INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias Extractivas

Laboratorio de Termodinámica del Equilibrio Químico

PRÁCTICA 5

“ESTUDIO DE LA CTE. DEL EQUILIBRO AL AUMENTAR LA

TEMPERATURA DE LA REACCIÓN DE UNA MEZCLA ÁCIDA”

Grupo:2IV33

Profe.: Pedro Castillo Méndez

Equipo: 4

Nombres:

Pulido Loza Carla Amparo

Castro Cortes Ariana Dolores

Domínguez García Cristian Giovanni

Fecha de entrega: 31-04-19

DESARROLLO TEÓRICO
TEORIA ACIDO- BASE DE BROSNTED-LOWRY

Esta teoría establece que los ácidos son sustancias capaces de ceder protones
(iones hidrógeno H+) y las bases sustancias capaces de aceptarlos. Aún se
contempla la presencia de hidrógeno en el ácido, pero ya no se necesita un medio
acuoso.

El concepto de ácido y base de Brønsted y Lowry ayuda a entender por qué un

ácido fuerte desplaza a otro débil de sus compuestos (lo mismo ocurre entre una
base fuerte y otra débil). Las reacciones ácido-base se contemplan como una
competición por los protones. En forma de ecuación química, la siguiente reacción
de Acido (1) con Base (2):

Base Ácido Base

Ácido (1) + ↔ +
(2) (2) (1)

VAREACION DE LA TEMPERATURA EN UN EQUILIBRIO QUIMICO

La constante de equilibrio Kc, el valor de esta constante depende de la

temperatura. Por tanto, cuando en un sistema en equilibrio se modifica la
temperatura, deja de estar en equilibrio porque se modifica el valor de la constante
de equilibrio. Así, a una temperatura T1 la constante vale K1, y a una temperatura
T2, la constante vale K2. La relación entre estas magnitudes viene dada en la
denominada ecuación de Van’t Hoff:

Donde:
ΔHo: entalpía estándar de la reacción
R: constante de los gases ideales
K1: constante de equilibrio a la temperatura T 1
K2: constante de equilibrio a la temperatura T 2

La ecuación de Van’t Hoff nos permite estudiar de forma cualitativa cómo se

desplaza el equilibrio químico con la temperatura en función de que tengamos una
reacción endotérmica o exotérmica

DEFINICION DE PH

El químico Danés SLP Stirensen originalmente definió el pH como el logaritmo

negativo de la concentración del ión hidrógeno entonces:
pH=-log[H+].

El pH indica el grado de acidez o basicidad de una solución, éste se mide por la

concentración del ión hidrógeno; los valores de pH están comprendidos en una
escala de 0 a 14, el valor medio es 7; el cual corresponde a solución neutra por
ejemplo agua, los valores que se encuentran por debajo de 7 indican soluciones
ácidas y valores por encima de 7 corresponde a soluciones básicas o alcalinas.

DESARROLLO EXPERIMENTAL Y CALCULOS

 Comenzar el
Se prepara una Medir el pH a
Calibrar el calentamiento
solución de partir de la
potenciómetro de ácido a
ácido acético temperatura
con soluciones través de la
0.1,0.2 y 0.3M y ambiental y
buffer de pH 4 y parrilla, agitar y
posteriormente anotar el pH
7 y medir 50 ml tomar el pH a
montamos el que muestre el
de ácido acético diferentes
equipo medidor.
temperaturas.

EXPERIMENTACIÓN

Tabla de datos experimentales

0.05M 0.1M 0.2M 0.3M

T °C Temp K pH pH pH pH
24 297.15 3.14 3.09 2.72 4.7
30 303.15 2.98 3.09 2.67 4.65
35 308.15 2.92 3.03 2.61 4.14
40 313.15 2.87 2.97 2.56 3.56
45 318.15 2.81 2.90 2.51 3.02
50 323.15 2.76 2.84 2.46 2.98
55 328.15 2.7 2.78 2.41
60 333.15 2.64 2.72 2.36
Tabla 1.- Datos experimentales

1) Calcular la [H+] que es X para cada concentración con ayuda de la tabla de

datos experimentales

x=10− pH

X - 0.05
 X= 10−3.14 =.000724

X= 10−2.98 =.001047

X= 10−2.92 =.001202

X – 0.1

X= 10−3.09 =.000813

X= 10−3.09 =.000813

X= 10−3.03 =.000933

X – 0.2

X= 10−2.72 =.001905

X= 10−2.67 =.002138

X= 10−2.61 =.002455

X – 0.3

X= 10−4.7=.00002

X= 10−4.65=.00002

X= 10−4.14=.000072

pH pH pH pH
0.05 0.1 0.2 0.3
0.000724 .000813 .001905 .00002
0.001047 .000813 .002138 .000022
0.001202 .000933 .002455 .000072
0.001349 .001072 .002754 .000275
0.001549 .001259 .00309 .000955
0.001738 .001445 .003467 .001047
0.001995 .00166 .0039
0.002291 .001905 .004365
Tabla 2

