oxígeno al miocardio. La vasodilatación aumenta el flujo
Ampolleta contiene 20 mg. Envase con 5 ampolletas o 5 frascos ámpula con 1.0 coronario.
ml. Dosis en adultos 20 a 40 mg. Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 min, si no hay Riesgo en el Embarazo: C
efecto con 20 mg emplear otro. Efectos adversos: cefalea, taquicardia, hipotensión y mareo.
Generalidades: Relaja el músculo liso de arteriolas produciendo hipotensión y Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial,
estimulación cardiaca refleja. traumatismo craneoencefálico, cardiomiopatía y anemia.
Riesgo en el Embarazo: C Interacciones: Con antihipertensivos, opiáceos y alcohol etílico aumenta la
Efectos adversos Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus hipotensión. Medicamentos adrenérgicos disminuyen su efecto
eritematoso generalizado, anorexia, náusea, acúfenos, congestión nasal, antianginoso.
lagrimeo, conjuntivitis, parestesias y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco; insuficiencia cardiaca y
coronaria, aneurisma disecante de la aorta y valvulopatía mitral.
Interacciones: Incrementa la respuesta de los antihipertensivos
ACEITE DE ALMENDRAS DULCES

Indicaciones: Dermatitis por contacto Indicaciones: Psoriasis.

Descripción: Crema de aceite de almendras dulces, lanolina, glicerina, Descripción: suspensión dérmica cada ml contiene: Alantoína 20.0 mg,
Propilenglicol, sorbitol. Envase con 235 ml. Alquitrán de hulla 9.4 mg. Envase con 120 ml.
Crema de aceite de almendras dulces e hidróxido de calcio. Envase con 240 ml Vía de administración y Dosis: Adultos y niños aplicar cada 12 hras sobre
Vía de administración y Dosis: adultos y niños se Aplica en toda la piel afectada las zonas afectadas. Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces por semana.
cuantas veces sea necesario. Generalidades: Acción queratoplástica y queratolítica y antipruriginosa.
Generalidades Riesgo en el Embarazo A
Emoliente y humectante en la piel. Efectos adversos
Riesgo en el Embarazo A Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.
Efectos adversos Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y piel escoriada.
Ninguno. Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Contraindicaciones y Precauciones Interacciones
Ninguna. Ninguna de importancia clínica.
Interacciones
Ninguna de importancia clínica

BAÑO COLOIDE MICONAZOL

Indicaciones: Dermatitis
Descripción: Polvo cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido Indicaciones: Micosis cutáneas
proteico 45%), Polividona 20 mg. Envase con un sobre individual Descripción: crema, cada gramo contiene 20 mg. Envase con 20 g.
de 90 g o envase con dos sobres individuales de 90 g
dosis: Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de baño. Permanecer en Vía de administración y Dosis: Adultos y niños: Aplicar cada 12 hrs,
el agua durante 15-20 minutos x 12-24 hrs. mañana y noche x 6 semanas.
Para regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4 L de agua Generalidades: actúa sobre la membrana micótica e inhibe la síntesis del
Tibia x 8-12 hrs. ergosterol y otros esteroles, con la consecuente alteración de la
Niños: Disolver 2-3 cucharadas en el agua del baño. Dejar que la solución esté permeabilidad y la pérdida de elementos celulares esenciales.
en contacto con la piel por 20 minutos. Riesgo en el Embarazo: B
Generalidades: Produce alivio sintomático de las molestias ocasionadas por las
Efectos adversos: Dermatitis por contacto. Contraindicaciones:
dermatitis agudas, especialmente del prurito y ardor.
Riesgo en el Embarazo A Hipersensibilidad al fármaco. Precauciones: Evitar sellar la aplicación en
Efectos adversos: sequedad de la piel e irritación local por hipersensibilidad. piel y la utilización en zonas intertriginosas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Interacciones: Ninguna de importancia clínica
Precauciones: Evítese el empleo de jabones después de aplicar el baño.
Interacciones: Ninguna de importancia clínica
ÓXIDO DE ZINC
Indicaciones: Diabetes mellitus tipo 2.
Descripción: TABL contiene 5 mg. Envase con 50 tabletas.
Indicaciones: Dermatosis Vía de administración y Dosis: Adultos de 2.5 a 5 mg cada 24 horas, después de
Descripción: Pasta de 100 g contiene 25. 0 g. Envase con 30 g. los alimentos. Dosis máxima 20 mg/día. Dosis +de 10 mg se deben de administrar
Vía de administración y Dosis: Adultos y niños: Aplicar una capa delgada x 12 hrs.
cada 6 a 24 horas. Generalidades: Hipoglucemiante oral derivado de las sulfonilureas que estimula la
actividad de las células beta del páncreas, promoviendo la liberación de la insulina.
Generalidades: Ejerce una acción astringente protectora y antiséptica Riesgo en el Embarazo: C
sobre la piel. Efectos adversos: Hipoglucemia, urticaria, fatiga, debilidad, cefalea, náusea,
Riesgo en el Embarazo: A diarrea, hepatitis reactiva, anemia hemolítica e hipoplasia medular.
Efectos adversos: Eritema. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y derivados de las sulfonamidas.
Diabetes mellitus tipo 1, insuficiencia renal, embarazo y lactancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.
Interacciones: Ciclofosfamida, anticoagulantes orales, betabloqueadores y
Interacciones: Ninguna sulfonamidas, aumentan el efecto hipoglucemiante. Los adrenérgicos
corticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosemida, disminuyen su efecto
hipoglucemiante. Con alcohol etílico se presenta una reacción tipo disulfirám.

