Pre-Informe Practica 6

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
Escuela de ciencias básicas, tecnología e ingeniería

100416 Química Orgánica
PRÁCTICA DE LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA
AMINOÁCIDOS Y PROTEÍNAS
NICOLAS TORRES TORRES
Universidad Nacional Abierta y a Distancia. Escuela de Ciencias Básicas, Tecnología e

Ingeniería - ECBTI. Programa de Química. CEAD: José Acevedo y Gómez- Colombia.
Tutor de laboratorio:
Pula Andrea Méndez Morales
1. OBJETIVOS
1.1. GENERAL
 Realizar el pre-iforme de la práctica de laboratorios en donde se evidencie la
información básica necesaria para el correcto desarrollo de la práctica.
1.2. ESPECÍFICOS
 Investigar, reconocer y apropiar la fundamentación teórica sobre el análisis
químico de los aminoácidos y proteínas
 Reconocer y apropiar los procedimientos y metodología para el análisis de las
funciones con heteroátomos, reactividad del grupo amida, aminoácidos,
polipéptidos y proteínas
2. MARCO TEÓRICO
Las proteínas constituyen un papel fundamental dentro de los organismos vivos, sus
funciones estructurales aportan en gran medida a la subsistencia de la vida, pues la gran
variedad de funciones que cumplen dentro del metabolismo de los seres vivos es casi tan
amplia como el número de combinaciones que pueden producir. Por lo tanto, los análisis
químicos para el reconocimiento tanto de sus propiedades como de las mismas, son
importantes dentro de muchos aspectos.
3. MATERIALES Y MÉTODOS
 Espátula
 Gradilla,
 20 Tubos de ensayo,
 pinzas para tubo de ensayo
 Vaso de precipitados 250mL
 Mortero
 Erlenmeyer 50mL
 Bureta 25mL
 Pipeta 10mL
 Soporte universal
 Mechero Bunsen
 Trípode
 Malla
 pinzas con nuez
 Agitador de vidrio
 Cinta de enmascarar
 Vidrio de reloj
 Papel absorbente
 Agua destilada
 NaOH(ac) 10% y 0,1N; PbNO3(ac) 10%, HNO3(ac), CuSO4(ac) 0,5%, H2SO4(l),
formol,
 Reactivo de Sakaguchi
 Ácido Glioxilico
 Reactivo de Millón
 200mL de Leche de vaca en bolsa
 1 huevo fresco
 gelatina sin sabor
 200g de Leche de soya
Ensayo de Biuret
1. Tome un tubo de ensayo limpio y seco por cada sustancia a analizar, adicione
0,5mL o 0,25g de la sustancia (en caso de ser sólida agregue 1mL de agua).
2. Adicione gota a gota solución de sulfato de cobre al 0,5%, agite y espere la
formación de un color violeta (en este caso el ensayo es positivo). 3. Registre los
resultados encontrados.
Reacción Xantoprotéica
2. Añada 0,5mL de ácido nítrico concentrado
3. Caliente los tubos en baño de maría.
4. Deje enfriar y agregue cuidadosamente solución de hidróxido de sodio al 10% en
exceso.
5. Un precipitado blanco inicialmente formado, se vuelve luego amarillo y
posteriormente se disuelve dando a la solución un color amarillo intenso casi
anaranjado. Este resultado se da si en la proteína se encuentran los aminoácidos:
fenilalanina, tirosina, tiroxina y triptófano.
6. Registre sus resultados.
Ensayo de Millón
2. Añada cuatro gotas del reactivo de Millón (solución de nitrato de mercurio (II),
nitrato de mercurio (I) y ácido nítrico)
3. Caliente hasta ebullición; si no aparece color adicione tres gotas más y caliente.
4. Si se produce un precipitado rojo la solución problema contiene los aminoácidos:
tirosina o tiroxina, de lo contrario no.
5. Registre sus resultados.
Ensayo de Hopkin’s – Cole
2. Agregue 2mL de ácido glioxílico, mezcle muy bien. Incline el tubo y sin agitar
adicione lentamente por las paredes 1mL de ácido sulfúrico concentrado de modo
que se formen dos fases.
3. Espere la formación de un anillo violeta en la interfase si la proteína contiene el
aminoácido: triptófano.
4. Registre los resultados.
Ensayo de Sakaguchi
0,5mL o 0,25g de la sustancia
2. Adicione 0,5mL de solución de hidróxido de sodio al 5%, dos gotas de α–naftol en

etanol y dos gotas de solución de hipoclorito de sodio al 10%.
3. Agite; la aparición de un color rojo intenso indica que la proteína posee el
aminoácido: arginina.
4. Registre los resultados.
Ensayo para detectar azufre
2. Añada 1mL de solución acuosa de nitrato de plomo al 10 %
3. Si la proteína contiene azufre aparecerá un precipitado negro de sulfuro de
plomo
Determinación cuantitativa de grupos carboxilos en una proteína (Titulación de

