FONA X70

Instrucciones de uso

Español
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FONA X70 Instrucciones de uso

Edición en español

Versión 110905 de septiembre 2011

Código 69 500 70114

Fabricado por FONA S.r.l.

Via Idiomi 1/8-33 - 20090 Assago (MI) Italy

Distribuido por FONA Dental s.r.o.

Stefanikova 7 SK-811 06 Bratislava, Slovakia www.fonadental.com

Índice

1. INTRODUCTION ............................................3 3.6 Desplazar la unidad móvil.......................... 7

1.1 Felicitaciones ............................................3 3.7 Tabla de tiempos ...................................... 8
1.2 Objetivo....................................................3 4. CUIDADO Y MANTENIMIENTO....................... 8
1.3 Clasificación del equipo..............................3 4.1 Limpieza................................................... 8
1.4 Obligaciones del usuario ............................3 4.2 Desinfección ............................................. 8
1.5 Advertencia...............................................3 4.3 Mantenimiento ......................................... 8
1.6 Recomendaciones de seguridad .................3 5. ELIMINACIÓN DE EQUIPOS OBSOLETOS ....... 8
2. DATOS TÉCNICOS .........................................4 6. COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA........ 8
2.1 Alimentación del sistema ...........................4 6.1 Emisiones electromagnéticas ..................... 8
2.2 Monobloques generadores .........................4 6.2 Inmunidad electromagnética ..................... 9
2.3 Colimador .................................................4 6.3 Equipo de no mantenimiento de vida ......... 9
2.4 Temporizador AutoSet ...............................4 6.4 Distancia de separación para equipos de no
2.5 Sistema de suspensión mecánica ...............4 mantenimiento de vida ...................................... 9
2.6 Pesos .......................................................4 Apéndice A Sistemas y Repuestos ......................... 10
3. INSTRUCCIONES OPERATIVAS ......................5 Apéndice B Iconos ............................................... 11
3.1 El panel de control ....................................5 Apéndice C Tabla de exposición............................ 12
3.2 Colimador .................................................5 Apéndice D Condiciones de alarma ....................... 13
3.3 Funcionalidad del temporizador AutoSet .....6 Apéndice E Etiquetas identificativas ...................... 14
3.4 Funcionamiento ........................................7 Apéndice F Curvas de enfriamiento ....................... 15
3.5 Observaciones operativas ..........................7

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1. INTRODUCTION
1.1 Felicitaciones
¡Felicidades! Ha adquirido un equipo de última tecnología que le asistirá en su profesión a diario ofreciendo un
rendimiento consistente durante muchos años. El equipo se ha fabricado bajo el control del Sistema de Calidad
que garantiza el cumplimiento total de las especificaciones del producto.

1.2 Objetivo
El equipo FONA X70 de radiología dental está diseñado para satisfacer las necesidades de la radiografía intraoral
de alta resolución en la práctica odontológica general. Es posible configurar los sistemas para aparatos de pared y
móviles.
Las Instrucciones de Uso y el Manual de Instalación y Servicio proporcionados con el sistema son partes integrales
del producto. El idioma original de las Instrucciones de uso es el inglés.

1.3 Clasificación del equipo

• IEC: FONA X70 es un equipo de Clase I, tipo B
• FDA: FONA X70 es un dispositivo médico de Clase II (21 CFR 872-1800).

1.4 Obligaciones del usuario

Es responsabilidad del usuario:
• Seguir las instrucciones y recomendaciones que se incluyen en este Manual del operador.
• Mantener el equipo en perfecto estado, siguiendo las indicaciones de mantenimiento recomendadas por el
fabricante. La ocurrencia de fallos por parte del usuario para mantener el equipo de forma correcta puede
eximir al fabricante o a su agente de responsabilidades por heridas, daños o incumplimientos que puedan
resultar de los mismos.
• Informar de inmediato a las autoridades sanitarias pertinentes y al fabricante o a su agente sobre cualquier
accidente en el que se vea involucrado este dispositivo médico o cualquier alteración en las características y/o
rendimiento del mismo que puedan causar la muerte, heridas o puedan suponer un riesgo para el paciente
y/o el operador. La información relevante para ser enviada en el informe al fabricante es el tipo y números de
serie de las etiquetas técnicas de las piezas involucradas.

