INVIMA - Alimentos

ASEGURAMIENTO SANITARIO REGISTROS SANITARIOS Y TRAMITES ASOCIADOS
FORMATO ÚNICO DE ALIMENTOS REGISTROS SANITARIOS o PERMISO SANITARIO o NOTIFICACIÓN

SANITARIA Y TRAMITES ASOCIADOS (Resolución 2674 de 2013, Resolución 3168 de 2015)
Código: ASS-RSA-FM099 Versión: 07 Fecha de Emisión: 2024-03-05
INSTRUCTIVO TRAMITES
La información que se encuentra en este instructivo es explicativa de algunas casillas de los formularios identificados con
números referidos a nota de pie.
1 Documento
corresponda.
de identidad : Indicar el número de Cédula de ciudadanía, cédula de extranjería, NIT, Matricula mercantil, etc. según
2 Transacción Bancaria: Se realiza a través de la plataforma Trámites en línea - Pagos PSE.
Código de la tarifa: Verifique el valor según corresponda al trámite y condición del mismo, el cual se encuentra publicado en el app
3 https://app.invima.gov.co/oficina_virtual documento Manual Tarifario
Poder: Si realiza su trámite a través de un apoderado, presente el correspondiente poder otorgado a un abogado (este debe ser con presentación
4 personal ante notario. Si es otorgado en el exterior debe traer sello de apostille ó estar consularizado y refrendado ante el Ministerio de Relaciones
Exteriores).
5 Modalidad: El registro sanitario, permiso sanitario o notificación sanitaria se otorga para: fabricar y vender, fabricar, envasar y vender; envasar y
vender; importar y vender; importar, envasar y vender (acorde al artículo 45 de la Resolución 2674 de 2013)
Nombre del producto: Enuncie el nombre del producto de conformidad con lo establecido en el numeral 5.1 de la Resolución 5109 de 2005 del
Ministerio de Protección Social. Si el producto tiene normatividad específica, debe indicar el nombre establecido en la misma
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Si realiza declaraciones nutricionales, consulte la Resolución 333 de 2011 o Resolución 810 de 2021 del Ministerio de Protección Social o norma que la
modifique y aporte la información técnica que sustente dicha declaración.
Composición:
- Relacione todos los ingredientes en orden decreciente de peso inicial (m/m) en el momento de la fabricación del alimento, funcionalidad de los aditivos
alimentarios y concentraciones de los mismos (dosis máxima de uso DMU) en conformidad con las reglamentaciones vigentes, declare los aditivos con
nombre genérico y específico.
- Si el producto contiene un ingrediente compuesto indique la composición de éste entre paréntesis y en orden decreciente de peso inicial (m/m), con los
aditivos alimentarios y su DMU (Dosis Máxima de Uso) si los contiene. Si el ingrediente compuesto tiene un nombre establecido en la legislación
sanitaria vigente y constituye menos del 5% del alimento, declare únicamente los aditivos que cumplen una función tecnológica en el producto terminado.
7 - No declare el agua u otros ingredientes volátiles que se evaporan durante la fabricación.
- Para alimentos con declaraciones de propiedades nutricionales, propiedades de salud o declaración de nutrientes, tenga en cuenta la Resolución 333 de
2011 o la Resolución 810 de 2021 (a partir del 16 de diciembre de 2022), aportando información técnica (reportes analíticos) que los sustente.
- Aporte composición cuantitativa para: Fórmulas para lactantes, alimentos enriquecidos, adicionados o fortificados, Bebidas Energizantes, Bebidas
hidratantes y productos que contengan cafeína.
NOTA:
Los productos que presentan normatividad especifica deberán cumplir con los lineamientos establecidos por la norma, disposiciones sanitarias aplicables,
tenga en cuenta los conceptos emitidos por la Comisión Revisora de la Sala Especializada de Alimentos y Bebidas.
Los productos de que se categoricen como Alimentos de Propositos Médicos Especiales, deberán recibir su aprobación previa por parte de la
Comisión Revisora de la Sala Especializada de Alimentos y Bebidas del INVIMA
8 Tipo y material de envase: Enuncie el tipo de envase por ejemplo: Botella, bolsa, envoltura, caja y el material de empaque y/o envase para lo
cual debe consultar los reglamentos aplicables establecidos en la Resolución 683 de 2012, 4142 de 2012, 4143 de 2012.
Presentaciones comerciales: Declare en unidades del sistema Internacional de medidas el contenido del producto a comercializar en unidades de
9 peso o volumen dependiendo del tipo de alimento (consulte el numeral 5.3 de la Resolución 5109 de 2005). Si el producto contiene líquido de cobertura
declare peso neto y peso escurrido.
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Presentaciones conjuntas de producto: Empaque secundario que contiene dos o más unidades de productos en empaque primario de diferente
naturaleza, preenvasados individualmente y rotulados conjuntamente (tienen un único rotulado que relaciona los alimentos que lo componen), los cuales se
10 complementan o mezclan para su consumo.
Si esta presentación se comercializa durante la vigencia del registro, permiso o notificación deberá solicitar modificación al registro incluyendo esta
variedad y en caso de ser temporalmente deberá solicitar el trámite de autorización.
11 Condiciones de Conservación: Indique las condiciones de conservación y almacenamiento del producto, que garantizan la vida útil estimada para
el mismo, temperaturas de conservación.
12 Proceso de tratamiento (Procesamiento/ Elaboración) : Enuncie el procesamiento del producto alimenticio, bien sea en forma descriptiva o
a través de diagrama de flujo.
13 Vida Util de producto: Indique el tiempo de vida útil del producto y la forma en que se declarará su fecha de vencimiento
Declaraciones Nutricionales: Los valores de nutrientes que fundamenten las declaraciones de propiedades nutricionales o de salud deben ser
sustentadas mediante la presentación de reporte analítico según numeral 8,4,2, de la Resolución 333 de 2011 o numeral 10.5 de la Resolución 810 de
2021 a partir del 16 de diciembre de 2022.
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Información de Rotulado Nutricional: Los valores de los nutrientes que figuren en la tabla de información nutricional deben ser valores
promedios obtenidos de análisis de muestras o valores de una muestra que sean representativas del producto que ha de ser rotulado o etiquetado o
tomados de la Tabla de Composición de Alimentos Colombianos deIICBF, o de publicaciones internacionales, o de otras fuentes de información tales
como, especificaciones del contenido nutricional de ingredientes utilizados en la formulación del producto
Existencia y Representación Legal: El titular, fabricante, envasador o empacador e importador nacional, deberá encontrarse inscrito ante
15 Comfecamaras, bien sea como persona jurídica o natural tanto para el titular, fabricante, empacador o importador, situación que se verificará por parte
de los funcionarios en la base de datos que reposa en el RUES.
"Nota: Se exceptúan de este requisito los fabricantes en el extranjero"
Certificado de Venta Libre (CVL) (Aplica para productos importados ): Este documento debe ser expedido por la autoridad sanitaria
competente del país de origen, en el cual consta que el producto se vende libremente en ese país, es apto para el consumo humano y que el fabricante
16 cumple con las normas sanitarias exigidas en ese país, con el respectivo sello de apostille o en su defecto sello de consularización (se hace en el país de
origen) y legalización (se hace en el Ministerio de Relaciones Exteriores en Colombia). Si el documento proviene del exterior en idioma diferente al
castellano, adicionalmente se debe adjuntar traducción oficial conforme con lo establecido en el Articulo 251 del Código General del Proceso. Tenga en
cuenta que el certificado debe estar vigente al momento de la radicación.
Carta de autorización del fabricante al importador (Aplica para productos importados):En este documento se debe declarar que el fabricante
17 AUTORIZA al importador para importar y comercializar productos alimenticios en Colombia, por otra parte en caso de que un tercero diferente al
fabricante sea el titular del registro sanitario, permiso sanitario o notificación sanitaria, este documento deberá informar en forma expresa que AUTORIZA
para importar y comercializar el producto en Colombia
Suscripcion del documento: El formulario deberá estar suscrito por el representante legal cuando se trate de persona jurídica o por el propietario
18 del establecimiento de comercio cuando se trate de persona natural, o el respectivo apoderado legalmente constituido. La ficha técnica debe estar firmada
por la persona responsable del producto.
Contrato de cesión: Documento suscrito por el Cesionario y el cedente debiendo aparecer claramente determinando el nombre del
19 producto, número del registro sanitario, marca y expediente; además debe estar suscrito por las partes que intervienen en la cesión con la debida
presentación ante notario.
20 Excepciones de Registro Sanitario, Permiso Sanitario o Notificación Sanitaria:

