ANALISIS DE CONCENTRADO DE PLOMO, COBRE, ZINC Y PLATA EN EL

LABORATORIO QUIMICO CIA MINERA RAURA SA.

INFORME DE PRCTICAS FINALES REALIZADAS EN LA EMPRESA DE

COMPAIA MINERA RAURA.
TEMA: ANALISIS QUIMICO DE MINERALES.

DEDICATORIA
Este trabajo est dedicado a mi mamita
Maestros, quienes me brindaron su
Apoyo incondicional para estudiar,
Ampliar mis conocimientos y estar ms
Cerca de mis metas profesionales.
Agradecer a Dios por otorgarme la
Sabidura y la salud para lograrlo.

EPIGRAFE
El perdn nos hace disfrutar del hoy sin las espinas del ayer

INDICE
CARATULA
CONTRACARATULA
DEDICATORIA
INTRODUCCION.................. 1
CAPITULO I
1.1.- RESEA HISTORICA DEL CENTRO DE PRCTICAS 2
1.2.- DESCRIPCION GEOGRAFICA DEL CENTRO DE PRCTICAS 4
1.2.1.- Regin. 4
1.2.2.- Clima....... 6
1.2.3.- Ubicacin limtrofe.................. 13
1.2.4.- rea total del centro de prcticas... 14
1.3.- ORGANIZACIN DEL CENTRO DE PRCTICAS 14

1.3.1.- Organigrama estructural 14

1.3.2.- Organigrama funcional. 14
1.3.3.- Organigrama nominal... 15
1.4.- DESCRIPCION FISICA DE LOS SERVICIOS Y AMBIENTES
DEL CENTRO DE PRACTICA... 16
1.5.- INFORMACION DE LAS ACTIVIDADES QUE REALIZA EL
CENTRO DEPRACTICAS.. 17

CAPITULO II2.1.- OBJETIVOS..

23

2.1.1.- Objetivos Generales. 23

2.1.2.- Objetivos Especficos... 23
2.2.- ASPECTO METODOLOGICO Y RECURSOS.... 24
2.2.1.- Mtodos y tcnicas....... 24
2.2.2.- Recursos... ..24
a.- Recursos humanos.. 24
b.- Recursos materiales 25
CAPITULO III
3.1.- DURACION DE PRACTICAS Y HORARIO. 27
3.2.- ACTIVIDADES PROPIAS DEL PRACTICANTE. 28
3.3.- DESCRIPCION Y/O FLUJOGRAMA DEL PROCESO U
OPERACIN Y/O PRODUCCIN... ..35

IV.- MARCO TEORICO. 37

V.- CONCLUSIONES... 45
VI.- RECOMENDACIONES. 46
VII.- BIBLIOGRAFIA.. 47
VIII.- ANEXO... 48
IX.-TERMINOLOGIA (GLOSARIO). 59

INTRODUCCION

El presente informe, est referida las actividades realizadas mediante el

proceso de prcticas, en las operaciones existentes en el anlisis qumico de
minerales de la Unidad Minera Raura, como son, muestreo en planta
concentradora, muestreo en despacho de concentrados, preparacin de
muestras, pesado de muestras, digestin de muestras, lectura por absorcin
atmica y anlisis volumtrico. Lo ms importante de todo ello, fue la
interrelacin que pude realizar entre
lo aprendido en las aulas del instituto y las actividades en s de la
actividad minera, considerando adems, la actitud de mi persona con los
de mi entorno laboral, se entiende que elanlisis qumico de minerales es el
proceso importante para la produccin y de la unidad ya que nos permite
conocer mediante l las leyes de concentrado, reserva del yacimiento
y la calidad o potencia permitindome relacionarme laboralmente y
Afectivamente con todos ellos.
Pude conocer,
Antes o durante el desarrollo de la actividad
Minera. Y de ese modo la empresa determina, si, es o no rentable
los productos que se ofrecen al mercado.

CAPITULO I

1.1 RESEA HISTORICA COMPAA MINERA RAURA

La Unidad Minera Raura, de propiedad de Compaa Minera Raura
S.A. inici sus operaciones en 1960 constituyndose por Escritura
Pblica el 28 de Setiembre del mismo ao. Estas operaciones, se
Ejecutaron mediante labores subterrneas, con produccin de
Minerales polimetlicos, produciendo y comercializando
Concentrados de Cobre, Zinc, Plomo, Plata; el Distrito minero,
Geolgicamente est dividido en cuatro secciones que vienen a ser:
Catuva, Hadas, Esperanza, Gayco y El Abra. .
El Directorio de la Compaa lo conforma el Grupo Brescia, que, a
su vez forma parte del Directorio de reconocidas empresas en el
Per como MINSUR S.A., EXSA S.A., Rmac Internacional,
Compaa de Seguros y Reaseguros, AFP Horizonte S.A., BBVA
Banco Continental, entre otras.
El abastecimiento de agua para la planta y campamentos proviene
de la Laguna Niococha y el abastecimiento de energa se da a
travs de la Central hidroelctrica de Cashaucro y de la Casa
Fuerza dentro de los lmites de la Unidad Minera Raura; la empresa
cuenta con los permisos necesarios para estos propsitos.
Desarrollo deOperaciones.
En este contexto se estn realizando diversas obras para
fortalecer sus operaciones mineras.

Catuva
Se ha iniciado los trabajos en el nivel 440, para interceptar
las vetas de Margot, Veta No 1, Veta No 5; Veta No 9 y Veta
Se est iniciando los trabajos en el nivel 490, para interceptar
Las vetas de Margot, Veta No 1, Veta No 5; Veta No 9 y Veta
En el nivel 250, se est ejecutando el Cx. 840 para interceptar
Balilla.
Esperanza
En el nivel 300, se est programando para este ao iniciar los
trabajos de profundizacin de la Rampa, para desarrollar la
veta Flor de Loto y luego Esperanza en el nivel 200.

Hadas
Se est programando reiniciar los trabajos en el Faralln nivel
300, hasta interceptar la veta Las Hadas.
Gayco
En esta zona, se tiene planeado continuar por el nivel 300
Hasta interceptar el cuerpo de Gayco.
Con la ejecucin de estos trabajos se estara garantizando la
Continuidad de las Operaciones en la Unidad Minera de
Raura.

