9° Anos - Aula de Genética
9° Anos - Aula de Genética
9° Anos - Aula de Genética
CONTEÚDO:
Mecanismos de variabilidade genética: Concepções pré-mendelianas e as leis de Mendel.
Experimentos de Mendel.
HABILIDADES:
● Identificar os aspectos históricos das concepções sobre hereditariedade à luz da época
em que foram propostas.
● Conceituar gene, alelo, homozigoto, heterozigoto, dominante, recessivo, genótipo e
fenótipo, e, identificar e diferenciar características genéticas, hereditárias, congênitas e
adquiridas.
● Associar os gametas à transmissão das características hereditárias, estabelecendo
relações entre ancestrais e descendentes.
INTRODUÇÃO
Genética (do grego genno =
fazer nascer) é a ciência dos
genes, da hereditariedade e da
variação dos organismos.
Ramo da Biologia que estuda a
forma como se transmitem as
características biológicas de
geração para geração.
Hereditariedade: é a transmissão das características
de pais para filhos, ao longo das gerações.
HISTÓRIA
O termo genética foi primeiramente aplicado para
descrever o estudo da variação e hereditariedade,
pelo cientista William Bateson
Já no tempo da pré-história os agricultores,
utilizavam conhecimentos de genética através da
domesticação e do cruzamento seletivo de animais e
plantas para melhorar suas espécies.
Atualmente é a genética que proporciona as
ferramentas necessárias para a investigação das
funções dos genes, isto é, a análise das interações
genéticas.
No interior dos organismos, a informação genética está normalmente
contida nos cromossomos, onde é representada na estrutura química
da molécula de DNA.
As primeiras ideias sobre herança biológica
- Crescimento do corpo;
- Reprodução assexuada;
É o veículo da hereditariedade
existente no cromossomo e que, ao
interagir com outros genes, com o
citoplasma e o meio, condiciona o
aparecimento de um dado caráter.
Os genes distribuem-se linearmente ao
longo de cada cromossomo e possuem
como constituinte fundamental o DNA
que tem função genética.
Genes alelos:
São as características
apresentadas por um
indivíduo, sejam elas
morfológicas, fisiológicas
e comportamentais.
Genótipo:
Refere-se à constituição genética do indivíduo, ou seja, aos genes que
ele possui.
Genoma:É conjunto de todos os
genes de um ser vivo
Homozigoto:
b) 1/2 pai/mãe a a
c) 3/4 A Aa Aa
a aa aa
d) 1/3
e) 2/3 genótipo= Aa = 50% e aa= 50%
fenótipo= 50% pele com melanina e 50% de albinismo
Autopolinização ou polinização
direta,é a transferência do pólen
da antera para o estigma da
mesma flor (caso que só ocorre
quando a planta é hermafrodita).
É pouco frequente, ocorre na
ervilha, no fumo, no algodão e
em muitos cereais, exceção do
milho e centeio.
GREGOR MENDEL: O PAI DA GENÉTICA
As leis que regem a transmissão dos caracteres
hereditários foram estudadas por um abade austríaco,
Gregor Mendel, que as reconheceu através dos
cruzamentos de ervilhas.
Mendel estudou os caracteres mais contrastantes desse
vegetal para as suas experiências.
Os trabalhos de Mendel ficaram no esquecimento
durante vários anos (1865-1900).
OS EXPERIMENTOS DE MENDEL
A escolha da planta
A ervilha é uma planta herbácea leguminosa que pertence ao mesmo grupo do
feijão e da soja. Na reprodução, surgem vagens contendo sementes, as ervilhas.
Sua escolha como material de experiência não foi casual, trata-se de ser uma
planta:
Fácil de cultivar;
Ciclo reprodutivo curto;
Produz muitas sementes;
Muitas características visíveis a olho nu;
Fácil autopolinização
A partir da autopolinização, Mendel produziu e separou diversas linhagens puras de ervilhas para as
características que ele pretendia estudar.
Os cruzamentos
1) Obteve linhagens puras de ervilhas.
2) Efetuou uma polinização cruzada
artificial.
Onde pólen de uma planta que produzia
apenas flores púrpuras foi depositado
no estigma de outra planta que só
produzia flores brancas, ou seja, cruzou
duas plantas puras entre si.
Essas duas plantas foram consideradas
como a geração parental (P), isto é, a
dos genitores.
3) Repetiu a polinização cruzada
várias vezes.
4) Verificou que todas as sementes
originadas desses cruzamentos tinham
flores púrpuras – as flores brancas
haviam aparentemente “desaparecido”
nos descendentes híbridos. Mendel
chamou de F1 (primeira geração filial).
5) Percebeu que a flor púrpura
“dominava” a flor branca. Chamou o
caráter flor púrpura de dominante e o
branco de recessivo.