excepción que corresponda según lo establecido en el Artículo 37 de la Resolución 2674 de 2013.
Marcar en el formulario de Certificaciones la
21 Memorial (Carta):
normativas de rotulado.
Documento soporte aclaratorio del trámite. Aplica para autorizaciones de agotamiento de etiquetas explicativo de falencias
Recursos de Reposición: Actuación administrativa que potesta al ciudanano para controvertir la primera decisión tomada por la
Administración (Ley 1437 de 2011 Art. 74, 76) (Tener en cuenta que si se interpone un Recurso de Reposición contra un acto administrativo que
profiere la administración, el interesado debe hacerlo dentro de los DIEZ (10) días habiles siguientes a su notificación en los términos señalados en el
22 Código de Procedimiento Administrativo y de lo Contencioso Administrativo
El recurso debe ser presentado por su representante legal o su apoderado haciendo la debida presentación personal ante notario o ante las oficinas del
Instituto
Marca: Entiendase como cualquier término, expresión, signo distintivo, representacion gráfica o similar que identifica los productos o servicios de una
23 empresa o empresario (no confundir con el nombre del producto). La autorización de las marcas estará condicionada al cumplimiento de las disposiciones
contenidas en los artículos 272 y 274 de la Ley 9 de 1979 y artículo 4° de la Resolución 5109 de 2005 o normas que las modifiquen o sustituyan.
24 Email : El correo electrónico suministrado debe encontrarse activo y de consulta frecuente, tenga en cuenta que sin esta información no es procedente
radicar el trámite
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Porción recomendada: Una “porción” o el “tamaño de una porción” es la cantidad de un alimento que se consume normalmente en una única
25 ocasión (Indicarlo si presenta declaraciones nutricionales en la denominación del producto o proclamas según Resolución 333 de 2011 o Resolución 810
de 2022).
26 Grupo
2016
Poblacional: Son los grupos etareos poblacionales hacia los cuales dirige el producto, tenga en cuenta lo establecido en la Resolución 3806 de
27 Firma de ficha técnica: Documento con firmar del representante legal del titular o jefe de producción del fabricante.
Soporte Nutricional: Los valores de los nutrientes que figuren en la tabla de información nutricional deben ser valores promedios obtenidos de análisis
28 de muestras o valores de una muestra que sean representativas del producto que ha de ser rotulado o etiquetado o tomados de la Tabla de Composición
de Alimentos Colombianos deI ICBF, o de publicaciones internacionales, o de otras fuentes de información tales como, especificaciones del contenido
nutricional de ingredientes utilizados en la formulación del producto. (Numeral 10,5 de la Resolución 810 de 2021)
29 Resultados
utilizada.
Analiticos: Debe corresponder al producto objeto de evaluaciòn, con fecha no superior a un año, el analisis debe indicar la metodologìa
Notificación Sanitaria. Número consecutivo asignado por la autoridad sanitaria competente, mediante el cual se autoriza a una persona natural o
jurídica para fabricar, procesar, envasar, importar y/o comercializar un alimento de menor riesgo en salud pública con destino al consumo humano (Verificar
30 Clasificación de Alimentos en Resolución 719 de 2015 del Ministerio de Salud y Protección Social). Tendrá una vigencia de diez (10) años y podrá ser
renovada sucesivamente por períodos iguales. La solicitud de renovación la deberá realizar el titular de la notificación, tres (3) meses antes de la fecha de
su vencimiento.
Permiso Sanitario:. Acto administrativo expedido por la autoridad sanitaria competente, mediante el cual se autoriza a una persona natural o jurídica
para fabricar, procesar, envasar, importar y/o comercializar un alimento de riesgo medio en salud pública con destino al consumo humano (Verificar
31 Clasificación de Alimentos en Resolución 719 de 2015 del Ministerio de Salud y Protección Social). Tendrá una vigencia de siete (7) años y podrá ser
renovado sucesivamente por períodos iguales. La solicitud de renovación la deberá realizar el titular del permiso, tres (3) meses antes de la fecha de su
vencimiento
Registro Sanitario:. Acto administrativo expedido por la autoridad sanitaria competente, mediante el cual se autoriza a una persona natural o jurídica
para fabricar, procesar, envasar, importar y/o comercializar un alimento de alto riesgo en salud pública con destino al consumo humano (Verificar
32 Clasificación de Alimentos en Resolución 719 de 2015 del Ministerio de Salud y Protección Social). Tendrá una vigencia de cinco (5) años y podrá ser
renovado sucesivamente por períodos iguales. La solicitud de renovación la deberá realizar el titular del registro, tres (3) meses antes de la fecha de su
vencimiento
Comercialización productos SIN PROCESO DE TRANSFORMACIÓN con fines de EXPORTACION: Documento expedido por el Invima,
que certifica que el producto se encuentra exento de Registro Sanitario, Permiso sanitario o Notificación Sanitaria (Según Articulo 37 de la Resolución
2674 de 2013) se comercializa en Colombia y se exporta a otros países.
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NOTA: Si requiere que el documento expedido se declare con el texto "certificación de libre venta para productos que no presentan
obligatoriedad de registro sanitario o permiso sanitario, o notificación sanitaria de alimentos con fines de exportación" deberá solicitarlo a
través del Memorial.
Comercialización de productos transformados con FINES DE EXPORTACION : Documento expedido por el Invima, que comunica que el
producto no será comercializado en Colombia si no fuera del país.
34 NOTA: Si requiere que el documento expedido se declare con el texto "certificación de libre venta para productos que no presentan
obligatoriedad de registro sanitario o permiso sanitario, o notificación sanitaria de alimentos con fines de exportación" deberá solicitarlo a
través del Memorial.
35 Certificación de No obligatoriedad según Ley 915 de 204: Documento expedido por el Invima únicamente para aquellos productos elaborados o
importados que se comercialicen en el Archipielago de San Andrés - Islas.
Código de Inscripción de la fábrica: La fábrica deberá estar inscrita ante el Invima acorde a lo estipulado en el artículo 50 de la Resolución 2674 de
2013, en el cual se asignará un código a la planta de fabricación, en caso que no se haya realizado la inscripción deberá realizarse a traves de la
36 plataforma de inscripción publicada en el app Oficina virtual
Modificación Automática Legal: Este tipo de trámite se concede únicamente para cambios relacinados con el nombre o razón social, dirección,
37 domicilio, cesiones, adiciones o exclusiones de titulares, fabricantes, envasadores e importadores, o modalidad del Registro, Permiso o Notificación
Sanitaria según lo establecido en la Resolución 2674 de 2013 modificada por la resolución 3168 de 2016.
Modificación Automática Técnica: Este tipo de trámite se concede para cambios relacionados con adición o cambio de variedades de producto,
38 composición, marcas, presentaciones comerciales, tipo y material de envase, proceso de elaboración, vida útil, declaraciones nutricionales y en salud,
entre otros aspectos técnicos. Adicionalmente en este trámite se pueden adicionar cambios legales.
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Cambios Técnicos: En las Modificaciones Automáticas Técnicas se entiende como un (1) cambio técnico a cada adición o cambio específico e
39 independiente por variedad que se realice en cada ítem; Por ejemplo: En una solicitud de adición o cambio de 2 variedades, 2 marcas comerciales y
presentaciones comerciales se considera que hay 5 cambios técnicos.
Etiquetas o empaque en Inventario: Aplica cuando se necesite renovar el Registro Sanitario de un producto concedido bajo el Decreto 3075 de
40 1997, debiendo informar el número total de etiquetas y/o material de empaque que tenga en inventario y en el mercado, no se aceptan número de rollos o
peso de etiquetas.
Autorización de rotulado general y nutricional: Este tipo de trámite se realiza a petición del titular del registro, permiso o notificación sanitaria con el
41 fin de verificar la conformidad de las etiquetas frente a la Resolución 5109 de 2005(Rotulado General) y Resolución 333 de 2011 (Resolución 333 de 2011)
o las normas que la sustituyan. mejor dejar Resolución 810 de 2021 o las normas que la sustituyan
Autorización de agotamiento de etiqueta y uso de adhesivos: Este tipo de trámite se realiza a petición del titular del registro, permiso o
42 notificación sanitaria de acuerdo con lo establecido en el Artículo 18 de la Resolución 5109 de 2005, cuando se presente incumplimiento con la
normatividad de rotulado general y/o rotulado nutricional conforme a lo establecido en la Resoluciòn 2016028087 de 2016
AVISOS IMPORTANTES:
Conforme lo dispuesto por la Resolución 2674 de 2013 Artículos 39 y 41, si el trámite corresponde a una renovación de registro sanitario, permiso sanitario o
notificación sanitaria tenga en cuenta que :
“El interesado deberá presentar con tres (3) meses de antelación a la fecha de su vencimiento la solicitud de la renovación del registro sanitario,
permiso sanitario o notificación sanitaria”
Si el Registro, Permiso o Notificación Sanitaria ha sido suspendido en el ejercicio de la revisión posterior (Resolución 2674 de 2013 modificado por la Resolución
3168 de 2015 del Ministerio de Salud y Protección Social y Resolución 2016008980 de 2015 expedida por el Invima), el interesado tendrá tres (3) meses para
presentar respuesta satisfactoria a dicha suspensión so pena a la Cancelación del Registro, Permiso, Notificación o Modificación Automática.
PARA SER DIRECCIONADO AL FORMULARIO DE INFORMACION BASICA MARQUE AQUÍ.
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FORMATO ÚNICO DE ALIMENTOS REGISTROS SANITARIOS o PERMISO SANITARIO o NOTIFICACIÓN SANITARIA Y TRAMITES ASOCIADOS
(Resolución 2674 de 2013, Resolución 3168 de 2015)
FORMULARIO DE INFORMACION BASICA

(Obligatorio para todos los trámites)
Para mayor información consulte el Formato "Instructivo" para facilitar el diligenciamiento de este formulario
AUTORIZO AL INVIMA A REALIZAR LA NOTIFICACIÓN DE MANERA ELECTRÓNICA DE ACUERDO CON LOS ARTÍCULOS 54 Y 56 DE LA LEY 1437 DE 2011 AL CORREO
ELECTRÓNICO SUMINISTRADO EN ESTE FORMULARIO
SI Correo electrónico de notificación:
Ver condiciones
RECUERDE QUE:
DEBERÁ ALLEGAR LA INFORMACIÓN EN FISICO Y EN MEDIO MAGNETICO (CD) EN FORMATO WORD Y/O EXCELL EDITABLE
AVISO IMPORTANTE: Diligencie el correo electrónico activo en el campo establecido; sin esta información no se podrá radicar el
trámite.
Presente su documentación legajada en carpeta de color blanco, los formularios debe venir sin tachaduras ni enmendaduras y debidamente foliada (numerada).
Si requiere presentar información mediante anexos, indique el número de folios.
Diligencie los formularios con letra clara y legible con tinta de color negro, en computador o máquina de escribir en los espacios sombreados
Tenga en cuenta que algunos campos tienen listas desplegables para selección.
1. DATOS GENERALES DEL TITULAR
Nombre o razón social:
Documento de Identidad: NIT Nº:
Dirección: Ciudad:
Departamento: BOGOTA Pais:

Calidad del Responsable: Nombre:
Nº Cédula de Ciudadanía: Nº Cédula de Extranjeria:
Dirección para de correspondencia:

Ciudad: Departamento:
Email (24) Teléfono(s):
2. DATOS DEL RESPONSABLE DE LA TRANSACCION BANCARIA (2)
Dirección: Documento de identidad (1)
Departamento: Ciudad: Teléfono(s):

3. TIPO DE TRAMITE: (Seleccione con una X en la casilla que corresponda)
Registro Sanitario Nuevo (30) Renovación del Registro Sanitario
Permiso Sanitario nuevo (29) Renovación del Permiso Sanitario
Notificación sanitaria Nuevo (28) Renovación de la Notificación Sanitaria
Autorización Desglose de documentos
Modificación Automática Legal Pérdida de fuerza ejecutoria
Modificación Automática Técnica Anexo Formato Ficha Técnica
Certificaciones
Código de tarifa (3) Valor ($):
Recibo de pago original Soporte de pago
Si existe cesión por derechos de uso de una tasa (tarifa) que no figure a nombre del titular declarado, adjunte el documento
Aporta soporte que lo sustente: SI NO Folios
Autorización de uso de la tasa (tarifa) de un tercero al titular: SI NO
4. DATOS APODERADO (opcional) (4)
Nombre:
Número de Tarjeta profesional: Cédula de ciudadania No.:
Dirección: Ciudad: Departamento

