Guia Cicad
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1. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta y pueden venderse en establecimientos que no
son farmacias: *
R: Medicamentos Fracción VI
2. La promoción del uso racional de los medicamentos y la atención al cliente, son algunos de los
elementos principales de: *
4. Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste cuyo ingrediente principal es
la parte aérea o subterránea de una planta o extractos y tinturas, así como jugos, resinas, aceites grasos
y esenciales, presentados en forma farmacéutica, su eficacia y seguridad han sido confirmadas
científicamente
R: Medicamentos Herbolarios
5. Es el rango de variación máximo de temperatura permitido para conservar las propiedades de los
medicamentos y demás insumos para la salud: *
6. Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea
Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos dedicados a la
venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud: *
R: Medicamentos Oficinales
7. Para la venta de estos medicamentos, la cual se retiene en la farmacia y se registra en los libros de
control: *
R: Medicamentos Fracción I
9. Son los medicamentos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su tipo es la
letra “P”: *
R: Medicamentos Herbolarios
10. Son los medicamentos que forman parte de la clasificación para su venta y suministro al público,
conforme al Artículo 226 de la Ley General de Salud: *
12. Son los medicamentos que forman parte de la clasificación por su preparación, conforme al
Artículo 224 de la Ley General de Salud: *
13. Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud, en
establecimientos de la industria químico-farmacéutica: *
R: Especialidades farmacéuticas
14. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta y pueden venderse en establecimientos
que no son farmacias: *
R: Medicamentos Fracción V
15. Conforme a la NOM-073-SSA1-2005, son las características que deben tener los locales para la
conservación de medicamentos: *
16. Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo: *
17. Son algunos elementos que forman parte del anverso del envase secundario de un medicamento: *
18. Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga un efecto terapéutico,
preventivo o rehabilitatorio, que se presente de forma farmacéutica y se identifique como tal: *
R: Medicamento
19. Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea
Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos dedicados a la
venta y suministro de medicamentos y demás insumos parala salud: *
R: Medicamentos Oficinales
20. A los medicamentos biotecnológicos innovadores que pueden ser referencia para los
medicamentos biotecnológicos no innovadores se les denomina
R: Biocomparables
21. Son medicamentos que para su venta requieren receta médica que puede resurtirse las veces que
el médico prescriba
R: Medicamentos Fracción IV
22. Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud, en
establecimientos de la industria químico-farmacéutica
R: Especialidades farmacéuticas
24. Son las características que deben tener los locales para la conservación de medicamentos
25. De acuerdo a las condiciones de almacenaje de los medicamentos y demás insumos para la salud, al
lugar con una humedad relativa no mayor del 40% a una temperatura ambiente controlada se le
considera
R: Seco
26. Representa el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que sustenta la Venta y Suministro de
Medicamentos y demás Insumos para la Salud
R: Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, 2. LGS, 3. RIS, 4. Acuerdo por el que se
determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos, 5.
NOM, FEUM y Suplementos
27. La existencia de un Sistema de registro de entradas y salidas de los medicamentos y demás insumos
para la salud garantiza: *
28. La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se pueden vender en
farmacias:
R: Medicamentos Fracción V
29. Son elementos que por regulación sanitaria debe contener una factura de los medicamentos e
insumos para la salud en una farmacia
30. De acuerdo al artículo 421 de la Ley General de Salud, la sanción por la venta y suministro de
medicamentos con fecha de caducidad vencida, será equivalente a:
R: 30 Días
32. ¿Cuántos días de vigencia tienen las recetas para medicamentos clasificados en la fracción III?
R: 180 días
33. Para la venta y suministro de medicamentos del grupo o fracción I, es necesario presentar:
34. De acuerdo al Art. 2 del Reglamento de Insumos para la Salud, es el medicamento indicado por la
Secretaría como tal, que cuenta con el registro de dicha dependencia, que se encuentra disponible
comercialmente y es seleccionado conforme a los criterios establecidos en las Normas:
R: Medicamento de referencia
35. Medicamentos, sustancias psicotrópicas, estupefacientes, así como los equipos médicos, material
quirúrgico, de curación y productos higiénicos son algunos ejemplos de:
37. ¿En cuál de los siguientes casos no es necesario presentar receta médica para la venta de
medicamentos vitamínicos?
39. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro los
medicamentos se clasifican en:
R: 6 fracciones o grupos
40. Las condiciones de almacenamiento de medicamentos y demás insumos para la salud son:
41. De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de Salud, son los medicamentos que se preparan
conforme a la fórmula prescrita por un médico.
