Quimica Alcoholes

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INTRODUCCION

Los alcoholes son compuestos que portan el grupo Hidroxilo (-OH). Son compuestos que nos son
familiares. La palabra alcohol deriva del árabe, al-kuhl. Inicialmente quería decir <PODER > y más
tarde <SUSTANCIA> o <ESENCIA> . Designaban así a la esencia que podían obtener de la
destilación del vino.

El Alcohol etílico (obtenido por fermentación del vino) lo podemos encontrar en bebidas,
cosméticos y fármacos. El Alcohol Metílico se utiliza como combustible o como disolvente. El
Alcohol isopropílico se suele usar como desinfectante.

Que es el alcohol
En química se denomina alcohol a aquellos compuestos químicos orgánicos que contienen un
grupo hidroxilo en sustitución de un átomo de hidrógeno, de un alcano, enlazado de forma
covalente a un átomo de carbono, grupo carbinol

Tipos de alcoholes y su clasificación


Los alcoholes pueden clasificarse de acuerdo al número de grupos hidroxilo que presenten en su
estructura:

Monoalcoholes o alcoholes. Estos contienen un solo grupo hidroxilo. Por ejemplo:


Polialcoholes o polioles. Contienen más de un grupo hidroxilo. Por ejemplo:

Otra forma de clasificar los alcoholes es según la posición del carbono al cual está enlazado el
grupo hidroxilo, teniendo en cuenta también a cuántos átomos de carbono está enlazado además
este carbono:

 Alcoholes primarios. El grupo hidroxilo (-OH) se ubica en un carbono enlazado a su vez a


otro único átomo de carbono. Por ejemplo:

 Alcoholes secundarios. El grupo hidroxilo (-OH) se ubica en un carbono enlazado a su vez


a otros dos átomos de carbono distintos. Por ejemplo:

 Alcoholes terciarios. El grupo hidroxilo (-OH) se ubica en un carbono enlazado a su vez a


otros tres átomos de carbono distintos. Por ejemplo:
Fuente: https://concepto.de/alcoholes/#ixzz6lGGT3zAF

CLASIFICACION DE LOS ALCOHOLES

NOMENCLATURA DE LOS ALCOHLES

Al igual que otros compuestos orgánicos, los alcoholes tienen distintas formas de
nombrarse, que explicaremos a continuación:
 Método tradicional (no sistémico). Se presta atención, ante todo, a la
cadena de carbonos a la cual se adhiere el hidroxilo (generalmente un
alcano), para rescatar el término con el que se lo nombra, anteponer la
palabra “alcohol” y luego añadir el sufijo -ílico en lugar de -ano. Por
ejemplo:
o Si se trata de una cadena de metano, se llamará alcohol metílico.
o Si se trata de una cadena de etano, se llamará alcohol etílico.
o Si se trata de una cadena de propano, se llamará alcohol propílico.
 Método IUPAC. Al igual que el método anterior, se prestará atención
al hidrocarburo precursor, para rescatar su nombre y simplemente añadir la
terminación -ol en lugar de -ano. Por ejemplo:
o Si se trata de una cadena de metano, se llamará metanol.
o Si se trata de una cadena de etano, se llamará etanol.
o Si se trata de una cadena de propano, se llamará propanol.

Eventualmente, hará falta indicar de algún modo la ubicación del grupo hidroxilo
en la cadena, para lo cual se emplea un número al inicio del nombre. Es
importante tener en cuenta que siempre se elige la cadena hidrocarbonada más
larga como cadena principal y se debe seleccionar la posición del grupo hidroxilo
utilizando la menor numeración posible. Por ejemplo: 2-butanol.

Propiedades físicas de los alcoholes

Los alcoholes son generalmente líquidos incoloros que presentan un olor característico, aunque


también, con menos abundancia, pueden existir en estado sólido. Son solubles en agua ya que el
grupo hidroxilo (-OH) tiene cierta similitud con la molécula de agua (H 2O), lo que les permite
formar puentes de hidrógeno. En este sentido, los alcoholes más solubles en agua son los que
menor masa molecular tienen, es decir, los que tienen estructuras más pequeñas y más simples. A
medida que aumenta la cantidad de átomos de carbono y la complejidad de la cadena carbonada,
menos solubles son en agua los alcoholes.

