Dúbnio – Wikipédia, a enciclopédia livre https://pt.wikipedia.

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Dúbnio
O Dúbnio é um elemento químico artificial , de símbolo químico Db, número atômico 105 (105 prótons e 105 elétrons), do grupo 5 (anteriormente
denominado VB ou VA) da Classificação Periódica dos Elementos, com massa atómica [262] u. Provavelmente é um sólido na temperatura ambiente. Não
encontrado na crosta terrestre, e sem aplicação conhecida.

É um elemento sintético, altamente radiativo , cujo isótopo mais estável é o Db-268 com uma meia-vida de 16 horas. Tem uma elevada estabilidade
comparada com a dos seus elementos vizinhos da tabela periódica.

História
O Dúbnio (em homenagem a Dubna, Rússia) foi sintetizado pela primeira vez por uma equipe de pesquisadores soviéticos no Instituto Central de
Investigações Nucleares (mais conhecido pela sigla em inglês JINR, de Joint Institute for Nuclear Research), em Dubna (Rússia), em 1967. A descoberta foi
anunciada por G. N. Flerov descrevendo a obtenção dos isótopos Db-260 e Db-261. Estes isótopos foram obtidos através do bombardeamento de Am-245
com Ne-22.

Em abril de 1970, pesquisadores estadunidenses liderados por Albert Ghiorso trabalhando na Universidade da Califórnia, Berkeley, identificaram
positivamente o elemento 105. Através de um acelerador de partículas (Acelerador Linear de Íons Pesados) bombardearam (84 MeV) o Califórnio-249 com
N-15 obtendo o isótopo Db-260 com uma meia-vida de 1,6 segundos.

Nomenclatura
Os cientistas de Berkeley deram a este elemento o nome de "hahnium" (em português, Hálmio ou Hâhnio) (símbolo Ha) em homenagem ao cientista alemão
Otto Hahn, adotado de imediato pelos cientistas Norte-Americanos e Europeus Ocidentais. Como consequência do protesto dos Russos, a IUPAC adotou
provisoriamente o nome "unnilpentium" (símbolo Unp). Em 1994, a comissão da CNIC (Commission on Nomenclature of Inorganic Chemistry), para
resolver a questão, adotou internacionalmente o nome "Dubnium" (símbolo Db) em homenagem à cidade Russa de Dubna, onde está localizado o Instituto
Central de Investigações Nucleares.

Compostos
O dúbnio é um elemento com tempo de desintegração radioativa curto demais para que seus átomos sejam isolados e purificados seus compostos em
quantidades apreciáveis. Sabe-se, entretanto, que o Db apresenta o estado de oxidação +5. A química do dúbnio, de um modo geral, se aproxima mais da
química do nióbio do que da do tântalo, que está localizado imediatamente acima. Também parecem haver certas similaridades com a química do háfnio.

Química Experimental
Os primeiros resultados dos estudos experimentais da química do elemento 105 remontam a 1974 e 1976. Os investigadores usaram um sistema
termocromatográfico e concluíram que a volatilidade de brometo de dúbnio era menor do que a do brometo de nióbio e aproximadamente a mesma que a do
brometo de háfnio. Não é certo, no entanto, que os produtos de fissão detectados confirmaram que o elemento pai era efectivamente o elemento 105. Isto
pode implicar que o novo elemento se comportou mais como háfnio do que nióbio.

Mais estudos sobre a química do elemento 105 foram relatados mais de uma década depois, em 1988. Estudos em Berkeley examinaram se o estado de
oxidação mais estável do elemento 105 em solução aquosa era o +5. Sorção do elemento 105 de tampa de vidro desliza após vaporizado duas vezes e
concentrada a lavagem com ácido nítrico , foi comparada com a dos marcadores de elementos do grupo 5 nióbio e tântalo e os elementos do grupo 4 zircônio
e háfnio produzidos em linha sob condições semelhantes. Os elementos do grupo 5 são conhecidos por adsorverem em superfícies de vidro enquanto os
elementos do grupo 4 não o fazem. O elemento 105 foi confirmado como um membro do grupo 5. No entanto, foi surpreendente que o comportamento de
extracção do elemento usando uma mistura de solução HF/HNO3 em metil isobutil cetona diferiam entre o elemento 105, tântalo e nióbio. O elemento 105
não foi extraído a partir da mistura e seu comportamento se assemelhava mais ao nióbio do que ao tântalo, indicando que os detalhes do comportamento
complexante não podem ser previstos com base apenas em extrapolações simples de tendências dentro de um grupo na tabela periódica.