1.5 Advertencia
Utilice el sistema sólo después de un montaje correcto según las instrucciones del fabricante.
Los equipos de radiología producen radiación ionizante que puede causar daños si no se emplean de forma
controlada. Se recomienda el uso del equipo por parte de personal cualificado y conforme a la legislación vigente.
Se recomienda no utilizar el equipo en presencia de campos electromagnéticos externos, como los generados por
teléfonos móviles, aún cuando se cumplan las especificaciones de compatibilidad electromagnética, ya que pueden
interferir con los circuitos electrónicos del sistema.

1.6 Recomendaciones de seguridad

• Eléctricas.

Sólo técnicos de mantenimiento cualificados están autorizados para retirar las cubiertas y acceder a los
circuitos eléctricos.

Los cables de red deben cumplir con la legislación vigente y deben disponer de terminales para la
protección de puesta a tierra.

Apague el equipo y desconéctelo de la tensión de línea (con el interruptor de la sala) antes de su limpieza
y desinfección.
• Mecánicas.

Compruebe de forma regular (al menos una vez al año) el estado de los soportes y brazos del sistema de
suspensión. En caso de ser necesario, sométalo a una revisión de mantenimiento por parte de un técnico.
• Explosión.

El equipo no debe ser usado en presencia de gases o vapores inflamables.
• Radiación.

Utilize el sistema sólo con colimador (BLD, beam limiting device) redondo o rectangular montado.

Utilize los equipos legales de protección radiológica para el paciente y el operador.

La seguridad del paciente durante la operación tiene que ser efectuada por el operador.

Asegúrese de que el equipo no quede sin vigilancia.
• Medioambiental.

El equipo contiene componentes que deben ser desechados de acuerdo con la legislación vigente.

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2. DATOS TÉCNICOS
2.1 Alimentación del sistema
Tensión de línea 115 V (de 99 V a 132 V en sub-rangos dependientes de monobloques generadores)
230 V (de 198 V a 264 V en sub-rangos dependientes de monobloques generadores)
Rango de tensión de línea 108 - 132 V para el tipo: 93 253 01300, 207 - 253 V para el tipo: 93 253 01700
Fusible de línea De acción retardada: 6,3 A a 115 V, 4 A a 230 V, segundo fusible para dos fases o cable
Frecuencia de línea 50/60 Hz ± 1 Hz
Resistencia de línea ≤ 0.4 Ohm a 115 V, ≤ 0.8 Ohm a 230 V

2.2 Monobloques generadores

Tensión de línea nominal 120 V para el tipo 62 80 270, 230 V para el tipo 62 80 288
Corriente nominal 6 A a 120 V para el tipo 62 80 270, 4 A a 230 V para el tipo 62 80 288
Rango de tensión 108 - 132 V para62 80 270, 207 – 253 V para62 80 288
Tensión anódica 70 kVp ± 8% con tensión de línea nominal
(potencial máximo 66 kVp ± 8% con tensión de línea nominal – 10%
del tubo) 74 kVp ± 8% con tensión de línea nominal + 10%
3,5 mA ± 10% con tensión de línea nominal
Corriente anódica
3,0 mA ± 10% con tensión de línea nominal – 10%
(corriente del tubo)
4,0 mA ± 10% con tensión de línea nominal + 10%
Potencia nominal 0,2 kW a 70 kVp; 3,5 mA; 0,1 s
Tubo de rayos X 3 electrodos, con rejilla de control, modelos: OCX/70-G, RF8G070
Ánodo Tungsteno, ángulo de 19º al eje del tubo
Mancha focal 0.8 (EN 60336:1995-04)
Filtración inherente > 2.5 mm Al (EN 60522: 1999)
Ciclo de funcionamiento 1/30
Fuga de radiación < 0,1 mGy/h a 1 m (< 11,5 mR/h a 1 m)

2.3 Colimador
Distancia del foco de la piel 21cm (8.27”)
Colimador campo de radiación circular de 6 cm (2,35 pulgadas) de diámetro
/campo rectangular (articulo en opción) 3.2x4.2 cm (1.26 "x1.65")

