Salchicha de Pollo Invima
Salchicha de Pollo Invima
Salchicha de Pollo Invima
REGISTROS SANITARIOS
(Decreto 3075 de 1997)
INSTRUCTIVO TRAMITES
Informativo
Documento de identidad: indicar el nmero del documento de identidad segn corresponda, cdula de ciu
extranjera, Nit.
Transaccin Bancaria: Aporte recibo original de la consignacin por el valor de la tarifa vigente del cdigo correspondient
El pago se realiza en el Banco Davivienda en la cuenta corriente No. 00286999868-8 (el recibo de pago se obtiene en
pago electrnico aporte copia de la transaccin o constancia de pago. P
Cdigo de la tarifa: para solicitud de registro sanitario nuevo y/o automtico el cdigo se determina de
producto, para modificacin la tarifa corresponde al valor asignado al cdigo 4001, certificacin y autorizacin l
al valor asignado al cdigo 4002.
Si realiza su trmite a travs de un apoderado, presente el correspondiente Poder otorgado a un abogado (este debe
personal ante notario. Si es otorgado en el exterior debe traer sello de apostille estar consularizado y refrendado
Relaciones Exteriores).
Modalidad: El registro sanitario se otorga para: fabricar y vender, empacar y vender, envasar y vender, importar y vender
y vender; importar, envasar y vender. Para Permiso Sanitario nicamente aplica la modalidad Fabricar y vender.
Nombre del producto: Indique el nombre del producto de conformidad con lo establecido en el numeral 5.1 de la Resoluc
Ministerio de Proteccin Social. Si el producto tiene normatividad especfica, debe indicar el nombre establecido en
declaraciones nutricionales, consulte la Resolucin 288 de 2008 del Ministerio de Proteccin Social.
Composicin: Relacione todos los ingredientes en orden decreciente de peso inicial (m/m) en el momento de la fabricacin del alimento
su vez producto de dos o ms ingredientes indique la composicin de stos, entre parntesis y en orden decreciente de peso inicial
compuesto tiene un nombre establecido en la legislacin sanitaria vigente y constituye menos del 5% del alimento, declare nicamente
una funcin tecnolgica en el producto terminado. No declare el agua u otros ingredientes voltiles que se evaporan durante la fabricac
con nombre genrico y especfico. Para alimentos con declaraciones de propiedades nutricionales, propiedades de salud o declaracin
cuenta la Resolucin 288 de 2008 (en transitoriedad). Aporte composicin cuantitativa para: frmulas para lactantes, alimentos en
fortificados y bebidas cafeinadas. NOTA: Los productos que presentan normatividad especifica debern cumplir con los lineami
microbiolgicos establecidos por la norma.
Tipo y material de envase: Indique el tipo de envase (por ejemplo: botella, bolsa, envoltura, caja), y el material de empaqu
Presentaciones comerciales: declare en unidades del sistema mtrico (Sistema Internacional) el peso neto del produc
unidades de peso o volumen dependiendo del tipo de alimento (consulte el numeral 5.3 de la Resolucin 5109 de 200
requiere (contiene lquido de cobertura), declare peso neto y peso escurrido.
10
Indique las condiciones de conservacin y almacenamiento del producto, que garantizan la vida til estimada para el mism
11
12
13
Describa el proceso de elaboracin del producto sea en forma descriptiva o en diagrama de flujo.
Indique la vida til del producto y la forma en que se declarar su fecha de vencimiento
Aporte los documentos que soporten la informacin nuitricional. Estos pueden ser: anlisis de laboratorio, tablas de com
o demostracin a partir de la composicin cuantitativa del producto.
INSTRUCTIVO TRAMITES
14
Aporte certificado de existencia y representacin legal cuando se trate de persona jurdica o matrcula mercantil cuando
natural del titular o importador (exclusivo para registros sanitarios), con una vigencia no superior a los tres (3) me
radicacin del trmite.
15
Aporte certificado de existencia y representacin legal o matrcula mercantil del fabricante, empacador (exclusivo para
envasador (exclusivo para registros sanitarios) cuando el alimento sea fabricado por persona diferente al titular. (Art. 45
con vigencia no superior a tres (3) meses a la fecha de radicacin del trmite.