1.2.- DESCRIPCION GEOGRAFICA DEL CENTRO DE PRCTICAS:

1.2.1.- REGION
Ubicada en la cumbre de la Cordillera Occidental, entre los
Departamentos de Hunuco (Provincia de Lauricocha),
Distrito de San Miguel de Cauri y Lima (Provincia de Oyn); la
Altitud vara de 4,500 a 5,000 m.s.n.m., con glaciales,
Abundantes lagunas escalonadas y material morrnico. El rea
De influencia se sita en la vertiente oriental de la Cordillera
Occidental de los Andes, prxima al Nudo de Pasco.
Las Coordenadas geogrficas de ubicacin son:
Latitud (10 26 30 S)
Longitud (76 4430 W)
Coordenadas UTM (8 845 500 N 309 700 E)
El acceso sepuede realizar, desde la ciudad de Lima a la
Mina, por tres vas: va Huacho, va ro Checras y va Cerro de
Pasco., lo cual detallo en los siguientes Cuadros:
Ruta de Acceso a la UM Raura
Cuadro N 01: Va Huacho
Tramo Caractersticas Distancia (km)
- LimaHuacho Asfaltado 153
- HuachoSayn Asfaltado 45
- SaynChurn Afirmado 61
- ChurnOyn Asfaltado 32
- Oyn Mina Afirmado 34
Total 325

Cuadro N 02: Va Ro Seco

Tramo Caractersticas Distancia (km)
- Lima Rio Seco Asfaltado, (Panamericana Norte) 103
- Rio Seco Sayn Asfaltado y Afirmado 52
- Sayn Churn Afirmado 61
- Churn Oyn Asfaltado 32
- Oyn Mina Afirmado 34
Total 282
Cuadro N 03: Va Cerro de Pasco
Tramo Caractersticas Distancia (km)
- Lima Cerro de Pasco Asfaltado 295
- Cerro de Pasco Uchucchacua Afirmado 65
- Uchucchacua Oyn Afirmado 25
- Oyn Raura Afirmado 34
Total 419
Del mismo modo, se tiene un acceso por Hunuco- JessSan Miguel de Cauri-Raura. De esta va se desconoce el
distanciamiento exacto de la ciudad de Hunuco a Raura y es
una trocha carrosable.

1.2.2.- CLIMA
El rea de influencia se ubica en un clima de tundra seca de
Alta montaa (Schroeder 1969). El rea se caracteriza por una
Marcada diferencia en el rgimen de precipitaciones a lo largo
Del ao, con una temporada de lluvias entre los meses de
Octubre y Abril, seguida de una poca de estiaje de Mayo a
Setiembre. La precipitacin media mensual vara entre 184,2
mm en el mes de Enero y 14,1 mm en el mes de Julio. La
Temperatura vara en los meses de estiaje de un mximo de
12 C a un mnimo de -10C, siendo la temperatura promedio
De 7 C. Durante la poca de lluvias el valor promedio es de
10 C con un mximo de 14 C y un mnimo de 0 C.
Raura, cuenta con una Estacin Meteorolgica Davis
Instruments/ Ventajeo Pro 2, ubicado en la Superintendencia
General de la Unidad Minera y registra datos meteorolgicos
Desde Enero del 2008; los datos de la estacin, son
Recopilados y reportados trimestralmente por el laboratorio
Inspectorate PerS.A.C. (Inspectorate). La informacin de
Meteorolgica, est disponible previa solicitud a los que se
Interesen por el aspecto climtico de la zona.
La Empresa Raura cuenta con nueve estaciones de monitoreo
De calidad de aire en la Unidad Minera Raura y en el rea de
Influencia. El monitoreo se efecta trimestralmente.
SUELOS.- Los suelos del rea de influencia son suelos lticos,
Peascos rocosos con escasa o inexistente
Cubierta edfica. El cuadro edfico est conformado
Principalmente por suelos medianamente profundos de
Textura media con un horizonte superficial A bastante
conspicuo, negro y cido. Estos suelos tienen por lo
General influencia volcnica (Pramo Andosoles) o escasa o
Ninguna influencia Piro clstica (Paramosoles). Los Lito soles
completan el escenario edfico, ubicndose en pendientes
pronunciadas donde emerge la rocaviva (formaciones lticas).
En las reas hmedas de depresiones dominan los Gleysoles
altoandinos eHistosoles (suelos orgnicos). Poseen un
potencial agrcola muy limitado debido a las rigurosas
condiciones climticas y limitaciones fsicas del terreno,
quedando limitado su uso a una actividad pecuaria,pastoreo ocasional.
Estos suelos no ofrecen condiciones
racionales ni econmicas para uso con fines agrcolas.
La spartes altas muestran suelos de relieve extremadamente
pronunciado, con presencia de superficies desnudas y
severamente erosionadas, lo que las hace no aptas para fines
agropecuarios (Golder 2000).

EL AGUA.- La zona de influencia del proyecto se encuentra

en la cuenca del ro Maran. En la zona existe gran nmero
de lagunas de origen glaciar. Dentro del rea de influencia se
encuentra el sistema de lagunas de la cuenca de Lauricocha y
dentro de ellas tenemos a:
Niococha, est ubicada a 4795 msnm y es alimentada
principalmente por agua de deshielo, siendo esta
laguna la fuente de abastecimiento de agua potable
para el campamento de Raura y de uso industrial para
la planta concentradora. El rebose de Niococha drena
por gravedad a la laguna SantaAna.
Nio Perdido, se ubica a 4734 msnm y se encuentra al
pie de un glaciar que la alimenta por medio de un
riachuelo formado por los deshielos, llegando sus
aguas a Santa Ana.
Santa Ana, est ubicada a 4681 msnm y recibe aparte
del agua de las lagunas Nio cocha y Nio Perdido, las
aguas de la laguna Santa Anita, ubicada al pie del
glaciar Len Dormido. La laguna Santa Ana est
conectada a Caballococha mediante un tnel.
Laguna Puyhuancocha, se encuentra ubicada en la
parte superior de la laguna Caballococha. Es una
laguna no impactada que es alimentada por los
deshielos del glaciar.
Laguna Nieve Ucro, es una laguna temporal alimentada
por deshielos y precipitacin. Se trata de una laguna no
impactada.
La Laguna Caballococha, recibe el rebose de la laguna
Santa Ana y descarga a Tinquicocha mediante un
tnel. El nivel de la laguna es de 4573 msnm. El agua
de esta laguna se utiliza industrialmente para abastecer
en parte las necesidades de la planta concentradora.
La laguna Tinquicocha, se ubica a 4350 msnm, posee
un rea de 71,94 ha y un volumen de 22,6 millones de
m3, con una profundidad mxima de 60 m. La laguna
como su nombre en Quechua lo indica est dividida en
dos partes marcadas y drena hacia la laguna Chuspi.
La laguna Tinquicocha, es el cuerpo receptor final de
los efluentes de la Unidad Minera Raura. La laguna
recibe la descarga de Caballococha, las aguas de mina
de la bocamina Tinquicocha, as como el agua de
rebose de la cancha de relaves Nieve Ucro II. Adems
existen quebradas que alimentan la laguna durante la
poca de lluvia.
La laguna Chuspi, se ubica a 4150 msnm, posee un
rea de 56,41 ha, un volumen de40,1millones de m3 y

