Fisicoquímica

Tarea 3 – Equilibrio de fases.

Presentado Por:
Rosa Isela Pulido

Tutora:
Lady Diana Castañeda

Grupo:
201604_24

Universidad Nacional Abierta y a Distancia.

UNAD

2020
 Anexo 1. Tablas para el desarrollo de los ejercicios.

Tabla comparativa de conceptos.

2. Definición del estudiante 4. Variable o imagen que

1.Concepto Rosa Pulido lo representa
1 2
Regla de la llamada regla Definimos el número
fases de las fases de de grados de libertad
Gibbs describe la (f) de un sistema en f=c−p+2
relación algebraica equilibrio, como el
que existe entre el número de variables
número de grados intensivas
de libertad (L) o independientes que
variables se necesitan para
independientes especificar su estado
termodinámicas en termodinámico.
un sistema cerrado f=c−p+2−r−a
en equilibrio
( como por
ejemplo
la presión o
la temperatura), el
número de fases
en equilibrio (F) y
el número de
componentes
químicos (C) del
sistema.
Grados de Se define F, como Se define como el
libertad de el número de número de variables
un sistema grados de libertad intensivas
en (o la varianza) de independientes que
equilibrio un sistema en se necesitan para f=cp+2−p−c(p−1)=cp+2
equilibrio, como el especificar su estado −p−cp+c=c−p+2
número de termodinámico. Los
variables grados de libertad se
intensivas obtienen restando
independientes variables menos
necesarias para ecuaciones:
especificar su f=cp+2−p−c(p−1)
estado =cp+2−p−cp+c=c
intensivo. −p+2 (Fernández
G, 2016)
Diagrama Se Son representaciones
de fase denomina diagram gráficas de presión
a de vs. Temperatura, a
fase o diagrama de las que las fases sóli
estados de la da, líquida y gaseosa
materia, a la de una sustancia
representación existen. En esta
entre representación se
diferentes estados incluye la variación
de la materia, en de presión de vapor
función de del sólido y del
variables elegidas líquido, y la variación
para facilitar el de la temperatura de
estudio del mismo. fusión con la presión.
Punto de El punto de El agua se emplea a
ebullición y ebullición de una menudo como
fusión sustancia es la estándar a la hora de
estándar temperatura a la medir los puntos de
cual la presión de fusión y ebullición de
vapor del líquido las sustancias. Y en
es igual a la líneas generales
presión que rodea
al líquido y se
transforma en
vapor.

El punto de
fusión: de una
sustancia es la
temperatura a la
que cambia de
estado sólido a líqu
ido. En el punto de
fusión, la fase
sólida y líquida
existen
en equilibrio
termodinámico. El
punto de fusión de
una sustancia
depende de la
presión y
generalmente se
específica a una
presión normal,
como
1 atmósfera o
 100 kPa.
Punto Es aquel en el cual El punto triple
Triple coexisten en del agua, por
equilibrio el ejemplo, está a
estado sólido, el 273.16 K (0.01 °C) y
estado líquido y el a una presión de
estado gaseoso de 611.73 Pa ITS90.
una sustancia. Se Esta temperatura,
define con debido a que es un
respecto a valor constante, sirve
una temperatura y para calibrar las
una presión de escalas Kelvin y Celsi
vapor. us de
los termómetros de
mayor precisión.
Punto punto crítico es En el ámbito de la
Critico aquel límite para el química y de la física,
cual el volumen de se conoce
un líquido es igual como punto
al de crítico al momento
una masa igual en el cual se igualan
de vapor o, dicho las densidades de un
de otro modo, en vapor y de un líquido
el cual
las densidades del
líquido y del vapor
son iguales. Si se
miden las
densidades del
líquido y del vapor
en función de
la temperatura y
se representan los
resultados, puede
determinarse
la temperatura
crítica a partir del
punto de
intersección de
ambas curvas.
Punto Se Una transformación
isotérmico denomina proceso termodinámica a
isotérmico o proce temperatura
so isotermo al constante. Es decir,
cambio reversible una variación del
en un sistema estado de un sistema
termodinámico, físico durante el cual
siendo en dicho la temperatura del
cambio sistema permanece
la temperatura con constante. Los
stante en todo el procesos isotérmicos
sistema. son de especial
interés para los
gases ideales.