INSULINA HUMANA METFORMINA

Indicaciones: Diabetes mellitus tipo 1, acidosis, coma diabético, diabetes mellitus tipo 2
no controlada e hiperpotasemia.
Descripción: Suspensión inyectable: Indicaciones: Diabetes mellitus tipo 2.
*Acción intermedia nph, cada ml contiene insulina humana isófana (origen ADN Descripción: TABL contiene 850 mg.
recombinante) 100 UI o Insulina zinc isófana 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 5 Vía de administración y Dosis: Adultos son 850 mg cada 12 hrs con los
ml y 10ml. alimentos. Dosis máx 2550 mg al día. Envase con 30 tabletas.
*Acción rápida regular, cada ml contiene insulina humana cont.100 UI. o Insulina zinc Generalidades: Biguanida que aumenta el efecto periférico de la insulina y
isófana humana 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 5 ml y 10ml disminuye la gluconeogénesis.
*Acción intermedia Lenta, cada ml contiene Insulina zinc compuesta humana 100 UI. Riesgo en el Embarazo: D
Envase con un frasco ámpula con 10 ml.
Efectos adversos: Intolerancia gastrointestinal, cefalea, alergias cutáneas
Vía de administración y Dosis: subcutánea o intramuscular en adultos y niños, Las dosis
deben ser ajustadas en cada caso y a juicio del médico especialista. transitorias, sabor metálico y acidosis láctica.
Generalidades: Hormona que aumenta el transporte de glucosa a través de la membrana Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, diabetes mellitus tipo 1,
e influye en la actividad de diversas enzimas del metabolismo cetoacidosis diabética, insuficiencias renales, insuficiencia hepática,
intermedio. falla cardiaca o pulmonar, desnutrición grave, alcoholismo crónico e
Riesgo en el Embarazo: B intoxicación alcohólica aguda. Embarazo y lactancia.
Efectos adversos: Hipersensibilidad inmediata, Síndrome hipoglucémico y Lipodistrofia. Interacciones: Disminuye la absorción de vitamina B12 y ácido fólico. Las
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. sulfonilureas favorecen el efecto hipoglucemiante. La cimetidina aumenta
Interacciones: Alcohol, betabloqueadores, salicilatos, inhibidores de la monoamino- la concentración plasmática de metformina
oxidasa y tetraciclinas, aumentan el efecto hipoglucémico. Los
corticosteroides, diuréticos tiacídicos y furosemida disminuyen el efecto hipoglucemiante
CARBÓN ACTIVADO

Indicaciones: Intoxicación por Acetaminofén, anfetaminas, aspirinas, Descripción: TABL de 100 mg. Envase con 20.
barbitúrico, glucósidos cardiacos, sulfonamidas, metales pesados y Indicaciones: Dolor y ardor del tracto urinario.
plaguicidas órgano fosforados. Vía de administración y Dosis: Oral. Adultos son 200 mg 3 veces al día,
Descripción: Polvo y cada envase contiene 1 kg. Envase con un kg. (para uso después de cada alimento. Niño + 6 años son 12 mg/kg de peso corporal/
en seres humanos). día
Vía de administración y Dosis: Oral, Adultos y Niños: 1gr/kg de peso divididos en 3 dosis al día, 1 después de cada alimento.
corporal/dosis, cada 4 hrs x 24 hrs. Administrarlo concomitantemente con No prolongar el tratamiento por más de dos días.
catártico (sulfato de magnesio en polvo, manitol o sorbitol). Generalidades: Posee actividad analgésica local sobre la mucosa de las
Generalidades: Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos vías urinarias. Disminuye la urgencia y la frecuencia de las micciones,
químicos, inhibiendo su absorción en el tubo digestivo. Es un adsorbente. debido a
Riesgo en el Embarazo: A infecciones o irritación de la mucosa urinaria.
Efectos adversos: Náusea. Riesgo en el Embarazo: B
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Efectos adversos: Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alteraciones
Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes. gastrointestinales. Con sobredosis anemia hemolítica, insuficiencia renal y
Interacciones: La acetilcisteína e ipecacuana disminuyen su efecto adsorbente hepática.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hepatitis e insuficiencia
renal.
Interacciones: Interfiere con pruebas colorimétricas de laboratorio en orina
(cetonas, porfirinas, proteínas y urobilinógeno)