2.4 Temporizador AutoSet

Suministro de tensión 110-120 para tipo 62 80 296, 220-240 para tipo 62 80.304
Exposición en s, 18 pasos desde 0.06 s a 3.2 s (escala R10). El tiempo en segundos
se convierte en el número de pulsos de corrient (20 ms a 50 Hz, 16.6 ms a 60 Hz).
Factor de exposición 0.06 0.12 0.25 0.50 1.00 2.00
0.08 0.16 0.32 0.64 1.25 2.50
0.10 0.20 0.40 0.80 1.60 3.20
Precisión ± 0.02 s o 5% (el mayor de ambos)
Configuración automática mediante selección de diente y de tamaño del paciente, para
Factores de exposición
el uso con películas o sensores digitales, o modo manual con llaves más o menos.
Señal de irradiación Luz amarilla en el botón de mando y en el panel de control más un vibrador acústico
Botón de mando Botón de mando con un cable de 3 metros y kit opcional de instalación remoto
Tamaño general 15 cm/6” anchura, 24 cm/9”½ altura, 9 cm/3”½ profundidad

2.5 Sistema de suspensión mecánica

Soporte de pared 12 cm/4,7” anchura, 24 cm/9,4”½ altura, 9 cm/3,5”½ profundidad
Corto (S): 30 cm/11,8”, Mediano (M): 60 cm/23,6”,
Longitud del brazo
Largo (L): 80 cm/31,5”, Extra Largo (XL): 100 cm /39,4”
Alcance útil Brazo S: 138 cm /54,3”, M:168 cm /66,1” , L: 188 cm /74”, XL: 208cm /81,9”
Soporte móvil Dimensiones 78 x 92 cm (30” ¾ x 36” ¼), altura: 186 cm /73” ¼” con brazo de tijera

2.6 Pesos
Temporizador 1,7 kg / 3,7 lb
Monobloque generador 6,6 kg / 14,5 lb
Colimador circular 0.1 kg / 0.22 lb
Colimador rectangular 0.2 kg / 0.44 lb
Brazo de tijera 11,7 kg / 25,8 lb
Brazo de soporte Brazo S: 2.8 kg /6.2 lb , M: 4.0 kg /8.8 lb, L: 4.8 kg /10.6 lb, XL: 5.4 kg /11,9 lb
Soporte de pared 1,3 kg / 2,9 lb
Soporte móvil 29,4 kg / 64,8 lb

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3. INSTRUCCIONES OPERATIVAS
3.1 El panel de control

2 3 4
1
1
5
6 7

18

10 11 12
8

16

13 14 15

9 17

Dispositivo para la emisión

1 10 Incisivo maxilar
radiológica ionizante bajo solicitud
Indicador de sistema encendido y
2 11 Canino maxilar o premolar
listo
3 Irradiación 12 Molar maxilar

4 Alarma 13 Incisivo mandibular

5 Tiempo de esposición en s 14 Canino mandibular o premolar

Disminución manual del factor
6 15 Molar mandibular
técnico controlado
Aumento manual del factor técnico
7 16 Premolar con aleta de mordida
controlado
Tamaño del paciente
8 17 Detector digital en uso
adulto/grande
9 Tamaño del paciente niño/pequeño 18 Botón de mando de rayos X

3.2 Colimador
Los sistemas se suministran con colimador (BLD) que tiene distancia foco-piel (SSD) de 21 cm (8,27 ") y campo de
radiación circular de 6 cm (2,35”) de diámetro o rectangular de 5,3 cm (2,1") en diagonal.
El dispositivo es adecuado para las técnicas radiográficas de bisección o paralelismo, una vez que se ha adoptado
el ángulo correcto.
Mantenga el borde del colimador en contacto con el soporte de la película o la cara del paciente para reducir
imágenes borrosas debido al movimiento durante la irradiación.

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3.3 Funcionalidad del temporizador AutoSet

Antes de usar el temporizador, asegúrese de que los índices de exposición para la película y el sensor se han
configurado en la memoria.