16
Certificado de Venta Libre (CVL) expedido por la autoridad sanitaria competente del pas de origen, en el cual conste que
libre mente en ese pas, es apto para el consumo humano y que el fabricante cumple con las normas sanitarias exigida
respectivo sello de apostille o sello de consularizacin (se hace en el pas de origen) y legalizacin (se hace en el Min
Exteriores en Colombia). Si el documento proviene del exterior en idioma diferente al castellano, adicionalmente se deb
oficial. Se debe aportar con una vigencia no mayor de un (1) ao, a la fecha de radicacin del trmite.
17
Aportar constancia de que el producto proviene de un fabricante o distribuidor autorizado, salvo cuando el titular del r
fabricante (Decreto 3075/97) y Autorizacin del fabricante al importador para importar, distribuir, comercializar y/o ser
Sanitario del producto xxxx en la Repblica de Colombia. Si el documento proviene del exterior en idioma diferente al caste
se debe adjuntar traduccin oficial.
18
El formulario deber estar suscrito por el representante legal cuando se trate de persona jurdica, el propietario del produc
persona natural, o el respectivo apoderado legalmente constituido.
19
Aportar contrato de cesin determinando claramente el nombre del producto y el nmero del registro sanitar
adems debe estar suscrito por las partes que intervienen en la cesin y con la debida (presentacin ante notario).
20
Indicar de conformidad con el Artculo 41 de Decreto 3075/97 y Decreto 4764 de 2005, cul de las excepciones al regi
al producto para el cual solicita el certificado.
21
Indicar las falencias por las cuales solicita agotamiento de etiquetas, de conformidad con lo establecido en la Resoluc
expedida por el INVIMA y norma de rotulado vigente.
22
(rotulado general) y
resoluci
23
(rotulado general) y
resoluci
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin: 5
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Fecha de Emisin: 12/04/2011
acin por el valor de la tarifa vigente del cdigo correspondiente al trmite solicitado.
corriente No. 00286999868-8 (el recibo de pago se obtiene en el banco). Si realiza
a de pago. P
ar su fecha de vencimiento
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin: DOS (02)
Pgina: 2 de 2
Fecha de Emisin:Junio de
2009
sanitaria competente del pas de origen, en el cual conste que el producto se vende
o y que el fabricante cumple con las normas sanitarias exigidas en ese pas, con el
hace en el pas de origen) y legalizacin (se hace en el Ministerio de Relaciones
erior en idioma diferente al castellano, adicionalmente se debe adjuntar traduccin
un (1) ao, a la fecha de radicacin del trmite.
bricante o distribuidor autorizado, salvo cuando el titular del registro sea el mismo
e al importador para importar, distribuir, comercializar y/o ser el titular del Registro
el documento proviene del exterior en idioma diferente al castellano, adicionalmente
(rotulado general) y
(rotulado general) y
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin: 5
REGISTROS SANITARIOS
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RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trmites, aclarando que si no estan diligenciados los formularios en su
totalidad no es posible radicar el trmite
Direccin:
Departamento: Cundinamarca
Propietario:
Representante legal:
Ciudad:
Bogota
Pais:
Colombia
Ciudad:
Bogota
Email:[email protected]
Telfono(s):
4505643-4505702
3231075
Ciudad:Bogota
Telfono(s):
2003
4505643-4505702
SI ___x______
NO________
Si existe cesin por derechos de uso de una tasa (tarifa) que no figure a nombre del titular declarado, adjunte el documento
soporte que lo sustente:
Autorizacin de uso de la tasa (tarifa) de un tercero al titular:
SI _________
NO________
FOLIO _________
3. TIPO DE TRAMITE:
Autorizacin!A1
Autorizacin
Desglose de documentos
Modificacin
Certificaciones
Si requiere presentar informacin mediante anexos, indique el nmero correspondiente del folio.
