Tratament Melanom

IMSP Institutul Oncologic din Republica Moldova USMF Nicolae Testemianu din Republica Moldova
Ion MEREU Iraida IACOVLEV Stela URCAN
Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat
Chiinu, 2009
Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan
CZU 614.2:615.47:65.012.4
CUPRINS
INTRODUCERE ................................................................................... 5 CAPITOLUL I. Posibilitile contemporane ale tratamentului chirurgical al melanomului malign (revista literaturii) ..................................... 10 CAPITOLUL II. Tehnologii moderne n tratamentul chirurgical al melanomului malign cutanat i rezultatele lor .......................... 23 2.1. Electroexcizia melanomului malign dup metoda stabilirii limitelor exciziei tumorii primare ...................................... 23 2.2. Vacuum electroexcizia n tratamentul chirurgical al melanomului malign ................................................................. 27 2.3. Rezultatele tratamentului chirurgical al melanomului malign ....... 33 2.3.1. Analiza recidivelor la bolnavii cu MMC tratai cu tehnologii chirurgicale moderne ................................. 33 2.3.2. Evaluarea metastazelor la bolnavii cu MMC tratai cu tehnologii chirurgicale moderne ................................. 35 2.3.3. Studierea procesului de cicatrizare a plgilor dup diferite metode de tratament chirurgical ........................... 39 2.3.4. Supravieuirea bolnavilor cu MMC tratai cu tehnologii chirurgicale noi .................................................... 42 2.4. Studiul morfopatologic al tumorii primare (MMC) i al esuturilor excizate n dependen de metoda chirurgical .......... 45 CAPITOLUL III. Managementul monitorizrii i tratamentului chirurgical al melanomului malign cutanat .................................................... 53 NCHEIERE ........................................................................................ 65 BIBLIOGRAFIE .................................................................................. 74 ALBUM IMAGINI - MELANOM MALIGN ............................................ 91 ATALAS TNM. Melanomul malign al pielii ........................................ 108
Autori: Ion Mereu, d.h.m., profesor universitar, Directorul clinicii Oncologie General, Catedra Hematologie, Oncologie i Terapie de Campanie Nicolae Testemianu, Conductor tiinific al Laboratorului Oncologie General i ATI, IMSP IOM Iraida Iacovlev, d.h.m., profesor universitar Stela urcan, d.i.m., colaborator tiinific al Laboratorului Oncologie General i ATI, IMSP IOM Recenzeni: Gheorghe Mu et , d.h.m., profesor universitar, ef Catedra Dermatologie USMF Nicolae Testemianu Andrei Doruc, d.i.m., cercettor tiinific coordonator, IMSP Institutul Oncologic
Lucrarea este destinat medicilor oncologi, speciali tilor chirurgi, dermatologilor, medicilor de familie, studenilor, rezidenilor. Se argumenteaz metode contemporane de tratament a melanomului malign cutanat. Scopul lucrrii este ridicarea vigilenei oncologice n practica medical i informarea medicilor cu metodele contemporane de tratament chirurgical al melanomului malign cutanat elaborate de ctre savanii oncologi autohtoni.
DESCRIEREA CIP A CAMEREI NAIONALE A CRII Mereu, Ion Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat / Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan; IMSP Inst. Oncologic din Rep. Moldova, USMF Nicolae Testemianu din Rep. Moldova. - Ch.: Infohandi SRL. - 118p. Bibliogr.: p. 74-90 (198 tit). - 100 ex. ISBN 978-9975-9819-6-5. 616.5-006.81-089 M59
Ion MEREU, Iraida IACOVLEV, Stela URCAN

2
Lista abrevierilor g/l IOM POM MM MMC Mt OMS TNM RUV ND CMMM SPF CDKN2 CDKN2A CDK4 c.a. RR 2 I gr.l. ES USG ganglioni limfatici Institutul Oncologic din Moldova Policlinica Oncologic din Moldova melanom malign melanom malign cutanat metastaze Organizaia Mondial a Sntii Clasificarea Internaional a Tumorilor raze ultraviolete nevi displazici Centrul de monitorizare a MM factorul de protecie solar mutaie genetic mutaie genetic gene cifre absolute riscul relativ chi-patrat intervalul de ncredere grad de libertate (d.f. eng.) eroarea standart ultrasonografia
INTRODUCERE
Actualitatea temei. Melanomul malign (MM) reprezint o problem actual a oncologiei clinice, cauza fiind particularitile sale biologice, evolu ia agresiv i metastazarea timpurie. Actualitatea problemei este determinat i de creterea incidenei melanomului malign cutanat n toate rile lumii. Astfel n unele regiuni ale globului pmntesc, n anumite grupuri de vrst, a fost nregistrat o dublare a incidenei prin melanom pe parcursul unui deceniu [9; 74; 150]. n ultimii ani, MM este calificat ca o manifestare primar local a unei patologii neoplazice a sistemului melanocitar al organismului [9, 102, 149]. Incidena MM n Uniunea European este de 10 cazuri/100mii anual [63]. Melanomul este nregistrat cu mult mai frecvent la o vrsta naintat (morbiditatea la 100mii populaie pn la vrsta de 30 ani este de 0,3, iar dup 70 ani constitue 10,7/100mii. Studiile au demonstrat c MM prevaleaz la vrsta ntre 30-50 ani [102]. Morbiditatea prin melanom este n cretere continu i, la moment, constituie 2,5-10% din totalitatea tumorilor primare ale pielii[3]. Supravieuirea medie global n MM este de 55% la 5 ani i de 45% la 10 ani [100; 122]. Factorul cel mai important de predicie a recidivei i a pronosticului final l reprezint profunzimea leziunii cutanate: la pacienii cu pTl rata de supravieuire este de peste 90%, n comparaie cu pacienii cu pT3, la care rata de supravieuire este de 20-30% [34].
5
n tratamentul tumorilor primare, n stadiile incipiente, o mare importan are intervenia chirurgical; n caz de diagnostic precoce 90% din pacieni pot fi tratai prin excizie. ns n practic, circa 30-40% din pacieni, la momentul stabilirii diagnosticului, necesit tratament sistemic [5; 8; 36; 148]. Numrul cazurilor aprute de melanom malign se dubleaz la fiecare 15 ani. Dup datele lui A. Paces (1996) n Rusia, anual, se nregistreaz 3 cazuri noi la 100 mii populaie. Cea mai nalt morbiditate prin melanom malign se nregistreaz n Australia 12/100 mii [135]. n Republica Moldova incidena melanomului malign n 2001 era de l,8/100mii, 2005 2,2/100mii, ceea ce constituie 80 cazuri anual [115; 170]. Tactica i tehnica interven iei chirurgicale, volumul, continuitatea inciziei esuturilor n regiunea tumorii primare i n zona ganglionilor limfatici regionali este tratat n literatur de specialitate n mod diferit [43; 68; 80; 87; 92; 160; 197]. Actualmente, drept metoda optimal este considerat electroexcizia tumorii primare [2; 23; 51]. Sunt cunoscute i alte metode, cum ar fi criodistrucia, lazeroterapia, hipertermoterapia, radioterapia [8; 57; 111; 129]. n cazurile melanomului in situ i lentigo-melanomului se recomand efectuarea exciziei la distana de l cm de la tumor, indiferent de localizarea tumorii, deoarece ansele apari iei recidivelor sunt minime [17; 106]. Tumorile melanice reprezint leziuni ale cror aspecte clinice i morfologice pot fi neprevzute, ca i n cazurile cu evoluie lent, aprnd forme cu numeroase i rapide recidive. n majoritatea cazurilor recidivele locale apar la 3-5 ani dup tratamentul chirurgical. Foarte rar pot aprea dup 5 ani n tumorile cu grosime nensemnat. Mediana supraveuierii bolnavilor dup apariia recidivelor variaz ntre 10 luni i 3 ani. Un risc considerabil n apariia recidivelor l dein tumorile ulcerate, cu localizare preponderent pe plant i laba minii, tumorile cu grosimea >4mm, care metastazeaz n nodulii limfatici regionali la pacienii cu vrst de peste 50 ani [17; 35; 49; 59].
6
Recidiva local este considerat tumora care apare la distana de pn la 5 cm de cicatricea postoperatorie din formaiunile satelite sau metastazele tranzitorii, n cazul exciziei neradicale a tumorii primare sau ca rezultat al implantrii celulelor tumorale n plag prin instrumentele chirurgicale. Deaceea pentru excizia focarului primar se recomand utilizarea bisturiului electric i izolarea melanomului ulcerat de esuturile adiacente i instrumentele chirurgicale [108; 183]. Tratamentul chirurgical al recidivei melanomului include electroexcizia acesteia la 1 cm. S-a demonstrat c excizia la distane mai mari nu influeneaz pronosticul maladiei. n cazul n care sunt prezente recidivele multiple, tratamentul chirurgical poate fi combinat cu diferite metode de chimioterapie, imunoterapie, radioterapie. Trebuie s deosebim al doilea melanom primar de o recidiv a tumorii. Frecvena apariiei melanomului al 2-lea primar constituie 10% [106]. Frecvena apariiei recidivelor dup tratamentul chirurgical al melanomului primar constituie 3,2% [17; 42; 106]. Cauza eficacitii sczute a tratamentului melanomului malign const n rspndirea rapid, uneori fulgertoare, n ganglionii limfatici i organe. Neeficacitatea tratamentului este legat i de rezistena tumorii la terapia radiant i, n multiple cazuri, la chimioterapie. Chirurgii au depus eforturi considerabile n elaborarea metodelor radicale de nlturare a melanomului i a metastazelor lui, ns pn n prezent n-a fost gsit o metod radical optim de nlturare a melanomului care ar garanta absena recidivelor [183]. Analiza i sinteza datelor teoretico-practice ne-a permis s tragem concluzia despre necesitatea i eficacitatea utilizrii n tratamentul chirurgical al melanomului cutanat a electroexciziei monobloc n condi ii de ablastic maximal . Tratamentul chirurgical, i anume electroexcizia monobloc, include particulariti tactice i particulariti tehnice. Dac referitor la soluionarea problemelor tactice autorii sunt de aceeai prere, n
7
cazul rezolvrii problemelor tehnice, apar din an n an noi idei contradictorii, care in de aprecierea limii i a profunzimii electroexciziei esuturilor, includerea n electroexcizie a fasciei, includerea plastiei defectelor i modul de aplicare a acestora, anestezia [23; 72; 132]. Publica iile recente confirm c limita de siguran a electroexciziei trebuie individualizat pentru fiecare tumor n parte, variind ntre 1 i 5 cm de la hotarele tumorii primare. Limita optim de electroexcizie se determin n dependen de o serie de factori locali i generali: tipul leziunii, grosimea tumorii, localizarea tumorii primare, prezena ulceraiei, invadarea ganglionar [2; 13; 30; 188]. Cutarea noilor tehnici i tehnologii soluionare a acestor probleme, a i determinat cercetarea noastr. Electroexcizia a fost i rmne metoda de elecie n tratamentul chirurgical al melanomului malign cutanat. Deficien ele electroexciziei tumorilor ulcerate i infectate constau n faptul c tumora, n timpul interveniei chirurgicale, nu este izolat complet de esuturile adiacente, ceea ce permite riscul apariiei implantatelor, recidivelor i infectrii plgii de pe suprafeele tumorilor ulcerate. n cercetarea actual ne-am propus de a spori radicalitatea tratamentului chirurgical al melanomului malign cutanat prin elaborarea tehnologiilor moderne, evaluarea i utilizarea lor n prevenirea implantatelor i recidivelor. A fost necesar s rezolvm obiective precum: Elaborarea metodei de stabilire a limitelor de excizie n tratamentul chirurgical al melanomului malign cutanat i vacuumelectroexciziei cu aplicarea lor n practica chirurgiei oncologice. Analiza recidivelor MMC n baza diferitelor metode de tratatment chirurgical. Evaluarea metastazelor melanomului malign cutanat n baza diferitelor metode de tratament chirurgical. Studierea procesului de cicatrizare a plgilor n dependen de metoda aplicat.
8
Studierea morfopatologic a tumorii i a esuturilor excizate n dependen de metoda chirurgical efectuat. Elaborarea managementului tratamentului chirurgical n melanomul malign cutanat i crearea Centrului de Monitorizare al melanomului cutanat. Inovaia tiinific a lucrrii n premier pentru Republica Moldova au fost elaborate tehnologii moderne n tratamentul melanomului cutanat care permit stabilirea individual preoperatorie a hotarelor de excizie a tumorii primare si o alt metod de tratament chirurgical vacuumelectroexcizia, ce diminueaza riscul aparitiei recidivelor si a implantatelor. Elabor rile tiin ifice ne-au permis stabilirea managementului tratamentului chirurgical al melanomului malign cutanat i crearea Centrului de Monitorizare al MMC. Semnificaia i valoarea aplicativ a lucrrii A fost implementat n practica oncologic metodologia de stabilire a limitelor exciziei n tratamentul chirurgical al melanomului cutanat. A fost implementat n practica chirurgical oncologic metoda de vacuum-electroexcizie. A fost elaborat managementul tratamentului chirurgical al melanomului malign cutanat i al Centrului de Monitorizare al MMC n Republica Moldova. Au fost elaborate recomandri practice pentru studeni, rezideni, medici de familie, specialiti, medici oncologi.
CAPITOLUL I. Posibilitile contemporane ale tratamentului chirurgical al melanomului malign

Melanomul malign (MM) este cea mai malign tumor, care se caracterizeaz printr-o agresivitate deosebit, cu o evoluie rapid i un pronostic nefavorabil. Ponderea melanomului cutanat n structura morbidit ii oncologice nu depete 1,5% [74; 102; 115]. El se caracterizeaz printr-o larg rspndire i o cretere a morbiditii n ntreaga lume creterea anual o constituie 5% [170]. Melanomul malign se ntlnete mai frecvent la sexul masculin dect la cel feminin n raport de B/F=1,2/1, dezvoltndu-se rar la copii, atingnd vrful incidenei n jurul vrstei de 40 de ani [102]. Se ntlnete rar la vrsta de 20 de ani, maximul de inciden fiind cuprins ntre 35-50 de ani, dup care frecvena diminueaz cu excepia melanozei Dubreuilh, care tinde s sporeasc. Regiunile cele mai afectate la femei sunt extremitile, n timp ce la brbai este trunchiul. S-a observat c femeile sunt discret avantajate din punct de vedere pronostic [102; 122]. Melanomul malign este mai puin frecvent la rasa asiatic dect la rasa alb. La rasa neagr MM se prezint n stadii mai avansate, cu o durat de supravieuire mai redus i localizri mai frecvente n regiunea plantar.
10
Din punct de vedere geografic, regiunile cu incidena cea mai mare sunt Australia i Israel, Hawaii i sud-estul SUA, regiuni unde incidena MM este egal sau o depete pe cea a cancerului colorectal [64; 101]. Dei ca proporie reprezint doar 10% din totalul cancerelor de piele, melanomul malign reprezint forma cea mai agresiv, fiind responsabil de aproximativ 80% din decesele nregistrate la aceast localizare. Din fericire ns, creterea mortalitii s-a situat, sensibil, sub nivelul de cretere a incidenei, pe de o parte, datorit creterii numrului de cazuri diagnosticate n stadiile incipiente ale boalii, iar pe de alt parte, mbuntirii i diversitii mijloacelor i procedeelor terapeutice. n ara noastr ponderea pacienilor cu stadii avansate este sporit, de aceea att depistarea precoce, ct i tratamentul formelor metastatice ale acestei maladii constitue probleme actuale [43; 115; 116; 170; 184] (tab.1.1). Tabelul 1.1 Prevalena i mortalitatea prin MM n RM Mortalitatea Prevalena Anii c.a. 00 c.a. 00 2000 38 1,0 493 13,5 2001 35 1,0 518 14,3 2002 47 1,3 522 14,4 2003 37 1,0 536 14,8 2004 30 0,8 571 15,8 2005 38 1,1 609 16,9 2006 48 1,3 639 17,8 Dup formele clinice, melanomul cu extindere n suprafa este avantajat n comparaie cu formele nodulare, lentigo i lentigoacrale n ceea ce ptivete eficacittea tratamentului chirurgical i a pronosticului [20; 42; 184] (tab. 1.2). n stadializarea melanomului se ia ca referin stadializarea AJCC [3], bazat pe clasificarea TNM, care include caracteristicile
11
2,5 2,3 2 1,8 1,5 1 0,5 0 2000 2001 2002 2003 2004 incidena 2005 2006 motralitatea 1 1 1,8 1,6 1,3 1 0,8 1,1 1,3 1,9 2,2 2,3
Figura 1. Incidena i mortalitatea melanomului n RM (2000-2006) Tabelul 1.2 Formele clinice ale melanomului
Forma MM cu extindere n suprafa Nodular Lentigomelanoma Lentigo-acral melanoma % 70 15 5 Localizarea Oricare, mai des trunchi, membre Orocare, trunchi, cap, gt Fa, gt, prile dorsale labelor minilor Palma, planta, unghiile Cretere orizontal De la 2 luni 2 ani C iva ani De la cteva luni pn la 3 ani Cretere vertical ndelungat + ? ndelungat +
5-10
tumorii primare, prezena sau lipsa metastazelor regionale i a celor la distan. Determinarea categoriei T e bazat pe sistemul de microstadialiazare dup Clark, care include 5 nivele de invazie a
12
tumorii i stabilirea grosimii tumorii dup Breslow. Grosimea Breslow se msoar n milimetri, nivelurile clasice fiind: < 0,75; 0,76 1,50; 1,51 4,0 i >4 mm. Recent s-a propus modificarea acestor limite (ASCO-2000): TI <l,0mm, T2: l-2 mm, T3 : 2-4 mm i T4 > 4 mm [34; 35; 59]. Din 2002 s-a adoptat un nou sistem de stadializare TNM AJCC [2]. Acesta cuprinde urmtoarele modificri fa de ediia precedent (1997, ediia V-a): - Categoria T este definit de grosimea invaziei lezionale i de ulceraie, i nu de nivelul de invazie (nivel Clark), cu excepia stadiului T1; - Se evalueaz numrul ganglionilor invadai mai curnd dect dimensiunile maxime, cu definirea termenilor de micrometastaze (oculte) i macrometastaze; - n categoria M se utilizeaz i valorile LDH; - Toi pacienii cu stadiile I, II sau III sunt suprastadializai n faza de ulceraie a melanomului primar; - Metastazele satelite ale unei leziuni primare i metastazele n tranzit au fost grupate ntr-o singur entitate, definit ca IIIC; - S-au adoptat noi definiii pentru stadializarea patologic, inndu-se cont de noile informa ii furnizate de evaluarea intraoperatorie ganglionar (mapping) i de excizia ganglionului santinel (tab.1.3). Conferina Internaional de la Londra (1999), referitor la tratamentul adjuvant al melanomului malign, a stabilit cteva elemente noi de clasificare a factorilor de pronostic, n funcie de stadiul bolii, astfel: - pentru stadiile I i II: indicele Breslow, ulceraia, localizarea i sexul masculin; - pentru stadiul III cu ganglioni pozitivi: numrul ganglionilor, localizarea acestora; - pentru stadiul III cu metastaze n tranzit: localizarea i numrul metastazelor n tranzit, invadarea ganglionilor regionali; - pentru stadiul IV: natura metastazelor viscerale.
13
Tabelul 1.3 Clasificarea TNM n melanom (AJCC 2002)

