NOMBRE DESCRIPCION Y TEJIDO A COLOR DE LA IMAGEN

DE LA CARACTERISTICAS TEÑIR TINCION

OM
TINCION
 
hematoxilina La hematoxilina
que laeseosina
un colorante catiónico Nucleo con ADN y Núcleo celular: 
celular: 
-eosina mientras es un colorante ARN; citoplasma, Violeta.
aniónico perteneciente a los xantenos. ribosomas.   Citoplasma:
Citoplasma: Rosa.
 Rosa.
Este colorante tiñe estructuras ácidas   Musculatura:
Musculatura: Rojo,
 Rojo,
(basófilas) en tonos azul
tonos azul y púrpura,
 púrpura, como
 como rosa o fucsia.
o fucsia.  

.C
por ejemplo los núcleos celulares; y el   Glóbulos rojos: Rojo,
rojos: Rojo,
uso de eosina que tiñe componentes anaranjado.
básicos (acidófilos) en tonos de   Fibrina:
Fibrina: Rosa.
 Rosa.
color rosa,
color rosa,   gracias a su naturaleza

DD
aniónica o ácida, como el citoplasma.

PAS (acido Permite la tinción de componentes Carbohidratos. Color rojo.

peryodico de celulares que contienen hidratos de
schih) carbono, por ejemplo algunas
membranas
LAcelulares, células
caliciformes en la mucosa del intestino,
fibras reticulares que están rodeados por
hidratos de carbono.
FI
En esta técnica, el ácido peryódico oxida
a los grupos oxhidrilo (-OH) de dos
carbonos cercanos, formando de esta
manera grupos aldehídos compuestos
por carbono, oxígeno e hidrógeno. así la


leucofucsina puede reaccionar con estos

y dejar una tinción rojiza.

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Tricromico Como su nombre indica esta tinción Nucleo celular,   Colágeno: verde
de masson emplea tres colorantes, hematoxilina, citoplasma y fibras azulado.

OM
fucsina y verde luz. Esta tinción es muy de colageno.   Músculo: rojo,
útil para poner de manifiesto las fibras de marrón.
colágeno, y el conectivo en general,   Citoplasma: rosado.
respecto a otros tipos celulares como el   Núcleos: negro.
músculo o epitelios. Se emplea mucho en
la diagnosis de procesos tumorales. Hay
muchas variantes de esta tinción

.C
adaptadas a necesidades particulares de
cada laboratorio.

Reyes mota   Fibras

DD
La tinción para fibras elásticas se utiliza Colageno y
en el establecimiento de diagnósticos elastina. elásticas: morado-rosa
clínicos y en trabajos de investigación,   Fibras
fue creada por el Dr. Alfonso Reyes- colágenas: verde
Mota.
LA
Tintura de La coloración de Movat es una tinción Colageno,   El colágeno (amarillo).
Movat especial que permite mediante tonalidad musculos,   La fibra reticular
pentacrómica identificar estructuras del muscopolisacarido (negro)
 
FI
tejido conectivo
procedimiento depor medio
tinción de un único
histoquímica. , elastina y nucleo. La
(negro) fibra elástica
Esta tintura se usa para estudiar   Los núcleos (violeta)
el corazón,
el corazón,  vasos sanguíneos y tejidos   El músculo(rojo)
conectivos.   También se puede utilizar
conectivos.   Los mucopolisacaridos
para diagnosticar enfermedades (azul-verde)


vasculares y pulmonares.
y pulmonares.     La fibrina (rojo
intenso).

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Nissl La tinción de Nissl es una tinción usada Reticulo   Núcleos: rosa - violeta.
comúnmente en secciones de tejido endoplasmatico   Retículo

OM
nervioso, aunque puede usarse para teñir rugoso, endoplasmático
ácido nucleicos en cualquier tejido. El corpusculos de rugoso: púrpura.
colorante en el que se basa la tinción es nissl en las
normalmente el azul de toluidina o el neuronas.
violeta de cresilo. El fundamento de la
tinción es el uso de un colorante básico
que, en un medio ácido reacciona con los

.C
grupos fosfatos de los ácidos nucleicos.
Como resultado se tiñen los núcleos de
todas las células (neuronas y células

DD
gliales) y la sustancia de Nissl (ribosomas
libres y asociados a membranas de
neuronas).

Wright La tinción de Wright es un tipo de tinción Frotis sanquineos,   Azul violeta los
usada en histología para facilitar la permite observar linfocitos.
LA
diferenciación de los tipos de células de
la sangre. Se usa principalmente para
todas las celulas
sanguineas y
  Rosa,
eosinófilos
gránulos
y
teñir frotis de sangre y punciones eritrocitos. eritrocitos.
medulares, para ser examinadas al   Purpura, granos
microscopio. basófilos y núcleo de
FI
leucocitos.
Luxol Fast Tinción para lípidos. Tiñe la mielina de Mielina, utilizada Color azul celeste.
Blue color azul celeste. Esta técnica es en cortes de
comúnmente usada para detectar la sistema nerviso.
desmielinización en el sistema nervioso


central, pero no puede

discernirmielinización en el sistema
nervioso periférico.

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Tricomia de Esta técnica combina un colorante Citoplasma,  Colágeno: verde oscuro-

gomori plasmático (cromotropo 2R) 2R)   y un fibrinas y tejido celeste.

OM
colorante de 
de fibras conectivas (verde muscular.  Músculo: rojo.
luz/azul de anilina)
de anilina)   en una solución  Citoplasma: rosado.

de
de  ácido fosfotúngstico y ácido  Núcleos: negro.
acético glacial. El tratamiento previo de
las secciones con solución
con  de
Bouin caliente intensifica la la tinción.
 tinción.   El
ácido fosfotúngstico favorece la

.C
coloración roja de músculo
de músculo y citoplasmas. 
 citoplasmas. 
Las fibras de colágeno toman
de colágeno
los iones
los iones de
de tungstato
 tungstato formando un

DD
complejo al que se une el verde luz. El
baño de ácido acético hace los colores
más trasparentes pero no altera el
balance de color.
de color.  

