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GPC Tratamiento de erradicacin de Helicobacter pylori en el paciente con lcera pptica, 2013 Ministerio de Salud
Ministerio De Salud. Gua Clnica Tratamiento de erradicacin de Helicobacter pylori en el paciente con
lcera pptica.
Santiago: MINSAL, 2013
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1 edicin y publicacin: 2013
Flujograma1. Manejo del paciente con Ulcera pptica y presencia de H. pylori. (ureasa y/o
biopsias) .................................................................................................................................................................................... 5
Flujograma 2. Manejo del paciente con Ulcera pptica y test de ureasa y/o biopsia
negativos para H. pylori................................................................................................................................................... 6
RECOMENDACIONES CLAVES ....................................................................................................................................... 7
1. INTRODUCCIN ................................................................................................................................................................ 9
1.1 Descripcin y epidemiologa del problema de salud..................................................................... 9
1.2 Alcance de la gua ............................................................................................................................................. 10
1.3 Declaracin de intencin ............................................................................................................................. 11
2. OBJETIVOS ...................................................................................................................................................................... 12
2.1. Objetivo General ................................................................................................................................................ 12
2.2. Objetivos Especficos ...................................................................................................................................... 12
3. RECOMENDACIONES.................................................................................................................................................. 13
3.1 Preguntas clnicas abordadas en la gua .............................................................................................. 13
3.1.1. Prevencin primaria, tamizaje y sospecha diagnstica de lcera pptica .......... 13
3.1.2. Confirmacin diagnstica .................................................................................................................. 13
3.1.3. Tratamiento ................................................................................................................................................ 13
3.1.4. Seguimiento ................................................................................................................................................ 13
3.2 Prevencin primaria, tamizaje y sospecha diagnstica ............................................................ 13
3.2.1. Cul es la historia natural de la lcera pptica? ................................................................ 14
3.2.2. Cules son los factores de riesgo de lcera pptica?..................................................... 16
3.2.3. Se justifica realizar un screening de infeccin por Helicobacter pylori en el
paciente con lcera pptica? ........................................................................................................................ 18
3.2.4. Cmo sospechamos una lcera pptica?, es suficiente la historia clnica? .. 18
3.3 Confirmacin diagnstica ............................................................................................................................ 20
3.3.1. Cul es el examen de eleccin en el diagnstico de la lcera pptica? ............. 20
3.3.2. Cul es el test de eleccin en el diagnstico de infeccin por Helicobacter
pylori?........................................................................................................................................................................... 20
3.3.3. En qu pacientes se debe realizar biopsias durante una endoscopa? ................ 24
3.4. Recomendaciones Confirmacin diagnstica ................................................................................. 24
3.4.1. Tratamiento ............................................................................................................................................... 24
3.4.1.1. Cules son las indicaciones de erradicacin del Helicobacter Pylori? (16)
.................................................................................................................................................................................... 25
3.4.2. Recomendaciones para tratamiento de erradicacin del HP en pacientes con
lcera pptica ......................................................................................................................................................... 31
4. IMPLEMENTACIN DE LA GUA ........................................................................................................................... 33
INDICE
4
4.1 Diseminacin......................................................................................................................................................... 33
4.2 Evaluacin del cumplimiento de la gua ............................................................................................. 33
5. DESARROLLO DE LA GUA ....................................................................................................................................... 34
5.1 Grupo de trabajo................................................................................................................................................ 34
5.2 Declaracin de conflictos de inters .................................................................................................... 35
5.3 Revisin sistemtica de la literatura .................................................................................................... 35
5.4 Formulacin de las recomendaciones ................................................................................................. 36
5.4.1. Perspectiva de los Pacientes ............................................................................................................ 36
5.5 Validacin de la gua ....................................................................................................................................... 37
5.6 Vigencia y actualizacin de la gua ........................................................................................................ 37
ANEXO 1. Glosario de trminos y abreviaturas .............................................................................................. 38
ANEXO 2. Niveles de evidencia y grados de recomendacin ................................................................ 39
ANEXO 3. Gua Abreviada (1-6) ................................................................................................................................ 40
ANEXO 4. Anamnesis Guiada para el Mdico General ............................................................................... 42
REFERENCIAS....................................................................................................................................................................... 44
Paciente con UP y Hp (+)
Erradicar Hp
IBP+Claritromicina+ Amoxicilina por 14 das
Dieta liviana. Evitar AINE, ASA, Cigarrillo.
Tipo
Ulcera
Ulcera Gstrica
Ulcera duodenal
Endoscopia control a las 6 sems post

terapia IBP (3 meses post diagnstico de
UG ) con test ureasa y biopsias cicatriz
Confirmar erradicacin
Con test no invasivo
(Antgeno en deposiciones)
Hp erradicado? y
UP cicatrizada?
Hp erradicado??
NO
SI
SI
NO
Derivacin especialista
Alta
Alta
Terapia 2 linea
Controlar Hp con Ag en deposicin
Derivacin especialista si Hp persiste (+)
Flujograma1. Manejo del paciente con Ulcera pptica y presencia de H. pylori.

(ureasa y/o biopsias)
6
Flujograma 2. Manejo del paciente con Ulcera pptica y test de ureasa y/o biopsia
negativos para H. pylori
Paciente con UP y Hp (-)
Confirmar H pylori negativo en test no invasivo

(Ag en deposiciones)
IBP por 8 semanas.
Dieta liviana. Evitar AINE, ASA, Cigarrillo.
Tipo
Ulcera
Ulcera Gstrica
Ulcera duodenal
Endoscopia control a las 4 sems post

terapia IBP (3 meses post EDA
diagnstica) con test ureasa y biopsias
UP cicatrizada?
Asintomtico
NO
SI
SI
NO
Derivacin especialista
Alta
Alta
Derivacin a especialista para

decidir 2 endoscopa
Recomendaciones Claves (16)

Factores de riego
La infeccin por H. pylori, los AINE y el tabaco son factores de riesgo para la lcera pptica. Nivel
de Evidencia 1.Grado de recomendacin A (7,8).
Los pacientes con uno o ms signos y sntomas de alarma (prdida de peso, vmitos, disfagia,
hemorragia digestiva o presencia de una masa abdominal palpable) deben ser derivados para la
realizacin de una endoscopa. Nivel de evidencia 2. Grado de recomendacin B (1,2,5).
Diagnstico lcera pptica
La endoscopa digestiva alta es el examen de eleccin para el diagnstico de una patologa
orgnica como la lcera pptica. Nivel de evidencia 2. Grado de Recomendacin B.(10)
Deteccin H. pylori
Para la deteccin del Helicobacter pylori se recomienda utilizar, entre los mtodos invasivos, el
test rpido de ureasa al realizar una endoscopa digestiva alta. Nivel de evidencia 2. Grado de
recomendacin B. (1113).
La prueba del aliento urea C13 es un test til en el diagnstico en el grupo de mtodos no
invasivos para la deteccin del Helicobacter pylori (14).
Una alternativa en APS para la deteccin del Helicobacer pylori es utilizar una prueba no invasiva:
el test de antgenos en heces, rpido y de costo razonable. Nivel de evidencia 2. Grado de
recomendacin B (11,12).
Tratamiento de erradicacin del Helicobacter pylori
En pacientes con lcera pptica con Helicobacter pylori +, este se debe erradicar para ayudar en
la curacin y tambin para reducir el riesgo de recurrencia de la lcera duodenal o gstrica (14).
El tratamiento de primera lnea para la erradicacin del Hp en Chile, tiene una duracin de 14 das
(15). Nivel de evidencia 1. Grado de recomendacin A. Este se compone de:
Una dosis estndar de un inhibidor de la bomba de protones, cada 12 hrs.
Claritromicina, 500mg cada 12 hrs, va oral.
Amoxicilina 1 gr cada 12 hrs va oral (o metronidazol 500 mg cada 12 hrs, en caso de
alergia a la penicilina). Nivel de evidencia 1. Grado de recomendacin A (16).
El tratamiento de segunda lnea para la erradicacin del Helicobacer pylori puede basarse en
terapias que contienen bismuto:
RECOMENDACIONES CLAVES
Terapia cudruple por 7 a 14 das: IBP (cada 12 horas)- Bismuto (120 mg cada 6 horas)Metronidazol (250 mg cada 6 horas)- Tetraciclina (500 mg cada 6 horas) (16). Nivel de
evidencia 1. Grado de recomendacin A. (15).
Confirmacin de erradicacin del Helicobacter pylori

Se recomienda realizar confirmacin de la erradicacin exitosa del Hp mediante
gastroduodenoscopa y test de ureasa, en el caso de pacientes en los que no cedieran los
sntomas, especialmente en lceras gstricas + biopsias de cicatriz o de lcera an no curada .
Nivel de evidencia 3. Grado de recomendacin C (14).
.
En lceras gstricas, siempre se debe confirmar con endoscopa.
En lceras duodenales la recomendacin es no realizar endoscopa sino que test no invasivo para
confirmar la erradicacin de H pylori.
En usuarios crnicos de AINEs y que presentan lcera pptica y/o sangrado debido a la lcera la
erradicacin de HP y terapia con IBP es mejor que la erradicacin de Hp en la prevencin de
recurrencia y/o sangrado (de todas formas deben ser erradicados) Nivel de evidencia 1. Grado de
Recomendacin A. (16).
Si tras llevar a cabo el tratamiento de erradicacin de segunda lnea, la prueba de confirmacin
de erradicacin es positiva, derivar al paciente al gastroenterlogo (14).Nivel de evidencia
3.Grado de Recomendacin C.
1.1 Descripcin y epidemiologa del problema de salud

