CAPN5
المظهر
CAPN5 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | CAPN5, ADNIV, HTRA3, VRNI, nCL-3, calpain 5 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602537 MGI: MGI:1100859 HomoloGene: 31212 GeneCards: 726 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 726 | 12337 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000149260 | ENSMUSG00000035547 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 7: 98.12 – 98.18 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
CAPN5 (Calpain 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CAPN5 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Mugita N، Kimura Y، Ogawa M، Saya H، Nakao M (ديسمبر 1997). "Identification of a novel, tissue-specific calpain htra-3; a human homologue of the Caenorhabditis elegans sex determination gene". Biochem Biophys Res Commun. ج. 239 ع. 3: 845–50. DOI:10.1006/bbrc.1997.7571. PMID:9367857.
- ^ "Entrez Gene: CAPN5 calpain 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Matena K، Boehm T، Dear N (أبريل 1998). "Genomic organization of mouse Capn5 and Capn6 genes confirms that they are a distinct calpain subfamily". Genomics. ج. 48 ع. 1: 117–20. DOI:10.1006/geno.1997.5133. PMID:9503024.
قراءة متعمقة
[عدل]- Vanderklish PW، Bahr BA (2001). "The pathogenic activation of calpain: a marker and mediator of cellular toxicity and disease states". International journal of experimental pathology. ج. 81 ع. 5: 323–39. DOI:10.1111/j.1365-2613.2000.00169.x. PMC:2517738. PMID:11168679.
- Sato K، Kawashima S (2002). "Calpain function in the modulation of signal transduction molecules". Biol. Chem. ج. 382 ع. 5: 743–51. DOI:10.1515/BC.2001.090. PMID:11517927.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Dear N، Matena K، Vingron M، Boehm T (1997). "A new subfamily of vertebrate calpains lacking a calmodulin-like domain: implications for calpain regulation and evolution". Genomics. ج. 45 ع. 1: 175–84. DOI:10.1006/geno.1997.4870. PMID:9339374.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Waghray A، Wang DS، McKinsey D، وآخرون (2004). "Molecular cloning and characterization of rat and human calpain-5". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 324 ع. 1: 46–51. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.09.012. PMID:15464980.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- González A، Sáez ME، Aragón MJ، وآخرون (2006). "Specific haplotypes of the CALPAIN-5 gene are associated with polycystic ovary syndrome". Hum. Reprod. ج. 21 ع. 4: 943–51. DOI:10.1093/humrep/dei443. PMID:16396936.
- Sáez ME، Martínez-Larrad MT، Ramírez-Lorca R، وآخرون (2007). "Calpain-5 gene variants are associated with diastolic blood pressure and cholesterol levels". BMC Med. Genet. ج. 8: 1. DOI:10.1186/1471-2350-8-1. PMC:1783645. PMID:17227582.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)