2) Calcular la Ka para cada concentración con ayuda de la tabla 2

 X2
Ka=
C−x

X - 0.05 X - 0.1 X - 0.2 X – 0.3

1.75148E-06 2.20922E-06 1.21741E-05 1.33342E-09
3.66683E-06 2.20922E-06 1.53462E-05 1.61345E-09
4.83539E-06 2.91068E-06 2.02558E-05 1.72841E-08
6.0934E-06 3.84435E-06 2.5516E-05 2.52315E-07
8.03951E-06 5.30587E-06 3.21582E-05 6.07773E-08
1.01275E-05 6.99377E-06 4.05354E-05 3.66683E-06
1.33556E-05 9.23644E-06 5.13678E-05 0
1.76302E-05 1.21741E-05 6.44485E-05 0
Tabla 3

3) Obtener ln Ka = y, 1/T = x para cada concentración y graficarlas.

Para graficar LN KA LN KA LN KA LN KA
X ( 1/T) para 0.05 para 0.1 para 0.2 para 0.3
0.04166667 -13.0228724 -13.0228724 -11.3162035 -20.4355171
0.03333333 -13.0228724 -13.0228724 -11.0846439 -20.2448901
0.02857143 -12.7471123 -12.7471231 -10.8070672 -17.873476
0.025 -12.4683059 -12.4689059 -10.5762066 -15.192589
0.02222222 -12.1466967 -12.1466967 -10.3448422 -16.6160487
0.02 -11.8704908 -11.8704908 -10.1133345 -12.5161838
0.01818182 -11.5923538 -11.5923538 -9.87649941 0
0.01666667 -11.3162035 -11.3162035 -9.64964449 0

Tabla 4

Fig.1.- Grafica para 0.05M

 0.05 M
0
0 0 0 0 0 0 0 0
-2
-4
-6
Ln Ka

-8
-10
-12 f(x) = 0.3 x − 13.27
-14
1/T

Fig.2.- Grafica
0.1 M para 0.1M
-10
0 0 0 0 0 0 0 0
-10.5
-11
-11.5 f(x) = 0.26 x − 13.45
Ln Ka

-12
-12.5
-13
-13.5
1/T

Fig.3.- Grafica para 0.2M

0.2 M
-8.5
0 0 0 0 0 0 0 0
-9
-9.5
Ln Ka

-10 f(x) = 0.24 x − 11.54

-10.5
-11
-11.5
1/T
 Figura 4.- Grafica para 0.3M

0.3 M
0
0 0 0 0 0 0
-5
-10
Ln Ka -15 f(x) = 1.52 x − 22.46
-20
-25
1/T

4) Con las ecuaciones de la línea recta de cada grafica calcular delta H y delta S

y= 0.2991x-13.273 ……… Para 0.05M

y= 0.2526x-13.455 ……….Para 0.1M

y= 0.2383-11.444 ……….Para 0.2M

y= 1.519x-22.463……….Para 0.3M

−Δ H ΔS
m= , b=
R R

Δ H =-m*R, ΔS =b*R

Tabla 5.

PARA 0.05 M 
∆ rH 2.4858

∆rS -110.352
RESULTADOS
PARA 0.1 M
Tabla 6.- Resultados ∆rH 2.10012
∆rS -109.765
T pH pH pH pH Ka (0.05M)
PARA 0.2 M  Ka(0.1M) Ka (0.2) Ka (0.3)
(0.05) (0.1) (.02) (.03)
297.15 0.00072 .000813 .001905 ∆rH
.00002 1.75148E-061.98123
2.20922E-06 1.21741E-05 1.33342E-09
4
303.15 0.00104 .000813 .002138 ∆rS . 3.66683E-06-95.1122
2.20922E-06 1.53462E-05 1.61345E-09
7 PARA 0.3 M
000022
∆rH 12.623
∆rS -186.757
308.15 0.00120 .000933 .002455 . 4.83539E-06 2.91068E-06 2.02558E-05 1.72841E-08
2 000072
313.15 0.00134 .001072 .002754 . 6.0934E-06 3.84435E-06 2.5516E-05 2.52315E-07
9 000275
318.15 0.00154 .001259 .00309 . 8.03951E-06 5.30587E-06 3.21582E-05 6.07773E-08
9 000955
323.15 0.00173 .001445 .003467 . 1.01275E-05 6.99377E-06 4.05354E-05 3.66683E-06
8 001047
328.15 0.00199 .00166 .0039 1.33556E-05 9.23644E-06 5.13678E-05 0
5
333.15 0.00229 .001905 .004365 1.76302E-05 1.21741E-05 6.44485E-05 0
1