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Email: Teléfono(s):
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FORMATO ÚNICO DE ALIMENTOS REGISTROS SANITARIOS o PERMISO SANITARIO o NOTIFICACIÓN SANITARIA Y TRAMITES
ASOCIADOS (Resolución 2674 de 2013, Resolución 3168 de 2015)
FORMATO ÚNICO PARA NOTIFICACION ELECTRONICA DE SOLICITUDES DE EXPEDICIÓN O RENOVACIÓN

DE REGISTRO SANITARIO PARA ALIMENTOS Y BEBIDAS
“Los datos personales suministrados en el presente formulario serán tratados conforme a la “política de tratamiento y protección de datos personales GDI-DIE-PL018"
Respetado Usuario:
La Notificación es el medio a través del cual se ponen en conocimiento del interesado los actos de carácter particular. Tiene como finalidad garantizar el conocimiento
de las actuaciones administrativas y de su desarrollo de tal forma que se garanticen los principios de publicidad y contradicción
La ley 1437 de 2011 “Por la cual se expide el Código de Procedimiento Administrativo y de lo Contencioso Administrativo”, en su artículo 56 señala que las autoridades
podrán notificar sus actos a través de medios electrónicos, siempre que el administrado haya aceptado este medio de notificación, agregando, que la notificación
quedará surtida a partir de la fecha y hora en que el administrado acceda al acto administrativo, fecha y hora que deberá certificar la administración.
Por otra parte, a través del Decreto 2693 de 2012 "Por el cual se establecen los lineamientos generales de la estrategia de Gobierno en línea de la República de
Colombia, se reglamentan parcialmente las Leyes 1341 de 2009 y 1450 de 2011, y se dictan otras disposiciones" se busca el máximo aprovechamiento de las
Tecnologías de la Información y las Comunicaciones, con el fin de contribuir con la construcción de un Estado más eficiente, más transparente y participativo y que
preste mejores servicios con la colaboración de toda la sociedad.
Con el propósito de efectivizar este mandato legal y dar cumplimiento a las normativas señaladas, el Invima viene implementando el sistema de notificación electrónica
de los actos administrativos, a través del cual se pretende agilizar el trámite de las actuaciones administrativas, prestando de esta manera un mejor y más eficiente
servicio a los usuarios, en la medida que no tienen que desplazarse hasta la entidad a conocer las decisiones que se adelantan dentro del trámite.
Términos y condiciones de uso de la notificación electrónica:
Si usted en calidad de usuario suscribe el presente documento aceptando ser notificado a través de correo electrónico, conoce y acepta además las siguientes
condiciones de uso:
• Usted suministra a la administración una dirección de correo electrónico (a la cual desea le sean remitidos los correos de notificación), la cual se presume propia y
utilizada directamente por usted, por lo que en ningún caso podrá alegar con posterioridad el desconocimiento de los actos notificados por operaciones en el buzón
delegadas a terceros.
• El Invima envía a la dirección electrónica suministrada una comunicación mediante la cual remite el acto administrativo adjuntando el documento en formato PDF.
• Los términos de interposición de recursos y de ejecutoria del acto administrativo se empezarán a contar a partir del día siguiente en que el mensaje electrónico haya
sido dispuesto en la bandeja de entrada del correo del usuario.
• Obligaciones del usuario:
- Revisar continuamente y de manera directa su correo electrónico.
- Informar a la Entidad de forma escrita o por el correo electrónico [email protected] del INVIMA, cuando decida cambiar la dirección electrónica
registrada, debe indicar el número del radicado y el nuevo correo electrónico. Este requerimiento lo debe solicitar el representante legal o apoderado del mismo.
- Informar de manera inmediata al Instituto cualquier inconveniente relacionado con la recepción o apertura del correo o documento mediante el cual se realiza la
notificación electrónica. En tal caso el error o defecto deberá reportarse al correo [email protected] indicando el inconveniente y reenviando el mensaje de
datos remitido por la entidad.
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FORMULARIO DE EXPEDICION DE REGISTRO SANITARIO O PERMISO SANITARIO O NOTIFICACION SANITARIA

FORMULARIO UNICO DE RENOVACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS
RECUERDE QUE:
TENGA EN CUENTA : Para mayor información consulte el formato "Instructivo de trámites", en donde aparece indicado como debe diligenciar este formulario en los campos que se encuentran
numerados según las disposiciones contempladas en la Resolución 2674 de 2013 Artículo 38, 40 modificado por la Resolución 3168 de 2015)
Presente la documentación en carpeta blanca legajada y foliada (numerada), en carpeta blanca, diligencie , verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto y las disposiciones establecidas
en la Resolución 2674 de 2013 modificada por la Resolución 3168 de 2015 y Resolución 719 de 2015.
Diligencie los espacios sombreados según corresponda, sin tachaduras ni enmendaduras con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o máquina de escribir.
Existen algunos campos que tienen listas desplegables

De conformidad con lo dispuesto en el artículo 50 de la Resolución 2674 de 2013, indique el código de asignación de inscripción
de la fábrica ( Ver numeral 36 del Instructivo de trámites)
Si no se encuentra inscrito realícelo a través de la pagina web www.invima.gov.co en la ruta: Alimentos y Bebidas/Otros Alimentos y Bebidas/Formatos tramites
guias -Otros Alimentos y Bebidas/Formato ûnico de inscripcion de establecimientos y bebidas Web.
INFORMACIÓN PARA RENOVACIONES A LA NORMATIVIDAD VIGENTE (RESOLUCION 2674 DE 2013)

Diligencie la información solicitada
Número de expediente
Número de Registro Sanitario
Vigencia del Registro sanitario a renovar
(Indicar Fecha de vencimiento del Registro)
Número de etiquetas o empaque en Inventario

a agotar (40)
INFORMACION TARIFA
Descripcion
Registro Sanitario de Alimentos (Tarifa Exceptuada) (De 11 a 20

Tipo de trámite variedades)
Registro Sanitario de Alimentos de Alto Riesgo (Variedades de 1 a 10)

(Mas 00,00 UVT Variedades de 11 a 20) o (Mas 00,00 UVT Variedades de 21 en
adelante), “Aplicable a microempresas, incluyendo los pequeños productores de
acuerdo con la tipificación actual en el marco del Decreto 691 de 2018. Exceptuada
UVT 0 de pago, en el marco del parágrafo 2 del Art. 2 de Ley 2069 de 2020.”
Codigo
90039
de la tarifa
VALOR $ -
1. DATOS DEL PRODUCTO

Modalidad del Registro Sanitario Seleccione
(Ver numeral 5 del instructivo):
Nombre del producto (Ver numeral 6 del Instructivo ):

(Nota: si el nombre es muy extenso, indicarlo en una hoja anexa al formulario y debe ser igual al declarado en la ficha técnica)
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Marca(s) Ver numeral (23) del Instructivo de trámites:
(Nota: Si los términos marcarios exceden el espacio del campo indicarlo en una hoja anexa al formulario, debiendo coincidir con lo declarado en la Ficha Técnica)
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1. INFORMACION GENERAL
TITULAR (es) NIT TELEFONO UBICACIÓN (DIRECCIÓN/CIUDAD/PAIS)
FABRICANTE (es) NIT TELEFONO UBICACIÓN (DIRECCIÓN/CIUDAD/PAIS)
ENVASADOR (es) NIT TELEFONO UBICACIÓN (DIRECCIÓN/CIUDAD/PAIS)
IMPORTADOR (es) NIT TELEFONO UBICACIÓN (DIRECCIÓN/CIUDAD/PAIS)
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Nota: Adicione una linea para incluir otro importador y/o fabricante
2. DOCUMENTACION SOPORTE (orden de foliado)

Allegar documentación debidamente foliada (enumerada) tomando como primer folio la consignación, los documentos deben venir foliados (numerados) en la parte superior derecha de la hoja y archivados
en carpeta blanca con gancho legajador plástico. Si requiere presentar información mediante anexos, indique el número correspondiente del folio
PRODUCTOS NACIONALES PRODUCTOS IMPORTADOS

1, Recibo de pago (consignación original) o constancia de la consignación (Ver numeral 2-
1, Recibo de pago (consignación original) o constancia de la consignación (Ver numeral 2-3 del Instructivo)
3 del Instructivo)
2, Formulario de información básica y formulario de expedición de registro sanitario/ permiso sanitario / notificación sanitaria 2, Formulario de información básica y formulario de expedición de registro sanitario/
debidamente diligenciado permiso sanitario / notificación sanitaria debidamente diligenciado
3, Ficha técnica por variedad de producto (Ver numerales 6, 7, 8, 9, 11, 12, 13, 14
(opcional), 25, 26, 27, 28, 29 del instructivo)
3, Ficha técnica por variedad de producto(Ver numeral 6, 7, 8, 9, 11, 12, 13, 14 (opcional), 25, 26, 27 del instructivo); es necesario
es necesario que si el producto usa "aditivos alimentarios" debe informar el DMU (Dosis
que si el producto usa "aditivos alimentarios" debe informar el DMU (Dosis máxima de uso) - consulte la normatividad sanitaria
máxima de uso) - consulte la normatividad sanitaria vigente en materia de uso de Aditivos
vigente en materia de uso de Aditivos Alimentarios.
Alimentarios.
Tenga en cuenta que dentro de la información soporte del Registro Sanitario, Permiso Sanitario o Notificación Sanitaria, no se
Tenga en cuenta que dentro de la información soporte del Registro Sanitario, Permiso
contempla lo relativo a tablas nutricionales y etiquetas, razón por la cual, si dado el caso se adjunta esta información, la
Sanitario o Notificación Sanitaria, no se contempla lo relativo a tablas nutricionales y
Administración no emitirá pronunciamiento al respecto.
etiquetas, razón por la cual, si dado el caso se adjunta esta información, la Administración
no emitirá pronunciamiento al respecto.
4, Certificado de venta libre del país de orígen (Ver numeral 16 del instructivo)
4, Poder para actuar, si actúa mediante apoderado (Ver numeral 4 del instructivo) 5, Carta de autorización del fabricante al importador (Ver numeral 17 del instructivo)
6, Poder para actuar, si actúa mediante apoderado (Ver numeral 4 del instructivo)
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de productos alimenticios y del producto
para el cual solicito el Registro Sanitario / Permiso Sanitario / Notificación Sanitaria.
Firma: (19) C.C.

