67.

30 - Combustión - Unidad III 51

Unidad III: Termoquímica

3. 1. Calores estándar de formación

El calor estándar de formación de una sustancia, ∆H of (kcal/mol), se define como el calor

involucrado cuando se forma un mol de sustancia a partir de sus elementos en sus
respectivos estados estándar. La temperatura estándar es de 298.15K (25ºC) y la presión
estándar es de 1 atmósfera.
El calor estándar de formación también se puede presentar como la entalpía de una
sustancia en su estado estándar, ∆H of, referida a los elementos en sus estados estándar, a la
misma temperatura. El subíndice f indica la formación del compuesto y el supraíndice º se
refiere a que todos los reactantes y productos están en su estado estándar.
El estado estándar de los elementos se refiere a su estado de agregación. Por convención,
la entalpía de cada elemento en su estado estándar es cero, o lo que es lo mismo, el calor
estándar de formación de dicho elemento vale cero. Por ejemplo, H2(g) , O2(g), N2(g), C(s,
grafito), Cl2(g) , F2(g) , Fe(s) , Ar(g) , Na(s) , He(g) , K(s) , etc.

Ejemplos

a) Considere el calor estándar de formación del CO2.

C (s) + O2 (g) --> CO2 (g) -94.054 kcal/ mol
(∆H of )CO2 a 298K
Si cuando se produce la formación de un compuesto, el sistema libera calor al medio (es
decir, el medio absorbe el calor entregado por el sistema en la reacción exotérmica),
entonces el ∆H of del compuesto es negativo.

b) Considere la reacción
H2 (g) --> 2 H (g) + 104.2 kcal/ mol
que genéricamente se puede escribir como
H2 (g) --> 2 H (g) + 2 ∆H of , H
siendo (∆H of ) H, 298K = 52.1 kcal/ g mol. Es decir, cuando el sistema absorbe calor del
medio para la formación de un compuesto, el ∆H of del compuesto es positivo (reacción
endotérmica).

Dr. Ing. E. Brizuela – Dra. Ing. S. D. Romano

 67.30 - Combustión - Unidad III 52

Es importante mencionar que las sustancias con grandes calores estándar positivos de
formación tienden a ser especies químicamente más activas.

3. 2. Leyes termoquímicas

1 - A. L. Lavoisier y P. S. Laplace (1780) enunciaron una ley que establece que: “la
cantidad de calor que debe suministrarse a un compuesto para descomponerlo en sus
partes es igual a la involucrada cuando se forma dicho compuesto a partir de sus
elementos”. Una forma más general de enunciar esta ley es decir que “el intercambio de
calor que acompaña a una reacción química en una dirección es exactamente igual en
magnitud, pero de signo contrario, al calor asociado con la misma reacción en sentido
inverso”.

Ejemplo

CH4 (g) + 2 O2 (g) --> CO2 (g) + 2 H2O (l) -212.8 kcal/ mol
y
CO2 (g) + 2 H2O (l) --> CH4 (g) + 2 O2 (g) +212.8 kcal/ mol
si ambas reacciones ocurren a 298K.

2 - En 1840, G. H. Hess desarrolló la ley de la suma de calores constantes. Esta ley

sostiene que “la resultante del calor intercambiado a presión o volumen constantes, en
una dada reacción química, es la misma si tiene lugar en una o varias etapas”. Esto
significa que el calor neto de reacción depende solamente de los estados inicial y final.

Ejemplo

Calcule el calor estándar de formación del CO2, a partir de la siguiente reacción química
CO (g) + ½ O2 (g) --> CO2 (g) - 67.63 kcal/ gmol

Dr. Ing. E. Brizuela – Dra. Ing. S. D. Romano

 67.30 - Combustión - Unidad III 53

Respuesta
(∆H of ) CO2, 298K= - 94.05 kcal/ gmol

En la Tabla III.1 se indica el calor estándar de formación de distintas sustancias, a 298K.