Clasificarea T T1 T2 T3 T4 Clasificarea N N1 Gro simea tumorii < 1mm 1,01-2,0mm 2,01-4,0 mm >4 mm Nr.ganglioni metastatici 1 Ulcerare a) F r u lcera ie, nivel Clark II-III. b) Cu ulcera ie sau Clark IV-V a) F r u lcera ie b) Cu ulcera ie a) F r u lcera ie b) Cu ulcera ie a) F r u lcera ie b) Cu ulcera ie Tipul m etastazelor a) Micrometastaze b) M acro metastaze a) Micrometastaze b) M acro metastaze c) Metastaze n tranzit-satelite fr afectare ganglionar
N2
2-3 >4 sau metastaze n tranzit-satelite cu afectare ganglionar Localizare Cutanate, subcutanate, ganglionare, pulmonare Viscreale cu alte localizri Orice localizare
14
N3 Clasificarea M M 1a M1b M 1c
LDH seric Normal Normal Crescut
Analize statistice multifactoriale au relevat c factorul pronostic cel mai important n melanomul malign este gradul de invazie n profunzime [44,45,46]. Odat cu rspndirea procesului malign n ganglionii limfatici, suptavieuirea scade brusc. Supravieuirea la 5 ani la pacienii cu metastaze n ganglionii limfatici constitue 48% (37% la 10 ani), dei limitele sunt variate: de la 13% la 5 ani pentru pacienii cu factori de risc nalt ( ulceraie, ganglion limfatic de mari dimensiuni) la 69% n lipsa lor [34; 42; 100; 122; 146]. Pacienii cu stadiul I de melanom au un pronostic favorabil (87,9 83,1% supraveuire la 10 ani) i nu sunt considerai ca supui tratamentului sistemic adjuvant. n acela i timp, un num r semnificativ de pacieni se adreseaz n fiecare an cu melanom clasificat n categoria cu risc nalt (<50% 10 ani supravieuire) i cu risc intermediar (51 64% 10 ani supravieuire) [42]. Conform acestui criteriu, pacienii cu stadiul IIA, IIB, IIIA al bolii pot fi atribuii la categoria bolnavilor cu risc intermediar, iar cei cu IIC, IIIB, IIIC la categoria cu risc nalt [113]. Acest grup de pacieni necesit tratament sistemic [5; 8; 36; 51; 148]. n continuare vom oglindi metodele contemporane de tratament al MM n dependen de etapa de rspndire a procesului. Tratamentul chirurgical rmne de elecie n stadiile incipiente dar i n cazurile metastazelor [60,126,144]. Tratamentul standart n melanomul primar este excizia formaiunii. ntruct riscul de recidiv local este ]nalt se recomand ca i n cazul oricrei altei leziuni suspecte de MM, ca excizia tumorii primare s se fac n limitele oncologice de siguran. Este tiut cu certitudine c excizia larg (45cm marginea de excizie) nu amelioreaz rezultatele tratamentului. Riscul recidivei locale coreleaz cu grosimea tumorii [34; 35; 42]. Marginea de siguran a exciziei pentru tumorile cu grosimea de <1,0 mm se consider de 1cm; n tumorile cu grosimea de 14mm excizia se efectueaz la 2 cm distan; pentru tumorile >4mm, se recomand o distan de cel puin 2cm de la mrginea tumorii pentru efectuarea exciziei [35].
15
Marginile exciziei trebuie controlate morfopatologic i dac se dovedete c, sunt infiltrate cu melanocite atipice hiperplazice, se indic reintervenia [34]. Eficacitatea tratamentului chirurgical al melanomului malign cutanat depinde, n primul rnd, de nivelul de invazie al MM n esuturi, afectarea ganglionilor limfatici i diseminarea procesului. Actualmente nu exist argumente n ceea ce privete excizia lrgit la 5-6cm de marginile tumorii, riscul ns se minimalizeaz. D.R. Atken cu coaut. (1983) au constatat c mrirea limitei exciziei mai mult de 3cm nu garanteaz lipsa recidivelor i nu mbuntete pronosticul. Sunt cunoscute mai multe metode de apreciere a limitelor exciziei J.C.Fisher (1985) [66]. Ultimele recomandri sunt descrise de M.D. Anderson i Mottit Cancer Centers (2002), prezentate n tabelul 1.4 i apreciate de mai muli autori [6; 106]. Tabelul 1.4 Hotarele inciziei pielii n excizia melanomului malign cutanat primar Grosimea tumorii Breslow Hotarele inciziei pielii (mm) (cm) in situ 0,5 1 01 1 12 12 24 2 >4 2 Lucrrile recente, att ale autorilor rui i europeni, ct i ale autorilor americani, demonstreaz necesitatea confirm rii morfologice preoperatorii a diagnosticului prin efectuarea biopsiilor preoperatorii n condiii de staionar, cu protecia anesteziei generale [2; 59; 62; 121]. Biopsia tumorii primare reprezint excizia total a MMC primar cu stabilirea ulterioar a structurii morfologice, care includ forma histologic, grosimea Breslow, nivelul invaziei dup Clark [35; 47; 51; 59].
16
Dup stabilirea grosimii tumorii Breslow, se determin hotarele de excizie i se efectueaz electroexcizia radical cu sau fr plastie cutanat [62; 64; 99; 106; 168]. O problem discutabil n tratamentul chirurgical rmne includerea fasciei n preparat. Pentru prima dat, recomandarea de a include fascia n preparat i aparine lui M.Handley ca mai apoi G.Olsen s confirme c fascia muscular servete drept barier ntre sistemele limfatice supra- i subfascial, de aceea se recomand de a nu nltura fascia, astfel minimaliznd riscul metastazrii regionale [72; 132]. M.Ariel (1981), n procesul de studiere a preparatelor histologice, n unele cazuri, pe suprafaa fasciei a atestat celule tumorale [10]. n prezent majoritatea autorilor confirm faptul c n electroexcizia MM este necesar includerea fasciei musculare n preparat, cu excepia cazurilor de melanoam cu grosimea mai mic de 2mm. Analiza datelor privind apariia recidivelor, n dependen de plastia efectuat dup excizia MMC, au demonstrat c recidivele se dezvolt mai rar n cazul aplicrii autodermaplastiei cu gref de piele liber [62; 106; 168]. De asemenea, o problem discutabil rmne anestezia n tratamentul chirurgical al MMC. Majoritatea autorilor recomand anestezia general, deoarece anestezia local-infiltrativ stimuleaz diseminarea celulelor tumorale (Pitt T.; 1977). Exist lucrri referitoare la apariia recidivelor n dependen de anestezia efectuat care confirm prioritatea anesteziei generale [59; 62; 117]. Totui C.Balch consider c n cazul MM cu grosimea mai mic de 2mm poate fi aplicat anestezia local-infiltrativ [17]. La pacienii cu stadiul I al maladiei, metastazele regionale se pot dezvolta pe parcursul a 1-3 ani. Astfel, dac riscul apariiei metastazelor nu este mare (n cazul stadiului I-II al melanomului, grosimea nesemnificativ a tumorii, lipsa ulceraiei), nodulii limfatici regionali se vor examina n cadrul evidenei bolnavilor pe
17
parcursul termenului de 1-3 ani, cu efectuarea procedurilor de diagnostic [98; 102; 110]. n cazul riscului majorat al apariiei metastazelor, se va recurge n regim de urgen la limfadenectomie, efectuarea creia fiind posibil att la o etap cu focarul primar, ct i n 2 etape, la un termen nu mai mare de 3 s pt mni dup prima opera ie. Limfadenectomia se efectueaz cu scop profilactic n cazul n care se nltur esutul subcutanat cu nodulii nepalpabili i cu scop curativ n cazul n care se nltur nodulii limfatici confirmai morfologic. n limbajul oncologic exist conceptul de disecie electiv a nodulilor limfatici, care reprezint o limfadenectomie de precizie a colectorului limfatic primar n cazul n care, clinic, nu se pot aprecia metastazele n el [43; 87; 160; 184]. Teoretic superioritatea limfadenectomii este evident . Melanomul se rspndete prin cile limfatice n nodulii regionali i apoi n tot organismul. Pornind de la acest principiu, extirparea chirurgical profilactic a ganglionilor limfatici ofer posibilitatea ntreruperii diseminrii celulelor tumorale pe cale limfogen [68; 92; 124; 186]. Att autorii autohtoni, ct i cercettorii din alte ri discut problema limfadenectomiei regionale profilactice n tratamentul chirurgical al MMC primar. Spre exemplu, acad. Gh.brn susine ideea limfadenectomiei profilactice ca i n cazurile tratamentului MMC al capului i al gtului [184]. Profesorul . . sus ine ideea limfadenectomiei profilactice n tratamentul chirurgical al MMC. n aceast ordine de idei au fost determinai factorii de risc n metastazarea regional al MMC primar cu diferite localizri i au fost modelate indicaiile pentru limfadenectomiile regionale profilactice [23] (tab.1.5). Problema indicaiilor pentru efectuarea limfadenectomiei elective, la momentul actual, nu este rezolvat definitiv. n 80% din cazuri, melanomul cu grosimea medie nu afecteaz nodulii limfatici, de aceea, n asemenea cazuri, aceast interven ie chirurgical este lipsit de sens. Limfadenectomia electiv, n cazul
18
Tabelul 1.5 Indicaii pentru limfadenectomiile regionale la pacienii cu MMC primar

Localizarea anatomic a tumorii primare Factorii de risc n dezvoltarea metastazrii regionale - ulcera ia tumorii - grosimea tumorii 4,0 mm i > - nivelul de invazie V dup Clark - sex masculin - apari ia melanomului de nova - ulcera ia tumorii - grosimea 2,0 i > Breslow - nivelul III-V de invazie Clark - sex masculin - vrsta 40-50 ani - localizare pe partea plantar - grosimea 3,0mm > Breslow - nivelul IV V Clark
19
Num rul de factori necesari pentru operaie
Inciden a metastaz rii regionale prev zute (%)
Memberele superioare
50,0
Trunchi
3 i >
58,2
Membrele infeioare
3 i >
52,7
nodulilor depistai clinic, se va efectua individual pentru fiecare pacient. Studiind datele literaturii de specialitate putem concluziona: Limfadenectomia este obligatorie pentru toi pacienii cu noduli confirmai clinic i morfologic. 30% dintre aceti bolnavi au ansa de a fi vindeca i prin limfadenectomia regional . n ca-zul pacienilor cu melanom de invazivitate nalt, cu afectarea nodulilor limfatici regionali, riscul apariiei metastazelor la distan este foarte mare, iar probabilitatea vindecrii minim [42; 87; 122; 178]. Limfadenectomia profilactic este indicat n cazul mela-nomului cu grosimea >1,5 cm, cnd ansele afectrii nodulilor limfatici sunt destul de mari. n cazul melanomului pielii capului i al gtului limfadenectomia profilactic nu este indicat, deoarece exist cteva ci de drenare limfatic. Aceti pacieni necesit supraveghere, cu examen medical, la oncolog la fiecare 1-2 luni [110; 146;180]. n cazul afectrii masive a nodulilor limfatici, autorii recomand limfadenectomia radical [80; 87; 160; 184]. Operaia Diuken se efectueaz n cazul melanomului pielii membrelor inferioare i const n evidarea ganglionilor limfatici inghinali n bloc cu esutul adipos. Operaia Kraile se efectueaz n cazul melanomu-lui pielii regiunii capului i a gtului. n cazul afectrii pielii mem-brelor superioare sau, n unele cazuri ale trunchiului, se efectueaz evidarea ganglionilor limfatici axilari. Eficacitatea limfadenectomiei profilactice se confirm prin faptul c metastazele n nodulii limfatici regionali se ntlnesc la fiecare al 3-lea bolnav. Limfadenectomia profilactic se efectueaz obligatoriu n ca-zul melanomului cu niv. IVV Clark, iar n melanomul cu niv. III Clark, aceasta nu este obligatorie. Bolnavii vor fi sistematic supravegheai i examinai n dinamic de ctre oncolog [42; 110; 172; 180; 181]. Metastazele la distan se pot dezvolta la bolnavii cu st. I al melanomului malign cutanat n medie peste 34 luni; cu st.II timp
20
de 12 luni dup tratamentul chirurgical. Mai frecvent, melano-mul metastazeaz n ganglionii limfatici, n piele i esutul subcutanat adipos. n organele interne, melanomul mai des metastazeaz n plmni, ficat, creier, oase i tractul digestiv [1; 4; 9; 147]. La stadiile I i II melanomul metastazeaz n 15-26%. Din datele literaturii de specialitate melanomul metastazeaz n orice organ plmni (18-26%), ficat (14-29%), creier (1220%), oase (11-17%), intestin (1-7%), n ganglionii limfatici, piele i esut subcutanat 42-57%. n 1-6% - melanom fr focar primar depistat [4; 7; 83; 131]. Tratamentul melanomului diseminat depinde de o serie de factori: localizarea i numrul metastazelor, viteza i direcia de cretere; vrsta i starea general a pacientului; tratamentul pre-existent i, desigur, voina pacientului. n cazul afectrii metastatice a esuturilor capului este posi-bil numai terapia paliativ . De obicei, asemenea bolnavi supra-vieuiesc pn la 6 luni. Mai puin de 6 luni supravieuiesc pacien-ii cu metastaze n ficat, creier, ndeosebi n cazul afectrii a dou sau mai multe organe. n general, pentru melanomul malign disemi-nat tratamentul chirurgical nu este indicat [119]. Pentru cazurile de MM cu ganglioni regionali palpabili clinic i fr metastaze la distan se efectueaz evidarea ganglionar limfatic regional n scopul evitrii diseminrii [135; 163; 186; 194]. Cazurile de MM cu ganglioni limfatici clinic normali au reprezentat mereu o controvers de-a lungul timpului. Este cunoscut faptul c probabilitatea invaziei ganglionare regionale este direct proporional cu gradul invaziei (indicele Breslow) tumorii primare [34; 35]. MM cu invazie n grosime >4 mm are o rat mare de invazie att ganlionar regional, ct i la distan. n asemenea cazuri se propune evidarea ganglionar [68; 80;184;197]. O metod tot mai frecvent aplicat i, se pare foarte util este limfadenectomia selectiv. Noua metod de depistare a metastazelor oculte n ganglionii limfatici din melanomul malign a fost pus n aplicare
21
de Morton i colaboratorii [123]. Metoda se bazeaz pe faptul c distribuia limfatic a unui teritoriu converge ctre un prim sau cel mult 23 ganglioni din teritoriul limfatic respectiv. Acest prim ganglion de drenaj se numete ganglion santinel. Metoda a fost utilizat cu succes n melanoamele cu invazie medie sau masiv a leziunii primare. Tehnica limfadenectomiei selective se poate executa n dou modaliti: folosind izosulfan albastru (o substan colorat) sau o substan radioactiv. La pacienii la care s-a detectat prezena invadrii ganglionului santinel se practic evidarea ganglionar complet cu examinarea lor morfopatologic [123; 124; 163; 186; 194]. O problem important rmne tratamentul chirurgical al metastazelor. Un procent foarte redus de pacieni cu MM metastatice pot beneficia de tratament chirurgical i doar un numr redus de pacieni, la care metastazele sunt n tranzit n numr mic, sau metastaze la distan unice, pot primi tratament chirurgical [48]. Metastazele cerebrale unice pot fi excizate, dar supravieuirea postintervenie este redus [69; 86; 131]. Metastazele pulmonare beneficiaz rar de tratament chirurgical i doar n cazul n care sunt unice [7; 131]. Att tumora primar, limfadenectomiile, ct i tratamentul metastazelor i recidivelor rmn probleme actuale ale chirurgiei oncologice. n concluzie, n urma unui studiu aprofundat al literaturii de specialitate la tema dat, conchidem c melanomul malign cutanat rmne o problem att clinic ct i managerial, avnd n vedere faptul c pn n prezent nu a fost expus un model optim de informare, de monitorizare i de tratament al MMC [98; 103; 110; 146; 180]. Anume acest fapt a determinat cercetarea noastr att n domeniul tratamentului chirurgical ct i n cel al managementului tratamentului chirurgical al MMC.
CAPITOLUL II. Tehnologii moderne n tratamentul chirurgical al melanomului malign cutanat i rezultatele lor
2.1. Electroexcizia melanomului malign dup metoda stabilirii limitelor exciziei tumorii primare n literatura de specialitate distana de la hotarele de excizie a tumorii sunt oglindite pe larg. n diferite ri, chirurgii oncologi au o conduit diferit, dar au fost aprobate i postulate comune. Spre exemplu, n SUA chirurgii oncologi se conduc de regula 1-2-3, propus de Fisher (1995) i M.D. Anderson, Mottit Cancer Centrs (2002). Institutul Na ional de Maladii Canceroase din SUA stabilete limitele exciziei conform grosimii tumorii dupa Breslow. Inconvenienele acestor metode constau n faptul c ele se stabilrsc dup examenul histopatologic. Noi ne-am propus s elaborm o metod de stabilire a limitelor exciziei tumorii primare n perioadele preoperatorii, nestingherind canoanele oncologice n ceea ce privete MM. Limita se apreciaz i se calculeaz pe baza investigaiilor termografice i ultrasonografice, folosind semnele directe, n baza modulrii matematice. n ultimul timp, dup apariia dermatoscopiei computerizate cu termografie simultan, a devenit posibil i, statistic, semnificativ stabilirea veridic a hotarelor tumorii.
23
22
Metoda de determinare a locului de incizie a pielii n tratamentul chirurgical al melanomului const n faptul c , n regiunea melanomului, se efectueaz termografia cu determinarea distanei pe orizontal de la melanom pn la locul unde termograful indic temperatura ce corespunde normei fiziologice, precum i ultrasonografia, cu determinarea distanei pe orizontal de la melanom pn la locul unde cercetarea ultrasonografic indic lipsa edemului n esut, dup care locul inciziei se determin conform formulei:
Metodologia USG
H = 0,54x(T + U )
unde: H - distana pe orizontal de la melanom pn la locul inciziei pielii (cm). T - distana de la melanom pe orizontal pn la locul unde termograful indic temperatura care corespunde normei fiziologice (cm). U - distana de la melanom pe orizontal pn la locul unde cercetarea ultrasonografic indic lipsa edemului n esut (cm). 0,54 coeficientul de veridicitate. Metodologia ultrasonografiei s-a bazat pe semiologia practic general. Principiul de baz a fost axat pe morfologia reflexogen a undelor ultrasonografice ce apar n esuturile paratumorale. USG s-a efectuat din partea esuturilor sntoase spre tumor i, evident, s-a stabilit distana de la marginea tumorii i edemul dermal paratumoral. USG ne-a dat posibilitatea s vizualizm i schimbrile patologice n profunzime, dar care nu au fost incluse n modularea matematic (fig. 3). Termografia tumorii melanomului malign cutanat - a fost efectuat tuturor bolnavilor nainte de tratamentul chirurgical. Investigaia s-a efectuat la teplovizoarele Rubin MT, Rubin 2, Iantari, Teplovizor TV i la dermatoscopia computerizat cu termografie simultan.
24
Fig. 2. 1. Distana pe orizontal de la tumor pna la dispariia edemului tisular. 2. Profunzimea tumorii. Pacientul, timp de 20 minute, se afl n sala de investigaie cu tegumentele deschise pentru adaptarea la temperatura slii de investigaie. Ulterior, pacientului i se efectueaz investigaia propriu-zis. n caz de necesitate, timpul pentru adaptare se majoreaz pn la 30 minute. n cazurile n care MMC se afl n locurile anatomice specifice fosa axilar, ligamentul submamar, spaiile interdigitale, este necesar descoperirea maximal a tumorii. Adaptarea pacientului poate avea loc n diferite poziii. Termografia stabilete diferena dintre temperatura tumorii i esuturile adiacente. Este important ca deducerea s aib loc de la esuturile sntoase ctre tumor. Distana se apreciaz de la marginea tumorii pn la la temperatura normal a esuturilor sntoase. n aa mod se stabilete distana de la marginea tumorii pn la limitele temperaturii fiziologice normale (foto 1; 2; 3). Metoda dispune de brevet de invenie (Brevet de inventie 3398 G2 2007.09.30, autori: Stela urcan, I. Mereu). Aceast metod a fost aplicat la 76 bolnavi, care au constituit lotul I de studiu.
25
Foto 1. Melanomul primar al pielii regiunii lombare
Foto 2. Termografia melanomului primar
Foto 3. Ultrasonografia tumorii primare

