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Universidad Técnica Particular de Loja

Departamento de química y ciencias exactas
Cinética Química
Estudiantes Jonathan Jiménez, Alejandro Alvear, Ángel

Espinoza, José Jaramillo, Lenin Valladolid, Edison Bravo.

Titulación Ingeniería Química

Grupo N° 2

Docente Mgtr. Ximena Verónica Jaramillo Fierro

Título: Determinación de la constante de velocidad y el

orden de la reacción entre el yoduro I- y el persulfato S2O8

Sección ingeniería de procesos

Laboratorio de nuevos materiales
Informe de practica N° 2

29 de mayo del 2022

 1

Introducción

La cinética química es el estudio de la velocidad y del mecanismo por medio de los cuales una

especie química se transforma en otra, la velocidad son las moles de un producto formado o de

un reactante consumido por unidad de tiempo (Smith, 1995). En el estudio y caracterización de

las reacciones químicas con uno o varios compuestos denominado sistema químico, o en el

diseño de reactores químicos, es necesario determinar qué tipo de reacciones están implícitas

(Izquierdo, 2004).

2 KI + K 2 S 2 O8 → I 2 +2 K 2 S O4

La molecularidad de una reacción química se define como el número de moléculas de reactivo

que intervienen en una reacción simple consistente en un paso sencillo elemental. La mayoría de

las reacciones elementales tienen una molecularidad de uno o dos, aunque algunas veces en las

que tres moléculas colisionan simultáneamente tienen una molecularidad de tres, y en casos muy

raros en disolución la molecularidad es cuatro (Avery, 2002). Una reacción monomolecular es

implica una simple molécula de reactivo y una isomerización y una reacción bimolecular es

aquella en que dos moléculas de reactivo iguales o diferentes se combinan para dar un solo

producto o un número de moléculas de producto (Avery, 2002).

Una reacción irreversible es la que procede únicamente en una dirección y continúa en ese

sentido hasta que los reactivos se agotan. Una reacción reversible puede proceder en cualquier

sentido, dependiendo de las concentraciones de reactivos y productos en relación con las

concentraciones correspondientes en el equilibrio (Fogler, 2008). Una rección irreversible se

comporta como si no hubiera condiciones de equilibrio, ninguna reacción química es totalmente

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irreversible. No obstante, en muchas reacciones el punto de equilibrio se encuentra tan lejos

hacía el lado de los productos que dichas reacciones se tratan como irreversibles (Fogler, 2008).

La expresión de velocidad para una reacción química homogénea se escribe en la forma de la

ecuación de reacción, las dimensiones de la constante cinética k para la reacción de segundo

orden, relaciona el tiempo y la concentración (Levenspiel, 2004).

Las reacciones de segundo orden de dos componentes y del tipo

A+ B → productos , M =C B 0 /C A 0

−r A =−r B=k C A C B

2
−r A =k C A , M =1

Se comporta como reacciones de segundo orden de un solo componente cuando la relación

entre los reactivos es la unidad (Levenspiel, 2004). Con la ecuación diferencial se realizan

arreglos algebraicos, se separan las variables y se integra desde la concentración en el tiempo

cero hasta la concentración en el tiempo t, produciendo de esta forma una ecuación que se ajusta

a una recta, que presenta una pendiente positiva a la constate k

1 1
= + kt
CA C A0

Objetivos

Determinar experimentalmente la constante de velocidad de una reacción a dos temperaturas

aplicando el método integral.

 Determinar experimentalmente la concentración de yodo y persulfato en el tiempo

mediante una titulación a dos temperaturas diferentes

 Trazar la gráfica concentración vs tiempo usando los datos adquiridos

 Obtener la constante cinética k de las reacciones

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Materiales y equipos

 1 bureta de 50ml Reactivos

 2 cronómetros Persulfato de potasio 0.1 M K2S2O8
 2 matraces Erlenmeyer de 250ml Yoduro de potasio 0.2 M KI
 6 matraces Erlenmeyer de 125ml Tiosulfato de sodio 0.01 M Na2S2O3
 1 pipeta volumétrica de 5 mL PE Solución de almidón al 1%
 2 pipetas volumétricas de 25 ml PE Agua destilada
Hielo
 1 pinza para bureta
 1 vaso de precipitación de 500 mL
 1 tapón de hule para el Erlenmeyer de 250 mL

Metodología (Procedimiento)