Sustancia ∆H of (kcal/mol) Sustancia ∆H of (kcal/mol)

C (g) 170.890 H (g) 52.100
C (c, diamante) 0.450 H2 (g) 0.000
C (c, grafito) 0.000 H2O (g) -57.798
CO (g) -26.420 H2O (l) -68.320
CO2 (g) -94.054 H2O2 (g) -31.830
CH4 (g) -17.895 H2O2 (l) -44.840
C2H6 (g) -20.236 I (g) 25.633
C3H8 (g) -24.820 I2 (c) 0.000
C4H10 (g) -29.812 N (g) 113.000
i C4H10 (g) -31.452 NH3 (g) -10.970
C5H12 (g) -35.000 N2 (g) 0.000
C6H6 (g) 19.820 NO 21.580
C7H8 (g) 11.950 NO2 7.910
CH2O (g) -27.700 N2O3 17.000
CH3OH(g) -48.080 Na (g) 25.755
CH3OH(l) -57.020 Na (c) 0.000
C2H2 (g) 54.190 O (g) 59.559
C2H4 (g) 12.540 O2 (g) 0.000
Cl (g) 28.922 O3 (g) 34.200
Cl2 (g) 0.000 S 66.680
HCl (g) -22.063 SO2 (g) -70.947
HCN (g) 32.300 SO3 (g) -94.590
F2 (g) 0.000 H2S (g) -4.880

Tabla III.1. Calor de formación, ∆H of (kcal/mol).

Dr. Ing. E. Brizuela – Dra. Ing. S. D. Romano

 67.30 - Combustión - Unidad III 54

3. 3. Calor de reacción

La Termoquímica es una ciencia que tiene que ver con el intercambio de calor asociado a
una reacción química. En otras palabras, se puede decir que tiene que ver
fundamentalmente con la conversión de energía química a energía calórica y viceversa.
El intercambio de calor asociado a una reacción química es, en general, una cantidad
indefinida y depende del camino. Sin embargo, si el proceso se realiza a presión o volumen
constante, el calor intercambiado tiene un valor definido. Dicho valor está determinado
sólo por el estado inicial y final del sistema. Esta es la razón por la cual el intercambio de
calor en las reacciones químicas se mide en condiciones de presión o volumen constante.
Para calcular el calor de reacción estándar, se procede de la siguiente forma. Si se tiene una
reacción química, caracterizada por la ecuación
aA+bB=cC+dD
el calor de reacción en un estado estándar será
∆H or = c ∆H of, C + d ∆H of, D - a ∆H of, A - b ∆H of,B
Es decir, el calor de reacción en condiciones estándar, se calcula como la sumatoria de los
calores estándar de formación de cada producto por su respectivo coeficiente, menos la
sumatoria de los calores estándar de formación de cada reactante, por su respectivo
coeficiente.

Ejemplo

Determine el calor de reacción para

C2H4(g) + H2(g) --> C2H6(g) + ∆Hr
a partir de los siguientes calores de reacción a 298.15K.
i) C2H4(g) + 3 O2(g) --> 2 CO2(g) + 2 H2O(l) - 337.3 kcal/ mol
ii) H2(g) + ½ O2(g) --> H2O(l) - 68.3 kcal/ mol
iii) C2H6(g) + 3 ½ O2(g) --> 2 CO2(g) + 3 H2O(l) - 372.8 kcal/ mol

Respuesta
∆H r = - 32.8 kcal/ mol

Dr. Ing. E. Brizuela – Dra. Ing. S. D. Romano

 67.30 - Combustión - Unidad III 55

El calor de combustión puede ser considerado como un caso particular del calor de
reacción. El calor de combustión de una sustancia es el calor liberado cuando un mol de
combustible (por lo general un hidrocarburo) reacciona con el oxígeno para dar H2O y
CO2.

Ejemplo

Calcule el calor de combustión del C2H6 en condiciones estándar.

Respuesta
∆H or = - 341.16 kcal

Cuando el calor de reacción es negativo, dicho calor es liberado o entregado por el sistema,
y el proceso se llama exotérmico. Si en cambio, el calor es positivo, el calor debe ser
absorbido por el sistema durante la reacción química y el proceso se denomina
endotérmico.

A veces, se necesita calcular el calor de reacción a una temperatura T, distinta de 298K

(To). En estos casos, se puede demostrar que el calor de reacción a una temperatura T se
calcula como

∫ ∫
T T
∆Hor, T = c (∆H of, C + To
C p ,C dT )+ d (∆H
o
r, D +
To
C p , D dT ) +

∫ ∫
T T
- a (∆H or, A + C p , A dT ) - b (∆H
o
r,B + C p , B dT )
To To

donde Cp es el calor específico a presión constante (o capacidad calorífica molar) y se

encuentra tabulado para distintas temperaturas para la mayoría de las sustancias químicas.
Dado que Cp depende sólo de T, se lo suele representar por una serie de potencias en T, de
la forma
C p = α + β T + γ T 2 +...