26
2.2. Vacuum electroexcizia n tratamentul chirurgical al melanomului malign Aplicarea vacuumului n medicin este cunoscut nc de la nceputul secolului al XX-lea. Actualmente se folosete pe larg n tratamentul plgilor purulente, ulcerelor trofice, n dermatologie. Sunt cunoscute lucrri tiinifice fundamentale, care descriu efectul aciunii acestui factor fizic. .. n lucrarea sa Ali autori descriu aciunea vacuumului n prelucrarea plgilor purulente, analiznd rezultatele cicatrizrii plgilor dup criteriile clinice, bacteriologice, morfologice [176]. Este cunoscut metoda de tratament cu ajutorul vacuumului n mastita purulent. Cu ajutorul unor aplicatoare n form de ventuze, dup incizia chirurgical, se efectuiaz drenarea focarului purulent sub aspira ie permanent cu 0,9kgf/cm2 timp de 5-10 min. Tratamentul se combin cu terapia antibacterian. Vacuum terapia ncepe pe masa de operaie i continu timp de 6-9 zile. Aceast metod permite de a micora numrul complicaiilor septice, numrul interveniilor chirurgicale repetate, mbuntete trofica esuturilor i sporete regenerarea plgii, minimaliznd termenele tratamentului staionar. Metodele de tratament cu utilizarea vacuumului n chirurgie sunt metode active eficiente, confirmate patogenetic, fapt ce permite folosirea acestora n practica chirurgical oncologic [100]. Inconvenien ele acestor metode constau n construc ia neadecvat, pentru tumorile pielii, a aplicatoarelor si eficacitatea sczut a pompei, ce nu permite aciunea n plaga operatorie care necesit condiii de aspiraie permanent. Ne-am propus s utilizm aciunea vacuumului n tratamentul chirurgical al tumorilor pielii, ndeosebi al melanomului malign cutanat, elabornd o nou metod de tratament chirurgical. Scopul metodei propuse const n perfecionarea electroexciziei prin
27
sporirea principiilor ablasticii si asepticii. Metoda este binevenit n tratamentul bolnavilor cu MMC, n deosebi, ulcerate i n proces de distrucie. Anume melanoamele local-avansate, de cele mai multe ori, recidiveaz dupa tratamentul chirurgical si complic cicatrizarea plgilor. Pna la elaborarea metodei de vacuum-electroexcizie n secia Oncologie General si Reabilitare a IMSP IO, chirurgii izolau mecanic, cu mee impermiabile, tumora ulcerat de esuturile adiacente n scop de prevenire a recidivelor i implantatelor (foto 4).
Foto 5. Tumora primar
Foto 6. Recidiva tumorii i metastaze intracutane la distan
cilindrului (1) sunt fixate 6 urechiue (4). Poriunea anterioar a cilindrului (1) are form conic (5), prelungindu-se n form de tub (6) captul cruia are forma unui tu (7), pe care se mbrac tubul de clorvinil (8), astfel conectndu-se la aspiratorul electric. Aceast construcie se execut, inndu-se cont de dimensiunile tumorii. Diametrul suprafeei bazei cilindrului variaz ntre 15mm20mm-25mm-30mm. ... -80mm (fig.4).
Foto 4. Metoda de izolare a tumorii ulcerate Nici una ns din metodele de excizie sau electroexcizie nu exclud riscul apariiei recidivelor i implantatelor (foto 5; 6). Metoda de vacuum-electroexcizie poate fi efectuat cu ajutorul unui dispozitiv aplicator din material transparent, de exemplu, sticl termorezistent. Dispozitivul-aplicator reprezint un cilindru n sticl (1), cu baza lat, deschis (2), n form de suprafa rotund cu marginile semincovoiate (3). De marginile semincovoiate (3) i corpul
28
Figura 4. Dispozitiv aplicator pentru vacuum-electroexcizie

29
Descrierea metodei: Dup prelucrarea cmpului operator i sterilizarea dispozitivului-aplicator, acesta se aplic cu baza asupra tumorii n aa fel nct pereii cilindrului s se gseasc la distane egale de la marginile tumorii. Pielea n jurul tumorii se fixeaz cu suturi de mtase prin urechiue. (foto 7; 8; 9; 10). I etap
Aplicatorul prin tubul de clorvinil se unete la sistemul de aspiraie, formndu-se o decompresie n interiorul dispozitivului egal cu 0,9kgf/cm2, timp de 10-15 minute. Pielea din jurul tumorii i nsi tumoarea sunt atrase n cavitatea prii cilindrice a aplicatorului-vacuum (Foto 11; 12). A III-a etap
Foto 7. Melanom primar al pielii gambei stngi II etap
Foto 8. Aplicarea dispozitivului vacuum
Foto 11. Foto 12. Conectarea dispozitivului la pompa forvacuum Sub aspiraie continu, cu deplasarea la la 0,5cm de suturile aplicate, se incizeaz pielea, esutul subcutanat i fascia cu ajutorul bisturiului electric (Foto 13; 14; 15; 16). A IV-a etap
Foto 9.
Foto 10. Foto 13. Electroexcizia sub aspiraie continu

30 31
Fixarea dispozitivului pe piele
Foto 14.
Foto 15. Foto 16. Melanomul cutanat primar nlturat ntr-un bloc cu aplicatorul Se aplic suturi la piele sau se efectueaz plastia cutanat (foto 17; 18; 19). A V-a etap
Foto 19. Autodermaplastia cu gref liber Metoda a fost brevetat (Brevet de invenie 1717 G 2001.08.31, autori A.urcan, Stela urcan). Vacuum electroexcizia a fost aplicat la 76 bolnavi primari cu MMC, care au constituit al II-lea lot de studiu. 2.3. Rezultatele tratamentului chirurgical al melanomului malign Rezultatele tratamentului chirurgical au fost determinate dup criterii specifice: apariia sau lipsa recidivelor, evoluia metastazelor, durata cicatrizrii plgilor, studierea morfopatologic a tumorii i a esuturilor excizate, supravieuirea bolnavilor la 5 ani. 2.3.1. Analiza recidivelor la bolnavii cu MMC tratai cu tehnologii chirurgicale moderne Drept recidive au fost considerate tumorile care au aprut n cicatrice sau pn la 5cm de la cicatricea postoperatorie. Riscul de apariie a recidivelor la bolnavii cu MMC, tratai cu tehnologiile descrise, examinai anual timp de 5 ani este egal cu RR=0, ceea ce nseamn c metoda de vacuum-electroexcizie este un factor de protecie n apariia recidivelor. n lotul martor, pe perioada de 5
33
Foto 17.
Foto 18.
32
ani, la bolnavii tratai prin electroexcizia tradiional s-au dezvoltat 8,75,0%(p>0,05) recidive. n urma analizei recidivelor, n dependen de forma histopatologic a MMC, s-a stabilit c, cel mai frecvent, recidivele apar n lotul martor la forma histologic apigmentat n 3,4% cazuri i, respectiv, epitelioid n 2,9% cazuri. Forma histologic mixt a recidivelor a fost stabilit n lotul martor n 2,4% cazuri. Formele nevocelular i fuziform ale MMC, n urma tratatmentului chirurgical efectuat, nu au recidivat (fig.5).
Fig. 6. Frecvena recidivelor n dependen de nivelul de invazie Clark al MMC 2.3.2. Evaluarea metastazelor la bolnavii cu MMC tratai cu tehnologii chirurgicale moderne Am cercetat metatazele care au aprut la bolnavii tratai cu tehnologiile propuse de noi i la bolnavii lotului martor. n lotul de studiu II s-au evideniat metastaze la 43 bolnavi (56,67,6%, p<0,001), iar n lotul martor - la 55 bolnavi (68,86,2%, p<0,001). Dintre acestea, la 25 bolnavi (58,19,9%, p<0,001) n lotul de studiu II i la 39 (70,97,3%, p<0,001) n lotul martor, metastazele au evoluat n ganglionii limfatici, iar la 25,09,9% (p<0,05) i, respectiv, la 30,09,4% (p<0,01) - n organe. Prezint interes practic localizarea metastazelor la bolnavii cu MMC, operai cu tehnologiile chirurgicale propuse de noi, n comparaie cu metoda tradiional. Frecvena apariiei metastazelor n lotul II este de 56,57,6% (p<0,001) cazuri, iar n lotul martor acest indice este mai mare de 1,2 ori (68,76,3%, p<0,001) (fig.7). Am analizat datele obinute la bolnavii din lotul II i lotul martor referitor la evoluia procesului metastatic n ganglionii limfatici
35
Fig. 5. Frecvena recidivelor n dependen de forma histopatologic a MMC Au fost analizate recidivele MMC n dependen de nivelurile de invazie dup Clark. S-a constatat c recidivele n lotul martor sau dezvoltat mai frecvent pentru nivelul IV i V al MMC cu 3,5% i, respectiv, cu 3,6%. Nivelul III de invazie al MMC s-a stabilit n 1,6% cazuri. Melanomul cu nivelurile I i II dup Clark nu au provocat recidive (fig.6).
34
Fig. 7. Structura bolnavilor cu MMC n funcie de localizarea metastazelor (%) regionali. Rezultatele au demonstrat c, la un an dup tratamentul chirurgical, bolnavii din lotul II au un factor de protecie moderat pentru procesul de metastazare comparativ cu lotul martor (RR=0,4 95% I:0,01-0,79), la 2 ani riscul este redus (RR=134 95% I:1,11,5), la 3 ani nu s-a stabilit diferena dintre loturi (RR=0,9 95% I:0,6-1,2), la 4 ani bolnavii din lotul II au un risc redus (RR=1,6 95% I:1,2-2,0) i la 5 ani au un risc de protecie puternic pentru evoluia procesului metastatic (RR=0). Localizarea tumorii primare pe pielea trunchiului a fost stabilit la 113 (48,74,7%, (p<0,001)) bolnavi din toate loturile de studiu. Pe pielea membrului superior, tumora a fost localizat la 32(13,86,1%, (p<0,01)) bolnavi, i pe pielea membrului inferior la 87 (37,55,2%, (p<0,001)) bolnavi. n urma analizei procesului metastazrii, n funcie de localizarea tumorii primare s-a constatat c cel mai frecven (56,28,8%, (p<0,001)) metastazele apar n ganglionii limfatici regionali din tumorile localizate primar pe membrul superior i cu o frecven de 41,35,3% (p<0,001) din
36
tumorile localizate pe membrul inferior. Frecvena cea mai mare (11,53,0% (p<0,01)) a metastazelor din tumorile cu localizare primar pe trunchi a fost stabilit n ganglionii limfatici regionali. Metastazele MMC n alte organe nu au stabilit diferen e semnificative statistice (p>0,05) dintre loturi. Cel mai frecvent, n 78,17,3% (p<0,001) cazuri, metastazele s-au dezvoltat din melanomul primar cu localizare pe membrul superior, care este de 1,6 ori mai mare dect din melanomul primar cu localizare pe membrul inferior (48,25,4%, p<0,001) i de 2,9 ori mai mare dect din melanomul primar localizat pe trunchi (28,34,2% p<0,001) (tab.2.1). Pentru o analiz mai profund a procesului de metastazare a MMC, n funcie de timp i forma histopatologic a tumorii, s-a efectuat un studiu de pronostic. Rezultatele analizei comparative ntre bolnavii din lotul II i martor au demonstrat c bolnavii cu forma nevocelular a melanomului au un factor de protecie puternic la 1 an, 4 ani i 5 ani de supraveghere. Pentru termenele de 2 i 3 ani, bolnavii din lotul II cu forma nevocelular au un risc redus pentru evoluia procesului metastatic (RR=1,3 95% I:1,1-1,5), iar pentru toat perioada de eviden, bolnavii din lotul II cu aceeai form histopatologic au un risc de protecie redus (RR=0,6 95% I:0,03-1,17). Pentru forma epitelioid, un risc moderat pentru procesul de metastazare, apare la al treilea an de supraveghere (RR=1,9 95% I:1,2-2,6). Pentru toat perioada de eviden, bolnavii din lotul II au un risc redus (RR=1,2 95% I:1,1-1,3) pentru evoluia metastazelor melanomului epitelioid. Pentru forma histopatologic fuziform, bolnavii din lotul II au un factor de protecie puternic la 1 an, 4 i 5 ani de supraveghere. Pentru toat perioada de eviden, bolnavii cu aceeai form histopatologic a MMC au o protecie moderat pentru evoluia procesului metastatic (RR=0,4 95% I:0,060,74). n forma histopatologic mixt, bolnavii din lotul II, comparativ cu lotul martor, la al patrulea an de supraveghere au un risc foarte mare pentru evoluia metastazelor (RR=2,6 95% I:1,4-3,8), care,
37
Frecvena metastazelor n dependen de localizarea tumorii primare
* 3, 52, 4
* 3, 12, 6
Creer
ctre anul cinci, scade de 2 ori (RR=1,3 95% I:1,1-1,5). Bolnavii din lotul II, cu forma histopatologic apigmentat, pentru fiecare an de supraveghere au un risc redus de metastazare, comparativ cu lotul martor. Pentru toat perioada de eviden, bolnavii din lotul II cu formele histologice mixt i apigmentat au un factor indiferent pentru procesul de metastazare (RR=1,1 95% I:0,8-1,4) n comparaie cu lotul martor (tab.2.2). Cunoaterea factorilor de risc i gradarea lor este foarte important n prevenirea apariiei metastazelor. 2.3.3. Studierea procesului de cicatrizare a plgilor dup diferite metode de tratament chirurgical Au fost supuse analizei rezultatele obinute la bolnavii tratai cu aplicarea diferitelor tehnologii chirurgicale fr plastii. S-a stabilit c cicatrizarea plgilor la 7-8 zile dup tratament este de 1,6 ori mai mare n loturile I i II, comparativ cu lotul martor (RR=1,6 95% I:1,2-1,9), iar ntre loturile I i II nu au fost stabilite diferene semnificative (RR=1,0 95% I: 0,6-1,4). La termenele de 9-10 zile, n lotul I cicatrizarea apare mai frecvent dect n lotul II (RR=1,3 95% I:1,1-1,5) i lotul martor (RR=1,4 95% I:1,2-1,6). ntre lotul II i lotul martor nu s-a stabilit vreo diferen semnificativ (RR=1,1 95% I:0,7-1,5). Supravegherea bolnavilor n perioada postoperatorie timp de 11-12 zile a scos n eviden faptul c procesul de cicatrizare este cel mai ndelungat la bolnavii din lotul martor, constituind 23,55,9% (p<0,001). Comparaia dintre loturi a demonstrat c la bolnavii din lotul I acest indice este de 1,8 ori mai mare dect la cei din lotul II (RR= 1,8 95% I: 1,32,3). n loturile I i II, comparativ cu lotul martor, aceti indici sunt mai mici dect 1,0 (RR=0,3 95% I:0,08-0,52 i, respectiv, RR=0,2 95% I:0,06-0,34). Faptul denot c aplicarea tehnologiilor chirurgicale elaborate este un factor puternic de protecie n cicatrizarea plgilor. La termenul de 13-14 zile postoperatorii s-au
39
Tabelul 2.1
* ** * 28, 34, 2
Total
c.a
31
25
* ** * 78, 17, 3
0, 8
Alte organe
c.a
c.a
* 3, 52, 4
* 3, 12, 6
Ficat
c.a
* * 4, 42, 2
Plmni
* * 12, 55, 8
c.a
0 Membrul superior 32(100%)
* * 5, 72, 8
42
* ** * 48, 25, 4
Localizarea tumorii primare Trunchi 113(100%)
Metastaze
Membrul inferior 32(100%)
38
*p>0,05
**p<0,05 ***p<0,01 ****p<0,001
* 3, 52, 4
* 3, 12, 6
Pielea i esutul adipos
c.a
** * 11, 53, 0
* *** 56, 28, 8
Ganglionii limfatici
c.a.
13
18
36
* *** 41, 35, 3
* 1, 11, 0
obinut rezultate analogice: cea mai mare frecven pentru lotul martor (21,55,8%, p<0,001), riscul relativ dintre loturile I i II este egal RR=0,5 (95% I:0,01-0,99), ceea ce nseamn c bolnavii din lotul II au un factor de protecie moderat, comparativ cu bolnavii din lotul II. Comparaia dintre lotul I i lotul martor ne demonstreaz c bolnavii din lotul I au un factor de protecie moderat pentru cicatrizarea plgii fr plastie, comparativ cu lotul martor (RR=0,4 95% I:0,02-0,78) i un risc redus pentru lotul II i lotul martor (RR=0,7 95% I:0,08-1,32). Prezint interes clinic i comparaia dup tipul regenerrii. S-au constatat diferene semnificative statistice ntre cicatrizarea primar i cea secundar n loturile de studiu, comparativ cu lotul martor (p<0,001). Att n cicatrizarea primar ct i n cea secundar, ntre loturile I i II nu s-a constatat vreo diferen statistic (p>0,05) (tab.2.3). Au fost analizate rezultatele regenerrii plgilor la bolnavii tratai cu tehnologiile chirurgicale elaborate de noi, la care au fost aplicate plastii cu gref liber. S-a stabilit c cicatrizarea plgilor la 7-8 zile dup intervenia chirurgical este de 2,4 ori mai mare n lotul II, comparativ cu lotul I (RR=2,4 95% I:1,2-3,6), iar n lotul martor acest indice este de 3,8 ori mai mic, comparativ cu lotul I (RR=3,8 95% I:1,8-5,6) i de 8,8 ori mai mic, comparativ cu lotul II (RR=8,8 95% I:4,7-12,9). Este important s menionm c, la acest termen , cicatrizarea plgilor s-a constatat la fiecare al treilea bolnav din lotul I (30,417,4%, (p<0,05)), la 70,513,3% (p<0,001) bolnavi din lotul II i numai la 6,817,8% (p>0,05) bolnavi din lotul martor. La termenele de 9-10 zile i 11-12 zile au fost obinute urmtoarele rezultate: s-a constatat un risc redus pentru bolnavii din lotul I de 0,6 (RR=0,6 95% I:0,3-0,9) la 9-8 zile i de 0,5 (RR=0,5 95% I:0,2-0,7) la 11-12 zile n cicatrizarea plgilor postoperatorii la bolnavii crora li s-a aplicat plastia cutanat cu gref liber. La termenul de 13-14 zile dup operaie s-a stabilit c probabilitatea de cicatrizare este mai mare de 1,8 ori n lotul I,
41
Tabelul 2.2 Factorii de risc n funcie de forma histopatologic i perioada postoperatorie pentru evoluia metastazrii
Tabelul 2.3 Frecvena cicatrizrii primare i secundare a plgilor postoperatorii fr plastii
40
Tipul Lotul I (53) Lotul II (59) Lotul martor (51) I/II I/M II/M P1ES% c.a. P2ES% c.a. P3ES% t p t p t p regenerrii c.a. 50 94,33,2 56 95,02,9 40 78,46,5 0,2 * 2,2 ** 2,3 ** Primar Secundar 3 5,613,3**** 3 5,012,6**** 11 21,612,3**** 0,1 * 0,9 * 0,9 *
0,6:0,03-1,17
0,4:0,06-0,74 0 1,3:1,1- 1,5 0,6:0,05-1,15 0 0
RR I 95%
1,2:1,1-1,3 0,5:0,03-0,97 1,6:1,2-2,0 1,9:1,2-2,6 0,8:0,04-1,56 1,3:1,1-1,5
RR I 95%
RR I 95%
RR I 95%
1,3:1,1- 1,5
Formele
Nevocelular Epitelioid Fuziform Mixt
Anii
0,4:0,06-0,74
RR I 95%
1 an
0,4:0,06-0,74
RR I 95%
1,3:1,1-1,5
2 ani
1,6:1,2-2,0
3 ani
2,6:1,4-3,8
4 ani
1,3:1,1-1,5
5 ani
1,1:0,8-1,4
Total
comparativ cu lotul II (RR=1,8 95% I:1,1-2,5), iar n comparaie cu lotul martor acest indice este de 0,8 (RR=0,8 95% I:0,04-1,56) pentru lotul I i de 0,5 (RR=0,5 95% I:0,02-0,98) pentru lotul II. S-a observat c la acest termen cicatrizarea s-a produs la fiecare al doilea bolnav din lotul I (52,114,4% p<0,001), la fiecare al treilea bolnav din lotul II (29,420,4%, p>0,05) i la 62,011,4% (p<0,001) bolnavi din lotul martor. Pe parcusrul supravegherii, n perioada postoperatorie, s-au constatat urmtoarele complicaii: necroza marginal, detaarea lamboului i supurarea plgii. Riscul apariiei necrozei marginale n lotul I este de 1,5 ori (RR=1,5 95% I:1,2-1,8) mai mare. Comparativ cu lotul martor, acest indice, n lotul I, este de 2,0 ori (RR=2,0 95% I:1,4-2,6) mai mare i n lotul II de 1,4 ori (RR=1,4 95% I:1,1-1,7) mai mare. Detaarea lamboului s-a constatat numai n lotul I i n lotul martor (RR=0,6 95%I:0,30,9), fapt ce demonstreaz c bolnavii operai prin vacuumelectroexcizie au un factor de protec ie pentru aceast complicaie. Supurarea plgii are un risc redus de apariie n loturile I (RR=0,3 95% I:0,1-0,5) i II (RR=0,2 95% I:0,010,39), comparativ cu lotul martor. 2.3.4. Supravie uirea bolnavilor cu MMC trata i cu tehnologii chirurgicale noi Eficacitatea tratamentului bolnavilor oncologici se atest n baza mai multor indici, cei mai semnificativi fiind supravieuirea la 3 i 5 ani i, evident, calitatea vieii bolnavilor. Am efectuat cercetarea n domeniul supravieuirii bolnavilor dup metoda Wilcoxon (Breslow), de altfel folosit i n constatrile statistice ale Cancerului Registru Naional i ale Centrului de Management n medicin a MS RM. Pentru compara ie, am folosit datele statistice ale supravieuirii bolnavilor cu MM al Cancerului Registru Naional i a AJCC/UICC, 2002 (tab.2.4).
42
Tabelul 2.4 Supravieuirea la 5 ani i la 10 ani la bolnavii cu MMC Sistemul de stadializare AJCC/UICC, 2002
AJCC IA IB IIA IIB IIC IIIA IIIB IIIC TNM T1bN0M0 T1bN0M0 T2aN0M0 T2b/T3aN0M0 T3b/T4aN0M0 T4bN0M0 Orice TaN1a/N2aM0 Orice TbN1a/N2aM0 Orice TbN1b/N2bM0 Orice TN3M0 Orice T Orice NM1a Orice T Orice NM1b Orice T Orice NM1c Supravieuirea 5 ani 95% 90% 78% 65% 45% 66,5% 52% 26% 18,4% 15,7% 11,5% 2,5% 6,0% Supravieuirea 10 ani 87,9% 83,1% 79,2% 64,4/63,8% 53,9/50,8% 32,3% 63,0/56,9% 47,7/35,9% 24,4/15,0%
IV
Supravieuirea bolnavilor cu MMC depinde de mai muli factori vrsta bolnavilor, localizarea tumorii, indicele TNM sau stadiu, maladiile concomitente, care determin fondul sau soma ia funcional a bolnavului, dar i forma histopatologic a tumorii. Supravieuirea general la 5 ani, la bolnavii din lotul martor, a fost constatat la 48,7%, iar la bolnavii din lotul II - la 68,2%. n lotul I a fost posibil deducerea supravieuirii la doar 12 luni care a constituit 99,3%. n dependen de sex, supravieuierea la 12 luni n lotul I a constituit 99,2% la femei i 99,4% la b rba i. n lotul II
43
supravie uirea (%
supravieuirea la 5 ani a femeilor a constituit 68,0%, iar a brbailor 68,4%. n lotul martor supravieuirea la 5 ani a fost la femei de 47,4%, iar la brbai de 49,4%. Lund n consideraie supravieuirea bolnavilor tratai prin excizie, electroexcizie cu biopsii preoperatorii i excizie rece, utilizate i studiate de diferii autori, putem afirma c supravieuirea bolnavilor dup metoda de vacuum-electroexcizie este un factor de protecie n supravieuirea la 5 ani i se apreciaz la 68,2%, comparativ cu 61%; 41%; 50% (tab.2.5.). Tabelul 2.5 Supravieuirea la 5 ani dup diferite metode de tratament chirurgical
Referin e Tumora primar Breslow (mm) Autor Ng. i coaut. Autor Soong i coaut. Autor Urist i coaut. Lot II urcan Lot martor <1>4 <1>4 0.76 4 <1>4 <1>4 Recidive Supravieuirea 5 ani % 61,0 41,0 50,0 68,2 48,7
100
90
80
68,2
70
60
50
40
48,7
30
% 7,0 5,0 5,0 0 9,0
20
10
12
24 luni
Lotul de studiu II
36
48
60
Lotul martor
Fig. 8. Supravieuirea general la 5 ani la bolnavii cu MMC (%) 2.4. Studiul morfopatologic al tumorii primare (MMC) i al esuturilor excizate n dependen de metoda chirurgical Studiul morfopatologic a eviden iat 2 grupuri clinicohistologice: 1) melanomul nodular i 2) melanomul dezvoltat pe fondul displaziei melanocitare atipice, ndeosebi de tip lentiginos, mai rar, padjetoid (foto 20, 21).
45
Cercetarea noastr a demonstrat c supravieuirea general la 5 ani a bolnavilor cu MMC, tratai cu tehnologiile chirurgicale descrise, a fost cea mai nalt n lotul II la bolnavii tratai cu vacuumelectroexcizie, constituind 68,2%, n comparaie cu supravieuirea general la 5 ani n lotul martor, constituind 48,7% (fig.8.).
44
Tabelul 2.6
Tabelul 2.7 Repartizarea bolnavilor cu MMC n dependen de nivelurile de invazie dup Clark
Total
Total V III II I Niv. de invazie IV
76 76 80
Apigmentat
13,1 11,8 16,2
Repartizarea bolnavilor cu MMC n dependen de forma histopatologic
10 9 13 p>0,05
c.a.
17,1 21,0 17,5
Foto 20. Melanomul nodular
Fuziform
15,7 13,1 12,5 d.f.8
Nevocelular
c.a.
11 14,4 8 10,5 7 8,7 2= 15,3
Foto 22. Forma epitelioid
Foto 23. Forma fuziform
Foto 24. Forma nevocelular
Epitelioid
c.a.
30 33 36
Am analizat repartizarea bolnavilor din loturile de studiu n dependen de forma histopatologic. Am constatat c repartizarea este uniform (p>0,05) (tab.2.6). Studiul nostru demonstreaz c bolnavii inclui n loturile de studiu nu se deosebesc n dependen de nivelurile de invazie dup Clark (p>0,05) (tab.2.7).
46
Forma histopatologic
Loturile Lotul I Lotul II Lotul martor 2
47
Loturile Lotul I Lotul II Lotul martor 2
c.a. 4 2 4
% 5,2 2,6 2,0 2 = 14,9
39,4 43,4 45,0
c.a. 13 15 13
% 17,1 19,7 16,2 d.f.8
c.a. 36 33 38
Dup formele histologice, mai frecvent, s-a depistat melanomul epitelioid, fuziform, nevocelular (foto 22, 23, 24).
c.a.
12 10 10
% 47,3 43,4 47,5
Foto 21. Melanomul dezvoltat pe fondul displaziei melanocitare atipice
c.a. % 19 25,0 18 23,6 24 30,0 p>0,05
Mixt
c.a.
13 16 14
c.a. 4 8 1
% 5,2 10,5 1,2
76 76 80
Am studiat att esutul tumoral, ct i hotarele de excizie a tumorii dup metoda propus i aprecierea histologic pe orizontal. Pentru formele nodulare sunt carcteristice hotare bine delimitate ntre tumor i esutul adiacent sntos. n 47,38,3% (p<0,001) cazuri am constatat descuamarea epiteliului plat pluristratificat cu akantoz n derm i aa-numita eliminare parial a tumorii (foto 25, 26).
Foto 27, 28. Focare de displazie melanocitar atipic cu debutul creterii verticale n limitele displaziei melanocitare atipice au aprut noi focare de melanom. Acest fenomen a fost constatat ntr-un procent cazuri pentru lotul I de studiu, nici ntr-un caz pentru lotul II de studiu i 18,34,8% (p<0,01) cazuri pentru lotul martor (foto 29). Au fost suprapuse hotarele de excizie a MC, stabilite preoperator, i hotarele tumorii examinate histologic pe orizontal. Asfel, s-a determinat c hotarele coincid n 97,81,7% (p<0,001) cazuri, iar tumora a fost nlturat n limitele esuturilor sntoase (foto 30).
Foto 25. Hotarele delimitate ntre tumor i esutul adiacent sntos
Foto 26. Eliminare par ial a tumorii n cazurile melanoamelor dezvoltate pe fondul displaziei melanocitare atipice, asemenea particulariti histologice nu s-au constatat, n schimb s-au constatat n 17,14,3% (p<0,01) cazuri n jurul tumorii focare de displazie melanocitar atipic cu debutul creterii verticale (foto 27; 28).
48
Foto 29. Focare noi de melanom