una profundidad mxima de 119 m. La laguna Chuspi,

posee orillas muy empinadas y posee muy pocas
playas.
La laguna Patarcocha, se ubica a 4100 msnm y con un
rea de 212,53 ha. es la segunda laguna ms grande
del rea. Posee un volumen de 147,8 millones de m3 y
una profundidad mxima de 177 m.
La laguna Taulicocha, se ubica a 3975 msnm. Es una
laguna sin playa, con orillas muy empinadas.
La laguna Lauricocha, es la laguna ms grande del
sistema. Tiene un largo de ms de 6 km y en su parte
ms ancha llega a 2 km.
Fisiografa.- Es bastante accidentada, presentando las
caractersticas tpicas de un valle Fluvioglaciar, dondemayormente
predomina el tectonismo y procesos erosivos,
con grandes planicies o pampas hasta cierto lugar; esto da
lugar a que forman parte de una cadena de lagunas colgantes
formadas por la accin de los glaciares, asimismo
presentanmuros escarpados y desfiladeros rocosos con
cumbres afiladas productos de la erosin glaciar pasada.
Geologa.- Segn las unidades geomorfolgicas peruanas,
Raura est situada en la cuenca de la Cordillera Occidental, la
cual se ha comportado como una zona de deposicin
(plataforma) para la formacin de secuencias estratigrficas,
as como, estructuras sedimentarias que afloran en la zona.
Segn los estudios realizados por la Unidad de Geologa de
la Mina, el relleno de la plataforma data una edad
Geocronolgica del Jursico Terminal al Terciario inferior
Palegeno.
Las rocas sedimentarias que afloran en los alrededores de la
Mina Raura, son consideradas como las ms antiguas y
pertenecen al Grupo Goyllarizquisga (Cretceo Inferior) y
estn representadas por las formaciones Chim y Carhuaz En
contacto por sobre escurrimiento, se presenta la franja
calcrea de las formaciones Parihuanca, Chulec, Pariatambo,
Jumasha y Celendn inferior.
En la formacin Jumasha, se han reconocido 4 unidades (J1J2-J3-J4), y es la que ocupa la mayor rea aflorante. Las
calizas de esta Formacin (J2-J3), son las mas importantes
porque son receptivos en la formacin de los cuerpos de
Skarn, con reemplazamiento de Plomo, Zinc y Cobre,
albergando la mineralizacin de la zona.
La actividad gnea, se ha definido en el rea y en base a las
ltimas reinterpretacionesque integra los estudios de la
Geologa de superficie efectuada por el Departamento de

Exploracin de la Compaa, con los estudios micro

petrogrficos (H. Candiotti 1982), concluyendo que la zona de
Raura est compuesto a travs de los intrusivos, brechas
intrusivas, brechas volcnicas, diques tipo peeble dike y
volcnicos existentes.
Se considera, tres fases de actividad gnea volcnica en un
lapso geolgico comprendido entre 8 a 11 millones de aos,
en la Primera Fase; albergan mineralizacin con relleno de
fallas y fracturas, tambin se presentan zonas de
reemplazamiento, formando bolsonadas y/o cuerpos
principalmente de Pb, Zn y Ag; en la Segunda Fase, las
Calizas han sido instruidas por un stock de composicin
Granodiortica, por la cual han generado halos de diferentes
grados de alteracin metamrfica, que se manifiestan en el
contacto con una aureola de silicatos verde amarillentos de
grano muy fino (hornfels), luego un halo de Mrmol y esta
ltima fase, est relacionada a la formacin de cuerpos de
skarn con reemplazamiento de Zinc Plomo y vetas, con
zoneamientos verticales y horizontales con presencia de CuZn en el ncleo y Zn-Pb-Ag-Cu en los bordes y hacia las
periferias Ag-Zn.
Geologa Estructural.- La Regin Central de nuestro
territorio, es el resultado sucesivo de geosinclinales,
deformaciones o intrusiones durante el Mesozoico y
Cenozoico, ya que durante estos periodos han ocurrido varias
orogenias que han afectado a los grandes complejos
sedimentarios.
En general, el distrito se caracteriza por presentar 2 grandes
fallas longitudinales que controlan lamineralizacin, siendo
stas la Falla Chonta y la Falla Raura, las cuales tienen un
rumbo N-S, que acta como falla inversa, colocando la
secuencia continental del Goyllar con la secuencia calcrea
del Cretceo, as mismo, presenta pliegues como el Anticlinal
Caudalosa y un Anticlinorio que comprende el Sinclinal
Caballococha y el Anticlinal de Raura.
Geologa Econmica.- La mineralizacin, esta
dadoprincipalmente por dos formas estructurales, de E-W en
Vetas, y de N-S en Cuerpos y/o Reemplazamiento meta
somticos.
1.2.3. POBLACION QUE ATIENDE: En la Unidad Minera la
empresa cuenta con 2700 trabajadores entre varones y
mujeres; aparte de ello, atiende a los integrantes de las
comunidades del entorno.
1.2.4.- UBICACIN LIMITROFE: La U. M: Raura S.A: esta limitada
por el:
ESTE : Con el Distrito de Yanahuanca Regin Pasco.
OESTE : Con la Provincia de Cajatambo

NORTE: Con la Provincia de Lauricocha Regin Huanuco

SUR : Con la Provincia de Oyn Regin Lima.

1.2.5.- AREA TOTAL DEL CENTRO DE PRCTICAS

El rea total ocupada por la Unidad Minera de Raura, cuenta
con 642.45 hectreas.
1.3. ORGANIZACIN DEL CENTRO DE PRCTICAS:
La organizacin de la Compaa Minera Raura en funcin al
Directorio Ejecutivo, est compuesto por:
Presidente: Mario Brescia Cafferata
Vicepresidente: Pedro Brescia Cafferata
Director: Alex Fort Brescia
Director: Fortunato Brescia Moreyra
Director: Mario Brescia Moreyra
Director: Pedro Brescia Moreyra
Director: Toms Herrera Daz
1.3.1 ORGANIGRAMA ESTRUCTURAL
Gerencia de Operaciones.- Ing. Carmelo Condori Cupi
Superintendencia deMantenimiento
Divisin de Geologa.- Ing. Edwin Uribe Paredes
Departamento de Planeamiento e Ingeniera.- Ing. Antonio
Velsquez Tupalaya
Departamento de Contabilidad.- C.P.C. Marcelino Rosales
Sandoval
Departamento de D.C.G.R.- Ing. Juan de Dios Fuentes Bernedo
Departamento de Medio Ambiente
Departamento de Capacitacin.- Psiclogo Robert Poma
Superintendencia de Planta
Departamento de Relaciones Industriales.- Lic. Miguel
Ortega Casas
Departamento de Relaciones Comunitarias.- Sra. Alina
Hoyos
Empresas Especializadas
1.3.2. ESTRUCTURA NOMINAL
JEFE DEL LABORARORIO QUIMICO.- Ing. Edgard Orlando Aguilar Guerrero.
ASISTENTE.- Ing. Jonathan Toribio Len
ANALISTAS POR ABSORCION ATOMICA ANALISTAS VOLUMETRICOS.
PREPARADORES DE MUESTRAS
MUESTREROS