Representante legal Apoderado
Nombre: C.C.
OBSERVACIONES: ( Notas aclaratorias a saber ):
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RECUERDE QUE:
Presente la documentación en carpeta blanca legajada y foliada (numerada), en carpeta blanca, diligencie , verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto y las disposiciones establecidas
en la Resolución 2674 de 2013 modificada por la Resolución 3168 de 2015 y Resolución 719 de 2015.

De conformidad con lo dispuesto en el artículo 50 de la Resolución 2674 de 2013, indique el código de asignación de inscripción
de la fábrica ( Ver numeral 34 del Instructivo de trámites)
Si no se encuentra inscrito realícelo a través de la pagina web www.invima.gov.co en la ruta: Alimentos y Bebidas/Otros Alimentos y Bebidas/Formatos tramites
guias -Otros Alimentos y Bebidas/Formato ûnico de inscripcion de establecimientos y bebidas Web.

Número de Permiso Sanitario
Vigencia del Permiso Sanitario a renovar
(Fecha de vencimiento del Permiso)
Número de etiquetas o empaque en Inventario

a agotar(40)
INFORMACION TARIFA
Permiso Sanitario de Alimentos de Mediano Riesgo (Desde 21
Descripcion
variedades en adelante)
Tipo de trámite
Tarifa Exceptuada
Aplicable a las microempresas definidas en el Decreto 957 de 2019 o la norma que lo
modifique o sustituya y las cooperativas, las asociaciones mutuales y las
asociaciones agropecuarias, étnicas y campesinas. Exceptuada de pago, en el
UVT 0 marco de la resolución 2128 del 2023 “Por la cual se reglamenta el parágrafo 2° del
artículo 9° de la Ley 399 de 1997 modificado por el artículo 2° de la Ley 2069 de
Codigo
90140 2020”.
de la tarifa
VALOR $ -

Modalidad del Permiso Sanitario Seleccione

Página 12 de 45

Página 13 de 45

Página 14 de 45


Allegar documentación debidamente foliada (enumerada) tomando como primer folio la consignación, los documentos deben venir foliados (numerados) en la parte superior derecha de la hoja y archivados
en carpeta blanca con gancho legajador plástico. Si requiere presentar información mediante anexos, indique el número correspondiente del folio

3 del Instructivo)
(opcional), 25, 26, 27 del instructivo)
3, Ficha técnica por variedad de producto(Ver numeral 6, 7, 8, 9, 11, 12, 13, 14 (opcional), 25, 26, 27 del instructivo); es necesario
que si el producto usa "aditivos alimentarios" debe informar el DMU (Dosis máxima de uso) - consulte la normatividad sanitaria
vigente en materia de uso de Aditivos Alimentarios.
Alimentarios.
contempla lo relativo a tablas nutricionales y etiquetas, razón por la cual, si dado el caso se adjunta esta información, la
Administración no emitirá pronunciamiento al respecto.
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de productos alimenticios y del producto
para el cual solicito el Registro Sanitario / Permiso Sanitario / Notificación Sanitaria.
Firma: (19) C.C.

Nombre: C.C.
Página 15 de 45

RECUERDE QUE:
Presente la documentación en carpeta blanca legajada y foliada (numerada), en carpeta blanca, diligencie , verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto y las disposiciones establecidas en
la Resolución 2674 de 2013 modificada por la Resolución 3168 de 2015 y Resolución 719 de 2015.

De conformidad con lo dispuesto en el artículo 50 de la Resolución 2674 de 2013, indique el código de asignación de inscripción de
la fábrica ( Ver numeral 34 del Instructivo de trámites)
Si no se encuentra inscrito realícelo a través de la pagina web www.invima.gov.co en la ruta: Alimentos y Bebidas/Otros Alimentos y Bebidas/Formatos tramites guias
-Otros Alimentos y Bebidas/Formato ûnico de inscripcion de establecimientos y bebidas Web.

Número de Notificación Sanitaria
Vigencia del Notificación Sanitaria a renovar
(Fecha de vencimiento de la Notificación)
Número de etiquetas o empaque en Inventario a

agotar(40)
INFORMACION TARIFA
Notificación Sanitaria de Alimentos "NSA" de Bajo Riesgo (Desde 11 a Descripcion

20 variedades)
Tipo de trámite
Tarifa Exceptuada Aplicable a microempresas, incluyendo los pequeños productores de
acuerdo con la tipificación actual en el marco del Decreto 691 de 2018 y a
las microempresas definidas en el Decreto 957 de 2019 o la norma que lo
modifique o sustituya y las cooperativas, las asociaciones mutuales y las
UVT 0 asociaciones agropecuarias, étnicas y campesinas. Exceptuada de pago,
Codigo en el marco del parágrafo 2 del Art. 2 de Ley 2069 de 2020 y de la
90141 Resolución 2128 del 2023.
de la tarifa
VALOR

Modalidad de la Notificaciòn Sanitaria Seleccione

Página 16 de 45

Página 17 de 45

Página 18 de 45


Allegar documentación debidamente foliada (enumerada) tomando como primer folio la consignación, los documentos deben venir foliados (numerados) en la parte superior derecha de la hoja y archivados en
carpeta blanca con gancho legajador plástico. Si requiere presentar información mediante anexos, indique el número correspondiente del folio

3 del Instructivo)
(opcional), 25, 26, 27 del instructivo)
3, Ficha técnica por variedad de producto(Ver numeral 6, 7, 8, 9, 11, 12, 13, 14 (opcional), 25, 26, 27 del instructivo); es necesario que si
el producto usa "aditivos alimentarios" debe informar el DMU (Dosis máxima de uso) - consulte la normatividad sanitaria vigente en
materia de uso de Aditivos Alimentarios.
Alimentarios.
contempla lo relativo a tablas nutricionales y etiquetas, razón por la cual, si dado el caso se adjunta esta información, la Administración
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de productos alimenticios y del producto para
el cual solicito el Registro Sanitario / Permiso Sanitario / Notificación Sanitaria.
Firma: (19) C.C.

Nombre: C.C.
Página 19 de 45
FICHA TECNICA DEL PRODUCTO

RECUERDE QUE: DEBERÁ ALLEGAR LA INFORMACIÓN EN FISICO Y EN MEDIO MAGNETICO (CD) EN FORMATO WORD Y/O EXCELL
EDITABLE
Presente su documentación sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada), en carpeta blanca, diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en
computador o máquina de escribir, verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto y las disposiciones establecidas en la Resolución 2674 de 2013 modificada por la Resolución 3168 de
2015 y Resolución 719 de 2015.
TENGA EN CUENTA : Para mayor información consulte el formato "Instructivo de trámites", en donde aparece indicado como debe diligenciar este formulario en los campos que se
encuentran numerados según las disposiciones contempladas en la Resolución 2674 de 2013 Artículo 37, 38, 40 modificado por la Resolución 3168 de 2015
folios
SI REQUIERE PRESENTAR INFORMACIÓN ADICIONAL MEDIANTE ANEXOS, INDIQUE EL NÚMERO

CORRESPONDIENTE DEL(OS) FOLIO(S).
A. NOMBRE DEL PRODUCTO ( Ver numeral 6, 14 del Instructivo de trámites):
B. COMPOSICION DEL PRODUCTO EN ORDEN DECRECIENTE

Ver numeral (7) del Instructivo de Trámites, tenga en cuenta informar el DMU (Dosis Máxima de Uso) de los aditivos alimentarios si el producto los contiene.
C. PRESENTACIONES COMERCIALES Ver numeral (9) del Instructivo de Trámites:
D. TIPO DE ENVASE Ver numeral (8) del Instructivo de Trámites
Página 20 de 45

E. MATERIAL DE ENVASE Ver numeral (8) del Instructivo de Trámites:
F. CONDICIONES DE CONSERVACION Ver numeral (11) del Instructivo de trámites:
G. TIPO DE TRATAMIENTO (PROCESO DE ELABORACION) Ver numeral (12) del Instructivo de trámites:
H. VIDA UTIL ESTIMADA Ver numeral (13) del Instructivo de trámites:
I. PORCION RECOMENDADA Ver numeral (25) del Instructivo de Trámites.
Página 21 de 45
J. GRUPO POBLACIONAL Ver numeral (26) del Instructivo de Trámites
I. FIRMA DE FICHA TÉCNICA Ver numeral (27) del Instructivo de trámites
Firma del responsable

del producto: JEFE DE PRODUCCION
Nombre del Responsable del

producto Firma:
* Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de alimentos y del producto para el cual
se solicito el registro / permiso /notificación sanitaria.
Página 22 de 45
FORMULARIO DE MODIFICACIONES AUTOMÁTICAS

RECUERDE QUE: DEBERÁ ALLEGAR LA INFORMACIÓN EN FISICO Y EN MEDIO MAGNETICO (CD) EN FORMATO WORD Y/O EXCELL EDITABLE
TENGA EN CUENTA : Para mayor información consulte el formato "Instructivo de trámites", en donde aparece indicado como debe diligenciar este formulario en los campos que se
encuentran numerados según las disposiciones contempladas en la Resolución 2674 de 2013 Artículo 38, 40 modificado por la Resolución 3168 de 2015)
Presente la documentación en carpeta blanca legajada y foliada (numerada), en carpeta blanca, diligencie , verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto y las
disposiciones establecidas en la Resolución 2674 de 2013 modificada por la Resolución 3168 de 2015 y Resolución 719 de 2015.
Diligencie los espacios sombreados según corresponda, sin tachaduras ni enmendaduras con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o máquina de
escribir.

