Fenila fenilacetato

Fenila feniletanato
Plata kemia strukturo de la Fenila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Fenilacetato de fenilo
Kemia formulo	C14H12O2
CAS-numero-kodo	722-01-1
ChemSpider kodo	144402
PubChem-kodo	164721
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	212,248 g·mol−1
Denseco	1,073g cm−3
Fandpunkto	40 °C
Bolpunkto	158 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5570
Ekflama temperaturo	76 °C
Solvebleco	Akvo:4 g/L
Mortiga dozo (LD50)	5230 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22
Sekureco	S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P264, P270, P280, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila fenilacetato aŭ C₁₄H₁₂O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj fenolo, senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, nutraĵoj kaj kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de ftalata acido kiel katalizilo. Fenila fenilacetato estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Fenila fenilacetato reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Fenila fenilacetato estas modere toksa per ingestado kaj irita per haŭtokontakto. Kiam varmigita ĝi malkomponiĝas eligante akrajn kaj iritigajn fumojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de fenilacetata acido kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de klorobenzeno kaj fenilacetata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria fenilacetato kaj klorobenzeno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Reakcio de transesterigo inter fenila formiato kaj metila fenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Per transigo de la fenila radikalo inter :

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila fenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila fenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reduktigo de la fenila fenilacetato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter fenila fenilacetato kaj anizila cinamato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Royal Society Publishing
• Bulletin on Narcotics: Science in Drug Control Arkivigite je 2019-03-01 per la retarkivo Wayback Machine
• Dictionary of Flavors
• Toxicology of Insecticides
• Aromatic Hydroxyketones: Preparation and Physical Properties
• Understanding and Manipulating Excited-State Processes
• The Complete Technology Book on Herbal Beauty Products