Ubicacin:
Email:
Telfono(s):
Poder (4):
ALLEGO CD: SI
NO
PM01-RS
n: 12/04/2011
rmularios en su
Cdigo: F03PM01-RS
Versin: 5
Pgina: 1 de
1
Fecha
emisin:
12/04/2011
No diligencie los espacios sombreados, Presente su documentacin sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada), en carpeta blanca. Diligencie los
formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o mquina de escribir. Verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto. RECUERDE:
Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trmites, aclarando que si no estan dilgenciados los formularios en su totalidad no es posible radicar el
trmite
INFORMACION DE TABLA NUTRICIONAL ES PARTE DE ROTULADO NUTRICIONAL RES. 288/08 O LA QUE LA MODIFIQUE, ES INDEPENDIENTE A TRAMITE DE REGISTRO NUEVO Y SI
REQUIERE AUTORIZACION, SE SOLICITA COMO UN TRAMITE INDEPENDIENTE
Americana, Rodeo, Alemana, viena, Mini, cinco estrellas, super especial,BBQ,Finas Hierbas,seleccionada, Premium, extralarga, Hawaiana
2. INFORMACION GENERAL
Titular (es) (14)
Nit
Fabricante_X___
Envasador____
Telefono
830127914-4
Empacador____
(15)
4505643
Nit
Telefono
830127914-4
(14)
4505643
Nit
Telefono
3. DOCUMENTACION SOPORTE
Carta de autorizacin del fabricante al importador (17) ver numeral 17 del instructivo de trmites
Poder para actuar, si acta mediante apoderado (4)**
*Estos documentos deben venir consularizados y avalados ante el Ministerio de Relaciones Exteriores.**Si los documentos provienen del
exterior en idioma diferente al castellano, adjuntar para documentos legales traduccin oficial, para documentacin tcnica traduccin al
castellano.
Allegar documentacin debidamente foliada (enumerada) tomando como primer folio la consignacin, foliado en la parte superior derecha de la hoja,
legajada (gancho legajador plstico) y en carpeta blanca oficio.
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fbricas de alimentos y
del producto para el cual se solicito el registro sanitario.
Firma:
______________________C.C.___________
(18)
Representante legal
Nombre:
__________________________C.C._____________________
Apoderado
______________________C.C.___________
Representante legal
Revis documentos:
Visto tcnico:
Visto legal:
Fecha y hora:
__________________________C.C._____________________
Apoderado
Cdigo
Recibio
Observaciones:
Rechaz
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin:
5
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1 de 1
FORMULARIO DE MODIFICACION
Presente su documentacin sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada).
Diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o mquina de escribir
Verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto.
RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trmites, aclarando que si no estan diligenciados los formularios en su totalidad no es posible radicar el trmite
INFORMACION DE TABLA NUTRICIONAL ES PARTE DE ROTULADO NUTRICIONAL RES. 288/08 O LA QUE LA MODIFIQUE, ES INDEPENDIENTE A LA MODIFICACION DE REGISTRO Y SI REQUIERE AUTORIZACION,
SE SOLICITA COMO UN TRAMITE INDEPENDIENTE
Email:
Telfono(s):
2. TIPO DE ACTUALIZACION
Seleccione con una (x) el tipo o tipos de modificacin del registro sanitario
CAMBIO
A
____________ OTROS
ADICION
CUAL:_______________________________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________________________________
*EXPRESAR CLARAMENTE EN EL FORMULARIO LA DIRECCION COMERCIAL QUE DEBE FIGURAR
2.1
ITEM
FIGURA EN EL REGISTRO
DEBE FIGURAR
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fbricas de
alimentos y del producto para el cual se solicita el registro sanitario.
Firma:(18)
______________________C.C._
Representante legal
Nombre:
_____________________________________________
Representante legal
Revis documentos:
visto tcnico:
visto legal:
C.C._____________________
CODIGO
__________________________
Apoderado
C.C._______________
_____________________________________________
Apoderado
RECIBIO
RECHAZO
Fecha y hora:
OBSERVACIONES:
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________________________________
EL FORMATO IMPRESO DE ESTE DOCUMENTO ES UNA COPIA NO CONTROLADA
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin:
Pgina:
5
1 de 1
Fecha emisin:
12/04/2011
DOCUMENTACION SOPORTE
A. Modificacion del titular del
registro
CAMBIO
ADICION
Todos los documentos provenientes del exterior deben venir con sello de
apostille o con sello de consularizacin (se hace en el pas de origen del
producto) y legalizacin (se hace en el Ministerio de Relaciones Exteriores en
Colombia)
Todos los documentos provenientes del exterior deben tener una vigencia no
mayor a un (1) ao, a la fecha de radicacin del trmite.