49
Foto 30. Tumora nlturat n limitele esuturilor sntoase
n melanom, n deosebi n zona de cretere a celulelor tumorale pe vertical, s-a constatat n 72,05,2%(p<0,001) infiltraia limfoid (foto 31).
Foto 32, 33. Infiltraia limfoid i edemaierea endoteliului vascular microhemoragii n 93,01,3% (p<0,001) cazuri. n afara tumorii, la distana de 1cm, s-a constatat edem nepronunat al dermei i edemaierea endoteliului vascular n 98,01,2% (p<0,001) cazuri (foto 34, 35).
Foto 31. Infiltraia limfoid La bolnavii tratai cu VEE, forma nodular s-a stabilit n 77,55,6% (p<0,001) cazuri i doar n 22,56,9% (p<0,01) cazuri melanomul s-a dezvoltat pe fondalul displaziei melanocitare atipice. Am studiat tumorile i esuturile cutanate adiacente dup VEE. Melanocite atipice la 1-2cm de tumor, n limitele pielii rezecate, nu s-au constatat. n tumorile nodulare s-a observat infiltraia limfoid pronun at i edema ierea endoteliului vascular n 97,41,6%(p<0,001) cazuri (foto 32, 33). Melanomul tratat prin VEE, dup formele histologice, nivelul de invazie pe vertical nu evideniaz particulariti deosebite n comparaie cu preparatele studiate n lotul martor i lotul I de studiu. Totu i aplicarea vacuumului stabile te unele particularit i morfologice ale esutului interstiial i, mai ales, ale vaselor. n tumor i n esutul adiacent se observ dilatarea vaselor cu edemaierea endoteliului i acumulare de leucocite n lumenul acestora. S-a constatat permiabilitatea vaselor care duce la edem i
50
Foto 34, 35. Edem i microhemoragii n derm n urma analizei rezultatelor morfologice, dup metoda stabilirii limitelor de electroexcizie ale MMC, s-a stabilit c hotarele optime de la marginile tumorii primare sunt de 1,1-1,5 cm
51
(48,65,7(p<0,01)). Dup efectuarea vacuum-electroexciziei, hotarele optime pentru electroexcizie s-au stabilit 1,6-2,0cm (36,85,5 (p<0,001)) (tab.2.8). Tabelul 2.8 Frecvena bolnavilor n dependen de limitele exciziei MMC Limitele Lotul I (76) Lotul II (76)
exciziei (cm) 0,0-0,5 0,6-1,0 1,1-1,5 1,6-2,0 2,1-2,5 2,6-3,0 c.a. 10 12 37 11 6 0 P1ES% 13,13,9 15,74,2 48,65,7 14,44,0 7,88,4 c.a. 0 17 21 28 10 0 P2ES% 22,34,8 27,65,1 36,85,5 13,13,9 t 3,4 1,0 2,8 3,3 0,6 p **** * *** **** *
CAPITOLUL III. Managementul monitorizrii i tratamentului chirurgical al melanomului malign cutanat