1.4. DESCRIPCION FISICA DE LOS SERVICIOS Y AMBIENTE DEL

CENTRO DE PRCTICAS
LABORATORIO QUIMICO anlisis de minerales CIA Minera Raura SA. esta
cuenta con los siguientes servicios y ambientes:
Oficina de la jefatura con su propio servicio higienico
Sala de lectura
Sala de pesado de muestras
Area de volumetria.
Area de digestin de muestras.
Sala de secado y preparacin de muestras.
Almacn de muestras.
Almacen de reactivos qumicos, este se divide en dos ambientes por su
compatibilidad

1.5 INFORMACION DE LAS ACTIVIDADES QUE REALIZA EL CENTRO

DE PRACTICAS
Minerals Of Laboratories es una empresa que presta su servicios de analisis
quimico de minerales a la Compaa Minera Raura S.A., es una empresa
dedicada a las determinaciones de leyes de
concentrados de mineralespolimetlicos, como Ag, Cu, Pb, Zn
consiente de su responsabilidad social, hace todos los esfuerzos
necesario para prevenir la ocurrencia de incidente y evitar cambios
adversos significativos en el ambiente.
La empresa en mencin trabaja con
Responsabilidad Ambiental en favor del cuidado de los
recursos naturales del entorno de la Unidad Minera y
del rea de influencia. cuenta con el Sistema de
Gestin Ambiental que est conformado por los siguientes
programas, planes y proyectos:
1. Certificacin de la Norma ISO 14001.
2. Programa de Auditoria e Inspecciones Ambientales.
3. Programa de Monitoreo y Control Ambiental.
3.1 Calidad de Agua.
3.2 Calidad de Aire.
CAPITULO II
2.1 OBJETIVOS
2.1.1 OBJETIVOS GENERALES
Interactuar la parte terica con la prctica, haciendo actividades
De anlisis qumico y estimar las leyes de mineral, mediante

La toma de muestras; lo que, permitir conocer la cantidad y

Calidad del material extrado por la planta de procesos, geologa e interior
mina. Lo cual, nos
Indicara los parmetros para, manejar los costos de operaciones
y ver la rentabilidad. .
2.1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
Tomar muestras y determinar las leyes de Ag, Cu, Pb, Zn correspondientes
a los minerales obtenidos.
Estimar la produccin mensual reportando el stock existente
en la cancha de concentrados de Pb Ag, Cu, Zn
Realizar anlisis de geoqumicos , con la finalidad de conocer la
potencia y reserva de los mantos.
2.2 ASPECTO METODOLOGICO Y RECURSOS
2.2.1 METODOS Y TECNICAS
El mtodo empleado durante el desarrollo de las prcticas, fue
practico aplicado de acuerdo a losestndares de las normas de
seguridad e higiene minera.
2.2.2 RECURSOS
A. RECURSOS HUMANOS
En el rea de trabajo, cuenta con 20 personas quienes
desempean diferentes actividades de acuerdo a sus
funciones, y dentro de ello tenemos:
Jefe de Laboratorio Quimico .- Ing. Edgard Aguilar Guerrero.
Asistente.- Ing. Jonathan Toribio Leon
Analistas por absorcin atmica 3
Analistas volumtricos 2
Preparadores de muestra.3.
Muestreros de planta concentradora ...3
Muestreros en despachos de concentrados 2

B. RECURSOS MATERIALES
Equipo de Proteccin Personal (EPP)
Zapato minero (punta acero)
Respirador
Protector
Tapn auditivo
Lentes de seguridad
Correa de seguridad
Guardapolvo
Guantes de neoprene, quirrgicos y cuero.

INSTRUMENTOS Y HERRAMIENTAS:
Cmara digital
Lapicero
Libreta de apuntes
Computadora
zondas
Lpices
Bolsas
Balanzas analticas
Instrumentos de laboratorio.
Lona
Planchas de digestion
Insumos quimicos
Estufas u hornos electricos

Bandejas metlicas
Baldes para cada punto de muestreo
Cucharones metlicas
Pinsas metlicas
Cucharita

CAPITULO III
3.1 DURACION DE PRCTICAS Y HORARIO
La duracin de las prcticas dentro de la Unidad Minera Raura, tuvo un
periodo de 12 meses, comenzado el 01 de Enero de 2011
culminando el 31 de Diciembre de 2011. Considerando el sistema de
trabajo 14x7, que es Poltica de la unidad. con un total de 2,920 horas.
Horario Domingo, Lunes, Martes, Mircoles, Jueves, Viernes, Sbado
7:00 am. 19:00 pm3.2 SERVICIOS PRESTADOS:
Especficamente los servicios prestados fueron:
Muestreo en planta concentradora.
Muestreo despacho de concentrados.
Preparacin de muestras.
Pesado de muestras.
Digestin de muestras.
Lectura por absorcin atmica.
Anlisis volumtrico.
3.3 ACTIVIDADES PROPIAS DEL PRACTICANTE
3.3.1 MUESTREO
El muestreo es una operacin que se realiza en todas las industrias en
general. Toda industria minera realiza el muestreo y analiza las materias con
que elabora su producto, durante todo el proceso de produccin y por ltimo

se muestra el producto terminado y los desperdicios para determinar su

calidad y cantidad. Una buena muestra debe ser representativa y
proporcional pues su objeto es conocer la CALIDAD del material por medio
de ensayes de laboratorio Los cuidados fundamentales que se deben tener
al tomar una muestra son los siguientes:
El depsito que recibe la muestra debe estar limpio antes de colocarse en el
lugar de muestreo
Al efectuar el traslado de la muestra desde el lugar de muestreo hasta la
sala de muestras debe ser tapado, pues evita que reciba sustancias
extraas
El depsito debe ser lo suficientemente grande para recibir toda la muestra
y evitar prdidas de material durante el muestreo y el transporte.
3.3.2.- MUESTREO EN PLANTA CONCENTRADORA
En este caso el muestreo se realiza con el mineral que proviene de la mina,
la pulpa de Cabeza de flotacin, pulpas, medios, concentrados relaves
producidos en cada guardia, concentrados, despachados y otras muestras
especiales cuando las necesidades de la operacin as lo requieran.
Lamayora de las operaciones de muestreo en planta concentradora, se
realizan automticamente, evitando en lo posible la intervencin del
operador, salvo la tarea de cambiar los depsitos donde se recibe la
muestra.
3.3.2.1. MUESTREO CON COURIER
El courier posee unas vlvulas solenoides que trabajan con una presin de
aire de 5 PSI, las cuales poseen un gusano sin fin que empuja a los
cortadores en el tiempo programado.
Posee dos salidas de corte, una va a las celdas de medicin y la otra hacia
los baldes, para luego ser analizados en el laboratorio qumico.
Muestra Tiempo de muestreo
Cabeza 6 a 8 min
Conc Pb 6 a 8 min
Conc Cu 6 a 8 min
Conc Zn 6 a 8 min
Rve 6 a 8 min
El tiempo de muestreo y de corte son variables y se programan de acuerdo
a los requerimientos de los anlisis
3.3.2.2. MUESTREO MANUAL
Este muestreo consiste de un cortador en forma de media luna, provisto de
un mango suficientemente largo como para alcanzar el lugar de donde se
quiere extraer la muestra. Tambin hay muestreadores manuales en forma
cilndrica de distintos dimetros provistos de su respectivo mango para
alcanzar las pulpas que se quiere muestrear. Se realiza este muestreo
cuando se necesita saber como va la operacin de la planta en determinado
lugar, para segn esto hacer las correcciones necesarias de la operacin.
3.3.3 MUESTREO DE DESPACHOS DECONCENTRADOS

