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    QBQ0204 Lista de Exercícios 2023

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    Exercício bioquímica

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    1) Use a tabela na página seguinte para fazer um resumo dos efeitos do glucagon, epinefrina e

    insulina no metabolismo de carboidratos, lipídios e proteínas no fígado, músculo e tecido adiposo,


    considerando as regulações alostéricas e/ou hormonais das vias e descrevendo o que acontece
    nos eventos em cada uma das condições indicadas. Esquematize também os pontos de regulação
    das vias discutidas, usando como guia a tabela abaixo.
    Como referência, utilize os capítulos 20 e 21 do livro Marzocco e Torres.

    Tabela 1. Enzimas reguladas por fosforilação que são importantes pontos de controle no metabolismo.

    Enzima Via ou função Hormônio e atividade da enzima


    Acetil Coa carboxilase Síntese de ácidos graxos Glucagon Inativa
    Glicogênio sintase Síntese glicogênio Glucagon Inativa
    Glicogênio fosforilase
    Degradação de glicogênio Glucagon Ativa
    quinase
    Glicogênio fosforilase Degradação de glicogênio Glucagon Ativa
    Fosfofrutoquinase 2 Síntese de frutose 2,6 Glucagon no
    Inativa no fígado
    (fígado) bisfosfato fígado
    Frutose 2,6 bisfosfatase Desfosforilação de frutose 2,6 Glucagon no Ativa no
    (fígado) bisfosfato fígado fígado
    Fosfofrutoquinase 2 Síntese de frutose 2,6 Epinefrina no
    Ativa no músculo
    (músculo) bisfosfato músculo
    Frutose 2,6 bisfosfatase Desfosforilação de frutose 2,6 Epinefrina no
    Inativa no músculo
    (músculo) bisfosfato músculo
    Proteína inibidora da Liga-se à fosfoproteína
    Glucagon Ativa
    fosfoproteína fosfatase fosfatase
    Fosfoproteína fosfatase
    Desfosforilação de proteínas Insulina Ativa
    (PP-1)
    Fosfodiesterase Degrada cAMP Insulina Ativa
    Glucagon e
    Acetil CoA carboxilase Síntese de malonil-CoA Inativa
    Epinefrina
    Piruvato carboxilase piruvato para oxalacetato Glucagon Inativa

    Tabela 2. Enzimas reguladas alostericamente ou por inibição/ativação que são importantes pontos de
    controle no metabolismo.
    Enzima Via ou função Atividade afetada por:
    Citrato EA ( –)
    Fosfofrutoquinase Glicólise ATP EA (-)
    Fru 2,6 bis fosfato EA (+)
    Frutose 1,6,bisfosfatase Gliconeogênese Fru 2,6 bisfosfato EA (-)
    NADH EA ( - )
    Isocitrato desidrogenase Krebs
    ADP EA (+)
    Piruvato carboxilase piruvato para oxalacetato Acetil Coa EA (+)
    Citrato EA (+)
    Acetil Coa carboxilase Síntese de ácidos graxos
    Palmitoil Co A (-)
    Carnitina acil Transporte de acil-CoA para
    Malonil CoA (inibidor)
    transferase I mitocôndria
    Glicose 6P NADPH (inibidor
    Via das pentoses
    desidrogenase competitivo)
    GLUCAGON INSULINA EPINEFRINA
    entrada de glicose na célula entrada de glicose na célula
    síntese de glicogênio síntese de glicogênio
    degradação de glicogênio degradação de glicogênio
    glicólise glicólise

    X
    gliconeogêse gliconeogêse
    Fígado

    ciclo de Krebs ciclo de Krebs


    via das pentoses via das pentoses
    síntese de ácidos graxos síntese de ácidos graxos
    degradação de lipídeos degradação de lipídeos
    produção de corpos cetônicos produção de corpos
    entrada de aminoácidos na cetônicos
    célula/síntese de proteína entrada de aa na
    célula/síntese de proteína
    entrada de glicose na célula entrada de glicose na célulaentrada de glicose na célula
    síntese de glicogênio síntese de glicogênio síntese de glicogênio
    degradação de glicogênio degradação de glicogênio degradação de glicogênio
    Músculo

    glicólise glicólise glicólise


    ciclo de Krebs ciclo de Krebs ciclo de Krebs
    degradação de ácidos graxos degradação de ácidos graxos degradação de ácidos graxos
    utilização de corpos cetônicos utilização de corpos
    utilização de corpos cetônicos
    entrada de aa na célula/síntesecetônicos entrada de aa na célula/síntese
    de proteína entrada de aa na
    de proteína
    célula/síntese de proteína
    entrada de glicose na célula entrada de glicose na célula
    glicólise glicólise

    X
    Adiposo

    ciclo de Krebs ciclo de Krebs


    via das pentoses via das pentoses
    síntese de ácidos graxos síntese de ácidos graxos
    degradação de lipídeos degradação de lipídeos
    entrada de aa na célula/sínteseentrada de aa na
    de proteína célula/síntese de proteína

    2. Descrever as alterações metabólicas decorrentes da falta de insulina (diabetes).

    3. Descreva ação dos hormônios peptídicos no período pós-absortivo.

    4.O dibutiril AMPc é uma forma de AMPc permeável à membrana plasmática. Descreva quais
    seriam os efeitos metabólicos da adição de dibutiril AMPc a uma cultura de células de músculo
    esquelético, detalhando os mecanismos de sinalização envolvidos.

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