Universidad Autónoma de Zacatecas

“Francisco García Salinas”

Unidad Académica de Ciencias Químicas

Ingeniería Química

Laboratorio de Cinética y Catálisis

Agosto – diciembre 2022

Práctica 1: Velocidad de las reacciones químicas.

Docente: I.Q. Rodrigo Cervando Villegas Martínez

Alumnos:
Juan Pablo Limones Ibarra
Diana Laura Martinez Martinez
Claudia Arely Gutiérrez Fraire
Yaninne Marina Lopez Olivera Aranda

31 de Agosto del 2022

 Práctica 1: Velocidad de las reacciones químicas.

Objetivos
Demostrar el efecto de la concentración, de la temperatura y de un catalizador en la velocidad
de una reacción iónica.

Introducción
La velocidad de una reacción describe qué tan rápido se consumen los reactivos y se forman
los productos. La cinética química se dedica al estudio de la velocidad de las reacciones
químicas, los factores que afectan la velocidad y los mecanismos por los cuales ocurren las
reacciones. La velocidad media se mide a partir de la disminución de la concentración de un
reactivo o el aumento de la concentración de un producto en un intervalo de tiempo. Las
concentraciones suelen medirse en moles por litro y los intervalos de tiempo en segundos.
La velocidad, por lo tanto, se medirá en moles por litro segundo (𝑚𝑜𝑙 𝐿 −1 𝑠 −1 ). La
velocidad media no es constante, siendo elevada al comienzo de la redacción, y
disminuyendo gradualmente hasta llegar a ser nula cuando la reacción se completa. La
ecuación de velocidad es una expresión matemática que relaciona la velocidad instantánea
de una reacción en un momento dado con las concentraciones de los reactivos presentes en
ese momento.

𝐴 + 𝐵 → 𝐶+𝐷 (1)
𝑑[𝐴] 𝑑[𝐵] 𝑑[𝐶] 𝑑[𝐷]
𝑉= − = − = = (2)
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡

La ecuación general de la velocidad de una reacción es expresada de la manera:

𝑟 = 𝑘𝛱𝐶𝑖𝑛𝑖 (3)

𝑟 representa la velocidad de la reacción en términos del cambio de la concentración 𝐶 de

1 𝑑𝐶𝑖
alguna sustancia involucrada en la reacción en funciona del tiempo 𝑡, es decir 𝑉 , y 𝑘 es
𝑖 𝑑𝑡
la constante cinética, sus unidades dependen del orden de reacción.

El orden de una reacción respecto de un reactivo es el exponente al que se eleva la

concentración de éste en la ecuación global. El orden global de una reacción es la suma de
los exponentes a los que están elevadas las concentraciones de los reactivos en la ecuación
de velocidad. Los órdenes de reacción pueden ser cero, uno, dos y tres…

𝑂𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑐𝑒𝑟𝑜: 𝑘𝑡 = 𝐶𝑂 − 𝐶 (4)

𝐶𝑂
𝑃𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛: 𝑘𝑡 = 𝑙𝑛 (5)
𝐶
1 1
𝑆𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛: 𝑘𝑡 = 𝐶 − 𝐶 (6)
𝑂

1 1
𝑇𝑒𝑟𝑐𝑒𝑟 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛: 𝑘𝑡 = 2𝐶 2 − 2𝐶 2 (7)
0

Donde 𝐶0 es la concentración inicial del reactivo y C es la concentración residual del reactivo

hasta un tiempo t.

Contenido
La velocidad a la que se lleva a cabo una reacción química es algo muy importante visto
desde el punto de vista industrial, es de mucho interés saber cuáles son los factores que
pueden acelerar o desacelerar una reacción con el fin de hacer más eficiente el proceso. La
práctica trata sobre la medición de velocidades para una reacción a distintas concentraciones
además de considerar los siguientes factores: aumento de temperatura y la presencia de un
catalizador.

Material

Material Reactivos
10 tubos de ensaye K2S2O8 0.1 M
1 pipeta graduada de 10 mL KI 1 M
2 vasos de precipitados de 400 mL Na2S2O3 0.1 M
1 soporte con arillo Almidón 0.2%
1 tela de asbesto FeSO4•7H2O 0.01 M
1 mechero de Bunsen Agua destilada

Desarrollo experimental

I. Efecto de la concentración.
1. Tome 6 tubos de ensaye grandes, limpios y secos, numérelos y colóquelos
ordenadamente en una gradilla. En cada tubo vierta las siguientes soluciones, usando
pipetas de 1 y 2 ml según el orden.