ÍNDICE DE EXPOSICIÓN
0.32 0.40 0.50 0.64 0.80 1.00 1.25 1.60 2.00
PELÍCULA E PELÍCULA D
Pelicula D: Kodak Ultraspeed, Agfa Dentus M2 – Pelicula E: Kodak Ektaspeed Plus
El temporizador ofrece la posibilidad de corregir de forma automatica el tiempo de exposición para controlar los
cambios de dosis de radiación debido a las fluctuaciones repentinas y fuertes de la tensión de línea, garantizando
uniformidad de ennegrcimiento de la película. Esta funcionalidad puede ser activada o desactivada en el la fase de
la instalación con un interruptor dedicado (ver el Manual de Instalación y Servicio).
Cuando esta función está habilitada, se puede visualizar el tiempo de exposición real después de la compensación,
en vez de el solicitado.
Siga las instrucciones que aparecen a continuación para configurar y guardar los parámetros de funcionamiento
deseados.
• MENÚ DE PUESTA EN MARCHA.
Cuando encienda el sistema, active el menú de puesta en marcha manteniendo pulsadas durante 2 s las tres
teclas más , menos , y aleta de mordida .

The film speed selection modality is hus entered.

VELOCIDAD DE LA PELÍCULA.

El número de la pantalla
representa el índice de la
velocidad de la película
seleccionado (véase la tabla
anterior). Presione más o
menos para cambiar el valor.
Presione el ordenador para
salir (E) del modo de entrada o
aleta de mordida para la
siguiente selección (N)..

COLIMADOR. El número “20” O

“30” indicado en el panel
representa la longitud en cm del
colimador. Presione más o
menos para cambiar el valor.
Presione el ordenador para salir (E) del modo de entrada o aleta de mordida para la siguiente
selección (N).

FACTOR TÉCNICO CORREGIDO. El mensaje "ON" u "OFF" indica si se mostrará el valor real de s
corregido o el seleccionado. Presione las teclas o para cambiar el valor. Presione el ordenador
para salir (E) del modo de entrada o aleta de mordida para la siguiente selección (N).

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3.4 Funcionamiento
Conecte el suministro de tensión de línea con el interruptor YELLOW
colocado bajo el temporizador LIGHT
1. Haga que el paciente retire cualquier objeto provisional
en la boca que pueden afectar a la calidad de imagen.
Coloque el receptor de la imagen cuando sea
necesario y orientar el tubo de cabeza en
consecuencia
Coloque el receptor de imagen donde sea necesario y
oriente el monobloque convenientemente. Posicione
el anillo del colimador en contacto con el soporte de
la película o la cara del paciente
2. Seleccione el tiempo-corriente deseado (factor de
exposición) con las teclas para el tamaño del paciente,
el tipo de diente y el tipo de receptor (presione el
sensor si fuese necesario), o ajuste el valor de forma
manual cambiándolo con las teclas más o menos.
3. Tome el botón de mando de rayos y llévelo a una
posición conveniente de al menos 2 m del paciente. EXPOSURE
PUSHBUTTON
4. Pulsar el botón de mando de rayos X. La luz
amarilla clara y el vibrador indican la emisión de
rayos. Mantenga el botón de mando de rayos X
presionado hasta que la luz amarilla clara y el
vibrador se apaguen, indicando el fin de la
exposición.
5. Enganche de nuevo el botón de mando de rayos X y
procese el receptor de imagen expuesto. LINE-SWITCH ON/OFF
6. Aviso: Si el botón de mando de rayos X se suelta antes BELOW THE UNIT
del final del tiempo necesario, la emisión radiológica se
paraliza dando lugar a una alarma.
La gama de tiempos seleccionables en s para el temporizador AutoSet
0.06 0.06 0.06 0.06 0.06 0.06
0.08 0.08 0.08 0.08 0.08 0.08
0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10

