Academia.edu no longer supports Internet Explorer.
To browse Academia.edu and the wider internet faster and more securely, please take a few seconds to upgrade your browser.
2020, Vnitřní lékařství
…
3 pages
1 file
Interní kardiologická klinika LF MU a FN Brno, pracoviště Bohunice Takotsubo kardiomyopatie, nazývaná také syndrom zlomeného srdce, představuje vzácný typ onemocnění často imitující akutní infarkt myokardu. Jedná se o náhle vzniklou poruchu kinetiky nejčastěji hrotu levé srdeční komory typicky se zachovalou hybností bazálních segmentů srdce. Ta je však na rozdíl od akutního infarktu myokardu ve většině případů plně reverzibilní. V kazuistice popisujeme případ 78leté ženy vstupně vyšetřené pro typické známky akutního infarktu myokardu. Koronarografické vyšetření odhalilo významnou stenózu jedné z hlavních koronárních tepen, ramus interventricularis anterior, nicméně obraz apikální dysfunkce dle ventrikulografie a následný klinický průběh onemocnění vedl k diagnostice Takotsubo kardiomyopatie. V minulosti představoval neobstruktivní až hladkostěnný nález koronárních tepen na koronární angiografii jeden z hlavních diagnostických znaků Takotsubo kardiomyopatie. V minulém roce byla představena nová diagnostická kritéria, která upravují dnešní pohled na diagnózu Takotsubo a výskyt koronární léze již není vylučujícím kritériem pro tento syndrom. Klíčová slova: akutní infarkt myokardu, InterTAK diagnostická kritétia, Takotsubo kardiomyopatie.
MMSL, 2004
Biomarkery srdečního poškození jsou v posledních letech velmi dynamicky se rozvíjející částí klinické biochemie. Zavádění nových biomarkerů srdečního poškození je velmi rychlé, většinou bez širších klinických a analytických zkušeností. Během krátké doby několika málo let to jsou nové metody na stanovení myoglobinu, stanovení troponinů, CKMBmass koncentrace, hsCRP, BNP, NT-proBNP, IMA a další. Tato vyšetření mění zásadně náš pohled na diagnostiku, určení prognózy a monitorování terapie u akutních koronárních syndromů. Přitom některé markery kardiálního poškození, jako např. cTnI, nemají při stanovení soupravami od různých firem tato vyšetření harmonizována (standardizována). Proto se biochemické a kardiologické společnosti snaží standardizovat vyšetření biomarkerů kardiálního poškození a dát návody k jejich optimálnímu klinickému využití. Ve svém sdělení stručně referujeme o doporučeních odborných společností, která byla vydána od r. 1999. Širší informaci podáváme o návrhu doporučení, který vydala Národní akademie klinické biochemie v USA o stanovení a klinickém využití biomarkerů u akutních srdečních syndromů a srdečního selhávání v roce 2004.
Türk kardiyoloji derneği arşivi, 2017
Cor et Vasa, 2007
Cor et Vasa, 2014
Liposarkomy patří mezi zhoubné nádory měkkých tkání. Myxoidní liposarkom je druhým nejčastějším podtypem takového nádoru u dospělých a tvoří asi 20 % maligních nádorů měkkých tkání [1,2] s vrcholem výskytu v rozmezí okolo 40-60 let. Je charakteristický pomalým růstem, s relativně dlouhým, klinicky němým průběhem (Matsumoto a spol. [2007] [3], Cho a spol. [2010] [4], Fairman a spol. [2005] [5]). Typickou lokalizací myxoidního liposarkomu je tuková tkáň končetin, zejména dolních v oblasti stehen. Nádor má tendenci metastazovat do extrapulmonárních míst, jako jsou retroperitoneum, mediastinum a kosti. Nález metastáz v srdci je velmi vzácný [2,6]. Předmětem tohoto sdělení je případ 36letého muže s anamnézou recidivujícího myxoidního liposarkomu. Primární ložisko nádoru se nacházelo v levé popliteální oblasti. Po exstirpaci došlo k rekurenci nádoru do pravé axilární oblasti. Obě ložiska byla resekována a byla aplikována brachyterapie a zevní ozáření. V rámci stagingu bylo provedeno vyšetření pomocí PET/CT, které popsalo nově vzniklý nejasný útvar v oblasti srdečního mezikomorového septa. Nemocný byl po subjektivní stránce bez obtíží a byl odeslán k dalšímu vyšetření na naše pracoviště. Zde provedenými zobrazovacími metodami byla lokalizace nádoru potvrzena a byl chirurgicky odstraněn. Histologickým vyšetřením byla potvrzena diagnóza myxoidního liposarkomu.
2005
Hodnoceni perfuze myokardu je důležite pro odhad prognozy nemocných předevsim u akutniho infarktu myokardu s reperfuzni lecbou. Myokardialni kontrastni echokardiografie (MCE) patři mezi nove a nadějne metody vhodne k opakovanemu vysetřeni u lůžka nemocneho. K hlavnim limitacim patři cena kontrastni latky a kvalita zobrazeni při intravenoznim podani u casti nemocných.