10
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las
fabricas de alimentos y del producto para el cual se solicita el registro sanitario.
VERIFICACION
(A
diligenciar por el personal de INVIMA)
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin:
5
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DOCUMENTACION SOPORTE
FABRICANTE
IMPORTADOR
Todos los documentos provenientes del exterior deben venir con sello
de apostille o con sello de consularizacin (se hace en el pas de
origen del producto) y legalizacin (se hace en el Ministerio de
Relaciones Exteriores en Colombia).
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias
de las fbricas de alimentos y del producto para el cual se solicita el registro sanitario.
VERIFICACION
(A
diligenciar por el personal de INVIMA)
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin:
5
Pgina:
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Fecha emisin: 12/04/2011
C. Modificacin de
Fabricante
DOCUMENTACION SOPORTE
CAMBIO
Formulario de informacin
diligenciado y firmado por el
legalmente constituido.
ADICIN
Todos los documentos provenientes del exterior deben venir con sello
de apostille o con sello de consularizacin (se hace en el pas de
origen del producto) y legalizacin (se hace en el Ministerio de
Relaciones Exteriores en Colombia).
10
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones
sanitarias de las fbricas de alimentos y del producto para el cual se solicita el registro sanitario.
VERIFICACION
(A
diligenciar por el personal de INVIMA)
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin:
5
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D. Modificacin de Empacador
DOCUMENTACION SOPORTE
ADICIN
CAMBIO
10
legal correspondiente.
vigente de favorabilidad de
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones
sanitarias de las fbricas de alimentos y del producto para el cual se solicita el registro sanitario.
VERIFICACION
(A
diligenciar por el personal de INVIMA)
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin:
5
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Fecha emisin: 12/04/2011
E. Modificacin de Ubicacin
DOCUMENTACION SOPORTE
TITULAR
FABRICANTE
IMPORTADOR
por
la
tarifa
legal
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones
sanitarias de las fbricas de alimentos y del producto para el cual se solicita el registro sanitario.
VERIFICACION
(A
diligenciar por el personal de
INVIMA)
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin: 5
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Fecha emisin: 12/04/2011
F. MODIFICACION DE IMPORTADOR
Presente su documentacin sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada).
Diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o mquina de escribir
Verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto.
F. Modificacin de Importador
DOCUMENTACION SOPORTE
FOLIO
ADICIN
CAMBIO
Todos los documentos provenientes del exterior deben venir con sello de
apostille o con sello de consularizacin (se hace en el pas de origen del
producto) y legalizacin (se hace en el Ministerio de Relaciones Exteriores en
Colombia).
Todos los documentos provenientes del exterior deben tener una vigencia no
mayor a un (1) ao, a la fecha de radicacin del trmite.
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones
sanitarias de las fbricas de alimentos y del producto para el cual se solicita el registro sanitario.
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin:
5
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1 de 1
DOCUMENTACION SOPORTE
ADICION
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones
sanitarias de las fbricas de alimentos y del producto para el cual se solicita el registro sanitario.
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin:
5
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Fecha emisin:12/04/2011
DOCUMENTACION SOPORTE
CAMBIO
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones
sanitarias de las fbricas de alimentos y del producto para el cual se solicita el registro sanitario.
VERIFICACION
(A
diligenciar por el personal de
INVIMA)
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin:
5
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Fecha emisin: 12/04/2011
DOCUMENTACION SOPORTE
I. Modificacin de
composicin
CAMBIO
Ficha tcnica del producto modelo Invima firmado por el representante legal o
jefe de produccion .
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones
sanitarias de las fbricas de alimentos y del producto para el cual se solicita el registro sanitario.
VERIFICACION
(A
diligenciar por el personal de
INVIMA)
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin:
Pgina:
5
1 de 1
Fecha emisin:
12/04/2011
ADICION
legal
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones
sanitarias de las fbricas de alimentos y del producto para el cual se solicita el registro sanitario.