La lcera pptica es una enfermedad de alta prevalencia en nuestro medio. Diversos estudios han
descrito que alrededor de 10 % de la poblacin general presentar, en algn momento de su
vida, una lcera gstrica o duodenal siendo una causa frecuente de consulta a nivel primario y
secundario.
Como factores etiolgicos se describen los antiinflamatorios no esteroidales (AINE), el tabaco, los
malos hbitos higinicos, cuadros ansiosos (17,18). Sin embargo, el factor ms frecuentemente
encontrado (80 % a 95 % de los casos) es la infeccin por una bacteria llamada Helicobacter
pylori sobre la mucosa gastroduodenal (19).
La infeccin por Helicobacter pylori constituye, probablemente, la infeccin crnica ms
extensamente difundida en la especie humana, afectando al 50% de la poblacin mundial y hasta
el 90% en pases subdesarrollados. La edad, etnia, gnero, geografa y estatus socioeconmico
son todos factores que influyen en la incidencia y prevalencia de la infeccin por Hp. La
prevalencia general es alta en los pases en desarrollo y ms baja en los pases desarrollados.
Dentro del mismo pas puede haber una variacin igualmente amplia en cuanto a la prevalencia
entre las poblaciones urbanas de mayor nivel econmico y las poblaciones rurales (13).
La prevalencia de infeccin por Helicobacter pylori en Chile es alta (75% de la poblacin adulta
asintomtica presentaba IgG para HP entre 1985 y 1995 (20). Diversos estudios parciales hablan
de una prevalencia de infeccin que flucta entre un 60% a un 79%, segn las condiciones
socioeconmicas, educativas y sanitarias de la poblacin estudiada (2123). La trasmisin de H.
pylori ocurre principalmente de persona a persona por va fecal-oral, oro-oral o gastro-oral y no
se ha identificado un reservorio ambiental significativo.
El H. pylori coloniza en forma casi exclusiva la superficie apical del epitelio gstrico,
desencadenando una respuesta inflamatoria local (gastritis) de intensidad y extensin variables.
Produce adems una respuesta inmune sistmica (IG), pero que no es capaz de eliminar la
bacteria, persistiendo la infeccin, en la mayora de los casos, durante toda la vida. La primoinfeccin ocurre en general durante la infancia y es habitualmente asintomtica. Un estudio
serolgico realizado en Chile, muestra que a los 20 aos de edad, el 80% de los jvenes est
infectado (20).Existen variaciones de acuerdo al nivel socio-econmico siendo mayor la
prevalencia en los niveles ms bajos. La diferencia ms importante entre los pases de alta y baja
prevalencia es la intensidad con la que se transmite la infeccin en la infancia y adolescencia
temprana.
1. INTRODUCCIN
10
La mayor parte las personas infectadas nunca desarrollar alguna consecuencia patolgica
clnicamente significativa, aunque el 100% tiene gastritis. Alrededor de un 10% desarrollar una
lcera pptica (gstrica o duodenal) y menos del 1%, un cncer gstrico (adenocarcinoma o
linfoma gstrico). Si bien el cncer gstrico es multifactorial, la International Agency for Research
on Cancer clasific al Helicobacter Pylori como un carcingeno humano (24).
La historia natural de la lcera pptica vara desde una resolucin natural hasta el desarrollo de
complicaciones, con potencial de morbilidad importante y mortalidad. Las complicaciones que
pueden llegar a comprometer la vida son hemorragia digestiva alta (10-15 %), perforacin de la
lcera (5-10 %) y obstruccin digestiva alta (2-5%).
La clnica de la lcera pptica es amplia y no patognomnica, caracterizada por la presencia de
dispepsia y ms clsicamente del sndrome ulceroso (dolor epigstrico de presentacin cclica).
Sin embargo, no existe una buena correlacin entre la clnica y el hallazgo patolgico, una misma
sintomatologa puede corresponder a una variedad de condiciones, desde una dispepsia funcional
hasta un cncer gstrico.
Esta situacin obliga a evaluar los mtodos diagnsticos ms costo-efectivos tanto para la
infeccin por Helicobacter pylori como el diagnstico de lcera pptica (gstrica o duodenal)
para luego tratar de manera ptima al paciente.
Las complicaciones de la lcera pptica tienen un impacto econmico sustancial. En los Estados
Unidos, el costo total ha sido estimado en USD 5,65 billones anuales (25). En los Pases Bajos, los
costos estimados por persona de la hemorragia, perforacin o la combinacin asciende a
12.000; 19.000 y 26.000; respectivamente (26).
Es importante recordar la existencia de la Gua GES de cncer gstrico donde se expone el
problema. En ella se realizan las recomendaciones para los pacientes de 40 aos o ms con
dispepsia (epigastralgia de ms de 15 das de evolucin con o sin sntomas de alarma) (27) por
lo que en esta gua se enfocar a los pacientes con sintomatologa.
Se debe recordar que, a veces, lo que parece una lcera gstrica pueda ser un cncer ulcerado.
1.2 Alcance de la gua

Ulcera pptica: La lcera pptica es una lesin en la mucosa gastrointestinal (estmago o
duodeno) que se extiende ms all de la muscularis mucosa. El estndar de oro para su

diagnstico es la endoscopa digestiva alta. La lcera pptica es la causa ms frecuente de
dispepsia orgnica. No existe una clara correlacin entre la clnica y el hallazgo patolgico,
existiendo mltiples diagnsticos diferenciales frente a una sintomatologa dada. Segn su
11
a. Tipo de pacientes y escenarios clnicos a los que se refiere la gua

-
Pacientes con diagnstico endoscpico de lcera pptica y Helicobacter pylori (+).
b. Usuarios a los que est dirigida la gua

- Mdicos Generales
- Mdicos de servicios de urgencia
- Mdicos internistas y gastroenterlogos
- Otros profesionales del equipo de salud
1.3 Declaracin de intencin

Esta gua no fue elaborada con la intencin de establecer estndares de cuidado para pacientes
individuales, los cuales slo pueden ser determinados por profesionales competentes sobre la
base de toda la informacin clnica respecto del caso, y estn sujetos a cambio conforme al
avance del conocimiento cientfico, las tecnologas disponibles en cada contexto en particular, y
segn evolucionan los patrones de atencin. En el mismo sentido, es importante hacer notar que
la adherencia a las recomendaciones de la gua no asegura un desenlace exitoso en cada
paciente.
No obstante lo anterior, se recomienda que las desviaciones significativas de las
recomendaciones de esta gua o de cualquier protocolo local derivado de ella sean debidamente
fundadas en los registros del paciente.
En algunos casos las recomendaciones no aparecen avaladas por estudios clnicos, porque la
utilidad de ciertas prcticas resulta evidente en s misma, y nadie considerara investigar sobre el
tema o resultara ticamente inaceptable hacerlo. Es necesario considerar que muchas prcticas
actuales sobre las que no existe evidencia pueden de hecho ser ineficaces, pero otras pueden ser
altamente eficaces y quizs nunca se generen pruebas cientficas de su efectividad. Por lo tanto,
la falta de evidencia no debe utilizarse como nica justificacin para limitar la utilizacin de un
procedimiento o el aporte de recursos.
localizacin se clasifican en lcera gstrica y lcera duodenal. La lcera gstrica puede ser una
forma de presentacin de un cncer, lo que no sucede con la lcera duodenal.
12
2. OBJETIVOS
2.1. Objetivo General
Gua de referencia para la atencin de pacientes con diagnstico de lcera pptica asociada a
Helicobacter pylori (+) que requieran tratamiento de erradicacin de la bacteria.
2.2. Objetivos Especficos

1.
2.
3.
4.
Mejorar el tratamiento de los pacientes con lcera pptica y presencia del Helicobacter
pylori.
Asegurar el seguimiento de los pacientes con lcera pptica tratada mediante terapia de
erradicacin.
Optimizar el uso los recursos teraputicos.
Disminuir la tasa de recidivas y complicaciones de la lcera pptica.
13
3.1 Preguntas clnicas abordadas en la gua

3.1.1. Prevencin primaria, tamizaje y sospecha diagnstica de lcera pptica
1.
2.
3.
4.
Cul es la historia natural de la lcera pptica?

Cules son los factores de riesgo de lcera pptica?
Se justifica realizar un screening de infeccin por Helicobacter pylori?
Cmo sospechamos una lcera pptica?, es suficiente la historia clnica?
3.1.2. Confirmacin diagnstica
1.
2.
3.
4.
En qu pacientes se debe realizar una endoscopa de forma inmediata?

Cul es el examen de eleccin en el diagnstico de la lcera pptica?
Cul es el test de eleccin en el diagnstico de infeccin por Helicobacter
pylori?
En qu pacientes se debe realizar biopsias durante una endoscopa?
3.1.3. Tratamiento
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Cules son las indicaciones de erradicacin del Helicobacter pylori?

Cul es el esquema de tratamiento recomendado en primera lnea?
Cul es el o los esquemas recomendados en segunda lnea?
Cul es la tasa de erradicacin esperada?
Cmo es la resistencia antibitica a Hp en el mundo y en Chile?
Qu porcentaje de la ulceras pptica diagnosticadas curarn? Cul es el
porcentaje de recidivas?
7. En qu porcentaje de los pacientes cedern los sntomas?
8. Como manejar a los usuarios crnicos de AINES?
9. Cul es el tratamiento de eleccin para la lcera pptica Hp(-)?
10. Cundo derivar al especialista?
3.1.4. Seguimiento
1.
2.
3.
Se debe confirmar la erradicacin del Helicobacter pylori? Con qu examen?

Qu pacientes tendran necesidad de una endoscopa?
Cul es la tasa de reinfeccin por Hp?
3.2 Prevencin primaria, tamizaje y sospecha diagnstica

La lcera pptica es un defecto en la mucosa gastrointestinal que se extiende a travs de la
muscularis mucosa. Persiste en funcin de la actividad pptica de la secrecin gstrica.
3. RECOMENDACIONES
14
La mayora de las lceras ocurren cuando los mecanismos normales de la zona se alteran por
procesos sobrepuestos, tales como la infeccin por Helicobacter pylori y la ingestin de AINEs
(28).
Independiente de la comprensin de su etiologa, las lceras gastro-duodenales siguen siendo
ppticas. Con muy pocas excepciones, la inhibicin farmacolgica completa de la secrecin
acdica, induce la curacin y previene la recurrencia. Por ende, mltiples factores estn
involucrados en la fisiopatologa de la mayora de las lceras ppticas (28).
3.2.1. Cul es la historia natural de la lcera pptica?

El estmago y cubierta duodenal poseen varios mecanismos que ayudan a prevenir el
desarrollo de lceras, entre los cuales se encuentran:
Un revestimiento de mucus (capa mucosa) que protege al estmago de los efectos de los
jugos digestivos cidos.
Los alimentos y otras sustancias en el estmago neutralizan la acidez. Ciertos qumicos
producidos por el estmago, protegen a las clulas que revisten internamente al
estmago.
Si se daa la mucosa, o si las sustancias neutralizadoras del cido no estn presentes en

cantidad suficiente, los jugos gstricos pueden irritar e, incluso, desintegrar el revestimiento
estomacal o duodenal, permitiendo la formacin de la lcera (29). El cncer gstrico
ulcerado puede presentarse clnica y endoscpicamente como una lcera gstrica.
Sntomas
Pueden ir desde no presentar sntomas, hasta desarrollar complicaciones que amenazan la
vida. Los sntomas pueden incluir:
Dolor o molestia (usualmente en el abdomen alto).