Punto de Eutéctico es La reacción eutéctica

Pliegue y una mezcla de es una reacción
eutéctico varios invariante en que en
componentes el enfriamiento de
con punto de una aleación binaria
fusión (solidificació (dos componentes)
n) mínimo, inferior se transforma de un
al correspondiente líquido a dos sólidos
a cada uno de los
componentes en Líquido → sólido 1
estado puro. Esto + sólido 2
ocurre en mezclas
que poseen alta
estabilidad en
estado líquido,
cuyos
componentes son
insolubles en
estado sólido.
Regla de Es el método La regla de Trouton
Trouton y empleado establece que la
de la para conocer el entropía de la
palanca porcentaje de fase vaporización es casi
sólida y líquida del mismo valor,
presentes en una alrededor de 85–88 J
aleación de una K⁻¹ mol⁻¹, para
cierta varios tipos de
concentración. líquidos en sus
puntos de ebullición.
 Durante una Por ejemplo, un
transición de fase líquido puede
de un medio dado, convertirse en gas al
ciertas calentarse hasta el
propiedades del punto de ebullición,
medio cambian, a lo que resulta en un
menudo de cambio abrupto en el
manera volumen. La
discontinua, como medición de las
Transicione resultado del condiciones externas
s de fase cambio de alguna en las que se
condición externa, produce la
como transformación se
la temperatura, denomina transición
la presión u otras. de fase. Las
transiciones de fase
comúnmente ocurren
en la naturaleza y se
usan hoy en día en
muchas tecnologías.
Sistema La metaestabilid Normalmente la
metaestabl ad es la propiedad meta estabilidad es
e que exhibe un debida a
sistema con varios transformaciones
estados de estado lentas.
de equilibrio,
cuando permanece
en un estado
de equilibrio débil
mente estable
durante un
considerable
período de tiempo.
Ley de Establece que la ley de Raoult para
Raoult y la presión de un solo componente
Henry vapor parcial de en una solución ideal
cada componente se establece como
de una mezcla
ideal de líquidos es Ley de Henry
igual a la presión Enuncia que a una
de vapor del temperatura
componente puro constante, la
multiplicado por cantidad de gas
su fracción disuelta en un líquido
molar en la es directamente
mezcla. En proporcional a la
consecuencia, la presión parcial que
ejerce ese gas sobre
 disminución el líquido Muchas
relativa de la disoluciones se
presión de vapor alejan bastante del
de una solución modelo de disolución
diluida de soluto ideal.
no volátil es igual
a la fracción molar
de soluto en la
solución.

Equilibrio El equilibrio de El estado

de fases fases es el estudio de equilibrio
del equilibrio que se da cuando se llega
existe entre o en a la presión de vapor
los diferentes (presión ejercida
estados de cuando la fase de
materia; es decir vapor esta
sólido, líquido y en equilibrio con
gas. El equilibrio la fase líquida). Esta,
se define como además de depender
una etapa cuando de la temperatura,
el potencial dependerá de la
químico de naturaleza de los
cualquier componentes y la
componente composición de
presente en el cada fase.
sistema
permanece estable
con el tiempo.
Un diagrama de Una línea de
fases da la conjunción en
composición global un diagrama de
del sistema y las fases es
composiciones de una línea cuyos
las dos fases en extremos
equilibrio vienen corresponden a las
Líneas de dadas por los composiciones de
unión en un puntos situados en dos fases en
diagrama los extremos de la equilibrio entre ellas
de fases línea de conjunción
a través de ese
punto. Los
extremos de una
línea de conjunción
se encuentran en
los límites de la
región bifásica.
Región de El término 'mezcla' son dos regiones una
mezcla se utiliza con es de líquido
carácter general comprimido y de
para sistemas vapor sobre
compuestos en calentado, en estas
cualquier estado dos regiones la
de agregación, es sustancia existe en
decir, para mezclas una sola fase, líquida
sólidas, líquidas, o vapor, se localizan
gaseosas o en una curva de
cualquier saturación, conocida
combinación. Pese también como región
a ello, en estado de mezcla saturada
líquido, muchas líquido vapor o
veces se pone región húmeda
especial énfasis en
un subconjunto de
los componentes
(que se llamará
disolvente) de la
mezcla, y al resto
de los
componentes se
les denominará
solutos,
llamándose
"disolución" a esa
mezcla.
Diagrama Es representado En cambio el
de por líneas de fase, diagrama de
composició que nos indican las temperatura se
n vs composiciones y utiliza en la
temperatur temperaturas, en termodinámica para
a el cual el líquido y visualizar cambios de
el vapor se temperatura y
encuentran en entropía especifica
equilibrio, con una durante un proceso
presión de una 1 termodinámico o
atm ciclo.