VERIFICACION
(A
diligenciar por el personal de
INVIMA)
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin:
Pgina:
1 de 1
k. Otras Modificaciones
DOCUMENTACION SOPORTE
CAMBIO
ADICION
Todos los documentos provenientes del exterior deben venir con sello
de apostille o con sello de consularizacin (se hace en el pas de
origen del producto) y legalizacin (se hace en el Ministerio de
Relaciones Exteriores en Colombia).
10
11
12
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de
las fabricas de alimentos y del producto para el cual se solicita el registro sanitario.
VERIFICACION
(A
diligenciar por el personal de INVIMA)
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin: 5
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CERTIFICACIONES
RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trmites, aclarando que si no estan diligenciados los formularios en su totalidad no es posible
radicar el trmite
3. DOCUMENTACION SOPORTE
(Diligenciar exclusivamente la certificacin que necesita. Cada numeral de certificacin es diferente que requiere pago independiente cdigo 4002-3 para certificacion de
no obligatoriedad. Codigo 4002-2 para certificacin de venta libre con observaciones especficas y cd. 4002-4 certificacin de venta libre automtico con firma digital )
3.1 CERTIFICACION DE NO-OBLIGATORIEDAD DE REGISTRO SANITARIO
VERIFICACION
(A diligenciar por
el personal de INVIMA)
DOCUMENTACIN SOPORTE
representante legal o
Memorial de solicitud del trmite segn excepciones del art. 41 del Dec. 3075/97
Ficha Tecnica del producto modelo Invima
3.1 CERTIFICACION
DE LIBRE VENTA
VERIFICACION
(A
diligenciar por el personal de INVIMA)
DOCUMENTACIN SOPORTE
Expediente No.
Nombre de producto:
Marca:
Recibo de pago (consignacion original) o constancia de la consignacin (cdigo 4002-2 para certificado de venta libre
con observaciones) y (cdigo 4002-4 para certificado de venta libre automtico con firma digital). (2)
Formulario de informacin bsica y formulario de solicitud diligenciado y firmado por el
apoderado legalmente constituido.
representante legal o
(18)
______________________C.C.
C.C._____________________
Representante legal
__________________________
Apoderado
Nombre:
Revis documentos:
CODIGO
RECIBIO
RECHAZO
visto tcnico:
visto legal:
Fecha y hora:
Observaciones:
C.C._________________
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin: 5
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FORMULARIO DE AUTORIZACIONES
RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trmites, aclarando que si no estan dilegenciados los formularios en su
totalidad no es posible radicar el trmite
FORMULARIO UNICO PARA PRESENTACION DE SOLICITUDES DE AUTORIZACION CON O SIN
REGISTRO SANITARIO
Para cumplimiento de requisitos de rotulado de alimentos - Resolucin No. 5109 de 2005 y dems normas concordantes
Para agotamientos, autorizacin de usos de stickers requisitos con base en lo establecido por la Resolucin No. 243710 de 1999.
Para autorizacin rotulo con informacin complementaria para productos importados, requisitos con base en lo establecido por la Resolucin No. 5109 de 2005.
1. DATOS GENERALES
Nombre o razn social:
Direccin:
Departamento:
Propietario:
Representante legal ( ) O Apoderado ( ): Cdula de Ciudadania No.
Pais:
Tarjeta profesional No.
Ciudad/ Departamento:
Telfono(s):
Expediente No.
3. DOCUMENTACION SOPORTE (Diligenciar exclusivamente la autorizacion que necesita. Cada numeral de autorizacion es diferente que requiere pago
independiente bajo cdigo 4002-5)
3.1 AUTORIZACION DE ROTULADO (Etiquetas)(22)* CON REGISTRO SANTIARIO. Resolucin 5109/2005.
VERIFICACION (A diligenciar por el
personal de INVIMA)
DOCUMENTACIN SOPORTE
No. Registro Sanitario:
No. Expediente:
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin:
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FORMULARIO DE AUTORIZACIONES
Fecha emisin:
RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trmites, aclarando que si no estn diligenciados en toltailidad los formularios, no es porsible
radicar.