Studiul nostru atest o discrepan de 55% ntre diagnosticul clinic i morfologic al bolnavilor, internai cu suspiciu la MM i MM confirmat histologic. Faptul denot c este oportun stabilirea criteriilor managementului de diagnostic i de tratament al melanomului malign. Circa 11% din bolnavii diagnosticai clinic cu nevi nevocelulari pigmentai sunt operai sub anestezie local i necesit consultaii repetate n IMSP IO cu recidive locale i metastaze n ganglionii limfatici regionali, care conduce la eforturi clinice, cheltuieli i chiar invaliditate i deces. Am argumentat tiinific un algoritm de diagnostic i tratament al melanomului malign pornind de la complexitatea diagnosticului clinic, morfologic i al tratamentului complex i combinat. Am determinat dou stadii generale: diagnosticul complex i tratamentul complex. Depistarea nevilor nevoculari, a suspeciei de melanom malign are loc la adresarea bolnavului i la controlul medical activ (efectuat de medicul de familie sau de medicul specialist) (schema 1). Studiul a constatat c de asisten a medical , inclusiv de tratamentul chirurgical al nevilor pigmentai i de suspiciunile la
53
Studierea morfopatologic, att a melanomul cutanat primar, ct i a esutului marginal al electroexciziei, dup metodele elaborate, ne demonstreaz c tratamentul chirurgical al MMC a fost radical, iar tumora a fost nlturat n limitele esuturilor sntoase n 97,81,7% (p<0,001) pentru lotul I de studiu i n 98,01,2% (p<0,001) cazuri pentru lotul II de studiu.
52
melanom malign se preocup diferii specialiti din reeaua general a instituiilor medico-sanitare publice i, n ultimul timp, din instituiile medicale private. Activitatea att a medicilor, ct i a institu iilor nu este sistematizat, astfel se comit greeli medicale i se ignor principiile i doctrinele oncologice (tab. 3.1). La elaborarea modelului algoritmului de diagnostic i tratament al melanomului malign a participat o echip de experi, care a apreciat nivelul asistenei medicale ale bolnavilor cu nevi i cu suspiciune la melanom malign i a dedus aspectele managementului clinic la familiile care sufer de melanom malign. Tabelul 3.1 Caracteristica greelilor efectuate de medicii specialiti n instituiile raionale, oreneti i municipale
Criteriile Puncia tumoral Excizie tumoral sub anestezie local Aplicarea metodelor chirurgicale de tratament (crioaplicare, electrocoagulare) Nr. de fie (bolnavi) studiate 36 (100%) 2 (5,6%) 30 (83,3%) 4 (11,1%) Complicaiile o Recidiv 1 (50%) o Hemoragie 1 (50%) o Recidiv 30 (100%) o Metastazare 30 (100%) o Recidiv 4 (100%) o Metastazare 4 (100%)
Schema 1. Algoritmul de diagnostic
Rolul pacientului n profilaxia i depistarea melanomului malign cutanat Pacientul ---> vizionarea pielii (~2m2): Apariia pe pielea sntoas a petelor sau a nodulilor care au o culoare roie, cafenie sau neagr Majorarea numrului total de pete pigmentate i congenitale Majorarea n volum a nevilor existeni, infiltrarea bazei lor i a limitelor
55
54
Traumatizarea nevilor Apariia pruritei n locul amplasrii nevilor Schimbarea culorii nevilor, micorarea sau dispariia lor. Medicul de familie ---> grupele de risc: Oamenii albicioi Oamenii cu nevi congenitali sau dobndii Oamenii care au o anamnez oncologic (pentru tumori, cancerul pielii sau melanom malign) Femeile care folosesc contraceptive perorale i alte mijloace de contracepie Gravidele i mamele care alpteaz Copiii Oamenii care lucreaz n aer liber, n industria chimic, a ieiului i cu substane nocive. Managementul clinic al diagnosticului precoce dermatoscopia computerizat (pn la pigmentare i milienizare) apreciate cu dermatoscopul (dermatoscopul este un microscop specific care majoreaz imaginea de 10 ori i care permite examinarea pielii fr traumarea ei cu seringa sau cu bisturiul): 1. Hiperpigmentarea nevului sau a petelor pigmentate. 2. Pstrarea desenului pielii n locul nevului 3. Accentuarea limitelor nevului 4. Strlucirea nevului sau a petelor 5. Diametrul nevului sau a petelor 6. Lipsa la baza nevului a sateliilor papilomatoi i a necrozei 7. Lipsa pruritei. Clinica transformrii petelor I. Schimbarea culorii a. hiperpigmentarea b. culoarea (pigmentarea) asimetric c. apariia la periferia pielii pigmentate a punctelor negre.
56
II. Schimbarea suprafeei a. pata ncepe s se palpeze b. apariia unor noduli intratumorali c. asimetrie n grosimea petei d. desenul pielii e dereglat sau lipsete e. apare aspectul rugos III. Schimbarea dimensiunilor a. apariia pigmentaiei n pielea adiacent Managementul clinic al familiilor cu nevi congenitali Am formulat norme de ghidare n supravegherea membrilor familiilor cu nevi congenitali. Acestea se bazeaz pe opiniile valabile ale experilor i cele mai bune preri clinice. Cu toate acestea, preponderena (biologic prematur, potenial curabil) a melanoamelor mici, detectate ca rezultat al supravegherii populaiei cu risc nalt, ne face s sperm c aceast strategie va reduce mortalitatea prin melanom. n prezent nc nu s-a demonstrat o reducere a mortalitii. Recomandm dou concepii manageriale clinice: 1. Modificarea factorilor de risc pentru melanom. 2. Supravegherea potenialilor pacieni, direcionat spre detectarea i ndeprtarea leziunilor modificrii pigmentare. Strategia de prevenire a melanomului ncepe cu educarea prinilor i a copiilor n ceea ce privete istoria natural a nevilor normali, a nevilor displazici i a melanomului. Astfel membrii familiei pot fi implicai activ n propria grij de sntate i n procesul de educaie anticanceroas. Principiile de evitare a soarelui i combustiilor solare. O atenie sporit se acord ederii afar n soarele amiezii, recunoaterea riscurilor combustiilor solare cauzate de reflecia razelor solare, de ctre zpad sau ap, i folosirea hainelor potrivite (plrii, maiouri cu mneci lungi, pantaloni etc.). Utilizarea potrivit a cremelor protectoare cu SPF cu valoarea 15 sau mai mult (produsul trebuie s protejeze mpotriva razelor ultraviolete A i B) e o
57
recomandare esenial pentru pacienii cu risc nalt. Loiunile protectoare trebuie s fie periodic reaplicate, dup o transpiraie excesiv. Acest produs nu trebuie folosit ca un mod de prelungire a perioadei de timp petrecut la soare. Protecia pe care o ofer cremele protectoare e relativ i expunerile prelungite la soare vor rezulta cu mbogirea pielii cu raze UV n ciuda substanelor aplicate. Copiii din familiile cu risc nalt ar trebui s fie protejai i iniiai de ctre prinii lor din fraged copilrie despre simptomele alarmante ale malignizrii nevilor i despre msurile de profilaxie ale acestora. Un principiu fundamental este ca copilul s nu fie ars de soare, deoarece expunerile epizodice intense la soare n copilrie i adolescen pot fi un factor de risc signifiant pentru melanom. Cu toate acestea, ar fi greit s afirmm c utilizarea soarelui i a solarului ar trebui interzis din cauza expunerii la UV, care reprezint un factor de risc recunoscut n apariia melanomului. Pacienii cu risc nalt trebuie, dac e posibil, s evite ocupaiile ce presupun expunerea la razele UV. n final, i imunosupresia, i folosirea Psoralen plus UV-A n tratamentul psoriazisului a fost asociat cu creterea riscului de melanom, de aceea ar fi bine s fie evitate, pe ct e posibil, la persoanele cu risc genetic nalt de melanom. Scopul supravegherii pacienilor cu risc nalt este recunoaterea i ndeprtarea leziunilor pigmentate care, clinic, sunt sugestive melanomului sau care se schimb ntr-un mod ngrijortor. Multe din leziunile ndeprtate n acest mod nu sunt maligne, dar ntr-o proporie semnificativ vor fi ntr-adevr precursorul melanomului, care se transform n tumor malign, nlturarea creia ntrerupe calea de progresie. Membrii familiei cu risc nalt ar trebui s se supun unei examinri minuioase a pielii, inclusiv a scalpului, cu ndeprtarea oricrei leziuni care, clinic, e sugestiv la melanom. Copiii din asemanea familii trebuie s fac prima examinare cutanat la vrsta
58
de 10 ani sau mai devreme dac e indicat clinic. Fotografiile ntregului corp trebuie fcute pentru a fi folosite drept referin pentru urmtoarele examinri. Membrii familiei trebuie s fie instructai s-i examineze pielea lunar, cu nregistrare fotografic. Pielea trebuie s fie examinat la fiecare 3-12 luni de un medic oncolog, indiferent dac nevii sunt stabili sau schimbtori. La unii membri ai familiei au fost observate schimbri accelerate ale alunielor hormonale n perioadele de pubertate sau sarcin. n sfrit, leziunile pigmentate trebuie s fie rapid i consecutiv nlturate chirurgical. Biopsia e bine s fie evitat n asemenea cazuri pentru a minimaliza riscul ndep rt rii incomplete a leziunilor. Dac un nev displazic a fost ndeprtat cu o margine neadecvat, reexcizia biopsiei nu este necesar. Nu se efectueaz opera ia de melanom pentru nevul displazic (ND). Aceasta reprezint o intervenie chirurgical excesiv i cauzeaz defecte estetice considerabile. Membrii familiei cu melanom sunt deseori sftuii s excizeze profilactic nevii pentru a elimina riscul de melanom. Ei trebuie s fie supravegheai. Exciziile profilactice nu sunt oportune din urmtoarele considerente: 1. La pacienii cu nevi displazici multipli ansa ca o singur leziune s devin malign e mic. 2. Supravegherea atent permite clinicienilor s nlture selectiv numai nevii care suport schimbri. 3. Chiar dac toi nevii n prezent sunt nlturai, noii nevi continu s se dezvolte. Aadar, necesitatea supravegherii periodice a pielii nu este eliminat de interveniile chirurgicale profilactice. S-a demonstrat c melanomul poate lua natere din pielea clinic normal la un procent mare de pacieni. Deci nlturarea profilactic a tuturor nevilor nu evit necesitatea n supravegherea continu a pacienilor cu risc nalt, ele, cu siguran, reprezentnd intervenii chirurgicale excesive pentru majoritatea pacienilor.
59
Unica excepie de la aceast regul sunt nevii displazici pe scalp, care sunt greu de monitorizat, deoarece sunt ascuni de pr. n unele clinici se efectueaz testarea pentru mutaii n genele CDK4 i CDKN2A, aceasta ns nu este semnificativ pentru toate familiile . Societatea American a Oncologiei Clinice a calificat melanomul ereditar ca unul din sindroamele n care semnificaia mutaiilor genetice este neclar i pentru care beneficiul moderat al identificrii heterozigote nu este stabilit. Actualmente, testul pentru mutaia genetic CDKN2 este cea mai bun cale de cercetare. Ca observa ie clinic remarcabil n supravegherea melanomului a fost elaborat de ctre William Noris, n 1820, pn la descoperirea geneticii moleculare n 1990. Cunoa tem c ar putea fi cel pu in 4 gene, implicate n melanomul familial, dintre care CDKN2A i CDK4. Ereditatea e un factor determinant al fenotipului nevilor. Ca i n cazul leziunii melanocitelor, nevii displazici care reprezint un risc mare la melanom (familial i non-familial). Acest sistem de consultaii medico-genetice urmeaz s fie introdus i n RM. Sistemul informaional i decizional n diagnosticul i tratamentul melanomului malign cutanat. Crearea Centrului de Monitorizare a MM n cadrul Policlinicii Oncologice se creeaz un centru informaional al melanomului malign, unde informaia poate ajunge prin bonuri de trimitere, prin e-mail, prin telefon, fax etc., adic din surse att ale sistemului oncologic oncolog raional Policlinica Oncologic, ct i din sistemul extern adresarea voluntar a pacienilor, trimiterea pacienilor de ctre medicul de familie sau medicul specialist. Este vorba de un sistem informaional unic, care reprezint un ansamblu format din medici de familie, medici specialiti, medici oncologi, bolnavi, care cuprind informaii, analize, evaluare i decizie n cazul melanomului malign. Acest concept este prezentat n schema 2.
60
Schema 2. Sistemul informaional i decizional al melanomului malign. Centrul de Monitorizare a MM n acest sistem circul un flux continuu de informaii despre bolnavii cu nevi pigmentai i cu melanom malign, inclusiv rezultatele histopatologice. Centrul dispune de Registru Naional, Registru municipal al bolnavilor cu MM i Registru al familiilor cu melanom malign. n cadrul informaiilor se utilizeaz telefonul, bonurile de trimitere i, evident, internetul. Sistemul informaional presupune urmtoarele: culegerea, sortarea, analiza minuioas a informaiei, crearea bazelor de date cu utilizarea tehnologiilor computerizate i implicarea specialitilor oncologi (chirurgi, chimioterapeui, morfologi etc.). Informaia este resursa-cheie n depistarea precoce a melanomului i stabilirea tratamentului.
61
Evident c informaia are valoare atunci cnd este stocat la timp, cnd are coninut i cnd este transformat n decizie corect. Cu ajutorul informaiei, strii obiective, Consiliul de medici din cadrul POM i al Centrului de monitorizare MM pot lua o decizie adecvat. Fiecare decizie se refer la un singur bolnav i poate avea patru faze: a) identificarea problemei la bolnavul cu suspiciune la MM; b) cutarea posibilelor soluii; c) alegerea soluiei optime metoda de tratament; d) ndeplinirea solu iei, adic a tratamentului complex, combinat (schema 3).
Schema 3. Etapele deciziei n cadrul CMMM a POM pentru bolnavii cu MM Suportul de decizie l are numai Consiliul de medici din cadrul POM i CMMM, care se bazeaz pe experien, intuiie, cunotine i discernmnt. CMMM este organizat n cadrul policlinicii oncologice din Moldova i i asum urmtoarele sarcini: 1. Investigarea bolnavilor n scopul disgnosticrii, stabilirii metodei de tratament i pregtirea bolnavilor pentru internare n clinica IMSP IO. 2. Cooperarea activitatii medicilor din staionar n privina tratamentului complex.
62
Schema 4. Managementul n melanomul malign cutanat