En las siguientes tablas se presentan valores de calor específico Cp (cal/mol K) para

diferentes sustancias, en un rango de temperaturas entre 298.15 y 5000K. Se recuerda que
Cp (m2/ seg2 K = J/ kg K) = Cp (cal/ mol K) * 4184 J/ cal.

Dr. Ing. E. Brizuela – Dra. Ing. S. D. Romano

 67.30 - Combustión - Unidad III 56

T (K) O2(g) H2(g) N2(g) O(g) H(g) N(g) C(s, grafito)

298.15 7.017 6.892 6.960 5.2364 4.9680 4.9680 2.066
300 7.019 6.895 6.961 5.2338 4.9680 4.9680 2.083
400 7.194 6.974 6.991 5.1341 4.9680 4.9680 2.851
500 7.429 6.993 7.070 5.0802 4.9680 4.9680 3.496
600 7.670 7.008 7.197 5.0486 4.9680 4.9680 4.03
700 7.885 7.035 7.351 5.0284 4.9680 4.9680 4.43
800 78.064 7.078 7.512 5.0150 4.9680 4.9680 4.75
900 8.212 7.139 7.671 5.0055 4.9680 4.9680 4.98
1000 8.335 7.217 7.816 4.9988 4.9680 4.9680 5.14
1100 8.449 7.308 7.947 4.9936 4.9680 4.9680 5.27
1200 8.530 7.404 8.063 4.9894 4.9680 4.9680 5.42
1300 8.608 7.505 8.165 4.9864 4.9680 4.9680 5.57
1400 8.676 7.610 8.253 4.9838 4.9680 4.9680 5.67
1500 8.739 7.713 8.330 4.9819 4.9680 4.9680 5.76
1600 8.801 7.814 8.399 4.9805 4.9680 4.9680 5.83
1700 8.859 7.911 8.459 4.9792 4.9680 4.9681 5.90
1800 8.917 8.004 8.512 4.9784 4.9680 4.9683 5.95
1900 8.974 8.092 8.560 4.9778 4.9680 4.9685 6.00
2000 9.030 8.175 8.602 4.9776 4.9680 4.9690 6.05
2100 9.085 8.254 8.640 4.9778 4.9680 4.9697 6.10
2200 9.140 8.328 8.674 4.9784 4.9680 4.9708 6.14
2300 9.195 8.398 8.705 4.9796 4.9680 4.9724 6.18
2400 9.249 8.464 8.733 4.9812 4.9680 4.9746 6.22
2500 9.302 8.526 8.759 4.9834 4.9680 4.9777 6.26
2750 9.431 8.667 8.815 4.9917 4.9680 4.9990 6.34
3000 9.552 8.791 8.861 5.0041 4.9680 5.0108 6.42
3250 9.663 8.899 8.900 5.0207 4.9680 5.0426 6.50
3500 9.763 8.993 8.934 5.0411 4.9680 5.0866 6.57
3750 9.853 9.076 8.963 5.0649 4.9680 5.1437 6.64
T (K) O2(g) H2(g) N2(g) O(g) H(g) N(g) C(s, grafito)
4000 9.933 9.151 8.989 5.0914 4.9680 5.2143 6.72

Dr. Ing. E. Brizuela – Dra. Ing. S. D. Romano

 67.30 - Combustión - Unidad III 57

4250 10.003 9.220 9.013 5.1199 4.9680 5.2977

4500 10.063 9.282 9.035 5.1495 4.9680 5.3927
4750 10.115 9.338 9.056 5.1799 4.9680 5.4977
5000 10.157 9.389 9.076 5.2101 4.9680 5.6109

Tabla III.2a. Calor específico, Cp (cal/ mol K).

T (K) C(g) CO(g) NO(g) H2O(g) CO2(g)

298.15 4.9803 6.965 7.137 8.025 8.874
300 4.9801 6.965 7.134 8.026 8.894
400 4.9747 7.013 7.162 8.185 9.871
500 4.9723 7.120 7.289 8.415 10.662
600 4.9709 7.276 7.468 8.677 11.311
700 4.9701 7.451 4.657 8.959 11.849
800 4.9697 7.624 7.833 9.254 12.300
900 4.9693 7.787 7.990 9.559 12.678
1000 4.9691 7.932 8.126 9.861 12.995
1100 4.9691 8.058 8.243 10.145 13.26
1200 4.9697 8.167 8.342 10.413 13.49
1300 4.9705 8.265 8.426 10.668 13.68
1400 4.9725 8.349 8.498 10.909 13.85
1500 4.9747 8.419 8.560 11.134 13.99
1600 4.9783 8.481 8.614 11.34 14.1
1700 4.9835 8.536 8.660 11.53 14.2
1800 4.9899 8.585 8.702 11.71 14.3
1900 4.9880 8.627 8.738 11.87 14.4
2000 5.0075 8.665 8.771 12.01 14.5
2100 5.0189 8.699 8.801 12.14 14.6
2200 5.0316 8.730 8.828 12.26 14.6
T (K) C(g) CO(g) NO(g) H2O(g) CO2(g)
2300 5.0455 8.758 8.852 12.37 14.7
2400 5.0607 8.784 8.874 12.47 14.8