Documento de Identidad(1): Cual : Nº

Dirección:
Departamento: Ciudad: Pais:

Calidad del titular Representante legal Apoderado
Nombre del interesado Cédula de Ciudadania No.
Dirección para notificación:

Departamento: Ciudad:
Email(24): Teléfono(s):
Registro Sanitario
Permiso Sanitario No. Registro/Permiso
Expediente No.
o Notificación Sanitaria:
Notificación Sanitaria
Nombre de producto(6): Marca:(23)
INFORMACION TARIFA
Descripcion
Tipo de Modificación Automática Legal de registro,
Relacionadas únicamente con cambios en el nombre o razón social, dirección,
trámite permiso y notificación sanitaria de alimentos, domicilio, cesiones, adiciones o exclusiones de titulares, fabricantes, envasadores e
importadores y cambios de modalidad,
Aplicable a microempresas, incluyendo los pequeños productores de acuerdo con la

tipificación actual en el marco del Decreto 691 de 2018 y a las microempresas
definidas en el Decreto 957 de 2019 o la norma que lo modifique o sustituya y las
cooperativas, las asociaciones mutuales y las asociaciones agropecuarias, étnicas y
Codigo UVT 0 campesinas.
90111
Tarifa Exceptuada de pago, en el marco del parágrafo 2 del Art. 2 de Ley 2069 de 2020 y de la
Resolución 2128 del 2023.
VALOR
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3. TIPO DE ACTUALIZACION
Seleccione con una (x) el tipo o tipos de modificación del registro sanitario/ permiso sanitario / notificación sanitaria
CAMBIO ADICION
Seleccione de la lista de desplegable
MODIFICACION DE TITULAR*
A
B MODIFICACION DE Titular
RAZON SOCIAL*
Fabricante
Importad
Empacad
C MODIFICACION DE FABRICANTE*
Código de Inscripción Código de Inscripción
(ver numeral 34 del instructivo) (ver numeral 34 del instructivo)
D MODIFICACION DE EMPACADOR*
E MODIFICACION DE UBICACION Titular

Fabricante
Importad
Empacad
F MODIFICACION DE IMPORTADOR*
G MODIFICACION DE MARCA COMERCIAL(23)
H MODIFICACION DEL NOMBRE DEL PRODUCTO
I MODIFICACION EN LA COMPOSICION DEL PRODUCTO
J MODIFICACION DE PRESENTACIÓN COMERCIAL (Ver

instructivo numeral 9,10)
K MODIFICACION DE MODALIDAD DE
REGISTRO/PERMISO/NOTIFICACION SANITARIA
L OTROS
CUAL (otros de la casilla L):
* EXPRESAR CLARAMENTE EN EL FORMULARIO LA DIRECCION COMERCIAL QUE DEBE FIGURAR
Página 24 de 45

FIGURA EN EL REGISTRO DEBE FIGURAR
ITEM (Indicar expresamente el cambio o la adición)
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de alimentos y del producto
para el cual se solicita la modificación de un registro sanitario /permiso sanitario /notificación sanitaria.
Nombre:
cc. cc.
Firma:(19)
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GUIA DE DOCUMENTACIÓN SOPORTE

A. MODIFICACION DE TITULAR
Presente su documentación sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada).

Diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o máquina de escribir
Verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto.
A. Modificacion del Titular

DOCUMENTACION SOPORTE
CAMBIO ADICION
Formulario de información básica y Formulario de solicitud de modificación diligenciado y firmado por el

1 x x
representante legal o apoderado legalmente constituido
2 Recibo de Pago en original por la tarifa legal correspondiente (3) x x
3 Poder debidamente otorgado a un abogado solamente, si el titular actúa mediante apoderado.(4) x x
Inscripción del nuevo titular del Registro Sanitario ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o
4 x x
persona natural
Contrato de Cesión de titularidad identificando plenamente el número de registro sanitario, permiso

5 x
sanitario o notificación sanitaria, producto, marca, expediente. Ver numeral (19) del Instructivo de trámites
Autorización del fabricante al importador, si es su voluntad nombrar a un tercero (o al importador) como

7 titular del registro sanitario, permiso sanitario o notificación sanitaria del producto en la República de x x
Colombia Ver numeral (17) del Instructivo de trámites
Todos los documentos provenientes del exterior deben venir con sello de apostille o con sello de
8 consularización (se hace en el país de origen del producto) y legalización (se hace en el Ministerio de x x
Relaciones Exteriores en Colombia)
9 Todos los documentos provenientes del exterior se deben encontrar vigentes x x
Todos los documentos provenientes del exterior expedidos por autoridad pública expedidos en idioma
10 diferente al castellano,deben venir con traducción oficial según Articulo 251 del Código General del x x
proceso
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de alimentos y
del producto para el cual se solicita la modificación de un registro sanitario /permiso sanitario /notificación sanitaria.
Página 26 de 45

B. MODIFICACIÓN DE RAZÓN SOCIAL

B. Modificacion de la razón social

TITULAR FABRICANTE IMPORTADOR
Formulario de información básica y Formulario de solicitud de modificación diligenciado y firmado por el

1 representante legal o apoderado legalmente constituido. x x x
2 Recibo de Pago en original por la tarifa legal correspondiente (3) x x x
3 Poder debidamente otorgado a un abogado solamente, si el titular actúa mediante apoderado.(4) x x x
Actualización ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural según sea el caso del
4 titular actual .(15) x x x
Para personas juridicas ubicadas en el extranjero deberá aportar certificado de cámara y comercio o
5 documento equivalente donde se evidencie la transformación societaria. x x
6 consularización (se hace en el país de origen del producto) y legalización (se hace en el Ministerio de x x x
Relaciones Exteriores en Colombia).
7 Todos los documentos provenientes del exterior se deben encontrar vigentes x x x
8 diferente al castellano,deben venir con traducción oficial según el Articulo 251 del Código General del x x x
Proceso.
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de
alimentos y del producto para el cual se solicita la modificación de un registro sanitario /permiso sanitario /notificación sanitaria.
Página 27 de 45


C. MODIFICACION DE FABRICANTE

C. Modificación de
DOCUMENTACION SOPORTE Fabricante
ADICIÓN CAMBIO
Formulario de información básica y Formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante
1 x x
legal o apoderado legalmente constituido.
3 Poder debidamente otorgado a un abogado solamente, si el titular actúa mediante apoderado. (4) x x
Inscripción del nuevo fabricante ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural
5 x x
según sea el caso (15)
Certificado de venta libre, expedido por autoridad sanitaria del país de origen, en el cual conste que el
6 producto se vende libremente en ese país, es apto para el consumo humano y que el fabricante cumple x x
con las normas sanitarias exigida.(16). Lo anterior para productos importados.
Autorización del fabricante al importador para importar, distribuir y comercializar el producto en la

7 x x
República de Colombia.(17). Lo anterior para productos importados
8 consularización (se hace en el país de origen del producto) y legalización (se hace en el Ministerio de x x
Relaciones Exteriores en Colombia).
Todos los documentos provenientes del exterior se deben encontrar vigentes. Lo anterior para
9 x x
productos importados
10 diferente al castellano,deben venir con traducción oficial según según el Articulo 251 del Código x x
General del Proceso.
11 Tener el código de inscripción ante el Invima del nuevo fabricante (Ver numeral 34 del Instructivo de trámites). x x
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de alimentos
y del producto para el cual se solicita la modificación de un registro sanitario /permiso sanitario /notificación sanitaria.
Página 28 de 45


D. MODIFICACION DE EMPACADOR

D. Modificación de Empacador
ADICIÓN CAMBIO
Formulario de información básica y Formulario de solicitud diligenciado y firmado por

1 x x
el representante legal o apoderado legalmente constituido
Poder debidamente otorgado a un abogado solamente, si el titular actúa mediante

3 x x
apoderado.(4)
Inscripción del nuevo empacador ante la Cámara de Comercio como persona jurídica
4 x x
o persona natural según sea el caso (15);
Autorización del fabricante al empacador (para la modalidad de importar, empacar y

5 x x
vender).
Página 29 de 45


E. MODIFICACION DE UBICACIÓN
E. Modificación de Ubicación
TITULAR FABRICANTE IMPORTADOR
Formulario de información básica y Formulario de solicitud diligenciado y

1 firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido.
x x x
2 Recibo de Pago en original por la tarifa legal correspondiente (3) x x x
Poder debidamente otorgado a un abogado solamente, si el titular actúa

3 mediante apoderado.(4)
x x x
Inscripción del titular o importador ante la Cámara de Comercio como

4 persona jurídica o persona natural según sea el caso (15). Conforme al x x
cambio solicitado.
Inscripción de la ubicación del establecimiento de fabricación del producto

conforme al cambio solicitado, de conformidad con lo dispuesto en el artículo
5 50 de la Resolución 2674 de 2013, indique el código de asignación de
x
inscripción de la fábrica
Todos los documentos provenientes del exterior deben venir con sello de
apostille o con sello de consularización (se hace en el país de origen del
6 producto) y legalización (se hace en el Ministerio de Relaciones Exteriores en
x x x
Colombia).
7 Todos los documentos provenientes del exterior se deben encontrar vigentes x x x
Todos los documentos provenientes del exterior expedidos por autoridad

8 pública expedidos en idioma diferente al castellano,deben venir con x x x
traducción oficial según Articulo 251 del Código General del Proceso.
Tenga en cuenta lo descrito en el Articulo 6 de la Resolución número 2674 de 2013.

alimentos y del producto para el cual se solicita el registro sanitario.
Página 30 de 45
FORMATO ÚNICO DE ALIMENTOS REGISTROS SANITARIOS o PERMISO SANITARIO o NOTIFICACIÓN SANITARIA Y

TRAMITES ASOCIADOS (Resolución 2674 de 2013, Resolución 3168 de 2015)

F. MODIFICACION DE IMPORTADOR

F. Modificación de Importador
ADICIÓN CAMBIO
Formulario de información básica y Formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal o
1 x x
apoderado legalmente constituido.
Inscripción del importador ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural según sea el
5 x x
caso (15).
Autorización del fabricante al importador para importar, distribuir y comercializar el producto , en la República de
6 x x
Colombia.(17)
Todos los documentos provenientes del exterior deben venir con sello de apostille o con sello de consularización
7 (se hace en el país de origen del producto) y legalización (se hace en el Ministerio de Relaciones Exteriores en x x
Colombia).
8 Todos los documentos provenientes del exterior se deben encontrar vigentes x x
Todos los documentos provenientes del exterior expedidos por autoridad pública expedidos en idioma diferente al
9 x x
castellano,deben venir con traducción oficial según el Articulo 251 del Código General del Proceso.
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de alimentos y del producto para el
cual se solicita la modificación de un registro sanitario /permiso sanitario /notificación sanitaria.
Página 31 de 45
FORMATO ÚNICO DE ALIMENTOS REGISTROS SANITARIOS o PERMISO SANITARIO o NOTIFICACIÓN SANITARIA
Y TRAMITES ASOCIADOS (Resolución 2674 de 2013, Resolución 3168 de 2015)