Distensin abdominal.
Plenitud precoz.
Anorexia.
Nausea.
Vmitos.
Melena.
Un sangrado moderado a severo puede causar heces malolientes negras. El sangrado

tambin puede ocasionar anemia crnica.
15
lcera Duodenal
lcera Gstrica
Dolor quemante, que corroe, semejante al dolor

provocado
por
el
hambre,
ubicado
primariamente en la regin abdominal superior
media, bajo el esternn.
El dolor puede ocurrir o empeorar cuando el
estmago est vaco, generalmente 2 a 5 horas
despus de una comida.
Los sntomas pueden ocurrir de noche, entre las
11 pm y 2 am.
Dolor inmediatamente posterior a la comida. Los

sntomas a veces no se alivian al comer o tomar
un anticido.
Solo una proporcin pequea de sujetos con lcera duodenal (UD) presentan realmente una
gran hipersecrecin cida. Aparentemente, una caracterstica de las lceras duodenales,
independientemente de estar infectadas o no con Hp, es una acidez moderadamente
elevada a normal-alta. La anormalidad en la regulacin de la secrecin cida en la UD
aparentemente se relaciona con mecanismos inhibitorios de control alterados. La secrecin
anormal de somatostatina y gastrina, adems de otras anormalidades, se normalizan dentro
del ao de erradicacin del Hp (30).
La mayora de los sujetos con lcera duodenal presentan una secrecin disminuida de
bicarbonato, lo que se ha demostrado, es Hp dependiente, dado que la cura reversa este
efecto (31). La combinacin de hipersecrecin cida ms una secrecin disminuida de
bicarbonato, disminuyen el pH en el duodeno, lo que promueve una metaplasia gstrica, la
que a su vez aumenta la susceptibilidad al dao cido, predisponiendo as, a una lcera
duodenal (32). Nivel de evidencia 3.
Mientras que las lceras gstricas, cercanas al antro distal y regin pre-pilrica, usualmente
se asocian con una secrecin cida baja o normal-baja, reflejando una masa celular parietal
normal (33).
Las lceras ppticas no tratadas tienen una historia natural, algunas curan
espontneamente, pero recurren dentro de algunos meses o incluso dentro de uno a dos
aos. Otras lceras causan complicaciones o permanecen refractarias, pese a la terapia
antisecretoria.
Las lceras antrales, especialmente las pre-pilricas (2 a 3 cms del ploro), pueden tener un
patrn de curacin diferente a las ubicadas prximas a la incisura, debido a los diferentes
niveles de secrecin de cido y a la distribucin de gastritis. Aparentemente, las lcera prepilricas curaran ms lentamente y seran ms proclives a recurrir (34). Nivel de evidencia 3.
Nota: estos sntomas pueden ocurrir en personas que no presentan lcera.
16
La erradicacin del Hp en los individuos infectados modifica la recurrencia de la lcera.
Resultados de estudios norteamericanos de alta calidad metodolgica confirman que la
erradicacin del Hp disminuye la recurrencia (odds ratio para la recurrencia de 0,20 [95% IC:
0,13-0,31]. Sin embargo, un 20% de los pacientes de estos estudios sufrieron recurrencia
dentro de los 6 meses, a pesar de una curacin exitosa y autorreporte de no uso de AINEs
(35).Nivel de evidencia 1.
Aquellos pacientes con lceras duodenales o gstricas pequeas, no complicadas(<1 cm) que
han recibido un tratamiento adecuado para el Hp, probablemente no requieran nada ms
para la curacin de la lcera, mientras se mantengan asintomticos post terapia (36).
No existen guas en relacin a la continuacin de la medicacin antisecretoria post
erradicacin del Hp en pacientes con complicaciones debido a lcera pptica, que adhieren a
tratamiento y que no consumen AINEs en forma continua.
Dos paneles de consenso han recomendado terapia de mantencin para la supresin de
cido, una vez erradicado el Hp, en casos de lceras duodenales complicadas, adems de
requerir una endoscopa de control 4 a 12 semanas post terapia (37). Nivel de evidencia 3.
En el caso de pacientes con lceras gigantes, mayores a 2 cm, o densamente fibrosas,
tambin se recomienda el tratamiento antisecretor, al menos hasta que cure la infeccin por
Hp y la cicatrizacin de la lcera se hayan confirmado.
3.2.2. Cules son los factores de riesgo de lcera pptica?

Los antiinflamatorios no esteroidales (AINEs), la infeccin por H. pylori y el tabaco son los
factores identificados como de mayor riesgo de lcera pptica (8). En un meta-anlisis de
estudios de factores de riesgo, realizado en Estados Unidos, basado en poblacin
norteamericana, se encontr un riesgo atribuible porcentual en poblacin general de 89% a
95% dependiendo del modelo a utilizar (con interaccin o sin interaccin, respectivamente).
Bajo esta premisa, el riesgo atribuible poblacional porcentual fue de 24% para AINEs, 31%48% para Helicobacter pylori y de 34%-23 % para tabaco (7). Nivel de Evidencia 1.
Hasta un 5% de las lceras duodenales y un 30% de las gstricas pueden atribuirse al
consumo de AINEs (38,39). Adems de estar asociados a un incremento en el riesgo de
complicaciones (en la literatura se menciona un riesgo 5 veces mayor) los AINEs pueden
causar lcera pptica de novo y exacerbar una lcera pptica subyacente debido a H. pylori
(40). Nivel de evidencia 2.
17
En resumen, el efecto final de H. pylori en las vas gastrointestinales es variable y depende

de factores microbianos y del husped. El tipo y la distribucin de la gastritis se relacionan
con el cuadro patolgico gstrico y duodenal definitivo. De manera especfica, la presencia
de gastritis predominantemente antral se vincula con la formacin de lcera duodenal; la
gastritis que afecta predominantemente el cuerpo del estmago predispone a lcera
gstrica, atrofia del estmago y, al final, carcinoma de dicho rgano (42). Nivel de evidencia
3.
En un estudio realizado en la zona sur-oriente de la Regin Metropolitana, se observ que el

81,4% de los pacientes con lcera gstrica y un 86,6% de los pacientes con lcera duodenal
eran positivos al test de ureasa, confirmando la presencia de infeccin por Hp, lo que dio
unos OR ajustados de 1,8(IC 95% 1,4-2,4) y de 2,1 (IC 95% 1,5-2,8) significativos (43).Nivel
de evidencia 3.
Otros factores como la edad, el sexo (masculino), la historia personal y familiar de lcera
pptica, los estilos de vida no saludables, los trastornos de ansiedad y la utilizacin crnica
de cido acetilsaliclico (AAS)(44) , tambin se han asociado a la lcera pptica y sus
complicaciones (9).Nivel de evidencia 2. Un estudio realizado en Brasil, mostr que la
infeccin por H. pylori [P = 0,005; OR = 1,70; 95% IC = 1,17-2,47], sexo masculino [P<0,0001;
OR = 5,53; 95% IC = 3,67-8,34] y mayor edad [P<0,0001; OR = 1,08; 95% IC = 1,06-1,09]
incrementan el riesgo de ulceras ppticas (45). Nivel de evidencia 3.
Existen algunos datos anecdticos sobre tipos de alimentacin que pudiesen tener alguna
influencia en la lcera pptica, basados en estudios en animales (28):
Dietas ricas en arroz, en el sudeste de India, se han relacionado con lceras duodenales,
comparadas con las zonas norteas que consumen ms trigo.
El trigo no refinado sera protector contra el dao, comparado con germen de trigo /trigo
no refinado.
En otros estudios, el consumo de aj jalapeo actuara como protector para lceras
duodenales.
Se ha propuesto a una dieta insuficiente en cidos grasos esenciales como un factor
patognico para lcera duodenal, posiblemente por un agotamiento de los prostanoides de
la mucosa.
En los primeros estudios el H. pylori fue identificado en el 95% de las lceras duodenales y
80% de las gstricas, este porcentaje vara segn la prevalencia de infeccin por H. pylori. La
infeccin por Hp es la gran mayora de las veces, asintomtica. Un 15-20% de las personas
infectadas presentarn lcera pptica (13). Los pacientes con infeccin por H. pylori tienen
niveles incrementados de gastrina en reposo y con estimulacin por alimentos, as como
una produccin de mucus reducida y una secrecin mucosa de bicarbonato duodenal , todo
lo cual favorece la formacin de una lcera (41).
18
Se menciona que una dieta rica en vitamina A, frutas, verduras y fibra se asociara a un menor
riesgo de lcera.
Durante mucho tiempo se pens que la leche aliviaba los sntomas de la lcera pptica
debido a su capacidad neutralizante, hasta que se demostr que es un potente estimulante
de la secrecin cida, debido a su contenido clcico y proteico (46,47).Nivel de evidencia 2.
3.2.3. Se justifica realizar un screening de infeccin por Helicobacter pylori en el

paciente con lcera pptica?
El descubrimiento de Helicobacter pylori como agente asociado de la enfermedad ulcerosa
pptica constituye uno de los principales adelantos mdicos del siglo XX. La prevalencia de
la infeccin a nivel antral, en el caso de la lcera duodenal es de alrededor del 90 %,
mientras que en la lcera gstrica es algo menor (70-80%). El ndice de recada anual
cuando no se logra la erradicacin de H pylori, es de 80% para la lcera duodenal y del 60%
para la lcera gstrica y puede reducirse a menos del 5% luego de obtener la erradicacin
de H. pylor; por ello, frente a cualquier paciente con ulcera pptica debe realizarse pesquisa
de HP.
Referencias:
1. Graham DY, Lew GM, Kelin PD, et al. Effect off teratment to Helicobacter pylori infection
on the long-term recurrence of gastric or duodenal ulcer. Ann Intern Med1992;116(9):705-8.
2. Marschal BJ. Managing acid peptic disease in the Helicobacter pylori era. J Clin
Gastroenterol 1995;21(Suppl 1):s155-s159
3.2.4. Cmo sospechamos una lcera pptica?, es suficiente la historia clnica?