3.5 Observaciones operativas

• El rango dado de exposiciones comprende 18 pasos desde 60 ms a 3,2 s. A cada paso se varía la energía
radiante al nivel mínimo de ennegrecimiento. Cada aumento o disminución de 3 pasos, la energía se duplica o
se reduce, respectivamente.
• Al activar la funcionalidad para compensar la variación de dosis debido a las fluctuaciones de la tensión de
línea, el valor corregido 1) se reduce cuando la tensión de línea está por encima del nivel nominal o 2)
aumenta cuando está por debajo.
• Durante la exposición la luz amarilla clara en el panel de control y en el botón de mando está encendida y
el vibrador interior se activa para indicar la emisión radiológica.
• Existe un dispositivo de seguridad independiente (temporizador de seguridad) como medida de seguridad
adicional para interrumpir la radiación en caso de fallo del temporizador principal.
• Las condiciones de alarma que se producen están indicadas por la luz roja y la aparición de un mensaje en el
panel de control, según se indica en el Apéndice D.
• El temporizador implementa la funcionalidad "hombre muerto" con la que la emisión radiológica se detiene si
el operador finaliza la exposición soltando el botón de mando antes de que el tiempo de exposición necesario
haya pasado. Aparece un mensaje de alarma.
• El temporizador ofrece la posibilidad de corregir el tiempo de exposición para controlar las variaciones de dosis
de radiación causadas por fluctuaciones fuertes y repentinas de tensión de línea para garantizar un
ennegrecimiento uniforme de la película. Esta funcionalidad puede activarse o desactivarse en el momento de
la instalación con un interruptor interno.
• Después de cada exposición, el temporizador considera un periodo de enfriamiento e impide una exposición
inmediata, que superaría la energía permitida por el ciclo de funcionamiento, con un tiempo de espera mínimo
de 3 s.
• Durante el tiempo de espera para el enfriamiento, el sistema se detiene y los dígitos de la pantalla parpadean hasta
que la energía de la exposición solicitada se ajusta a la capacidad de calor del monobloque generador..

3.6 Desplazar la unidad móvil

El brazo de tijera debe permanecer cerrado en posición inicial cada vez que la unidad móvil se traslada.

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3.7 Tabla de tiempos

A continuación las indicaciones de tiempos en s y en pulsos de línea a 50 y 60 Hz, así como en mAs de 7 mA.
s mAs Pulsos 50 Hz Pulsos 60 Hz s mAs Pulsos 50 Hz Pulsos 60 Hz
0,06 0.42 3 4 0,50 3.50 25 30
0,08 0.56 4 5 0,64 4.40 32 38
0,10 0.70 5 6 0,80 5.60 40 48
0,12 0.88 6 7 1,00 7.00 50 60
0,16 1.12 8 10 1,25 8.75 62 75
0,20 1.40 10 12 1,60 11.2 80 96
0,25 1.75 12 15 2,00 14.0 100 120
0,32 2.24 16 19 2,50 17.5 125 150
0,40 2.80 20 24 3,20 22.4 160 192

4. CUIDADO Y MANTENIMIENTO
4.1 Limpieza
Desconecte siempre la tensión de línea antes de limpiar el equipo. Utilice un detergente suave para retirar
las marcas de dedos u otras prestando especial atención a no verter líquidos en el equipo. Las cubiertas
de plástico pueden limpiarse con un paño suave y detergente delicado. Evite el uso de detergentes
disolventes o corrosivos.

4.2 Desinfección
Las partes en contacto con el paciente deben limpiarse con un detergente (por ejemplo, una solución con
amoniaco del 2%), y después desinfectarse procurando no utilizar disolventes o corrosivos que puedan causar
grietas en las cubiertas de plástico.

4.3 Mantenimiento
El mantenimiento del sistema FONA X70 debe llevarse a cabo regularmente por parte de un servicio
técnico, al menos, una vez cada 24 meses, con revisiones anuales del operador.

5. ELIMINACIÓN DE EQUIPOS OBSOLETOS

Un sistema radiológico contiene diferentes materiales entre los que se incluyen metales (hierro, aluminio,
plomo, cobre y otros), materiales plásticos, componentes electrónicos y aceite dieléctrico en el depósito
del monobloque generador. El símbolo del "contenedor con ruedas tachado" en el producto indica que al
final de su vida útil no debe ser eliminado como basura municipal sin separar, sino como en recogida
separada y destinada a operadores especializados en el reciclaje y eliminación de residuos de aparatos
eléctricos y electrónicos (RAEE), en cumplimiento con la legislación vigente.
De esta forma, se previenen los posibles efectos negativos para la salud y el medio ambiente y se fomenta el
reciclaje de los materiales. Se prevén sanciones para la eliminación ilegal. Sirona Dental Systems y sus
distribuidores locales se comprometen a cumplir con las obligaciones relacionadas con la gestión de RAEE de
naturaleza profesional, según las provisiones de las directivas europeas 2002/96/EC y 2003/108/EC.

6. COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
6.1 Emisiones electromagnéticas
FONA X70 se encuentra disponible para su uso en entornos electromagnéticos específicos. El comprador o usuario
del FONA X70 debería asegurarse de que se emplea en un entorno electromagnético según lo descrito a
continuación.
Test de emisión Cumplimiento Entorno electromagnético
FONA X70 utiliza energía RF sólo para su función interna. Por tanto, la
Emisiones radiadas y
Grupo 1 emisión RF es muy baja y la probabilidad de provocar interferencias en
conducidas RF
equipos electrónicos cercanos es escasa.
CISPR 11
Clase B
Emisiones armónicas Cumple
FONA X70 puede utilizarse en establecimientos domésticos y en aquellos
EN 61000-3-2 Clase A
conectados directamente a suministros de tensión baja que alimentan
Fluctuaciones de tensión edificios usados para fines domésticos.
/ emisiones oscilantes Cumple
EN 61000-3-3

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6.2 Inmunidad electromagnética

FONA X70 se encuentra disponible para su uso en entornos electromagnéticos específicos. El cliente o usuario del FONA
X70 debería asegurarse de que se emplea en un entorno electromagnético según lo descrito a continuación.
Prueba de inmunidad EN 60601-1-2 Nivel de Entorno
Prueba de nivel cumplimiento electromagnético
Descarga electroestática EN 6 contacto 6 kV EN 60601-1-2
Residencial/Hospital
1000-4-2 aire 8 kV Prueba de nivel
Equipo de no mantenimiento de vida:
3 V/m 80 MHz a 2,5 GHz.
RF radiada
Equipo de mantenimiento de vida:
EN 61000-4-3
10 V/m 80 MHz a 2,5 GHz EN 60601-1-2
Equipo de no mantenimiento de vida: Prueba de nivel Residencial/Hospital
3Veff 150 kHz a 80 MHz
RF conducida
Equipo de mantenimiento de vida:
EN 61000-4-6
3Veff fuera de banda ISM,
10Veff dentro de banda ISM
Transitorios eléctricos rápidos en 2 kV para cables de alimentación
EN 6060 1-1 -2
ráfagas 1 kV para cables de entrada/salida > 3 Residencial/Hospital
Prueba de nivel
EN 6 1000-4-4 m
modo diferencial 1 kV EN 60601-1 -2
Surge EN 61000^1-5 Residencial/Hospital
modo común 2 kV Prueba de nivel
Dips de tensión, interrupciones 0% UT par 0,5 ciclos
cortas y variaciones de tensión en 40 % UT para 5 ciclos EN 60601-1 -2
Residencial/Hospital
los cables de alimentación de 70 % UT para 25 ciclos Prueba de nivel
entrada EN 6 1000-4-11 0% UT para 5 s
Frecuencia de energía (50/60 Hz) EN 60601-1 -2
3 A/m Residencial/Hospital
campo magnético EN 61000-4-8 Prueba de nivel

6.3 Equipo de no mantenimiento de vida

FONA X70 se encuentra disponible para su uso en los entornos electromagnéticos especificados a continuación. El
cliente o el usuario del FONA X70 debería asegurarse de que se utiliza en dicho entorno
Test EN 60601-1-2 Cumplimiento Entorno electromagnético
inmunidad Prueba de nivel nivel
RF radiada EN 3 V/m: 80 MHz El equipo de comunicaciones RF portátil y móvil no debería usarse a
3 V/m
61000-4-3 a 2,5 GHz una distancia de ninguna parte del FONA X70, incluidos los cables,
más cercana que la distancia de separación recomendada, calculada
a partir de la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor
RF conducida EN 3 V : 150 kHz
3V Distancia de separación recomendada
61000-4-6 a 80 MHz.
d = 1.2 x √P 80 MHz a 800 MHz
d = 2.3 x √P 800 MHz a 2,5 GHz
Donde P es la evaluación de salida máxima del transmisor en vatios (W), de acuerdo con el fabricante del
transmisor y d representa la distancia de separación recomendada en metros (m). Las intensidades de campo para
el transmisor RF fijo, según se determinan por el estudio del lugar electromagnético, debería ser inferior al
nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencia. La interferencia puede ocurrir cerca del equipo
marcado con el símbolo en el lugar.