Tomamos 25 mL de yoduro de potasio 0.2 M con una pipeta volumétrica PE y ubicamos en

un matraz Erlenmeyer de 125 mL

En otro matraz de 250 mL, pasamos a verter los 25 mL de persulfato de potasio 0.1 M, con

una pipeta volumétrica PE

Agregar el yoduro al persulfato y empezar a medir el tiempo (activar el cronómetro)

Colocar el tapón de hule al matraz y mezclar muy bien las soluciones

Registrar la temperatura en el momento de hacer la mezcla Tabla 2.1, en el caso de utilizar un

baño de agua a otra temperatura diferente del ambiente mantener la isotermicidad del baño

Tomar una muestra de 5 mL (alícuota) a los 5 minutos aproximadamente, tapar

inmediatamente y verter en un matraz Erlenmeyer de 125 Ml

El yodo liberado se titula rápidamente con tiosulfato 0.01M, agregando almidón cerca del

punto final, cuando se aclare la coloración amarilla del yodo, la mezcla de reacción ahora

adquirirá una coloración morada. El vire y final de la titulación es cuando la coloración morada

del complejo yodo-almidón desaparezca momentáneamente. Cerrar la bureta, simultáneamente

anotar el tiempo sin detener el cronómetro y el volumen gastado del tiosulfato, en la Tabla 2.1
 4

La solución volverá de nuevo a tomar la coloración morada, colocarla en el vaso de 500 mL

para su posterior tratamiento

Tomar 5 muestras más, en intervalos de aproximadamente 5 minutos, sin detener el

cronómetro y titularlas siguiendo las mismas instrucciones

Repetir el procedimiento con los reactivos en un baño de hielo (media hora antes) - Las

titulaciones se hacen a la temperatura del baño de hielo-agua (tener los matraces en el baño de

hielo y ahí hacer la titulación).

Resultados y discusión

Como se ha comentado al inicio de la práctica, la velocidad de una reacción es medida

experimentalmente y al menos debemos tener 5 muestras. En la tabla 1 y tabla se puede

visualizar los datos obtenidos empíricamente recalcando dos cosas, el primero es el volumen de

viraje mientras a temperatura ambiente el aumenta este, para agua fría disminuye y segundo los

tiempos al momento de terminar la volumetría para cada muestra no es el mismo.

La ecuación de la velocidad de una reacción es expresada en términos de concentración se

requiere calcular las concentraciones de los reactivos y es ahí donde se elaboraron la tabla 1.1 y

2.1 con los resultados de los cálculos de las concentraciones para ambos casos de temperatura

ambiente y una temperatura inferior a la anterior. Además, para la determinación del orden de la

reacción se grafican los parámetros integrados de tal manera que su estructura sea parecida a una

ecuación lineal, como en este caso se cree que es una reacción de segundo orden, para ello

utilizando como literatura el libro de Levenspiel para verificar si la reacción es de segundo orden

se grafica el inverso de la concentración del reactivo versus el tiempo medido

experimentalmente.
 5

La figura 1 y 2 al momento de ser graficadas dieron un valor de R muy bajo por ende se hizo

una corrección en la curva para elevar el coeficiente R y los valores sean aceptables. Como la

linealidad es casi nula tanto como para la temperatura ambiente y la temperatura hielo-agua, para

determinar el orden de la reacción se aplica el tiempo medio que ayudara a una estimación del

orden verdadero de la reacción.

Con agua a temperatura am-

biente Con agua fría
35
80 30

1/CS2O8(L/mol)
25 R² = 1
1/CS2O8(L/mol)

60 R² = 0.999651903093995
20
40 15
10
20 5
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
0
0 5 10 15 20 25 30 35 Tiempo(min)
Tiempo(min)

Figura 1. El inverso de la concentración de persulfato vs Figura 2. El inverso de la concentración de vs

tiempo. persulfato vs tiempo.
Elaboración propia. Elaboración propia.

Entonces se plantea la gráfica del tiempo medio vs el 50% de la concentración del persulfato

se saca el logaritmo natural a ambos para luego ser graficados como se puede observar en la

figura 3 y figura 4, la respuesta será la pendiente de 0.0033 a temperatura normal y 0.0076 en el

sistema hielo-agua. Finalmente arroja un orden de reacción global de orden 2 dando y una

constante de 0.033, como resultado la ecuación cinética de la reacción:

r =0,033 ¿
.

Conclusiones

Se logro determinar la concentración de Yodo y persulfato mediante una titulación,

posteriormente aplicando los cálculos necesarios.