La sospecha de lcera pptica se plantea generalmente frente a un paciente con un dolor
abdominal alto no investigado, cclica o de manera menos frecuente, frente a las
complicaciones de una lcera pptica (hemorragia digestiva alta, obstruccin, perforacin).
Una caracterstica que tiende a definir a los pacientes con lcera duodenal, estn o no
infectados con Helicobacter pylori, es una secrecin gstrica cida normal-alta o
moderadamente elevada (28).
La primera entrevista clnica tiene como objetivo guiar a las posibles causas digestivas o
extradigestivas de la dispepsia, conocer los factores de riesgo de patologa orgnica del
paciente y buscar sntomas y signos de alarma (ver anexo 4).
19
El examen fsico es generalmente negativo en el ulceroso no complicado, a diferencia de lo

que sucede con otras causales de dolor abdominal alto (colon irritable, por ejemplo) (49).
Nivel de evidencia 3. La hiperestesia epigstrica es el dato ms frecuente en los pacientes
con lcera gstrica o duodenal. El dolor se sita a la derecha de la lnea media en 20% de los
casos. Por desgracia, el valor predictivo de este dato es relativamente bajo. La exploracin
fsica es esencial para detectar signos de complicaciones de la lcera. La taquicardia y el
erostratismo sugieren deshidratacin secundaria a los vmitos o una hemorragia digestiva
activa. Un abdomen tenso, como una tabla, sugiere perforacin. El chapoteo o la sucusin
(bazuqueo) indica lquido retenido en el estmago, lo que hace pensar en obstruccin
pilrica (42).
Los antecedentes personales y familiares son importantes en la sospecha de una patologa
orgnica. Es necesario preguntar sobre consumo de AINEs, tabaco, antecedentes de lcera
pptica, antecedentes familiares de cncer gstrico.
La presencia de sntomas y signos de alarma (prdida de peso, vmitos, disfagia, hemorragia
digestiva y presencia de una masa abdominal palpable) deben buscarse dirigidamente, ya
que implican la indicacin de una endoscopa a corto plazo (15,16).
Tabla N1. Causas de lceras no Causadas por Helicobacter Pylori o AINEs (42).
Patogenia de la enfermedad ulcerosa no relacionada con Helicobacter pylori o AINEs
Infeccin
Toxinas/medicamentos
Diversos
Citomegalovirus
Bisfosfonatos
Basofilia en enfermedades
mieloproliferativas
Virus del herpes simple
Quimioterapia
Obstruccin duodenal (p. ej.,
pncreas anular)
Helicobacter heilmanni
Clopidogrel
Enfermedades infiltrativas
Crack
Isquemia
Glucocorticoides (cuando se
Radioterapia
combinan con AINEs)
Mofetilo de micofenolato
Sarcoidosis
Cloruro de potasio
Enfermedad de Crohn
Estados de hipersecrecin
idiopticos
Nota: AINEs, frmacos antiinflamatorios no esteroidales.
Si bien se describe un sndrome ulceroso clsico en el que el dolor epigstrico es cclico,

despierta al paciente en la noche y cede con la ingestin de alimentos, diversos estudios han
mostrado muy baja correlacin entre la clnica y el hallazgo endoscpico (55%-60%) (4).
Este porcentaje aumenta cuando se trata de pacientes con dispepsia funcional, ya que la
prevalencia es ms elevada y ello conlleva un mayor valor predictivo positivo (VPP)
(alrededor del 70-75%). Por el contrario, el VPP para la dispepsia orgnica es ms bajo
(30%).
20
3.3 Confirmacin diagnstica
3.3.1. Cul es el examen de eleccin en el diagnstico de la lcera pptica?
La endoscopa digestiva alta es el examen de eleccin para el diagnstico de una patologa
orgnica (lcera pptica, cncer gstrico, entre otros) (10). Es ms sensible que el estudio
con bario en detectar erosiones gstricas o duodenales y el cncer incipiente (1).Nivel de
evidencia 2(B). Permite la visualizacin directa de la mucosa, facilita la documentacin
fotogrfica de los defectos mucosos y permite hacer biopsias de los tejidos para descartar
lesiones malignas (cncer gstrico ulcerado) o infeccin por H. pylori. Identifica lesiones
demasiado pequeas para ser detectadas en la exploracin radiolgica, para estudiar
alteraciones radiolgicas atpicas o para determinar si una lcera es el origen de una
hemorragia (42).
3.3.2. Cul es el test de eleccin en el diagnstico de infeccin por Helicobacter
pylori?
El diagnstico de Helicobacter pylori se puede confirmar por dos tipos de tcnicas, segn el
uso o no de endoscopa:
1.- Mtodos Invasivos O Pruebas Endoscpicas
1.1. Test rpido de Ureasa
Se toma una muestra de mucosa gstrica y se introduce en un medio rico en urea.
Permite detectar la presencia de la enzima ureasa en la muestra. Es el mtodo de
eleccin entre los mtodos invasivos y presenta sensibilidad y especificidad altas
(sensibilidad del 92-97% y especificidad del 90-95%) (51).
En el caso de una lcera sangrante, la precisin de la prueba disminuye, por lo que en
ese caso estara indicado un mtodo no invasivo. Si se usa para comprobar la
erradicacin, es aconsejable complementarlo con un estudio histolgico.
1.2. Histologa
A la biopsia con estudio histolgico y bioqumico an se le considera el estndar de
oro (52).
Presenta una sensibilidad y especificidad elevadas. Un estudio realizado en Irn, que
compar la capacidad diagnstica de varias pruebas en clnicas ambulatorias, entre
ellas la histologa, mostr una sensibilidad, especificidad y precisin de 95,1%, 100%
y 96,1%, respectivamente (53).
Las desventajas potenciales de la histologa radican en que requiere tincin especial
(Giemsa o Whartin Starri), en ser operador- dependiente, depende, en parte, del
nmero y localizacin de las biopsias (lo que puede llevar a un error de muestreo) y de
la experiencia del patlogo, pudendo existir variabilidad inter-observador. Adems, la
sensibilidad de la histologa puede disminuir en paciente con terapia antisecretora,
siendo aun mayor que la del test de biopsia con ureasa (54,55).
21
Recomendaciones del Colegio Americano de Gastroenterologa para los

mtodos invasivos (57):
Cuando se indica endoscopa, la prueba de eleccin es la toma de muestra de
antro para deteccin de ureasa.
La biopsia gstrica de rutina generalmente no es necesaria y es ms costosa.
Las muestras de antro con estudio de ureas poseen una sensibilidad reducida en
pacientes que toman IBP y en pacientes con sangrado gastrointestinal reciente.
2. Mtodos no Invasivos: No necesitan endoscopa

Incluyen la prueba de urea en aire espirado, antgenos en heces y serologa.
Actualmente se indican para confirmar la erradicacin del H. pylori en los pacientes, a
las 4 6 semanas de terminado el tratamiento.
2.1. Prueba del aliento o urea en aire espirado
La prueba del aliento urea C13 es el test diagnstico de referencia en este grupo de
mtodos no invasivos (13). Utiliza C13 no radiactivo, ms caro, o C 14 radiactivo (1
microCi aproximadamente, equivalente a un da de exposicin a la radiacin
ambiental). Ambas pruebas cuentan con la aprobacin de la Food and Drug
Administration (FDA). Demoran 15 a 20 minutos y poseen costos y precisiones
similares.
El paciente en ayunas ingiere una cpsula o un lquido que contiene pequeas
cantidades de urea marcada con carbono. Esta urea es metabolizada por la enzima
ureasa que contiene la bacteria, desprendindose el carbono marcado junto el CO2 de
la respiracin, el cual es medido.
En una revisin sistemtica de esta prueba, present una sensibilidad y una
especificidad constante por encima del 95%, tanto con C13 como con C14, y
1.3. Cultivo
Presenta una sensibilidad variable, es un mtodo laborioso, por lo que no se utiliza de
forma rutinaria. Su principal utilidad radica en el estudio de las resistencias
bacterianas ante un fracaso teraputico inicial, mediante muestras de tejido gstrico
analizadas con mtodos moleculares, tales como la reaccin en cadena de la
polimerasa (PCR) y la hibridacin in situ fluorescente (FISH) (56).
22
actualmente se considera la prueba de eleccin de los mtodos no invasivos (58).
Nivel de evidencia 1.
2.2. Pruebas serolgicas

La serologa detecta la presencia de IgG en sangre venosa, utilizando tecnologa ELISA,
en respuesta a la infeccin por el H. pylori. Al detectar anticuerpos no se sabe si se
trata de una infeccin activa o una infeccin pasada. Tiene una sensibilidad media alta
(85-92%) y una especificidad un poco ms baja (79-89,5%). Adems presenta
variaciones segn las distintas marcas (59).
Existen adems test rpidos, en sangre capilar, pero con valores inferiores de
sensibilidad y especificidad (60).
2.3. Antgenos en heces
La presencia de H. pylori en heces de pacientes infectados ha llevado al desarrollo de
pruebas fecales. Se pueden identificar antgenos del Hp en las heces con una
sensibilidad y especificidad >90 % (61). Est siendo recomendada por algunas guas
como alternativa al test de aire espirado para la deteccin inicial de Helicobacter
pylori, as como para confirmar la erradicacin.
Se debe considera que las muestras deben almacenarse a 20C antes del examen. La
sensibilidad de esta prueba disminuye a 69% despus de 23 das a temperatura
ambiente (16).
Existe un estudio que muestra resultados falsos positivos en pacientes con sangrado
del tracto gastrointestinal superior, posiblemente debido a una reaccin cruzada con
sangre (62).Otro estudio revela hasta un 20% de falsos positivos cuando se realiza 4 a
6 semanas post tratamiento de erradicacin (11).
Segn la OMS, las pruebas de antgenos fecales no son utilizadas con frecuencia a
pesar de su alta sensibilidad y especificidad; debiendo tener un lugar ms prominente,
por lo poco costosas y no invasivas (13,63). Nivel de evidencia 1.
23
Test
Sensibilidad
(%)
Especificidad
(%)
Uso
92-97
90-95
La sensibilidad se reduce con el uso de

IBP, antibiticos, bismuto y sangrado
activo
> 95
100
Operador dependiente
Variable
> 95
Mtodo laborioso
>95
>95
Se considera la prueba de eleccin de

los mtodos no invasivos
La sensibilidad se reduce con el uso de
IBP, antibiticos, bismuto.
85-92
79-89,5
Invasivos
Test rpido de
ureasa
Histologa
Cultivo
No invasivos
Prueba del
aliento o en
aire espirado
Pruebas
serolgicas
Antgenos en
heces
95%
94%
Variaciones segn el kit

No confirman infeccin activa
No se usan con frecuencia a pesar de
su alta sensibilidad y especificidad
antes y despus del tratamiento.
Deberan tener un lugar ms
prominente, ya que son baratos y no
invasivos (13).
El Colegio Americano de Gastroenterologa y el Consenso de Maastrich recomiendan realizar

la deteccin de Hp en pacientes con presencia de lcera pptica (activa o cicatriz), linfoma
gstrico MALT, antecedente previo de lcera pptica, o frente a antecedente familiar de
cncer gstrico. Solo debiera realizarse la prueba diagnstica para H. pylori si se ofrecer
tratamiento los pacientes con resultados positivos.
57, y 57b
Ref. Consenso Maastricht
- Management of Helicobacter pylori infection--the Maastricht IV/ Florence Consensus
Report. Malfertheiner P, Megraud F, O'Morain CA, Atherton J, Axon AT, Bazzoli F, Gensini GF,
Gisbert JP, Graham DY, Rokkas T, El-Omar EM, Kuipers EJ; European Helicobacter Study Group.
Gut. 2012 May; 61(5):646-64
TEST DIAGNSTICOS HELICOBACTER PYLORI
24
En la literatura se recomienda elegir la prueba diagnstica para H. pylori considerando
la tasa de infeccin en la poblacin en la que se est realizando la prueba, adems de
considerar las caractersticas de la prueba.
Cualquiera sea la prueba diagnstica elegida, es considerado de buena prctica el
asegurar que los pacientes sometidos a prueba de aliento, prueba de antgenos
fecales o endoscopa no hayan recibido medicacin con IBP o con H2RA durante un
mnimo de 2 semanas antes del examen (13).Nivel de evidencia 3.
El diagnstico diferencial abarcar a muchas entidades, desde el sndrome ZollingerEllison hasta enfermedades del intestino (65), especialmente en casos de patologa
biliar (clicos agudos), mujeres con colon irritable y esofagitis; pero es fundamental
estar alerta para descartar la presencia de cncer gstrico con la intencin de
detectarlo lo ms precozmente posible, ya que de ello depende el pronstico. Por ello
se recomienda que ante una situacin clnica de dispepsia persistente del tipo que sea
y edad por encima de los 40-45 aos se debe programar una endoscopia oral con la
intencin fundamental de detectar la presencia de cncer gstrico.
3.3.3. En qu pacientes se debe realizar biopsias durante una endoscopa?