G. MODIFICACION DE MARCA COMERCIAL (25)

G. Modificacion de la marca
DOCUMENTACION SOPORTE comercial
CAMBIO ADICION
Formulario de información básica y Formulario de solicitud diligenciado y firmado por el
1 x x
representante legal.
NOTA IMPORTANTE:
La autorización de las marcas estará condicionada al cumplimiento de las disposiciones contenidas en los artículos 272 y 274 de la Ley 9 de 1979
y artículo 4° de la Resolución 5109 de 2005 o normas que las modifiquen o sustituyan.
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de alimentos y
del producto para el cual se solicita la modificación de un registro sanitario /permiso sanitario /notificación sanitaria.
Página 32 de 45
GUÍA DE DOCUMENTACIÓN SOPORTE

H. MODIFICACIÓN NOMBRE DE PRODUCTO / ADICION DE VARIEDADES

H. Modificación Nombre de
DOCUMENTACIÓN SOPORTE producto
ADICIÓN CAMBIO
Formulario de información básica y Formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal o apoderado
1 legalmente constituido. x x

Ficha técnica de la variedad a adicionar modelo Invima firmado por el representante legal o jefe de producción (6-13),(27-
4 29). Si la ficha técnica proviene del exterior (Productos Importados), debe incluir traducción no oficial. x x
Autorización del fabricante al importador para importar, distribuir y comercializar el producto a adicionar, en la República
5 de Colombia, referenciando el nuevo nombre del producto (17) x x
Certificado de venta libre, expedido por autoridad sanitaria del país de origen, en el cual conste que el producto se vende
6 libremente en ese país, es apto para el consumo humano y que el fabricante cumple con las normas sanitarias exigida.(16) x x
Todos los documentos provenientes del exterior deben venir con sello de apostille o con sello de consularización (se hace
7 en el país de origen del producto) y legalización (se hace en el Ministerio de Relaciones Exteriores en Colombia). x x
Todos los documentos públicos provenientes del exterior expedidos por autoridad pública en idioma diferente al
8 castellano,deben venir con traducción oficial según según el Articulo 251 del Código General del Proceso. x x
Página 33 de 45
GUÍA DE DOCUMENTACION SOPORTE

I. MODIFICACIÓN COMPOSICIÓN DE PRODUCTO

I. Modificación de composición
DOCUMENTACIÓN SOPORTE
CAMBIO ADICIÓN
Formulario de Información Básica y Formulario de solicitud diligenciado y firmado por el Representante Legal o apoderado legalmente
1 constituido. x x
Ficha técnica del producto modelo Invima firmado por el representante legal o jefe de producción .(6-13),(27-29), tenga en cuenta que si
4 el producto ha sido adicionado de "aditivos alimentarios", deberá declarar en la ficha técnica la dosis máxima de uso (DMU), x x
según Resolución 2674 de 2013.
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de alimentos y del producto
para el cual se solicita la modificación de un registro sanitario /permiso sanitario /notificación sanitaria.
Página 34 de 45
FORMATO ÚNICO DE ALIMENTOS REGISTROS SANITARIOS o PERMISO
SANITARIO o NOTIFICACIÓN SANITARIA Y TRAMITES ASOCIADOS

L. MODIFICACION OTRAS MODIFICACIONES (TIPO DE CONSERVACIÓN, VIDA ÚTIL, DECLARACIONES NUTRICIONALES, MATERIAL DE ENVASE
ENTRE OTROS)
Ver numerales (8, 11, 12, 13, 14) del Instructivo de Trámites

k. Otras Modificaciones
CAMBIO ADICION
Formulario de información básica y Formulario de solicitud diligenciado y

1 firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido.
x x
Poder debidamente otorgado a un abogado solamente, si el titular actúa

3 mediante apoderado.(4)
x x
Todos los documentos provenientes del exterior deben tener una vigencia no
4 mayor a un (1) año, a la fecha de radicación del trámite.
x x
Todos los documentos provenientes del exterior expedidos por autoridad

5 pública expedidos en idioma diferente al castellano,deben venir con traducción x x
oficial según el Articulo 251 del Código General del Proceso.
Vida útil y condiciones de conservación: Estudio técnico (Estabilidad ) que
6 soporte la modificación.
x x
Adición o cambio de descriptor nutricional: Reporte analítico con resultados

de los nutrientes objeto del descriptor y tamaño de la porción del alimento en
7 unidades de peso o volúmen, según corresponda, en concordancia con lo
x x
dispuesto en la Resolución 333 de 2011.
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las
fábricas de alimentos y del producto para el cual se solicita la modificación de un registro sanitario /permiso
sanitario /notificación sanitaria.
Página 35 de 45
FORMATO ÚNICO DE ALIMENTOS REGISTROS SANITARIOS o PERMISO SANITARIO o NOTIFICACIÓN SANITARIA Y

TRAMITES ASOCIADOS (Resolución 2674 de 2013, Resolución 3168 de 2015)

K. MODIFICACION DE MODALIDAD Ver numeral 40 del Instructivo de trámites

Modificación de Modalidad de "Fabricar y Vender" a "Importar y Vender"

1 Formulario de información básica y Formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido.
2 Recibo de Pago en original por la tarifa legal correspondiente (3)
3 Poder debidamente otorgado a un abogado solamente, si el titular actúa mediante apoderado. (4)
5 Contar con la inscripción del importador ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural según sea el caso (15).
7 Autorización del fabricante al importador para importar, distribuir y comercializar el producto , en la República de Colombia.(17)
Certificado de Venta Libre (CVL) expedido por la autoridad sanitaria competente del país de origen, en el cual conste que el producto se vende libre mente en
ese país, es apto para el consumo humano y que el fabricante cumple con las normas sanitarias exigidas en ese país, con el respectivo sello de apostille o en
8 su defecto sello de consularización (se hace en el país de origen) y legalización (se hace en el Ministerio de Relaciones Exteriores en Colombia). Si el
documento proviene del exterior en idioma diferente al castellano, adicionalmente se debe adjuntar traducción oficial conforme con lo establecido en el Articulo
251 del Código General del Proceso. Tenga en cuenta que el certificado debe estar vigente al momento de la radicación.
Todos los documentos provenientes del exterior deben venir con sello de apostille o con sello de consularización (se hace en el país de origen del producto) y
9
legalización (se hace en el Ministerio de Relaciones Exteriores en Colombia).
10 Todos los documentos provenientes del exterior se deben encontrar vigentes
Todos los documentos provenientes del exterior expedidos por autoridad pública expedidos en idioma diferente al castellano,deben venir con traducción oficial
11
el Articulo 251 del Código General del Proceso.
12 Manifestar a través de un oficio la exclusión de la sociedad fabricante en Colombia y la inclusión del fabricante en el exterior y del importador.
13 Aportar fichas técnicas del producto del nuevo fabricante.
Tenga en cuenta que las solicitudes de registros otorgados bajo la vigencia del Decreto 3075 de 1997 cambiarán su nomenclatura acorde a lo estipulado
en la Resolución 2674 de 2013 modificada por la Resolución 3168 de 2015.
Modificación de Modalidad de "Importar y Vender" a "Fabricar y Vender"
3 Poder debidamente otorgado a un abogado solamente, si el titular actúa mediante apoderado .(4)
4 Contar con la inscripción del fabricante y titular en Colombia ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural según sea el caso (15).
5 Aportar fichas técnicas del producto del nuevo fabricante.

6 Manifestar a través de un oficio la exclusión de la sociedadora importadora y del fabricante en el exterior.
Tenga en cuenta que las solicitudes de registros otorgados bajo la vigencia del Decreto 3075 de 1997 cambiarán su nomenclatura acorde a lo estipulado
en la Resolución 2674 de 2013 modificada por la Resolución 3168 de 2015.
Modificación de Modalidad de "Importar y Vender" a "Importar, empacar y vender O "Fabricar y Vender" a "Fabricar, empacar y vender"
3 Poder debidamente otorgado a un abogado solamente, si el titular actúa mediante apoderado. (4)
4 Contar con la inscripción del empacador en Colombia ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural según sea el caso (15).
Modificación de Modalidad de "Fabricar y Vender" a "Empacar y vender"
3 Poder debidamente otorgado a un abogado solamente, si el titular actúa mediante apoderado .(4)
4 Manifestar a través de un oficio la exclusión del fabricante y la inclusión del empacador.
5 Contar con la inscripción del empacador en Colombia ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural según sea el caso (15).
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las fábricas de alimentos y del producto para el
cual se solicita la modificación de un registro sanitario /permiso sanitario /notificación sanitaria.
Página 36 de 45

J. MODIFICACION
PRESENTACIÓN COMERCIAL
Ver numerales 9,10 del Instructivo de Trámites)
J. Modificacion de presentación
DOCUMENTACION SOPORTE comercial
CAMBIO ADICION
Formulario de información básica y Formulario de solicitud diligenciado y firmado

1 x x
por el representante legal.
Poder debidamente otorgado a un abogado solamente, si el titular actúa mediante

3 x x
apoderado.(4)
Declaro que conozco y acato los reglamentos sanitarios vigentes que regulan las condiciones sanitarias de las
fábricas de alimentos y del producto para el cual se solicita la modificación de un registro sanitario /permiso
sanitario /notificación sanitaria.
Página 37 de 45
FORMATO ÚNICO DE ALIMENTOS REGISTROS SANITARIOS o PERMISO SANITARIO o NOTIFICACIÓN SANITARIA Y TRAMITES ASOCIADOS (Resolución 2674
de 2013, Resolución 3168 de 2015)
FORMULARIO UNICO PARA PRESENTACION DE SOLICITUDES DE AUTORIZACION CON O SIN

REGISTRO SANITARIO / PERMISO SANITARIO / NOTIFICACION SANITARIA
Diligencie los espacios según corresponda, presente su documentación sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada), diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro,
en computador o máquina de escribir, verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto y las disposiciones establecidas en la Resolución 2674 de 2013, Resolución 5109 de 2005, Resolución 333 de
2011 , Resolución 810 de 2021 o aquellas que las sustituyan o modifiquen.
IMPORTANTE : Para mayor información consulte el formato "Instructivo de trámites", que se ubica en la hoja 1 del presente archivo, el cual contiene información asociada al presente
formulario, identificados con numeración que los refiere.
TENGA EN CUENTA QUE:
- Identifique el tipo de autorización, los requisitos que le aplican que se encuentran descritos en el presente formulario y aportelos a la solicitud que corresponda.
- Cada tipo de autorización es diferente y requiere pago independiente