 6

Al trazar las gráficas correspondientes de concentración vs tiempo, se obtuvo un R muy

cercano a 1 usando una línea de tendencia polinómica de grado 4 y 5, concluyendo que las

mismas están correctas

El cálculo de la constante cinética k lanzo un resultado de 0,03388 1/min

Recomendaciones

Esperar el tiempo estipulado en el manual de la práctica, 5 minutos entre cada muestra, para

titular porque de esta manera se obtendrán datos más precisos para realizar los respectivos

cálculos.

Realizar los cálculos de la concentración de las respectivas soluciones puesto que esto puede

afectar en la reacción.

Bibliografía

Avery, H. (2002). Cinética química básica y mecanismos de reacción. Lanchester: Teverté S.A.

Fogler, H. S. (2008). Elementos de ingeniería de las reacciones químicas. Michigan: Pearson.

Izquierdo, J. (2004). Cinética de las reacciones químicas. Barcelona: Universitat de Barcelona.

Levenspiel, O. (2004). Ingeniería de las reacciones químicas. Oregon: Limusa Wiley.

Smith, J. (1995). Ingeniería de la cinética química. Mexico: McGraw Hill.

Anexos

Tabla 1. Datos experimentales utilizando agua a temperatura ambiente

Concentración del tiosulfato de sodio 0,001M

Tiempo Tiemp Volumen de
Temperatura °C (min:seg) o (min) tiosulfato (mL)
22°C 6,46 6 29,5
22°C 13,12 13 31
23°C 19,23 19 29,9
23°C 24,33 24 29,8
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22°C 32,53 32 35,45

Elaboración propia

Tabla 2. Datos experimentales utilizando agua fría

Concentración del tiosulfato de sodio 0,001M

Tiempo Tiemp Volumen de
Temperatura °C (min:seg) o (min) tiosulfato (mL)
7°C 3,33 3 15,95
8°C 7,46 7 16
8°C 14,12 14 15,1
9°C 16,41 16 9,9
11°C 19,09 19 9,8
Elaboración propia

Tabla 1.1. Cálculo de las concentraciones de agua temperatura ambiente.

Concentración yodo y persulfato de sodio

CS2O8(mol/ 1/CS2O8(L/
Tiempo(min) CI2(mol/L) L) mol)
0 0 0,05 20
6 0,0295 0,0205 48,7804878
13 0,031 0,019 52,63157895
19 0,0299 0,0201 49,75124378
24 0,0298 0,0202 49,5049505
32 0,03545 0,01455 68,72852234
Elaboración propia

Tabla 2.1. Cálculos de concentraciones de los reactivos con agua fría.

Concentración yodo y persulfato de sodio

Tiempo(min CS2O8(mol/
) CI2(mol/L) L) 1/CS2O8(L/mol)
0 0 0,05 20
3 0,01595 0,03405 29,36857562
7 0,016 0,034 29,41176471
14 0,0151 0,0349 28,65329513
16 0,0099 0,0401 24,93765586
19 0,0098 0,0402 24,87562189
Elaboración propia
 8

Con agua a temperatura am-

biente Con agua fría
35
80 30

1/CS2O8(L/mol)
25 R² = 1
1/CS2O8(L/mol)

60 R² = 0.999651903093995 20
15
40 10
5
20 0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
0
0 5 10 15 20 25 30 35 Tiempo(min)
Tiempo(min)

Figura 1. El inverso de la concentración de persulfato vs Figura 2. El inverso de la concentración de vs

tiempo. persulfato vs tiempo.
Elaboración propia. Elaboración propia.

Temperatura ambiente Temperatura hielo-agua

3.002
3.006
3.0015
f(x) = 0.00331834012827037 x + 3.01907216970698 f(x) = 0.00763135057324195 x + 3.03317196972213
3.004
ln(t1/2)

R² = 0.999160999204886 3.001 R² = 0.996663110233651

ln(t1/2)

3.0005 3.002

3 3
-4.1 -4.05 -4 -3.95 -3.9 -3.85 -3.8 -3.75 -3.7 -3.65
2.9995
-5.65 -5.6 -5.55 -5.5 -5.45 -5.4 -5.35 -5.3 -5.25 ln(0,5*CS2O8)
ln(0,5*CS2O8)
Figura 3. El inverso de la concentración de persulfato vs Figura 4. El inverso de la concentración de vs
tiempo. persulfato vs tiempo.
Elaboración propia. Elaboración propia.