Un 5% de las lesiones malignas gstricas ofrecen aspecto endoscpico de benignidad y esto
significa que es obligatorio obtener entre 4 a 8 muestras de bordes y fondo de la lesin (54).
En el caso de la lcera duodenal, la rareza de tumores malignos en dicha regin, permite no
realizar biopsias, excepto en casos seleccionados (66).Nivel de evidencia 3.
3.4. Recomendaciones Confirmacin diagnstica

3.4.1. Tratamiento
El tratamiento de la lcera pptica tuvo un gran vuelco en los aos noventa con el
descubrimiento del Helicobacter pylori y su relacin con la etiopatogenia del sndrome
ulceroso.
Inicialmente, el tratamiento emprico ha sido la estrategia ms utilizada. Esta estrategia
tiene un costo bajo, permite el alivio rpido de los sntomas y, en muchos casos, su remisin;
contempla el tratamiento con inhibidores de la bomba de protones (IBP), anti-H2 o
procinticos. Los IBP, comparados con los anti-H2 y con los anticidos, presentan una mayor
eficacia en la resolucin de los sntomas, con unos RR calculados a partir de los datos
originales de, respectivamente, 1,62 (IC del 95%: 1,40-1,87) y 1,48 (IC del 95%: 1,30-1,68)
(67). Los ensayos clnicos aleatorizados realizados posteriormente a esa revisin han
25
Actualmente el tratamiento depende fundamentalmente de la presencia o no de infeccin

por Hp. En pacientes Hp (+), el pilar del tratamiento es la erradicacin de la bacteria (13), el
manejo de los pacientes Hp (-) es ms complejo y se discutir ms adelante. Nivel de
evidencia 1.
El tratamiento erradicador de los pacientes infectados por el H. pylori se ha mostrado

superior al tratamiento antisecretor en la cicatrizacin, tanto a corto como a largo plazo, y
en la reduccin de las recidivas ulcerosas (69), especialmente referido a las lceras
duodenales, donde una revisin sistemtica mostr que frente a la cicatrizacin, el riesgo
relativo para la terapia de erradicacin fue de 0,66 comparado con el tratamiento de
cicatrizacin (95% IC 0,58 a 0,76), y de 0,37( 95% IC 0,26 a 0,53) al compararlo con ningn
tratamiento. Esto difiri para el caso de las lceras gstricas, en donde no hubo diferencias
estadsticamente significativas entre la terapia de erradicacin y el tratamiento de
cicatrizacin, aunque s fue superior comparado con ningn tratamiento (RR 0,20; 95% IC
0,15 a 0,26) (70).Nivel de evidencia 1. Asimismo, disminuye el tiempo para conseguir la
cicatrizacin y el riesgo de sangrado por lcera duodenal (71).
3.4.1.1. Cules son las indicaciones de erradicacin del Helicobacter Pylori? (16)
Indicaciones de erradicacin del Helicobacter pylori en paciente es
Hp(+)
Grado de
Recomendacin
Ulcera gstrica o duodenal confirmadas (activas o no, incluidas las

complicadas). Nivel de evidencia 1 (4).
Linfoma de MALT gstrico (MALToma).
Gastritis atrfica.
- Familiares de primer grado de pacientes con cncer gstrico.
- Despus de reseccin gstrica por cancer gstrico.
(Guias Maastricht III, Gut 2007)

USUARIOS DE AINEs
En usuarios crnicos de AINEs y con lcera pptica confirmada o
hemorragia digestiva, el tratamiento prolongado con IBP es mejor que la
erradicacin del Hp en prevenir la recurrencia de la lcera y/o el sangrado.
comparado los anti-H2 (especficamente ranitidina) y procinticos (cisaprida), sin encontrar

diferencias significativas entre ambos tratamientos (68). Nivel de evidencia 1.
26
En usuarios de AINEs crnicos, la erradicacin del Hp previene la lcera

pptica y la hemorragia digestiva alta, pero es insuficiente para reducir
completamente la enfermedad ulcerosa.
3.4.1.2. Cul es el esquema de tratamiento recomendado de primera lnea?

La terapia de erradicacin del H. pylori est totalmente indicada en la lcera pptica
(6). Esta recomendacin se basa principalmente en la reduccin de la recurrencia de la
lcera posterior a la erradicacin del microorganismo. Otra ventaja de la terapia de
erradicacin es que facilita la cicatrizacin de la lcera (35,72), siendo la erradicacin
del H. pylori un marcador sustituto para la curacin de la lcera pptica.
La eleccin de una terapia de primera lnea se basa en la disponibilidad de bismuto y a
la resistencia al metronidazol y a la claritromicina (13).
Para lograr una erradicacin exitosa, normalmente se combinan al menos dos
antibiticos y un frmaco que disminuya la secrecin gstrica (puede ser un inhibidor
de la bomba de protones o un antagonista de los receptores H2) (73). El estndar es
una tri-terapia compuesta por un inhibidor de la bomba de protones asociado a
claritromicina y amoxicilina o metronidazol (9). Nivel de evidencia 2. Los inhibidores
de la bomba de protones son una clase de medicamentos bastante seguros y efectivos
en pacientes con problemas ulcerosos ppticos (74).
La eleccin de los antibiticos depende fundamentalmente de la resistencia local del
Hp a los distintos antibacterianos. En pases con tasas de resistencia a claritromicina
<15-20% y a metronidazol <40% el esquema IBP-claritromicina-metronidazol es el
esquema de primera eleccin (16).Nivel de evidencia 1. En Chile, se ha documentado
una resistencia al metronidazol de 44,9% y de 20% para la claritromicina en la
Regin Metropolitana, mientras que en la octava regin, la resistencia a metronidazol
alcanza un 41,8% (73). Nivel de evidencia 3.
La duracin del tratamiento ha sido estudiada extensamente llegando a la conclusin
que un tratamiento por 14 das es levemente ms eficaz en lograr la erradicacin del
Hp; al respecto, un metanlisis encontr un OR en base a un anlisis por intencin de
tratar de 0,62(IC 95% 0,45 a 0,84) a favor de un tratamiento de mayor duracin (14
versus 7 das), lo que se traduca en un incremento de 9% en la tasa de curacin (15).
Nivel de evidencia 1.(4)
27
Si el tratamiento erradicador falla con el esquema recomendado en primera lnea,

existen varias alternativas recomendadas en las diferentes guas:
Cambiar el esquema IBP-claritromicina-amoxicilina por IBP- claritromicinametronidazol (9,75).
Terapia cudruple por 7 a 14 das: IBP (cada 12 horas)- Subcitrato de Bismuto (120
mg cada 6 horas)- Metronidazol (250 mg cada 6 horas)- Tetraciclina (500 mg cada
6 horas) (16). Nivel de evidencia 1.
Las terapias cudruples basadas en bismuto son las ms efectivas en cuanto a costo (si
se dispone de bismuto, puesto que no est disponible en todos los pases). Pueden
variarse los antibiticos en caso de resistencia antibitica. Las sugerencias de
duracin de tratamiento varan de 7 a 14 das (13).
Dentro de los esquemas de segunda lnea, existen terapias asociadas a uso de
levofloxacino.
OPCIONES DE PRIMERA LNEA (13)

COMBINACIN FRMACOS
CONDICIONES
IBP+Claritromicina+amoxicilina o
metronidazol (en alrgicos a penicilina)
Si la prevalencia de la resistencia de
claritromicina es < 20%.
IBP+Claritromicina+ metronidazol
Preferible si hay una prevalencia de

resistencia de metronidazol < 40 %.
Si se dispone de Subcitrato de bismuto
Terapias cudruples:
(IBP+ Bismuto + Metronidazol+ Tetraciclina) o
basadas en Furazolidona
Terapias cudruples basadas en bismuto
IBP+ (amoxicilina o tetraciclina)+
metronidazol
da
Mejor terapia de 2 lnea (si se dispone de

bismuto)
da
Mejor terapia de 2 lnea (si no se dispone
de bismuto)
En general, los diversos grupos de consenso que se dedican a este tema a nivel
mundial coinciden en:
Todos los grupos aceptan la triple terapia de un IBP + 2 antibiticos (habitualmente
claritromicina + amoxicilina) como el abordaje preferido si no se dispone de
bismuto.
3.4.1.3. Cul es el o los esquemas recomendados en segunda lnea?
28
Sugieren tambin una alternativa triple con bismuto: Sal de bismuto y 5
nitroimidazol
con amoxicilina o tetraciclina.
- Las terapias cudruples basadas en bismuto son las ms efectivas en cuanto a
costo (si se dispone de bismuto).
- Pueden variarse los antibiticos en caso de resistencia antibitica.
Otra opcin mencionada consiste en una terapia triple con H2RA (H2RA ms
amoxicilina y claritromicina).
- Las sugerencias de duracin de tratamiento varan de 7 a 14 das (13).
3.4.1.4. Cul es la tasa de erradicacin esperada?

La tasa de erradicacin depende fundamentalmente de la tasa de resistencia del Hp a
los antibiticos utilizados en el esquema de erradicacin y al grado de adherencia de
los pacientes al tratamiento. La tasa de erradicacin del tratamiento elegido debiera
superar el 80 % en un anlisis por intencin de tratar y ser de 90% o ms, en un
anlisis por protocolo (13).
Un metanlisis muestra que la tasa de erradicacin es del 90% cuando las cepas son
sensibles a los antibiticos (76). Nivel de evidencia 1.
3.4.1.5. Cmo es la resistencia antibitica a Hp en el mundo y en Chile?

Mltiples estudios se han realizado a nivel mundial para evaluar la resistencia a los
antibiticos utilizados en la erradicacin del Hp (13).
La prevalencia de resistencia a claritromicina estudiada en 1998 en Europa era, en
promedio, de 10% (4% en los pases del Norte y 18,5% en los del Sur) (16).Esta
resistencia est en aumento y depende del uso y abuso de los macrlidos. Registros
anuales en Estados Unidos de Norteamrica sealan entre 7 y 14% de casos
resistentes a este antibitico (77).
La resistencia a claritromicina es uno de los factores ms importantes de fracaso de
tratamiento ya que la tasa de erradicacin baja de 90 a 55%.
Tasas altas de resistencia a metronidazol se han observado en estudios clnicos
aislados a nivel mundial, 90% en India, 50% o ms en Estados Unidos y Europa
Occidental y 40,6% en Corea, la cual puede variar en grupos de pacientes de acuerdo a
la edad, sexo, enfermedades y lugares de residencia. Es importante aclarar que la
29
La resistencia a amoxicilina es muy baja en los aislamientos clnicos de Hp (0-1%).