63
3. Evidena bolnavilor cu melanom malign cutanat i a familiior cu MMC pe teritoriul republicii Moldova. 4. Efectuarea controlului privind corectitudinea i complexitatea tratamentului i evidena bolnavilor n alte Instituii SanitaroPublice i Private. 5. Organizarea supravegherii de dispensar asupra bolnavilor cu MMC. 6. Efectuarea analizei morbiditii i mortalitii prin MMC (n republic). 7. Acordarea ajutorului altor instituii curativ-profilactice, care desfoar o activitatea de diagnostic i tratament al bolnavilor cu MMC. 8. Examinarea cazurilor de depistare tardiv a MMC i luarea msurilor de reducere a procentului de diagnostic tardiv. 9. Elaborarea metodelor de profilaxie, depistare precoce i tratament al bolnavilor cu MMC, aplicarea lor n practica Instituiilor Sanitaro-Publice i Private. 10. Acordarea ajutorului n elaborarea i desfurarea msurilor de perfecionare a medicilor din Instituiile Curativ-Profilactice n probleme de diagnostic i tratament al MMC. 11. Participarea n activitatea de educaie anticanceroas i sanitar a populaiei republicii. 12. Colaborarea cu CMMM din alte ri, care dispun de informaii statistice, metode de tratament moderne i implementarea lor n ara noastr.
NCHEIERE
Melanomul malign reprezint o tumor cu incidena n cretere, care prezint dificulti prin agresivitate, metastazare timpurie i, n multe cazuri, ineficien a tratamentului. Att tehnologiile contemporane de diagnostic, ct i cele de tratament nu au mbuntit indicii supravieuirii bolnavilor. A devenit absolut oportun cutarea noilor metode i tehnologii de tratament. Unele aspecte ale tratamentului terapeutic s-au mbuntit cu apariia preparatelor noi, inclusiv imunostimulatoare. A aprut necesitatea elaborrii unor tehnologii moderne chirurgicale n tratamentul MMC. Era cunoscut tactica chirurgical bazat pe criteriile lui Clark i Breslow. Noi am elaborat dou metode n tratamentul chirurgical al MMC i anume: 1 - excizia tumorii se efectueaz dup aprecierea limitelor de excizie (Brevet de invenie nr.3398 G2 2007.09.31) i 2 - vacuum electroexcizia (Brevet de invenie nr.1717 G 2001.08.30). Metoda stabilirii limitelor electroexciziei const n aprecierea individual preoperatorie a limitelor exciziei melanomului cutanat primar n baza investigaiilor termografice i ultrasonografice, folosind modularea matematic. Metoda de vacuum-electroexcizie const n perfecionarea principiilor ablasticii i asepticii. Electroexcizia se efectueaz n condiii de aspiraie continu, dup care deasupra melanomului cutanat primar se aplic un dispozitiv special. Cercetarea a fost dinamic i a inclus 2 loturi de studiu a cte 76 bolnavi, tratai respectiv cu tehnologiile propuse i un lot martor,
65
64
constituit din 80 bolnavi, tratai prin electroexcizia tradiional (studiu retrospectiv). Datele primare au fost prelucrate n programele EpiInfo-2000, EXCEL.n analiz sunt utilizate ratele, indicii de proporie, de raport pentru determinarea frecvenei i structurii fenomenului analizat n funcie de caracteristicele ce in de pacient (vrst, sex) i de starea lor de sntate. Valorile medii n-au permis determinarea indicilor de sintez. Metoda comparaiei a fost utilizat pentru determinarea diferenei n starea sntii bolnavilor tratai prin diferite metode chirurgicale. Pentru compararea a dou loturi de studiu au fost utilizate testul de semnficaie (t-Student) i pragul de semnificaie (p). Pentru compararea a trei loturi de studiu au fost utilizate testul neparametric chi-patrat (2) i pragul de semnificaie (p) dup gradele de libertate (gr.l). Pentru stabilirea factorilor ce determin eficacitatea tehnologiilor chirurgicale propuse n baza Tabelului de contingen 2x2 au fost calculate: riscul relativ (RR), chi-partat (2) i intervalul de ncredere (I). Rezultatele tratamentului chirurgical au fost determinate dup criterii specifice: apariia sau lipsa recidivelor, evoluia metastazelor, durata cicatrizrii plgilor, studierea morfopatologic a tumorii i a esuturilor excizate, supravieuirea bolnavilor la 5 ani. Riscul de apariie a recidivelor la bolnavii cu MMC tratai cu tehnologiile descrise, analizai annual, o perioad de 5 ani, este egal cu RR=0, fapt ce denot, c metoda de vacuum-electroexcizie este un factor de protecie n apariia recidivelor. n lotul martor recidivele au constituit 8,75,0% (p>0,05). Am cercetat metsatazele care au aprut la bolnavii tratai cu tehnologiile propuse de noi i la bolnavii lotului martor. Prezint interes practic localizarea metastazelor la bolnavii cu MMC, operai cu tehnologiile chirurgicale propuse de noi n comparaie cu metoda tradiional. Frecvena apariiei metastazelor n lotul II este de 56,57,6% (p<0,001) cazuri, iar n lotul martor acest indice este mai mare de 1,2 ori (68,76,3%, p<0,001). Am analizat datele
66
obinute de la bolnavii din lotul II i lotul martor referitor la evoluia procesului metastatic n ganglionii limfatici regionali. S-a constatat c, la un an dup tratamentul chirurgical, bolnavii din lotul II au un factor de protec ie moderat pentru procesul de metastazare comparativ cu lotul martor (RR=0,4 95% I:0,01-0,79), la 2 ani riscul este redus (RR=1,3 95% I:1,1-1,5), la 3 ani nu s-a stabilit diferen dintre loturi (RR=0,9 95% I:0,6-1,2), la 4 ani bolnavii din lotul II au un risc redus (RR=1,6 95% I:1,2-2,0) i la 5 ani un risc de protecie puternic pentru evoluia procesului metastatic (RR=0). Frecvena cea mai mare (11,53,0% (p<0,01)) a metastazelor din tumorile cu localizare primar pe trunchi a fost determinat n ganglionii limfatici regionali. Metastazele MMC n alte organe nu au stabilit diferene semnificative statistice (p>0,05) dintre loturi. Cel mai frecvent, n 78,17,3% (p<0,001) cazuri, metastazele s-au dezvoltat din melanomul primar cu localizare pe membrul superior, care este de 1,6 ori mai mare dect din melanomul primar cu localizare pe membrul inferior (48,25,4%, p<0,001) i de 2,9 ori mai mare dect din melanomul localizat primar pe trunchi (28,34,2% p<0,001) Au fost supuse analizei rezultatele obinute la bolnavii tratai cu diferite tehnologii chirurgicale fr plastii. S-a constatat c cicatrizarea plgilor la 7-8 zile postoperatorii este de 1,6 ori mai mare n loturile I i II, comparativ cu lotul martor (RR=1,6-95% I:1,2-1,9), iar ntre loturile I i II nu au fost stabilite diferene semnificative (RR=1,0 95% I: 0,6-1,4). La termenele de 9-10 zile, n lotul I cicatrizarea apare mai frecvent dect n lotul II (RR=1,3 95% I:1,1-1,5) i lotul martor (RR=1,4 95% I:1,2-1,6). ntre lotul II i lotul martor nu s-a stabilit vreo diferen semnificativ (RR=1,1 95% I:0,7-1,5). Au fost analizate rezultatele cicatrizrii plgilor la bolnavii tratai cu tehnologiile chirurgicale elaborate de noi, la care au fost aplicate plastii cu gref liber. S-a stabilit c cicatrizarea plgilor la 7-8 zile postoperatorii este de 2,4 ori mai mare n lotul II,
67
comparativ cu lotul I (RR=2,4 95% I:1,2-3,6), iar n lotul martor acest indice este de 3,8 ori mai mic comparativ cu lotul I (RR=3,8 95% I:1,8-5,6) i de 8,8 ori mai mic, comparativ cu lotul II (RR=8,8 95% I:4,7-12,9). Este important s menionm c, la acest termen, cicatrizarea plgilor s-a stabilit la fiecare al treilea bolnav din lotul I (30,417,4%, p<0,05), la 70,513,3% (p<0,001) bolnavi din lotul II i numai la 6,817,8% (p>0,05) bolnavi din lotul martor. Pe parcusrul supravegherii n perioada postoperatorie s-au observat urmtoarele complicaii: necroza marginal, detaarea lamboului i supurarea plgii. Riscul apariiei necrozei marginale n lotul I este de 1,5 ori (RR=1,5 95% I:1,2-1,8) mai mare. Comparativ cu lotul martor, n lotul I acest indice este de 2,0 (RR=2,0 95% I:1,4-2,6) i n lotul II de 1,4 (RR=1,4 95% I:1,11,7) mai mare. Detaarea lamboului s-a determinat numai n lotul I i n lotul martor RR=0,6 (95% I:0,3-0,9), ceea ce nseamn, c bolnavii operai dup vacuum-electroexcizie au un factor de protecie pentru aceast complicaie. Supurarea plgii n loturile I i II are un risc redus de apariie, comparativ cu lotul martor (RR=0,3 95% I:0,1-0,5) i, respectiv, (RR=0,2 95% I:0,01-0,39). Am studiat att esutul tumoral, ct i hotarele de excizie a tumorii dup metoda aprecierii limitelor exciziei cu studierea histologic pe orizontal. Pentru formele nodulare sunt carcteristice hotarele bine delimitate dintre tumor i esutul adiacent sntos. n 47,38,3% (p<0,001) cazuri a fost constatat descuamarea epiteliului plat pluristratificat cu akantoz n derm i aa-numita eliminare parial a tumorii. Asemenea particulariti histologice nu au fost stabilite n cazurile melanoamelor dezvoltate pe fondul displaziei melanocitare atipice, ns au fost stabiliten jurul tumorii focare de displazie melanocitar atipic cu debutul creterii verticale n 17,14,3% ( p<0,01). La bolnavii tratai cu VEE, n 77,55,6% (p<0,001) cazuri, s-a stabilit forma nodular i doar n 22,56,9% (p<0,01) cazuri melanomul s-a dezvoltat pe fond de displazie melanocitar atipic.
68
Am studiat tumorile i esuturile cutanate adiacente dup VEE. Melanocite atipice la 1-2cm de tumor, n hotarele pielii rezecate nu s-au stabilit. n tumorile nodulare s-a observat infiltraia limfoid pronunat i edemaierea endoteliului vascular n 97,41,6% (p<0,001) cazuri. Dup formele histologice, nivelul de invazie pe vertical nu sunt particularit i deosebite n compara ie cu preparatele studiate din lotul martor i lotul I de studiu. Totui aplicarea vacuumului evideniaz unele particulariti morfologice ale esutului interstiial i, n deosebi, ale vaselor. n tumor i n esutul adiacent se observ dilatarea vaselor cu edemaierea endoteliului, acumulare de leucocite n lumenul acestora. S-a constatat permeabilitatea vaselor, care conduc la edem i microhemoragii n 93,01,3% (p<0,001) cazuri. n afara tumorii la distana de 1cm, n 98,01,2% (p<0,001) cazuri s-a observat edem nepronunat al dermei i edemaierea endoteliului vascular. n urma analizei rezultatelor morfologice dup metoda aprecierii limitelor de electroexcizie ale MMC s-a stabilit c hotarele optime de la marginile tumorii primare sunt 1,1-1,5 cm (48,65,7 (p<0,01)). Dup efectuarea vacuum-electroexciziei, hotarele optime de electroexcizie sunt 1,6-2,0 cm (36,85,5 (p<0,001)). Att melanomul cutanat primar, ct i esutul marginal al electroexciziei au fost studiate morfopatologic dup ambele metode elaborate. Rezultatele au demonstrat c tratamentul chirurgical al MMC a fost radical, iar tumora a fost nlturat n limitele esuturilor sntoase n 97,81,7% (p<0,001) pentru lotul I de studiu i n 98,01,2% (p<0,001) cazuri pentru lotul II de studiu. Studiul nostru a confirmat c ntre diagnosticul clinic i morfologic al bolnavilor internai cu suspiciu la MM i MM confirmat este o discrepan de 55%. Aceasta denot faptul c este oportun stabilirea criteriilor managementului de diagnostic i de tratament al melanomului malign. n urma studiului am constatat c de asistena medical inclusiv i de tratament chirurgical al nevilor pigmentai i cu suspiciuni la melanom malign se ocup
69
diferii specialiti din Instituii Medico Sanitare Publice i Centre Medicale Private. Activitatea att a medicilor, ct i a centrelor medicale private nu este sistematizat, se comit greeli medicale, ignorndu-se principiile i doctrinele oncologice. La elaborarea algoritmului de diagnostic i tratament al melanomului malign a participat o echip de experi, care a apreciat nivelul asistenei medicale a bolnavilor cu nevi i cu suspiciune la melanom malign i a dedus aspectele managementului clinic la familiile care sufer de melanom malign. n cadrul Policlinicii Oncologice se creeaz un centru informaional al melanomului malign, unde informaia poate veni prin bonuri de trimitere, prin e-mail, prin telefon, fax etc., adic din surse le sistemului oncologic oncolog raional Policlinica Oncologic, i din sistemul extern adresarea voluntar a pacienilor, trimiterea pacienilor de ctre medicul de familie sau medicul specialist. Crearea unui un sistem informaional unic, va deveni un ansamblu format din medici de familie, medici specialiti, medici oncologi, medici din sfera privat, bolnavi, care cuprind informaii, analize, evaluare i decizie n cazul melanomului malign. n acest sistem funcioneaz un flux continuu de informaii despre bolnavii cu nevi pigmentai i cu melanom malign, inclusiv rezultatele histopatologice. Centrul dispune de Registru Naional, Registru municipal al bolnavilor cu MM i Registru al familiilor bolnave cu melanom malign. n cadrul sistemului informaional se utilizeaz telefonul, bonurile de trimitere i evident internetul. Sistemul informaional are urmtoarele componente: culegerea, sortarea, analiza minuioas a informaiei, crearea bazelor de date cu utilizarea tehnologiile computerizate i implicarea specialitilor oncologi (chirurgi, chimioterapeui, morfologi etc.). Informaia este resursa - cheie n depistarea precoce i stabilirea tratamentului. Evident c informaia are valoare atunci cnd este la timp, cnd are coninut i cnd este transformat n decizie corect. Cu ajutorul
70
informaiei, strii obiective, Consiliul de medici din cadrul POM i al Centrului de monitorizare MM pot lua o decizie adecvat. Fiecare decizie se refer la un singur bolnav i poate avea patru faze: a) identificarea problemei la bolnavul cu suspiciune la MMC; b) cutrarea posibilelor soluii; c) alegerea soluiei optime metoda de tratament; d) ndeplinirea soluiei, adic a tratamentului complex, combinat etc. Suportul de decizie l are numai Consiliul de medici din cadrul POM i CMMM care se bazeaz pe experien, intuiie, cunotine i discernmnt. Recomandari practice 1. Tratamentul MMC este un tratament complex care poate fi efectuat numai n clinica IMSP IO. 2. Tratamentul chirurgical al bolnavilor cu MMC primar va fi efectuat cu ajutorul vacuum electroexciziei dup stabilirea individual preoperatorie a limitelor exciziei tumorii. 3. Implementarea n procesul de diagnostic a termografiei, ultrasonografiei tumorii i a dermatoscopiei computerizate. 4. Crearea n cadrul POM a Centrului Republican de monitorizare i tratament al bolnavilor cu MMC, a Registrului bolnavilor cu melanom i al familiilor lor. Tehnologii moderne n tratamentul chirurgical al melanomului malign cutanat Rezumat Melanomul cutanat reprezint o tumor malign, agresiv, uneori cu debut i evoluie imprevizibil, care nregistreaz o morbiditate n cretere i un grad de mortalitate nalt. Numrul total al bolnavilor inclui n cercetare (232) a fost distribuit n 3 loturi. Primul lot de studiu cuprinde 76 bolnavi tratai
71
prin metoda stabilirii limitelor de excizie a melanomului primar. Al IIlea lot se constitue din 76 bolnavi cu MMC primar tratai prin metoda de vacuum-electroexcizie. Lotul martor cuprinde 80 bolnavi trata i prin electroexcizie tradi ional (studiu retrospectiv). Tehnologiile moderne descrise n teza de fa permit lrgirea posibilitilor tratamentului chirurgical al MMC prin elaborarea, implementarea n practic i analiza rezultatelor acestora. n urma analizei rezultatelor cercetrii, am constatat c, pentru I lot de studiu marja de siguran de la tumor pn la locul de incizie a pielii constituie n medie 1,1-1,5cm (48,55,7% p<0,01). La aceti bolnavi limitele electroexciziei s-au determinat individual preoperator prin modularea matematic a datelor obinute la termografia i ultrasonografia tumorii primare. n lotul II de studiu marja de siguran constitue n medie 1,62,0cm (36,85,5% p<0,001). Bolnavilor din acest lot de studiu li s-a efectuat vacuum-electroexcizia. Rezultatele studierii morfopatologice att a tumorii ct i a esuturilor excizate, ne demonstreaz c, att n lotul I, ct i n lotul II, tumora a fost nlturat radical n 97,81,7% (p<0,001) cazuri i, respectiv n 98,01,2% (p<0,001)cazuri. La 5 ani de supravieghere, la bolnavii tratai prin vacuumelectroexcizie nu s-au dezvoltat recidive RR=0, n comparaie cu 8,75,0% (p <0, 05) n lotul martor. La acee a i perioad de supravieghere (5 ani), n lotul II s-a constatat un risc redus pentru dezvoltarea metastazelor (RR=0,6 95% I:0,03-1,17), iar supravieuirea de 5 ani a constituit 68,2% n comparaie cu 48,7% n lotul martor. Analiza cicatrizrii plgilor, ne demonstreaz c procesul de cicatrizare a plgilor postoperatorii este mai eficient de 1,6 ori n lotul I i II dect n lotul martor (RR=1,6 95% I:1,2-1,9). Rezultatele obinute n urma cercetrilor efectuate ne-au permis s elaborm unele recomandri metodice pentru studeni, rezideni, specialiti, medici oncologi.
72
Lund n consideraie importana acestei teze cu confirmarea rezultatelor tehnologiilor propuse de noi, n cadrul Policliniciia Oncologice din Moldova va fi creat CMMM, care va deine Registrul bolnavilor i al familiilor cu diagnosticul de melanom malign. Rezultatele disertaiei vor contribui la sporirea eficacitii tratamentului chirurgical al melanomului i la optimizarea procesului instructiv n cadrul Catedrei de Hematologie i Oncologie a USMF N.Testemianu.
73
BIBLIOGRAFIE
1. Agarwala S., Neuberg D., Park Y., Kirkwood J. M. //Mature results of a phase III randomized trial of bacillus Galmette-Guerin (BCG) versus observation and BCG plus dacarbazine versus BCG in the adjuvant therapy of American Joint Committee on Cancer Stage I-III melanoma (E 1673): a trial of the Eastern Oncology Group. Cancer, 2004, 100, p.1692-1698. 2. Adam I. Riker, Frank Glass, Griana Perez, Jane Messina, Vernon K.Sondak //Cutaneous melanoma:methods of biopsy and definitive surgical excision, Dermatologic Therapy, Florida, Vol.18, 2005, 387393. 3. AJCC (American Joint Committee on Cancer) Cancer Staging Hand-book: TNM Classification of Malignant Tumors, sixth edition. New York, Springer-Verlag, 2002. 4. Allenn I., Kupelnick B., Kumashiro M. //Efficacy of interleukin-2 in the treatment of metastatic melanoma - systematic review and metaanalysis. Sel Cancer Ther., 1998,1, p. 168-173. 5. Anderson C.M., Buzaid A.C., Legha S.S. et al. //Systemic treatment for advanced cutaneous melanoma. Oncology, 1995, 9, p.1149-1158. 6. Anderson R. G. //Skin Tumor II: Melanoma. Select. Read. Plast. Surg., 1992, V. 7, N. 7, p. 1-35. 7. Andrews S., Robinson L., Cantor A,, de Conti R.C. //Survival after surgical resection of isolated pulmonary metastases from malignant melanoma. Cancer Control., 2006, Jul. 13(3), p.218-223. 8. Ang K.K., Byers R.M., Peters L.J., et al. //Regional radiotherapy as adjuvant treatment for head and neck malignant melanoma. Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg., 1990, 116, p.169-172. 74
9. .., .., .. // (, , , ). ., , 1995, .152 -163. 10. Ariel I.M. //Malignant melanoma of the trunk: a retrospective review of 1128 patients. Cancer. 1982, 49, p.1070-1078. 11. Armstrong B.K., Kriclcer A. //Cutaneous melanoma. Cancer Surv. 19, 1994, p.219-240 12. Arpaia N., Cassano N., Vena G.A. //Regressing cutaneous malignant melanoma and vitiligo-like depigmentation. Int. J. Dermatol. 2006, Aug. 45(8), p.952. 13. Bachter D. //Surgical therapy of malignant melanoma of the skin. Schweiz Rundsch Med. Prax., 2001, Feb. 22,90(8), p.307. 14. Bdulescu F. //Recomandri pentru tratamentul melanomului malign n Ghid terapeutic de referin n oncologia medical, Ed. Medical, Bucureti, 2002, p.215-220. 15. Balch C.H., Urist M.M., Karakousis C.P., Smith T.J., Drzewiecki K., et al. //Efficacy of 2-cm surgical margins for intermediate thickness rnelanomas (1 to 4 mm). Results of a multi-institutional randomized surgical trial. Ann Surg., 1993, p.218-262. 16. Balch C.M., Houghton A.N., Peters L.J. //Cutaneous melanoma. In: DeVita VT Jr, Hellman S, Rosenberg SA, eds. Cancer: Principles and Practice of Oncology. Philadelphia, PA: JB Lippincott, 1993, p.16121661. 17. Balch C.M., Murad T.M., Soong S.J., el al. //Tumor thickness ai a guide to surgical management of clinical stage I melanoma patients. Cancer. 1979, 43, p.883. 18. Balch C.M. et al. //Cutaneous melanoma. St. Luois Missouri, 1998- p.596 19. Balch C.M., Soong S.J., Smith T. et al. //Long-term results of a prospective surgical trial comparing 2 cm vs. 4 cm excision margins for 740 patients with 1-4 mm melanomas. Ann. Surg. Oncol., 2001, 8, p.101108. 20. Balch C.M. //Diagnostic and prognoze des malignen Melanoms. Dtsch. Med. Wschr., 1985, Bd. 110, N46, p.1138-1147. 21. Balch C.M., Houghton A.N., Peters L.J. //Cutaneous melanoma. In: Cancer: Principles & Practice of oncology. De Vita V.T., Hellman S., 75
Rosenberg S.A. (eds), J.B. Lippincott Co., Philadelphia, 2001, p.16121661. 22. Balderrama Caballero D.H., de Garca Hombre A.M., Llorente Suarez R. //Malignant mucous primary sinonasal melanoma. A clinic case. An Otorrinolaringol Ibero Am., 2007, 34(3), p.273-280. 23. . . // . . ., 4(8), 2001, -, .30-36. 24. Barrasa Shaw A., Sancho Merle F., Fuster Diana C. //Popliteal lymphadenectomy on sentinel lymph node melanoma metastasis. Clin. Transl. Oncol., 2006, Mar. 8(3), p.218-220. 25. Barringer C.B., Gorse S.J., Rigby H.S., Reid C.D. //Multiple malignant melanomas in association with neurofibromatosis type 1. J. Plast. Reconstr. Aesthet. Surg., 2006, 59(12), p.1359-1362. 26. Berd D. //Expert Opin. Biol. Ther., 2002, 2, p.335-342. 27. Berdahl J.P., Pockaj B.A., Gray R.J., Casey W.J., Woog J.J. // Optimal management and challenges in treatment of upper facial melanoma. Division of General Surgery, Mayo Clinic, Scottsdale, AZ 85259, USA. Ann. Plast. Surg., 2006, Dec. 57(6), p.616-620. 28. Bild E., Miron L. //Ghid practic: clementele fundamentale de diagnostic i tratament multimodal, Ed. Tehnopress, Iai, 2003, p.8-20. 29. Biyikoazlu I., Oztalrk Z.A., Babali A., Akay H., Filik L., Basat O., Ozer H., Ozer E. //Primary anorectal malignant melanoma: two case reports and review of the literature. Clin Colorectal Cancer. 2007, May 6(7), p.532-535. 30. Blazer D.G. 3rd, Sondak V.K., Sabel M.S. //Surgical therapy of cutaneous melanoma. Semin. Oncol., 2007, Jun. 34(3), p.270-280. 31. Bleehan N.M. et al. //J. Clin. Oncol., 1995, 13, p.910-913. 32. Blum A. //Therapy of amelanotic melanoma. Dtsch. Med. Wochenschr. 2005, May 20, 130(20), p.1277. 33. Breslow A. Macht S. //Optimal size of resection margin for thin cutaneous melanoma. Surg. Ginecol. Obstet., 1977, Vol. 145, p. 691692. 34. Breslow A. //Prognostic factors in the treatment of cutaneous melanoma. J. Cutan. Pathol., 1979, 6, p.208-212. 35. Breslow A. Thickness cross-sectional areas and depth of invasion in the prognosis of cutaneous melanoma. //Ann. Surg., 1970, 172, p.902-908. 76
36. .. . // . , 2000. 37. .. // . .. ., , 2001. 38. .. ( ) // . ,1991. 39. Buzaid A., Bedikian A., Houghton A. Systemic chemotherapy. In Cutaneous Melanoma, Quality Medical Publishing Inc., //St Louis, 1998, p.405-418. 40. Buzaid A.C., Bedikian A., Eton O. et al. Importance of major histologic response in melanoma patients with local regional metastases receiving neoadjuvant biochemotherapy. //Proc. ASCO, 1997, p. 1809. 41. Bystryn J.C. Increasing ratio of thin to thick melanoma lesions: pathogenesis and early detection of this cancer. Arch Dermatol., 2007, Jun. 143(6), author reply 804-805. 42. Cascinelli N., Marubini E., Morabito A., Bufalino R. Prognostic factors for stage I melanoma of the skin: a review. Stat Med., 1985, 4, p.265-278. 43. Cernat V. cu coaut. Referine la procedeele de limfadenectomie electiv n tratamentul melanomului malign. //Bul. Acad. de tiine a Moldovei. Chiinu, nr.3, 2005, p.99-104. 44. Clark W. H. Jr. et al. Human Malignant Melanoma. - New York, NY: Grunne and Straton, 1979. 45. Clark W.H. Jr., From L., Bernardino E.A., et al. The histigenesis and biologic behavior of primary human malignant melanomas of the skin. Cancer Res. 1969, 29, p.705. 46. Clark W.H. Jr., Mihm M.C. Jr. Lentigo maligna and lentigomaligna melanoma. Am. J. Pathol., 1969, 55, p.39. 47. Clausen S.P., Brady M.S.. Surgical margins in patients with cutaneous melanoma - assessing the adequacy of excision. Melanoma Res.,2005 Dec. 15(6), p.539-542. 48. Conill C., Gimferrer J.M., Marruecos J., Domingo-Domanech J., Vilella R., Malvehy J., Puig S., Castel T. Clinical outcome after surgical 77
resection of lung metastases from melanoma. Clin. Transl. Oncol. 2007, Jan. 9(1), p.48-52. 49. Cosimi A.B., Sober A.J., Milim M.C. Conservative surgical management of superficially invasive cutaneous melanoma. Cancer. 1984, 53, p.1256. 50. Crosby T., Mason M., Savage P. Malignant melanoma (nonmetastatic). Clin. Evid. 2005, Dec. (14), p. 2058-2072. 51. Cruse C.W., Reintgen D. Treatment of primary malignant melanoma: a review. Semin. Surg. Oncol. 1993, 9, p. 215-218. 52. Curry B.J. The Detection of Melanoma Cells and the Melanoma Cell Product S-100-Beta in the Circulation; Relation to Clinical Stage, Surgical Treatment and Recurrence From Melanoma. Newcastle, North South Wales, Australia, University of Newcastle, 1998 (doctoral thesis). 53. Dalal K.M., Zhou Q., Panageas K.S., Brady M.S., Jaques D.S., and Coit D.G. Methods of Detection of First Recurrence in Patients with Stage I/II Primary Cutaneous Melanoma After Sentinel Limph Node Biopsy Ann. Surg., Oncol., August 1, 2008, 15(8), p. 2206-2214. 54. .., .., .., .., .., ... VIII , 22-24 , 2004, . 55. Dawn M.E., Dawn A.G., Miller S.J. Mohs surgery for the treatment of melanoma in situ: a review. Dermatol. Surg. 2007, Apr.33(4), p. 395-402. 56. Doruc A.S., Tbrna Gh.A., Mereu I. Cancerul cutanat i melanomul. Cancerul. Vigilena oncologic n activitatea medicului de familie. Chiinu. Ed.Universal. 1997, p. 37-51. 57. .., .., X .., .., .., .. . ( . . .. . .). . . , 1983, . 66-71. 58. Dreiling M. H., Bohlander S. K., Adeyanju M. O., Olopade O. I. Detection of CDKN2 deletions in tumor cell lines and primary glioma by interphase fluorescence in situ hybridizations. Cancer Res., 1995, 55, p.984. 59. Drewiecki K.T. et al. Biopsy and Prognosis for Cutaneous Malignant Melanomas in Clinical Stage 1. //Scand. J. Plast. Reconstr. Surg., 1980, N. 14, p. 141. 78