Se efectan muestreos de concentrados de Pb y Cu en Raura y concentrado

de Zn en la Planta de Lagsaura; el muestreo se realiza en ala cuchara del
cargador frontal, tomando cuatro muestras por palada, con ayuda de una
sonda tubular fabricado de un tubo de acero de 1 de dimetro que es
introducida en la carga en forma diagonal descendiente, acumulando la
carga en un balde de plstico limpio y seco. La muestra es llevada al
laboratorio para su preparacin. Uno de los objetivos de este muestreo es
determinar la humedad del material es importante que la operacin se lleve
a cabo con rapidez y con el mayor cuidado de tal forma que la muestra no
gane ni pierda humedad.
Frmula para la determinacin de Humedades:
% HUMEDAD = Peso Hmedo Peso Seco x 100
Peso Hmedo
3.3.4 MUESTREO DE HUMEDAD DE CABEZA
El muestreo de Humedad de Cabeza se toma de la carga de mineral la faja
transportadora N 14 la cual viene
del chancado secundario y lleva la carga al molino de bolas para la
operacin de molienda . Este muestreo se hace cada 2 horas, es decir en
cada guardia son 6 bandejas con muestra.
Para muestrear humedad de cabeza se realizan los siguientes pasos:
Se limpia con aire comprimido la bandeja que se va a utilizar.
Se pesa la bandeja
Se toma la muestra del alimento al molino de bolas.
Se pesa la bandeja con la muestra.
Se pone a secar a 120 C en un Horno por 1 hora
Pasado el tiempo de secado se vuelve a pesar para poder determinar la
humedad.
Luego se promedian las humedades de las 6 bandejas.
Frmula para la determinacin deHumedades:
% HUMEDAD = Peso Hmedo Peso Seco x 100
Peso Hmedo
3.3.5.MUESTREO DE CAL
Despus de la descarga de la muestra de cal, sta queda en forma de
montculos.
Se muestrea con una sonda y una esptula.
Abrir zanjas del suelo hacia arriba.
Se prepara como una muestra de geologa y se analizan.
Cuando la cal es granulada, se muestrea como un despacho de
concentrados
PREPARACIN DE MUESTRAS
PREPARACIN DE MUESTRAS DE PLANTA CONCENTRADORA.
Homogeneizar cada balde priorizando el relave, cabeza, Conc. Pb Ag, Cu,
Zn.

Reducir el volumen por cuarteo.

Filtrar cada muestra en el filtro de presin de aire.
Las muestras filtradas llevarlas a secar en una estufa a 100C .
Enfriar, desmoronar con rodillo, homogenizar y cuartear hasta 200 gr.
Aqu se toma una contra muestra de 500 gr. que no se pulveriza (normal)
Pulverizar al cien por ciento malla -150
Ensobrar muestras para su anlisis.
A.- FILTRADO DE LA MUESTRA Es la operacin por medio de la cual se
elimina el agua que contiene las pulpas, quedando en el papel de filtro y en
el pao, solamente, los slidos que forman la muestra. El filtrado de las
pulpas facilita enormemente el trabajo de secado, pues si no se hiciese esta
operacin el tiempo que se tomara para eliminar el agua sera muy largo y
la entrega de las muestras al laboratorio para hacer los ensayos, no seria
oportuna.
B.- PULVERIZADO DE LA MUESTRA
Es la operacin por medio de la cual se reduce el tamao de las partculas
de la muestra. Esta reduccin del tamao se hace con el objeto de que el
ataque de la muestra en ellaboratorio por los cidos sea ms fcil y ms
rpido.
La pulverizacin de las muestras se hace en los pulverizados de anillos al
tamao de malla 200. La pulverizacin se hace solamente, con las partes
de la muestra que no pasa la malla 200, teniendo cuidado de hacer la
mezcla perfecta de las dos porciones.
Los pulverizadores se fabrican con anillos de pulverizacin de diferentes
materiales, usndose cada tipo de anillos de acuerdo con las propiedades de
las muestras con que trabajan. En la Sampling usamos slo anillos de acero
al manganeso.
Por la razn de conservar la muestra pura, sin contaminaciones, se deben
tener siempre los pulverizadores limpios. Es por esto, que el operador
consiente de su trabajo, hace la limpieza del equipo con que trabaja antes y
despus de usarlo.
Para limpiar los pulverizadores se hace uso de aire comprimido. Se hace
Soplar todas y cada una de las partes que entran en contacto con la
muestra pulverizada.
Al mismo tiempo que se realiza la limpieza con el aire comprimido, el
operador debe cuidar su salud, evitando respirara el polvo que se levanta
por la accin del aire comprimido, haciendo uso del colector de polvos y del
respirador que la empresa le proporciona.
PREPARACION DE MUESTRAS DE DESPACHOS DE CONCENTRADOS.
Una vez terminado el muestreo se procede a homogenizar la muestra en un
tiempo no mayor de 45 segundos.
El cuarteado se hace con la misma sonda tubular depositando la muestra en
un balde grande limpio cubierto con bolsa esta se lleva a la sala de
preparacion; pesar todo y secarlo en la estufa a 100C

Una vez seca la muestra se deja enfriar atemperatura ambiente, se pesa y

se determina su contenido de humedad.
Desmoronar con rodillo, homogenizar, cuartear hasta 200 gr.
Pulverizar a 100% malla 150
Ensobrar muestras para su anlisis.
PREPARACION DE MUESTRAS PARA COMPSITO MENSUAL
Las muestras son pesadas con relacin al tonelaje de cada guardia en
bolsas de polietileno.
Homogenizar la muestra mensual (pulverizado y normal).
Embolsar para su respectivo anlisis
Paralelamente se ensobran muestras y se envan para anlisis en
laboratorios externos.
PREPARACIN DE MUESTRAS DE GEOLOGA.
Recepcionar, registrar y vaciar las muestras a bandejas codificadas.
Llevar las muestras a secado en estufa a 200C.
Cuando fro reducir de tamao en la chancadora de quijadas a , luego
con la trituradora de rodillos se lleva a malla -10.
Cuarteo de la muestra hasta 200 gr. aproximadamente.
Pulverizar a cien por ciento malla 200, homogenizar y ensobrar.

