Practica 3
Practica 3
Practica 3
REACCIONES
QUIMICAS PARA LA
IDENTIFICACION DE
AMINOACIDOS.
Equipo 4:
Estefania Martínez Chávez -161315
Jennifer Salas Duarte -161803
Weendy Morales Domínguez -183670
Laboratorio Bioquímica Veterinaria I.
Profesor: Ricardo Alonso Hernández Escamilla. Itati Gutiérrez Pérez -185909.
Semestre: Agosto – noviembre 2021.
• El organismo puede convertir la proteína en glucosa, pero los carbohidratos y lípidos no se pueden convertir, sin
embargo, todos trabajan en equipo para un buen funcionamiento del organismo.
Propiedades químicas en base a su polaridad.
AMINOÁCIDOS NO POLARES
❖ Interactúan poco con el agua, son hidrófobos por lo cual mantienen la estructura tridimensional de las proteínas.
• Los aromáticos contienen estructuras cíclicas que los constituyen en una clase de hidrocarburos insaturados con propiedades únicas.
❖ La metionina contiene un grupo tioéter (-S-eH)) en su cadena lateral. Su derivado, la adenosilmetionina S (SAM), es un importante metabolito
que sirve como donador de metilo en numerosas reacciones bioquímicas.
❖ Los grupos sulfhidrilo de dos moléculas de cisteína se oxidan con facilidad en el compartimiento extracelular para formar un compuesto
disulfuro denominado cistina.
AMINOÁCIDOS POLARES.
❖ Poseen grupos funcionales capaces de formar enlaces de hidrógeno, interactúan de forma sencilla con el agua "hidrófilos" o
"afines al agua“.
❖ La serina, la treonina y la tirosina contienen un grupo hidroxilo polar, que les permite participar en la formación de enlaces
de hidrógeno.
❖ Los grupos -OH de la serina y de la treonina son sitios a los que se unen los hidratos de carbono.
❖ Dado que el grupo funcional amida es muy polar, la capacidad de formar enlaces de hidrógeno de la asparagina y de la
glutamina posee un efecto significativo en la estabilidad proteínica.
Patología relacionada a los aminoácidos.
Fenilcetonuria (PKU): enfermedad en la cual no se puede metabolizar el aminoácido
fenilalanina por una deficiencia en la enzima fenilalanina hidroxilasa, sin un tratamiento rápido
puede provocar un daño cerebral muy grave.
Orina con olor a jarabe de arce (MSUD): Acumulación de los aminoácidos leucina,
isoleucina y valina, que le dan un olor dulce característico de la orina.
**El ayuno, el estrés o distintos tipos de infecciones producen que se acumulen estas
sustancias provocando un grave daño neurológico y discapacidad mental.
Prueba Sullivan.
En esta prueba solo la Tirosina dio positivo tomo un color naranja, los demás
aminoácidos dieron negativo con un color amarillo.
❖ Químicamente al nitrar un compuesto con un grupo aromático se forma un compuesto amarillo, sin embargo,
al agregar nitrosonaftol a la reacción, causa que se forme un compuesto color naranja.
❖ La tirosina es la única con un hidróxido libre en el anillo aromático, por lo que la presencia de nitrosonaftol
permite que se exprese un cambio de color.
Prueba alfa-aminoácido.
• Tirosina: pH= 5.7 ❖ La ninhidrina es un hidrato de carbono estable del C central, de esta forma no tiene
el efecto desestabilizador de los centros adyacentes de carbonilo parciales positivos.
❖ Reacciona con todos los aminoácidos alfa cuyo pH se encuentra entre 4 y 8, dando
una coloración que varía de azul a violeta intenso.
Articulo:
El articulo trata sobre la evaluación el consumo de metionina +
cistina, peso de huevo, porcentaje de cáscara, porcentaje de
yema, porcentaje de albumen y gravedad específica.