La densidad de los alcoholes es mayor conforme al aumento del número de átomos de carbono
y las ramificaciones de su cadena hidrocarbonada. Por otra parte, la formación de puentes de
hidrógeno no solo influye en la solubilidad, sino también en sus puntos de fusión y ebullición.
Mientras más grande sea la cadena hidrocarbonada, más grupos hidroxilos tenga y más
ramificaciones tenga, mayor serán los valores de estas dos propiedades.

Propiedades químicas de los alcoholes

Los alcoholes presentan un carácter dipolar, semejante al del agua, debido a su grupo hidroxilo.


Esto hace de ellos sustancias polares (con un polo positivo y uno negativo).

Debido a esto, los alcoholes pueden comportarse como ácidos o como bases dependiendo de con


qué reactivo reaccionen. Por ejemplo, si se hace reaccionar un alcohol con una base fuerte, el
grupo hidroxilo se desprotona y el oxígeno retiene su carga negativa, actuando como un ácido.

Por el contrario, si se enfrenta un alcohol a un ácido muy fuerte, los pares electrónicos del oxígeno
hacen que el grupo hidroxilo se protone, adquiere carga positiva y se comporta como una base
débil.

Por otro lado, los alcoholes pueden participar en las siguientes reacciones químicas:

 Halogenación. Los alcoholes reaccionan con los halogenuros de hidrógeno para dar


halogenuros de alquilo y agua. Los alcoholes terciarios reaccionan con mayor facilidad que
los primarios y secundarios. Algunos ejemplos de estas reacciones son:
 Oxidación. Los alcoholes se oxidan al reaccionar con ciertos compuestos oxidantes,
formando diferentes productos dependiendo del tipo de alcohol que es oxidado (primario,
secundario o terciario). Por ejemplo:

o Alcoholes primarios. Se dan si, cuando se oxidan, pierden un átomo de hidrógeno


que está unido al carbono, que a su vez está enlazado al grupo hidroxilo, forman
aldehídos. Por otro lado, si pierden los dos átomos de hidrógeno de este carbono,
forman ácidos carboxílicos.


o Alcoholes secundarios. Al oxidarse, pierden el único átomo de hidrógeno
enlazado al carbono que tiene el grupo hidroxilo y forman cetonas.

o Alcoholes terciarios. Son resistentes a la oxidación, es decir, no se oxidan, excepto


que se les impongan condiciones muy específicas.

 Deshidrogenación. Los alcoholes (solo primarios y secundarios) al ser sometidos a


altas temperaturas y en presencia de ciertos catalizadores, pierden hidrógenos para
formar aldehídos y cetonas.

 Deshidratación. Consiste en añadir un ácido mineral a un alcohol para extraer el grupo


hidroxilo y obtener el alqueno correspondiente mediante procesos de eliminación.
Importancia de los alcoholes

IMPORTANCIA DEL ALCOHOL

Los alcoholes son sustancias de mucho valor químico. Como materia prima, se


utilizan en la obtención de otros compuestos orgánicos, en laboratorios.
También como componente de productos industriales de uso cotidiano,
como desinfectantes, limpiadores, solventes, base de perfumes.
También se utilizan en la fabricación de combustibles, especialmente en la
industria de los biocombustibles, alternativa a los de origen fósil. Es frecuente
verlos en hospitales, botiquines de primeros auxilios o similares.
Por otro lado, ciertos alcoholes son de consumo humano (especialmente el
etanol), parte de numerosas bebidas espirituosas en distinto grado de refinación e
intensidad.
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BIBLIOGRAFIA

 https://concepto.de/alcoholes/#ixzz6lFhioI5O

http://dazfiqtuni.blogspot.mx/2013/06/la-quimica-
organica-la-quimica-de.html(Recuperado julio 2013)

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