Doenças Neurodegenerativas

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DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS

Prof.ª Lívia de Paula Peres


CONCEITO

• Doenças degenerativas do sistema


nervoso são aquelas que prejudicam a
parte do corpo composta por cérebro,
medula espinhal e nervos causando
destruição dos neurônios de forma
gradual e irreversível, agravando os
sintomas e limitando as funções do
corpo.
CAUSAS

• Má alimentação e sedentarismo;

• Condições ambientais;

• Condições genéticas.
PRINCIPAIS DOENÇAS
NEURODEGENERATIVAS

• Atrofia Muscular Espinhal (AME);

• Doença de Alzheimer;

• Doença de Parkinson;

• Esclerose Múltipla;

• Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA).


ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME)
DEFINIÇÃO AME
É uma doença degenerativa que tem como característica a perda de neurônios da
medula espinhal e do tronco cerebral;
DEFINIÇÃO AME
DEFINIÇÃO AME

• Resulta em dificuldade para fazer


movimentos simples, como
caminhar, sentar, levantar ou manter
a cabeça erguida;

• Com o passar do tempo, ela pode


evoluir para problemas mais graves,
como dificuldade para deglutir e
respirar;
DEFINIÇÃO AME

• Os primeiros sintomas podem surgir


desde o útero até a vida adulta;

• Está relacionada a capacidade do


corpo em produzir uma proteína
essencial para a sobrevivência dos
neurônios motores, chamada
proteína SMN (proteína de
sobrevivência do neurônio motor).
DIAGNÓSTICO

• Baseado no protocolo da doença;

• Avaliação dos sintomas clínicos;

• Teste da função motora e respiratória;

• Testes genéticos.
TRATAMENTO
• Equipe Multidisciplinar (redução de danos e
promoção da qualidade de vida);

• Suporte nutricional para aliviar o refluxo


gastrointestinal – motilidade deficiente,
constipação e vômitos;

• Acompanhar crianças com dificuldades


respiratórias – auxiliar na VNI, prevenir
infecções, promover mobilização de
secreções;
TRATAMENTO
• Prevenir fraturas;

• Incentivar a realização de fisioterapia motora –


deformações ósseas como a escoliose e cifose
podem causar dor;

• Spinraza (nursinersena) – atua na produção da


proteína SMN;

• Incorporado ao SUS em 2019;

• Administrado por via Intratecal;


Via Intratecal
CUIDADOS DE ENFERMAGEM
Observar quanto aos sinais de hipertensão intracraniana:

• Dor (cefaleia);
• Febre;
• Hemorragias;
• Vertigens;
• Sonolência;
• Irritabilidade;
• Convulsões.
DOENÇA DE ALZHEIMER
DEFINIÇÃO

• É uma forma de demência


conhecida principalmente por
afetar a memória recente de
idosos;

• Caracterizada por um progressivo


e irreversível declínio em certas
funções intelectuais;
DEFINIÇÃO

• A doença afeta o hipocampo (área da


memória), mas também, pode atingir
outras regiões responsáveis pela fala,
atenção e coordenação motora.
SINAIS E SINTOMAS
• Perda de memória recente;

• Desorientação em tempo e espaço;

• Pensamento abstrato;

• Dificuldade no aprendizado;

• Incapacidade de realizar cálculos simples;

• Distúrbios da linguagem, da comunicação e da capacidade de realizar as tarefas


cotidianas.
DIAGNÓSTICO

• História clínica;

• Exame físico e neurológico;

• Tomografia de crânio;

• Avaliação neuropsicológica;

• Exames laboratoriais.
TRATAMENTO
• Baseado na redução do progresso da doença;

• São usadas medicações que atuem sobre a acetilcolina (no Alzheimer a


acetilcolina está diminuída);

• Uso de Memantina, Rivastigmina, Galantamina, Donepezil;

• THC (Tetrahidrocanabinol);

• CBD (Canabidiol);

• Incentivados exercícios de lógica.


ORIENTAÇÕES DE ENFERMAGEM
• Conversar com a família sobre a importância de envolver a pessoa em atividades cotidianas,
festas e no cumprimento de tarefas simples;

• Incentivar a realização de atividade física regularmente;

• Divisão de tarefas entre os familiares para a condução dos cuidados;

• Ter paciência, dedicação;

• Ofertar medicações de horário;

• Reduzir fatores estressantes ou que causem ansiedade.