Dr. Ing. E. Brizuela – Dra. Ing. S. D. Romano

 67.30 - Combustión - Unidad III 58

2500 5.0769 8.806 8.895 12.56 14.8

2750 5.1208 8.856 8.941 12.8 14.9
3000 5.1677 8.898 8.981 12.9 15.0
3250 5.2150 8.933 9.017 13.1 15.1
3500 5.2610 8.963 9.049 13.2 15.2
3750 5.3043 8.990 9.079 13.2 15.3
4000 5.3442 9.015 9.107 13.3 15.3
4250 5.3800 9.038 9.133 13.4 15.4
4500 5.4115 9.059 9.158 13.4 15.5
4750 5.6375 9.078 9.183 13.5 15.5
5000 5.9351 9.096 9.208 13.5 15.6

Tabla III.2b. Calor específico, Cp (cal/ mol K).

Los calores de reacción se pueden usar para determinar calores de formación de las
sustancias. Por ejemplo, a partir de calores de combustión medidos experimentalmente en
el laboratorio, se pueden determinar los calores de formación de algunos compuestos.

Ejemplo

Deduzca el calor de formación del CH4 a partir de los calores de formación del H2O y CO2
y el calor de combustión del CH4.

Respuesta
∆Hof , CH4(g) = ∆Hof , CO2(g) + 2 ∆Ho f , H2O(g) - ∆Hr

3. 4. Cálculo aproximado de la temperatura adiabática de llama (Tf)

Dr. Ing. E. Brizuela – Dra. Ing. S. D. Romano

 67.30 - Combustión - Unidad III 59

Consideremos que se lleva a cabo un proceso de combustión completa en forma adiabática

y que no se produce trabajo ni hay cambios en la energía cinética ni potencial. En dichos
procesos, la temperatura de los productos se denomina temperatura adiabática de llama. Es
la temperatura máxima que se puede alcanzar para los reactantes dados, porque cualquier
transferencia de calor de los reactantes o cualquier combustión incompleta tendería a
disminuir la temperatura de los productos.
La temperatura adiabática de llama puede controlarse con el exceso de aire utilizado.

Ejemplo

Calcular la temperatura adiabática de llama del vapor de agua luego de la reacción entre H2
y O2 gaseosos.

Respuesta
Tf ≈ 5000K.
Con este procedimiento se obtiene Tf en forma aproximada ya que si Tf es muy alta, se
pueden producir otras reacciones exotérmicas.

3. 5. Ecuación de entalpía

Cualquier ecuación química se puede expresar genéricamente como

N M
∑ a j R j → ∑ c j Pi
j =1 j =1

donde Rj son los N reactantes y Pj son los M productos y aj y cj son los respectivos
coeficientes.
En general, los reactantes pueden no estar a su temperatura estándar To sino a una
temperatura inicial Ti, que puede ser mayor o menor que la estándar.
Para llevar los reactivos desde la temperatura inicial Ti hasta la temperatura To donde se
producirá la reacción y luego calentar los productos hasta la temperatura Tf se necesitará
un
∆H = A (o A’) + B + C con
N N
A = − ∑ a i ( H o Ti − H o T 0 ) j = − ∑ a i [( H o Ti − H o 0 ) − ( H o T 0 − H o 0 )] j
j =1 j =1

Dr. Ing. E. Brizuela – Dra. Ing. S. D. Romano

 67.30 - Combustión - Unidad III 60

∑ ( ) ∑ a ( ∆H )
N N
B= c j ∆H of − j
o
f
T 0, j T 0, j
j =1 j =1

y
N N
C= ∑c i ( H o Tf − H o T 0 ) j = ∑c i [( H o Tf − H o 0 ) − ( H o T 0 − H o 0 )] j
j =1 j =1

Entonces,

∑ c ( ∆H ) ∑ a ( ∆H )
N N N
∆H = − ∑ a i [( H o Ti − H o 0 ) − ( H o T 0 − H o 0 )] j + j
o
f − j
o
f +
T 0, j T 0, j
j =1 j =1 j =1