Tabla 1. Soluciones.

Na2S2O3
Tubo KI 1M/ml Almidón/ml Agua/ml
0.1M/ml
1 1.25 0.25 0.25 1.50
2 1.25 0.5 0.25 1.25
3 1.25 0.75 0.25 1
4 1.25 1 0.25 0.75
5 1.25 1.25 0.25 0.50
6 1.25 1.50 0.25 0.25

2. Tape los tubos y agítelos.

3. Para medir el tiempo de la reacción asegúrese de que el cronómetro esté en 0. Tome
el tubo 1 y agréguele rápidamente 1.5 ml de solución de persulfato de potasio 0.1 M
y oprima el botón de cronómetro. Tape de nuevo el tubo y agítelo hasta la aparición
de un color oscuro. En este momento oprima el botón y anote el tiempo transcurrido.
4. Repita el mismo procedimiento para los tubos 2-6, agregando la misma cantidad de
persulfato de potasio.

II. Efecto de la temperatura.

1. Tome 3 tubos de ensaye grandes, limpios y secos prepare nuevamente las soluciones
que se usaron en los tubos 4, 5 y 6, de la tabla 1.
2. Caliente 300 ml de agua potable en un vaso de precipitado de 400ml y caliente hasta
tener una temperatura de 50 °C, mantenga esta temperatura, coloque también en el
baño un tubo de ensaye que contenga 20 ml de solución de persulfato de potasio 0.1M.
Es importante mantener la temperatura constante.
3. Sin sacar los tubos del baño agregue el al primer tubo (4) 6 ml de la solución de
persulfato de potasio, mida y anote el tiempo de la reacción de la manera ya indicada
Resultados

Parte l. Efecto de la concentración.

A) Reactivo: 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
Catalizador: 𝐹𝑒𝑆𝑂4 . 7𝐻2 𝑂
Medio en el que se da la reacción: 𝐻2 𝑂
Indicador, proporciona el cambio de color: almidón

B) Reacciones:
La reacción principal que se llevo a cabo en el tubo de ensayo.
𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 + 2𝐾𝐼 → 𝐾2 𝑆2 𝑂3 + 2𝑁𝑎𝐼
Dejando de lado los iones espectadores.
𝑆2 𝑂82− + 3𝐼 − → 𝐼3− + 2𝑆𝑂42−
El efecto del almidón es mostrar un cambio físico al cambiar de color.

𝐼2 + 𝐴𝑙𝑚𝑖𝑑ó𝑛 → 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑌𝑜𝑑𝑜

C) La diferencia de tiempo en el cambio de color se debe a la disminución en el medio, el

agua, lo que dificulta que se lleve a cabo la reacción.
D)
Tabla 2. Tiempo de reacción de las soluciones y volumen de Na2S2O3..

t /s Volumen de
Na2S2O3/ml
0.41 0.25
0.56 0.5
1.26 0.75
2.06 1
2.35 1.25
2.49 1.5

A partir de la tabla 2 se obtiene el siguiente gráfico del comportamiento de V vs t

 T vs V
1.6

Volumen de Na2S2O3/ml
1.4 y = 0.5x + 0.1142
1.2 R² = 0.9468
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
t/s

Gráfico 1. Volumen de tiosulfato de sodio vs tiempo de reacción

E)
Tabla 3. Obtención de la concentración a partir del volumen de tiosulfato de sodio, así como su
evaluación en orden cero, primer orden y segundo orden.

t v C/[mol/L] In C 1/C
149.4 0.25 0.0047619 -5.34710753 210
141 0.5 0.00952381 -4.65396035 105
123.6 0.75 0.01428571 -4.24849524 70
75.6 1 0.01904762 -3.96081317 52.5
33.6 1.25 0.02380952 -3.73766962 42
24.6 1.5 0.02857143 -3.55534806 35

Partir de la tabla 3 graficamos el tiempo vs cada uno de los valores de los diferentes
ordenes de reacción para determinar el orden que tiene la reacción química usada en la
práctica.

Orden cero
0.03
0.025
0.02
C(mol/L)

0.015
0.01 y = -0.0002x + 0.0312
0.005 R² = 0.9468
0
0 50 100 150 200
t(s)
 Gráfico 2. Para orden cero Concentración vs tiempo.