PESADO DE MUESTRAS EN EL LABORATORIO

En la sala de pesado de muestras se cuenta con 2 balanzas analticas
cuidadosamente calibradas, las operaciones se realizan a puerta cerrada a
una temperatura de 19C. a 20C. esto nos garantiza exactitud y calidad de
anlisis. Los pesos de las muestras son diferentes segn su origen y anlisis
Muestras provenientes de mina anlisis de Pb, Ag, Cu, Zn0.25gr
Muestras provenientes de planta, cabeza y relave pesos diferentes
Cabeza.0.25gr
Relave..1gr
Concentrados de Pb Ag, Cu, Zn anlisis volumtrico
Pb Ag.0.50gr.
Cu y Zn..0.25gr.
DIGESTION DE MUESTRAS EN EL LABORATORIO
La sala de ataque o digestin de muestras cuenta con 2 planchaselctricas
una para digestin de muestras para volumetra y la otra para digestin de
muestras por absorcin atmica, minas, metalrgicas entre otras ,el uso de
la campana extractora de gases en la sala de ataque de muestra, es
primordial con la finalidad de proteger la integridad fsica de las personas,
las muestras en ataque se realiza con sumo cuidado, al aadir las
soluciones para su digestin se tomara en cuenta las reacciones qumicas
que presenta el analito y reactante. Las muestras para su ataque deben de
contar con cdigos para evitar en lo posible confusin adems de ello deben
de estar ordenadas y tapadas con lunas de reloj, por ningn motivo se debe
dejar que las muestras se digesten solas ya que se quemara, saltara y esto
provocara un anlisis errneo y si en caso llegara a pasar se deber pesar

de nuevo la misma muestra y seguir con el procedimiento, esto se hace con

todas las muestras que ingresan al laboratorio para su anlisis, la muestra
que sufri algn dao es analizado, esto determina cuan severo es un
descuido.

ANLISIS DE MUESTRAS
El trmino anlisis significa separacin de partes de un todo con distincin
de sus elementos constitutivos. En anlisis qumico como en otros campos
de investigacin se trabaja manual como intelectualmente y los principales
requisitos para el xito de stos trabajos son:
Conocimiento de los mtodos, unido a un fino sentido de observacin.
Habilidad manipulativa que se adquiere por adiestramiento.
Disponer de los materiales e instrumentos adecuados.
La determinacin se refiere especficamente al mtodo por el cual se
determina lacantidad del elemento o constituyente en cuestin
El ensayo es la prueba o anlisis de la calidad de los metales que se tratan.
ANLISIS POR VA CLASICA
La qumica analtica para su estudio se divide en Q.A. Inorgnica y Q. A.
Orgnica dividen a su vez en Q.a. Cualitativa y Q.a. Cuantitativa.
Siendo nuestro inters en la Q.a. Inorgnica, solo nos ocuparemos de
ANALISIS CUANTITATIVO INORGANICO, el cual se divide a su vez en:
a) VOLUMETRA.- La volumetra o anlisis qumico cuantitativo, consiste en
determinar el volumen de una concentracin conocida (solucin valorada,
en eq- gr. /lt.), que se requiere para la reaccin cuantitativa con un volumen
dado de solucin de la sustancia en anlisis. La solucin valorada se agrega
convenientemente mediante una bureta.
b) VALORACIN.- Denominado tambin titulacin, es la operacin de
agregar la solucin valorada a otra hasta que la solucin sea cuantitativa
(hasta el punto final), sea hasta que los dos estn presentes en cantidades
exactamente equivalente (punto de equivalencia).
c) PUNTO DE EQUIVALENCIA.- El punto de equivalencia de una valoracin es
aquel en que la cantidad de solucin que se agrega para valorar es
qumicamente equivalente a la cantidad de sustancia que se esta
valorando .Experimentalmente se procura que el punto final (punto en que
el indicador vira) coincida con el punto final de equivalencia.
ANALISIS QUIMICO DE PLOMO, ZINC, COBRE, CABEZA Y DE RELAVE:
Para un anlisis qumico tanto de plomo, zinc, cobre, cabeza y de relave.
Se saca una muestra del rebose del clasificador, descarga del concentrado
de Pb, Zn; Cu,Cabeza y de Relave de 6 a 8 min por un espacio de 8 horas
cada guardia y estas son preparadas para sus respectivo anlisis y la
preparacin de la muestra es en cada guardia durante las 24 horas del da.
Luego estas muestras se colocan en unas bandejas para llevarlos a la
estufa elctrica a secado por un tiempo determinado, hasta que la muestra
este completamente seco, teniendo en cuenta evitar la contaminacin entre

ellos y con otras.

Una vez secada estas muestras se lleva a una molienda suave, a pulso
con un rodillo hasta lograr un pulverizado de cada muestra.
Luego se mezcla hasta que la muestra este completamente homognea, si
la muestra est en exceso se pasa a cuartear hasta que la muestra este lo
ms representativo posible. (Aprox. 200 gramos)
Luego se analiza qumicamente.
ANALISIS DE ZINC
I.- OBJETIVOS:
Determinar el contenido de zinc en muestras de concentrado de plomo,
concentrado de Zinc, concentrado de Cobre; titulando con solucin valorada
de EDTA.
II.- PARTE EXPERIMENTAL:
2.1.- MATERIALES Y REACTIVOS:
MATERIALES:
1 balanza analtica de precisin.
2 frascos lavador.
1 gotero
Embudos
Vasos de precipitacin de 250ml.
Pinza para vasos.
Papeles de filtro whatman N 42.
1 plancha de calentamiento (estufa)
Malla de asbesto.
REACTIVOS:
cido ntrico.
cido clorhdrico
cido sulfrico.
Perxido de hidrogeno.
Solucin extractiva de zinc (buffer)
Zinc electroltico 99.999%
EDTA 0,05 M.
Solucin de fluoruro de amonio al 5%
Solucin de tiosulfato de sodio al 10%
Indicador interno Xilenol Orange.
Solucin buffer 4 y 7
Cloruro de amonio
Solucin de cidoactico.
ANALISIS DE ZINC POR VIA CLASICA
1.- Se pesa 0.2500 gr de muestra (Concentrado de Zinc) en un vaso de 600
ml. Cubierto con una luna de reloj.
2.- Se lleva a la plancha, caliente, aadindole 10 ml de cido Ntrico, hasta
que desprenden vapores nitrosos.
3.- sobre la plancha agregarle 10 ml de cido Clorhdrico, a la plancha a

fuego lento y esperar que se disgregu la muestra.