60. Elder D.E. Pathology of melanoma. Clin. Cancer Res. 2006, Apr 1,12(7 Pt 2), p.2308-2311. 61. Emery R.E., Stevens J.S., Nance R.W., Corless C.L., Vetto J.T. Sentinel node staging of primary melanoma by the 10% rule: pathology and clinical outcomes. Am. J. Surg. 2007, May 193(5), p.618-622, discussion 622. 62. Epstein E. Effects of Biopsy on the Prognosis of Melanoma.//J. Surg. Oncol., 1971, N. 3, p. 251. 63. ESMO Minimum Clinical Recommendation for diagnosis, treatment and follow-up of cutaneous malignant melanoma. Ann. Oncol., 2005, 16 (Supplement 1), p. 66-68. 64. European Society for Medical Oncology Tasc Forse - Minimal Clinical Recommendation for diagnosis, treatment and follow-up of cutaneous malignant melanoma. Current ESMO Guidelines Task Forse. April, 2002, p. 17-19. 65. Faries M.B., Morton D.L. The promise of metastasectomy in melanoma. Ann Surg Oncol., 2006, May 13(5), p.607-609. 66. Fisher S.C. Safe Margin for Melanoma Excision. Ann. Plast. Surg., 1985, v.14, p.158. 67. Gad D., Bartram P., Clemmensen O., Bischoff-Mikkelsen M. Staging patients with cutaneous malignant melanoma by same-day lymphoscintigraphy and sentinel lymph node biopsy: a single-institutional experience with emphasis on recurrence. J. Surg Oncol., 2006, Aug. 1, 94(2), p.94-100. 68. Galliot-Repkat C., Cailliod R., Trost O., Danino A., Collet E., Lambert D., Vabres P., Dalac S. The prognostic impact of the extent of lymph node dissection in patients with stage III melanoma. Eur. J. Surg. Oncol., 2006, Sep. 32(7), p.790-794. 69. Ganly I., Gross N.D., Patel S.G., Bilsky M.H., Shah J.P., Kraus D.H. Outcome of craniofacial resection in patients 70 years of age and older. Head Neck., 2007, Feb.29(2), p.89-94. 70. Ganly I., Patel S.G., Singh B. et al. Craniofacial resection for malignant melanoma of the skull base: report of an international collaborative study. Arch Otolaryngol Head Neck Surg., 2006, Jan.132(1), p.73-80. 71. Gannon C.J., Rousseau D.L.Jr, Ross M.I., Johnson M.M., Lee J.E., Mansfield P.F., Cormier J.N., Prieto V.G., Gershenwald J.E. Accuracy 79
of lymphatic mapping and sentinel lymph node biopsy after previous wide local excision in patients with primary melanoma. Cancer., 2006, Dec. 1,107(11), p.2647-2652. 72. Handley W. The pathology of melanomic growths in relation to their operative treatment// Lancet., 1907, p.927. 73. Haigh P.I., DiFronzo L.A., McCready D.R. Optimal excision margins for primary cutaneous melanoma: a systematic review and metaanalysis. Can. J. Surg., 2003, Dec.46(6), p.419-426. 74. Hamm H. Congenital melanocytic nevi - a multifaceted problem. MMW Fortschr Med., 2007, Feb. 8,149(6), p.33-35. 75. Hauschild A., Eiling S., Lischner S., Haacke T.C., Christophers E. Safety margins in the excision of primary malignant melanoma. Proposals based on controlled clinical trials. Hautarzt., 2002, Apr.53(4), p.291-292. 76. Hauschild A., Rosien F., Lischner S. Surgical standards in the primary care of melanoma patients. Onkologie., 2003, Jun. 26(3), p.218222. 77. Heenan P.J. Histopathologic excision margin affects local recurrence rate: Analysis of 2681 patients with melanoma < or = 2 mm thick. Ann. Surg., 2005, Feb.241(2), p.326-333. 78. Hegte U., Gause B. Schin cancers and melanoma in: Abraham J, Allegra CJ. (eds) Bethesda Handbook of Clinical Oncoly, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, 2001, p.249-268. 79. Helmbach H., Rossman E., Kern M.A., et al. Drug-resitance in human melanoma. Int. J. Cancer, 2001, 93, p.617-622. 80. Henderson M.A. Completion lymphadenectomy for melanoma patients with a positive sentinel node biopsy remains standard of care. Ann. Surg. Oncol., 2006, Jun.13(6), p.761-763. Epub. 2006 Apr 13. 81. Hershko D.D., Robb B.W., Lowy A.M., Ahmad S.A., Ramadas G.H., Soldano D.A., Sussman J.J. Sentinel lymph node biopsy in thin melanoma patients. J. Surg. Oncol., 2006, Mar. 15, 93(4), p.279-285. 82. Hofer T. Malignant skin tumours in a private dermatology practice. A quality control study. Hautarzt., 2002, Oct. 53(10), p.666-671. 83. Huang K.Y., Wang C.R., Yang R.S. Rare clinical experiences for surgical treatment of melanoma with osseous metastases in Taiwan. BMC Musculoskelet Disord., 2007, Jul. 25, p. 68-70. 80
84. Hussussian C.J., Struewing J.P., Goldstein A.M., et al. Germline p16 mutations in familial melanoma. Nature Genet., 1994, 8, p.15. 85. Innocenzi D., Panetta C., Veneroso S., Amabile M.I., Pasta V., Monti M.. The surgical treatment of thin melanoma. G. Chir., 2006, Apr. 27(4), p.133-135. 86. Jacob A., Brightman R.P., Welling D.B. Bilateral cerebellopontine angle metastatic melanoma: a case report. Ear Nose Throat J., 2007, Jul.86(7), p.388-390. 87. Jakub J.W., Reintgen D.S., Shivers S., Pendas S. Regional node dissection for melanoma: techniques and indication. Surg. Oncol. Clin. N. Am., 2007, Jan.16(1), p.247-261. 88. Kageshita T., Ishihara T., Campoli M., Ferrone S. Selective monomorphic and polymorphic HLA class I antigenic determinant loss in surgically removed melanoma lesions. Tissue Antigens., 2005, May.65(5), p.419-428. 89. Kamb A., Shattuck-Eidens D., Eeles R. et al. Analysis of the p16 gene (CDKN2) as a candidate for the cromosome 9p melanoma susceptibility locus. Nature Genet., 1994, 8, p.22. 90. Keller B., Yawalkar N., Pichler C., Braathen L.R., Hunger R.E. Hypersensitivity reaction against patent blue during sentinel lymph node removal in three melanoma patients. Am. J. Surg., 2007, Jan.193(1), p.122-124. 91. Ketcham A.S., Balch C.M. Classification and staging. In: Balch CM, Milton GW, eds. Cutaneous Melanoma, 2nd ed. Philadelphia, PA: JB Lippincott, 1985, p.55-62. 92. Kim J.Y., Ross M.I., Butler C.E. Reconstruction following radical resection of recurrent metastatic axillary melanoma. Plast. Reconstr. Surg., 2006, Apr. 15,117(5), p.1576-1583. 93. Kim J.Y., Ross M.I., Butler C.E. Reconstruction following radical resection of recurrent metastatic axillary melanoma. Plast .Reconstr. Surg., 2006, Apr. 15,117(5), p.1576-1583. 94. Kim S., Brock G.B., Temple C.L. Minimizing morbidity in the treatment of penile melanoma: Mohs micrographic surgery and sentinel lymph node biopsy. Can. J. Urol., 2007, Feb.14(1), p.3467-3470. 95. Krengel S., Grotelschen F., Bartsch S., Tronnier M. Cadherin expression pattern in melanocytic tumors more likely depends on the 81
melanocyte environment than on tumor cell progression. J. Cutan. Pathol., 2004, Jan. 31(1), p.1-7. 96. Kretschmer L., Beckmann I., Thoms K.M., Mitteldorf C., Bertsch H.P., Neumann C. Factors predicting the risk of in-transit recurrence after sentinel lymphonodectomy in patients with cutaneous malignant melanoma. Ann. Surg. Oncol., 2006, Aug 13(8), p.1105-1112. Epub. 2006, Jul. 24. 97. Kretschmer L., Hilgers R. Research supports the view that sentinel node biopsy is the standard of care in high-risk primary melanoma. J. Clin. Oncol., 2006, Jun. 20, 24(18), p.2965-2966. 98. Kroon B.B., Nieweg O.E. Management of malignant melanoma. Ann. Chir. Gynaecol., 2000, 89(3), p. 242-250. 99. Kruse-Lasler B., Presser D., Metze D., Joos U. Surgical reconstruction after subtotal ear resection in malignant melanoma of the ear. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol., 2006, Feb.20(2), p.190-196. 100. K .. .., . . . ., ., 2002, 75. 101. Lazar L. Cancerul. Melanomul malign. Vol. XVII, Cluj-Napoca, 1987. 102. .. , , . . ., , 2001, 8, . 103. Lentsch E.J., Myers J.N. Melanoma of the head and neck: current concepts in diagnosis and management. Laryngoscope., 2001, Jul. 111(7), p.1209-1222. 104. Loree T.R., Tomljanovich P.I., Cheney R.T., Hicks W.L. Jr, Rigual N.R. Intraparotid sentinel lymph node biopsy for head and neck melanoma. Laryngoscope., 2006, Aug. 116(8), p.1461-1464. 105. Lotze M.T., Dallal R.M., Kikwood J.M., et al. Cutaneous melanoma, in DeVita V.T, Hellrnan S., Rosenberg S.A (eds), Cancer Principles and Practice of Oncology (ed6). Philadelphia, PA, Lippincott Williams& Wilkins, 2001, p. 2012-2069. 106. .., .. . . . 1, 1, 1999. 107. MacKie R.M. Melanoma and other skin neoplasms: commentary. Curr. Opin. Oncol., 1998, 7, p. 159-161. 82
108. Mansfield P.P., Lee .I.E., Balch C.M. Cutaneous melanoma: current practice and surgical controversies. Curr. Probl. Surg., 1994, 31, p. 265-374. 109. Margolin K.A., Longmate J., Baratta T. et al. CCI-779 in metastatic melanoma: A phase II trial of the California Cancer Consortium. J. Clin. Oncol., 2004, 22(14S), p.7523. 110. Margolin K.A., Vernon K.S. - Melanoma and other skin cancers in Pazdur R (editor) Cancer management : a multidisciplinary approach. Sixth edition, PRRMellville New York, 2002, p.471-498. 111. Mathieu D., Kondziolka D., Cooper P.B., Flickinger J.C., Niranjan A., Agarwala S., Kirkwood J., Lunsford L.D. Gamma knife radiosurgery in the management of malignant melanoma brain metastases. Neurosurgery., 2007, Mar.60(3), p. 471- 481, discussion 481. 112. Matsumoto K., Saida T. Malignant melanoma. Nippon Rinsho., 2006, Jul.64(7), p.1321-1326. 113. McEldowney S. Malignant Melanoma: Familial, Genetic, and Psychosocial Risk Factors. //Clinician Reviews. 1997, V. 7, N. 7, p. 65-82. 114. Mereu I., Muet Gh., Raevschi E., Munteanu L. Sindroamele paraneoplazice dermatologice i importana lor n incidena vigilenei oncologice.// Materialele Seminarului Noi practici ce se impun n medicin i ecologie n Republica Moldova dup avaria de la Cernobl. Chiinu, 2001, p. 11. 115. Mereu I., Paladi V., Raevschi E. Dinamica inciden ei melanomului malign dup avaria de la Cernobl.//Materialele Seminarului Noi practici ce se impun n medicin i ecologie n Republica Moldova dup avaria de la Cernobl. Chiinu, 2001, p. 10. 116. Mereu I., Paladi V., Raevschi E. Nevii pigmentari o problem a medicinii impus de avaria de la Cernobl.//Materialele Seminarului Noi practici ce se impun n medicin i ecologie n Republica Moldova dup avaria de la Cernobl. Chiinu, 2001, p. 16. 117. ., .. : , . ., -, 2001, 4(8) , . 69-72. 118. Milton G.W., Shaw H.M., McCarthy W.H., et al. Prophylactic lymph node dissection in clinical stage I cutaneous malignant melanoma: results of surgical treatment in 1319 patients. Br. J. Surg., 1982, 69, p.108-111. 83
119. Miron L. - Melanomul malign in: Miron L, Ingrith Miron (ed) Oncologie clinica, ed ,,Egal, Iai-Bacau, 2001, p.28-35. 120. Mitschler A., Grange F., Koessler A., Chenard M.P., Krzisch S., Grosshans E., Guillaume J.C. Malignant dermohypodermic melanoma of the soft tissues. Ann. Dermatol. Venereol., 2003, Jun-Jul.130(6-7), p.631-634. 121. Molenkamp B.G., Sluijter B.J., Oosterhof B., Meijer S., van Leeuwen P.A. Non-radical diagnostic biopsies do not negatively influence melanoma patient survival. Ann. Surg. Oncol., 2007, Apr.14(4), p.1424-1430. 122. Montanara S., Luaschi A., Fedeli P. et al. Malignant melanoma: analysis of a survey. Ann. Oncol., 2005, 15 (2S), p.81-83. 123. Morton D.L., Thompson J.F., Cochran A.J., et al. Sentinel-node biopsy or nodal observation in melanoma. N. Engl. J. Med., 2006, September 28, 355(13), p.1307-1317. 124. Murell M.E., Char D.H. Eyelid melanoma with negative sentinel lymph node biopsy and perineural spread. Arch Ophthalmol., 2007, Jul.125(7), p.983-984. 125. Nagabshan J.S., Murphy K., Angerson W., Kingsmore D.B., Byrne D.S., McKay AJ. Prognostic scoring in patients with melanoma after adjuvant isolated limb perfusion. J. Surg. Res., 2007, Mar.138(1), p.22-24. Epub. 2006 Dec 15. 126. Nahabedian M.Y. Melanoma. Clin. Plast. Surg., 2005, Apr.32(2) p.249-259. 127. Nejc D., Piekarski J., Jeziorski A. Influence of selected clinical features on detection of sentinel node in patients with skin melanoma. Przegl. Lek., 2005, 62(12), p.1427-1430. 128. Neuman H.B., Patel A., Ishill N., Hanlou C., Brady M.S., Halperm A.C., Houghton A., and Coit D.G. A Single Institution Validation of the AICC Staging System for Stage IV Melanoma. Ann. Surg. Oncol., July 1, 2008, 15(7), p. 2034-2041. 129. Niiyama N., Niiyama S., Takasu H., Katsuoka K. Progression of lentigo maligna into lentigo maligna melanoma following laser treatment. Eur J Dermatol., 2007, May-Jun 17(3), p.252-253. Epub. 2007, May 4. 130. Norman J., Wells K., Kearney R., et al. Identification of lymphatic drainage basins in patients with cutaneous melanoma. Semin. Surg. Oncol., 1993, 9, p.224-227. 84
131. Ollila D.W. Complete metastasectomy in patients with stage IV metastatic melanoma. Lancet Oncol., 2006, Nov.7(11), p.919-924. 132. Olsen G. The malignant melanoma of. the skin:New theories based on a study of 500 cases// Acta. Surg., 1992, Vol.127, p.365. 133. Oster-Schmidt C., Raltten A., Altmeyer P., Stalcker M. Occult dermal primary melanoma in congenital nevus-cell nevus. Hautarzt., 2001, Feb.52(2), p.143-146. 134. PDQ. Treatment. Health Professionals. National Cancer Institute. Melanoma. //http://cancernet.nci.nih.gov./clinpq/soa/Melanoma_Physisian.html. 135. . . . 3- . . . .: - -., 1997, . 59-79. 136. Piras F., Murtas D., Minerba L., Ugalde J., Floris C., Maxia C., Colombari R., Perra M.T., Sirigu P. Nuclear survivin is associated with disease recurrence and poor survival in patients with cutaneous malignant melanoma. Histopathology., 2007, Jun. 50(7), p.835-842. 137. Posther K.F., Selim M.A., Mosca P.I. Stanley W.E., Johnson I.L., Tyler D.S., and Seigler H.F.. Histopatologic Characteristics, Recurrence Patterns, and Survival of 129 Patients With Desmoplastic Melanoma. Ann. Surg. Oncol., May 1, 2006, 13(5), p.728-739. 138. Preston P.W., Orpin S.D., Zaki I. Thin primary melanoma: are we all treating it the same? Br. J. Dermatol., 2006, Mar.154(3), p.564565. 139. Preynat-Seauve O., Contassot E., Schuler P., French L.E., Huard B. Melanoma-infiltrating dendritic cells induce protective antitumor responses mediated by T cells. Melanoma Res., 2007, Jun.17(3), p.169-176. 140. Punjabi S.P., Blomley M.J., Cosgrove D., Teixeira F., Chu A.C. Microbubble ultrasound: how can it help detect melanoma metastasis. Int. J. Dermatol., 2006, Aug. 45(8), p.1004-1006. 141. Raevschi Elena. Aspecte medico-sociale, principii de diagnostic complex i tratament al nevilor nevocelulari. Autoref. tezei de doctor n medicin. Chiinu, 2002. 142. Raevschi E., Muet Gh., Mereu I. Eficaciti estetice n tratamentul chirurgical al nevilor nevocelulari.//Al VIII-lea Congres Naional de Dermatologie cu participare internaional, Bucureti, 2002, p.111-112. 85
143. Rayatt S.S., Dancey A.L., Davison P.M. Thumb subungual melanoma: is amputation necessary. J. Plast. Reconstr. Aesthet Surg., 2007, 60(6), p.635-638. Epub. 2007, Feb 1. 144. Reddy V.S., Mykytenko J., Giltman L.I., Mansour K.A. Primary malignant melanoma of the lung: review of literature and report of a case. Am. Surg., 2007, Mar. 73(3) p.287-289. 145. Reintgen D. et al. Clinical Practice Guidelines for Melanoma. //Cancer Control: JMCC., 1997, V. 4, N. 1, p. 45-52. 146. Reintgen D. Guest Editorial: Progress in the Prevention and Management of MalignantMelanoma.//CancerControlJournal.,V.2, N.5,http://www.moffitt.usf.edu/pubs/ccj/v2n5/editorial.html. 147. Resnik K.S., DiLeonardo M., Gibbons G. Clinically occult cutaneous metastases. J Am Acad Dermatol., 2006, Dec. 55(6), p.1044-1047. 148. Retsas S. Systemic treatment of melanoma: quo vadis oncologist. J. BUON., 2007, Jan-Mar.12(1), p. 29-32. 149. Rhodes A.R., Melski J.W. Small congenital nevocellular nevi and the risk of cutaneous melanoma. J. Pediatr., 1982, 100 p. 219-224. 150. Rigel D.S. Malignant melanoma: Perspectives on incidence and its effects on awareness, diagnosis, and treatment. CA Cancer J. Clin.,1996, 46, p.195-198. 151. Riker A.I., Radfar S., Liu S., Wang Y., Khong. HImmunotherapy of melanoma: a critical review of current concepts and future strategies. Expert Opin Biol Ther., 2007, Mar. 7(3), p.345-358. 152. Rivers J.K. Melanoma. Lancet, 1996, 347, p. 803-807. 153. Rogers G.S., Kopf A.W., Rigel D.S., et al. Hazard-rate analysis in stage I malignant melanoma. Arch. Dermatol., 1986, 122, p.999-1002. 154. Ross M.I. Early stage melanoma: staging criteria and prognostic modeling. Clin. Cancer Res., April 1, 2006, 12(7), p. 23122319. 155. Rubin P. Clinical Oncology. A Multidisciplinary Approach for Physicians and Students. 7-th ed., 1993. 156. Ruiter D.J., Testori A., Eggermont A.M.M, Punt C.J.A. The AJCC staging proposal for cutaneous melanoma: Comments by the EORTC Melanoma Group. Ann. Oncol., 2001, 12, p. 9-11. 157. Rusciani L., Proietti I., Paradisi A., Rusciani A., Guerriero G., Mammone A., De Gaetano A., Lippa S. Recombinant interferon alpha86
2b and coenzyme Q10 as a postsurgical adjuvant therapy for melanoma: a 3-year trial with recombinant interferon-alpha and 5-year follow-up. Melanoma Res., 2007, Jun.17(3), p.177-183. 158. Ryan J., Nieweg O.E. New boundaries for lymphatic mappingreport of the Fifth International Sentinel Node Conference. Melanoma Res.,2007 Aug.17(4), p.261-263. 159. Sabel M.S., Arora A. The role of the surgeon in the management of melanoma. Minerva Chir., 2006, Apr.61(2), p.141-154. 160. Sabel M.S., Griffith K.A., Arora A., Shargorodsky J., Blazer D.G. 3rd, Rees R, Wong SL, Cimmino VM, Chang AE. Inguinal node dissection for melanoma in the era of sentinel lymph node biopsy. Surgery., 2007, Jun.141(6), p.728-735. 161. Saida T. Melanoma. Gan To Kagaku Ryoho. 2006 Oct;33(10):1386-91. 162. Sanderson A.R., Gaylis B. Malignant melanoma of the sinonasal mucosa: two case reports and a review. Ear Nose Throat J., 2007, May 86(5), p.287-294. 163. Scheri R.P., Essner R. Lymphatic mapping and sentinel lymphadenectomy in primary cutaneous melanoma. Expert. Rev. Anticancer Ther., 2006, Jul. 6(7), p.1105-1110. 164. Schipper J., Berlis A., Klenzner T., Schramm A., Gellrich N.C., Rosahl S., Maier W. Navigated targeted surgery for skull base malignomas: additional space for surgical manipulation by neoadjuvant tumor downsizing. HNO., 2007, Jun. 55(6), p.465-471. 165. Schuchter L.M., Haluska F., Fraker D. Skin: Malgnant melanoma in Abeloff MD. Armitage JO, Lichter AS, Niederhuber JE. (editor) Clinical Oncology, second edition, Churchill Livingstone New York, 2000, p. 1317-1350. 166. Sebastian G. Cutaneous malignant melanoma. Excision margins and lymph node dissections. Hautarzt., 2006, Sep. 57(9), p.756-763. 167. Sherman C.D. Jr., McCune C.S., Rubin P., Caldwell C.B. Malignant melanomas. In: Rubin P, ed. Clinical Oncology: A Multidisciplinary Approach for Physicians and Students, 7th ed. Philadelphia, PA: WB Saunders., 1993, p. 667-675. 168. Siddiqi F.A. et al. Malignant Melanoma. /Plastic Surgery Secrets. Weinzweig. - Hanley & Belfus Inc., 1999, p. 38-44. 87
169. Singletary S.E., Shallenberger R., Guinee V.F., Surgical management of groin nodal metastases from primary melanoma of the lower extremity. Surg. Gynecol. Obst., 1992, 174, p. 200. 170. Sofroni D., Cernat V., brn Gh., Godoroja N. Aspecte ale asistenei medicale consultative oncologice acordate populaiei n Republica Moldova.//Congresul II Naional de Oncologie, Chiinu, 2005, p. 4-13. 171. Sondergaard K., Schou G. Survival with primary cutaneous malignant melanoma, evaluated from 2012 cases: a multivariate regression analysis. Virchows Arch A Pathol Amat Histopathol., 1985, 406, p.179-195. 172. Soong S.J. A computerized mathematical model and scoring system for predicting outcome in melanoma patients. In: Balch CM, Milton GW, eds. Cutaneous Melanoma: Clinical Management and Treatment Results Worldwide. Philadelphia, PA: JB Lippincott., 1985, p. 353-367. 173. Spinei L., tefane S. alt. Epidemiologie i metode de cercetare., Chiinu, 2006, p.224. 174. Starz H., Balda B.R. Benefit of sentinel lymphadenectomy for patients with nonulcerated cutaneous melanomas in the Breslow range between 0.76 and 1 mm: a follow-up study of 148 patients. Int. J. Cancer., 2007, Aug. 1, 121(3), p.689-693. 175. Stehlin J.S., Giovanella B.C., de Ipolyi P.D., et al. Results of hyperthermic perfusion for melanoma of the extremities. Surg. Gynecol. Obstet., 1975, 140, p. 339-348. 176. .., .. .-50 ( . ..) . ., 2003, .335-344. 177. Tehrani H., Walls J., Price G., Cotton S., Sassoon E.M., Hall P.N. A prospective comparison of spectrophotometric intracutaneous analysis to clinical judgment in the diagnosis of nonmelanoma skin cancer. Ann. Plast. Surg., 2007, Feb. 58(2), p. 209-211. 178. Teltzrow T., Osinga J., Schwipper V. Reliability of sentinel lymph-node extirpation as a diagnostic method for malignant melanoma of the head and neck region. Int J Oral Maxillofac Surg., 2007, Jun. 36(6), p. 481-487. Epub. 2007, Apr 5. 88
179. Thomas J.M., Newton-Bishop J. et al. Excision margins in highrisk malignant melanoma. N. Engl. J. Med. 2004, 350, p. 757-766. 180. Thompson J.F., Scolyer R.A., Kefford R.F., Uren R.F. Melanoma management in 2007. Aust Fam Physician., 2007, Jul. 36(7), p. 487-488, author reply 488-490. 181. Thompson J.F., Scolyer R.A., Uren R.F. Surgical management of primary cutaneous melanoma: excision margins and the role of sentinel lymph node examination. Surg. Oncol. Clin. N. Am., 2006, Apr. 15(2), p. 301-318. 182. Thompson J.F., Shaw H.M. Sentinel node mapping for melanoma: results of trials and current applications. Surg. Oncol. Clin. N. Am., 2007, Jan. 16(1), p.35-54. 183. urcan A., Celac S., Brevet de invenie, G1717, 2001.08.31. 184. brn Gh. Ghid clinic de oncologie, Chiinu, 2003, p. 111-121. 185. van Akkooi A.C., Bouwhuis M.G., van Geel A.N., Hoedemaker R., Verhoef C., Grunhagen D.J., Schmitz P.I., Eggermont A.M., de Wilt J.H. Morbidity and prognosis after therapeutic lymph node dissections for malignant melanoma. Eur. J. Surg. Oncol., 2007, Feb. 33(1), p.102108. Epub. 2006, Dec. 11. 186. Vaquerano J., Kraybill W.G., Driscoll D.L., Cheney R., and Kane III J.M.. American Joint Committee on Cancer Clinical Stage as a Selection Criterion for Sentinel Lymph Node Biopsy in Thin Melanoma. Ann. Surg. Oncol., Ferbruary 1, 2006, 13(2), p. 198-204. 187. Verdier E., Auquit-Auckbur I., Young P, Corven C., Chomant J., Courville P., Vera P., Milliez P.Y., Joly P. Complications after sentinel lymph node excision in patients with malignant Melanoma. Ann. Dermatol. Venereol., 2007, May 134(5 Pt 1), p.439-442. 188. Veronesi U., Carcinelli N., Adamus J., et al. Primary cutaneous melanoma 2 mm less in thickness: results of a randomized study comparing wide with narrow surgical excision: a preliminary report N. Engl. J. Med., 1988, p. 318-1159. 189. Veronesi U., Cascinelli N. Narrow excision (1-cm margin): a safe piocedure for thin cutaneous melanoma. Arch. Surg., 1991,126, p.438. 190. Voit C., Kron M., Schwalrzer-Voit M., Sterry W. Intradermal injection of Newcastle disease virus-modified autologous melanoma cell lysate and interleukin-2 for adjuvant treatment of melanoma patients with 89
resectable stage III disease. J. Dtsch. Dermatol. Ges., 2003, Feb.1(2), p.120-125. 191. Vucetian B., Andreja Rogan S., et al. The role of preoperative lymphoscintigraphy in surgery planning for sentinel lymph node biopsy in malignant melanoma. Wien Klin Wochenschr., 2006 , May 118(9-10), p.286-293. 192. Wenzel S., Metternich F.U., Sagowski C., Neuber K., Kehrl W. Cutaneous malignant melanoma in the area of the head and neck with intermediate tumor thickness: does primary site have prognostic relevance. Laryngorhinootologie., 2001, Jun. 80(6), p. 313-317. 193. Wenzel S., Sagowski C., Neuber K., Kehrl W., Metternich F.U. Cutaneous malignant melanoma of the head and neck with intermediate tumor thickness: the role of elective lymph node dissection for clinical stage I. Laryngorhinootologie., 2003, Jan, 82(1), p.19-24. 194. Wong J. H. et al. Lymphatic Drainage of Skin to Sentinel Lymph Node in a Feline Model.//Ann. Surg., 1991, V. 214, p. 637-641. 195. Yousefi M., Payne J.R., Barnhill R.L. Alopecia areata associated with regression of cutaneous melanoma. Int. J. Dermatol., 2006, Mar. 45(3), p. 314-315. 196. Zangari A., Bernardini M.L., Tallarico R., Ilari M., Giangiacomi M., Offidani A.M., Martino A. Indications for excision of nevi and melanoma diagnosed in a pediatric surgical unit. J. Pediatr. Surg., 2007, Aug. 42(8), p. 1412-1416. 197. Zimmermann T., Andresen S., Schmitt H., Padberg W. Efficacy of elective lymph node dissection in malignant melanoma of the extremities and trunk. An analysis in view of the sentinel lymph node biopsy. Zentralbl Chir., 2001, Apr. 126(4), p.279-282. 198. . ., . ., . . . ., , 1998, . 32.
ALBUM IMAGINI - MELANOM MALIGN
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
ATALAS CLINIC
N1
pN1
Melanomul malign al pielii (ICDO C44, C51.0, C60.9, C63.2)