6) Mendel, então, deixou a geração F1 (primeira
geração filial) se autopolinizar.
7) Percebeu que na autofertilização entre as plantas
F1, a cor branca das flores reapareceu na F2
(segunda geração filial), só que em proporção menor
que as flores púrpuras, ou seja, 3:1.
8) Concluiu que na verdade, a cor branca das flores
não havia “desaparecido” nas sementes da geração
F1.
O que ocorreu é que ela não tinha se manifestado,
uma vez que, sendo uma caráter recessivo, era
apenas “dominado” (nas palavras de Mendel) pela
cor púrpura.
Resultado: em F2, para cada três flores púrpuras,
Mendel obteve uma flor branca.
PRATICANDO Bb x Bb
Resultados
Genótipos BB Bb bb
¼ 1/2 ¼
B BB Bb
b Bb bb
formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta, que é,
portanto, puro”.
Essa Lei determina que cada característica é determinada por dois fatores, que
atributos escolhidos, sempre geram sementes puras e sem alterações ao longo das gerações.
Ou seja, plantas de sementes amarelas sempre produziam 100% dos seus descendentes com
sementes amarelas.
Como todas as sementes geradas eram amarelas, Mendel realizou a autofecundação entre elas.
Na nova linhagem, geração F2, surgiram sementes amarelas e verdes, na proporção 3:1
(amarelas:verdes).
Com isso, Mendel concluiu que a cor das sementes era determinada por dois fatores. Um fator era dominante e
condiciona sementes amarelas, o outro era recessivo e determina sementes verdes.
Segunda Lei de Mendel
A Segunda Lei de Mendel também recebe o nome de Lei da Segregação Independente dos Genes. Ela
“as diferenças de uma característica são herdadas independentemente das diferenças em outras
características”.
Nesse caso, Mendel também realizou o cruzamento de plantas com diferentes características. Ele cruzou
plantas com sementes amarelas e lisas com plantas de sementes verdes e rugosas.
Mendel já esperava que a geração F1 seria composta por 100% de sementes amarelas e lisas, pois
seguintes:
Suponha que duas irmãs com o mesmo genótipo estão vivendo em locais diferentes há dois anos. Uma delas mora
numa região do litoral brasileiro e a outra vive em Londres, na Inglaterra. Nas fotos, percebe-se que uma está com a
pele bronzeada, morena, e a outra permanece bem branca, como quando nasceram. Expliquem essa diferença
considerando os conceitos de gene, genótipo e fenótipo.
Indique também, considerando onde vive a irmã morena, se há um limite para o escurecimento de sua pele.
Aproveitem para realizar os ajustes e/ou correções, conforme esclarecimentos do(a) professor(a).
3. (Fuvest-SP) Dois genes alelos atuam na determinação da cor das sementes de uma planta: A, dominante,
determina a cor púrpura e a, recessivo, determina a cor amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários
cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta:
Se fizermos um cruzamento entre um indivíduo aa e um Aa, teremos: 50% Aa e 50% aa, ou seja, 50% púrpura e 50% amarelo. Observe:
a) 1 rosada : 1 branca.
b) 2 rosadas : 1 branca.
c) 1 rosada : 2 brancas.
d) 3 rosadas : 1 branca.
5. Observe o cruzamento de duas espécies na imagem a seguir.
a) vv
b) Vv
c) VV
d) VV ou Vv
4. Retorne à atividade referente às características descritas de um homem e de uma mulher e refaça o exercício aplicando a 1ª lei de Mendel e
realizando o cruzamento entre o casal por meio do quadro de Punnett. Lembre-se que deverá analisar uma característica de cada vez.
Homem:
Mulher:
mulher/homem P P
p
p
2ª lei de Mendel
5. Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) case-se
com um homem de olhos claros e míope (ccmm). Sabendo que os olhos
escuros e a visão normal são determinados por genes dominantes (C e M),
marque a alternativa que indica a probabilidade de nascer uma criança de olhos
claros e visão normal.
a) ½
b) 1/3
c) ¼
d) 1/5
e) 1/6
Resolução:
Observe que a probabilidade de a
criança apresentar olhos claros (cc) é
Você deve fazer cada de ½. Analise agora a probabilidade de
característica separadamente. apresentar visão normal (MM ou Mm):
Inicialmente fazemos a
probabilidade de nascer uma
criança com olhos claros:
A probabilidade também é de ½.
Sendo assim, teremos:
½ x ½ = ¼ ou 25 % de chance de nascer uma criança com olhos claros e visão normal.
HEREDITARIEDADE: https://www.youtube.com/watch?v=WPgau4AFdCc
RESUMO: https://www.youtube.com/watch?v=-Vv3USW7iRU