FUROSEMIDA Hidroclorotiazida

Indicaciones: Edema asociado a Insuficiencia renal, insuficiencia cardiaca, insuficiencia

hepática y edema pulmonar agudo.
Descripción: TABL de 25 mg. Envase con 20 tabletas.
Descripción y dosis: Indicaciones: Edema, hipertensión arterial leve a moderada y hipercalciuria
*Sol. Oral cada ml contiene 10 mg. Envase con un frasco gotero con 60 ml. renal.
*TABL contiene 40 mg. Envase con 20 tabl. Vía de administración y Dosis: Oral. Adultos de 25 a 100 mg/ día. Niños
Dosis: Oral. Adultos son 20-80 mg x 24 horas, y en niños 2 mg/kg de peso corporal/día mayores de 6 meses: 2.2 mg/kg de peso corporal/ día, dividir en 2 tomas. En
x8 horas. Dosis máxima 6 mg/kg de peso corporal/ día menores de 6 meses 3.3 mg/kg de peso corporal/ día.
*Sol. Inyectable y cada ampolleta contiene 20 mg. Envase con 5 ampolletas Generalidades: Diurético de acción moderada que incrementa la eliminación
de 2 m. Dosis: Intravenosa o intramuscular. Adultos son 100 a 200 mg y en niños: urinaria de sodio, potasio y agua.
Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la dosis en 1mg cada 2 horas hasta Riesgo en el Embarazo: D
encontrar el efecto terapéutico. Dosis máxima: 6 mg/kg/día.
Generalidades: Diurético de asa que inhibe el simporte 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la
Efectos adversos: Hipotensión ortostática, diarrea, leucopenia,
reabsorción de sodio y cloro, y promueve la secreción de potasio. agranulocitosis, anemia a plástica, impotencia, calambres, hiperuricemia,
Riesgo en el Embarazo: X hiperglucemia.
Efectos adversos: Náusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metabólica, hipotensión Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, cirrosis hepática e
arterial, sordera transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia y insuficiencia renal.
hipomagnesemia. Precauciones: Alcalosis metabólica, hipokalemia, hiperuricemia, diabetes
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo en el primer trimestre e mellitus, lupus eritematoso.
insuficiencia hepática. Interacciones: Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor.
Precauciones: Desequilibrio hidroelectrolítico. Con ahorradores de potasio disminuye la hipokalemia.
Interacciones: Con aminoglucósidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La
indometacina inhibe el efecto diurético
 AMBROXOL BECLOMETASONA, DIPROPIONATO DE

Indicaciones: Bronquitis. Indicaciones: Asma bronquial.

Descripción: PRIMIDO de 30 mg. Envase con 20 comprimidos. Descripción: Suspensión en aerosol
Cada inhalación contiene 50 µg. Envase con dispositivo inhalador para 200
SOL. cada 100 ml contiene 300 mg. Envase con 120 ml y dosificador.
dosis.
Vía de administración y dosis: Oral. Adultos 30 mg x 8 hrs., en niños: -2 años En cada inhalación contiene 250 µg. Envase con dispositivo inhalador para
2.5 ml x12 hrs. y mayores de cinco años: 5 ml cada 8 hrs. 200 dosis.
Generalidades: Actúa sobre las secreciones bronquiales fragmentando y Vía de administración y dosis: Adultos a2-4 inhalaciones, cada 6 u 8 horas
disgregando su organización filamentosa. Dosificación máxima 20 inhalaciones /día.
Riesgo en el Embarazo: D Niños de 6-12 años: Una a dos inhalaciones, cada 6-8 hrs. Dosificación
máxima 10 inhalaciones /día.
Efectos adversos: Náusea, vómito, diarrea, cefalea, reacciones alérgicas.
Generalidades: Disminuye la inflamación bronquial, suprime la respuesta
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, úlcera péptica. inmunológica e influye en el metabolismo de proteínas, grasas y
Interacciones Ninguna. carbohidratos.
Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Candidiasis bucofaríngea y síntomas irritativos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Pacientes con trastornos
de hemostasia, epistaxis y rinitis atrófica.
Interacciones: Ninguna.