Composició Representación El diagrama indica

n vs gráfica que indica las condiciones para
presión el comportamiento el comportamiento
de la fase para la de una fase y de dos
variación de la fases y, dentro de la
presión de región de dos fases,
saturación y de la líneas de fracción de
 concentración del volumen constante,
gas de inyección a denominadas líneas
una temperatura de calidad. El
dada. diagrama se
construye usando
presiones de
saturación de prueba
de hinchazón y
volúmenes de
líquido.
Azeótropo Es una Un azeótropo puede
mezcla líquida de hervir a una
composición temperatura
definida (única) superior, intermedia
entre dos o o inferior a la de los
más compuestos constituyentes de la
químicos que mezcla,
hierve a permaneciendo el
temperatura líquido con la misma
constante y que se composición inicial,
comporta como si al igual que el vapor,
estuviese formada por lo que no es
por un solo posible separarlos
componente, por por destilación simpl
lo que al hervir, su e o por extracción
fase de vapor líquido-vapor
tendrá la misma utilizando líquidos
composición que iónicos como el
su fase líquida. Cloruro de 1-butil-3-
metilimidazolio.
Miscibilidad Miscibilidad es un
e término que se
inmiscibilid refiere a la
ad característica de
líquido para
mezclarse en todas
las proporciones,
formando una
solución
homogénea.
En principio, el
término se aplica
también a otras
fases (los sólidos y
los gases), pero el
foco principal está
en solubilidad de
un líquido en otro.
Agua y etanol, por
ejemplo, son
miscible puesto
que se mezclan en
todas las
proporciones.

Por el contrario, las

sustancias serían
inmiscibles o no
miscibles si en
cualquier
proporción, ellas
no forman una
solución. Por
ejemplo, aceite en
agua.
triángulo Consiste en el que
equilátero cada uno de los
para vértices representa
equilibrio un componente
de fases puro. Cada lado
representa la
fracción (en peso o
molar) de un
componente:
100% en el vértice
correspondiente al
componente puro y
0% en otro
vértice).
Un punto interno
del triángulo
representa una
mezcla cuya
composición se
obtiene trazando
líneas paralelas a
los lados del
triángulo. El corte
de estas líneas con
los lados del
triángulo
proporciona las
fracciones de cada
componente.

Líneas de Las rectas de

reparto. reparto son línea
s que van desde la
zona del refinado
hasta la del
extracto, es decir,
que relacionan la
composición del
soluto en el
extracto y el
refinado,
estás líneas nos
ayudan a efectuar
cálculos en los
diagramas de
equilibrio
mostrados
 anteriormente.

Tabla para la consolidación del ejercicio 1

1. Compuestos seleccionado: 2. Nombre del estudiante:

3. Datos del 4. 5. Ecuación o ecuaciones que utiliza.
ejercicio. Caracterizació
n de los B
log 10 P ( kPa )= A− −C
Tfusión= -117.2 °C datos. C +T ( K)
Tebullición= 132 °C T=
B
−C
Densidad: 810 kg/ 180,17 K−273,15=−92,98 ( A−log 10 P(kPa))
m³ Kpa∗0,00986923 atm P2
4,30E-07 ln
−R=4,24E-09 Atm
Temperatura= 1 Kpa P1
∆ H=
42°C 1 1
( − )
Punto crítico. T2 T1
579 K −273,15=305,85° C ∆H
3930 Kpa=39 atm ∆ S=
T
Punto normal
T fusión
155,95 K −273,15=−117,2
T ebullición
403,65 K−273,15=130,5

6. Solución numérica del ejercicio.

Grados de Libertad
�=�−�+2
Presión en Pitalito = 1013Kpa
Temperatura= 42°C
A= 5,6894
B= 1376,706
C= -74,534
 B
log 10 P ( Kpa )= A− -C
C+T (K )

1376,706
log 10 P ( Kpa )=5,6894− =3,350
−74,534+335 K

Lo g 10 P=3,350

7,50 mmHg
P = 21,10 Kpa P=21,10 Kpa =154,52mmHg
1 Kpa

101,6 Kpa
5,6894−log 10( ¿)
¿
¿
B 1367.706
T= −C=
( A−log 10 P ( Kpa ) ) ¿

T= 271,34 K

Temperatura en Villa de Leyva= 18 °C =291 K

P=387 mmHg =5159 Kpa

A= 5,6894
B= 1376,706
C= -74,534
B
log 10 P ( Kpa )= A−
C+T (K )