3.2 AUTORIZACION DE ROTULADO (Etiquetas)(22)* SIN REGISTRO SANITARIO. Resolucin 5109/2005 y/o RES. 288/08 o norma que la modifique
DOCUMENTACIN SOPORTE
Recibo de pago (consignacion original) o constancia de la consignacin (cdigo 4002-5). (2)
Memorial de solicitud del trmite, Formulario de informacin bsica y formulario de solicitud diligenciado y firmado
por el representante legal o apoderado legalmente constituido.
Nombre del producto:
Certificado de existencia y representacin legal del fabricante o empacador (persona que aparece en las etiquetas)(vigente
no mayor a 3 meses a la fecha de radicacin del trmite).
Ficha Tecnica del producto modelo Invima
Si utiliza rotulo de informacin nutricional, aportar soporte tcnico de los datos nutricionales o si hace declaraciones
nutricionales , allegue reporte anlitico de los nutrientes a declarar acorde a res 288/08 o norma que la modifique
Etiqueta o arte final por presentacion comercial (escala 1:1) o ampliada si es necesario. Que sean legibles y visibles NO
SE ACEPTAN EMPAQUES
Informacin acerca de la forma en la cual, el fabricante identifica el nmero de lote de produccin y fecha de Vencimiento.
3.3 AUTORIZACION DE ROTULADO INFORMACION COMPLEMENTARIA (stickers): Solo para productos importados. Resolucion 5109/2005.
VERIFICACION (A diligenciar por el
personal de INVIMA)
DOCUMENTACIN SOPORTE
Recibo de pago (consignacion original) o constancia de la consignacin (cdigo 4002-5). (2)
Memorial de solicitud del trmite, Formulario de informacin bsica y formulario de solicitud diligenciado y firmado por el
representante legal o apoderado legalmente constituido.
Marca
Nombre del producto
Certificado de existencia y representacin legal de titular (vigente no mayor a 3 meses a la fecha de radicacin del trmite).
Etiqueta (escala 1:1) o arte final, ampliada si es necesario. Que sean legibles y visibles NO SE ACEPTAN EMPAQUES
con rtulo complementario (sticker) o su boceto final por presentacion comercial.
Informacin acerca de la forma en la cual, el fabricante identifica el nmero de lote de produccin y fecha de vencimiento.
3.4 AUTORIZACION DE AGOTAMIENTO DE ETIQUETA Y USO DE STICKER.(21)* Con o sin registro sanitario. Resolucion 243710/1999. Y Resolucion
5109/2005.
VERIFICACION (A diligenciar por el
personal de INVIMA)
DOCUMENTACIN SOPORTE
No. Registro Sanitario:
No. Expediente:
Cdigo: F03-PM01-RS
REGISTROS SANITARIOS
Fecha emisin:
FORMULARIO DE AUTORIZACIONES
No diligencie los espacios sombreados
Presente su documentacin sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada).
Diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o mquina de escribir
Verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto.
RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trmites, aclarando que si no estn diligenciados en toltailidad los formularios, no es porsible
radicar.
DOCUMENTACIN SOPORTE
Recibo de pago (consignacion original) o constancia de la consignacin (cdigo 4002-5). (2)
Memorial de solicitud indicando el tiempo requerido para la presentacin conjunta, relacionando los productos con sus
correspodientes registros sanitarios, Formulario de informacin bsica y formulario de solicitud diligenciado y firmado por el
representante legal o apoderado legalmente constituido.
Certificado de Existencia y Representacion legal del titular vigente no mayor a 3 meses a la fecha de radicacin del trmite).
Unicamente para productos sin registro sanitario, aportar ficha tecnica del alimento modelo Invima
Firma:
(18)
______________________C.C.
C.C._____________________
Representante legal
__________________________
Apoderado
Nombre:
Revis documentos:
CODIGO
RECIBIO
RECHAZO
visto tcnico:
visto legal:
Fecha y hora:
Observaciones:
C.C._________________
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin:5
REGISTROS SANITARIOS
Pgina: 1 de 1
FORMULARIO DE DESGLOSE
RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trmites, aclarando que si no estan diligenciados los formularios en su
totalidad no es posible radicar el trmite
Documentos a desglosar:
Formulario de informacin bsica y formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido.
