Estireno

Presentar un método para la producción de estireno.
 Ilustrar el diagrama de flujo para la producción de estireno

mediante la reacción de formaldehído y tolueno
 Describir las etapas del proceso.
 Mostrar las reacciones químicas del proceso.
El estireno es un monómero importante utilizado en la fabricación de
muchos plásticos.
Estireno es un termoplástico con una ductilidad moderadamente
baja en relación con otros termoplásticos. Es utilizado muy
comúnmente en lugar del poliestireno debido a su mayor resistencia
térmica.
El estireno se produce comúnmente produciendo etilbenceno, que
luego se deshidrogena para producir estireno.
Es deseable tener un proceso de producción de estireno que no
dependa de craqueadores térmicos y costosas tecnologías de
separación como fuente de etileno.
Propiedades
 Alta claridad
 Alta resistencia al calor
 Buena estabilidad dimensional
Aplicaciones
• Aplicaciones eléctricas y electrónicas

• Artículos de uso domestico
• Electrodomésticos
• Envases cosméticos
• Aplicaciones para automoción
DIAGRAMA DE FLUJO:
𝑪𝑯𝟑 𝑶𝑯
𝑪𝑯𝟐 𝑶 + 𝑪𝟔 𝑯𝟓 𝑪𝑯𝟑
𝑯𝟐 𝑶
𝑪𝑯𝟑 𝑶𝑯
𝑯𝟐
𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒆𝒔: 𝑪𝟔 𝑯𝟓 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝟖 𝑯𝟖
1. 𝑪𝑯𝟑 𝑶𝑯 → 𝑪𝑯𝟐 𝑶 + 𝑯𝟐
2. 𝑪𝑯𝟐 𝑶 + 𝑪𝟔 𝑯𝟓 𝑪𝑯𝟑 → 𝑪𝟖 𝑯𝟖 + 𝑯𝟐 𝑶
DESCRIPCIÓN DEL PROCESO:
• Se describe un método para producir estireno utilizando un
reactor separado para convertir metanol en formaldehído.
El tolueno puede reaccionar directamente con formaldehído
para producir estireno y agua. Este proceso evita los aspectos
de inestabilidad del metanol.
• Este método produce una corriente de formaldehído seco que puede
preferirse ya que no requeriría la separación del agua antes de la
reacción del formaldehído con tolueno. El proceso de
deshidrogenación se describe en la ecuación siguiente:
𝐶𝐻3 𝑂𝐻 → 𝐶𝐻2 𝑂 + 𝐻2
• El primer reactor (2) es un reactor de deshidrogenación.Este reactor está
diseñado para convertir la primera alimentación de metanol (1) en
formaldehído. El producto gaseoso (3) del reactor se envía luego a una unidad
de separación de gas (4) donde el formaldehído se separa de cualquier
metanol sin reaccionar y subproductos no deseados. Cualquier metanol (6)
que no haya reaccionado se puede reciclar de nuevo al primer reactor (2). Los
subproductos (5) están separados del formaldehído limpio (7).
• La corriente de alimentación de formaldehído (7) luego se hace reaccionar con
una corriente de alimentación de tolueno (8) en el segundo reactor (9). El
tolueno y el formaldehído reaccionan para producir estireno. El producto
(10) del segundo reactor (9) puede luego enviarse a una unidad de separación
opcional (11) donde cualquier subproducto no deseado (15) tal como agua
puede separarse del estireno, formaldehído sin reaccionar y tolueno sin
reaccionar.
𝐶𝐻2 𝑂 + 𝐶6 𝐻5 𝐶𝐻3 → 𝐶8 𝐻8 + 𝐻2 𝑂
Cualquier formaldehído (12) que no haya reaccionado y el tolueno (13) sin
reaccionar se pueden reciclar de vuelta al reactor (9). Una corriente de
producto de estireno (14) se puede eliminar de la unidad de separación (11)
• El reactor (9) para la reacción de tolueno y formaldehído funcionará a
temperaturas y presiones elevadas, tales como para un ejemplo no
limitante de 250ºC. C a 750ºC C. y de 1 atm a 70 atm de presión y puede
contener un sistema catalítico básico o neutro.
• Los catalizadores adecuados para la reacción de tolueno y formaldehído
pueden incluir como ejemplos no limitativos óxidos de metal tales como:
CuO; ZnO - CuO; o ZnO - CuO - Cr2O3. Otros catalizadores que se
pueden usar incluyen metales soportados sobre un sustrato tal como
sílice o titania, por ejemplo: Ru; Rh; Ni; Co; Pd; o Pt. Todavía otro grupo
de catalizadores que se puede usar para la presente invención incluye
catalizadores a base de sulfuro tales como: MoS2; WS2; Mo2WS2;
CoMoS2; o NoMoS2.

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