Trabalho de Biologia - 20240825 - 214411 - 0000

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Biotecnologia

• O que é Engenharia genética ?

A engenharia genética é um conjunto de técnicas que permitem estudar, caracterizar, expressar


e modificar o material genético (DNA e RNA) dos seres vivos. É uma das vertentes da
biotecnologia, que é uma ciência mais ampla. A engenharia genética permite compreender o
funcionamento dos genes e manipulá-los em laboratório.

• Para que serve a Engenharia genética ?

A engenharia genética é uma área da biotecnologia que permite modificar a constituição


genética de um organismo através de técnicas moleculares. O objetivo é alterar, adicionar ou
remover genes específicos para modificar as características de um organismo. A engenharia
genética tem sido utilizada em diversas áreas, como a produção de vacinas, a terapia gênica, a
transgenia, a agropecuária, a saúde e a biorremediação.

• Como é feito a Engenharia genética ?

A engenharia genética é um ramo da biotecnologia que envolve a manipulação direta do


material genético (DNA ou RNA) de organismos através de técnicas moleculares. O objetivo é
alterar, adicionar ou remover genes específicos para modificar as características de um
organismo.

• Questão:

A engenharia genética permite a modificação do DNA de organismos para fins variados,


como a produção de medicamentos, melhoria de cultivos agrícolas, e até mesmo para
tratamentos de doenças genéticas. Uma técnica amplamente utilizada é a CRISPR-Cas9,
que permite o corte preciso de segmentos de DNA. Considere as seguintes afirmações
sobre essa técnica.Qual das afirmações está incorreta?

(A) A técnica CRISPR-Cas9 utiliza uma enzima que corta o DNA em um local específico, guiada
por um RNA complementar à sequência-alvo.
(B) Após o corte pelo CRISPR-Cas9, o DNA não pode ser reparado pela célula, o que causa a
morte do organismo.

(C) O CRISPR-Cas9 pode ser utilizado para editar genes em embriões humanos, mas essa prática
é atualmente cercada de controvérsias éticas.

(D) A técnica CRISPR-Cas9 pode ser aplicada em plantas para aumentar a resistência a pragas ou
melhorar o valor nutricional dos alimentos.

Resposta: (B)

Explicação das Alternativas:

(A) Correta: A CRISPR-Cas9 utiliza uma molécula de RNA guia, que é complementar à sequência-
alvo de DNA. Essa RNA guia direciona a enzima Cas9 até o local exato onde o corte será
realizado, permitindo a edição precisa do DNA.

(B) Incorreta: Após o corte realizado pela enzima Cas9, a célula pode sim reparar o DNA através
de dois mecanismos principais: a junção não homóloga de extremidades (NHEJ) ou a
recombinação homóloga (HDR). O reparo pelo NHEJ pode levar a mutações indesejadas,
enquanto o HDR permite a introdução de novas sequências de DNA no local do corte.

(C) Correta: O uso de CRISPR-Cas9 em embriões humanos é uma possibilidade real e já foi
realizada experimentalmente, mas é uma prática extremamente controversa por questões
éticas, especialmente por se tratar de edição em células germinativas, cujas alterações podem
ser herdadas por futuras gerações.

(D) Correta: A técnica CRISPR-Cas9 tem sido amplamente aplicada em plantas para melhorar
características agronômicas, como resistência a pragas, tolerância a estresses ambientais, e
aumento do valor nutricional dos alimentos. Essa aplicação tem potencial para aumentar a
produtividade agrícola e contribuir para a segurança alimentar global.

• O que é identificação por DNA ?

A identificação por DNA é uma ferramenta poderosa para identificar pessoas e estabelecer
conexões entre suspeitos e locais de crimes.

• Para que serve identificação por DNA ?

-Os exames de DNA podem ser utilizados para:

-Identificar restos mortais não identificados ou de pessoas de identidade desconhecida

-Identificar corpos de pessoas desaparecidas

-Investigar crimes em série

-Eliminar ou inocentar suspeitos de delitos

-Investigar casos de paternidade

-Investigar cenas de crime como estupro, homicídio, rapto, troca ou abandono de crianças

-Atender às seguradoras e às famílias de pessoas desaparecidas

-Determinar a probabilidade de paternidade

• Como é feito a identificação por DNA ?

A identificação por DNA é um processo científico utilizado para determinar a identidade de um


indivíduo ou para estabelecer relações biológicas, como parentesco. O DNA (ácido
desoxirribonucleico) contém informações genéticas únicas de cada pessoa, o que torna possível
identificar indivíduos com alta precisão. Aqui está um resumo de como esse processo é
realizado:

1. Coleta de Amostras:

Amostras biológicas: O DNA pode ser extraído de várias fontes, como sangue, saliva, cabelo,
pele, ossos, entre outros. Em investigações criminais, vestígios biológicos encontrados em cenas
de crime, como manchas de sangue ou pele, podem ser utilizados.

