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    Bio 1. Test

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    Das Dokument beschreibt die Struktur und Funktion verschiedener RNA-Arten wie mRNA, tRNA und rRNA. Es erklärt den Prozess der Proteinsynthese und geht auf den genetischen Code, Genregulation, Mutationen und deren Arten ein.

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    Biology test script

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    RNA (Ribonukleinsäure)

     Baustein: Nucleotid
     Phosphorsäure
     Pentose: Ribose
     Basen:
    o Adenin
    o Guanin
    o Cytosin
    o Uracil
    m-RNA (Boten RNA/ Messenger RNA)

     Stellt Kopie der DANN im Zellkern her


    t-RNA (Transfer RNA)

     Holt Aminosäuren aus dem Zellplasma und bringt diese zu den Ribosomen
    r-RNA (Ribosomale RNA)

     Ist der „Baustein“ der Ribosomen (Baut das Ribosom auf)


    i-RNA (interferance RNA)

     Kann Teile der DNA sperren oder nicht sperren => nimmt Einfluss auf das Genom
    Enzym:
    t-RNA-Synthetase

     Bindet Aminosäuren mit passender t-RNA

    Proteinbiosynthese
    1. Transkription
    Polymerase trennt DNA auf

    5‘ 3‘
    G A G Terminator
    C U
    T C AC
    A 5‘
    3‘ Promotor TG A C
    T C C U G
    G U A G A U A U G Prä-m-RNA
    G A C
    A T C T A T A

    2. Prozessierung der prä-m-RNA


     Spleißing:
    o Introns werden herausgeschnitten
    o Exons werden zusammengeschweißt
     Capping:
    o Um vor Einwirkungen zu schützen
    o „G-P-P-P“ vorne angesetzt
    o AAA….AAA (Poly(A)-Schwanz vorne angesetzt)
    3. Translation (findet am Ribosom statt)

    So lange bis ein Stopp- Signal Cys

    Ergebnis: Aminosäuren Kette


    5‘ U A C G G C U U A G C A U C G A C G U A C 3‘
    3.1. Aminosäuren-Aktivierung
    AUGCCGAAUCGUAGCUGCAUG

    t-RNA: aus Plasma Aminosäuren zu holen:

    3.1.1. Primärstruktur eines Proteins

    Zwischen Aminosäuren Kette sind Reptidbindungen


    (Denaturierung von Eiweiß bei 41°C)

    3.1.2. Sekundarstruktur

    Helix:

    Faltblatt:

    Wasserstoffbrücken

    3.1.3. Tertiärstruktur

    Enzym:
    Schlüssel-Schloss Prinzip

    3.1.4. Quartärstruktur

    Hämoglobin: roter Blut Farbstoff Fe


    Fe
    Fe: bindet O2
    (zu wenig Fe=Anämie: Blutarmut
    Fe Fe
    Der Genetische Code
    Der genetische Code ist

     Universell
    o Jedes Lebewesen auf unserem Planeten hat die 4 Codeteile
     degeneriert
    o mehr Basentriplets (64) für 20 Aminosäuren codieren 1 Aminosäure durch
    mehrere Codons
     Kommalos
    o Ohne Pause
     Nicht überlappend

    Genregulation
    DNA
    [ Operon ]
    Regulatorgen Promotor Operator Strukturgen Terminator
    (On/Off Schalter) wird zum Protein

    Regulatorgen => Protein Repressor => (On/Off Schalter)


    Ist ein Substrat da, dann muss es abgebaut werden!
    Sind genügend Endprodukte da, müssen nicht mehr erzeugt werden.
    Haushaltsgen: Immer eingeschaltet.

    Mutation
    =Veränderung am Erbgut
    spontane Mitose Replikation, Proteinbildung
    Mutagene:

     Wirkungen die eine Mutation begünstigen


     Ionisierende Strahlen => DNA-Doppelstrangbrüche
     UV-Licht => Thyminverbindung => Thymindrose
     Chemikalien => Krebs
     Viren => Chromosomenbrücke/ Mutationen
     Körperzellen (somatische Zellen) => Krebs
     Keimzellen => Erbkrankheiten
    3 Arten:

     Genom Mutation
     Chromosom Mutation
     Genmutation
    1-22 Chromosom => Autosomen
    23. Chromosom => Gonosom (Geschlechtschromosom)
    Genom Mutation
    Aneuploidie (Abweichung der Chromosomenzahl)
     Monosomie = 45 Chromosome
    o (46-1) XO Turner Syndrom
     Trisomie = 47 Chromosome
    o (46+1)
     T 21: Down Syndrom (einzige Lebensfähige)
     T 18 usw.
     XXY (m) Klinefelder Syndrom
     XXX (f)
     XYY (m)
     Polyploidie
    o 2 oder mehr Sätze von Chromosomen in Zellen

    Chromosomen Mutation (größere Veränderung des Chromosomenbaus)


    Bruch zwischen Phosphor und Zucker

    Deletion
     Katzenschrei Syndrom
     Wolf Syndrom

    Inversion
     Bricht ab
     Umgedreht

    Translocation
     Bricht ab
     Setzt sich woanders ab
     Reperaturenzyme setzen es ans falsche Chromosom an

    Genmutation (Veränderung des Chromosomenbaus/ der Basenabfolge der


    DNA)
    Fehler in einer oder mehreren Basen

     Basenaustausch Substitut
     Missense Mutation => Sichelzellenanemie
    o „falsch“ gefalten
     Muskeldystrophie

    Non-disjunction: Schwesternchromatiden nicht richtig getrennt => Genommutation

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