Anesteziologie a intenzivní medicína, 2021
resuscitace a intenzivní medicíny, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze 2 I. klinika tuberkulózy a respiračních nemocí, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze 3 Klinika anesteziologie, perioperační a intenzivní medicíny, Univerzita J. E. Purkyně v Ústí nad Labem, Masarykova nemocnice v Ústí nad Labem U 66leté pacientky s terminální chronickou obstrukční plicní chorobou hospitalizované na standardním oddělení byl po náhlé progresi dušnosti na skiagramu hrudníku zjištěn pneumotorax, při ultrazvukové kontrole před hrudní drenáží však nebyl pneumotorax nalezen a od drenáže bylo proto upuštěno. Byla zhotovena výpočetní tomografie hrudníku s nálezem syndromu mizející plíce, vysvětlující rentgenový obraz. Kazuistika upozorňuje na syndrom mizející plíce a ilustruje komplementárnost různých zobrazovacích metod při diagnostice pneumotoraxu u pacientů s komplikovanými nitrohrudními nálezy. Klíčová slova: pneumotorax, ultrazvuk, výpočetní tomografie, chronická obstrukční plicní choroba, mizející plíce. Pneumothorax, which was not a pneumothorax 66 y.o. patient with end-stage chronic obstructive pulmonary disease was hospitalized in a standard ward, after abrupt onset of dyspnea a chest X-ray showed a pneumothorax. However, ultrasound examination before pleural drainage did not confirm pneumothorax and thus drainage was not performed. A computed tomography scan showed vanishing lung syndrome, explaining the X-ray finding. This case report points out vanishing lung syndrome and demonstrates complementarity of different imaging methods in diagnostic of pneumothorax in patient with complicated intrathoracic pathologies.
Intervenční a akutní kardiologie, 2018
Studie porovnávající účinnost ticagreloru proti clopidogrelu u nemocných se symptomatickou ischemickou chorobou dolních končetin během 30měsíčního sledování ukázala, že ticagrelor není superiorní ve smyslu snížení kardiovaskulárních událostí, pouze bylo pozorováno snížení počtu ischemických iktů. Velká krvácení se vyskytla ve stejné míře v obou léčebných režimech. Klíčová slova: ischemická choroba dolních končetin, protidestičková léčba, clopidogrel, ticagrelor, studie EUCLID. The EUCLID Study (Ticagrelor versus Clopidogrel in Symptomatic Peripheral Artery Disease) In patients with symptomatic peripheral artery disease, ticagrelor was not shown to be superior to clopidogrel in the reduction of cardiovascular events during a 30-month follow-up period; the only significant difference between the groups was in the rate of ischemic stroke. The rates of major bleeding were similar among the patients in the two trial groups.
Cor et Vasa, 2010
Cíl: Katecholaminergní polymorfní komorová tachykardie (CPVT) je vzácná dědičná arytmie, která se manifestuje nejčastěji už v dětském věku, typicky při zátěži. Cílem naší práce je klinický popis tří českých rodin s výskytem CPVT a pilotní výsledky mutační analýzy genu RyR2. Metodika: Na zúčastněných pracovištích jsou vyšetřováni probandi a jejich nejbližší příbuzní. Absolvují základní klinické vyšetření, anamnéza je cílena na možné projevy CPVT-synkopy při zátěži. Dále podstupují bicyklovou ergometrii za účelem získání EKG křivek při adrenergní stimulaci. U všech vyšetřených jedinců je proveden odběr krve na izolaci DNA. U probandů byla zahájena analýza genu RyR2. Výsledky: Celkem byly vyšetřeny tři rodiny-jedenáct dospělých, pět dětí, ve kterých se v každé u jednoho z dětí vyskytla synkopa. Indikací k vyšetření byla ve všech třech případech synkopa při zátěži. Diagnóza byla stanovena pomocí ergometrie provokací polymorfní komorové tachykardie. U dalších příbuzných arytmie nebyla vyvolána. Všichni tři postižení byli léčeni beta-blokátorem, u jednoho z nich musel být pro recidivy synkop implantován kardioverter-defi brilátor. U jednoho z probandů byla detekována sekvenční změna c.14101-6A>G a 14101-21A>G blízko 3´-konce intronu 94-95 a 14231+12A>C blízko 5´-konce intronu 95-96. Detekované sekvenční změny nejsou zařazeny do databáze mutací CPVT a dosud nebyly publikovány. Závěry: CPVT je vzácné onemocnění s velmi vysokým rizikem náhlé smrti. Na tuto diagnózu je třeba vždy myslet v případě synkop při zátěži. Klidový elektrokardiogram je zcela normální, k potvrzení diagnózy je nutný zátěžový test. Mutační analýza souvisejících genů umožní identifi kovat asymptomatické jedince, u nichž je pak indikována léčba beta-blokátorem. Klíčová slova: Gen-Mutace-Náhlá srdeční smrt-Polymorfní komorová tachykardie-RyR2 Novotný T, Kubuš P, Vít P, Floriánová A, et al. Clinical characteristics of three Czech families with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia and pilot results of RyR2 gene mutation analysis.
Interní medicína pro praxi
PŘEHLEDOVÉ ČLÁNKY Flow mediated dilation-její úloha a význam ve screeningu rizika kardiovaskulárních chorob
Cor et vasa, 2018
Souhrn dokumentu připravený ve spolupráci České kardiologické společnosti a České angiologické společnosti (2017 ESC Guidelines on the Diagnosis and Treatment of Peripheral Arterial Diseases, in collaboration with the European Society for Vascular Surgery (ESVS). Summary of the document prepared by the Czech Society of Cardiology and the Czech Society of Angiology)
Trends in Undergraduate Research
Las formas de la democracia.A cuarenta años (1983-2023), 2023
On the trail of Neolithic mice and men towards Transcaucasia zooarchaeological clues from Nakhchivan (Azerbaijan), 2013
Zeitschrift für Archäeologie Aussereuropäischer …, 2006
Deleuze, Guattari, and the Problem of Transdisciplinarity, 2019
Universitat Autònoma de Barcelona, 2020
Atti dell'Accademia Roveretana degli Agiati, 2023
Scholars Journal of Applied Medical Sciences
Madras Agricultural Journal, 2024
International Journal of Applied Science - Research and Review, 2018
Australian and New Zealand Journal of Public Health, 2007
Children Australia, 1996
Zenodo (CERN European Organization for Nuclear Research), 2014