R: Medicamentos Magistrales
42. Son algunos elementos que forman parte del anverso del envase secundario de un medicamento:
R: No garantiza pureza, potencia, propiedades físicas, químicas y biológicas que aseguren su uso
44. La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta y únicamente se pueden vender en
farmacias:
R: Medicamentos Fracción V
MEDICAMENTOS CONTROLADOS
1. De acuerdo al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los medicamentos de los grupos I, II yIII son
denominados: *
R: Medicamentos controlados
2. Estos medicamentos deben almacenarse en mobiliario metálico o de madera sólida, que cuente con
chapa para su guarda y custodia, nunca deben estar en áreas de autoservicio: *
R: Medicamentos controlado
3. Estos medicamentos se deben almacenar en mobiliario que cuente con sistemas de seguridad para
su guarda y custodia, esto es, en muebles sólidos, bajo llave, nunca deben estar en áreas de
autoservicio
R: Medicamentos controlados
5. Es la compilación de registros gráficos, escritos o electrónicos, que contienen los datos necesarios
para el control de entradas y salidas de los medicamentos controlados del establecimiento:
R: Libros de control
FARMACOS
R: Grupo V
R: Grupo I
R: Grupo
SERVICIO AL CLIENTE
DISPOSITIVOS MEDICOS
1. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su
categoría de uso es la letra “R”: *
R: Agente de diagnóstico
2. Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes adversos durante la
utilización de un dispositivo médico, que pueden causar un daño al paciente, operador o al medio
ambiente que lo circunda. *
R: Tecnovigilancia
R: Dispositivo médico
4. Son dispositivos destinados a sustituir o complementar una función, un órgano, o un tejido del
cuerpo humano: *
5. El sistema de acomodo Primeras Entradas-Primeras Salidas (PEPS)de los dispositivos médicos, aplica
a:
6. Los equipos médicos, prótesis, órtesis, ayudas funcionales, insumos de uso odontológico y materiales
quirúrgicos son algunos ejemplos de
R: DISPOSITIVOS MEDICOS
REGISTROS SANITARIOS
1. En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave asignó la COFEPRIS a las prótesis,
órtesis, material quirúrgico y de curación, insumos de uso odontológico y productos higiénicos? *
R: C
2. En los registros sanitarios de medicamentos ¿Qué clave fue asignada por la Secretaría de Salud a los
medicamentos Alopáticos?
R: M
R: Remedios Herbolarios
4. La clave designada en los registros sanitarios a estos medicamentos, de acuerdo a su tipo, es la letra
“P”:
R: Herbolarios
5. Es la clave asignada por la Secretaría de Salud a los registros sanitarios de los medicamentos
Homeopáticos:
R: H
6. Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud que deberá ir impresa en los envases de los
insumos que cumplan con las disposiciones vigentes, asignándole una clave alfanumérica y las siglas
SSA para su comercialización:
R: Registro Sanitario
7. Los elementos que conforman la clave alfanumérica de los registros sanitarios de medicamentos son
el número consecutivo, clave de designación del tipo de medicamento, año del registro sanitario
FARMACOVIGILANCIA
Norma Oficial Mexicana
que establece los
lineamientos en materia
de instalación y operación
de la Farmacovigilancia:
1. Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de la
Farmacovigilancia:
R: NOM-220-SSA1-2012
2. Se encarga de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de medicamentos,
productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar
información de nuevas reacciones adversas, conocer su frecuencia y prevenir daños a los pacientes: *
R: Farmacovigilancia
3. Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para que no se repita un incidente adverso con la
utilización de un dispositivo médico: *
4. Son las actividades relacionadas con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los
eventos adversos, las reacciones de sospechas de reacciones adversas, los eventos supuestamente
atribuibles a las vacunas o inmunización, o cualquier otro problema de seguridad relacionado con el uso
de los medicamentos y vacunas:
R Farmacovigilancia
R: Herramienta VigiFlow
R: NOM-220-SSA1-2012
RECETAS
1. Es la receta médica que emiten los profesionales autorizados para la prescripción de medicamentos
del grupo I:
R: Especial
2. Las recetas de medicamentos controlados únicamente pueden surtirse cuando son expedidas por: *
3. Es la receta médica que se utiliza para los medicamentos de los grupos II, III, IV y opcionalmente los
grupos V y VI que son de libre venta: *
R: Ordinaria
4. En el caso de que una receta lleve impresos los datos de varios médicos, deberán señalarse
claramente los correspondientes al médico prescriptor e incluir
R: Su firma
R: Ordinaria y Especial
6. Es un documento que contiene, entre otros elementos la prescripción de uno o varios medicamentos
y podrá ser emitida por médicos, homeópatas, cirujanos dentistas, médicos veterinarios en su área de
competencia, pasantes en servicio social de cualquiera de las carreras anteriores:
R: receta medica
7. La receta especial del grupo o fracción I resguardada tiene una fecha de expedición: *
R: El código de barras
REACCIONES ADVERSAS
2. Son algunos factores de susceptibilidad por los que se puede presentar una reacción adversa
medicamentosa: *
4. En caso de sospecha de Reacción Adversa a un Medicamento, ¿Cuáles son los pasos a seguir para
reportarla?
5. Son algunos factores de susceptibilidad por los que se puede presentar una reacción adversa
medicamentosa:
FARMACIA
R: Farmacia
R: Farmacia
4. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia: *
R: Informar sobre lo indicado en las etiquetas de los medicamentos y demás insumos para la
salud
6. En esta etapa de la asistencia en la venta y suministro de los insumos para la salud, el empleado de la
farmacia valida que la receta no esté registrada como surtida en el portal de la COFEPRIS: *
7. Son los 3 elementos principales que debe contener una factura o documento legal que ampara la
posesión lícita de los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:
1. En ningún caso su responsabilidad se verá modificada, aun cuando se trate de infracciones que se
cometan fuera de los horarios habituales o de visitas de verificación que se realicen cuando no esté
presente
R: responsable Sanitario
2. El registro de movimientos en los libros de control es efectuado y avalado con su firma autógrafa por
3. De acuerdo con las funciones definidas el Suplemento de la FEUM y sin perjuicio de las obligaciones
que le confiere el Reglamento de Insumos para la Salud, el responsable Sanitario debe: *