1376,706
log 10 P ( Kpa )=5,6894− =0,346
−74,534+294 K

P = 2,167 Kpa = 13.27 mmHg

73.32 Kpa
5,6894−log10( ¿)
¿
¿
B 1367,706
T= −C= ¿
( A−log 10 P ( Kpa ) )

T= 332,01 K

Temperatura para Olaya, Antioquia

Temperatura en Olaya, Antioquia= 21 °C =297 K

P= 550 mmHg=73,32 Kpa
A= 5,6894
B= 1376,706
C= -74,534
B
log 10 P ( Kpa )= A−
C+T (K )

1376,706
log 10 P ( Kpa )=5,6894− =0,511
−74,534+297 K

P = 2,062Kpa = 15.47 mmHg

73,32 Kpa
5,6894−log10( ¿)
¿
¿
B 1367,706
T= −C=
( A−log 10 P ( Kpa ) ) ¿

T=401,22 K

Hallamos la entalpia

P 2 −∆ H m 1 1
ln
P1
=
R (−
T2 T1 )
8.314 J 101325 Pa
∆ H vaporización :−
molK (
∗ln
760 Pa )
=49415.17 J /mol
1 1
( −
381.2 K 290.15 K )
∆ H vap
∆ S=
T eb

J
49415.17
mol J
∆ S: =129.61
381.2 K molK
Calcular ∆G
∆ G=∆ H−T ∆ S

J J
∆ G :49415.17 −381.25 K∗129.61
mol molK
∆ G :0
7. Análisis de los resultados 8. Referencias en normas APA.
obtenidos (incluye las respuestas
a las preguntas) ratorios/Semana%20N
%203pract_03_dest_vino.pdf
1. ¿En la ciudad donde reside en qué
estado se encuentra el alcohol?
R/ El alcohol se encuentra en estado
líquido.

2. ¿Qué cambio tiene la temperatura

de fusión del Propanol que compone
al vino?
R/ A temperaturas bajas

3. ¿Qué cambio tiene la temperatura

de ebullición del alcohol elegido que
compone al vino?
R/ La temperatura de ebullición
78.4C

4. ¿Existe un efecto significado en los

resultados?
R/Si hay un cambio pero no afecta el
producto

5. ¿El proceso de cambio de fase es

favorable?
R/ Favorable

Ejercicio 2. Equilibrio de fases de dos componentes (líquido-

vapor, sólido-líquido).
Equilibrio liquido – vapor.

1. Compuestos seleccionado: 2. Nombre del estudiante:

3. Datos del 4. Caracterización de los 5. Ecuación o ecuaciones
ejercicio. datos. que utiliza.

Temperatura en Villa P
ln =¿
de Leyva= 18 °C mmHg
=291 K − Δ Hm
=¿
P=1018 mmHg R
=135722.2 Kpa 1
K=
T
P−Pv , menosvolátil
X=
Pv ,masvolatil−Pv , menosvolatil
 Pv , masvolátil
Y=X
P

6. Solución numérica del ejercicio.

Temperatura en Villa de Leyva= 18 °C =291 K

P=1018 mmHg =135722.2 Kpa

Equilibrio de fases de un etanol y alcohol isoamilico

Grafica de la ecuacion de Clausius-Capeyron para el Etanol

7.0
6.0 f(x) = − 5135.75 x + 21.26
R² = 1
5.0
4.0
3.0
LnP

2.0
1.0
0.0
0.00280

0.00290

0.00300

0.00310

0.00320

0.00330

0.00340

0.00350

0.00360

0.00370

0.00380

0.00390

0.00400

0.00410

0.00420

1/��^(−1)
Alcohol isoamilico
7
f(x) = − 5636.27 x + 21.87
6 R² = 1

0
0 0 0 0 0 0 0 0

Presión (mmHg) LnP Temperatura de ebullición (K)