Si comparamos la tasa de erradicacin (en cepas sensibles) del esquema IBPclaritromicina-metronidazol versus IBP-claritromicina-amoxicilina, sta es de 97% vs
88% respectivamente y en caso de resistencia a claritromicina es de 50% vs 18%.
Esto explica por qu en regiones con prevalencia de resistencia a metronidazol <40 %
se prefiera este ltimo a la amoxicilina (13).
En Chile, dos estudio realizados uno en la VIII regin (78) y el otro en la Regin
Metropolitana (73) mostraron que la resistencia a metronidazol era alta y constante
(41,8% y 44,9% respectivamente) y la resistencia a claritromicina iba en rpido
aumento: 2,2% y 20%. En el caso de la tetraciclina, la resistencia encontrada fue de
26,8%. Nivel de evidencia 3.
Este rpido ascenso de la resistencia a claritromicina se explica fundamentalmente
por el amplio uso actual de este antimicrobiano.
3.4.1.6. Qu porcentaje de las lceras pptica diagnosticadas curarn? Cul es

el porcentaje de recidivas?
Una revisin sistemtica Cochrane del ao 2006 (79) mostr que la tasa de recidivas
en pacientes con lcera duodenal era de 14% tras la erradicacin del Hp versus un
16% con tratamiento antisecretor y 64% para pacientes sin tratamiento. En la lcera
gstrica la tasa de recurrencia con erradicacin tambin era de un 14 % versus un
58% en el grupo sin tratamiento. En cuanto a la prevencin de las recidivas, la
erradicacin del Hp y el tratamiento mantenido con antisecretores tienen resultados
similares en la lcera duodenal, mientras que en la lcera gstrica, es mejor que la
ausencia de tratamiento.
Sin embargo, la lcera pptica representa slo el 10 % de los pacientes con dispepsia,
estando asociado el Helicobacter pylori en 95% de las lceras duodenales y en el
70% de las lceras gstricas. Del 90 % de los pacientes disppticos restantes la
mayora corresponden a dispepsias funcionales, y un porcentaje menor otros
diagnsticos diferenciales de la dispepsia incluido el cncer gstrico.
resistencia observada in vitro no refleja la resistencia in vivo por lo que no se

recomienda realizar este estudio a nivel individual.
30
3.4.1.7. Como manejar a los usuarios crnicos de AINEs?
El consumo crnico de AINEs es un factor de riesgo independiente del Hp para la
lcera pptica y la relacin entre ambos factores es compleja.
Los resultados de la erradicacin del Hp en pacientes usuarios crnicos de AINEs son
conflictivos. Con la erradicacin del Hp slo se espera disminuir la recurrencia de
lceras asociadas a esta infeccin.
En pacientes usuarios crnicos de AINEs, la erradicacin del Hp +IBP no mostr
mayores beneficios para mantener la remisin de la lcera que los IBP+ placebo. Los
IBP mostraron ser ms efectivos en evitar una recurrencia de hemorragia digestiva
que la erradicacin del Hp sola. Sin embargo, para nuevos usuarios de AINEs, la
erradicacin del Hp mostr un mejor resultado que el placebo en prevenir las lceras
ppticas y la hemorragia digestiva.
En pacientes que usan IBP a largo plazo para la prevencin de una lcera pptica, se
recomienda testear y tratar al Hp para disminuir la interaccin entre ambos factores
de riesgo y la gastritis atrfica. Finalmente en pacientes usuarios de aspirina a largo
plazo, con historia de lcera pptica y hemorragia digestiva se debe tambin buscar y
erradicar el Hp (16). Nivel de evidencia 3.
3.4.1.8. Cul es el tratamiento de eleccin para la lcera pptica Hp (-)?

Las causas de lceras en ausencia del Hp, y sus caractersticas, an no son
comprendidas del todo. Hay indicios que apuntan a que en estos casos, se desarrolla
una forma ms agresiva de lcera que en los pacientes Hp (+) (80). Los pacientes Hp (-)
son mayores, estn ms enfermos y sufren mayor cantidad de episodios de sangrado,
segn un estudio de cohorte realizado en Hong Kong (81).Nivel de evidencia 2.
El manejo de las lceras Hp (-) est evolucionando. Se recomienda contar con, al
menos, 2 exmenes diagnsticos negativos antes de hacer un diagnstico de lcera
pptica negativa para la presencia de Helicobacter pylori. El uso de AAS o AINEs
tambin debe descartarse. Debe consultarse por medicamentos que potencialmente
puedan causar una ulceracin gastrointestinal (bifosfonatos, micofenolato y
clorhidrato de potasio). Estos pacientes deben manejarse con un agente antisecretor,
tipo antagonistas de los receptores de H2 o IBP (80). Los IBP tienden a ser las drogas
de eleccin; algunos pacientes pueden ser refractarios a los antagonistas de los
receptores de H2. La evidencia disponible apoya el uso prolongado de altas dosis de
IBP, aunque an se desconoce la duracin ptima del tratamiento, pudiendo incluso
31
3.4.1.9. Cundo derivar al especialista?

Se debe derivar al especialista para realizacin de una endoscopa cuando hay alta
sospecha de una patologa orgnica subyacente (presencia de signos de alarma,
antecedentes de lcera pptica previa, antecedentes familiares de primer grado de
cncer gstrico) o frente al fracaso del tratamiento.
Ante un resultado positivo en la pruebade antgeno en deposiciones de H. pylori,
considerar un fracaso del tratamiento de primera lnea e iniciar un tratamiento
erradicador de segunda lnea. Tras llevar a cabo el tratamiento de segunda lnea, es
aconsejable comprobar la erradicacin de H. pylori con test no invasivos, la endoscopa
solo se realiza en lcera gstrica no cicatrizada en primera endoscopa de control y
con biopsias negativas para neoplasia.La gastroduodenoscopa y test de ureasa y/o
estudio histopatolgico, realizada como mnimo 4 semanas despus de finalizar el
tratamiento para evitar posibles resultados falsos negativos. Si la prueba es negativa
considerar que la lcera ha cicatrizado.
Si tras llevar a cabo el tratamiento de erradicacin de segunda lnea, la prueba es
positiva, derivar al paciente al gastroenterlogo(14).Nivel de evidencia 3.
Si con el control endoscpico se observa la persistencia de la lcera, derivar al
gastroenterlogo(4).
3.4.2. Recomendaciones para tratamiento de erradicacin del HP en pacientes con
lcera pptica
Tpico
Tratamiento de
primera lnea
para erradicacin
del H. Pylori
RECOMENDACIONES
Inhibidor de la bomba de protones, dosis estndar cada 12
hrs.
+
claritromicina, 500 mg cada 12 horas.
+
amoxicilina 1 g cada 12 hrs
O metronidazol (en alergia a la penicilina) , 500mg cada 12
hrs. (16)
Grado de
Recomendacin
ser de por vida (82), debido a que estos pacientes estaran predispuestos a recadas
asociadas a complicaciones, las que pudiesen ser refractarias a una terapia
antisecretora menos potente (83). Nivel de evidencia 3.
32
El tratamiento de 14 das es ms efectivo que el de 7 das.
Terapia cudruple por 7 a 14 das:

- IBP ( c/12 horas)
- Bismuto ( 120 mg c/6 horas)
- Metronidazol ( 250mg c/6 horas)
- Tetraciclina ( 500mg c/6 horas) (4,5,16). Nivel de evidencia
Alternativa:
Cambiar el esquema IBP-claritromicina-amoxicilina
por IBP- claritromicina-Metronidazol (5). Nivel de evidencia
En usuarios de AINES crnicos, la erradicacin del Hp

previene la lcera pptica y la hemorragia digestiva alta,
pero es insuficiente para reducir completamente la
enfermedad ulcerosa. Nivel de evidencia 1.
En pacientes usuarios crnicos de AINEs el tratamiento de

erradicacin ms IBP permanente es mejor que la
erradicacin del Hp en prevenir la recurrencia de lcera o
sangrado.
Tratamiento de
erradicacin de
segunda lnea del
Hp
2.
2.
Manejo de los
pacientes usuarios
de AINEs
Derivacin al
especialista
Si tras llevar a cabo el tratamiento de erradicacin de

segunda lnea, la gastroduodenoscopa test de ureasa y/o
estudio histopatolgico es positiva o test no invasivo en
lcera duodenal, derivar al paciente al especialista del
aparato digestivo. Nivel de evidencia 3.
La recurrencia de Hp despus de una erradicacin exitosa es rara en pases desarrollados y,

ms frecuente, en los pases en vas de desarrollo. Los numerosos estudios realizados en el
mundo muestran recurrencias que van de 0% hasta 41,5%.Se distinguen dos situaciones: la
recrudescencia o recada (recolonizacin por la misma cepa dentro de los 12 primeros
meses) y la reinfeccin (colonizacin por una nueva cepa dentro de los 12 primeros meses.)
La recada es responsable de la mayora de los casos. Un reciente metanlisis muestra que la
recurrencia anual es de 2,67% y 13% en pases desarrollados y en vas de desarrollo
respectivamente (86,87). Nivel de evidencia 1.
En Chile, un estudio mostr una reinfeccin del 4,2% al ao (88) y otro estudio mostr una
reinfeccin acumulativa de 8% al ao, 11% al 2 ao y 13% al 3er ao (89). Dada la
posibilidad de una reinfeccin es recomendable reevaluar con endoscopa y test de ureasa a
un paciente al que se erradic el Hp y que se ha hecho sintomtico nuevamente.
33
4.1 Diseminacin
La gua clnica est disponible en el sitio web del Ministerio de Salud, www.minsal.cl , seccin
Infrmese del AUGE.
Otras versiones de la gua:
Versin resumida (protocolo): No disponible
Versin para pacientes: No disponible
Versin de bolsillo: No disponible
4.2 Evaluacin del cumplimiento de la gua

Se recomienda evaluar la adherencia a las recomendaciones de la presente gua y los desenlaces
de los pacientes mediante alguno(s) de los indicadores siguientes:
Indicador de proceso
Porcentaje de casos con erradicacin Hp confirmada
N casos con confirmacin de erradicacin Hp, por perodo en evaluacin, segn Servicio de Salud *100
N casos con indicacin de erradicacin Hp por perodo de evaluacin, segn Servicio de Salud
Fuente: Registro local ad-hoc
Indicador de resultado
Porcentaje de pacientes con caso cerrado por lcera pptica por Servicio de Salud
N pacientes ingresados por lcera pptica, por perodo en evaluacin, segn Servicio de Salud
* 100
N pacientes con caso cerrado de lcera pptica por perodo de evaluacin, segn Servicio de Salud
Fuente: SIGGES
4. IMPLEMENTACIN DE LA GUA
34
5. DESARROLLO DE LA GUA
Durante el ao 2008, se realiz gran parte de esta gua de prctica clnica, elaborndose los
captulos iniciales, quedando el borrador en comps de espera, hasta el ao 2012, fecha en la
cual se completa el trabajo inicial, revisando la literatura relevante para los aos 2008-2012 y
ajustando las recomendaciones segn la evidencia disponible y el juicio experto de los
colaboradores. No existen versiones previas de esta gua clnica
5.1 Grupo de trabajo

Grupo de trabajo 2008:
M Dolores Toh T.
Marcela Menndez A.
Vicente Valdivieso D.
Alfonso Calvo B.
Mdico-Cirujano. Especialista en Pediatra. Jefa Secretara Tcnica AUGE.

