PBX2

PBX2
معرفات
أسماء بديلة	PBX2, G17, HOX12, MHC, PBX homeobox 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 176311 MGI: MGI:1341793 HomoloGene: 48115 GeneCards: 5089
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • transcription factor binding • chromatin binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • نواة • transcription regulator complex عمليات حيوية • proximal/distal pattern formation • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • embryonic limb morphogenesis • نسخ الدنا • transcription by RNA polymerase II • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	5089	18515
Ensembl	‏ENSG00000237344، ‏ENSG00000236353، ‏ENSG00000232005، ‏ENSG00000225987، ‏ENSG00000206315، ‏ENSG00000204304;db=core ENSG00000224952، ‏ENSG00000237344، ‏ENSG00000236353، ‏ENSG00000232005، ‏ENSG00000225987، ‏ENSG00000206315، ‏ENSG00000204304	ENSMUSG00000034673
يونيبروت	P40425	O35984
RefSeq (رنا مرسال.)	‏XM_047418839 NM_002586، ‏XM_047418839	NM_017463
RefSeq (بروتين)	NP_002577	NP_059491
الموقع (UCSC	n/a	Chr 17: 34.81 – 34.82 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

PBX2‏ (PBX homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PBX2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Monica K، Galili N، Nourse J، Saltman D، Cleary ML (ديسمبر 1991). "PBX2 and PBX3, new homeobox genes with extensive homology to the human proto-oncogene PBX1". Molecular and Cellular Biology. ج. 11 ع. 12: 6149–57. DOI:10.1128/mcb.11.12.6149. PMC:361792. PMID:1682799.
• Aguado B، Campbell RD (فبراير 1995). "The novel gene G17, located in the human major histocompatibility complex, encodes PBX2, a homeodomain-containing protein". Genomics. ج. 25 ع. 3: 650–9. DOI:10.1016/0888-7543(95)80007-9. PMID:7759099.
• Lu Q، Wright DD، Kamps MP (يونيو 1994). "Fusion with E2A converts the Pbx1 homeodomain protein into a constitutive transcriptional activator in human leukemias carrying the t(1;19) translocation". Molecular and Cellular Biology. ج. 14 ع. 6: 3938–48. DOI:10.1128/mcb.14.6.3938. PMC:358760. PMID:7910944.
• Katsanis N، Fitzgibbon J، Fisher EM (يوليو 1996). "Paralogy mapping: identification of a region in the human MHC triplicated onto human chromosomes 1 and 9 allows the prediction and isolation of novel PBX and NOTCH loci". Genomics. ج. 35 ع. 1: 101–8. DOI:10.1006/geno.1996.0328. PMID:8661110.
• Berthelsen J، Zappavigna V، Mavilio F، Blasi F (مارس 1998). "Prep1, a novel functional partner of Pbx proteins". The EMBO Journal. ج. 17 ع. 5: 1423–33. DOI:10.1093/emboj/17.5.1423. PMC:1170490. PMID:9482739.
• Shen WF، Rozenfeld S، Kwong A، Köm ves LG، Lawrence HJ، Largman C (أبريل 1999). "HOXA9 forms triple complexes with PBX2 and MEIS1 in myeloid cells". Molecular and Cellular Biology. ج. 19 ع. 4: 3051–61. PMC:84099. PMID:10082572.
• Fujino T، Yamazaki Y، Largaespada DA، Jenkins NA، Copeland NG، Hirokawa K، Nakamura T (يوليو 2001). "Inhibition of myeloid differentiation by Hoxa9, Hoxb8, and Meis homeobox genes". Experimental Hematology. ج. 29 ع. 7: 856–63. DOI:10.1016/S0301-472X(01)00655-5. PMID:11438208.
• Brake RL، Kees UR، Watt PM (مايو 2002). "A complex containing PBX2 contributes to activation of the proto-oncogene HOX11". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 294 ع. 1: 23–34. DOI:10.1016/S0006-291X(02)00426-6. PMID:12054735.
• Okada Y، Nagai R، Sato T، Matsuura E، Minami T، Morita I، Doi T (يونيو 2003). "Homeodomain proteins MEIS1 and PBXs regulate the lineage-specific transcription of the platelet factor 4 gene". Blood. ج. 101 ع. 12: 4748–56. DOI:10.1182/blood-2002-02-0380. PMID:12609849.
• Longobardi E، Blasi F (أكتوبر 2003). "Overexpression of PREP-1 in F9 teratocarcinoma cells leads to a functionally relevant increase of PBX-2 by preventing its degradation". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 40: 39235–41. DOI:10.1074/jbc.M304704200. PMID:12871956.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Xie T، Rowen L، Aguado B، Ahearn ME، Madan A، Qin S، Campbell RD، Hood L (ديسمبر 2003). "Analysis of the gene-dense major histocompatibility complex class III region and its comparison to mouse". Genome Research. ج. 13 ع. 12: 2621–36. DOI:10.1101/gr.1736803. PMC:403804. PMID:14656967.
• Lehner B، Semple JI، Brown SE، Counsell D، Campbell RD، Sanderson CM (يناير 2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. ج. 83 ع. 1: 153–67. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID:14667819.