Giemsa
LA
La disolución de Giemsa se utiliza a
menudo en histología para teñir material
Médula ósea, las
amígdalas y los
  Citoplasma: morado
  Núcleos: azul
especial, como la médula ósea, las linfáticos.    Eritrocitos:
ganglios linfáticos.  rosa -
amígdalas y los ganglios linfáticos. Las naranja
características morfológicas de las   Gránulos de las células
FI
diferentes células se visualizan cebadas: púrpura
perfectamente. Los núcleos celulares se   Bacterias: azul
tiñen de azul, mientras que las otras   Parásitos: azul
estructuras aparecen en varios tonos de
rojo. La tinción de Giemsa puede


utilizarse también para detectar

Helicobacter pylori en muestras de tejido
gástrico.

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PAS- Alcian Este método de tinción se emplea para Glúcidos y   Glúcidos: rosa intenso
blue detectar polisacáridos en tejidos, tanto mucopolisacáridos a fucsia

OM
glucógeno como mucopolisacáridos.   Mucopolisacáridos
También es una buena tinción para ácidos: azul
membranas basales y cartílago. Cualquier
fijador es apropiado para esta técnica.
La combinación del PAS con el azul alcián
nos permite distinguir a los

.C
mucopolisacáridos ácidos, teñidos con el
azul alcián, del resto de
mucopolisacáridos. Todos los
mucopolisacáridos
mucopolisacárid os se tiñen con el PAS.

DD
Tinción de
Van Gieson
LA
La Tinción de Van Gieson corresponde a
la mezcla de ácido pícrico-fucsina ácida y
Colageno y tejido
conectivo.
  Núcleos celulares:
Color marrón a negro.
hematoxilina férrica de Weigert, es el   Colágeno (tejido
método más simple mediante tinción conectivo fibroso): Color
para diferenciar colágeno de otros rosa o rojo.
 
FI
tejidos conectivos. Es una tinción donde Músculo y citoplasma:
se combina la tinción nuclear mediante la Color amarillo.
hematoxilina férrica de Weigert con la
mezcla ácido pícrico-fucsina ácida la cual
permite diferenciar cromáticamente las


fibras colágenas del tejido conjuntivo.

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Tinción de Permite ver la cromatina con mucha Cromatina, Los núcleos aparecen de
Papanicolao

OM
claridad. Se utiliza para diferenciar glucogeno, celulas color entre negro y azul.
u células en muestras de secreciones superficiales, Células con alto contenido
biológicas (esputo, LCR, orina, etc.)y celulas de queratina en amarillo.
en raspados y biopsias. Permite distinguir intermedias, Glucógeno en amarillo.
con relativa facilidad células con parabasales y Células superficiales de
transformaciones neoplásicas, levaduras metaplasticas. naranja a rosado. Células
y bacterias. intermedias y parabasales

.C
entre turquesa y azul.
Células metaplásicas
muestran coloraciones
mezcladas (entre

DD
verde, rosa)

Tincion de Permite diferenciar claramente, Celulas del tejido Las dendritas, así como el
golgi atendiendo a diversos parámetros, los nervioso. soma celular, claramente
LA
variados tipos celulares que presenta el
tejido nervioso, así como diferentes tipos
teñidas en marrón y
negro.
de células gliales. Se puede diferenciar
morfológicamente cada una de las
células nerviosas y se pueden agrupar
FI
según sus características externas. Esta
técnica tiñe selectivamente un
porcentaje muy bajo de células. Además
su tinción no se localiza en una zona
determinada de la célula, sino que se


realiza en toda su extensión.

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Carmín El carmín es un colorante de un intenso Tinción para   el glicógeno de

OM
color rojo que puede ser utilizado como carbohidratos intenso color rojo.
sal de litio para teñir glicógeno, mientras
que las sales de alumbre-carmín son
colorantes que se adhieren al núcleo. Las
tinciones con carmín requieren del uso
de un mordiente, que usualmente es
aluminio o alumbre.

.C
Mallory Es una técnica histológica para la Tejido conectivo.   azul oscuro:

DD
demostración, principalmente, de la Se utiliza con estriaciones
presencia de fibrina, de estriaciones músculo musculares, fibras de
musculares y de muchas estructuras del esquelético o neuroglía.
sistema nervioso central. Consiste en la cardíaco, tejidos   Azul claro: Mielina
reacción entre la hemateína y el ácido con contenido en   Marrón oscuro/rojo:
fosfotúngstico, produciendo una solución fibrina o corteza colágeno, osteoide,
LA
ácida fuerte que contiene tanto iones
azules (más estables) como rojos. La
cerebral. cartílago, fibras
elásticas, núcleos.
coloración de las partículas rojas PTA,   Marrón rosáceo
más grandes que las azules, estaría pálido: citoplasmas
limitada a las estructuras más
FI
permeables, como son las fibras de
colágeno. Las menos permeables se tiñen
con las partículas azules.


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Tinción Sudan Black B es un colorante diazoico Tejido adiposo.   Color azul-negro

OM
Sudan Black liso cromo (tinte soluble en grasa), no
B fluorescente, relativamente
termoestable, utilizado para la tinción de
triglicéridos neutros y lípidos en
secciones congeladas y algunas
lipoproteínas en secciones de parafina.

.C
Tinción de La tinción de Feulgen es una técnica de ADN.   Rojo-violeta

DD
Feulgen tinción para identificar material
cromosómico o ADN en células.

LA
FI


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