Divisin de Prevencin y Control de Enfermedades. Coordinadora de la gua.
Subsecretara de Salud Pblica.
Mdico-Cirujano.
Especialista en Medicina Familiar.
Mdico-Cirujano. Especialista en Gastroenterologa.
Departamento de Gastroenterologa UC.
Miembro de Nmero de la Academia de Medicina del Instituto de Chile.
Mdico-Cirujano. Especialista en Gastroenterologa. Unidad de Endoscopa,
Centro de Referencia de Salud San Rafael, La Florida. Servicio de Salud
Metropolitano Sur Oriente.
Grupo de trabajo 2012-2013:

Vicente Valdivieso D.
Alfonso Calvo B.
Pablo Corts G.
Rodrigo Zapata L.
Patricia Kraemer G.
Mdico-Cirujano. Especialista en Gastroenterologa. Departamento de

Gastroenterologa UC. Miembro de Nmero de la Academia de Medicina del
Instituto de Chile.
Mdico-Cirujano. Especialista en Gastroenterologa. Unidad de Endoscopa,
Centro de Referencia de Salud San Rafael, La Florida. Servicio de Salud
Metropolitano Sur Oriente.
Representante Sociedad Chilena de Gastroenterologa
Presidente Asociacin Chilena de Endoscopa, Clnica Alemana de Santiago.
Hospital Salvador, Universidad de Chile.
Clnica Alemana de Santiago.
Presidente Sociedad Chilena de Gastroenterologa.
Documentalista Secretara Tcnica AUGE. Divisin de Prevencin y Control de
Enfermedades. Subsecretara de Salud Pblica.
35
M Dolores Toh T.
Cirujano-Dentista. Magster en Salud Pblica. Secretara Tcnica AUGE. Divisin

de Prevencin y Control de Enfermedades. Subsecretara de Salud Pblica.
Ministerio de Salud. Coordinadora de la gua.
Mdico-Cirujano. Especialista en Pediatra. Jefa Secretara Tcnica AUGE.
Divisin de Prevencin y Control de Enfermedades. Coordinadora de la gua.
Subsecretara de Salud Pblica, Ministerio de Salud.
Diseo y Diagramacin Gua Clnica:

Lilian Madariaga
Secretara Tcnica AUGE
Ministerio de Salud
5.2 Declaracin de conflictos de inters

Ninguno de los participantes ha declarado conflicto de inters respecto a los temas abordados en
la gua.
Fuente de financiamiento: el desarrollo y publicacin de la presente gua han sido financiados
ntegramente con fondos estatales de la Subsecretara de Salud Pblica, que es independiente
financieramente de la Subsecretara de Redes Asistenciales.
5.3 Revisin sistemtica de la literatura

Revisin Sistemtica de la literatura para lcera Pptica
Orientaciones para la bsqueda:
La bsqueda se organiz en torno a la estrategia PECO de preguntas que dieran respuestas a cada uno de
los objetivos especficos planteados. Paciente/ Problema/ Poblacin-Exposicin -ComparacinIndicadores de Resultados (Outcomes).
Fuentes de datos primarios:
MEDLINE, va Pubmed.
LILACS
Fuentes de datos secundarios:
Agency for Healthcare Research and Quality : National Guideline Clearinghouse
http://www.guideline.gov
National Health Service (NHS) Centre for Reviews and Dissemination
(U.K.),http://www.york.ac.uk/inst/crd
Scottish Intercollegiate Guidelines Network (SIGN) (U.K.), http://www.sign.ac.uk/
The Cochrane Collaboration (international), http://www.cochrane.org/
International Network of Health Technology Assessment (INHATA): http://www.inahta.net/
Minsal.cl (DEIS) (www.minsal.cl)
Pamela Vsquez R.
36
Perodo: 1995 a la fecha.
Palabras claves: Anti-Bacterial Agents- Anti-Ulcer Agents/therapeutic use - Diagnosis - Diagnosis,
Differential -Duodenal Ulcer- Helicobacter pylori- Histamine H2 Antagonists/pharmacology - Histamine
H2 Antagonists/therapeutic use- Patient Acceptance of Health Care- Patient Preference- Peptic ulcer Proton Pump Inhibitors - Risk Factors Therapeutics- Treatment Outcome- ; todos trminos MeSH.
Peptic ulcer trmino descriptor del asunto en Lilacs.
Criterios de Inclusin:
Respecto al tipo de estudio incluido: guas clnicas, revisiones sistemticas, meta-anlisis,
estudios primarios de cohortes y casos y controles, descriptivos.
Respecto al tipo de poblacin: Respondiendo a los objetivos de la revisin, se incluyeron estudios
cuya poblacin objetivo fueran adultos.
Instrumento de evaluacin.
El Anlisis de la evidencia de las Guas Clnicas consultadas, se realiz mediante los criterios adaptados a
partir del instrumento AGREE (Appraisal Instrument for Clinical Guidelines), y de la pauta desarrollada por
Cluzeau y colaboradores en el Saint Georges Hospital Medical School de Londres
(http://agreecolaboration.org/instrument).
La evaluacin de las revisiones sistemticas, ensayos clnicos aleatorizados, estudios de cohortes, casos y
controles se realiz en base a pautas de evaluacin elaboradas por la Secretara Tcnica AUGE- MINSAL
(2011).
5.4 Formulacin de las recomendaciones

Se realiz mediante consenso simple.
5.4.1. Perspectiva de los Pacientes
La perspectiva de los pacientes se recogi de una revisin de la literatura.
En un estudio descriptivo realizado en Venezuela, en el que se aplic un cuestionario a los
pacientes que seran sometidos a endoscopa, con el objeto de evaluar si un diagnstico correcto
disminuye los costos sociales para la poblacin. La satisfaccin usuaria fue elevada, relacionada
con el trato, organizacin y limpieza de la infraestructura (91).
En un estudio realizado en Lublin (1994), donde se entrevist a 914 individuos de los cuales un
22,3%(210 personas) presentaba lcera pptica, respondieron que las causas que ms
influenciaron la enfermedad habran sido las situaciones de estrs, mientras que los factores
conductuales, cigarrillo, alcohol, dieta solo lo mencion un 50% de los entrevistados. Un
porcentaje importante de las personas evalu su condicin de salud como mala o muy mala
(48,2%), indicando que la lcera pptica era un problema social y de salud importante para los
que la padecen (92).
37
5.5 Validacin de la gua

No se realiz una aplicacin piloto de la gua.
Previo a su publicacin, la gua fue sometida adems a revisin por:
- Dra. Dolores Toh Torm. Encargada Secretara Tcnica AUGE. DIPRECE. Subsecretara Salud
Pblica.
- Dr. Juan Abarza Y. Director Hospital San Javier. Servicio de Salud Maule.
5.6 Vigencia y actualizacin de la gua

Plazo estimado de vigencia: 5 aos desde la fecha de publicacin.
Esta gua ser sometida a revisin cada vez que surja evidencia cientfica relevante, y como
mnimo, al trmino del plazo estimado de vigencia.
En otro estudio realizado en Dinamarca, la opinin de los pacientes para las posibles causas de
ulcera pptica fueron similares a la del estudio polaco (93).
38
ANEXO 1. Glosario de trminos y abreviaturas
AAS
Disfagia
Dispepsia
EDA
Endoscopa
Epigastralgia
H2RA
Hp
IBP
IC
GPC
microCi
Odinofagia
Ortostatismo
Prostanoides
RCB
Sucusin o bazuqueo
cido acetil saliclico

Dificultad de realizar la accin de comer. Este trmino se adopta, a menudo, en el
sentido restringido de dificultad de deglutir
Se refiere a dolor o molestia en la parte central del abdomen superior
Endoscopa Digestiva Alta
Mtodo de exploracin de los conductos (tubo digestivo) y de las cavidades de
orificio estrecho (vejiga) con la ayuda del endoscopio.
Dolor en el epigastrio.
Receptor antagonista de histamina tipo 2
Helicobacter pylori
Inhibidores de la bomba de protones
Intervalo de confianza
Gua de Prctica Clnica
Micro Curie, unidad radioactiva. Cantidad de material radioactivo que se
desintegra a una razn de 37000 tomos por segundo.
Deglucin dolorosa.
cuando la presin baja al ponerse la persona de pie
Son eicosanoides (cido graso de 20 carbonos) sintetizados por la va de la
ciclooxigenasa (COX). Pertenecen a este grupo las prostaglandinas y el
tromboxano
Ranitidina-citrato de bismuto
Ruido de chapoteo producido por los movimientos de lquidos en un estmago
dilatado.
39
Tabla 1: Niveles de evidencia

Nivel de
evidencia
Descripcin
Revisiones sistemticas de ensayos clnicos aleatorizados, revisiones sistemticas,

Metaanlisis, Ensayos aleatorizados, Informes de evaluacin de tecnologas sanitarias
Estudios de cohorte, estudios de casos y controles, ensayos sin asignacin aleatoria
Estudios descriptivos, series de casos, reporte de casos.
Opinin de expertos
Tabla 2: Grados de recomendacin

Grado
Descripcin
Altamente recomendada, basada en estudios de buena calidad.
En intervenciones, ensayos clnicos aleatorizados; en factores de riesgo o pronstico,

estudios de cohorte con anlisis multivariado; en pruebas diagnsticas, estudios con gold
estndar, adecuada descripcin de la prueba y ciego.
Recomendada basada en estudios de calidad moderada.
En intervenciones, estudios aleatorizados con limitaciones metodolgicas u otras formas de

estudio controlado sin asignacin aleatoria (ej. Estudios cuasiexperimentales); en factores de
riesgo o pronstico, estudios de cohorte sin anlisis multivariado, estudios de casos y
controles; en pruebas diagnsticas, estudios con gold estndar pero con limitaciones
metodolgicas
Recomendacin basada exclusivamente en opinin de expertos o estudios de baja calidad.
Estudios descriptivos (series de casos), otros estudios no controlados o con alto potencial de
sesgo. En pruebas diagnsticas, estudios sin estndar de oro.
Informacin insuficiente.
Los estudios disponibles no permiten establecer la efectividad o el balance de

beneficio/dao de la intervencin, no hay estudios en el tema, o tampoco existe consenso
suficiente para considerar que la intervencin se encuentra avalada por la prctica.
ANEXO 2. Niveles de evidencia y grados de recomendacin
40
ANEXO 3. Gua Abreviada (1-6)
Etiologa
Recomendacin
La infeccin por H. pylori y los AINE son factores de riesgo para la lcera
pptica.
La infeccin por H. pylori es un factor de riesgo de cncer gstrico.
Nivel de evidencia 1
Tratamiento de primera lnea para erradicacin del H. Pylori
Recomendacin
1: Inhibidor de la bomba de protones : Dosis estndar c/ 12 hrs

