CWC15
المظهر
CWC15 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | CWC15, AD002, C11orf5, Cwf15, HSPC148, ORF5, spliceosome-associated protein, spliceosome associated protein homolog | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | MGI: MGI:1913320 HomoloGene: 9499 GeneCards: 51503 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 51503 | 66070 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000150316 | ENSMUSG00000004096 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 14.41 – 14.42 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
CWC15 (CWC15 spliceosome associated protein homolog) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CWC15 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: HSPC148 hypothetical protein HSPC148". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ O'Brien KP، Tapia-Paez I، Stahle-Backdahl M، Kedra D، Dumanski JP (يوليو 2000). "Characterization of five novel human genes in the 11q13-q22 region". Biochem Biophys Res Commun. ج. 273 ع. 1: 90–4. DOI:10.1006/bbrc.2000.2910. PMID:10873569.
- ^ Ohi MD، Link AJ، Ren L، Jennings JL، McDonald WH، Gould KL (مارس 2002). "Proteomics analysis reveals stable multiprotein complexes in both fission and budding yeasts containing Myb-related Cdc5p/Cef1p, novel pre-mRNA splicing factors, and snRNAs". Mol Cell Biol. ج. 22 ع. 7: 2011–24. DOI:10.1128/MCB.22.7.2011-2024.2002. PMC:133674. PMID:11884590.
قراءة متعمقة
[عدل]- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، وآخرون (2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Res. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Zhang QH، Ye M، Wu XY، وآخرون (2001). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.