Firma:
(18)
______________________C.C.
C.C._____________________
Representante legal
Nombre:
Revis documentos:
cdigo
recibo
rechaz
visto tcnico:
visto legal:
Fecha y hora:
Observaciones:
Cdigo: F03-PM01-RS
Versin: 5
Pgina: 1 de 1
Fecha de Emisin: 12/04/2011
RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trmites, aclarando que si no estan diligenciados los formularios
en su totalidad no es posible radicar el trmite
Firma:
(18)
Nombre:
_____________________________________________________________________________________________
_____________________________________________________________________________________________
Revis documentos:
cdigo
recibo
rechaz
visto tcnico:
visto legal:
Fecha y hora:
Observaciones:
FICHA TECNICA
No diligencie los espacios sombreados
Presente su documentacin sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada), en carpeta blanca.
Diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o mquina de escribir
Verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto.
SI REQUIERE PRESENTAR INFORMACIN MEDIANTE ANEXOS, INDIQUE EL NMERO CORRESPONDIENTE DEL FOLIO.
RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trmites, aclarando que si no estan diligenciados los formularios en su totalidad no es posible radicar el
trmite
D. MATERIAL DE ENVASE(8):
Producto embutido en empaque de polipropilenoautorizado.
* Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fbricas de
alimentos y del producto para el cual se solicito el registro sanitario.
Revis documentos:
cdigo
recibo
rechaz
visto tcnico:
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NOTA: SI LA INFORMACION ES MUY EXTENSA, FAVOR ALLEGARLA TAMBIEN EN MEDIO MAGNTICO
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REGISTROS SANIT
(Decreto 3075 de
FICHA TECN
No diligencie los espacios sombreados
Presente su documentacin sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada), en carpeta blanca.
Diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o mquina de escribir
Verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto.
SI REQUIERE PRESENTAR INFORMACIN MEDIANTE ANEXOS, INDIQUE EL NMERO CORRESPONDIENTE DEL FOL
RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trmites, aclarando que si no estan diligenc
trmite
carne de Pollo, pasta de pollo, grasa de pollo, harina de trigo fortificada (aglutinante), agua, sal, Condimento sabor a s
tripolifosfato de sodio (emulsificante), Nitrito de Sodio (Conservante), Rojo ponceau (colorante Artificial), Eritorbato d
D. MATERIAL DE ENVASE(8):
Producto embutido en empaque de polipropilenoautorizado.
mezclado de materias primas con ingredientes (hielo, harina, condimento, sal, tripolifosfato de sodio, eritorbato de so
Posteriormente moldeado, llevado a coccion en horno con temperatura de 300 C por espacio de 120 minutos
enfriado mediante choque termico y refrigeracion, posteriormente empacado en bolsa de polipropileno al vacio, etique
loteado, refrigeracion, y luego comercializacion.
* Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fbricas de
alimentos y del producto para el cual se solicito el registro sanitario.
Revis documentos:
cdigo
recibo
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es, aclarando que si no estan diligenciados los formularios en su totalidad no es posible radicar el
Firma _________________________
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FICHA TECNIC
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Presente su documentacin sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada), en carpeta blanca.
Diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o mquina de escribir
Verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto.
SI REQUIERE PRESENTAR INFORMACIN MEDIANTE ANEXOS, INDIQUE EL NMERO CORRESPONDIENTE DEL FOL
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tripolifosfato de sodio (emulsificante), Nitrito de Sodio (Conservante), Rojo ponceau (colorante Artificial), Eritorbato d
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Producto embutido en empaque de polipropilenoautorizado.
mezclado de materias primas con ingredientes (hielo, harina, condimento, sal, tripolifosfato de sodio, eritorbato de so
Posteriormente moldeado, llevado a coccion en horno con temperatura de 300 C por espacio de 120 minutos
enfriado mediante choque termico y refrigeracion, posteriormente empacado en bolsa de polipropileno al vacio, etique
loteado, refrigeracion, y luego comercializacion.