2: Claritromicina 500 mg c/12 horas.
3: Amoxicilina (en pases con resistencia a metronidazol>40%), 1 g cada 12
horas. O Metronidazol (en pases con resistencia a metronidazol <40% o
alergia a la penicilina), 500 mg cada 12 horas.
La duracin del tratamiento vara entre 7 a 14 das, siendo esta ltima
duracin considerada ms efectiva.
Tratamiento de erradicacin de segunda lnea del Hp
Tratamiento de la lcera pptica Hp (-)

manejarse
Recomendacin
Terapia cudruple por 7 a 14 das:

IBP ( c/12 horas)
Bismuto ( 120 mg c/6 horas)
Metronidazol ( 250mg c/6 horas)
Tetraciclina ( 500mg c/6 horas )
Cambiar el esquema IBP-claritromicina-amoxicilina por IBP- claritromicinaMetronidazol.
Estos
pacientes
deben
Recomendacin
con
un
antisecretor
(82)
41
En usuarios crnicos de AINEs y con lcera pptica confirmada o hemorragia

digestiva,se sugiere la erradicacin de HP y terapia antisecretora prolongada.
En usuarios de AINEs crnicos, la erradicacin del Hp previene la lcera pptica
y la hemorragia digestiva alta,
pero es
insuficiente para reducir
completamente la enfermedad ulcerosa.
Recomendacin
A
Manejo de los pacientes usuarios de AINEs
42
ANEXO 4. Anamnesis Guiada para el Mdico General
Una seleccin de sntomas y signos conforman sndromes clnicos. Conocer los
distintos sndromes sirve para orientarse en el diagnstico de un paciente ya que son formas de
presentacin de distintas enfermedades.
En particular, el sndrome ulceroso: se caracteriza por dolor en el epigastrio de carcter urente,
que se alivia con los alimentos o anticidos (presenta ritmo). Habitualmente se debe a una lcera
pptica (gstrica o duodenal). Es ms frecuente que se reactive en la primavera y otoo (94).
Las caractersticas clnicas ms frecuentes corresponden a las siguientes:
ausencia de dolor en las primeras horas de la maana correspondiendo a baja
concentracin de cido resultante de la tasa menor de secrecin basal en las 24
horas.
Dolor preprandial inmediato, por un aumento en la concentracin de cido resultante
del estmulo ceflico de la secrecin.
Dolor postprandial tardo, debido a la mayor concentracin de cido en la segunda
hora posterior a la ingesta alimentaria, resultante de la alta secrecin de cido y el
consumo de la capacidad tampn del alimento.
Dolor en las primeras horas de la madrugada, correspondiente a un aumento en la
concentracin de cido resultante del pique de secrecin basal en las 24 horas.
Exacerbacin del dolor con el ayuno, por mayor concentracin de cido resultante del
estmulo ceflico de la secrecin, este dolor cede habitualmente en el perodo
postprandial inmediato, correspondiente a menor concentracin de cido resultante
de la neutralizacin de cido por el efecto tampn del alimento.
Las manifestaciones descritas no implican necesariamente estados de hipersecrecin de cido,
pudiendo hacerlo incluso en hiposecrecin de cido puesto que lo importante es el efecto que la
variacin del cido produce al ponerse en contacto con la mucosa gastroduodenal inflamada (95).
Otras manifestaciones que pueden presentarse son: nuseas, vmitos, hematemesis, melena,
anorexia y prdida de peso; las que estn ms relacionadas con las complicaciones de la lcera.
Para el diagnstico diferencial del dolor abdominal alto, con el fin de precisar mejor la sospecha
de una lcera pptica y de mejorar el rendimiento de la endoscopa digestiva, evitando indicarla
en pacientes que no tienen patologa gastro-duodenal:
1. El sntoma ms comn de un enfermo portador de una lcera no complicada es el dolor
abdominal diario, por perodos de das o semanas. Se trata e un dolor supraumbilical, de
preferencia epigstrico, continuo, que alivia al neutralizar el cido clorhdrico gastroduodenal con anticidos o reducir su secrecin (con Omeprazol o Famotidina, p.ej.).
2. Este sntoma constituye la mejor pista de la anamnesis para sospechar una lcera
pptica, sea gstrica o duodenal. En cambio es muy caracterstico de estos pacientes que
el examen fsico del abdomen sea negativo.
43
DIAGNSTICO
Anamnesis(o interrogatorio)
La mxima importancia del interrogatorio se centra en la bsqueda de la informacin

necesaria para elaborar lo antes posible un diagnstico correcto que permita una accin en
beneficio del paciente. Incluye lo que el paciente refiere de motus propio, y las preguntas
que se le realizan, para detectar otros sntomas, as como las caractersticas (atributos) de
cada uno.
Es importante ser sistemtico en la anamnesis para no pasar nada por alto. Por eso la
nemotecnia ALICIA pareciera ser de utilidad:
A : Antigedad
L: Localizacin
I: Irradiacin o propagacin
C: Carcter
I: Intensidad
A: Atenuacin o Agravamiento
Debe basarse en la investigacin del dolor, sus caractersticas, forma de presentacin y su
relacin con las comidas.
Adems, debe investigarse si hay antecedentes de enfermedad familiar, consumo de cido
acetil saliclico y/u otros antiinflamatorios no esteroidales. Indagar por consumo de caf,
mate, bebidas alcohlicas y tabaquismo en frecuencia e intensidad. Consultar por los
hbitos alimenticios del paciente, adems de los horarios de alimentacin y si estos se
respetan (desayuno, almuerzo, once, cena, o se salta alguna de las comidas).
La edad del paciente es otro factor que puede ayudar a dilucidar el tipo de lcera, en caso
de existir, pues la lcera duodenal es ms frecuente en personas jvenes, mientras que las
gstricas son ms comunes en personas mayores.
Interrogar si ha habido episodios anteriores de dolor, por el carcter crnico y recurrente
de la lcera. Si existen exmenes complementarios como endoscopas previas o exmenes
radiolgicos (96).
3. Otras causas frecuentes de dolor abdominal alto son el colon irritable y la litiasis
vesicular. Ambas son ms comunes en la mujer; en cambio la lcera pptica es dos veces
ms frecuente en el hombre. Tanto en el colon irritable como en la colelitiasis el examen
fsico del abdomen encuentra dolor a la palpacin.
44
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GPC Tratamiento de erradicacin de Helicobacter pylori en el paciente con lcera pptica, 2013 Ministerio de Salud

Paciente con UP y Hp (+)

Endoscopia control a las 6 sems post

Derivacin especialista si Hp persiste (+)

Flujograma1. Manejo del paciente con Ulcera pptica y presencia de H. pylori.

Paciente con UP y Hp (-)

Confirmar H pylori negativo en test no invasivo

Endoscopia control a las 4 sems post

Derivacin a especialista para

Recomendaciones Claves (16)

Confirmacin de erradicacin del Helicobacter pylori

1.1 Descripcin y epidemiologa del problema de salud

1.2 Alcance de la gua

duodeno) que se extiende ms all de la muscularis mucosa. El estndar de oro para su

a. Tipo de pacientes y escenarios clnicos a los que se refiere la gua

Pacientes con diagnstico endoscpico de lcera pptica y Helicobacter pylori (+).

b. Usuarios a los que est dirigida la gua

1.3 Declaracin de intencin

2.2. Objetivos Especficos

3.1 Preguntas clnicas abordadas en la gua

Cul es la historia natural de la lcera pptica?

3.1.2. Confirmacin diagnstica

En qu pacientes se debe realizar una endoscopa de forma inmediata?

Cules son las indicaciones de erradicacin del Helicobacter pylori?

Se debe confirmar la erradicacin del Helicobacter pylori? Con qu examen?

3.2 Prevencin primaria, tamizaje y sospecha diagnstica

3.2.1. Cul es la historia natural de la lcera pptica?

Si se daa la mucosa, o si las sustancias neutralizadoras del cido no estn presentes en

Dolor o molestia (usualmente en el abdomen alto).

Un sangrado moderado a severo puede causar heces malolientes negras. El sangrado

Dolor quemante, que corroe, semejante al dolor

Dolor inmediatamente posterior a la comida. Los

Nota: estos sntomas pueden ocurrir en personas que no presentan lcera.

3.2.2. Cules son los factores de riesgo de lcera pptica?

En resumen, el efecto final de H. pylori en las vas gastrointestinales es variable y depende

En un estudio realizado en la zona sur-oriente de la Regin Metropolitana, se observ que el

3.2.3. Se justifica realizar un screening de infeccin por Helicobacter pylori en el

3.2.4. Cmo sospechamos una lcera pptica?, es suficiente la historia clnica?

El examen fsico es generalmente negativo en el ulceroso no complicado, a diferencia de lo

Si bien se describe un sndrome ulceroso clsico en el que el dolor epigstrico es cclico,

Recomendaciones del Colegio Americano de Gastroenterologa para los

2. Mtodos no Invasivos: No necesitan endoscopa

2.2. Pruebas serolgicas

La sensibilidad se reduce con el uso de

Se considera la prueba de eleccin de

Variaciones segn el kit

El Colegio Americano de Gastroenterologa y el Consenso de Maastrich recomiendan realizar

TEST DIAGNSTICOS HELICOBACTER PYLORI

3.3.3. En qu pacientes se debe realizar biopsias durante una endoscopa?

3.4. Recomendaciones Confirmacin diagnstica

Actualmente el tratamiento depende fundamentalmente de la presencia o no de infeccin

El tratamiento erradicador de los pacientes infectados por el H. pylori se ha mostrado

Ulcera gstrica o duodenal confirmadas (activas o no, incluidas las

Linfoma de MALT gstrico (MALToma).

- Familiares de primer grado de pacientes con cncer gstrico.

- Despus de reseccin gstrica por cancer gstrico.

(Guias Maastricht III, Gut 2007)

comparado los anti-H2 (especficamente ranitidina) y procinticos (cisaprida), sin encontrar

En usuarios de AINEs crnicos, la erradicacin del Hp previene la lcera