4.- Aadir de 100 ml a 150ml de agua caliente antes bajar de la plancha
luego lavar paredes de vaso y luna de reloj.
5.- aadir 10ml. De H2O2
6.- aadir 20 ml de solucin *extractiva de Zinc.
7.- Subir a la plancha y esperar que yerba por espacio de 10 minutos
aproximadamente.
8.- filtrar en caliente con solucin amoniacal, lavar antes el vaso todo en
caliente, luego lavar el precipitado con la misma solucin amoniacal hasta
250ml. De solucin.
9.- luego a la solucin agregar 20 a 25 ml de tampn.
10.- agregar 1 gota de bromo timol: solucin celeste turquesa.
11.- agregar CH3COOH (1:1) hasta que cambie a color champagne.
12.- agregar 2 gotas de xilenol.
13.- titular con EDTA de zinc, hasta que vire de color rojo pardo a color
amarillo champagne. Anotamos el volumen consumido.
FORMULA
%Zn = peso estndar x 99.99
Consumo del St 0.2500
ANALISIS DE PLOMO POR VIA CLASICA
1.- Se pesa 0.5000gr de muestra (Concentrado de Plomo) en un vaso de 400
ml. Cubierto con una luna de reloj.
2.- Se lleva a la plancha, caliente, aadindole 10 ml de cido Ntrico, hasta
que desprenden vapores nitrosos.
3.- sobre la plancha agregarle 10 ml de cido Clorhdrico, a la plancha a
fuego lento yesperar que se disgregu la muestra.
4.- inmediatamente de agregar el cido clorhdrico se le agrega 10 ml de
cido sulfrico para sulfatar hasta que se desprenden vapores blancos y aun
as siguen saliendo, luego dejar enfriar.
5.- Aadir de 100 ml a 150ml de agua caliente antes bajar de la plancha
luego
6.- Subir a la plancha y esperar que yerba por espacio de 10 minutos
aproximadamente, hasta que precipite el PbSO4.
7.- luego enfriar en bao mara
8.- luego filtrar (guardar el filtrado en un matraz, para luego analizar el
cobre).
9.- lavar con agua destilada fralas lunas de reloj, las paredes del vaso y 4
veces el precipitado en el papel filtro whatman N 42
10.- luego a la solucin agregar 20 a 25 ml de solucin extractiva de plomo.
11.- luego dejar hervir de 5 a 10 minutos y cuidar que no salpique.
12.- bajando de la plancha dejando enfriar un poco agregar agua fra hasta
150 ml.
13.- luego hervir por 10 minutos y cuidar que no salpique.
14.- agregar 2 gotas de xilenol.

15.- titular en caliente con EDTA de plomo, hasta que vire de color rojo
grosella color amarillo. Anotamos el volumen consumido.

FORMULA
%Pb = peso estndar x 99.99
Consumo del St 0.5000
ANALISIS DE COBRE POR VIA CLASICA
1.- la solucin filtrada del plomo.
2.- se agrega hidrxido de amonio en frio, hasta que precipite (color
marrn).
3.- calentar en la estufa.
4.- aadir 15 ml de sulfito llevar sobre la plancha.
5.- Aadir 10 ml de sulfucianuro adicionarlo antes que hierva sobre la
plancha.
6.- hervir de 3 a 5 minutos.
7.- luego enfriar en bao mara
8.- luego filtrar en elpapel filtro tiene que estar el papel filtro.
9.- lavar con agua destilada caliente el matraz 2 veces, y 4 veces el
precipitado en el papel filtro al finalizar lavar la parte baja del embudo (todo
el filtrado en los tachos).
10.- luego poner el matraz para seguir filtrando.
11.- luego seguir lavando el precipitado con hidrxido de sodio previamente
calentado lavar solo una vez (cambia a color naranja en el papel filtro).
12.- lavar en caliente agua destilada 4 veces hasta que la solucin supere
los 100 ml.
13.- luego agregar 30 ml de cido sulfrico.
14.- titular con permanganato de potasio hasta que la ltima gota cambia
de color transparente a color grosella.
ANALISIS VA CLASICA DE CAL DISPONIBLE
Se pesa 1 gr de cal y vaciar en fiola de 500 ml.
Pesar 30 gr. de azcar y diluir con agua desionizada luego se agrega ala cal.
Agitar hasta disolver.}
Cada 15 minutos se homogeniza por 3 horas.
Luego se enraza con agua desionizada
Filtrar con papel whatman 40, eliminar la primera porcin filtrada.
Pipetear 2 alcuotas de 50 ml. en vaso.
Agregar 2 gotas de Fenolftalena.
Titular con Acido Oxlico valorado 0.1 N hasta obtener una coloracin
blanco lechosa.
FORMULA

% de Cal Disponible = m x f x 100

Peso de muestra en 50 ml

ANALISIS POR INSTRUMENTACIN ABSORCIN ATMICA

a.- PREPARACION DE LAS SOLUCIONES A SER LEIDAS POR EL EQUIPO DE
ABSORCIN ATMICA
Se realiza de la siguiente manera:
ANALISIS DE CABEZA, RELAVE Y MUESTRA DE MINA
Se pesa 0.5 gr. de muestra en vaso de 250 ml.
Se adiciona 10 ml de Hcl puro.
Se digesta en fro durante 10minutos, se lleva a plancha por unos minutos
Luego se le adiciona 5 ml de HNO3 puro, se mantiene en plancha y hasta
que quede en aprox. 2 ml.
Se retira de la plancha y se adiciona 10 ml. De HCl puro se lava la tapa y
paredes del vaso con lo cual el volumen llega a 30 ml.
Se hierve por unos minutos, se retira de la plancha y se enfra a
temperatura ambiente.
Se trasvasa a fiola de 100 ml, se afora y homogeniza y se proc4ede a
realizar las diluciones respectivas.
Dilucin para la cabeza: se pipetea 2ml. De solucin se adiciona 10 ml. de
HCl puro y se afora a 2090 ml., esta dilucin se utiliza para la lectura de Zn.
Dilucin para el relave: se pipetea 5 ml. De solucin se adiciona 2,5 ml. De
HCl puro y se afora a 50 ml, esta dilucin se utiliza para la lectura de Zn.
Luego se lee por absorcin atmica.
El resto de elementos se leen de las soluciones originales.
ANALISIS DE CONCENTRADO DE PLOMO POR ABSORCIN ATMICA.
Se pesa 0.25 gr. de muestra en vaso de 250 ml.
Se adiciona 3ml. De cido Perclrico hasta que la solucin se vuelva
totalmente clara
Se baja de plancha y se enfra.
Se recupera agregando 50 ml de HCl puro
Se hace hervir unos minutos, se retira y se enfra a temperatura ambiente.
Se trasvasa a fiola de 200 ml se enraza se homogeniza y por ltimo se lee
en el equipo.
ANLISIS DE CONCENTRADO DE COBRE POR ABSORCIN ATMICA.
Se pesa 0.50 gr. de muestra.
Se adiciona 3 ml de cido perclrico hasta que la solucin se aclare.
Se baja de plancha y se enfra.
Se recupera agregando 50 ml de HCl puro.
Se hace hervir unos minutos, se retira y se enfra a temperatura
ambiente.Se trasvasa a fiola de 200 ml. Se enraza, se homogeniza y luego
se lee en el equipo.
Para la lectura del elemento de Pb primero se calibra la maquina con

estndares preparados en solucin acuosa en % de ppm.

Para estandarizar el equipo para la lectura de Cu, Zn y Fe se preparan 4
estndares con las siguientes concentraciones referidas a peso de muestra
de 0.5 gr. y un aforo de 100 ml.