6.4 Distancia de separación para equipos de no mantenimiento de vida

FONA X70 está previsto para su uso en un entorno electromagnético en el que las perturbaciones RF estén controladas.
El cliente o el usuario del FONA X70 puede contribuir a prevenir la interferencia electromagnética al mantener una
distancia mínima entre el equipo de comunicaciones RF portátil y móvil (transmisor) y el FONA X70, según lo
recomendado a continuación, de acuerdo con la energía máxima de salida del equipo de comunicaciones.
Distancia de separación según la frecuencia del transmisor (m)
Energía de salida máxima del 150 kHz a 80 MHz. 150 kHz a 80 MHz. 150 kHz a 80 MHz.
transmisor (W) d = 1.2 x √P d = 1.2 x √P d = 1.2 x √P
0.01 0.12 0.12 0.12
0.1 0.38 0.38 0.38
1 1.2 1.2 1.2
10 3.8 3.8 3.8
100 12 12 12
Para los transmisores calculados a una energía de salida máxima que no se encuentre en la siguiente lista, la distancia de
separación recomendada d en metros (m) puede estimarse mediante la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P
es la energía de salida máxima del transmisor en vatios (W), según el fabricante del transmisor.
Nota:
(1) a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para el rango de frecuencia más alto
(2) Estas directrices no se aplican a todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y
reflexión de estructuras, objetos y personas

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Apéndice A
Sistemas y Repuestos
FONA X70 sistemas de 230 V FONA X70 sistemas de 120 V
Código Descripción Código Descripción
97 576 62320 Equipo con brazo S 30 cm 230 V 97 526 62320 Equipo con brazo S 30 cm 120 V
97 576 62620 Equipo con brazo M 60 cm 230 V 97 526 62620 Equipo con brazo M 60 cm 120 V
97 576 62820 Equipo con brazo L 80 cm 230 V 97 526 62820 Equipo con brazo L 80 cm 120 V
97 576 62120 Equipo con brazo XL 100 cm 230 V 97 526 62120 Equipo con brazo XL 100 cm 230 V
97 576 67820 Equipo con brazo 230 V 97 526 67830 Equipo con brazo 120 V UL/CSA

C
C

B
F
A
G

H
I

L J
E

D
K

Ref Descripción Código Ref Descripción Código

A Soporte de pared 93 105 11000 Generador 7 mA de 120 V 93 205 01300
F
Brazo de soporte S 30 cm 93 150 17100 Generador 7 mA de 230 V 93 205 01700
Brazo de soporte M 60 cm 93 150 17200 Temporizador AutoSet 110-120V 93 305 60200
B G
Brazo de soporte L 80 cm 93 150 17300 Temporizador AutoSet 220-240V 93 305 60100
Brazo de sop. XL 100 cm 93 150 17400 H Colimador circular diámetro 6 cm 91 300 00020
C Brazo de tijera 93 150 12010 I Colimador rectang. 3.3x4.3 cm 91 300 00040
Soporte móvil 93 150 20080 J Cable para botón de mando 76 190 25580
D
Soporte móvil UL/CSA 93 150 20090 K Botón de mando 76 190 25590
E Placa de pared 16” 86 100 11500 L Kit de botón de mando remoto 93 300 02000

10/16 69 500 00114 110905

FONA X70 – Instrucciones de uso

Apéndice B
Iconos

Equipo Conforme a los requisitos de la

Tipo B según IEC Comunidad Europea

Irradiación Conforme a las normativas

de rayos encendida canadienses y estadounidenses

Consultar documentación adjunta Tensión de línea - Sistema listo

Aumento del tiempo de exposición (un Off (Desconexión de la tensión de

paso) línea)

Disminución del tiempo de exposición

On (Conexión a la tensión de línea)
(un paso)

Niño - Paciente pequeño ~ Corriente alterna

Adulto - Paciente grande

Fusible

Incisivo superior Protección de puesta a tierra

Punto de neutro (para equipos

Canino/premolar superior N conectados de forma permanente)

Punto de fase (para equipos

Molar superior L conectados de forma permanente)