2. Extração do DNA:

O DNA é extraído das células presentes na amostra biológica. Isso geralmente envolve a quebra
das células para liberar o DNA, seguido de processos químicos ou enzimáticos que purificam o
DNA.

3. Amplificação do DNA (PCR):


O DNA extraído é frequentemente amplificado usando uma técnica chamada PCR (Reação em
Cadeia da Polimerase). Esse processo cria muitas cópias de segmentos específicos do DNA,
tornando-os mais fáceis de analisar.

4. Análise de Marcadores Genéticos:

Para identificação, são analisadas regiões específicas do DNA que são altamente variáveis entre
os indivíduos, chamadas microssatélites ou STRs (Short Tandem Repeats). Esses marcadores
genéticos variam em comprimento de pessoa para pessoa.

Cada pessoa possui dois alelos (uma cópia de cada pai) em cada local STR. A combinação dos
alelos de vários STRs é única para cada indivíduo, exceto em casos de gêmeos idênticos.

5. Comparação dos Perfis de DNA:

O perfil de DNA gerado é comparado com outros perfis de DNA para estabelecer
correspondências. No contexto criminal, isso pode significar a comparação do perfil de DNA de
um suspeito com o DNA encontrado na cena do crime.

Em testes de paternidade, o DNA da criança é comparado ao dos possíveis pais.

6. Interpretação dos Resultados:

A probabilidade de uma correspondência exata é calculada. Em muitos casos, a identificação por


DNA é considerada altamente precisa, com uma margem de erro extremamente baixa.

7. Relatório Final:

Os resultados são documentados em um relatório, que pode ser usado em investigações


criminais, disputas de paternidade, identificação de vítimas em desastres, entre outros.

A identificação por DNA é amplamente utilizada devido à sua precisão e confiabilidade,


tornando-se uma ferramenta fundamental em diversas áreas, incluindo medicina legal,
genealogia, e testes de paternidade.

• Questão:

(Enem 2024) A identificação por DNA é um método amplamente utilizado para determinar
a identidade de indivíduos ou estabelecer relações biológicas. Qual das alternativas
abaixo descreve corretamente o processo de identificação por DNA?

A) O DNA é extraído de uma amostra biológica, amplificado por PCR, e a sequência completa do
genoma é comparada com o genoma de outros indivíduos.
B) O DNA é coletado de uma amostra biológica, os segmentos repetidos (STRs) são analisados, e
o perfil genético resultante é comparado com outros perfis para determinar a identidade ou
parentesco.

C) O DNA é coletado e analisado para identificar o grupo sanguíneo do indivíduo, que é então
comparado com o grupo sanguíneo de outros indivíduos para determinar a identidade.

D) O DNA é coletado e a sua estrutura em hélice dupla é comparada diretamente com a


estrutura de outros DNAs para determinar a identidade.

Resposta Correta:

B) O DNA é coletado de uma amostra biológica, os segmentos repetidos (STRs) são analisados, e
o perfil genético resultante é comparado com outros perfis para determinar a identidade ou
parentesco.

Explicação das Alternativas Erradas:

A) O DNA é extraído de uma amostra biológica, amplificado por PCR, e a sequência completa do
genoma é comparada com o genoma de outros indivíduos.

Explicação: Esta alternativa está incorreta porque, na identificação por DNA, não é feita a análise
da sequência completa do genoma. O que se analisa são regiões específicas do DNA, chamadas
STRs (Short Tandem Repeats), que são suficientes para identificar indivíduos com alta precisão.
Sequenciar todo o genoma seria excessivamente complexo e desnecessário para este fim.

C) O DNA é coletado e analisado para identificar o grupo sanguíneo do indivíduo, que é então
comparado com o grupo sanguíneo de outros indivíduos para determinar a identidade.

Explicação: O grupo sanguíneo não é determinado pelo DNA com o objetivo de identificação.
Embora o DNA influencie o tipo sanguíneo, a análise de DNA para identificação utiliza
marcadores genéticos específicos (STRs) que fornecem uma assinatura genética única. O grupo
sanguíneo é muito menos específico e não oferece a mesma precisão para identificar
indivíduos.

D) O DNA é coletado e a sua estrutura em hélice dupla é comparada diretamente com a


estrutura de outros DNAs para determinar a identidade.

Explicação: A estrutura em hélice dupla do DNA é uma característica comum a todos os


organismos e não é usada diretamente para a identificação. O que difere entre indivíduos são as
sequências específicas de bases (adenina, timina, citosina, guanina) nas regiões STRs. Portanto,
comparar apenas a estrutura em hélice dupla seria inútil para diferenciar entre indivíduos.

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