Informe N - 1 Quimica de Alimentos
Informe N - 1 Quimica de Alimentos
Informe N - 1 Quimica de Alimentos
del Callao
Escuela Profesional de Ingeniera Qumica
Facultad de Ingeniera Qumica
LABORATORIO DE QUIMICA DE
ALIMENTOS
TEMA
DETERMINACION DE HUMEDAD Y MATERIA SECA
PROFESORA
ING. LIDA SANEZ FALCON
INTEGRANTES
BALLONA CABREJOS ANGHILY
CABRERA FERNANDEZ ALDO
LOAYZA PAJUELO JESUS
MORI CONDOR KIMBERLY
PILLACA QUISPE ELIZABETH
VARGAS ALBARRAN ANTHONY
2016-A
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:
Determinar la cantidad de agua en una muestra.
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QUMICA
LABORATORIO DE QUIMICA DE ALIMENTOS
OBJETIVO ESPECIFICO:
FUNDAMENTO TEORICO:
Todos los alimentos, cualquiera que sea el mtodo de industrializacin a que
hayan sido sometidos, contienen agua en mayor o menor proporcin. Las cifras
de contenido en agua varan entre un 60 y 95% en los alimentos naturales. El
agua puede decirse que existe en dos formas generales: "agua libre" y "agua
ligada". El agua libre o absorbida, que es la forma predominante, se libera con
gran facilidad y es estimada en la mayor parte de los mtodos usados para
el clculo del contenido en agua. El agua ligada se halla combinada o
absorbida. Se encuentra en los alimentos como agua de cristalizacin (en los
hidratos) o ligadas a las protenas. Estas formas requieren para su eliminacin
en forma de vapor un calentamiento de distinta intensidad. Parte de la misma
permanece ligada al alimento inclusoa temperatura que lo carbonizan.
METODOS APLICADOS:
Mtodo instrumental con la balanza automtica OHAUS
Est constituido por una balanza con capacidad para 10 grs 0,01 de muestra
y sobre su platillo est colocada una lmpara de luz infrarroja a la derecha del
platillo estn dos diales similares, uno permite controlar la intensidad
de calor (Watt) que se suministra a la muestra y el otro permite controlar
el tiempo de exposicin al mismo. En la parte frontal del instrumento est una
pantalla sobre la que aparecen dos escalas, hacia la izquierda una de peso en
gramos, y a la derecha otra de porcentaje de humedad, del cero hacia arriba el
peso de la muestra. A la derecha de la pantalla est un dial que permite tarar
el instrumento.
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MATERIALES E INSTRUMENTOS
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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
PASO 1: Pesar las placas Petri, previamente habiendo calibrado
la balanza.
PASO 2: Moler las galletas con el piln del mortero hasta que
sean partculas finas.
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PASO 5: Luego
de haber pesado por
primera vez, llevar las placas nuevamente a la estufa por
aproximadamente 20 minutos, sacar y hacer una segunda
pesada.
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CALCULOS Y RESULTADOS
Se tienen los datos de las dos muestras:
Muestra 1:
W placa petri=75.3 g
W final de placa+muestra=83.9 g
Entonces:
W inicial dela muestra 1=8.9 g
Muestra 2:
W placa petri=78.3 g
W final de placa+muestra=87.5 g
Entonces:
W inicial dela muestra 1=9.4 g
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H Muestra 1=
8.98.6
100 =3.37
8.9
Muestra 2:
H Muestra 2=
9.49.2
100 =2.12
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CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
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CUESTIONARIO
1. Realizar una revisin de las tablas de composicin de alimentos y
haga listado del porcentaje de humedad de los alimentos
asignados.
GALLETAS ANALIZADAS EN LABORATORIO
MUESTRAS 1
MUESTRA
S
PESO DE
PLACA
PESO
PLACA +
MUESTRA
(INICIAL)
PESO
PLACA +
MUESTRA
(FINAL)
PESO
MUESTRA
(INICIAL)
PESO
MUEST
RA
(FINAL)
GALLETA
SODA
80.0g
87.4g
87.2g
7.4g
7.2g
GALLETA
VAINILLA
77.5g
83.7g
83.6g
6.2g
6.1
GALLETA
MARGARIT
A
72.1g
80.9g
80.8g
8.8g
8.7g
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GALLETA
DE AGUA
84.2g
83.9g
8.9g
8.6g
PESO DE
PLACA
PESO
PLACA +
MUESTRA
(INICIAL)
PESO
PLACA +
MUESTRA
(FINAL)
PESO
MUESTRA
(INICIAL)
PESO
MUEST
RA
(FINAL)
GALLETA
SODA
90.0g
96.4g
96.2g
6.4g
6.2g
GALLETA
VAINILLA
77.4g
83.8g
83.6g
6.4g
6.3g
GALLETA
MARGARIT
A
GALLETA
DE AGUA
74.1g
81.8g
81.7g
7.7g
7.6g
78.3g
87.7g
87.5g
9.4g
9.2g
75.3g
MUESTRAS 2
MUESTRA
S
GALLETA DE
SODA
GALLETA DE
VAINILLA
% MATERIA
SECA
(MUESTRA
1)
97.29
% MATERIA
SECA
(MUESTRA 2)
98.38
98.43
96.87
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GALLETA
MARGARITA
GALLETA DE
AGUA
98.86
98.70
96.63
97.88
Interacciones inicas
Son interacciones electrostticas entre tomos o grupos de tomos
que presentan carga elctrica neta. Pueden ser atractivas o repulsivas,
siendo aquellas las de mayor importancia biolgica. En los diferentes
tipos de biomolculas existen grupos funcionales que presentan carga
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La razn de que
incluyamos
a
las
interacciones inicas de importancia biolgica entre las llamadas
dbiles y no entre los verdaderos enlaces qumicos estriba en que, por
tener lugar en medio acuoso, estas interacciones tienen energas de
enlace sensiblemente inferiores a las que tendran de tener lugar en
cualquier otro medio. Ello es debido a que el agua, gracias a su
elevada constante dielctrica, tiene el efecto de reducir
considerablemente las fuerzas electrostticas que operan en su seno.
Interacciones polares y no polares
La estructura del agua que interacta con iones y grupos inicos es
distorsionada por la adicin de solutos disociables. Adems los
grupos no inicos polares como hidroxilos, carbonilos. Enlaces
peptdicos y otros similares, pueden participar en la creacin de
estas uniones, modificando las interrelaciones de las molculas del
disolvente; las que tienen un momento bipolar muy grande, como la
tirosina y la fenilamina, inhiben la formacin y la estabilizacin de
dichas estructuras acuosas. Las biomolculas polares se disuelven
fcilmente
en
el
agua
porque
reemplazan
de
manera
energticamente favorables las interacciones agua- agua por
interacciones agua- soluto an ms favorables (puente de hidrogeno
e interacciones electrosttica). Por lo contrario los solutos apolares,
como hidrocarburos, cidos grasos, algunos aminocidos, protenas,
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etc. interfieren las interacciones agua- agua por los que son muy
pocos solubles en la misma. Esto promueve la estructura normal del
agua entre molculas adyacentes al soluto apolar. Pero estos solutos
favorecen las organizaciones estables del tipo de los clatratos; los
solutos se localizan en los espacios vacos, obligando a las molculas
de agua a interactuar ms fuertemente y a ordenarse.
BIBLIOGRAFIA