Sorensen)
1. En un vaso de precipitados de 50mL, pese exactamente 10g ó 10mL de una
de las proteínas que usted haya llevado o esté disponible en el laboratorio.
2. Disuelva en agua hasta formar una solución de 100mL en un balón aforado5.
3. Con una pipeta aforada mida 10mL de la solución anterior y transfiérala a un
erlenmeyer de 250mL y añada con una pipeta graduada 5mL formol previamente
neutralizado6.
4. Espere un momento y añada dos gotas de fenolftaleína.
5. Titule con hidróxido de sodio 0,1N hasta la aparición de un color rosado tenue
permanente.
6. Calcule el número de miliequivalente de hidróxido de sodio usados en la
titulación y determine el número de equivalentes de grupo – COOH presentes en
la proteína
3.1. PROCEDIMIENTO
ENSAYO DE BIURET
Tomar un tubo de ensayo por muestra

Adicionar 0,5 ml o 0,25 g de la muestra
Adicionar solución sulfato de cobre al

0,5%
Coloración violeta es positivo
ENSAYO DE XANTOPROTEICA
Adicionar 0,5 ml de ácido nitrico
Calentar los tubos en baño de agua
Agregar solución hidróxido de sodio
Reportar resultados
ENSAYO DE MILLÓN

Adicionar 4 gotas reactivo moillon
Calentar hasta ebullición Si no hay coloración agregar 3

gotas y calentar nuevamente
Registrar resultados
ENSAYO DE HOPKIN´S-COLE
Adicionar 2ml de ácido glioxilico
Agregar por las paredes 1ml de ácido

sulfúrico concentrado
Registre los resultados
ENSAYO DE SAKAGUCHI
Adicionar 0,5 de hidróxido de sodio

Adicionar 2 gotas de a-naftol y 2 gotas

de hipoclorito de sodio
Agitar y registrar los resultados
ENSAYO DETECCIÓN DE AZUFRE
Adicionar 1 ml de solución acuosa de

nitrato de plomo
Registrar los resultados
TITULACIÓN DE SORENSEN
Pesar 10 ml ó g de la muestra en vaso

de precipitado
Disolver hasta formar 100 ml de

solución
Añadir 10 ml de la solución a un
Erlenmeyer y adicionar con pipeta 5ml
de formol
Añadir 2 gotas de fenolftaleína
Titular con hidróxido de sodio 0,1N
Calcular equivalente del hidróxido

usado y registrar resultados
5. REFERENCIAS
- Bioquimica las bases moleculares de la vida, Trudy McKee, James R. McKee, disponible
en: http://biblio3.url.edu.gt/Publi/Libros/2013/Bioquimica/08-O.pdf
- Guía componente practico Química Orgánica; Universidad Nacional Abierta y a Distancia.

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NICOLAS TORRES TORRES

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Pula Andrea Méndez Morales

2. Adicione 0,5mL de solución de hidróxido de sodio al 5%, dos gotas de α–naftol en

Determinación cuantitativa de grupos carboxilos en una proteína (Titulación de

Tomar un tubo de ensayo por muestra

Adicionar 0,5 ml o 0,25 g de la muestra

Adicionar solución sulfato de cobre al

Coloración violeta es positivo

Tomar un tubo de ensayo por muestra

Adicionar 0,5 ml de ácido nitrico

Calentar los tubos en baño de agua

Agregar solución hidróxido de sodio

Tomar un tubo de ensayo por muestra

Adicionar 4 gotas reactivo moillon

Calentar hasta ebullición Si no hay coloración agregar 3

Tomar un tubo de ensayo por muestra

Adicionar 2ml de ácido glioxilico

Agregar por las paredes 1ml de ácido

Registre los resultados

Tomar un tubo de ensayo por muestra

Adicionar 0,5 de hidróxido de sodio

Adicionar 2 gotas de a-naftol y 2 gotas

Agitar y registrar los resultados

ENSAYO DETECCIÓN DE AZUFRE

Tomar un tubo de ensayo por muestra

Adicionar 1 ml de solución acuosa de

Registrar los resultados

Pesar 10 ml ó g de la muestra en vaso

Disolver hasta formar 100 ml de

Añadir 2 gotas de fenolftaleína

Titular con hidróxido de sodio 0,1N

Calcular equivalente del hidróxido

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