STD# % Cu % Zn % Fe
1 0.10 2.0 2.0
2 0.30 5.0 4.0
3 0.50 17.0 8.0
4 1.00 52.0 10.0

Cada uno de estos estndares se prepara pesando los metales

respectivamente y diluyendo a un litro.
Para la lectura de Ag se preparan dos juegos de estndares de 1 y 2 ppm. A
10 y 25 % de acidez respectivamente para las lecturas de Ag en cabeza,
relave, concentrado de Zn y muestras de mina las primeras y las segundas
para la lectura de Ag en concentrados de Pb.
Para las lecturas de Plomo se prepara dos juegos de estndares de varios
valores llegando el mximo a 70 % referido a un peso de 0.25 gr. con aforo
a 200 ml. En todos los caso es a excepcin de la Ag. Y el Cu se usan
estndares de elevada concentracin tales como de 100, 200, 500, 1000
ppm. Y ms si se hacen los clculos respectivos para la tabla mostrada
anteriormente, leyndose las absorbancias y por consiguiente las
concentraciones de los elementos en longitudes de onda de poca
sensibilidad.
Conjuntamente a las muestras en anlisis se prepara unas muestras de
patrones de cabeza, relave, concentrado de Zn, concentrado de Pb. Con que
cuenta el laboratorio y se leen las concentraciones de estos junto con las,
muestras en anlisis, enbase a estos resultados se corrigen los resultados
obtenidos por lectura directa hallando un factor de correccin para cada
caso, ejemplos:
Ejemplo 1.- Para la ley de Pb en concentrado de Pb.
Ley obtenida por lectura directa: Para la muestra patrn 67.21% Para la
muestra en anlisis 61.45% Ley real del Patrn 62.14%
Correccin para la ley de Pb:
61.45 x 62.14 / 63.21 = 59.94 % Ejemplo 2.- para la ley de Cu en
concentrado de Pb
Ley obtenida por lectura directa: para la muestra patrn 0.49% Para la
muestra en anlisis 0.41 %
Ley real del patrn 2.11%

Correccin para la ley de Cu:

0.41 x 2.11 / 0.49 = 1.76 %.

.- REACCIONES QUMICAS
A.- PLOMO :
* VA HMEDA
1.2.3.4.5.-

PbS + 2HCl PbCl2 + H2S

PbCl2 + 2HNO3 Pb (NO3)2 + 2HCl
Pb(NO3)2 + H2SO4 PbSO4 + 2HNO3
H2O2 + 2HNO3 2H2O + NO3
Pb SO4 + 2NH4C2H3O2 Pb (C2H3O2)2 + (NH4)2SO4

* EN ABSORCIN ATMICA
1.- 2HCLO4 + PbS Pb (CLO4)2 + H2S
2.- Pb (ClO4)2 + 2HCl PbCL2 + 2HClO4
B.- ZINC
* VA HMEDA
1.- ZnS + 2HCl ZnCL2 +H2S
2.- ZnCl2 + 2HNO3 ZN (NO3)2 + 2HCl
3.- Zn (NO3)2 + 2HCl ZnCl2 + 2HNO3 + Fe
4.- ZnCl2 + NH4OH Zn (OH)2 + ClNH4
Zn(OH)2 + 6NH4OH Zn (NH3)6 (OH92 + 6H2O
* ABSORCIN ATMICA
1.- ZnS + 2HNO3 Zn (NO3)2 + H2S
2.- Zn (NO3)2 + 2HCl ZnCl2 + 2HNO3

C.- COBRE:
* ABSORCIN ATMICA
1.- CuFeS2 + 2HClO4 Cu (ClO4) + H2S + Fe
2.- Fe + Cu (ClO4)2+2HCl CuCl2 + H2 + Fe(ClO4)MARCO TEORICO

CONCLUSIONES
La aplicacin del Sistema LINNS en Raura ha contribuido en el mejoramiento
del pesado exacto, esto nos garantiza una calidad de anlisis mucho ms
efectiva.
El uso de equipos de seguridad adecuados como lentes, mscara anti gases,
guantes cascos y protector de oidos hace menos riesgosa la manipulacin
de reactivos dentro de las diferentes reas del laboratorio.
La toma de muestras debe ser representativa de todo el proceso ya sea
manual o mediante el Courier manualmente se deben seguir las tcnicas de
muestreo y es necesario verificar siempre el funcionamiento del Courier.
El retorno de los concentrados de Pb, Zn y Cu a sus respectivas cochas y a
los tanques que llevan a los espesadores hace que el personal tome
conciencia de lo importante que resulta el preservar el fruto diario trabajo
de la Empresa.
La homogenizacin de muestra es de vital importancia en el anlisis de
muestras, ya sea hmedo o seco, hmedo garantiza una buena filtracin y
seco para el anlisis de mallas y otros anlisis como la guardia y despachos
La limpieza de todo material de trabajo es de vital importancia para evitar la
contaminacin de muestras.
La pesada es muy importante, ya que si no se tiene el peso exacto los
resultados varan pudindose presentar problemas.
Todo ensaye debe de ser tratado con mucho cuidado y paciencia para poder
obtener resultados ptimos.
En el anlisis de insolubles es necesario el uso de agua caliente para evitar
la cristalizacin de los mismos.
Para el anlisis de zinc va clsica, se debe tener cuidado en el lavado con
solucin amoniacalpara que se pueda separar el fierro, as mismo en la
toma del pH, se debe cuidar el lavado de los electrodos del potencimetro
para evitar prdida de muestras.
Cuidar que las muestras no se sequen totalmente, puede ocasionar
alteraciones en el anlisis.
Es muy importante mantener el orden en todas las actividades realizadas en
el laboratorio para evitar confusiones.
Las marchas utilizadas en el anlisis de muestras han demostrado ser
eficientes.
El uso de dosificadores en el empleo de cidos y sustancias peligrosas,
disminuye la posibilidad de quemaduras y se utiliza las cantidades exactas
de sustancias evitando prdidas.
En conclusin; el laboratorio qumico de Raura cuenta con personal
capacitado para el anlisis de muestras, sus tcnicas son muy
recomendables para un buen anlisis y cuenta con equipos que hacen
posible reportar con seguridad.

RECOMENDACIONES

La toma de muestras de cualquier punto de muestreo es importante no

contaminar nos ayuda a ofrecer un buen anlisis.
Al momento de culminar con la preparacin de muestras el personal debe
de sopletearse no acudir a la digestin as.
Como la campana extractora es de fibra de vidrio, se recomienda hacerle
lavados continuos para evitar la acumulacin de residuos de sulfatacin de
cidos y si fuera posible cambiar la campana.
La calibracin del equipo de absorcin atmica como de las balanzas
analticas e instrumentos de vidrio tambin es de suma importancia dentro
del laboratorio.
El personal debe tener capacitacin constante para mantenerse
actualizados.
El orden y la limpieza en todo momento es primordial.