Sicad Examen 3
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Sicad Examen 3
1. Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta y pueden venderse en establecimientos
que no son farmacias:*
Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción VI
Medicamentos Fracción III
2. Los elementos que debe contener el registro del refrigerador/congelador para la conservación de
medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del instrumento, rango de temperatura
fuera de las especificaciones de la norma, rango de temperatura dentro de las especificaciones de la
norma y...*
Firma autógrafa del Responsable Sanitario
Día y hora
Código de barras autorizado por la Secretaría de Salud
Zona donde se registra la temperatura
3. Son algunos elementos que debe de contener el registro de antibióticos en sus libros de control:
*Número interno progresivo que se le asigna a cada receta retenida, presentación completa, nombre del
laboratorio responsable del antibiótico.
Fecha de entrada y salida, denominación distintiva y/o genérica, presentación completa, nombre,
dirección y número de cédula profesional del médico que prescribe el antibióticoDenominación
distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de caducidad del antibiótico
Nombre y número de cédula profesional del médico que prescribe, nombre del paciente, registro
sanitario del laboratorio
4. En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave asignó la COFEPRIS a las prótesis,
órtesis, material quirúrgico y de curación, insumos de uso odontológico y productos higiénicos?
*
C
H
E
R
5. Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de la
Farmacovigilancia:
NOM-220-SSA1-2012
NOM-262-SSA1-2012
NOM-264-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
6. En caso de sospecha de Reacción Adversa a un Medicamento, ¿Cuáles son los pasos a seguir para
reportarla?*
I. Ingresa a la página www.ram.gob.mx,
II. Descarga el formato de reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos.
III. Llena tu reporte y entrégalo a tu médico de cabecera.
7. De acuerdo al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los medicamentos de los grupos I, II y III
son denominados:*
Medicamentos controlados
Medicamentos magistrales
Medicamentos para venta y suministro
Medicamentos especiales
8. Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan variación en las características para ser
utilizados, transformados o comercializados respecto a los estándares de diseño o producción
originales:*
Residuos peligrosos
Residuos biodegradables
Desechos orgánicos
Basura tóxica
10. Se encarga de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de
medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de
identificar información de nuevas reacciones adversas, conocer su frecuencia y prevenir daños a los
pacientes:*
Reporte de Reacciones Adversas
Tecnovigilancia
Verificación sanitaria de fármacos
Farmacovigilancia
11. Estos medicamentos deben almacenarse en mobiliariometálico o de madera sólida, que cuente con
chapa para su guarda y custodia, nunca deben estar en áreas de autoservicio:*Medicamentos
controladosOTCMedicamentos de marcaMedicamentos genéricos
12. Es el rango de variación máximo de temperatura permitido para conservar las propiedades de los
medicamentos y demás insumos para la salud:*
Entre los 4 °C y 10 °C
Entre los 2 °C y 8 °C
Entre los 2 °C y 6 °C
Entre los 3 °C y 7 °C
13. Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para que no se repita un incidente adverso con la
utilización de un dispositivo médico:*
El titular del registro sanitario del dispositivo médico
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)
El establecimiento que comercializa los dispositivos médicos
El Centro Nacional de Farmacovigilancia
15. Es la receta médica que emiten los profesionales autorizados para la prescripción de medicamentos
del grupo I:*
Ordinaria
Especial
Autorizada
Personalizada
16. Las recetas de medicamentos controlados únicamente pueden surtirse cuando son expedidas por:*
Médicos, médicos especialistas, homeópatas, cirujanos dentistas y médicos veterinarios
17.Son algunos factores de susceptibilidad por los que se puede presentar una reacción adversa
medicamentosa:*
Reacciones adversas a medicamentos previas y transfusiones sanguíneas
Alimentación, tratamientos concomitantes, tipo de sangre
Alergias, enfermedades hereditarias, infecciones
Edad, género, patologías concomitantes, historia general de alergia
20. Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes adversos durante la
utilización de un dispositivo médico, que pueden causar un daño al paciente, operador o al medio
ambiente que lo circunda.*
Farmacovigilancia
Tecnovigilancia
Verificación sanitaria de dispositivos médicos
Reacción Adversa a dispositivos médicos
21. Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea
Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos y el Suplemento para establecimientos dedicados a la
venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud:*
Medicamentos Oficinales
Medicamentos Herbolarios
Medicamentos Alopáticos
Medicamentos Magistrales
22. Para la venta de estos medicamentos, la cual se retiene en la farmacia y se registra en los libros de
control:*
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción IV
Medicamentos Fracción III
23. Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros establecimientos que no
sean farmacias:*
Carbonato de litio
Omeprazol
Triazolam
Amoxicilina
24. Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y disposición final de los
residuos de medicamentos y sus envases en manos del público:*
SINGREM
SMDMC
SNFV
SEMARNAT
25. El significado del acrónimo PNO es:*
Proceso Normalizado y Operativo
Proceso Normativo y de Operación
Procedimiento Normalizado de Operación
Procedimiento Normativo y de Operación
27. Se define como el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un
paciente y la respectiva información sobre su uso adecuado por parte de un profesional de la salud:*
Distribución de medicamentos
Comercialización demedicamentos
Venta de medicamentos
Dispensación de medicamentos
28. Son productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste cuyo ingrediente principal
es la parte aérea o subterránea de una planta o extractos y tinturas, así como jugos, resinas, aceites
grasos y esenciales, presentados en forma farmacéutica, su eficacia y seguridad han sido confirmadas
científicamente:*
Remedios Herbolarios
Medicamentos Naturistas
Medicamentos Homeopáticos
Medicamentos Herbolarios
30. Son aspectos que debe cuidar el personal que labora en una farmacia:*
Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto que se requiere y verificar su
existencia.
Tener actitud de servicio y recomendar siempre los medicamentos más económicos
Recetar el medicamento idóneo para el malestar que expone el paciente, ser respetuoso y cortés.
Saludar amablemente a los clientes y preparar mezclas de inyectables de calidad si el usuario las
solicita
32. Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su
categoría de uso es la letra “R”:*
Insumos de uso odontológico y productos higiénicos
Material quirúrgico y de curación
Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
Agente de diagnóstico
33. Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo:*
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción V
Medicamentos Fracción II
Medicamentos Fracción I
34. Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta especial expedida por la
Secretaría de Salud:*
Medicamentos Fracción VI
Medicamentos Fracción I
Medicamentos Fracción III
Medicamentos Fracción V
36. En los registros sanitarios de medicamentos ¿Qué clave fue asignada por la Secretaría de Salud a
los medicamentos Alopáticos?*
M
F
P
A
37. Es el conjunto de lineamientos que, bajo la conducción de la autoridad sanitaria, pretende garantizar
el acceso universal y el consumo responsable de medicamentos y demás insumos para la salud de alta
calidad en beneficio de la población:*
Reglamento Interno para establecimientos dedicados a la venta y suministro de medicamentos
Acuerdo para la dispensación de medicamentos
Reglamento para la dispensación de medicamentos
Política farmacéutica
38. Es el año en que fue publicado el Acuerdo por el cual se determinan los lineamientos a los que
estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos:*
2008
2011
2009
2010
39. Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro los
medicamentos se clasifican en:*
6 fracciones o grupos
4 fracciones o grupos
3 fracciones o grupos
8 fracciones o grupos