Isso levou a uma exploração mais aprofundada do comportamento químico dos complexos do elemento 105. Mil experimentos cromatográficos repetitivos
foram realizados em conjunto em vários laboratórios no período 1988-1993. Todos os elementos do grupos 5 e o protactínio foram extraídos de ácido
clorídrico concentrado; as concentrações mais baixas de HCl, pequenas quantidades de HF foram adicionadas para iniciar a re-extração seletiva. O elemento
105 apresentou um comportamento diferente do tântalo em concentrações de HCl abaixo de 12 M , seguindo o comportamento do nióbio e do protactínio,
seu pseudo-homólogo. Devido a esta semelhança com estes dois elementos, a investigação sugere que o complexo formado era ou [DbOX4]– ou
[Db(OH)2X4]–. Depois de experimentos de extração de Db com HBr em diisobutil carbinol (2,6-dimetileptan-4-ol), um extrator específico para protactínio,
com eluições subsequentes com misturas HCl/HF e HCl, a sequência de extracção, obtida Pa> Nb > Db foi determinada . Foi explicado como uma tendência
crescente para formar complexos não extraíveis de cargas negativas múltiplas. Experiências adicionais em 1992 confirmaram a estabilidade do estado +5:
Db(V) mostrou ser extraível a partir de colunas de troca catiónica com α-hidroxiisobutirato, de forma semelhante a outros elementos do grupo 5 e
protactínio; Db(III) e Db(IV) não foram observados. Em 1998 e 1999, novas previsões produziram a seqüência Pa >> Nb ≥ Db > Ta para extração de
soluções de haleto, o que foi posteriormente confirmado.

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As primeiras experiências de cromatografia gasosa isotérmica foram realizados em 1992, com 262Db
(t1/2 = 35 s). As volatilidades para nióbio e tântalo foram semelhantes dentro dos limites de erro, mas o
dúbnio pareceu ser significativamente menos volátil. Postulou-se que os traços de oxigênio no sistema
Dúbnio
poderia ter levado à formação de DbOBr3 , que foi previsto para ser menos volátil do que DbBr5 .
Rutherfórdio ← Dúbnio → Seabórgio
Experiências posteriores mostraram que, em 1996, os cloretos dos elementos do grupo 5 eram mais
Ta
voláteis do que os brometos correspondentes, com exceção de tântalo, presumivelmente devido à ↑ 105 Db
formação de TaOCl3. Estudos posteriores da volatilidade dos cloretos de dúbnio, nióbio e com uma Db
função das pressões parciais de oxigênio controladas, mostraram que a formação de oxicloretos e ↓
volatilidade geral são dependentes das concentrações de oxigênio. Os oxicloretos mostraram-se menos
Tabela completa • Tabela estendida
voláteis do que os cloretos.
Aparência

Referências desconhecida
Informações gerais
1. Haire, Richard G. (2006). «Transactinides and the future elements». In: Morss; Dúbnio, Db,
Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean. The Chemistry of the Actinide and Nome, símbolo, número
105
Transactinide Elements 3rd ed. Dordrecht, The Netherlands: Springer
metal de
Science+Business Media. ISBN 1-4020-3555-1 Série química
transição.

Grupo, período, bloco 5, 7, d

Ligações externas 29 000
Densidade, dureza (previsto)[1] kg/
m3,
▪ «WebElements.com - Dubnium» (https://www.webelements.com/dubnium/) (em
inglês) Número CAS 53850-35-4
▪ «EnvironmentalChemistry.com - Dubnium» (https://environmentalchemistry.co Propriedade atómicas
m/yogi/periodic/Db.html) (em inglês) Massa atómica (268) u
▪ «Dúbnio - vídeos e imagens» (https://www.tabelaperiodica.org/dubnio/) Raio atómico (calculado) 139 (est.)[1] pm
Raio covalente 149 (est.)[1] pm
Configuração [Rn] 5f14 7s2
electrónica 6d3<[1]
2, 8, 18, 32, 32,
Elétrons (por nível de
11, 2 (ver
energia)
imagem)

Estado(s) de oxidação 5, 4, 3 [1]

Propriedades físicas
Sólido
Estado da matéria
(presumido)
Diversos
1.º Potencial de 664,8 (est.)[1]
ionização kJ/mol
2.º Potencial de 1 546,7 (est.)[1]
ionização kJ/mol
3.º Potencial de 2 378,4 (est.)[1]
ionização kJ/mol
Isótopos mais estáveis

Meia- Ed
iso AN MD PD
vida MeV

8,66 258Lr
262Db α
Sin. 34 s 8,45
FS —
—

α 8,36 258Lr
263Db Sin. 27 s ε — 263mRf
FS — —

22 ε — 266Rf
266Db Sin.
min FS — —
267Db Sin. 1,2 h FS —

ε 268Rf
268Db Sin. 29 h
FS —

270Db 23,15
Sin. FS —
h

Unidades do SI & CNTP, salvo indicação contrária.

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