Inverso de la Inverso de la
Temperatura de Temperatura de
ebullición Etanol ebullición alcohol
isoamilico
1 0,0 0,004134794 0,003677147
5 1,60943791243 0,003829217 0,003411223
10 2,30258509299 0,003692080 0,003296522
20 2,99573227355 0,003556820 0,003178134
40 3,68887945411 0,003422899 0,003062318
60 4,09434456222 0,003342805 0,002998950
100 4,60517018599 0,003246226 0,002913328
200 5,29831736655 0,003109936 0,002797594
400 5,99146454711 0,002970444 0,002674154
760 6,63331843328 0,002844546 0,002559836

temperatura de ebullición del Etanol en el municipio de Olaya

y=−5135.7 x +21.26
1
LnP=−5135.7
T()
+21.26

1
6.57221261018=−5135.7
T ()
+21.26

1 −21.26+6.57221261018
()T
=
−5135.7
=0.00285994

1 1
()T
=
0.00285994
T =349.66

y=−5941.2 x+ 21.88
LnP=−5941.2 ( T1 )+21.88
1
6.57221261018=−5941.2 ( )+21.88
T

( T1 )= −21.88+6.57221261018
−5941.2
=0,00257654806938348

( T1 )= 0,00257654806938348
1

T =388.12

Temperatura(K) de ebullición Inverso de la Temperatura de LnP del

de la mezcla ebullición de la mezcla Etanol
349,66 0,00285994364816799 6,572187406
354 0,00282485875706215 6,752372881
358 0,00279329608938547 6,914469274
362 0,00276243093922652 7,072983425
366 0,00273224043715847 7,228032787
370 0,00270270270270270 7,37972973
374 0,00267379679144385 7,528181818
378 0,00264550264550265 7,673492063
381 0,00262467191601050 7,780472441
385 0,00259740259740260 7,920519481
388,12 0,00257654806938348 8,02762208

Presión Presiond
Tempera de e vapor
tura de vapor del
X Y
ebullició del isoamilic
n de la Etanol o
mezcla (mmHg) (mmHg)
571,429 243,026
70,95 528 03 1 1
690,676 303,572 0,69195 0,83634
75,6875 995 4 027 833
78,0562 762,779 338,524 0,54897 0,73280
5 243 137 487 538
841,288 376,949 0,41883 0,61662
80,425 459 232 236 693
1019,41 465,390 0,19139 0,34145
85,1625 136 182 945 027
1229,07 571,429
89,9 189 528 0 0

Temperatura(K) de Inverso de la Temperatura de LnP del Presión de

ebullición de la ebullición de la mezcla Etanol vapor Etanol
mezcla
349,66 0,00285994364816799 6,572187406 714,9500000
354 0,00282485875706215 6,752372881 856,0877490
358 0,00279329608938547 6,914469274 1006,7365842
362 0,00276243093922652 7,072983425 1179,6622237
366 0,00273224043715847 7,228032787 1377,5099812
370 0,00270270270270270 7,37972973 1603,1564238
374 0,00267379679144385 7,528181818 1859,7211167
378 0,00264550264550265 7,673492063 2150,5783039
381 0,00262467191601050 7,780472441 2393,4052961
385 0,00259740259740260 7,920519481 2753,2009085
388,12 0,00257654806938348 8,02762208 3064,4459952

P= presion de trabajo (714.5 mmHg)

Pv ,menos volátil =Butanol
Pv ,mas volátil=Etanol

P−P v ,menos volátil 714.95−132,75466457

x= = =1
P v ,mas volátil −P v, menos volátil 714,95−132,75466457

Fracción molar del compuesto en estado gaseoso con las presiones de vapor

P v, mas volátil 714,95

y=x =1 =1
P 714.95
x=es la fraccion molar del Etanol liquido
y=es la fraccion molar del Etanol gaseoso
Densidad el etanol= 0.798 g/mL.
Masa molar 46.07 g/mol
ml∗0,798 g
∗1mol
ml
mol de etanol=50 =0,86 mol
46,07 g
Densidad isoamilico= 0.803 g/mL
Masa molar: 60.0952 g/mol
ml∗0,803 g
∗1 mol
ml
mol de isoamilico =50 =0,66 mol
60,095 g
moles del soluto 0,86 moles
X= X= =0,57
moles de la soluión 1,52 moles

SOLIDO LIQUIDO

Solución insaturada de sal

Grados Libertad: 2+2−1 :3

Masa: 31%

1−0.31
%Liq: ∗100=76
1−0.09

0.31−0.09
%sol : ∗100=32
1−0.09

Solución insaturada
GL: 2+2−1 :3

Masa: 27%
1−0.27
%Liq: ∗100=80.2
1−0.09

0.27−0.09
%sol : ∗100=19.7
1−0.09

T:5ºC 80%

Balance por componente: sal o agua

masa total∗x 2=masa delliquido∗x 1 +masa solido∗x 3

1600 g∗0,38=masa delliquido∗0,32+ masa solido∗1

608 g=masa del liquido∗0,32+masa solido

608 g−0,32∗masa delliquido=masa solido

1600 g = masa del líquido + masa del solido

608 g−0,32∗masa del liquido=masa solido

1600 g−608 g=masadel liquido−0,32∗masaliquido

992 g=0,68 masa liquido

¿Qué masa de la fase o fases se obtiene?

