Introducción

Introducción
La farmacometría es una rama de la farmacología que establece cuánto y cada

cuándo es necesario administrar un fármaco para obtener el efecto deseado,
además de que permite evaluar y comparar la seguridad y efectividad de los
fármacos.
Se denomina biodisponibilidad al grado y la velocidad con que una forma activa
accede a la circulación, y alcanza de esta manera su lugar de acción.
La biodisponibilidad de un fármaco depende en gran medida de las propiedades
de la forma farmacéutica, que a su vez dependen en parte de su diseño y
fabricación.
La bioequivalencia es una cualidad que demuestra que un medicamento es
equivalente en términos de calidad, eficacia y seguridad en el paciente respecto a
uno de referencia, teniendo en cuenta que ambos tienen el mismo principio activo
y dosis, pero diferentes orígenes de fabricación.
Principio activo o sustancia activa es toda sustancia o mezcla de sustancias
destinadas a la fabricación de un medicamento y que, al ser utilizadas en su
producción, se convierten en un componente activo de dicho medicamento
destinado a ejercer una acción farmacológica.
Los excipientes son sustancias inertes que se mezclan con principio(s) activo(s)
para conformar los medicamentos y así darles consistencia, forma, sabor u otras
cualidades que faciliten su dosificación y uso.
La forma más usual es la realización de un estudio de bioequivalencia in vivo en
el cual se administra el producto de referencia y el de prueba a un grupo de
voluntarios y se realiza una comparación de la concentración en sangre del
fármaco de prueba frente al de la referencia.
También la bioequivalencia se puede mostrar por un método alternativo a la
realización de estudios in vivo. Es decir, algunos medicamentos que cumplen unas
condiciones particulares pueden demostrar bioequivalencia a través de estudios
in-vitro, los cuales son más baratos y fáciles de realizar.
Ventajas y desventajas de las vías de administración

Presentación Ventajas Desventajas
farmacéutica
Vía oral Comodidad, no es La absorción es lenta y
invasiva. Fácil manejo, muy variable.
buena aceptación. Larga
duración de acción
(niveles estables).
Vía tópica Comodidad, no es -Incómoda o poco
invasiva. estética para el paciente.
• Fácil manejo, buena -No siempre se alcanzan
aceptación. las concentraciones
• Larga duración de Requeridas-
acción - Aparición de efectos
(niveles estables). indeseados por
• Disminución efectos absorción cutánea.
secundarios digestivos
Vía Sublingual Permite la Solo medicamentos
autoadministración y liposolubles.
puede eliminarse de la
boca un exceso del
medicamento si el efecto
es muy intenso.
Vía rectal Es una vía rápida, No es una vía aceptada
No hay efecto de primer por muchos.
paso.
Vía subcutánea Por la escasa irrigación Dolorosa, necrosis,
la absorción es lenta y abscesos y escaras.
prolongada.
Vía Intramuscular Menos dolorosa, mayor Se pueden dañar
distribución por su nervios, lo que
importe de provocaría una
vascularización. impotencia funcional.
Vía Intravenosa Se pueden administrar Difícil administración,
sales irritantes, Se medicamento no se
absorbe muy rápido, puede rescatar, se puede
Venoclisis. infectar.
Vía intraarterial Alcanza altas Puede producir
concentraciones en un Septicemia por infección
órgano de manera generalizada.
continua.
Bombas de inyección.
Vía nasal Gran superficie de Dosificación difícil.
absorción y buena
biodisponibilidad.
Vía intratecal Evitan barrera Puede producir
hematoencefálica, meningitis.
contacto directo con el
SNC.
Vía transdérmica Fácil de usar, absorción Irritación de la piel en
lenta y de uso algunos casos.
prolongado.
Vía intraarterial Contacto directo con Puede producir artritis
paredes y tejido articular. séptica y hematomas.
Bibliografías
 Blando M. (hace 7 años), VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS,
slideplayer, https://slideplayer.es/slide/3465811/ tomado el 9 de septiembre
de 2022.
 Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. (02 de
noviembre de 2021). Excipientes de medicamentos
https://www.aemps.gob.es/industria-farmaceutica/etiquetado-y-prospectos/
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%20uso.. Tomado el 9 de septiembre de 2022.
 Jennifer Le , PharmD, MAS, BCPS-ID, FIDSA, FCCP, FCSHP, Skaggs
School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, University of California
San Diego (Última modificación del contenido oct. 2020), Biodisponibilidad
de los fármacos,
https://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/farmacolog%C3%ADa-cl
%C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica/biodisponibilidad-de-los-f
%C3%A1rmacos tomado el 9 de septiembre de 2022.


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