Primer orden
0
0 50 100 150 200
-1

In[C) -2

-3

-4
y = -0.011x - 3.2453
-5 R² = 0.8235
-6
t(s)

Gráfico 3. Para primer orden In[concentración] vs tiempo.

Orden dos
250

200

150 y = 0.9453x - 0.5588

1/C

R² = 0.6155
100

50

0
0 50 100 150 200
t(s)

Gráfico 4. Para primer orden 1/[concentración] vs tiempo.

Ecuación de orden cero:  A = −kt +  A0 

Obtenemos que la gráfica que más se ajusta es la de orden 0 y de acuerdo a la ecuación de

línea recta que arroja el gráfico 2.
y = −0.0095 x + 0.0022

Comparamos los datos, obteniendo:

n=0
m=-k
-0.0002=-k
K=0.0002 mol/mL*s

Parte II. Efecto de la temperatura.

En la Tabla 2, se registraron los datos de tiempo a las temperaturas de T = 51 °C y T = 1 °C,

respectivamente.

Tabla 4. Tiempo de reacción de las soluciones a diferentes temperaturas y volumen de Na2S2O3..

T/°C Volumen de Na2S2O3/ml Tiempo/s

1 0.25 139.8
0.5 377.4
0.75 492
51 1 30
1.25 43
1.50 56

Basados en los datos registrados en la Tabla 2, se obtuvieron los gráficos de V Na2S2O3/t

(Gráfico 1 y Gráfico 2).

V Na2S2O3 vs Tiempo
(T = 1 °C)
0.8
Volumen de Na2S2O3/ml

0.7 y = 0.0014x + 0.0411

R² = 0.9609
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 100 200 300 400 500 600
Tiempo/s

Gráfico 5. Volumen de tiosulfato de sodio vs tiempo de reacción (T = 1 °C)

 Volumen Na2S2O3 vs Tiempo
(T = 51 °C)
1.6
1.4
Volumen Na2S2O3/ml
1.2
1
y = 0.0192x + 0.4231
0.8 R² = 1
0.6
0.4
0.2
0
0 10 20 30 40 50 60
Tiempo/s

Gráfico 6. Volumen de tiosulfato de sodio vs tiempo de reacción (T = 51 °C)

Al comparar los gráficos, se observa que el tiempo de reacción a mayor temperatura es más
rápido. Hay una diferencia muy notoria si se comparan los tiempos de reacción, dado que, a
51 °C, estos se daban en segundos, mientras que, a 1 °C, estos eran mucho más prolongados.

Usando el Gráfico 5, utilizando la ecuación de la línea recta, y comparándola con la ecuación

de Arrhenius en su forma lineal, la pendiente (o sea, m=0.0014) puede ser usada para el
cálculo de la energía de activación, donde “R” es la constante de los gases ideales.

𝐸𝑎 = 𝑅𝑚

𝐽 𝐽
𝐸𝑎 = 8.314 ⋅ (0.0014) = 0.012
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙

Para el cálculo del factor preexponencial, utilizamos la ecuación de la línea recta, tomamos
el valor de y0 (0.0411) y lo sustituimos en la siguiente ecuación:

𝐴 = 𝑒 −𝑦0

𝐴 = 𝑒 −0.0411 = 0.96

Los cálculos realizados anteriormente son para una temperatura 1°C. La energía de
activación y el factor preexponencial para el experimento a 50°C son los siguientes:

𝐽 𝐽
𝐸𝑎 = 8.314 ⋅ (0.0192) = 0.16
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙
 𝐴 = 𝑒 −0.4231 = 0.655

Una mala medición respecto a la cantidad de sustancias agregadas o de tiempo, pudo hacer
que los gráficos realizados cuenten con un cierto porcentaje de error.

Parte lll. Efecto del catalizador.

En el Gráfico 7 se muestra el comportamiento del Na2S2O3 respecto al tiempo de reacción.

Gráfico 7. Comportamiento de volumen de Na2S2O3 en presencia de FeSO4•7H2O vs el tiempo de reacción.

Conclusión
La velocidad de reacción, como ya se vio teórica y experimentalmente, depende de varios
factores. En esta práctica, la velocidad de reacción se manipuló con las variables de
temperatura, concentración y un catalizador FeSO4•7H2O. Al finalizar el desarrollo
experimental, concluimos que el uso de un catalizador fue lo que más aceleró la reacción, en
comparación con la temperatura y la concentración.