- Las etiqueta o arte final se deben presentar por presentacion comercial y/o variedad de producto ampliada, legible y visible
-Los archivos deberan ser subidos bajo las condiciones de limite de carga de archivos publicados en el apps: Oficina virtual.
AUTORIZACIONES
Resolución 5109 de 2005, Resolución 333 de 2011 o Resoluciòn 810 de 2021 o aquellas que las modifiquen o sustituyan
(Ver numeral 39 del Instructivo)
Marque una única opción
PRODUCTO CON REGISTRO /PERMISO / NOTIFICACION SANITARIA
PRODUCTO SIN REGISTRO /PERMISO / NOTIFICACION SANITARIA
TIPO DE AUTORIZACION
AUTORIZACIÓN DE ROTULADO GENERAL
AUTORIZACION DE ROTULO DE INFORMACION COMPLEMENTARIA:

Solo para productos importados.
AUTORIZACIÓN DE AGOTAMIENTO DE ETIQUETA Y USO DE ADHESIVOS (Ver numeral 39 del instructivo)
AUTORIZACION DE PRESENTACION CONJUNTA (Ver numeral 10 del Instructivo de trámites)
INFORMACION DE TARIFA
Autorización de etiquetas o
Tipo de agotamiento de alimentos / De seis Descripción de la Autorizaciones emitidas por verificación de
tramite (6) hasta diez (10) etiquetas de tarifa cumplimiento de etiquetado de productos
alimentos alimenticios en el marco normativo de la
Resolución 5109 de 2005, Resolución 810 de
2021, Resolución 2492 de 2022 y Resolución
UVT 4002-10 254 de 2023, y autorizaciones de agotamiento
Codigo de la Tarifa 4002-10 por incumplimiento de la normatividad en
materia de etiquetado de alimentos
Valor
DATOS DEL PRODUCTO

Seleccione según corresponda, y diligencie los datos correspondientes
Registro Sanitario RS Permiso Sanitario RS Notificacion Sanitaria NS
Código RS/PS/NS No. Expediente:
Página 38 de 45

Nombre del producto Ver

numeral (6) del Instructivo de
trámites:
Marca
(Ver numeral 23 del Instructivo):
Página 39 de 45

DATOS DEL TITULAR O INTERESADO
Tipo de documento identidad:(1) NIT Nº
Pais Departamento Ciudad:
Seleccione una de las opciones
Representante legal Nombres y apellidos
Apoderado Tipo de documento CC. Nº
Propietario Tarjeta Profesional No. Nº
Dirección Pais:
Notificación Electrónica: Departamento
Teléfono(s) Ciudad
REQUISITOS GENERALES
1 Recibo de pago (consignacion original) o constancia de la consignación Ver numeral (3) del instructivo de Trámites
2 Memorial (Carta) de solicitud del trámite expresando lo requerido por el interesado.
3 Formulario de Información Básica y Formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido.
4 Código de inscripción de la fábrica donde elabora los productos ante el INVIMA (Ver numeral 34 Instructivo de tramites)
Código de Inscripción
REQUISITOS AUTORIZACION DE ROTULADO

Resolucion 5109 de 2005, Resolución 810 de 2021, Resolución 2492 de 2022, Resolución 254 de 2023
INVIMA: S
1 Ver requisitos generales para el tramite de autorización en el presente formulario.
2 Etiquetas del producto que serán objeto de aprobación (Todas las presentaciones comerciales y variedades según corresponda.
INVIMA: Te
3 Información descriptiva sobre la manera como el fabricante identifica el número de lote de producción y la fecha de Vencimiento. establecido e
la Resolución
4 Soporte nutricional del producto que sustente la tabla de información nutricional (Ver instructivo 28)
INVIMA: Nu
Información que sustente el Tamaño de la porción para alimentos sólidos, y por 100 mL de producto y por porción para alimentos líquidos , instrucciones de preparaciòn (para producto a 810 de 2021
5 reconstituir)
reconstituido
sólido, semi s
Resultados analìticos para el(los) nutriente(s) que tienen descriptores nutricionales, declaraciones de propiedades nutricionales o de salud en el producto. Ver numeral 29 Instructivo de
6 tramites) condiciones d
recomendada
PARA PRODUCTOS EXCEPTUADOS DE RSA/PSA/NSA ( (Según Articulo 37 de la Resolución 2674 de 2013) incluirse dos
se sugieran v
reconstituir (e
7 Información técnica con las especificaciones establecidas en el Modelo Ficha tecnica INVIMA (Ver numerales (6 al 13) del Instructivo de Trámites)
REQUISITOS AUTORIZACION INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA

Articulo 13 de la Resolución 5109 de 2005
Solo aplica para productos importados.
Etiquetas del producto que serán objeto de aprobación (Todas las presentaciones comerciales y variedades según corresponda con el Rótulo complementario con las informaciones o Tenga
2 textos a autorizar adherido en el sitio donde se utilizará (escala 1:1) o ampliada.
en el n
Resolu
3 Presentar información descriptiva sobre la manera como el fabricante identifica el número de lote de producción y la fecha de Vencimiento.
Si utiliza información nutricional en el rotulado del producto debe aportar soporte técnico de los datos nutricionales; si realiza Declaraciones Nutricionales debe aportar reporte análitico
4 de los nutrientes que sustentan el descriptor utilizado (Ver numeral 28 y 29 del Instructivo de tramites)
PARA PRODUCTOS EXCEPTUADOS DE RSA/PSA/NSA ( (Según Articulo 37 de la Resolución 2674 de 2013)
Página 40 de 45

REQUISITOS AUTORIZACION AGOTAMIENTO DE ETIQUETA Y USO DE ADHESIVOS
Articulo 18 de la Resolución 5109 de 2005, Resolución 2016028087 de 2016

Memorial (Carta) de solicitud del trámite expresando la falencia normativa que presenta la etiqueta, en caso de uso de adhesivos indicar la informaciòn que contendrà el ròtulo, tenga en
2 cuenta las causales de prohibiciòn de agotamientos establecidas en la Resoluciòn 2016028087 de 2016
3 Copia de etiqueta o etiquetas por variedad y/o presentación comercial (escala 1:1) o ampliada donde se presenta la falencia normativa. Tenga
4 Copia de etiqueta o etiquetas por variedad y/o presentación comercial (escala 1:1) o ampliada con el adhesivo a aprobar nume
5109 d
5 Presentar información descriptiva sobre la manera como el fabricante identifica el número de lote de producción y la fecha de Vencimiento.
Si utiliza información nutricional en el rotulado del producto debe aportar soporte técnico de los datos nutricionales; si realiza Declaraciones Nutricionales debe aportar reporte análitico Este re
6 de los nutrientes que sustentan el descriptor utilizado (Ver numeral 28 y 29 del Instructivo de tramites)
estable
Resoluc
PARA PRODUCTOS EXCEPTUADOS DE RS/PS/NS (Según Articulo 47 de la Resolución 2674 de 2013) cambiar 47 por 37
REQUISITOS PARA APROBACION DE PRESENTACION COMERCIAL CONJUNTA (Multiempaques)

(Ver numeral 10 Instructivo de trámites)
1 Ver requisitos generales para el tramite de autorización en el presente formulario

Memorial de solicitud indicando el tiempo requerido para el uso de la presentación conjunta, relacionando los productos con sus correspodientes registros /permiso / notificación sanitaria
2 y presentaciones comerciales aprobadas que serán objeto de la presentación conjunta.
PARA PRODUCTOS EXCEPTUADOS DE RS/PS/NS (Según Articulo 37 de la Resolución 2674 de 2013)
3 Información técnica con las especificaciones establecidas en el Modelo Ficha tecnica INVIMA Ver numerales (6 al 13) del Instructivo de Trámites
Firma:
Ver numeral (18)
del Instructivo
de Trámites
Representante Legal Apoderado

CC. CC.
Nombre: Nombre:
Página 41 de 45

CERTIFICACIONES
RECUERDE QUE: DEBERÁ ALLEGAR LA INFORMACIÓN EN FISICO Y EN MEDIO MAGNETICO (CD) EN FORMATO WORD
Y/O EXCELL EDITABLE
Presente su documentación sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada), diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en
computador o máquina de escribir, verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto y las disposiciones establecidas en la Resolución 2674 de 2013 y Resolución 719
de 2015.
TENGA EN CUENTA : Para mayor información consulte el formato "Instructivo de trámites", en donde aparece indicado como debe diligenciar este formulario en los
campos que se encuentran numerados según las disposiciones contempladas en la Resolución 2674 de 2013 Artículo 37 modificado por la Resolución 3168 de 2015)

Dirección:
Departamento: Ciudad: Pais:
Calidad del titular Representante legal Apoderado
Nombre del interesado Cédula de Ciudadania No.
Dirección para notificación:

Departamento: Ciudad:
Email(24): Teléfono(s):
2. DATOS GENERALES DEL FABRICANTE
Nombre o razón social: Código de
Inscripción(34)
Dirección:
Dirección:
Ciudad: Departamento: Pais

Nombre del Propietario:
Documento de Identidad:
3. CERTIFICACION DE NO OBLIGATORIEDAD DE REGISTRO / PERMISO/ NOTIFICACION

(Resolución 2674 de 2013 Art. 37 )
(Marcar una única opcion) Seleccione de la lista desplegable
Comercialización productos SIN PROCESO DE TRANSFORMACIÓN con fines de EXPORTACION (Comercialización en Colombia y fuera
de país) Ver numeral 31 del Instructivo de Trámites
Comercialización productos SIN PROCESO DE TRANSFORMACIÓN
Comercialización de productos transformados con FINES DE EXPORTACION Ver numeral (32) del instructivo de trámites
Comercialización de productos y materias primas para uso exclusivo en la INDUSTRIA DE ALIMENTOS Y EL SECTOR GASTRONOMICO
Comercialización como ADITIVO ALIMENTARIO
4. CERTIFICACION DE NO OBLIGATORIEDAD DE NOTIFICACION SANITARIA