BENZONATATO BROMHEXINA

Indicaciones: Tos irritativa Oral Indicaciones: Enfermedades Bronco pulmonares con expectoración
Descripción: *PERLA O CÁPSULA de 100 mg. Envase con 20 adherente y mucoestasis.
Adultos 200 mg x 8 horas y en niños +12 años son 100 mg x8 hrs. Descripción y dosis:
*Supositorio de 50 mg. Envase con 6 supositorios. Dosis y vía: Rectal en SOL. Cada 100 ml contienen 80 mg. Envase con 100 ml y dosificador. Dosis
adultos y niños +10 años: 100 mg cada 8 hrs y niños de 6-10 años 50 mg x 8 en niños entre 5-10 años:4 mg x 8 hrs.
hrs Comprimido de 8 mg. Envase con 20. Dosis en adultos y niños +12 años:
Generalidades: Supresión del reflejo de la tos por acción directa en el centro 8 mg x 8 hrs.
tusígeno bulbar. No tiene a las dosis señaladas, efectos inhibidores de los Generalidades: Fluidifica las secreciones bronquiales por fragmentación de
centros nerviosos respiratorios. las fibras de mucopolisacáridos ácidos.
Riesgo en el Embarazo: C Riesgo en el Embarazo: X 1er Trimestre.
Efectos adversos: Urticaria, náusea, sedación, cefalea, mareo y dolor Efectos adversos: Náusea, vómito, rash, broncoespasmo, angioedema,
abdominal. anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y anestésicos locales del tipo Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, lactancia y úlcera péptica.
de la procaína. Menores de 6 años. Precauciones: Insuficiencia hepática y renal.
Interacciones: Puede potenciar los efectos de medicamentos depresores del Interacciones: La administración concomitante con antibióticos (amoxicilina,
sistema nervioso central. cefuroxima, eritromicina, doxiclicina) aumenta las concentraciones en el
tejido pulmonar de los mismos.
 DEXTROMETORFANO SALBUTAMOL

Indicaciones Tos irritativa. Indicaciones: Asma bronquial, bronquitis y enfisema

Descripción: JARABE Descripción y dosis:
*Cada 100 ml contiene 200 mg. Envase con 120 ml y dosificador (10 mg/5 ml). *Suspensión en aerosol contiene 20 mg o Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg
*Cada 100 ml contienen 300 mg. Envase con 60 ml y dosificador (15 mg/5 ml). de salbutamol. Envase con inhalador con 200 dosis de 100 µg. Dosis en adultos: 2
Vía de administración y Dosis: Oral. inhalaciones x8 hrs y en niños: +10 años, una inhalación x 8 hrs.
Adultos y niños +12 años: 30 a 45 mg x 6-8 hrs. *Jarabe: cada 5 ml contienen sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de
Niños de 6 -12 años:10 a 20 mg x 6-8 hrs. salbutamol. Envase con 60 ml. Dosis en adultos:10 ml cada 6-8 horas, niños de 6 a
12 años:5 ml cada 8 horas y de 2-6 años: 2.5 ml cada 8 hrs.
Generalidades: Suprime el reflejo de la tos por acción directa en el centro
Generalidades: Agonista de los receptores adrenérgicos beta dos. Produce
tusígeno del bulbo raquídeo. relajación del músculo liso bronquial, vascular e intestinal.
Riesgo en el Embarazo: C Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Somnolencia, mareos, náusea y sequedad de boca. Efectos adversos: Náusea, taquicardia, temblores, nerviosismo, palpitaciones,
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Diabetes mellitus, asma insomnio, mal sabor de boca, resequedad orofaríngea, dificultad a la micción,
bronquial, gastritis, úlcera péptica, enfisema, insuficiencia hepática. Menores aumento o disminución de la presión arterial. Raramente anorexia, palidez, dolor
de 6 años. torácico.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO, antidepresivos y tranquilizantes. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y a las aminas simpaticomiméticas,
arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria.
Precauciones: Hipertiroidismo, diabéticos o enfermos con cetoacidosis, ancianos.
Interacciones: Con beta bloqueadores disminuyen su efecto terapéutico. Con
adrenérgicos aumentan efectos adversos
ACIDO
ACIDO
ACIDO
ACIDO
ACIDO
ACIDO
ACIDO
ACIDO
ACIDO
ACIDO