DOENÇA DE PARKINSON
DEFINIÇÃO
• Ocorre por causa da degeneração das células situadas numa região do cérebro
chamada de substância negra;
DEFINIÇÃO
• Essas células produzem o neurotransmissor dopamina que conduz as correntes
nervosas ao corpo;

• A falta ou diminuição da dopamina afeta os movimentos provocando tremores,


lentidão de movimentos, rigidez muscular, desequilíbrio, alterações na fala e
escrita.
DIAGNÓSTICO

• História clínica;

• Exame neurológico;

• Não há nenhum teste específico


para o seu diagnóstico ou
prevenção;

• Pode ser realizada RSN, cintilografia


cerebral, USG transcraniana.
SINAIS E SINTOMAS
O tremor é a principal característica da doença de Parkinson, que é mais comum entre
adultos a partir dos 50 anos e idosos.

• Aumento gradual de tremores;


• Maior lentidão de movimentos;
• Caminhar arrastando os pés;
• Postura inclinada para frente;
• Conhecido como tremor de repouso;
• Perda de olfato;
• Constipação;
• Rigidez muscular;
• Distúrbios da fala, do sono, respiratórios e urinários;
• Disfagia.
TRATAMENTO
• Controle de sintomas e retardo do progresso com uso de medicamentos e
fisioterapia;

• Cirurgia para estimulação cerebral profunda;

• Medicações: Levodopa, Pramipexol e Seleginina.


CUIDADOS DE ENFERMAGEM
• Incentivar o autocuidado;

• Auxiliar nos cuidados de higiene e dieta;

• Monitorização da ingestão de líquidos e funcionamento intestinal;

• Ofertar medicações nos horários específicos para melhor absorção.


ESCLEROSE MÚLTIPLA
DEFINIÇÃO
• Doença degenerativa autoimune, que ocorre quando o sistema imunológico ataca
a bainha de mielina, que reveste os neurônios;
DEFINIÇÃO

• Caracteriza-se por áreas de


desmielinização localizada disseminadas
no cérebro e na medula espinhal;

• Acredita-se que haja uma relação entre a


infecção latente por um vírus,
possivelmente o herpes-vírus humano,
Epstein-Barr, que quando ativado
desencadeia a resposta autoimune
secundária.
INCIDÊNCIA

• Mais comum entre as mulheres adultas.


SINAIS E SINTOMAS

• Anormalidades visuais e oculomotoras;

• Parestesias;

• Fraqueza;

• Espasticidade;

• Disfunção urinária e sintomas cognitivos leves.

• Tipicamente, os déficits neurológicos são múltiplos, com remissões e exacerbações,


levando gradualmente à incapacidade.
DIAGNÓSTICO

• Avaliação clínica;

• RM de encéfalo e medula espinhal;

• Presença de IgG no líquido cefalorraquidiano.


TRATAMENTO

• Corticoides nas crises;

• Imunomoduladores para prevenir


exarcebações (Fingolimode 0,5 mg
por via oral uma vez ao dia);

• Medidas de suporte (tratamento da


dor, alterações respiratórias).
ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)
DEFINIÇÃO
• É a doença do neurônio motor (DNM)
mais comum. DNMs podem envolver o
sistema nervoso central, assim como o
sistema nervoso periférico.

• Em geral, a etiologia é desconhecida. A


nomenclatura e os sintomas variam de
acordo com a parte mais afetada do
sistema motor.
DEFINIÇÃO

• Caracterizam-se por degeneração


contínua, inexorável e progressiva dos
tratos corticoespinhais, das células dos
cornos anteriores, dos núcleos motores
bulbares ou uma combinação.
SINAIS E SINTOMAS
• Atrofia e rigidez muscular;

• Atitude desajeitada;

• Movimentos estranhos (afetando a boca, a


garganta ou ambas para os membros);

• Fasciculações;

• Labilidade emocional;

• Fraqueza dos músculos respiratórios.


CURIOSIDADE

• Com o passar do tempo, o paciente


tem dificuldade para fazer atividades
do cotidiano, como segurar objetos,
levantar-se, falar e comer. A
cognição, no entanto, é preservada.

• O cientista Stephen Hawking foi um


conhecido portador de ELA.
DIAGNÓSTICO
• Estudos de condução nervosa;

• Eletromiografia;

• Exclusão de outras doenças por meio de RM;

• Exames laboratoriais.
TRATAMENTO

• Cuidados de suporte;

• Riluzole;

• Edaravona.
REFERÊNCIAS
GUYTON, A. C.; HALL, J. E. (org.). Tratado de Fisiologia Médica. Rio de
Janeiro: Elsevier, 2021. 12ª ed.

POTTER, P. A.; PERRY, A. G. Fundamentos de enfermagem: conceitos,


processo e prática. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2018.

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