( Resolución 779 de 2006)
Seleccione de la lista desplegable de cada casilla
Comercialización de panela (NO SABORIZADA)
5. CERTIFICACION DE NO OBLIGATORIEDAD DE REGISTRO / PERMISO / NOTIFICACION

según Ley 915 de 2004 Artículo 17.
Los alimentos producidos o importados al Puerto Libre de San Andrés y Providencia, para comercialización y consumo dentro
de ese departamento.(35)
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CERTIFICACIONES
5,1. DOCUMENTACION SOPORTE CERTIFICACIONES DE NO OBLIGATORIEDAD
AVISO IMPORTANTE:
Diligenciar exclusivamente la certificación que necesita.
Cada numeral de CERTIFICACION DE NO OBLIGATORIEDAD es diferente y requiere pago independiente al código 4002-3.
1, Recibo de pago (consignacion original) o constancia de la consignación (certificaciones de no obligatoriedad la tarifa correspondiente al código
4002-3) Ver numeral (2) del Instructivo de trámites
2,
3, Formulario
Memorial dedesolicitud
información básicadonde
del trámite y formulario de solicitud
se indique diligenciado
la excepción que seyampara
firmado bajo
por ella Resolución
representante legal
2674 de o2013
apoderado
artículolegalmente constituido.
37, si es panela no
saborizada de acuerdo a la Resolución Nº 779 de 2006 y si se trata de productos alimenticios elaborados o importados en el departamento Archipiélago de
San Andrés, Providencia y Santa Catalina para su comercialización dentro del Archipielago, acorde con las disposiciones establecidas en la Ley 915 de
2004.
4, Ficha Tecnica del producto modelo Invima Ver numeral (6 al 13),(25 al 27) del Instructivo de Trámites
5. Contar con la inscripción del fabricante ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural según sea el caso Ver numeral (15)
del Instructivo de trámites.
6. CERTIFICACION DE LIBRE VENTA

Diligencie los datos solicitados Marque según corresponda, seleccione de la lista desplegable
Registro Notificación
Expediente No. Permiso Sanitario
Sanitario Sanitaria
Número Registro/Permiso/Notificación Sanitaria:
Nombre de producto:
Marca: Ver numeral (23) del Instructivo de trámites
6.1. DOCUMENTACIÓN SOPORTE CERTIFICACIONES DE VENTA LIBRE

1, Recibo de pago (consignacion original) o constancia de la consignación (CERTIFICACIONES DE VENTA LIBRE AUTOMÁTICO CON FIRMA DIGITAL, la
tarifa correspondiente al código 4002-4) según corresponda Ver numeral (2) del Instructivo de trámites.
2, Formulario de información básica y formulario de solicitud diligenciado y firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido.
3, Memorial expecificando la solicitud del trámite.
4. Contar con la inscripción del fabricante ante la Cámara de Comercio como persona jurídica o persona natural según sea el caso Ver numeral (15) del Instructivo
de trámites.
Firma: (18)

CC. CC.
Nombre: Nombre:
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FORMATO ÚNICO DE ALIMENTOS REGISTROS SANITARIOS o PERMISO SANITARIO o
NOTIFICACIÓN SANITARIA Y TRAMITES ASOCIADOS (Resolución 2674 de 2013, Resolución
3168 de 2015)
FORMULARIO DE DESGLOSE
Diligencie los espacios sombreados según corresponda, presente su documentación sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada),
diligencie los formularios con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o máquina de escribir, verifique la normatividad sanitaria
aplicable a su producto y las disposiciones establecidas en la Resolución 2674 de 2013, Resolución 5109 de 2005, Resolución 333 de 2011.
TENGA EN CUENTA.
Para mayor información consulte el formato "Instructivo de trámites", en donde aparece indicado como debe diligenciar este formulario en los
campos que se encuentran numerados según las disposiciones contempladas en la Resolución 2674 de 2013 Artículo 37 modificado por la
Resolución 3168 de 2015)
Recuerde que el Instituto autorizará el desglose de los documentos que reposen en el correspondiente expediente excepto el recibo de pago
original.
Nombre del producto (6):
Marca:(23)
Seleccione de la lista desplegable
Registro Sanitario No. Permiso Sanitario No. Notificación Sanitaria No.
Diligencie los datos según corresponda

No.
Número de Registro
expediente: /Permiso
o Notificación Sanitaria
Motivo de la solicitud:
Documentos a desglosar:
AVISO IMPORTANTE
Diligencie el Formulario de información básica y formulario de solicitud y firmado por el representante legal o apoderado legalmente
constituido.
Firma: (19) C.C. Firma: C.C.

Nombre: Nombre:
El presente trámite se fundamente en el artículo 13 del Código de Procedimiento Administrativo y de lo Contencioso

Administrativo.
Página 44 de 45
FORMULARIO DE PERDIDA DE EJECUTORIEDAD

Diligencie los espacios sombreados según corresponda, presente su documentación sin tachaduras ni enmendaduras, legajada y foliada (numerada), diligencie los formularios
con letra clara y legible, con tinta de color negro, en computador o máquina de escribir, verifique la normatividad sanitaria aplicable a su producto y las disposiciones establecidas
en la Resolución 2674 de 2013, Resolución 5109 de 2005, Resolución 333 de 2011.
TENGA EN CUENTA : Para mayor información consulte el formato "Instructivo de trámites", en donde aparece indicado como debe diligenciar este formulario en los
campos que se encuentran numerados según las disposiciones contempladas en la Resolución 2674 de 2013 Artículo 37 modificado por la Resolución 3168 de 2015)
Nombre del producto

Ver numeral (6) Instructivo de trámites:
Marca:
Ver numeral (23) del Instructivo de
Trámites
Seleccione de la lista desplegable
Registro Sanitario No. Permiso Sanitario No. Notificación Sanitaria No.
Diligencie los datos según corresponda
No. de Expediente: Número de Registro/Permiso o Notificación Sanitaria
Motivo de la solicitud:
AVISO IMPORTANTE
Diligencie el Formulario de información básica y formulario de solicitud y firmado por el representante legal o apoderado legalmente constituido.
Nombre
Nombre:
Representante Legal Apoderado
Firma: (19) Firma:
cc. cc.
El presente trámite se fundamente en el artículo 91 del Código de Procedimiento Administrativo y de lo Contencioso Administrativo.
Página 45 de 45

INVIMA - Alimentos

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ASEGURAMIENTO SANITARIO REGISTROS SANITARIOS Y TRAMITES ASOCIADOS

FORMATO ÚNICO DE ALIMENTOS REGISTROS SANITARIOS o PERMISO SANITARIO o NOTIFICACIÓN

2 Transacción Bancaria: Se realiza a través de la plataforma Trámites en línea - Pagos PSE.

7 - No declare el agua u otros ingredientes volátiles que se evaporan durante la fabricación.

20 Excepciones de Registro Sanitario, Permiso Sanitario o Notificación Sanitaria:

PARA SER DIRECCIONADO AL FORMULARIO DE INFORMACION BASICA MARQUE AQUÍ.

FORMULARIO DE INFORMACION BASICA

SI Correo electrónico de notificación:

Departamento: BOGOTA Pais:

Dirección para de correspondencia:

Nombre o razón social:

Dirección: Documento de identidad (1)

Departamento: Ciudad: Teléfono(s):

Registro Sanitario Nuevo (30) Renovación del Registro Sanitario

Permiso Sanitario nuevo (29) Renovación del Permiso Sanitario

Notificación sanitaria Nuevo (28) Renovación de la Notificación Sanitaria

Autorización Desglose de documentos

Modificación Automática Legal Pérdida de fuerza ejecutoria

Modificación Automática Técnica Anexo Formato Ficha Técnica

Código de tarifa (3) Valor ($):

Recibo de pago original Soporte de pago

Aporta soporte que lo sustente: SI NO Folios

Autorización de uso de la tasa (tarifa) de un tercero al titular: SI NO

4. DATOS APODERADO (opcional) (4)

Número de Tarjeta profesional: Cédula de ciudadania No.:

Dirección: Ciudad: Departamento

FORMATO ÚNICO PARA NOTIFICACION ELECTRONICA DE SOLICITUDES DE EXPEDICIÓN O RENOVACIÓN

Términos y condiciones de uso de la notificación electrónica:

• Obligaciones del usuario:

- Revisar continuamente y de manera directa su correo electrónico.

FORMULARIO DE EXPEDICION DE REGISTRO SANITARIO O PERMISO SANITARIO O NOTIFICACION SANITARIA

Existen algunos campos que tienen listas desplegables

INFORMACIÓN PARA RENOVACIONES A LA NORMATIVIDAD VIGENTE (RESOLUCION 2674 DE 2013)

Número de etiquetas o empaque en Inventario

Registro Sanitario de Alimentos (Tarifa Exceptuada) (De 11 a 20

Registro Sanitario de Alimentos de Alto Riesgo (Variedades de 1 a 10)

1. DATOS DEL PRODUCTO

Nombre del producto (Ver numeral 6 del Instructivo ):

FORMULARIO DE EXPEDICION DE REGISTRO SANITARIO O PERMISO SANITARIO O NOTIFICACION SANITARIA

FORMULARIO DE EXPEDICION DE REGISTRO SANITARIO O PERMISO SANITARIO O NOTIFICACION SANITARIA

FABRICANTE (es) NIT TELEFONO UBICACIÓN (DIRECCIÓN/CIUDAD/PAIS)

ENVASADOR (es) NIT TELEFONO UBICACIÓN (DIRECCIÓN/CIUDAD/PAIS)

IMPORTADOR (es) NIT TELEFONO UBICACIÓN (DIRECCIÓN/CIUDAD/PAIS)

FORMULARIO DE EXPEDICION DE REGISTRO SANITARIO O PERMISO SANITARIO O NOTIFICACION SANITARIA

2. DOCUMENTACION SOPORTE (orden de foliado)

PRODUCTOS NACIONALES PRODUCTOS IMPORTADOS

Firma: (19) C.C.

OBSERVACIONES: ( Notas aclaratorias a saber ):

FORMULARIO DE EXPEDICION DE REGISTRO SANITARIO O PERMISO SANITARIO O NOTIFICACION SANITARIA

Existen algunos campos que tienen listas desplegables

INFORMACIÓN PARA RENOVACIONES A LA NORMATIVIDAD VIGENTE (RESOLUCION 2674 DE 2013)

Número de etiquetas o empaque en Inventario

1. DATOS DEL PRODUCTO

Nombre del producto (Ver numeral 6 del Instructivo ):

FORMULARIO DE EXPEDICION DE REGISTRO SANITARIO O PERMISO SANITARIO O NOTIFICACION SANITARIA

FORMULARIO DE EXPEDICION DE REGISTRO SANITARIO O PERMISO SANITARIO O NOTIFICACION SANITARIA

FABRICANTE (es) NIT TELEFONO UBICACIÓN (DIRECCIÓN/CIUDAD/PAIS)

ENVASADOR (es) NIT TELEFONO UBICACIÓN (DIRECCIÓN/CIUDAD/PAIS)

IMPORTADOR (es) NIT TELEFONO UBICACIÓN (DIRECCIÓN/CIUDAD/PAIS)

FORMULARIO DE EXPEDICION DE REGISTRO SANITARIO O PERMISO SANITARIO O NOTIFICACION SANITARIA