Reguli de clasificare
O confirmare histologic= este indispensabil=.
3 cm
Ganglionii limfatici regionali Clasificarea clinic= TNM

T Tumora primitiv=
Dimensiunea tumorii este clasat= abia dup= excizia ei, vezi pT, pp.7883
Tumora primar=
N1
pN1
3 cm
N Adenopatiile regionale
Fig. 1
NX Metastazele regionale nu pot fi evaluate N0 Nu sunt adenopatii (metastaze regionale) N1 Sunt depistate metastaze regionale de p`n= la 3 cm ]n dimensiunile lor cele mai mari (Fig. 1, 2) N2 Metastaze mai mari de 3 cm, [i/sau metastaze multiple ]n tranzit N2a Metastaze regionale mai mare de 3 cm ]n dimensiunile lor cele mai mari (Fig. 3) N2b Metastaze ]n tranzit (Fig. 4, 5) N2c N2a @ N2b (Fig. 6)
Not=: Metastazele ]n tranzit implic= pielea sau \esutul subcutanat situate mai mult dec`t 2 cm de la tumora primar= dar r=m`n ]n limitele ganglionilor regionali (vezi aceea[i ]n Fig. 10, p. 81)
Tumora primar=
Fig. 2
108
109
N2a
pN2a
N2b
pN2b
> 3 cm
3 cm
Metastaze ]n tranzit
N2b
pN2b
N2c
pN2c
Tumora primar=
Tumora primar=
> 3 cm
Fig. 3
Fig. 5
Metastaze ]n tranzit Metastaze ]n tranzit
Tumora primar=
Tumora primar=
Fig. 4
Fig. 6
110
111
M Metastaze la distan\=
MX Metastazele la distan\= nu pot fi evaluate M0 Nu sunt metastaze la distan\= M1 Sunt depistate metastaze la distan\= M1a metastaze cutanate, subcutanate sau ganglionare ]n afara ggl regionali M1b sunt prezente metastazele viscerale
1. Epidermul 2. Dermul papilar 3. Dermul reticular
Clasificarea histopatologic= pTNM

Note preliminare
Clasificarea melanoamelor conform pT este bazat= pe 3 criterii histologice: 1. Grosimea tumorii (Breslow) calculat= ]n conformitate cu ]n=l\imea maxim= a tumorii ]n mm (Fig. 7). (celule melanice situate la nivelul epiteliului de aceea[i structur= cu ale p=rului sau glandelor sebacee nu sunt luate ]n considerare). 2. Nivelul Clark (Fig. 8) 3. Existen\a sau absen\a leziunilor satelite mai pu\in de 2 cm de la tumora primitiv= (Fig. 9). Categoria pT este bazat= pe cele trei criterii (Fig. 10). }n caz de discordan\= ]ntre grosimea tumorii [i nivelul Clark, categoria pT este cea mai pu\in favorabil=.
4. |esutul subcutanat a
1. Epidermul 2. Dermul papilar 3. Dermul reticular
4. |esutul subcutanat b
Fig. 7a, b
112
113
Nivelul Clark II
Nivelul Clark III
Grosimea ]n mm
Nivelul Clark -0,75
II
III
IV
pT1 pT2 pT3a pT3b pT4a pT4b
]ntre 0,75 [i 1,50 ]ntre 1,50 [i 3,00 ]ntre 3,00 [i 4,00 a b > 4,00 Leziuni
Nivelul Clark IV
Nivelul Clark V
Fig. 11
Fig. 8ad
pT Tumora primitiv=
Adenopatii regionale Leziuni satelite
2 cm
Fig. 9
Metastaze ]n tranzit
> 2 cm
pTX Tumora primitiv= nu poate fi evaluat= pT0 Tumora primitiv= nu este decelabil= pTis Melanom in situ (nivelul Clark I) (hiperplazie melanocitar= atipic=, displazie melanocitar= sever= f=r= leziuni maligne invazive) pT1 Tumora cu grosimea de p`n= la 0,75 mm (Fig. 12) [i invazia dermului papilar (nivelul Clark II, Fig. 8a). pT2 Tumora primar= cu grosimea ]ntre 0,75 mm [i 1,5 mm (Fig. 13) [i/sau cu invazia interfe\elor papilar-reticular= a dermului (nivelul Clark III. Fig. 8 b) pT3 Tumora primitiv= ]ntre 1,5 mm [i 4 mm (Fig. 14, 15) [i/sau cu invazia dermului reticular (nivelul Clark IV) (Fig. 8c) pT3a Tumora primar= ]ntre 1,5 [i 3 mm grosime (Fig. 14) pT3b Tumora primar= ]ntre 3 mm [i 4 mm grosime (Fig. 15)
Tumora primitiv=
Fig. 10
114
115
pT1
0,75 mm
pT2
pT4
]ntre 0,75 [i 1,50 mm
> 4,00 mm
Fig. 16 Fig. 12 Fig. 13
pT4
pT3a
pT3b
]ntre 1,50 [i 3,00 mm
]ntre 3,00 [i 4,00 mm
Tumor= ce dep=[e[te 4 mm ]n grosime (Fig. 16) [i/sau cu invazia \esutului celular subcutanat (nivelul Clark V) (Fig. 8d) [i/sau sateli\i la o distan\= mai mic= de 2 cm de la tumora primitiv= (Fig. 9). pT4a Tumora primar= mai mare de 4 mm (Fig. 16) [i/sau cu invazia stratului celular subcutanat (Fig. 8d) pT4b Prezen\a sateli\ilor la o distan\= mai pu\in de 2 cm de la tumora primar= (Fig. 9)
Not=: }n caz de discordan\= dintre grosimea tumorii [i nivelul Clark, categoria pT este bazat= pe criteriul mai pu\in favorabil (Fig. 11).
Fig. 14
Fig. 15
pN Adenopatiile regionale
Categoriile pN corespund categoriilor N. pN0 trebuie s= fie nu mai pu\in de 6 ganglioni limfatici regionali ]nl=tura\i.
pM Metastaze la distan\=
Categoriile pM corespund categoriilor M.
116
117
Ion MEREU Iraida IACOVLEV Stela URCAN
Design: Leo Axinte Tipar: FEPI INFOHANDI SRL

Tratament Melanom

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Tratament Melanom

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Tratament Melanom

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

IMSP Institutul Oncologic din Republica Moldova USMF Nicolae Testemianu din Republica Moldova

Ion MEREU Iraida IACOVLEV Stela URCAN

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Ion MEREU, Iraida IACOVLEV, Stela URCAN

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

CAPITOLUL I. Posibilitile contemporane ale tratamentului chirurgical al melanomului malign

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Tabelul 1.3 Clasificarea TNM n melanom (AJCC 2002)

LDH seric Normal Normal Crescut

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Tabelul 1.5 Indicaii pentru limfadenectomiile regionale la pacienii cu MMC primar

Num rul de factori necesari pentru operaie

Inciden a metastaz rii regionale prev zute (%)

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Foto 1. Melanomul primar al pielii regiunii lombare

Foto 2. Termografia melanomului primar

Foto 3. Ultrasonografia tumorii primare

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Foto 5. Tumora primar

Foto 6. Recidiva tumorii i metastaze intracutane la distan

Figura 4. Dispozitiv aplicator pentru vacuum-electroexcizie

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Foto 7. Melanom primar al pielii gambei stngi II etap

Foto 8. Aplicarea dispozitivului vacuum

Foto 10. Foto 13. Electroexcizia sub aspiraie continu

Fixarea dispozitivului pe piele

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Ion Mereu, Iraida Iacovlev, Stela urcan

Tratamentul chirurgical contemporan al melanomului malign cutanat

Frecvena metastazelor n dependen de localizarea tumorii primare

p<0,05 *p<0,01 ****p<0,001