RSPO3

RSPO3
معرفات
أسماء بديلة	RSPO3, CRISTIN1, PWTSR, THSD2, R-spondin 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610574 MGI: MGI:1920030 HomoloGene: 12484 GeneCards: 84870
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • heparin binding • signaling receptor binding • ‏GO:0005110 frizzled binding مكونات خلوية • الفراغ خارج الخلية • خارج خلوي عمليات حيوية • positive regulation of canonical Wnt signaling pathway • positive regulation of Wnt signaling pathway • positive regulation of Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway • بروتين دبيلو.أن.تي • branching involved in labyrinthine layer morphogenesis • توليد الأوعية • response to stimulus • إعادة نمذجة الوعاء الدموي • positive regulation of non-canonical Wnt signaling pathway • sprouting angiogenesis • regulation of Wnt signaling pathway المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	84870	72780
Ensembl	ENSG00000146374	ENSMUSG00000019880
يونيبروت	Q9BXY4	Q2TJ95
RefSeq (رنا مرسال.)	‏XM_017011378 NM_032784، ‏XM_017011378	NM_028351
RefSeq (بروتين)	‏XP_016866867، ‏XP_016866868 NP_116173، ‏XP_016866867، ‏XP_016866868	NP_082627
الموقع (UCSC	n/a	Chr 10: 29.33 – 29.41 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

RSPO3‏ (R-spondin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RSPO3 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Kim KA، Zhao J، Andarmani S، Kakitani M، Oshima T، Binnerts ME، Abo A، Tomizuka K، Funk WD (يناير 2006). "R-Spondin proteins: a novel link to beta-catenin activation". Cell Cycle. ج. 5 ع. 1: 23–6. DOI:10.4161/cc.5.1.2305. PMID:16357527.
• Hannah BL، Misenheimer TM، Annis DS، Mosher DF (مارس 2003). "A polymorphism in thrombospondin-1 associated with familial premature coronary heart disease causes a local change in conformation of the Ca2+-binding repeats". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 11: 8929–34. DOI:10.1074/jbc.M211185200. PMID:12643280.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Chen JZ، Wang S، Tang R، Yang QS، Zhao E، Chao Y، Ying K، Xie Y، Mao YM (سبتمبر 2002). "Cloning and identification of a cDNA that encodes a novel human protein with thrombospondin type I repeat domain, hPWTSR". Molecular Biology Reports. ج. 29 ع. 3: 287–92. DOI:10.1023/A:1020479301379. PMID:12463421.