T 1/T Ln Ka (0.05M) LnKa (0.1M) Ln Ka (0.2 M) Ln Ka (0.3)

297.15 0.003365 -13.0228724 -13.0228724 -11.3162035 -20.4355171
303.15 0.003299 -13.0228724- -13.0228724 -11.0846439 -20.2448901
308.15 0.00324 -12.7471123 -12.7471231 -10.8070672 -17.873476
313.15 0.00319 -12.4683059 -12.4689059 -10.5762066 -15.192589
318.15 0.00314 -12.1466967 -12.1466967 -10.3448422 -16.6160487
323.15 0.00309 -11.8704908 -11.8704908 -10.1133345 -12.5161838
328.15 .003047 -11.5923538 -11.5923538 -9.87649941 0
333.15 .003002 -11.3162035 -11.3162035 -9.64964449 0

OBSERVACIONES

 Para el análisis del ácido a 0.3 M el potenciómetro, comenzó a tomas

lecturas incoherentes, que nos llevaron a despreciar los últimos dos
resultados, puesto que se alejaban por mucho de nuestros datos
primeramente obtenidos, no tenemos claro cómo fue que sucedió esto, pero
creemos que fue por un mal manejo de este; al tratar de limpiarlo
introducirlo a otras concentraciones.

 También pudimos apreciar el potenciómetro estaba dañado, ya que a la

hora de calibrarlo inicialmente, cuando el valor debía marcar 0, este
marcaba un valor de 0.7 decimales, así que a los valores obtenidos les
restamos esta cifra y a con ellos fue con los que trabajamos.
  Con respecto al pH obtenido experimentalmente para las diferentes
concentraciones concluimos que, aunque el medidor estaba un poco
descompuesto no arrojo valores tan erróneos y sirvieron para poder realizar
los cálculos de este reporte.

ANALISIS DE RESULTADOS

Para esta práctica en donde se quiere reconocer que efecto tiene la temperatura
dentro de la constante de equilibrio; según estos resultados se analizan 2 cosas.
La primera es que en este efecto la constante de equilibrio es muy despreciable,
ya que los resultados dieron muy bajos, esto se refiere a decir que el efecto de
temperatura influye sobre el equilibrio químico.

El segundo análisis que hacemos al respecto es que delta H es negativo al igual

que delta S esto tiene una importancia teórica. Quiere decir que la reacción es
exotérmica lo que implica que delta H es el calor liberado de esta reacción, el cual
fue calculado con ayuda de las figuras 1 y 2 que arrojan las respectivas
ecuaciones para cada concentración y que con ayuda de estas calculamos ∆H y
∆S.

CONCLUSIONES

Finalmente podemos concluir el efecto temperatura influye con respecto al

equilibrio químico lo que implica una constante de equilibrio casi despreciable.
Además de que con base en el análisis de resultados como ya se mencionó la
reacción es exotérmica. Podemos concluir que este efecto tiene una gran
influencia a nivel teórico pues es estudio a detalle en el salón de clases.

Le Chatelier, indicó que esta ley de van´t Hoff podría generalizarse ampliando su
campo de validez a las variaciones de condensación. En consecuencia, extendió
las consideraciones realizadas por van´t Hoff para la temperatura a otras dos
variables intensivas: la presión y la concentración.

“Todo sistema en equilibrio químico estable sometido a la influencia de una causa

exterior que tiende a hacer variar su temperatura o su condensación (presión,
concentración, número de moléculas por unidad de volumen) en su totalidad o
solamente en alguna de sus partes sólo puede experimentar unas modificaciones
interiores que, de producirse solas, llevarían a un cambio de temperatura o de
condensación de signo contrario al que resulta de la causa exterior.”

124 Quílez-Pardo,J. e Solaz-Portolés, J.J.

BIBLIOGRAFIA

1. Juan Quílez-Pardo Centro de Profesores Juan José Solaz-Portolés Instituto

de Bachillerato Valencia – España

2. http://www.quimitube.com/videos/variacion-temperatura-equilibrio-quimico-
ecuacion-de-vant-hoff

3.- https://es.khanacademy.org/science/chemistry/acids-and-bases-topic/acids-
and-bases/a/bronsted-lowry-acid-base-theory