Incisivo inferior Filtración inherente

Canino/premolar inferior g Mancha focal

Frágil,
Molar inferior
Tratar con cuidado

Radiografía de aleta de mordida -

Sensible a la humedad
Interproximal

Parte superior
Receptor digital
No volcar

Botón de mando de radiografía Límite de superposición

Recogida separada,
Radiación ionizante
No desechar

110905 69 500 70114 11/16

 FONA X70 – Instrucciones de uso

Apéndice C
Tabla de exposición

FONA X70 - 70 kVp, 7 mA – Tiempos de exposición en s

Digital
D Film

E Film
Paciente
Distancia foco película

Pequeño

Digital
D Film

E Film
21cm

Digital
D Film

E Film
Paciente
grande

3,20 2,50 2,00 2,60 1,25 1,00 0,80 0,64 0,50 0,40 0,32

2,50 2,00 2,60 1,25 1,00 0,80 0,64 0,50 0,40 0,32 0,25

2,00 2,60 1,25 1,00 0,80 0,64 0,50 0,40 0,32 0,25 0,20
Molar
superior
Canino/
1,60 1,25 1,00 0,80 0,64 0,50 0,40 0,32 0,25 0,20 0,16 premolar
superior
Molar 1,25 1,00 0,80 0,64 0,50 0,40 0,32 0,25 0,20 0,16 0,12
aleta de
inferior mordida
Canino/
Incisivo
Premolar 1,00 0,80 0,64 0,50 0,40 0,32 0,25 0,20 0,16 0,12 0,10
superior
inferior
Incisivo 0,80 0,64 0,50 0,40 0,32 0,25 0,20 0,16 0,12 0,10 0,08
inferior
0,64 0,50 0,40 0,32 0,25 0,20 0,16 0,12 0,10 0,08 0,06
Digital
D Film

E Film

Paciente
Distancia foco película

Pequeño
Digital
D Film

E Film
31 cm

Digital
D Film

E Film

Paciente
grande

12/16 69 500 00114 110905

FONA X70 – Instrucciones de uso

Apéndice D
Condiciones de alarma
Condiciones de alarma del temporizador AutoSet
Código Fallo / Error Señal Reset
Luz verde (sistema listo)
parpadea. La energía de Reconocimiento en el
Rayos X solicitados durante la exposición solicitada panel o después del
A 01
enfriamiento excedería la capacidad de enfriamiento del
calentamiento disponible sistema
del monobloque
Tensión de línea por debajo
Reset automático
del límite inferior Luz verde (sistema listo)
cuando la tensión de
A 02 (-10%) o tensión de línea y luz roja (alarma)
línea vuelve dentro
nominal del monobloque parpadean
del rango
establecida
Tensión de línea por encima Reset automático
Luz verde (sistema listo)
del límite superior (+10%) o cuando la tensión de
A 03 y luz roja (alarma)
tensión de línea nominal del línea vuelve dentro
parpadean
monobloque establecida del rango
Fallo en la detección de la Sistema listo (luz verde) y
Apagado y encendido
A 06 frecuencia de línea o error de alarma (luz roja)
de nuevo
memoria parpadean
Botón de mando de
Luz roja Reconocimiento en el
A 07 exposición pulsado en el
(alarma) parpadea panel
encendido
Reconocimiento en el
Exposición finalizada por el Luz roja
A 08 panel o después de 1
operador (alarma) parpadea
minuto
Exposición finalizada por el
temporizador de seguridad. Luz roja (alarma) Apagado y encendido
A 09
Fallo principal, llame al encendida de nuevo
servicio técnico
Fallo de relé (circuito de
seguridad involucrado).
Luz roja (alarma) Apagado y encendido
A 10 Estado incongruente.
encendida de nuevo
Fallo principal, llame al
servicio técnico
Fallo del dispositivo de
encendido.
Luz roja (alarma) Apagado y encendido
A 11 Estado incongruente.
encendida de nuevo
Fallo principal, llame al
servicio técnico
Vacíos de línea detectados
Reconocimiento de
durante la última exposición. Luz roja (alarma)
A 12 apagado y encendido
Compruebe la calidad de la encendida
de nuevo
alimentación del cable de red.

110905 69 500 70114 13/16

 FONA X70 – Instrucciones de uso

Apéndice E
Etiquetas identificativas

14/16 69 500 00114 110905

FONA X70 – Instrucciones de uso

Apéndice F
Curvas de enfriamiento
CURVA DE ENFRIAMIENTO DEL TUBO DE RAYOS X

kJ

Tiempo (min)
CURVA DE ENFRIAMIENTO DEL MONOBLOQUE

kJ

Tiempo (min)

110905 69 500 70114 15/16

FONA X70 Instrucciones de uso - Edición en español 110905

*6950070114*
FONA Dental s.r.o.
Stefanikova 7 SK-811 06
Bratislava, Slovakia
www.fonadental.com