Geranila fenilacetato
Aspekto
Geranila feniletanato | ||
Plata kemia strukturo de la Geranila fenilacetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila fenilacetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 102-22-7 | |
ChemSpider kodo | 54961 | |
PubChem-kodo | 5366044 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 272,382 g·mol−1 | |
Denseco | 0,972g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 60 °C[2] | |
Bolpunkto | 278 °C | |
Refrakta indico | 1,509 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R38/43 | |
Sekureco | S24 S24 S37 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H272, H400 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P272, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Geranila fenilacetato aŭ C18H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj geranila alkoholo, Geranila fenilacetato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de fenilacetata acido kaj geranila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj geranila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de geranila klorido kaj fenilacetata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de geranila klorido kaj natria fenilacetato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter metila fenilacetato kaj geranila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter geranila formiato kaj fenilacetata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter etila fenilacetato kaj geranila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la geranila fenilacetato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la geranila fenilacetato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transigo inter geranila fenilacetato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transigo inter geranila fenilacetato kaj metila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la geranila fenilacetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Human Metabolome Database
- The Good Scents Company
- Lluch Essence Arkivigite je 2019-03-27 per la retarkivo Wayback Machine
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Dictionary of flavors
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Food technology