N
+ ∑c i [( H o Tf − H o 0 ) − ( H o T 0 − H o 0 )] j
j =1

Reordenando la ecuación anterior

∑ c ( ∆H )
N N
∆H = ∑c i [( H o Tf − H o 0 ) − ( H o T 0 − H o 0 )] j + j
o
f
T 0, j
j =1 j =1

∑ a ( ∆H )
N N
− ∑ a i [( H o Ti − H o 0 ) − ( H o T 0 − H o 0 )] j + j
o
f
T 0, j
j =1 j =1

Es decir,

Dr. Ing. E. Brizuela – Dra. Ing. S. D. Romano

 67.30 - Combustión - Unidad III 61

 
 
∑c ( )
N N
∆H = ∑ ci [ ( H o Tf − H o 0 ) − ( H o T 0 − H o 0 )] + j ∆H of 
 
T0
j =1 j =1
j

 
 
∑ ( )
N N
− ∑ ai [ ( H o Ti − H o 0 ) − ( H o T 0 − H o 0 )] + a j ∆H of 
j =1  j =1
T0

j

Para un proceso adiabático ∆H = 0.

A continuación se presenta la tabla III.3 con valores de H o T − H o 0 (kcal/ kmol) para

distintas sustancias.

T (K) O2(g) H2(g) N2(g) CO(g) H2O(g) CO2(g) CH4(g)

298.15 2069.8 2023.8 2072.3 2072.63 2367.7 2238.11 2397
300 2082.7 2036.5 2085.1 2085.45 2382 2254.6 2413
400 2792.4 2731 2782.4 2783.8 3194 3194.8 3323
500 3742.2 3429.5 3485 3490 4025.5 4222.8 4365
600 4279.2 4128.6 4198 4209.5 4882.2 5322.4 5549
700 5057.4 4831.5 4925.3 4945.8 5771.5 6481.3 6871
800 5852.1 5537.4 5668.6 5699.8 6689.6 7689.4 8321
900 6669.6 6248 6428 6470.6 7634.7 8939.9 9887
1000 7497.1 6965.8 7202.5 7256.5 8608 10222 11560
1100 8335.2 7692 7991.5 8056.2 9606.3 11536 13320
1200 9183.9 8427.5 8792.8 8867.8 10630 12872 15170
1300 10041 9173.2 9604.7 9689.9 11679 14234 17100
1400 10905.1 9928.7 10425.4 10520.9 12753 15611 19090
1500 11776.4 10694.2 11253.6 11358.8 13848 17004 21130
1600 12654 11470.7 12090.4 12204 14966 18400
1700 13537 12257.2 12993.6 13055 16106 19820
1800 14425 13053.2 13782.4 13911 17264 21260
1900 15320 13858.2 14636.5 14722 18440 22690
T (K) O2(g) H2(g) N2(g) CO(g) H2O(g) CO2(g) CH4(g)
2000 16218 14671.6 15494.8 15636 19630 24140

Dr. Ing. E. Brizuela – Dra. Ing. S. D. Romano

 67.30 - Combustión - Unidad III 62

2100 17123 15493 16357.1 16505 20834 25600

2200 18036 16322 17223.1 17376 22053 27060
2300 18952 17158.2 18092.3 18251 23283 28520
2400 19874 18001.2 18964.3 19128 24521 30000
2500 20800 18850.5 19839 20007 25770 31480
2750 23141 21001.5 22036 22215 28930 35200
3000 25515 23185.8 24254.4 24434 32160 38940
3250 27914 25398 26465 26663 35393 42710
3500 30342 27635 28697 28900 38675 46520
3750 32794 29893 30934 31144 42000 50330
4000 35264 32172 33176 33395 45360 54160
4250 37757 34468 35428 35651 48705 58010
4500 40271 36780 37688 37913 52065 61880
4750 42793 39107 39948 40180 55433 65740
5000 45320 41449 42220 42452 58850 69650

Tabla III.3. Diferencia de entalpías, H o T − H o 0 (kcal/ kmol).

Ejemplo

Determinar la temperatura adiabática de llama y la concentración de los productos para la

siguiente reacción química a Ti = 298K.
CH4 + 15 (0.21 O2 + 0.79 N2) --> nCO2 CO2 + nH2O H2O (g) + nN2 N2 + nO2 O2
aire

Respuesta
Tf = 1732K.

Dr. Ing. E. Brizuela – Dra. Ing. S. D. Romano