992 g
masaliquido= =1458.82 g=1458.82 g
0,68

masa solido=1600 g−1458.82 g=141.18 g=141,18 g

7. Análisis de los resultados obtenidos (incluye 8. Referencias en normas

las respuestas a las preguntas) APA.

¿Cuál es la temperatura del destilado, residuo y la

mezcla?
R/ Destilado 346
Mezcla 376
Residuo 86

¿Qué composición, cantidad del residuo y destilado se

obtiene
R/ Residuo 0,12,
Mezcla 0,28
destilado 0,38

¿Para esta mezcla existe un azeótropo?, ¿cuál sería su

ubicación si existe? No existe azeotropo

Ejercicio 3

1. Compuestos seleccionado: 2. Nombre del estudiante:

3. Datos del ejercicio. 4. Caracterización de los 5. Ecuación o ecuaciones
datos. que utiliza.

m=densidad∗volumen
m masa soluto
% =
m masatotal

6. Solución numérica del ejercicio.

Fase orgánica/fase pesada Fase acuosa /fase ligera

Ácido Oleico Agua(ml) Etanol (ml) Ácido Oleico(ml) Agua(ml) Etanol (ml)
(ml)
9.97 0.19 1.13 0.02 8.65 1.69
9.23 0.40 1.69 0.02 7.50 3.14
8.77 0.51 2.08 0.03 7.20 3.52
7.56 0.79 3.10 0.04 6.10 4.90
6.85 1.01 3.62 0.06 5.55 5.56
5.28 1.49 4.80 0.18 5.05 6.07
4.86 1.55 5.20 0.27 4.69 6.42
 37. composición de mezcla
Experimento
Ácido Oleico Agua Etanol
1 5,59 4,00 1,27
2 5,59 3,20 2,28
3 5,58 3,00 2,54
4 4,47 3,00 3,80
5 3,91 3,00 4,43

Compuesto Densidad (g/mL)

Ácido
Oleico 0.895
Agua 1
Etanol 0.789
m=volumen∗densidad
macidooleico =volumen∗densidad
g
macidooleico (1) =9,97 ml∗0.895 =8,92 g
ml

g
magua(1 )=0.19 ml∗1 =0.19 g
ml
g
metanol (1) =1,13 ml∗0.789 =0.89 g
ml
 Refinado Extracto Inicial
Ácido Etano Ácido Ácido
Oleico Agua l Oleico Agua Etanol Oleico Agua Etanol
Composición 2 85 13 38.8 29.1 32.1
% 49 14 37

Refinado Extracto
Ácido
36.8
Oleic
%
o
Agua 85 − 29.1
78.7
∗ 100 85 −
%
14
Etano
l
10.2 g=masa refinado+ masadel extracto

10.2 g∗38,8 %=masa refinado∗37,8 %+ masadel extracto∗36,8 %

masa refinado:10.2 g−masadel extracto

10.2 g∗38,8 %=(10.2 g−masa extracto)∗37,8 % +masa extracto∗36,8 %

3.957=3.85−37.8 %masa extracto+36,8 % masa extracto

3.957−3.85=−0.378 masa extracto+ 0.368 masa extracto

−0.102=−0.01masa extracto

−0.102
masa extracto=
−0.01

masa extracto=−10.1

masa refinado:10.2 g−10.1 g

masa refinado:0.01 g

Bibliografía

Cortes H. (2020). Octava web conferencia– Cambio de fases de dos

componentes. Equilibrio de fases de dos componentes Líquido-vapor
Disponible en:
https://drive.google.com/file/d/11fZ5gnCHw1fkCStE8Qiq8nEa5PyEmn
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Buján, N. M. D. C. (2018). Problemas de termodinámica para
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net.bibliotecavirtual.unad.edu.co/es/ereader/unad/44882?page=337

Levine, I. N. (2014). Principios de fisicoquímica. Ciudad de México:

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