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Producto embutido en empaque de polipropilenoautorizado.
mezclado de materias primas con ingredientes (hielo, harina, condimento, sal, tripolifosfato de sodio, eritorbato de so
Posteriormente moldeado, llevado a coccion en horno con temperatura de 300 C por espacio de 120 minutos
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Posteriormente moldeado, llevado a coccion en horno con temperatura de 300 C por espacio de 120 minutos
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mezclado de materias primas con ingredientes (hielo, harina, condimento, sal, tripolifosfato de sodio, eritorbato de so
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visto legal:
Fecha y hora:
NOTA: SI LA INFORMACION ES MUY EXTENSA, FAVOR ALLEGARLA TAMBIEN EN MEDIO MAGNTICO
Observaciones:
FICHA TECNICA
ites, aclarando que si no estan diligenciados los formularios en su totalidad no es posible radicar el
__ Firma _________________________
_______________________
O.
(Decreto 3075 de
FICHA TECNIC
No diligencie los espacios sombreados
Presente su documentacin sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada), en carpeta blanca.
Diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o mquina de escribir
Verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto.
SI REQUIERE PRESENTAR INFORMACIN MEDIANTE ANEXOS, INDIQUE EL NMERO CORRESPONDIENTE DEL FOL
RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trmites, aclarando que si no estan diligencia
trmite
carne de Pollo, pasta de pollo, grasa de pollo, harina de trigo fortificada (aglutinante), agua, sal, Condimento sabor a s
tripolifosfato de sodio (emulsificante), Nitrito de Sodio (Conservante), Rojo ponceau (colorante Artificial), Eritorbato d
D. MATERIAL DE ENVASE(8):
Producto embutido en empaque de polipropilenoautorizado.
mezclado de materias primas con ingredientes (hielo, harina, condimento, sal, tripolifosfato de sodio, eritorbato de so
Posteriormente moldeado, llevado a coccion en horno con temperatura de 300 C por espacio de 120 minutos
enfriado mediante choque termico y refrigeracion, posteriormente empacado en bolsa de polipropileno al vacio, etique
loteado, refrigeracion, y luego comercializacion.
* Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fbricas de
alimentos y del producto para el cual se solicito el registro sanitario.
Revis documentos:
cdigo
recibo
rechaz
visto tcnico:
visto legal:
Fecha y hora:
NOTA: SI LA INFORMACION ES MUY EXTENSA, FAVOR ALLEGARLA TAMBIEN EN MEDIO MAGNTICO
Observaciones:
FICHA TECNICA
ites, aclarando que si no estan diligenciados los formularios en su totalidad no es posible radicar el
__ Firma _________________________
_______________________
O.
(Decreto 3075 de
FICHA TECNIC
No diligencie los espacios sombreados
Presente su documentacin sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada), en carpeta blanca.
Diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o mquina de escribir
Verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto.
SI REQUIERE PRESENTAR INFORMACIN MEDIANTE ANEXOS, INDIQUE EL NMERO CORRESPONDIENTE DEL FOL
RECUERDE: Antes de diligenciar el formulario verificar el Instructivo de trmites, aclarando que si no estan diligencia
trmite
carne de Pollo, pasta de pollo, grasa de pollo, harina de trigo fortificada (aglutinante), agua, sal, Condimento sabor a s
tripolifosfato de sodio (emulsificante), Nitrito de Sodio (Conservante), Rojo ponceau (colorante Artificial), Eritorbato d
D. MATERIAL DE ENVASE(8):
Producto embutido en empaque de polipropilenoautorizado.
mezclado de materias primas con ingredientes (hielo, harina, condimento, sal, tripolifosfato de sodio, eritorbato de so
Posteriormente moldeado, llevado a coccion en horno con temperatura de 300 C por espacio de 120 minutos
enfriado mediante choque termico y refrigeracion, posteriormente empacado en bolsa de polipropileno al vacio, etique
loteado, refrigeracion, y luego comercializacion.
* Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fbricas de
alimentos y del producto para el cual se solicito el registro sanitario.
Revis documentos:
cdigo
recibo
rechaz
visto tcnico:
visto legal:
Fecha y hora:
NOTA: SI LA INFORMACION ES MUY EXTENSA, FAVOR ALLEGARLA TAMBIEN EN MEDIO MAGNTICO
Observaciones:
FICHA TECNICA
ites, aclarando que si no estan diligenciados los formularios en su totalidad no es posible radicar el
__ Firma _________________________
_______________________
O.